国際名: スルファジアジン

剤形:

薬理効果:

適応症:

ケルフィジン

国際名:スルファレン

剤形:静脈内および筋肉内投与用の溶液、錠剤

薬理効果:抗菌静菌剤、超長時間作用型スルホンアミド。 作用機序は競合的拮抗作用によるものです...

適応症:敏感な微生物によって引き起こされる感染症: 肺炎、気管支炎、淋病、敗血症、トキソプラズマ症、副鼻腔炎、中耳炎、炎症性疾患...

酢酸マフェニド

国際名:マフェニド

剤形:外用軟膏

薬理効果:酢酸マフェニド - スルホンアミド、 抗菌薬 広い範囲作用、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して in vitro で活性...

適応症:感染した火傷、化膿した傷、床ずれ、 栄養性潰瘍.

ノルスルファゾール

国際名:スルファチアゾール

剤形:丸薬

薬理効果:

適応症:敏感な微生物によって引き起こされる感染症：呼吸器および胆道の疾患。

サラゾジメトキシン

剤形:丸薬

薬理効果:抗菌剤、抗炎症作用があります。 腸内で分解されて、5-アミノサリチル酸とスルファジメトキシンが形成されます。

適応症:非特異的潰瘍性大腸炎、クローン病; 関節リウマチ（基本療法）。

シルベダーム

国際名:スルファジアジン

剤形:エアゾール外用、外用クリーム、外用軟膏

薬理効果:局所使用のためのスルファニルアミド薬。 広範囲の抗菌作用があり、ほぼすべての微生物が含まれます。

適応症:感染した表在性創傷および弱い滲出液を伴う火傷、床ずれ、栄養性および長期非治癒性潰瘍（切り株創傷を含む）、擦り傷、皮膚移植。

シルバーダイン

国際名:スルファジアジン

剤形:エアゾール外用、外用クリーム、外用軟膏

薬理効果:局所使用のためのスルファニルアミド薬。 広範囲の抗菌作用があり、ほぼすべての微生物が含まれます。

適応症:感染した表在性創傷および弱い滲出液を伴う火傷、床ずれ、栄養性および長期非治癒性潰瘍（切り株創傷を含む）、擦り傷、皮膚移植。

連鎖球菌殺虫剤

国際名:

剤形:

薬理効果:抗菌静菌剤、スルファニルアミド。 作用機序は、PABA との競合的拮抗作用、ジヒドロプテロ酸シンテターゼの阻害などによるものです。

適応症:

可溶性連鎖球菌剤

国際名:スルファニルアミド

剤形:リニメント剤、外用軟膏、粉末外用剤、錠剤

薬理効果:抗菌静菌剤、スルファニルアミド。 作用機序は、PABA との競合的拮抗作用、ジヒドロプテロ酸シンテターゼの阻害などによるものです。

適応症:局所治療：扁桃炎、さまざまな病因の感染創傷、火傷（I-II度）、毛嚢炎、フルンクル、癰、尋常性座瘡、膿痂疹、その他の皮膚の化膿性炎症過程、丹毒。

アントマ

薬理効果。スルホンアミド配合剤。 スルファジアジンとトリメトプリムには静菌（細菌の増殖を防ぐ）効果と殺菌（細菌を殺す）効果があり、組み合わせることで抗菌効果が高まります。 この薬剤に対して非常に感受性が高いのは、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、シトロバクター属、サルモネラ属、赤癬菌、ヘモフィルス属、ビブリオコレラ属、リステリア属、ニューモシスティスカリニ属です。

使用上の適応。 細菌感染症感染症など、薬剤に敏感な微生物によって引き起こされる 気道、感染症 尿路、感染症 消化管（特に腸チフス）。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 成人は1錠を1日2回、食事とともに処方されます。 子供の場合、薬は通常、懸濁液（液体中の薬の固体粒子の懸濁液）の形で処方されます-体重5 kgあたり付属の計量スプーン1杯（2.5 ml）、1日2回食事とともに。 1日の最大摂取量は8杯です。 クレアチニンクリアランス（窒素代謝の最終産物であるクレアチニンからの血液浄化率）が30〜15ml/分の患者の場合、薬物は血液透析（血液浄化法）の場合にのみ1日1回処方されます。

この薬による長期治療の場合、末梢血パターン、腎臓および肝機能の系統的なモニタリングが必要です。 この薬を以下の患者に使用する場合 糖尿病 2.5mlの薬物には1gのスクロースが含まれることを考慮する必要があります。

副作用。吐き気、腹痛、血小板減少症（血液中の血小板数の減少）、

好中球減少症（血液中の好中球数の減少）、 アレルギー反応.

禁忌。赤血球内の酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損（溶血の増加/赤血球の破壊/のリスク）。 妊娠、授乳。 薬の成分に対する過敏症。 この薬は未熟児や新生児には処方されません。

リリースフォーム。スルファジアジン 0.4 g およびトリメトプリム 0.08 g を含む錠剤。 50 ml ボトル入りの小児用経口懸濁液 (2.5 ml - スルファジアジン 0.1 g およびトリメトプリム 0.02 g)。

保管条件。リスト B. 乾燥した涼しい場所、光から保護された場所。

ビセプトル

同義語:バクトリム、セプトリン、アバトシン、アバクトリム、アンドプリム、細菌、バクティセル、バクティファー、バクトラミン、バクトラメル、バクトリゾール、ベルロシド、ヘミトリン、ドクトニル、エクタプリム、エクスペクトリン、ファルプリン、ガントリン、インフェクトリム、メソミド、ミクロセチム、ノーラ」ps、オラディン、オリバクト、ポテセプト、プリマゾール、レスプリム、セプトシド、スメトロリム、トリメキサゾール、トリクサゾール、ウロキセン、バナジル、アポスルファトリン、バクテコド、バクトレダクト、ブラックソン、グロセプトール、コトリベン、コトリム、コトリモール、エリプリム、プリモトレン、ランコトリム、スルファトリム、トリメゾール、エクスパゾール、ノボトリメド、オリプリム、シネルスル、コトリマクソール、コトリマキサゾール、スロトリム、トリモスルなど

スルホンアミド系薬剤のスルファメトキサゾールとジアミノピリミジン誘導体であるトリメトプリムの2つの有効成分を配合した配合剤です。

薬理効果。それぞれ静菌（菌の増殖を防ぐ）効果を持つ2つの薬剤を組み合わせることで、高い殺菌（破壊）効果を発揮します。

細菌）スルホンアミド薬に耐性のある細菌を含む、グラム陽性およびグラム陰性微生物に対する活性。

殺菌効果は、細菌の代謝に対するバクトリムの二重ブロック効果に関連しています。 スルファメトキサゾールはジヒドロの生合成を妨げます 葉酸、そしてトリメトプリムは代謝の次の段階、つまり微生物の発育に必要なジヒドロ葉酸のテトラヒドロ葉酸への還元をブロックします。 バクトリムの成分としてスルファメトキサゾールが選択されたのは、スルファメトキサゾールがトリメトプリムと同じ除去速度（除去率）を有するという事実によるものです。

この薬は、連鎖球菌、ブドウ球菌、肺炎球菌、赤痢桿菌、腸チフス、大腸菌、プロテウスに対して効果があります。 結核菌、スピロヘータ、緑膿菌には効果がありません。

この薬は経口摂取すると急速に吸収されます。 血中の最大濃度は投与後 1 ～ 3 時間で観察され、7 時間持続し、肺と腎臓で高濃度が生成されます。 かなりの量が尿中に排泄されます（24 時間以内に、トリメトプリムの 40 ～ 50% とスルファメトキサゾールの約 60% が、主にアセチル化された形で排泄されます）。

使用上の適応。ビセプトールは気道感染症に使用されます：急性および慢性気管支炎（気管支の炎症）、胸膜蓄膿症（肺の膜間の膿の蓄積）、気管支拡張症（内腔の拡張に伴う気管支の病気）、膿瘍肺の（潰瘍）、肺炎（肺の炎症）。 尿路：尿道炎（炎症） 尿道）、膀胱炎（炎症） 膀胱）、腎盂炎（腎盂の炎症）、慢性腎盂腎炎（腎臓組織および腎盂の炎症）、前立腺炎（前立腺の炎症）、淋菌性尿道炎。 消化管の感染症にも使用されます。 外科的感染症およびその他の感染症。 この薬は、この薬に感受性のある細菌によって引き起こされる敗血症（微生物による血液感染症の一種）に対しても効果があります。 この薬は単純な淋病に対して非常に効果があることがわかっています。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 大人と 12 歳以上の子供には通常、1 日量 4 錠 (またはフォルテ 2 錠、またはシロップ 8 杯) が処方されます。 長期治療（14 日以上）の場合の 1 日の最小用量は 2 錠（またはフォルテ 1 錠、またはシロップ 4 杯）です。 1 日の最大用量（特に重篤な症例の治療の場合）は 6 錠（またはフォルテ 3 錠、またはシロップ 12 杯）です。 1日量を2回（朝・夕）に分けて服用します。 この薬は食後に十分な量の液体とともに服用します。 で 急性感染症薬による治療は5日間、または患者に感染症の症状がなくなるまで2日間行われます。

淋病の場合、薬は1日10錠（フォルテ5錠またはシロップ20杯）を2回（朝と夕方）に分けて1日分処方されます。 女性の急性単純性尿路感染症の場合は、1 回 2 ～ 3 錠のフォルテを処方することをお勧めします。 夕方の食後または就寝前に服用することをお勧めします。

肺嚢胞症を伴う（ 急性型肺炎; ニューモシスティスカリニによって引き起こされる生後数か月の衰弱した子供によく観察されます）は、スルファメトキサゾールの1日量が体重1kgあたり最大0.1 gで処方され、

トリメトプリムは0.02 g/kgまで。 6時間ごとに処方され、治療期間は14日間です。

12歳未満の小児には、スルファメトキサゾール0.03g、トリメトプリム0.006gを1日量シロップの形で処方し、1日2回（朝夕）服用します。 重度の感染症の場合は、1日の投与量を約50％増やすことができます。

腎機能に障害のある患者の場合、用量はクレアチニンクリアランス（窒素代謝の最終産物であるクレアチニンからの血液浄化率）の値に応じて設定されます。 クレアチニンクリアランスが 30 ml/分を超える場合、用量調整は必要ありません。 15～30 ml/分では、通常の半分の用量が使用されます。 クレアチニンクリアランスが 15 ml/分未満の場合、薬剤の使用は推奨されません。 高齢の患者では用量の調整が必要になる場合もあります。

この薬は医師の厳重な監督の下で使用する必要があります。

副作用。吐き気、嘔吐、下痢（下痢）、アレルギー反応、腎症（一部の腎臓病の総称）が発生する可能性があります。 白血球減少症 (血液中の白血球レベルの減少) および無顆粒球症 (血液中の顆粒球数の急激な減少) が発生することがあります。

禁忌。スルホンアミドに対する過敏症、造血系の疾患、肝臓および腎臓の機能不全、妊娠。 この薬は未熟児や新生児には処方されるべきではありません。 バクトリムは幼児に対しては注意して使用する必要があります。 薬で治療する場合は、血液写真を注意深く監視する必要があります。

リリースフォーム。錠剤は20個入りです。 この薬は 2 つの用量の錠剤で入手できます。成人の場合は 1 錠にスルファメトキサゾール 0.4 g (400 mg) とトリメトプリム 0.08 g (80 mg) が含まれます。 1錠中にスルファメトキサゾール100mgとトリメトプリム20mgを含む小児用。

成人用には、800 mgのスルファメトキサゾールと160 mgのトリメトプリムを含む「Bactrim Forte」錠剤も用意されています。子供用には、1 mlに40 mgのスルファメトキサゾールと8 mgのトリメトプリムを含むシロップ（黄色がかった白色の懸濁液）もあります。 100mlボトルのティント）。

保管条件。

バクトリム サスペンション (バクトリム)

同義語:ビセプトール、セプトリンなど

薬理効果。配合された薬剤。 スルファメトキサゾールとトリメトプリムの組み合わせは、スルホンアミド薬に耐性のある微生物を含む、グラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して高い効果をもたらします。 バクトリムは経口摂取すると急速に吸収されます。 血中の最大濃度は 1 ～ 3 時間後に観察され、7 時間持続します。

使用上の適応。敗血症（微生物による敗血症の一種）、薬剤に感受性のある微生物による呼吸器、尿路、消化管の感染症など。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 食後（朝夕）に経口投与します。 投与量は子供の年齢に応じて設定されます：6週目から。 最長5ヶ月 - 小さじ2杯を1日2回、6か月から5歳まで - 小さじ1杯を1日2回、5歳から12歳まで - 小さじ2杯を1日2回。

副作用。吐き気、嘔吐、アレルギー反応、白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、無顆粒球症（血液中の顆粒球数の急激な減少）。 治療は血液画像を管理しながら行われます。

禁忌。

リリースフォーム。 100mlボトル入りの懸濁液（シロップ）。 懸濁液の組成（5 mlあたり）には次の物質が含まれます：スルファメトキサゾール-3（パミノベンゼンスルファミド）-5-メチルイソオキサゾール-0.2 g。 トリメトプリム-2,4-ジアミノ-5-(3,4,5-トリメトキシベンジル)-ピリミジン-0.04 g。

保管条件。リスト B. 涼しく乾燥した暗い場所。

リダプリム (リダプリム)

薬理効果。スルファメトロールとトリメトプリムを配合した配合剤です。 スルファメトロールは高い抗菌活性を持ち、トリメトプリム（ビセプトールを参照）と組み合わせると、従来のスルホンアミド薬に耐性のある細菌を含むグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して殺菌（細菌を破壊）効果をもたらします。

使用上の適応。リダプリムの使用適応症は、基本的にビセプトールの使用適応症と一致します。

リダプリムは、気道、耳、喉、鼻、腎臓、尿路、消化管の感染症、前立腺炎（前立腺の炎症）、淋病、婦人科感染症、および薬剤に感受性のある病原体によって引き起こされるその他の感染症に効果があります。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 成人および12歳以上の小児には、通常、リダプリム2錠またはリダプリムフォルテ1錠を1日2回（朝と夕方）経口投与して処方されます。 なくなるまで服用してください 急性症状感染症（少なくとも5日間）。 その後、リダプリム フォルテ 1 錠または U2 錠を 1 日 2 回服用します。

病気 慢性腎盂腎炎（腎組織および腎盂の炎症）および慢性サルモネラ保菌の場合は、リダプリム 2 錠またはリダプリム フォルテ 1 錠を 1 日 2 回、長期間（平均 3 か月）処方されます。

淋病の場合は、通常、1 日 1 回 4 錠のリダプリム フォルテが処方されます。

急性感染症の場合は、リダプリム溶液の静脈内注入から始めることができます。 250ml（1本）を1日2回ゆっくり服用してください。

2歳未満の子供には「小さじ2杯の懸濁液を1日2回、2歳から3歳までは小さじ1杯の懸濁液または2錠を1日2回処方されます。3～6歳は1インチ/小さじ2杯またはお子様には1日3錠。 6～12歳 - お子様には小さじ2杯または4錠を1日2回摂取してください。

副作用と禁忌はビセプトールと同じです。

リリースフォーム。リダプリムはさまざまな剤形で入手できます。 a) スルファメトロール 400 mg とトリメトプリム 80 mg を含むリダプリム錠剤 (20 個または 100 個入り)。 b) 800 mg のスルファメトロールおよび 160 mg のトリメトプリムを 10 個のパッケージに含むリダプリム フォルテ フィルムコーティング錠。 25個または50個。 c) 100 mg のスルファメトロールと 20 mg のトリメトプリムを 20 個入りのパッケージに含む小児用リダプリム錠剤。 d) リダプリム懸濁液（小児用）。50 ml および 100 ml のボトルに、5 ml（小さじ 1 杯）のスルファメトロール 200 mg およびトリメトプリム 40 mg を含みます。 ｅ）８００ｍｇのスルファメトロールおよび１６０ｍｇのトリメトプリムを含有する２５０ｍｌのガラス瓶に入った注射（注入）用溶液。

保管条件。

MAFENID (マフェニダム)

同義語:アンバミド、ベンスルファミジン、ホモスルファミジン、スルファミロン、酢酸マフェニドなど

スルファニルアミド 抗菌薬外部使用用。 酢酸マフェニドの形で入手可能です。

薬理効果。酢酸マフェニドは幅広い作用範囲を持ち、グラム陽性菌、グラム陰性菌、ガス壊疽の原因物質である病原性（病気の原因となる）嫌気性菌（酸素がなくても存在できる微生物）に対して効果的です。 パラアミノ安息香酸によって不活化されず、酸性環境下でも活性が変化しません。

使用上の適応。感染した火傷、化膿性創傷、褥瘡（横たわることによる長時間の圧力によって引き起こされる組織の壊死）、栄養性潰瘍（治癒の遅い皮膚欠陥）の治療に使用されます。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 軟膏（10％）を患部の表面に直接塗布し、軟膏に浸したタンポンを空洞に挿入し、2〜3 mmの軟膏の層でコーティングされたナプキンも傷に塗布します。 通常、包帯1枚に30～70gの軟膏が使用されます。 包帯を貼る前に、創傷から化膿性壊死塊（炎症を起こした壊死/死滅/組織）を取り除きます。 包帯は、化膿性分泌物の量に応じて、毎日または週に 2 ～ 3 回交換されます。 治療期間は1週間から4～5週間です。

2度の熱傷の場合は、包帯を1回巻くだけで済みます。

副作用。火傷や傷の表面に軟膏を塗ると、灼熱感と痛みが観察され、2 時間から 1 ～ 3 時間続きます。 激痛鎮痛剤（鎮痛剤）が処方されます。

禁忌。スルホンアミド薬に対する毒性アレルギー反応の病歴（病歴）がある場合、軟膏の使用は禁忌です。

リリースフォーム。 50 g および 2 kg の遮光ガラス瓶に入った 10% 軟膏。

保管条件。

ALGIMAFUM（アルギマファム）

マフェニドなどを含むアルギン酸のナトリウム・カルシウム塩の凍結乾燥ゲル（真空中で凍結させて脱水した鉄状の剤形）。

薬理効果。吸着（吸収）作用と抗菌作用を示し、傷を洗浄し、組織の再生（修復）を促進します。

使用上の適応。 2度および3度の表面熱傷、長期にわたって治癒しない潰瘍および創傷に使用されます。

投与方法と投与量。適切なサイズのプレートを患部の表面に貼り付けます（治療後）。 ガーゼ包帯や包帯で固定します。 上皮化が完了する（皮膚表面または粘膜の修復）まで、傷の中に放置しておいても構いません。

副作用。一時的な灼熱感。

リリースフォーム。 50×50～135×250mmのサイズ、厚さ10mmの袋入り滅菌多孔質シート、

保管条件。リスト B. 乾燥した場所で、光から保護され、袋を曲げたり、機械的損傷から保護したりしないでください。

ノルスルファゾール (ノルスルファゾラム)

同義語:スルファチアゾール、アミドチアゾール、アセプトシル、アゾセプタル、サイバゾール、エレウドロン、ポリセプチル、ピリスルホン、チアザミドなど

薬理効果。スルファニルアミド薬。 溶血性連鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、ブドウ球菌、大腸菌などによる感染症に効果があります。

使用上の適応。肺炎（肺炎）、脳髄膜炎（脳膜の化膿性炎症）、淋病、ブドウ球菌および連鎖球菌敗血症（化膿性炎症の病巣からの微生物/連鎖球菌による血液感染）、赤腸など。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 経口摂取。 肺炎および髄膜炎の場合、最初の用量は 2 g、その後は 4 ～ 6 g ごとに 1 g (コース用量は 20 ～ 30 g)。 ブドウ球菌感染症の場合、初回投与量は 3 ～ 4 g、その後は 1 g を 1 日 4 回、3 ～ 6 日間服用します。 赤痢を治療する場合は、特別な処方に従って1日あたり6-4-3 gを摂取します。

子供の場合、ノルスルファゾールは、生後4か月から、次の単回投与で4、6、8時間ごとに処方されます。 2歳まで - 0.1〜0.25 g、2〜5歳 - 0.3〜0.4 g、6〜12歳 - 0.4〜0.5 g 最初の用量では、彼らは2倍の用量を与えます。

副作用。消化不良障害（消化器疾患）、アレルギー反応、白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、神経炎（神経の炎症）、腎機能障害（結晶尿症 - 尿中に塩の結晶が存在すること）が発生する可能性があります。

禁忌。スルホンアミド薬に対する過敏症。

リリースフォーム。粉; 0.25 g と 0.5 g のスコア付き 10 個のパッケージの錠剤。

保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。

ノルスルファゾールはインガリプトやスノレフ軟膏にも配合されています。

ノルスルファゾール-ナトリウム (ノルスルファゾルム-ナトリウム)

同義語:スルファチアゾールナトリウム、スルファチアゾールナトリウム、ノルスルファゾール可溶性。

ノルスルファゾールナトリウム塩。

使用上の適応。ノルスルファゾールと同じです。 さらに、感染性の眼疾患にも。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 ノスルファゾールを胃に導入する可能性が排除される場合（例えば、消化管の手術後、嘔吐中および患者の意識喪失中）、および高濃度の薬物を迅速に生成する必要がある場合に、静脈内投与されます。血の中に。 患者の状態が許せばすぐに、薬の経口摂取に切り替えます。

5% または 10% の溶液が静脈に注射されます。 1回の注入につき0.5〜1.0〜2.0gの割合で処方されます（5％または10％溶液10〜20ml;ゆっくり注入）。 ５％グルコース溶液または等張塩化ナトリウム溶液に可溶なノルスルファゾール溶液をさらに希釈することが望ましい。 濃縮溶液を使用する場合は、注射部位での静脈炎（静脈の炎症）の可能性を考慮する必要があります。 皮下および筋肉内溶液は、壊死（組織の死）を含む組織の炎症を引き起こす可能性があるため、処方されません。

結膜炎（目の外膜の炎症）、眼瞼炎（まぶたの端の炎症）およびその他の感染性眼疾患の場合には、点眼薬（10％溶液、2滴を1日3～4回）の形でも使用されます。 。 経口摂取可能。

成人の経口投与量の増加: 1回量 - 2 g、1日量 - 7 g。

副作用と禁忌。ノルスルファゾールと同じです。

リリースフォーム。粉。

保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。

サラゾジメトキシン (サラゾジメトキシントゥン)

薬理効果。持続的（長期）作用のスルファニルアミド。 -サラゾピリダジンと同様に、この薬は腸内で崩壊し、抗炎症作用と抗菌作用のある5-アミノサリチル酸とスルファジメトキシンを生成します。 この薬は毒性が低いです。

使用上の適応。活動期の非特異的潰瘍性大腸炎（原因不明の潰瘍形成を伴う結腸の慢性炎症）、主に軽度および中等度の疾患で、忍容性が低い、またはサラゾピリダジンが無効である。

投与方法と投与量。サラゾピリダジンとほぼ同じ用量、同じ期間、経口（食後）で処方されます。 通常、成人には0.5gを1日4回（1gを1日2回）3～4週間投与し、その後（この期間中に治療効果が生じた場合には）0.5gを1日2～3回投与します。次の2〜3週間。 病気が重度の場合、最初の数日間は1日量を4gに増量し、排便頻度が減少した後、用量を減らします。 軽度の病気の場合は、1日あたり1.5 gの用量から始めて、効果が見られない場合は1日あたり2 gに切り替えます。

3～5歳の小児には、最初の7～14日間と次の2週間で1日あたり0.5gが処方されます。 - 1日あたり0.25 g、その他の日（治療開始から40～50日目まで） - 1日あたり0.125 g。 5〜7歳の子供 - それぞれ0.8〜1.0 g。 0.4〜0.5gおよび0.2〜0.25g; 7〜15歳 - 1.0〜1.5 g。 0.5〜0.75gおよび0.25〜0.375gで、1日量を2〜3回に分けて与えます。

治療開始から最初の 14 日以内に治療効果が得られない場合、サラゾジメトキシンは中止されます。 サラゾピリダジンまたはサラゾスルファピリジンの使用に切り替えることができます。

潰瘍性大腸炎やクローン病（病気の兆候の再発）を防ぐには 不明な理由、腸の特定の部分の内腔の炎症と狭窄を特徴とする）、サラゾジメトキシンは、徐々に用量を減らして長期間処方されます：成人は0.5 gを1日1〜2回、2〜6か月間毎日、その後0.25〜0.5 g 6〜12か月間、毎日または隔日。 子供の場合、薬はより少ない用量で処方されます。

年齢と病気の急性期に使用される用量を考慮した用量。 健康状態が悪化した場合、サラゾジメトキシンの用量が増加します。

副作用。アレルギー反応、白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、消化不良障害（消化器疾患）。

禁忌。スルホンアミドに対する過敏症。

リリースフォーム。

保管条件。リスト B. 光から保護された場所。

サラゾピリダジン (サラゾピリダジナム)

同義語:サラゾディン。

薬理効果。スルファニルアミル薬。 抗炎症作用と免疫抑制作用（抑制作用）があります。 保護力生物）の作用。

使用上の適応。非特異的潰瘍性大腸炎（原因不明の潰瘍形成を伴う結腸の慢性炎症）、および自己免疫疾患（身体自身の組織や老廃物に対するアレルギー反応に基づく疾患）に伴って発生する疾患（基礎疾患を含む）関節リウマチ（関節の慢性進行性炎症を特徴とするコラゲナーゼのグループに属する感染性アレルギー疾患）の治療薬。

投与方法と投与量。非特異的潰瘍性大腸炎の場合、成人にはサラゾピリダジン0.5gの錠剤が1日4回、3〜4週間経口（食後）処方されます。 この期間中に治療効果が現れた場合は、1日量を1.0〜1.5g（0.5gを1日2〜3回）に減らし、さらに2〜3週間治療を続けます。 効果が見られない場合は、薬の服用を中止してください。 軽度の病気の患者の場合、薬は最初1日あたり1.5 gの用量で処方され、効果がない場合は用量が1日あたり2 gに増量されます。

3～5歳の小児の場合、サラゾピリダジンは1日あたり0.5g（2～3回）から処方されます。 2週間以内に効果が無い場合。 薬が中止され、入手可能な場合 治療効果この用量で5～7日間治療を続け、その後用量を2倍に減らしてさらに2週間治療を続けます。 臨床的寛解（病気の症状の一時的な弱体化または消失）の場合、1日の用量は再び半分に減らされ、治療開始から数えて40〜50日目まで処方されます。

5歳から7歳の小児には、1日あたり0.75〜1.0gから薬が処方されます。 7歳から15歳まで - 1日あたり1.0-1.2-1.5gの用量。 治療と用量の減量は、3歳から5歳の小児と同じスキームに従って行われます。

サラゾピリダジンの使用は、非特異的潰瘍性大腸炎に推奨される一般的な治療法および食事療法と組み合わせて行われます。

サラゾピリダジンは、潰瘍性大腸炎やクローン病（腸の特定部分の炎症と内腔の狭窄を特徴とする原因不明の疾患）に対して、懸濁液（固体粒子の懸濁液）の形で直腸内（直腸内）に投与することもできます。液体）および坐剤。

サラゾピリダジン懸濁液 5% は、直腸およびふるいが損傷した場合、術前および結腸亜全摘術後（一部切除後）の直腸投与に使用されます。 結腸）、錠剤の形の薬物の忍容性が低い。 懸濁液をわずかに温め、浣腸として直腸または腸断端にそれぞれ 20 ～ 40 ml 投与します。

1日1〜2回。 小児には10〜20mlが投与されます（年齢に応じて）。 直腸投与は、薬物の経口投与と組み合わせることができる。

座薬は直腸に使用されます。 病気の急性期には、1つの坐剤を1日2〜4回、2週間処方します。 3ヶ月まで 治療期間は治療の有効性と薬剤の忍容性によって異なります。 1日の最大投与量は坐薬4錠（2g）です。 同時に、サラゾピリダジン錠剤（1日の総用量3 gを超えない）および潰瘍性大腸炎の治療用の他の薬を服用することができます。

再発（病気の兆候の再発）を防ぐために、1日あたり1〜2個の坐薬が2〜3か月間処方されます。

潰瘍性病変を伴う他の形態の大腸炎に対する薬剤の投与量と処方計画は、非特異的潰瘍性大腸炎の場合と同じです。

副作用。サラゾピリダジン錠を経口摂取する場合も同様です。 副作用スルホンアミドおよびサリチル酸塩を使用すると、アレルギー現象、白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、消化不良障害（消化器疾患）、時にはヘモグロビンレベル（赤血球の機能構造、酸素との相互作用）。 このような場合には、投与量を減らすか、薬を中止する必要があります。 懸濁液の投与後、特に急速に投与した場合、直腸の灼熱感や排便（便通）の衝動が現れることがあります。 サラゾピリダジンを座薬として使用すると、直腸に灼熱感や痛みが生じたり、場合によっては排便量が増加したりすることがあります。 施術中に激しい痛みが生じた場合には、 直腸投与坐剤中のサラゾピリダジンは、5％懸濁液の形で直腸内に処方するか、錠剤で経口的に処方することが推奨されています。

禁忌。スルホンアミドおよびサリチル酸塩による治療中に毒性アレルギー反応の病歴（病歴）がある場合、この薬は禁忌です。

リリースフォーム。 50 個入りのパッケージに 0.5 g の錠剤が入っています。 サラゾピリダジン、Tween-80、ベンジルアルコールおよびポリビニルアルコールを含む250mlボトル中の5%懸濁液（振盪後の薬物はオレンジ色の懸濁液であり、その後沈降する）。 キャンドル（ 茶色）0.5g×10個入りです。

保管条件。リスト B. 室温の暗所に保管。

サラゾスルファリリジン (サラゾスルファピリジナム)

同義語:スルファサラジン、アゾピリン、アズフィジン、サラゾピリジン、サラゾピリン、サリチルアゾスルファピリジン、サリスルフ。

薬理効果。この薬は双球菌、連鎖球菌、淋菌、大腸菌に対して抗菌作用があります。 この薬の特別な特徴は、潰瘍性大腸炎（原因不明の潰瘍形成を伴う結腸の慢性炎症）の患者に顕著な治療効果があることです。 この作用のメカニズムは完全には理解されていません。 結合組織（腸組織を含む）に蓄積し、抗炎症作用と抗菌作用を持つ5-アミノサリチル酸とスルファピリジンを徐々に分離する薬剤の能力によって、一定の役割が果たされます。

使用上の適応。非特異的潰瘍性大腸炎、関節リウマチ（コラーゲンのグループに属する感染性アレルギー疾患で、関節の慢性進行性炎症を特徴とする）。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 社内で処方されます。 成人の場合、初日は1日1錠（0.5g）を（等間隔で）、2日目は2錠を4回、薬の忍容性が良好な場合は次の日は3〜4回服用することが推奨されています。一日。 沈静化後 臨床症状この病気には、数か月間維持用量（1日あたり1.5〜2.0 g）が処方されます。

子供の場合、サラゾスルファピリジンはより少ない用量で処方されます：5〜7歳の場合 - 2〜1錠（0.25〜0.5 g）を1日3〜6回、7歳以上 - 1錠（0.5 g））3〜6 1日に1回。

サラゾスルファピリジンは、軽度および中等度のクローン病（腸の特定部分の炎症と内腔の狭窄を特徴とする原因不明の疾患）にも効果があります。

サラゾスルファピリジンは、薬剤に免疫修復特性（免疫/体の防御/を回復する）が存在するため、関節リウマチの治療における基本的な薬剤としても使用されます。 2～6か月間、1日あたり2～3 g（1日あたり40 mg/kg）を処方します。

治療は医師の厳重な監督の下で行われるべきです。 血液画像を体系的に監視する必要があります。

副作用。吐き気、嘔吐、 頭痛、めまい。 このような場合には薬を中止し、2日後に再び3日かけて徐々に増量してください。 皮膚の発疹、薬物熱（薬物の摂取に反応した体温の急激な上昇）の形でのアレルギー反応。 白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）。 このような場合には、薬の使用を中止する必要があります。 この薬剤は尿中に排泄され、アルカリ反応により黄オレンジ色に変化します。

禁忌。スルホンアミドに対する重度の毒性アレルギー反応（以前）の病歴。

リリースフォーム。 0.5gの錠剤が50個入りです。

保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。

STREPTOCID (ストレプトシダム)

同義語:スルファニルアミド、ストレプトサイドホワイト、アンベシド、デセプティル、ディプロン、プロントルビン、プロンタリン、プロントイン、プロントシルホワイト、ストレプタミン、ストレプトゾール、スルファミジルなど。

薬理効果。スルファニルアミド系薬剤。 連鎖球菌、髄膜炎菌、淋菌、肺炎球菌、大腸菌および他のいくつかの細菌に対して抗菌効果があります。

使用上の適応。丹毒、扁桃炎、流行性脳脊髄膜炎（髄膜の化膿性炎症）、膀胱炎（膀胱の炎症）、腎盂炎（腎盂の炎症）、大腸炎（結腸の炎症）、創傷感染。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となったその薬に対する微生物叢の感受性を判断することをお勧めします。 0.5～1gを1日5～6回経口摂取します。 小児の線量

年齢に応じて減少します。 成人の経口投与量の増加: 1回量 - 2 g、1日量 - 7 g。

5 ～ 15 g の滅菌粉末を傷に局所的に注入します。 5％リニメント剤または10％軟膏の形で外用します。

副作用。頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、チアノーゼ（皮膚や粘膜が青くなる）、アレルギー反応、白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、無顆粒球症（血液中の顆粒球数の急激な減少）、感覚異常（手足のしびれ）、頻脈（心拍数の増加）。

禁忌。造血系の疾患、腎臓、バセドウ病（甲状腺疾患）、スルホンアミドに対する過敏症。

リリースフォーム。粉; 錠剤は 10 個入りで、それぞれ 0.3 g と 0.5 g です。 50 g パッケージの 5% リニメント。 30gのパッケージに10％の軟膏。

保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。

ストレプトシダ リニメント 5% (リニメンタム ストレプトシディ 5%)

使用上の適応。感染した創傷、第1度および第2度の火傷、おでき（周囲の組織に広がった皮膚の毛包の化膿性炎症）、癲癇（近くのいくつかの急性びまん性化膿性壊死性炎症）の治癒を促進するため 皮脂腺そして 毛包）、表在性膿皮症（皮膚の化膿性炎症）、尋常性ざ瘡、膿痂疹（乾燥して痂皮を形成する潰瘍の出現を特徴とする皮膚の表在性炎症）およびその他の化膿性炎症性皮膚疾患を伴う。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気を引き起こした微生物叢の感受性を判断することをお勧めします。リニメントは、1日1〜2回（ガーゼ包帯の下で）病変に塗布されます。

副作用と禁忌は溶連菌殺虫剤と同じです。

リリースフォーム。 30 gのチューブまたはガラス瓶に入っています。

保管条件。乾燥した涼しい場所。 瓶 - 光から保護された場所に。

「スノレフ」軟膏（爪「スノレフ」）

使用上の適応。急性および慢性鼻炎（鼻粘膜の炎症）。

投与方法と投与量。局所的に（鼻の粘膜を滑らかにします）。

副作用。アレルギー反応が起こる可能性があります。

禁忌。スルホンアミド薬に対する過敏症。

リリースフォーム。軟膏組成：ストレプトシド - 5 g、ノルスルファゾール - 5 g、スルファジメジン - 5 g、塩酸エフェドリン - 1 g、樟脳 - 3 g、ユーカリ油 - 5 滴、軟膏基剤 - 15 g のパッケージで最大 100 g。

保管条件。涼しい場所で。

連鎖球菌剤はオサルシドという薬剤にも含まれています。

可溶性ストレプトサイド (Streptocidumsolubile)

薬理効果。スルファニルアミド薬。 (連鎖球菌殺虫剤を参照)。

使用上の適応。流行性、脳脊髄膜炎（髄膜の化膿性炎症）、丹毒、扁桃炎、膀胱炎（膀胱の炎症）、腎盂炎（腎盂の炎症）、大腸炎（結腸の炎症）、創傷感染。 この薬の使用は、患者が嘔吐したり意識を失ったりした場合に特に適応となります。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、この患者の病気の原因となった微生物叢のその薬に対する感受性を判断することをお勧めします。 1日2～3回、1～1.5％溶液100mlまでを皮下、筋肉内投与。 2%、5%、または 10% 溶液を最大 20 ～ 30 ml 静脈内投与します。

副作用と禁忌は溶連菌殺虫剤と同じです。

リリースフォーム。粉。

保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。

可溶性連鎖球菌剤もまた、インガリプトの薬剤の組成に含まれる。

SULGIN (スルギナム)

同義語:スルファグアニジン、アビグアニル、アセプティグアニジン、ガニダン、グアミド、グアニシル、グアセプト、ネオスルホンアミド、レスルホン、スルファグアニザンなど

薬理効果。スルファニルアミド薬。 スルギンは非常にゆっくりと吸収されます。 経口摂取された薬剤の主な量は腸内に保持され、糞便中に排泄されます。 は 有効な手段腸感染症の治療に。 作用はフタラゾールに似ています。

使用上の適応。細菌性赤痢、下痢を伴う大腸炎（結腸の炎症）および腸炎（小腸および大腸の炎症）、赤癬菌および腸チフス菌の保有、腸の手術の準備。

投与方法と投与量。経口的に1～2gを1日6～5～4～3回（初日は6回、2日目と3日目～5日目、4日目～4日目、5日目は1日3回）。

3 歳未満の小児 - 1 日あたり 0.2 g/kg を 3 回に分けて 7 日間摂取します。 3歳以上の子供 - 0.4〜0.75 g（年齢に応じて）1日4回。

予防のために 術後合併症腸に、手術前 5 日間と手術後 7 日間、8 時間ごとに 0.05 g/kg を投与。

成人の経口投与量の増加: 1 回量 2 g、1 日量 7 g。

副作用。吐き気、嘔吐、結晶尿（尿中に塩の結晶が存在する）の可能性があります。

禁忌。スルホンアミドに対する過敏症、腎機能障害。

リリースフォーム。

保管条件。リスト B. 乾燥した暗い場所。

スルファジメジヌム

同義語:スルファジミジン、ジアジル、ジアゾール、ジメタジル、ジメチルデベナール、ジメチルスルファジアジン、ジメチルスルファピリミジン、プリマジン、スルファジメラジン、スルファメタジン、スルファメサチル、スルファメザチン、スルメット、スルファジメチルピリミジン、スーパーセプチル。

薬理効果。スルファニルアミド薬。 肺炎球菌、髄膜炎菌、連鎖球菌、淋菌、大腸菌および他のいくつかの微生物に対して活性があります。

投与方法と投与量。患者に薬を処方する前に、感受性を決定することをお勧めします。

この患者の病気を引き起こした微生物叢が原因であると考えられます。 1gを1日4～6回経口摂取します。 肺炎および髄膜炎の場合は、初回投与量として 2 g が処方されます。 小児の初回投与量は 0.1 g/kg、その後 4、6、8 時間ごとに 0.25 g/kg、成人の経口投与量は高用量: 単回 2 g、毎日 7 g。

成人の赤癬の治療の場合、1〜2日目に1gを6回。 3〜4日目には1gを4回。 5〜6日目 - 1gを1日3回。 コース用量は25〜30 gで、5〜6日間の休憩の後、5日間治療コースを繰り返し、コース用量は薬物21 gです。 3歳未満の小児の赤癬の場合 - 1日あたり最大0.2 g/kgを4回に分けて7日間投与します。 3歳以上の子供 - 0.4〜0.75 g（年齢に応じて）1日4回。

副作用。吐き気、嘔吐、アレルギー反応、白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、無顆粒球症（血液中の顆粒球数の急激な減少）、結晶尿症（尿中に塩の結晶が存在する）が発生する可能性があります。

禁忌。スルホンアミドに対する過敏症、造血系の疾患、腎機能障害。

リリースフォーム。粉; 0.5gの錠剤が10個入りです。

保管条件。リスト B. 光を遮断した場所。

化学的には、スルホンアミドはスルファニル酸アミドの誘導体です。 パラアミノベンゼンスルホン酸をベースとしています。

すべてのスルホンアミドは無臭の白または黄色がかった粉末で、苦味のあるものもあります。 それらのほとんどは水に溶けにくく、希酸やアルカリ水溶液によく溶けます。 スルファシルのみが良好な溶解性を示します。

このグループの薬剤は、広い抗菌スペクトルを持つ化学療法剤に属します。 これらは、連鎖球菌、ブドウ球菌、髄膜炎菌、淋菌、腸チフス赤腸菌群の細菌など、多くの種類の Gr および Gr 細菌の生命活動を抑制します。 大型ウイルス（トラコーマの病原体）、コクシジウム、マラリア原虫、マラリア、トキソプラズマ、放線菌などに対して効果があります。

スルホンアミド薬低濃度では細菌の増殖と発達を阻害します。つまり、静菌的に作用します。 それらは、微生物にとって安全でないほど高濃度にさらされた場合にのみ殺菌効果を発揮します。

スルホンアミドの抗菌作用のメカニズムは、パラアミノ安息香酸 (PABA) との競合的拮抗作用に関連しています。 PABA は、多くの微生物によって合成されるジヒドロ葉酸の構造に含まれています。 スルホンアミドは PABA に対する化学的親和性により、ジヒドロ葉酸への PABA の取り込みを防ぎます。 さらに、それらはジヒドロプテロ酸シンテターゼを競合的に阻害します。 ジヒドロ葉酸の合成が障害されると、プリン塩基やピリミジン塩基の合成に必要なジヒドロ葉酸からのテトラヒドロ葉酸の生成が減少します。 その結果、核酸の合成が阻害され、その結果微生物の増殖や繁殖が抑制される。

一部のスルホンアミドは、他の酵素系に対して競合的拮抗作用を示し、特にピルビン酸の脱炭酸およびグルコース酸化のプロセスを妨害します。

大量の PABA を含むタンパク質物質（膿、死んだ組織）、および一部の 薬、その分子には PABA 残基 (ノボカイン、麻酔薬) が含まれており、スルホンアミドの活性の阻害剤です。

治療効果を得るためには、微生物が組織に含まれるPABAを利用する可能性を防ぐのに十分な用量で処方する必要があります。 スルホンアミドの投与量が不十分であったり、治療を早すぎて中止したりすると、病原体の耐性株の出現につながる可能性があります。

スルホンアミドのマクロ微生物に対する効果（解熱効果、抗炎症効果、食作用の促進、毒素に対する体の抵抗力の増加）と微生物は相互に補完し合い、明確な治療効果をもたらします。

ほとんどのスルホンアミドは胃腸管から容易に吸収され、血液、臓器、組織に静菌濃度で急速に蓄積します。 薬物のナトリウム塩は非常によく吸収されます。 一部のものは吸収されにくく、腸内に比較的長期間高濃度で残り、主に便中に排泄されます。

血液、臓器、組織では、スルホンアミドは遊離化合物の形で、または血漿タンパク質に結合した状態で存在します。

それらはさまざまな臓器や組織に不均一に分布しています。 それらの最も多くは腎臓、肺、胃と腸の壁、心臓、肝臓に見られます。 スルホンアミドは胎盤によく浸透します。

ほとんどのスルホンアミドは動物の体から比較的早く除去されます。 それらは主に肝臓、腎臓、乳腺、汗、唾液、気管支、腸腺によって排出されます。

スルホンアミドは治療に使用されます 感染症気道（気管炎、気管支炎、肺炎、化膿性胸膜炎など）、さまざまな病因による消化器疾患（消化不良、アイメリア症、赤痢、胃腸炎など）。 丹毒、ウォッシュアウト、産後敗血症、腎盂炎、膀胱炎、サルモネラ症、大腸菌症、パスツレラ症、創傷およびその他の感染症。

スルホンアミド系薬剤は毒性が低いです。 しかし、それらを過剰用量で長期使用すると、望ましくない、つまり、消化管の有益な微生物叢の阻害、チアノーゼ、白血球減少症、貧血、ビタミンB群、無顆粒球症、全身性うつ病などの有害作用の発症につながる可能性があります。 腎機能が不十分な場合、または大量の薬が処方された場合、結晶尿が発生することがあります。

使用禁忌：一般的なアシドーシス、造血系の疾患、肝炎。

スルホンアミドの分類:

• 1. 胃腸管から迅速かつ完全に吸収される薬剤 (吸収性スルホンアミド)。 これらには、ストレプトサイド、ノルスルファゾール、スルファジン、スルファジメジンなどが含まれます。
• 2. 胃腸管から吸収されにくく、腸内腔内で高濃度を生成する薬剤（腸内腔で作用する）。 これらには、フタラゾール、スルギン、フタジンが含まれます。
• 3. 局所的に使用される薬剤（眼感染症、創傷感染症、火傷および創傷の予防および治療） - スルファシルナトリウム、スルファルギン。
• 4. 特別な目的のためのスルホンアミド - サラゾスルファピリジン、サラゾピリダジン（非特異的潰瘍性大腸炎に使用）、スルファントロール（抗ピロプラスミド症薬）、ジアカルブ（利尿薬）。
• 5. 配合剤スルホンアミドとトリメトプリム（トリメトスル、トリメラジンなど）。

吸収作用のあるスルホンアミドは、抗菌効果の持続時間が異なります。

• 1. 作用時間が短い薬剤 (4 ～ 6 時間)。 連鎖球菌剤ノルスルファゾール、エタゾール、スルファジメジン。
• 2. 平均作用持続時間（12時間）を持つ薬剤 スルファジン;
• 3. 長時間作用型薬（24 ～ 48 時間） スルファピリダジン、スルファモノメトキシン、スルファジメトキシン。
• 4.超長時間作用型薬（5～7日間）スルファレン。

ストレプトサイド・ストレプトシダム。

白色の結晶性粉末で、無臭、無味。 水にわずかに溶け、沸騰水、酸およびアルカリの溶液に容易に溶けます。

喉の痛み、洗浄、気管支肺炎などに使用されます。

可溶性連鎖球菌剤 Streticidum solubile。

白色の結晶性粉末、水に溶け、滅菌可能。 ノボカイン、麻酔薬、バルビツレート系薬剤とは互換性がありません。

注射用水または等張塩化ナトリウム溶液で調製した5％溶液の形で筋肉内および皮下に処方されます。 IV - 10% 等張塩化ナトリウム溶液、または 1 - 5% ブドウ糖溶液。

ノルスルファゾール ノルスルファゾラム。

白色またはわずかに黄色がかった粉末で、水にわずかに溶けます。 ノボカイン、麻酔薬と互換性がありません。 これは最も活性なSA薬の1つですが、7〜9日後に毒性が現れる可能性があります - 血尿、無顆粒球症。

1日2～3回経口処方：

ノルスルファゾール-ナトリウム ノルスルファゾラム-ナトリウム。

わずかに黄色がかった層状の、光沢のある、無色または無臭の結晶。 水に溶けやすい。 滅菌に耐えます。

水への溶解性に優れているため、経口投与だけでなく非経口投与や点眼薬としても使用できます。

敗血症の過程で、5〜15％の溶液の形で静脈内に血液中に高濃度の薬物を迅速に生成する必要がある場合に処方されます（ゆっくり投与）。 0.5〜1%以下の濃度の溶液を皮下および筋肉内に投与します（より強力な溶液を皮下に摂取すると、組織の炎症、さらには壊死を引き起こします。）

エタゾラム アエタゾラム。

白色またはわずかに黄色がかった白色の粉末で、においはありません。 水に不溶。

放出形態: 粉末、0.25 および 0.5 g の錠剤。

抗菌作用において多くのスルホンアミドよりも優れています

犬の体内ではアセチル化されていませんが、他の動物では少量（5～10％）アセチル化されるため、その使用によって尿路内で結晶が形成されることはありません。

創傷感染を防ぐために、5% 軟膏を粉末の形で創傷腔に注入します。 同時に薬も経口処方されます。

禁忌：アシドーシス、急性肝炎、 溶血性貧血、無顆粒球症。

スルファディメジヌム スルファディメジヌム。

白色またはわずかに黄色を帯びた粉末で、においはありません。 水に不溶。

放出形態: 粉末、0.25 および 0.5 g の錠剤。

それは主に腎臓によってゆっくりと体から排泄されます。 排出速度が比較的遅いため、急速に放出される薬剤に比べて安全です。

傷、潰瘍、火傷を治療する場合、この薬は小さな粉末の形で外用として使用されます。

ウロスルファン ウロスルファヌム。

白色の結晶性粉末、無臭、酸味があり、水にわずかに溶ける。

ブドウ球菌や大腸菌に対して高い抗菌力を持っています。

それはわずかにアセチル化されており、主に遊離形で循環し、排泄されます。 急速な放出により、尿中に高濃度の遊離型薬物が確実に生成され、尿路感染症におけるその抗菌特性の発現に寄与します。 尿路に合併症はありません。

その使用は、排尿障害を伴わない腎盂炎および膀胱炎に特に効果的です。

長時間作用型スルホンアミド。

スルファモノメトキシン スルファモノメトキシヌム。

白色または黄色がかった白色の結晶性粉末で、水にわずかに溶けます。

Foma リリース - 0.5 g の粉末および錠剤。

この薬は、気道感染症、耳、喉、鼻、赤腸の化膿性感染症、腸炎、胆道および尿路感染症、化膿性髄膜炎に使用されます。

スルファジメトキシン スルファジメトキシヌム。

白色の結晶性粉末で、無味無臭。

動物に対してわずかに毒性があり、幅広い治療効果があります。 アプリケーションも同様です。

超長時間作用型 SA (5 ～ 7 日間)。

スルファレンスルファレナム。

白色の結晶性粉末で、水にわずかに溶ける。

放出形態 - 粉末、錠剤 0.2; 0.5gと2.0g、

5％懸濁液60mlのボトル。

非常にゆっくりと体から排出されます。

動物によく耐えられます。

CA は胃腸管から吸収されにくい（整腸剤）。

フタラゾラム。

白色またはわずかに黄色がかった白色の粉末で、水に不溶です。

放出形態: 粉末、0.5 g の錠剤。

消化管内の高濃度のフタラゾールは、腸内細菌叢に対する効果的な効果を保証します。 毒性が低く、動物によく耐えられます。

赤痢、胃腸炎、大腸炎、新生児の消化不良、コクシジウム症に使用されます。

スルギン・スルギヌム。

白色の結晶性粉末、無臭、水にわずかに溶ける。

放出形態: 粉末、0.5 g の錠剤。

腸内微生物群および一部の Gr 型に対して高い抗菌活性を持っています。

フタジナム。

白色またはわずかに黄色がかった白色の結晶性粉末で、水に不溶です。

放出形態: 粉末、0.5 g の錠剤。

薬用および 予防目的のため赤腸、消化不良、新生児、腸炎、大腸炎、コクシジウム症に。

スルホンアミド化学療法抗菌トリメトプリム

04-02-2016

抗菌剤（スルホンアミド、ニトロフラン、抗生物質）。

抗菌物質は、特定の細菌の活動に選択的に作用する化学療法剤です。 現代の化学療法は、前世紀末に微生物学の発展とともに誕生しました。このとき、病気の発生における微生物の役割が確立され、化学の進歩により抗菌特性を持つ物質の合成が可能になりました。

化学療法薬を効果的に使用するには、次のルールに厳密に従う必要があります。

1. 細菌学的診断は正確に確立されなければなりません。 どの微生物が病気を引き起こすのかを知る必要があります。 ただし、細菌学的診断が難しい場合は、ためらわずに治療を開始する必要があります。 このような場合には、広範囲の抗菌作用を持つ薬剤が使用されます。

2. 治療はできるだけ早く開始する必要があります。 微生物は非常に急速に増殖し、微生物の数が増えるほど、微生物と戦うことがより困難になることに留意する必要があります。

3. 化学療法薬は以下の条件で処方されなければなりません。 最大線量、微生物に精力的に影響を与え、微生物の適応を妨げます。 新しい条件に慣れる。

4. 化学療法剤による治療は、改善がみられた場合でも中断せず、定められた期間実施しなければなりません。

5. 可能であれば、併用治療を実行します。 微生物に対する異なる作用機序を備えた、1 つではなく異なる手段を使用します。 これにより、特定の薬剤に耐性のある微生物の出現が防止されます。

6. 適時行動する 再治療それが表示されるとき。

7. 感染症の治療にあたっては、病原菌の破壊に努めるだけでなく、感染による体内の病変を除去する措置を講じなければなりません。

8.体の抵抗力を強化する回復治療を行います。

残念ながら、多くの化学療法薬は次のような症状を引き起こす可能性があります。 副作用.

最も一般的に観察されるのは次のとおりです。

a) 腎機能障害、

b) アレルギー反応、

c) 微生物の腐敗生成物によって引き起こされる中毒（中毒症）、

d) 化学療法剤による正常な細菌および真菌の腸内細菌叢の抑制によって引き起こされる障害。

スルホンアミド薬（スルホンアミド）- これらにはスルファニル酸の誘導体が含まれており、完成した形では白色またはわずかに黄色がかった粉末で、無臭、無味で、水に溶けにくいです。

それらの抗菌効果は主に、微生物がその生命と発育に必要な「成長」因子、つまり葉酸やその他の物質を獲得するプロセスを妨害するという事実によるものです。 スルホンアミドを不十分な用量で服用したり、治療を早期に中止したりすると、スルホンアミドのさらなる作用を受けにくい病原体の耐性株が出現する可能性があります。

現在、このグループのさまざまな薬剤が医療現場で使用されています。 どちらを選択するかは、原因物質と病気の経過、薬剤の薬理学的特性、および忍容性によって異なります。

非常に重要なのは、胃腸管からの薬物の吸収、その放出の経路と速度、およびさまざまな臓器や組織への浸透能力です。

したがって、ストレプトサイド、ノルスルファゾール、エタゾール、スルファジメジンなどは比較的容易に吸収され、静菌濃度で血液および臓器に急速に蓄積するため、さまざまな球菌（連鎖球菌、肺炎球菌、ブドウ球菌、淋菌）によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に使用されます。 、髄膜炎菌）、ビブリオ菌（コレラ）、ブルセラ菌、いくつかの大型ウイルス。

フタラゾール、スルギンなどの他の薬剤は吸収されにくく、高濃度で腸内に比較的長時間滞留し、主に便中に排泄されるため、主に消化管の感染症に使用されます。

スルホンアミド薬は、必要に応じて、抗生物質と組み合わせて、吸収が不十分であると同時によく吸収されるなど、さまざまな組み合わせで使用できます。

スルホンアミドは、アレルギーやその他の現象（吐き気、嘔吐、皮膚炎、神経炎など）を引き起こす可能性があります。

水への溶解度が低いため、腎臓内で結晶の形で沈殿し、尿路を詰まらせる可能性があります。

したがって、サルファ剤を使用する場合は、アルカリ性の液体（重曹、ボルジョミ）をたくさん飲むことをお勧めします。 副作用の可能性を考慮して、このグループの薬剤は医師の処方に従ってのみ使用してください。

連鎖球菌殺虫剤- スルホンアミドグループの最初の化学療法薬の1つ。

体内に導入されるとすぐに吸収され、血中では1〜2時間後に最高濃度が検出され、4時間後には脳脊髄液中に検出されます。

流行性脳脊髄膜炎、丹毒、咽頭痛、膀胱炎、腎盂炎の治療、創傷感染の予防および治療に使用されます。 成人の経口最高人種用量：0.5～1g、毎日3～2g。

連鎖球菌剤を服用すると、頭痛、吐き気、嘔吐が観察されることがあり、造血系、神経系、心臓血管系の合併症が発生する可能性があります。

で 最近ストレプトサイドの代わりに、エタゾール、スルファジメジン、および副作用の少ない、より効果的なスルホンアミドがますます使用されています。

地元では、化膿性の傷、ひび割れ、潰瘍、火傷の治療に、粉末、連鎖球菌軟膏、塗り薬の形で連鎖球菌剤が使用されています。

急性鼻炎の場合、粉末（ノルスルファゾール、ペニシリン、エフェドリンと混合）を特殊な粉末ブロワーを使用して鼻腔に吹き込むか、吸入時に鼻の中に引き込みます。

ノルスルファゾール- 肺炎、脳髄膜炎、淋病、ブドウ球菌および連鎖球菌による敗血症、その他の感染症に使用されます。

胃腸から吸収されやすく、尿として速やかに体外へ排出されます。 成人の場合は高用量 - 1回量2g、1日量7g。

ノルスルファゾールを使用する場合は、利尿作用を高めることをお勧めします。1 日あたり 1 ～ 2 リットルの液体を体内に導入し、薬を服用するたびに、コップ 1 杯の水を小さじ 1/2 のソーダ（重炭酸ナトリウム）を加えて飲みます。 ）またはボルジョミのグラス。

インハリプト- ノルスルファゾール、ストレプトサイド、チモール、ユーカリ油、ペパーミント油、グリセリン、アルコール、その他の物質を含む混合エアゾール製剤。

扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、潰瘍性口内炎などの消毒消炎剤として処方されます。

圧縮窒素圧下で薬剤の入った専用ボトルからスプレーして塗布します。

スプレーの自由端を口に挿入し、ヘッドを 1 ～ 2 秒間押します。 洗浄する前に、口を温かい沸騰水ですすぎ、滅菌綿棒を使用して口腔の患部から壊死性プラークを除去します。

洗浄は1日3〜4回行われ、薬剤は口腔内に7〜8分間保持されます。 この薬はスルファピルアミドに対する過敏症の場合には禁忌です。 エッセンシャルオイル。 治療は医師の監督のもとで行われます。

フタラゾール・胃腸からゆっくり吸収されます。

大部分は腸内に保持され、腸内細菌叢に対するその活性と組み合わせて生成される高濃度の薬物がフタラゾールの特殊性を説明しています。 腸感染症.

毒性が低いのが特徴で、テトラサイクリンや他の抗生物質と併用されます。 赤腸症（急性期および慢性期の急性期）、大腸炎、胃腸炎に使用されます。

成人の最大用量は2 g（単回）、1日あたり7 gです。フタラゾールと同時に吸収の良いスルホンアミド（スルファジメジン、エタゾール、ノルスルファゾールなど）を処方することをお勧めします。

ニトロフラン誘導体- 医療現場で感染症の治療に使用され、さまざまな球菌だけでなく、一部の大型ウイルス、トリコモナス、ランビアにも効果があります。

場合によっては、抗生物質やスルホンアミドに耐性のある微生物の増殖が抑制されます。 化学構造に応じて、このシリーズの化合物は作用スペクトルに違いがあります。

したがって、フラドニンとフラジンは、尿路の感染症（腎盂腎炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）に特に効果的です。

フラシリン- さまざまな微生物（ブドウ球菌、連鎖球菌、赤痢菌、パラチフス菌、ガス壊疽の原因物質など）に作用する抗菌物質。

細菌性赤痢の治療に内服的に使用されます。 外部 - 化膿性炎症過程の治療と予防用。

嫌気性感染症（ガス壊疽）の場合は、従来の外科的介入に加えて、創傷はフラトシリンで治療されます;慢性化膿性中耳炎の場合は、フラトシリンのアルコール溶液が点滴の形で使用されます。

さらに、この薬は外耳道の腫れ物や副鼻腔の蓄膿症にも使用されます。 フラトシリンの水溶液は、上顎洞と副鼻腔を洗浄するために使用されます。

目の結膜炎の場合は水溶液も点滴され、眼瞼炎の場合はまぶたの端にフラトシリン軟膏が塗布されます。 フラプラスト - この薬は、擦り傷、引っかき傷、亀裂、切り傷、その他の軽度の皮膚損傷の治療に使用されます。

液体は淡黄色でシロップ状の粘稠度で、フラトシリン 0.25 g、フタル酸ジメチル 25 g、パークロロビニル樹脂、アセトン、クロロホルムを含んでいます。

フラプラストは、コロジオン中のフラトシリンの溶液（コロジオン中のヒマシ油の５％溶液）の形態で生成することもできる。

皮膚の損傷部分を（過酸化水素またはアルコールで）洗浄し、乾いた滅菌ガーゼ綿棒で拭き、ガラスまたは木の棒でフラプラストの薄い層を塗布します。 1〜2分後、薬物は乾燥し、緻密で弾力性のあるフィルムを形成します。

安定しており、水で洗い流すことはなく、通常 1 ～ 3 日間持続します。 フィルムが損傷している場合は、傷が治る前に薬を再度塗布します。 フラプラストは、傷の重度の化膿、炎症の兆候、膿皮症、または重度の出血の場合には使用しないでください。 わずかな出血がある場合は、まず通常の方法で出血を止めてから、傷をフラプラストで覆う必要があります。

ファスティン- フラトシリン (2%)、シントマイシン、麻酔薬、ラノリン、ワセリン、ステアリン (ファスティン 1) または鯨蝋 (ファスティン 2) を含む軟膏。I ～ III 度の火傷、化膿性創傷、膿皮症に使用されます。 軟膏は滅菌ガーゼパッドに塗布され、患部の皮膚表面に塗布されます。 7～10日後に包帯を交換してください。 創傷滲出液の蓄積や痛みがある場合は、包帯を早めに交換します。

抗生物質- 微生物によって形成される有機物質、および微生物を阻害または殺す能力を持つ他のより高度に発達した植物物質および生物。

抗生物質は、それを形成する微生物が存在する培養液から得られるほか、合成的にも得られます。 薬剤は、その活性を作用単位（AU）、製造時間、および有効期限で示す必要があります。

抗生物質は、人体に静菌効果（頻度は低いですが、殺菌効果）を引き起こします。 微生物に対するそれらの作用機序はまだ詳細には解明されていませんが、微生物の生存能力を低下させ、代謝を混乱させることは間違いありません。

抗生物質に繰り返し曝露されると、多くの微生物が抗生物質に耐性を持つようになります。 この状況は抗生物質の使用の有効性に大きく影響するため、治療にとって非常に重要です。

抗生物質に対する微生物の耐性が増加する理由の 1 つは、抗生物質の用量が不十分であることです。そのため、抗生物質を他の化学療法剤と組み合わせて使用​​する必要があります。

ペニシリン- 生産された抗生物質 さまざまな種類カビ菌。 黄色ブドウ球菌に対するカビの拮抗現象は、フレミングによって発見されました。 培養液から取り出された純粋なペニシリンは、化学的には2つのアミノ酸からなる化合物です。 による 化学構造は酸であり、そこからさまざまな塩（ナトリウム、カリウムなど）が得られます。 ベンジルペニシリン (ベンジルペニシリン) ナトリウム塩) が最も活性が高く、より安定で、これよりも優れた作用スペクトルを持つ多くの化合物が化学的に得られています。

特徴ペニシリン製剤は、成長段階にある微生物に対して殺菌効果を発揮します。つまり、成長期の若い微生物は、古い微生物よりもペニシリンに対して感受性が高くなります。 この薬はウイルス（インフルエンザ、灰白髄炎、天然痘）、結核菌には効果がありませんが、多くの球菌、連鎖球菌性肺炎などに対して非常に高い化学療法活性を持っています。また、タンパク質環境（血液、膿）は抗菌薬の発症を妨げません。ペニシリンの効果（スルホンアミドとは異なります）、すなわち 化膿性球菌に対して。 したがって、ペニシリンは敗血症、痰、肺炎、膿瘍、腹膜炎、髄膜炎の治療に最もよく使用されます。

ペニシリンは主に腎臓から排泄され、一部は肝臓で破壊されます。 毒性が低いため、治療中の合併症は比較的まれです。 しかし、品質が不十分な薬を使用すると、頭痛、蕁麻疹、発熱が起こる可能性があります。 最近、アレルギー反応がより頻繁になり、致命的な結果を伴うアナフィラキシーショックの症例が報告されています。 この点において、ペニシリンによる反復治療は常に注意して行う必要があります。 重度のアレルギー反応の場合、アドレナリン、抗ヒスタミン薬（ジフェンヒドラミン、ジプラジン）、塩化カルシウムの投与に頼ることになります。 酵素剤ペニシリナーゼが使用されます。 重度のアレルギー反応の場合は、プレドニゾロンまたは他の糖質コルチコステロイドが処方されますが、特に新生児、高齢者、虚弱体質の場合は、（正常な腸内細菌叢の抑制による）粘膜や皮膚の真菌感染症の可能性があるため、使用することをお勧めします。ペニシリン、C、そして必要に応じてナイスタチンによる治療中にビタミンBを処方すること。

ストレプトマイシン- およびその誘導体は、それらに感受性のある細菌によって引き起こされるさまざまな病気（腹膜炎、肺炎、尿路感染症など）に使用されますが、最も広く使用されているのは抗結核薬です。 ストレプトマイシン（およびその誘導体）で治療すると、めまい、頭痛、下痢などのさまざまな毒性およびアレルギー現象が発生する可能性があります。 最も重篤な合併症は、第 VIII 脳神経の損傷とそれに関連する前庭障害、聴覚障害であり、大量に長期間使用すると難聴が発生する可能性があります。 したがって、治療は医師の厳重な監督の下で行われ、治療前および治療中に脳神経、前庭神経、脳神経の機能を系統的に検査する必要があります。 補聴器、腎機能、血球数を監視します。

テトラサイクリン- このシリーズの物質は、抗生物質を生産できる微生物の含有量について、膨大な数の土壌サンプルを体系的に検査した結果として得られました。 化学的には、テトラサイクリン「塩基」は、分子内に縮合した 4 環 (テトラ) 系が含まれているという事実によって特徴付けられます。 このグループの他の薬物も同様の構造を持っています。

それらは、多くの球菌に対してだけでなく、リケッチア、ブルセラ菌、特定の大型ウイルス、さらには原虫（アメーバ、トリコモナス）に対しても有効であることが判明しました。 したがって、スペクトルの広さはペニシリンや他の多くの抗生物質よりも優れています。 テトラサイクリンは経口投与後 1 時間以内に血中に出現し、その後 2 ～ 6 時間以内に濃度が最高レベルに達し、その後徐々に減少します。 それらは体内に均一に分布していますが、脳脊髄液に浸透する量は比較的少量です。

それらは 12 ～ 24 時間以内にほとんど変化せずに尿中に排泄されます。 重度の敗血症状態では、テトラサイクリンをペニシリン、ストレプトマイシン、その他の抗生物質と一緒に処方することがあります。 成人の最高用量は1回 - 0.5 g、1日 - 2 gです。

テトラサイクリン系薬剤は通常、忍容性が良好ですが、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、口や胃腸管の粘膜の変化（舌炎、口内炎、胃炎）などの副作用を引き起こす可能性もあります。

皮膚の過敏症が増加する可能性があります 太陽の光。 歯の形成期に長期間使用すると（生後1か月の子供と妊娠最後の3か月の女性に処方されます）、歯が暗黄色に変色する可能性があります。

テトラサイクリンで治療する場合は、患者の状態を注意深く監視する必要があり、テトラサイクリンに対する感受性が増加する兆候がある場合は、休憩を取るか、別のグループの抗生物質に切り替える必要があります。

副作用、カンジダ症の発症（皮膚や粘膜の損傷）を防ぐために、ビタミン剤（ビタサイクリン錠）を同時に使用することをお勧めします。 抗真菌剤（ナイスタチン、レボリン）、ナイスタチンと一緒にテトラサイクリンを含む特別な錠剤もあります。

テトラサイクリンジストロフィー性肝疾患、腎機能障害、妊娠中、およびそれに関連する抗生物質に対する過敏症には注意が必要です。

テトラサイクリン軟膏 - 皮膚疾患に使用されます。 ニキビ、フルンクローシス、毛嚢炎、栄養性潰瘍、湿疹など。 1日1〜2回患部に塗布するか、包帯として12〜24時間貼り付けてください。 治療期間は数日から2～3週間です。 皮膚のかゆみ、灼熱感、発赤が発生した場合は、軟膏による治療を中止します。

レボマイセチン- ペニシリン、ストレプトマイシン、スルホンアミドに耐性のある株に作用する広域抗生物質です。 抗酸菌、緑膿菌、原虫、嫌気性菌にはほとんど効果がありません。 胃腸管から容易に吸収され、投与後 2 ～ 4 時間で血中濃度が最大になります。 造血抑制、乾癬、湿疹、真菌およびその他の皮膚疾患の場合、およびこの薬に対する過敏症の場合は禁忌です。 放出形態：粉末、錠剤、カプセル、坐剤、軟膏。

マイクロプラスト- コロジオン中のクロラムフェニコールの 1% 溶液 (コロジオン中のヒマシ油の 5% 溶液)。 軽度の怪我（擦り傷、引っかき傷、亀裂、擦り傷など）の治療に使用されます。 消毒剤に浸した綿棒で傷の周囲の皮膚を洗浄した後、薬剤の層を傷と周囲の皮膚に塗布し、乾燥後に形成されるフィルムにさらに2層を塗布します。 少量の出血の場合は、傷口を脱脂綿またはガーゼで覆い、その上にマイクロプラスチックの層を貼ります。 この薬は、広範囲または大量出血の傷、重度の化膿、火傷には使用しないでください。

シントマイシン- 有効成分はクロラムフェニコールです。 使用時の合併症はクロラムフェニコールと同様ですが、さらに、 神経系興奮、恐怖感、その他の混乱の形で。

生物学的防腐ペースト - 乾燥血漿、シントマイシン、フラトシリン、ノボカイン、 ヒマシ油。 口腔の化膿性炎症性疾患、膿瘍性歯周病の治療、および歯科の外科的介入に使用されます。 歯垢を除去するために、歯肉ポケットにペーストを充填します。 歯肉膿瘍がある場合は、歯肉の端を押し戻して膿を排出し、ペーストを注入します。 治療期間は3〜6日で、悪化した場合は繰り返します。

防腐生物学的粉末 - 胎盤後血液の乾燥赤血球、シントマイシン、スルファシル、ノボカインが含まれています。 栄養性潰瘍、火傷、おでき、疔の後の弛緩性肉芽創傷の治療に使用されます。 創傷表面を消毒液で前処理し、次に厚さ1〜2 mmの粉末の薄い層を塗布し、滅菌包帯を適用し、毎日または2〜3日後に（分泌物が少ない場合）交換します。

殺菌パッチには、シントマイシン、フラトシリン、ブリリアントグリーンなどの抗菌物質が含浸されています。 小さな傷、火傷、切り傷、栄養性潰瘍の消毒包帯として使用されます。 シントマイシンは、消毒用の生物学的坐剤やファスティン軟膏にも含まれています。

エリスロマイシン- いわゆる予備の抗生物質。他の抗生物質が効果がない場合に使用する必要があります。 エリスロマイシンは、主にブドウ球菌の耐性株によって引き起こされる疾患の治療に使用されます。 副作用（吐き気、嘔吐、下痢）は比較的まれです。 長期間使用すると、肝臓の反応（黄疸）が発生する可能性があります。

エリスロマイシン軟膏 - 膿疱性疾患、皮膚、感染した傷、床ずれ、火傷、栄養性潰瘍の治療用。 軟膏は通常、忍容性が良好です。 毎日患部に塗布してください。1〜3ヶ月間継続してください。

グラミシジン- 局地的にのみ使用される抗生物質。 傷や火傷などの治療に。 グラミシジンペーストは膿皮症やその他の化膿性皮膚疾患に使用されます アルコール溶液、1日2〜3回肌を潤すために使用されます。

グラミシジンペーストは避妊薬としても使用されます。

グラミシジン錠 - 急性咽頭炎、口腔および咽頭の粘膜病変、口内炎、歯肉炎、扁桃炎用。 2錠（1錠ずつ30分）を1日4回服用し、完全に吸収されるまで口の中に入れてください。

ナイスタチン、レボリン- 抗生物質は「抗生物質に対して」。 真菌、特に粘膜、皮膚、皮膚に発生することが多いカンジダ菌の増殖を抑制します。 内臓身体（腸）の正常な微生物叢を阻害する結果として抗生物質、特にテトラサイクリンを使用する場合。

コンテンツ

人々によく知られているスルホンアミドは、ペニシリンの発見の歴史よりも前に登場して以来、長い間その存在を証明してきました。 今日、これらの薬は現代の薬よりも有効性が劣るため、薬理学における重要性を部分的に失っています。 ただし、特定の病状の治療には不可欠です。

サルファ剤とは何ですか

スルファニルアミド (スルホンアミド) には、スルファニル酸 (アミノベンゼンスルファミド) の誘導体である合成抗菌薬が含まれます。 ナトリウムスルファニルアミドは、球菌および桿菌の生命活動を抑制し、ノカルジア、マラリア、マラリア原虫、プロテウス、クラミジア、トキソプラズマに影響を与え、静菌効果があります。 スルホンアミド薬は、抗生物質に耐性のある病原体によって引き起こされる病気を治療するために処方される薬です。

スルホンアミド系薬剤の分類

活性の点では、スルホンアミド薬は抗生物質より劣ります（スルホンアニリドと混同しないでください）。 これらの薬剤は毒性が高いため、適応範囲が限られています。 スルホンアミド薬の分類は、薬物動態と特性に応じて 4 つのグループに分類されます。

1. スルホンアミドは胃腸管から急速に吸収されます。 これらは、エタゾール、スルファジメトキシン、スルファメチゾール、スルファジミジン（スルファジメジン）、スルフカルバミドなどの感受性微生物によって引き起こされる感染症の全身治療に処方されます。
2. スルホンアミド、不完全またはゆっくりと吸収される。 彼らは厚く、そして 小腸高濃度: スルギン、フタラゾール、フタジン。 エタゾールナトリウム
3. 局所スルホンアミド。 眼科治療で十分な実績がある: スルファシルナトリウム (アルブシッド、スルファセタミド)、スルファジアジン銀 (ダーマジン)、酢酸マフェニド軟膏 10%、ストレプトシド軟膏 10%。
4. サラゾスルホンアミド。 サリチル酸を含むスルホンアミド化合物の分類: スルファサラジン、サラゾメトキシン。

スルホンアミド薬の作用機序

スルホンアミドの作用機序は細胞内の敏感な微生物の葉酸合成をブロックすることであるため、患者を治療するための薬剤の選択は病原体の性質に依存します。 このため、ノボカインやメチオノミキシンなどの一部の薬は効果が弱まるため、併用できません。 スルホンアミドの主な作用原理は、微生物の代謝を妨害し、その繁殖と増殖を抑制することです。

スルホンアミドの使用の適応

スルフィド系薬剤は、その構造に応じて共通の処方を持ちますが、薬物動態は異なります。 存在する 剤形静脈内投与用: スルファセトアミドナトリウム、ストレプトサイド。 いくつかの薬物は筋肉内に投与されます：スルファレン、スルファドキシン。 併用薬は両方の方法で使用されます。 小児の場合、スルホンアミドは局所または錠剤で使用されます：コトリモキサゾール-リボファーム、コトリファーム。 スルホンアミドの使用の適応:

• 毛嚢炎、尋常性座瘡、丹毒;
• とびひ;
• 1度および2度の熱傷。
• 膿皮症、癰、おでき。
• 皮膚の化膿性炎症過程。
• 感染した傷 異なる起源の;
• 扁桃炎;
• 気管支炎;
• 目の病気。

サルファ剤一覧

スルホンアミド系抗生物質は、循環期間に応じて、短期、中期、長期、超長期曝露に分けられます。 すべての薬剤をリストすることは不可能なので、次の表に、多くの細菌の治療に使用される長時間作用型スルホンアミドを示します。

名前		適応症
	スルファジアジン銀	感染した火傷や表面の傷
アルゴスルファン	スルファジアジン銀	何らかの原因による火傷、軽傷、栄養性潰瘍
ノルスルファゾール	ノルスルファゾール	球菌によって引き起こされる病状（淋病、肺炎、赤腸を含む）
	スルファメトキサゾール	尿路、気道、軟部組織、皮膚の感染症
ピリメタミン	ピリメタミン	トキソプラズマ症、マラリア、原発性赤血球増加症
プロントシル (赤色連鎖球菌殺虫剤)	スルホンアミド	連鎖球菌性肺炎、産褥性敗血症、皮膚の丹毒

スルホンアミド配合剤

時間は止まらず、多くの微生物が突然変異して適応してきました。 医師たちは細菌と戦う新しい方法を発見しました。抗生物質とトリメトプリムを組み合わせた複合スルホンアミド薬を開発しました。 そのようなスルホ製剤のリスト:

タイトル		適応症
	スルファメトキサゾール、トリメトプリム	胃腸感染症、単純な淋病、その他の感染症。
ベルロコス	スルファメトキサゾール、トリメトプリム	慢性または急性気管支炎、肺膿瘍、膀胱炎、細菌性下痢など
デュオセプトル	スルファメトキサゾール、トリメトプリム	抗菌、抗原虫、広域殺菌剤
	スルファメトキサゾール、トリメトプリム	腸チフス、急性ブルセラ症、脳膿瘍、鼠径部肉芽腫、前立腺炎など

小児用スルホンアミド薬

これらの薬は広範囲の薬であるため、小児科でも使用されています。 小児用のスルホンアミド製剤は、錠剤、顆粒、軟膏、注射用溶液として製造されています。 薬のリスト:

名前		応用
	スルファメトキサゾール、トリメトプリム	6歳から：胃腸炎、肺炎、創傷感染症、座瘡
エタゾーラ錠	スルファエチドール	1歳から：肺炎、気管支炎、喉の痛み、腹膜炎、丹毒
スルファージン	スルファジアジン銀	1歳から：治らない傷、床ずれ、火傷、潰瘍
トリメゾール	コトリモキサゾール	6歳から：気道、泌尿生殖器系の感染症、皮膚病状

スルホンアミドの使用説明書

抗菌剤は内服薬と局所薬の両方で処方されます。 スルホンアミドの使用説明書には、子供がこの薬を使用することが記載されています：1年までは0.05 g、2から5歳までは0.3 g、6から12歳までは全用量0.6 g。 成人は0.6〜1.2gを1日5〜6回服用し、治療期間は病状の重症度に応じて医師の処方に従います。 注釈によると、コースは最長7日間続きます。 スルホンアミド系薬剤は、尿の反応を維持して結晶化を防ぐために、アルカリ性の液体と一緒に服用し、硫黄を含む食品を摂取する必要があります。

スルホンアミド薬の副作用

長期間または管理されていない使用を続けると、症状が現れることがあります。 副作用スルホンアミド。 これらはアレルギー反応、吐き気、めまい、頭痛、嘔吐です。 スルホドラッグが全身に吸収されると、胎盤を通過して胎児の血液中に検出され、毒性作用を引き起こす可能性があります。 このため、妊娠中の薬の安全性には疑問があります。 医師は、妊婦や授乳中に化学療法を処方する場合、この化学療法の効果を考慮する必要があります。 スルホンアミドの使用に対する禁忌は次のとおりです。

• 主成分に対する過敏症。
• 貧血;
• ポルフィリン症;
• 肝臓または 腎不全;
• 造血系の病理;
• 高窒素血症。