Hogyan kell bevenni a száraz interferont? Humán leukocita interferon: javallatok, használati utasítás Leukocita interferon készítmények.

A humán leukocita interferon egy egyedülálló termék, amely kifejezett immunmoduláló és immunstimuláló képességekkel rendelkezik. Ezt a gyógyszert képes csökkenteni a daganatok növekedését, ami az alfa-interferon jelenléte miatt érhető el.

Ez utóbbi az emberi vérben lévő fehérvérsejtek által termelt fehérjék egy csoportjára utal. Segítik szervezetünket számos vírusos, gombás, fertőző és egyéb betegség leküzdésében.

Használati javallatok

Mi segít a leukocita interferon gyógyításában? A jobb és időben történő használat felgyorsítja a gyógyulást az alábbi betegségek esetén:

  • légúti fertőzések;
  • bakteriális fertőzések;
  • immunhiány;
  • vírusok;
  • jó- és rosszindulatú daganatok;
  • vese- és májbetegségek;
  • gombás eredetű fertőzések;
  • a nyálkahártyák és a szem patológiái.

A leukocita interferont ezen egészségügyi problémák megelőzésére és általában az immunrendszer erősítésére használják.

A gyógyszer számos patológia komplex terápiájában szerepel, és az adagolást csak egyéni alapon írják elő.

Kiadási űrlapok

Az interferon ampullákban, kúpok, kenőcsök és száraz por - liofilizált anyag - formájában kapható. Ez utóbbit sóoldattal kell hígítani, miközben az ampullákban lévő anyag már használatra kész.

farmakológiai hatás

Az emberi fehérje, amely az interferon, a szervezetbe jutás után azonnal képes kifejteni gyógyító hatását. Gátolja a kóros mikroorganizmusok aktivitását, és növeli a szervezet egészének védőképességét.

Ez utóbbi tulajdonság miatt a port fogyasztó személy enyhe hőmérséklet-emelkedést tapasztalhat, ami megfelelő válasznak tekinthető a vér interferonkoncentrációjának növekedésére. Mint már tudja, a baktériumok és vírusok túlnyomó többsége 37 fokon elpusztul.

Interferon gyermekek számára

  • Interferon ampullák

Az emberi fehérje alapú inhaláció meglehetősen hatékony. Számukra három ampulla tartalmát fel kell oldani 10 ml forralt vízben, és naponta kétszer öntöző eljárásokat kell végezni a szájüregben (orrüregben).

  • Interferon por

A gyógyszer száraz formájának megvásárlása után az üveg gyógyszerészeti tartályban lévő port két milliliter meleg forralt vízzel kell hígítani. Az instillációk közötti intervallum 6 óra, míg az általános tanfolyam addig tart, amíg a vírusfertőzés veszélye elmúlik.

Ha humán interferon intenzív gyógyulásra használják, hasonló módon kell hígítani (a por alakra vonatkozik), de pár óra múlva csepegtessünk ismét öt cseppet a gyermek mindkét orrlyukába.

  • Interferon kenőcs

Az interferon kenőcs formájában kényelmes mindennapi gyógymód a vírusok ellen. Nemcsak az orrlyukak, hanem a mandulák kezelésére is használható.

  • Interferon kúpok

Ami a kúpokat illeti, gyakrabban ajánlott újszülötteknél vagy mikor terápiás hatás a lehető leggyorsabban el kell érni. A végbélbe jutva az emberi interferon azonnal behatol a vérbe, és megkezdi gyógyító hatását. A gyógyszert rektálisan 12 óránként szokás beadni, de legfeljebb öt egymást követő napon.

Interferon felnőtteknek

  1. Szempatológiák: a port egy milliliter forralt vízzel hígítjuk, és az alsó szemhéj alá temetik. Az eljárást naponta 10-szer meg kell ismételni, míg az általános tanfolyam két napig vagy néhány hétig tarthat;
  2. Vírusos, bakteriális és megfázás légutak: a port 2 ml meleg forralt vízben hígítjuk, és a betegség első napján 2 óránként 1-3 cseppet csepegtetünk minden orrlyukba. Az interferont ezután legfeljebb 5 adagra osztják;
  3. Immunhiány, valamint állapotok jóindulatú és rosszindulatú daganatok az alábbi séma szerint állítjuk be: Az interferon port sóoldattal hígítjuk és intramuszkulárisan injektáljuk. Ha intravénás injekciót kell beadnia, a hígításhoz nátrium-kloridot kell használni.

A használat ellenjavallatai

A fehérje használati utasítása kategorikusan nem javasolja a gyógyszer bevonását a kezelési rendbe, ha a következő eltérések jelen vannak:

  • Személyes intolerancia az anyag tiszta formájában;
  • Fokozott érzékenység a csirke fehérjére;
  • Antibiotikum intolerancia;
  • Komplex szerves patológiák;
  • CNS diszfunkciók;
  • A máj, a pajzsmirigy vagy a vesék működési zavarai;
  • A hepatitis krónikus formája;
  • Májzsugorodás;
  • nyugtató gyógyszerek vagy immunszuppresszánsok szedése;
  • Erős altatók vagy opioid fájdalomcsillapítók használata.

Interferon és alkohol

A száraz por nem alkalmas alkohollal való használatra.

Az alkohol nagymértékben rontja az azon alapuló gyógyszerek pozitív tulajdonságait, és számos mellékhatást vált ki:

  • hányás és hányinger;
  • depresszió;
  • fejfájás és szédülés;
  • gyors szívverés;
  • étvágycsökkentők;
  • öngyilkos állapotok;
  • májműködési változások stb.

A legérdekesebb az, hogy a szintetikusan előállított fehérje emberi szervezetre gyakorolt ​​hatását még nem vizsgálták teljesen, az orvosok egyre több új javallatot találnak a használatára. Ez egy logikus következtetéshez vezet: a gyógyszer tablettában vagy intramuszkulárisan, alkohollal kiegészített bevételének következményei teljesen kiszámíthatatlanok lehetnek, és jó, ha minden allergiában vagy egyszeri hányásban végződik.

Humán leukocita interferon

Nem védett nemzetközi név

Interferonalfa

Dózisforma

Liofilizátum intranazális beadásra szánt oldat készítéséhez 1000 NE

Összetett

Egy ampulla tartalmaz

Ahatóanyag - humán leukocita alfa-típusú interferon, legalább 1000 NE vírusellenes hatással

Leírás

Porózus amorf massza vagy por, fehér vagy világossárgától rózsaszínig. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Immunmodulátorok. Immunstimulánsok. Interferonok. Az interferon alfa természetes.

ATX kód: L03AB01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek.

Farmakodinamika

A humán leukocita interferon (interferon alfa), az intranazális beadásra szánt oldat készítésére szolgáló liofilizátum, a leukociták által szintetizált fehérjék csoportja. vért adott interferon induktor vírus hatására.

Az alfa-interferon képes serkenteni a makrofágok fagocitáló aktivitását, valamint a T-sejtek és a „természetes gyilkos” sejtek citotoxikus aktivitását, közvetett vírusellenes hatással bír, rezisztenciát vált ki a vírusfertőzésekkel szemben a sejtekben és modulálja a válaszreakciót. immunrendszer, melynek célja a vírusok semlegesítése vagy az általuk fertőzött sejtek elpusztítása.

A gyógyszer nem tartalmaz antitesteket a humán immunhiányos vírusok (HIV-1, HIV-2), a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felszíni antigénje (HBsAg) ellen.

Használati javallatok

Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése

Használati utasítás és adagolás

Megelőzés céljából

A gyógyszer beadását a fertőzés közvetlen veszélye esetén kell elkezdeni, és addig kell folytatni, amíg a fertőzés veszélye fennáll. A gyógyszert felnőtteknek és gyermekeknek születésüktől kezdve ugyanabban az adagban adják be, vizes oldat orrba permetezésével vagy csepegtetésével.

A gyógyszert tartalmazó ampullát közvetlenül a használat előtt kell kinyitni. Steril desztillált vagy lehűtött forralt vizet adunk az ampullához 2 ml-nek megfelelő szintig, óvatosan rázzuk, amíg a tartalom teljesen fel nem oldódik. Az oldott gyógyszer átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy világossárgától rózsaszínig terjed. Az oldott gyógyszer 24 órán át tárolható 2 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten.

A permetezés bármely rendszer permetezőjével elvégezhető a hozzájuk csatolt utasításoknak megfelelően. Minden orrjáratba naponta kétszer 0,25 ml oldatot kell beadni, legalább 6 órás időközzel. Cseppentéskor a gyógyszert 5 cseppet kell beadni minden orrjáratba naponta kétszer, legalább 6 órás időközönként.

VAL VELkezelés célja

A gyógyszert azonos dózisban alkalmazzák felnőtteknek és gyermekeknek születésüktől fogva orrba permetezve vagy csepegtetve.

Permetezés vagy csepegtetés esetén a gyógyszert 2 ml vízben feloldjuk, és minden orrjáratba 0,25 ml-t (5 csepp) adunk be 1-2 óra elteltével, naponta legalább 5 alkalommal 2-3 napon keresztül.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása során nem észleltek mellékhatásokat.

Ellenjavallatok

Az interferon gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység

Gyógyszerkölcsönhatások

Használható egyidejűleg más helyi vírusellenes szerekkel és kongesztánsokkal.

Különleges utasítások

A gyógyszer injekciós beadása szigorúan tilos!

Óvatosan használja allergiás betegségekben szenvedők számára.

Nál nél allergiás reakciók azonnal végezzen tüneti kezelést.

Használata gyermekgyógyászatban

Az újszülött kortól (születéstől) a gyógyszert permetezéssel vagy csepegtetéssel alkalmazzák.

Terhesség és szoptatás

Útmutató az orvosi használatra

gyógyszer

Humán leukocita interferon

Kereskedelmi név

Humán leukocita interferon

Nem védett nemzetközi név

Interferon alfa

Dózisforma

Liofilizátum intranazális beadásra szánt oldat készítéséhez 1000 NE

Összetett

Egy ampulla tartalmaz

hatóanyag - humán leukocita a-típusú interferon, legalább 1000 NE vírusellenes hatással

Leírás

Porózus amorf massza vagy por, fehér vagy világossárgától rózsaszínig. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Immunmodulátorok. Immunstimulánsok. Interferonok. Az interferon alfa természetes.

ATX kód: L03AB01

Farmakológiai tulajdonságok Farmakokinetika

Farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek.

Farmakodinamika

A humán leukocita interferon (Interferon alfa), egy liofilizátum intranazális beadásra szánt oldat készítésére, a donorvér leukocitái által szintetizált fehérjék csoportja, válaszul egy interferont indukáló vírus hatására.

Az alfa-interferon képes serkenteni a makrofágok fagocitáló aktivitását, valamint a T-sejtek és a „természetes gyilkos” sejtek citotoxikus aktivitását, közvetett vírusellenes hatást fejt ki, rezisztenciát vált ki a vírusfertőzésekkel szemben a sejtekben, és modulálja a sejtek válaszát. az immunrendszer célja a vírusok semlegesítése vagy a velük fertőzött sejtek elpusztítása.

A gyógyszer nem tartalmaz antitesteket a humán immunhiányos vírusok (HIV-1, HIV-2), a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felszíni antigénje (HBsAg) ellen.

Használati javallatok

Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése

Használati utasítás és adagolás

Megelőzés céljából

A gyógyszer beadását a fertőzés közvetlen veszélye esetén kell elkezdeni, és addig kell folytatni, amíg a fertőzés veszélye fennáll. A gyógyszert felnőtteknek és gyermekeknek születésüktől kezdve ugyanabban az adagban adják be, vizes oldat orrba permetezésével vagy csepegtetésével.

A gyógyszert tartalmazó ampullát közvetlenül a használat előtt kell kinyitni. Steril desztillált vagy lehűtött forralt vizet adunk az ampullához 2 ml-nek megfelelő szintig, óvatosan rázzuk, amíg a tartalom teljesen fel nem oldódik. Az oldott gyógyszer átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy világossárgától rózsaszínig terjed. Az oldott gyógyszer 24 órán át tárolható 2 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten.

A permetezés bármely rendszer permetezőjével elvégezhető a hozzájuk csatolt utasításoknak megfelelően. Minden orrjáratba naponta kétszer 0,25 ml oldatot kell beadni, legalább 6 órás időközzel. Cseppentéskor a gyógyszert 5 cseppet kell beadni minden orrjáratba naponta kétszer, legalább 6 órás időközönként.

A gyógyszert azonos dózisban alkalmazzák felnőtteknek és gyermekeknek születésüktől fogva orrba permetezve vagy csepegtetve.

Permetezés vagy csepegtetés esetén a gyógyszert 2 ml vízben feloldjuk, és minden orrjáratba 0,25 ml-t (5 csepp) adunk be 1-2 óra elteltével, naponta legalább 5 alkalommal 2-3 napon keresztül.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása során nem észleltek mellékhatásokat.

Ellenjavallatok

Az interferon gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység

Gyógyszerkölcsönhatások

Használható egyidejűleg más helyi vírusellenes szerekkel és kongesztánsokkal.

Különleges utasítások

A gyógyszer injekciós beadása szigorúan tilos!

Óvatosan használja allergiás betegségekben szenvedők számára.

Azonnali allergiás reakciók esetén tüneti kezelést kell végezni.

Használata gyermekgyógyászatban

Az újszülött kortól (születéstől) a gyógyszert permetezéssel vagy csepegtetéssel alkalmazzák.

Terhesség és szoptatás

Az interferonkészítmények összetétele a felszabadulási formájuktól függ.

Kiadási űrlap

Az interferon készítmények a következő felszabadulási formákkal rendelkeznek:

  • liofilizált por szem- és orrcseppek készítéséhez, injekciós oldat;
  • injekciós oldat;
  • szemcsepp;
  • Szemfilmek;
  • orrcseppek és spray;
  • kenőcs;
  • bőrgyógyászati ​​gél;
  • liposzómák;
  • aeroszol;
  • belsőleges oldat;
  • végbélkúpok;
  • hüvelykúpok;
  • implantátumok;
  • mikrobeöntés;
  • tabletták (az interferon tabletták Entalferon márkanév alatt kaphatók).

farmakológiai hatás

Az IFN gyógyszerek a vírusellenes és immunmoduláló hatású gyógyszerek csoportjába tartoznak.

Minden IFN-nek van vírus- és daganatellenes hatása. Nem kevésbé fontos a cselekvés serkentő tulajdonsága. makrofágok - a beavatásban fontos szerepet játszó sejtek.

Az IFN-ek hozzájárulnak a szervezet behatolással szembeni ellenállásának növeléséhez vírusok és blokkolja a reprodukciót vírusok amikor behatolnak a sejtbe. Ez utóbbi az IFN elnyomó képességének köszönhető a vírus hírvivő RNS-ének transzlációja .

Az IFN vírusellenes hatása azonban nem bizonyos ellen irányul vírusok , vagyis az IFN-ekre nem jellemző a vírusspecifitás. Pontosan ez magyarázza sokoldalúságukat és széleskörű vírusellenes aktivitás.

Interferon - mi ez?

Az interferonok hasonló tulajdonságokkal rendelkező osztályba tartoznak glikoproteinek , amelyeket gerinces sejtek termelnek válaszul különféle induktorok hatására, mind vírusos, mind nem vírusos természetben.

A Wikipédia szerint ahhoz, hogy egy biológiailag aktív anyag interferonnak minősüljön, fehérje jellegűnek kell lennie, és kifejezettnek kell lennie. vírusellenes aktivitás különféleekkel kapcsolatban vírusok , legalábbis homológ (hasonló) sejtekben, „sejtanyagcsere-folyamatok közvetítésével, beleértve az RNS-t és a fehérjeszintézist”.

Az IFN-ek WHO és az Interferon Bizottság által javasolt osztályozása antigén, fizikai, kémiai és biológiai tulajdonságaik különbségén alapul. Ezenkívül figyelembe veszi fajukat és sejtes eredetüket.

Az antigenicitás (antigénspecifitás) alapján az IFN-eket általában savstabil és savlabilis csoportokra osztják. A savállóak közé tartoznak az alfa- és béta-interferonok (I-es típusú IFN-nek is nevezik). A gamma-interferon (γ-IFN) savra labilis.

α-IFN termelődik perifériás vér leukociták (B- és T-típusú leukociták), ezért korábban mint leukocita interferon . Jelenleg legalább 14 fajta létezik belőle.

β-IFN termelődik fibroblasztok , ezért is hívják fibroblasztikus .

A γ-IFN korábbi elnevezése az immun interferon , stimulált T-típusú limfociták , NK sejtek (normál (természetes) gyilkosok; az angol „natural killer” szóból és (feltehetően) makrofágok .

Az IFN alapvető tulajdonságai és hatásmechanizmusa

Kivétel nélkül minden IFN-re jellemző a célsejtekkel szembeni multifunkcionális aktivitás. Leggyakoribb tulajdonságuk az indukáló képesség bennük vírusellenes állapot .

Az interferont terápiás és profilaktikus szerként használják különféle betegségekre vírusos fertőzések . Az IFN gyógyszerek sajátossága, hogy hatásuk gyengül az ismételt injekciók hatására.

Az IFN hatásmechanizmusa a gátló képességével függ össze vírusos fertőzések . Interferon gyógyszerekkel végzett kezelés eredményeként a páciens testében körül fertőzés forrása egyfajta gát képződik az ellenállóból vírus nem fertőzött sejteket, ami megakadályozza a fertőzés további terjedését.

A még sértetlen (ép) sejtekkel kölcsönhatásba lépve megakadályozza a szaporodási ciklus megvalósítását vírusok bizonyos sejtenzimek aktiválódása miatt ( protein kinázok ).

Az interferonok legfontosabb funkciója az elnyomó képesség vérképzés ; modulálja a szervezet immunválaszát és gyulladásos válaszát; szabályozzák a sejtproliferáció és -differenciálódás folyamatait; gátolja a növekedést és megakadályozza a szaporodást vírusos sejtek ; stimulálja a felület kifejeződését antigének ; elnyomja az egyes funkciókat B- és T-típusú leukociták , serkenti az aktivitást NK sejtek stb..

Az IFN felhasználása a biotechnológiában

Szintézis módszerek fejlesztése és nagy hatékonyságú tisztítás leukociták és rekombináns interferonok a termeléshez elegendő mennyiségben gyógyszerek, lehetővé tette az IFN gyógyszerek alkalmazásának lehetőségét a diagnosztizált betegek kezelésében vírusos hepatitisz .

A rekombináns IFN-ek megkülönböztető jellemzője, hogy az emberi testen kívül termelődnek.

Például, rekombináns interferon béta-1a (IFN béta-1a) emlőssejtekből (különösen kínai hörcsög petefészek sejtjéből) nyerik, és hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek béta-1b interferon (IFN β-1b) az Enterobacteriaceae család egyik tagja termeli coli (Escherichia coli).

Interferon induktor gyógyszerek - mik ezek?

Az IFN-induktorok olyan gyógyszerek, amelyek önmagukban nem tartalmaznak interferont, ugyanakkor serkentik annak termelését.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az α-IFN fő biológiai hatása az a vírusfehérje szintézis gátlása . A sejt vírusellenes állapota a gyógyszer beadása vagy a szervezetben az IFN termelésének indukálása után néhány órán belül kialakul.

Az IFN azonban nincs hatással a korai stádiumra replikációs ciklus vagyis az adszorpció, a behatolás szakaszában vírus a sejtbe (penetráció) és a belső komponens felszabadulása vírus a „levetkőzés” folyamatában.

Vírusellenes akció Az α-IFN akkor is megjelenik, ha a sejtek fertőzöttek fertőző RNS-ek . Az IFN nem hatol be a sejtbe, hanem csak a specifikus receptorokkal lép kölcsönhatásba sejtmembránok (gangliozidok vagy hasonló szerkezeteket tartalmazó oligocukrok ).

Az IFN-alfa aktivitásának mechanizmusa bizonyos hatásokhoz hasonlít glikopeptid hormonok . Serkenti az aktivitást gének , amelyek egy része a termékek képződésének kódolásában vesz részt közvetlen vírusellenes hatás .

β-interferonok szintén van vírusellenes hatás , amely több hatásmechanizmussal jár. Béta interferon aktiválja a NO szintetázt, ami viszont segít növelni a nitrogén-monoxid koncentrációját a sejten belül. Ez utóbbi kulcsszerepet játszik a szaporodás visszaszorításában vírusok .

A β-IFN aktiválja a másodlagos, effektor funkciókat természetes gyilkosokV , B-típusú limfociták , vér monociták , szöveti makrofágok (mononukleáris fagociták) és neutrofil , amelyeket antitest-függő és antitest-független citotoxicitás jellemez.

Ezenkívül a β-IFN blokkolja a belső komponens felszabadulását vírus és megzavarja a metilációs folyamatokat RNS vírus .

A γ-IFN részt vesz az immunválasz szabályozásában és szabályozza az expressziót gyulladásos reakciók. Annak ellenére, hogy független vírusirtó És daganatellenes hatás , gamma interferon nagyon gyenge. Ugyanakkor jelentősen fokozza az α- és β-IFN aktivitását.

Parenterális beadás után az IFN maximális koncentrációja 3-12 óra elteltével figyelhető meg, a biohasznosulási mutató 100% (mind a bőr alá, mind az izomba adott injekció után).

A T½ felezési idő 2-7 óra. Az IFN nyomnyi koncentrációja a vérplazmában 16-24 óra elteltével nem mutatható ki.

Használati javallatok

Az IFN kezelésére szolgál vírusos betegségek , feltűnő légutak .

Ezenkívül interferon készítményeket írnak fel a betegeknek krónikus formák hepatitis és Delta .

A kezelésre vírusos betegségek és különösen az IFN-a-t használják túlnyomórészt (mindkét formáját, az IFN-alfa 2b-t és az IFN-alfa 2a-t). A kezelés „arany standardja”. hepatitis C pegilált interferonok alfa-2b és alfa-2a tekinthetők. Ehhez képest a hagyományos interferonok kevésbé hatékonyak.

Az IFN lambda-3 kódolásáért felelős IL28B génben megfigyelt genetikai polimorfizmusok jelentős eltéréseket okoznak a kezelés hatásában.

1-es genotípusú betegek hepatitis C a meghatározott gén közös alléljeivel nagyobb valószínűséggel érnek el hosszabb és kifejezettebb kezelési eredményeket, mint más betegek.

Az IFN-t gyakran írják fel azoknak a betegeknek is, akiknek onkológiai betegségek : rosszindulatú , hasnyálmirigy endokrin daganatok , non-Hodgkin limfóma , karcinoid daganatok ; Kaposi-szarkóma , kondicionált; szőrös sejtes leukémia ,myeloma multiplex , veserák stb..

Ellenjavallatok

Az interferont nem írják fel túlérzékeny betegeknek, valamint a betegségben szenvedő gyermekeknek és serdülőknek. nehéz mentális zavarok És rendellenességek idegrendszer , melyeket súlyos és elhúzódó öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérletek kísérnek.

Kombinálva valamivel vírusellenes gyógyszer Ribavirin Az IFN ellenjavallt súlyos károsodással diagnosztizált betegeknél vese (olyan körülmények között, amikor a CC kisebb, mint 50 ml/perc).

Az interferon készítmények ellenjavallt (olyan esetekben, amikor a megfelelő terápia nem eredményezi a várt klinikai hatást).

Mellékhatások

Az interferon azon gyógyszerek kategóriájába tartozik, amelyek nagyszámú betegséget okozhatnak mellékhatások különböző rendszerekből és szervekből. A legtöbb esetben az interferon intravénás, szubkután vagy intramuszkuláris beadásának következményei, de a gyógyszer más gyógyszerformái is kiválthatják.

Az IFN szedésének leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • étvágytalanság;
  • hányinger;
  • hidegrázás;
  • remegés a testben.

Valamivel ritkább a hányás, a vérnyomás-emelkedés, a szájszárazság érzése, a hajhullás (), asthenia ; nem specifikus tünetekre emlékeztet influenza tünetei ; hátfájás, depresszív állapotok , mozgásszervi fájdalom , öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérlet, általános rossz közérzet, íz- és koncentrációzavar, fokozott ingerlékenység, alvászavarok (gyakran), artériás hipotenzió , zavartság.

Ritka mellékhatások a következők: fájdalom a felső has jobb oldalán, kiütések a testen (erythemás és makulopapuláris), fokozott idegesség, fájdalom és súlyos gyulladás a gyógyszer injekció beadásának helyén, másodlagos vírusfertőzés (beleértve a fertőzést is herpes simplex vírus ), fokozott szárazság bőr, , fájdalom a szemekben , kötőhártya-gyulladás , homályos látás, diszfunkció könnymirigyek , szorongás, hangulati labilitás; pszichotikus rendellenességek , beleértve a fokozott agressziót stb.; hipertermia , diszpepsziás tünetek , légzési rendellenességek, fogyás, formálatlan széklet, hyper- vagy hypothyreosis , halláskárosodás (a teljes elvesztéséig), infiltrátumok kialakulása a tüdőben, fokozott étvágy, fogínyvérzés, a végtagokban, nehézlégzés , veseműködési zavarok és fejlesztés veseelégtelenség , perifériás ischaemia , hiperurikémia , neuropátia stb..

Az IFN-gyógyszerekkel végzett kezelés okozhat megsértése reproduktív funkció . Főemlősökön végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az interferon sérti menstruációs ciklus nők között . Ezenkívül az IFN-α gyógyszerekkel kezelt nőknél a szint.

Emiatt, ha interferont írnak fel, fogamzóképes korú nőknek kell alkalmazniuk akadálymentes fogamzásgátlás . A reproduktív korú férfiakat is tanácsos tájékoztatni a lehetséges mellékhatásokról.

Ritka esetekben az interferon kezelést szemészeti rendellenességek kísérhetik, amelyeket a következőképpen fejeznek ki vérzések a szem retinájában , retinopátia (beleértve, de nem korlátozva makula ödéma ), fókuszváltozások a retinában, csökkent látásélesség és/vagy korlátozott látómezők, porckorongduzzanat látóidegek , a látóideg (második koponya) ideggyulladása , artériás elzáródás vagy retina vénák .

Néha az interferon szedése közben kialakulhatnak magas vércukorszint , nefrotikus szindróma tünetei , . Azoknál a betegeknél diabetes mellitus rosszabbodhat klinikai kép betegségek.

Az előfordulás lehetősége nem zárható ki, cerebrovascularis vérzés , erythema multiforme , szöveti nekrózis az injekció beadásának helyén, szív- és cerebrovaszkuláris ischaemia , hipertrigliceridermia , szarkoidózis (vagy lefolyásának súlyosbodása), Lyell-szindrómák És Stevens-Johnson .

Az interferon alkalmazása monoterápiában vagy kombinációban Ribavirin elszigetelt esetekben provokálhatja aplasztikus anémia (AA) vagy akár PAKKM ( teljes vörös csontvelő-aplázia ).

Előfordultak olyan esetek is, amikor az interferon gyógyszerekkel végzett kezelés során egy betegnél különféle tünetek alakultak ki autoimmun És immunmediált rendellenességek (beleértve Werlhof-betegség És Moschkowitz-kór ).

Interferon, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az alfa-, béta- és gamma-interferonok használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszer felírása előtt ajánlott meghatározni, hogy a beteg mennyire érzékeny rá. , ami a betegséget okozta.

A humán leukocita interferon beadásának módját a betegnek adott diagnózistól függően határozzák meg. A legtöbb esetben szubkután injekcióként írják fel, de bizonyos esetekben a gyógyszer izomba vagy vénába is beadható.

A kezelési dózist, a fenntartó adagot és a kezelés időtartamát a klinikai helyzettől és a betegnek a számára előírt terápiára adott válaszától függően határozzák meg.

A „gyermek” interferon alatt kúpok, cseppek és kenőcsök formájában lévő gyógyszert értünk.

Az interferon gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások azt javasolják, hogy ezt a gyógyszert terápiás és profilaktikus szerként is használják. A csecsemők és idősebb gyermekek adagját a kezelőorvos választja ki.

BAN BEN megelőző célokra Az INF-et oldat formájában használják, amelynek elkészítéséhez szobahőmérsékleten desztillált vagy forralt vizet használnak. A kész oldat vörös színű és opálos. Hűtve legfeljebb 24-48 órán át tárolható. A gyógyszert gyermekek és felnőttek orrába csepegtetik.

Nál nél vírusos szemészeti betegségek a gyógyszert szemcseppek formájában írják fel.

Amint a betegség tüneteinek súlyossága csökken, az instillációk mennyiségét egy cseppre kell csökkenteni. A kezelés időtartama 7-10 nap.

által okozott elváltozások kezelésére herpesz vírusok , a kenőcsöt vékony rétegben alkalmazzuk a bőr és a nyálkahártyák érintett területeire naponta kétszer, 12 órás időközönként. A kezelés időtartama 3-5 nap (amíg a sérült bőr és a nyálkahártyák épsége teljesen helyreáll).

Megelőzés céljából akut légúti fertőzések és kenőccsel kell bekenni orrjáratok . Az eljárások gyakorisága a tanfolyam 1. és 3. hetében napi 2 alkalommal. A 2. héten javasolt szünetet tartani. Megelőző célokra az interferont a teljes időszak alatt kell alkalmazni járványok légzőszervi megbetegedések .

A rehabilitációs tanfolyam időtartama olyan gyermekeknél, akik gyakran tapasztalnak a légutak visszatérő vírusos-bakteriális fertőzései , ENT szervek , visszatérő fertőzés , okozta herpes simplex vírus , két hónap.

Hogyan kell hígítani és hogyan kell alkalmazni az interferont ampullákban?

Az interferon ampullákban való felhasználására vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy használat előtt az ampullát fel kell nyitni, és szobahőmérsékletű vizet (desztillált vagy forralt) kell önteni bele az ampullán lévő 2 ml-nek megfelelő jelzésig.

A tartalmat óvatosan rázza fel, amíg teljesen fel nem oldódik. Az oldatot mindegyikbe fecskendezik orrüreg naponta kétszer, öt csepp, az adagolások között legalább hat órás intervallumot tartva.

Terápiás célokra az IFN-t az első tünetek megjelenésekor kezdik szedni. influenza tünetei . Minél korábban kezdi a beteg szedni, annál nagyobb a gyógyszer hatékonysága.

Az inhalációs módszert (orron vagy szájon keresztül) tartják a leghatékonyabbnak. Egy inhalációhoz ajánlatos bevenni a gyógyszer három ampulla tartalmát 10 ml vízben feloldva.

A vizet legfeljebb +37 °C hőmérsékletre melegítik. Az inhalációs eljárásokat naponta kétszer végezzük, legalább egy-két órás intervallumot tartva közöttük.

Permetezés vagy csepegtetés esetén az ampulla tartalmát feloldjuk két milliliter vízben, és naponta három-hat alkalommal 0,25 ml-t (vagy öt cseppet) adagolunk minden orrjáratba. A kezelés időtartama 2-3 nap.

A gyermekeknek preventív célú orrcseppet naponta kétszer csepegtetünk (5 csepp), a kezdeti szakaszban a betegség kialakulása, az instillációk gyakorisága nő: a gyógyszert naponta legalább öt-hat alkalommal kell beadni, óránként-két óránként.

Sokan érdeklődnek az iránt, hogy az interferon oldatot a szembe lehet-e csepegtetni. A válasz erre a kérdésre igen.

Túladagolás

Az interferon túladagolásának eseteit nem írták le.

Kölcsönhatás

A β-IFN kompatibilis kortikoszteroid gyógyszerek és ACTH. A kezelés alatt nem szabad bevenni mieloszuppresszív szerek , beleértve citosztatikumok (ez okozhatja additív hatás ).

A béta-IFN-t óvatosan kell alkalmazni olyan szerekkel, amelyek clearance-e nagymértékben függ citokróm P450 rendszer (antiepileptikumok , néhány antidepresszánsok satöbbi.).

Nem szabad α-IFN-t és Telbivudin . Az α-IFN egyidejű alkalmazása a hatás kölcsönös fokozását váltja ki. Nál nél közös használat Val vel foszfazid kölcsönösen növelhetik mielotoxicitás mindkét gyógyszer (ajánlott gondosan figyelemmel kísérni a mennyiség változását granulociták És;

  • nál nél vérmérgezés ;
  • gyermekek kezelésére vírusos fertőzések (például vagy);
  • kezelésre krónikus vírusos hepatitis .
  • Az IFN-t terápiában is alkalmazzák, melynek célja a gyakran beteg emberek rehabilitációja. légúti fertőzések gyermekek.

    A legtöbb legjobb lehetőség adagolás gyermekeknek - orrcseppek: ilyen módon történő alkalmazás esetén az interferon nem hatol be a gyomor-bél traktusba (az orrhoz való gyógyszer hígítása előtt a vizet 37 ° C-ra kell melegíteni).

    Csecsemők számára az interferont kúpok formájában írják fel (150 ezer NE). A gyermekeknek szánt kúpokat egyenként, naponta kétszer kell beadni, a beadások között 12 órás intervallumot be kell tartani. A kezelés időtartama 5 nap. Teljesen meggyógyítani egy gyermeket ARVI Általános szabály, hogy egy tanfolyam elég.

    A kezeléshez naponta kétszer 0,5 g kenőcsöt kell bevenni. A kezelés átlagosan 2 hétig tart. A következő 2-4 hétben a kenőcsöt hetente háromszor használják.

    Számos pozitív vélemény a gyógyszerről azt mutatja, hogy ebben dózisforma néven is megalapozta magát hatékony gyógymód kezelésre szájgyulladás És gyulladt mandulák . A gyermekek interferon belélegzése nem kevésbé hatékony.

    A gyógyszer alkalmazásának hatása jelentősen megnő, ha a beadásához porlasztót használnak (olyan eszközt kell használni, amely 5 mikronnál nagyobb átmérőjű részecskéket permetez). A porlasztón keresztül történő belégzésnek megvannak a sajátosságai.

    Először is, az interferont az orron keresztül kell belélegezni. Másodszor, a készülék használata előtt ki kell kapcsolni a fűtési funkciót (az IFN egy fehérje; 37°C feletti hőmérsékleten megsemmisül).

    Porlasztóban történő inhaláláshoz egy ampulla tartalmát 2-3 ml desztillált ill. ásványvíz(ezekre a célokra sóoldatot is használhat). A kapott mennyiség egy eljáráshoz elegendő. Az eljárások gyakorisága a nap folyamán 2-4.

    Fontos megjegyezni, hogy a gyermekek interferonnal történő hosszú távú kezelése nem javasolt, mivel függőség alakul ki tőle, és ezért a várt hatás nem alakul ki.

    Interferon terhesség alatt

    Kivételt képezhetnek azok az esetek, amikor a terápia várható előnye a várandós anya számára meghaladja a mellékhatások kockázatát és káros hatások a magzati fejlődésről.

    Nem zárható ki a rekombináns IFN komponensek anyatejből történő izolálása. A tejen keresztül a magzatnak való kitettség lehetősége miatt az IFN-t nem írják fel szoptató nőknek.

    Végső megoldásként, amikor az IFN beadása nem kerülhető el, a nőnek azt tanácsolják, hogy ne szoptasson a kezelés alatt. Puhítani mellékhatás gyógyszer (az influenza tüneteihez hasonló tünetek megjelenése), IFN-vel egyidejű alkalmazása javasolt .

    Hatékony terápiás és profilaktikus szer az interferon. Működési spektruma nagyon széles, a gyártás külföldön és hazánkban is meghonosodott, az árkategória mindenki számára elérhető.

    Használati javallatok

    A termék elsősorban vírusellenes és immunformáló tulajdonságokkal rendelkezik, valamint antiproliferatív (szövetnövekedést gátló) hatással is rendelkezik.

    Jelentkezés különféle betegségek már régóta tesztelték és az eredményeket rögzítették, a gyógyszert Oroszországban engedélyezték a következő betegségek és állapotok kezelésére:

    • légúti vírusfertőzések, beleértve tüdőgyulladás és megelőzésük;
    • hepatitis B, C, D(delta);
    • herpesz és herpes zoster;
    • néhány rosszindulatú betegség;
    • papillómák;
    • bizonyos gombás betegségek;
    • kemoterápia és sugárterhelés utáni állapotok;
    • különböző eredetű csökkent immunitás.

    Használati utasítás és adagolás

    A humán leukocita interferon többféle formában kapható, és többféleképpen alkalmazzák.

    • A kúpokat naponta egyszer rektálisan alkalmazzák az ARVI megelőzésére gyermekeknél egy hónapig. Légúti megbetegedések kezelésére naponta kétszer, 5-10 napos tanfolyamokon alkalmazzák, 250 000 NE hatóanyag dózisban. Ebben az esetben be kell tartani az adagolási intervallumot - legfeljebb 12 órát. 500 000 NE dózisban felnőtteknél is alkalmazzák naponta kétszer.
    • A kúpokat hüvelyi úton használják az urogenitális traktus vírusos megbetegedéseire naponta kétszer, legfeljebb 1 000 000 NE dózisban, orvos által meghatározott adagban 10 napig - az anyag helyi hatást fejt ki és behatol a véráramba. Más gyógyszerekkel váltakozva használja naponta 1 alkalommal. Az orvos fenntartó adagot is javasolhat 1-3 naponként 10-30 napon keresztül.
    • Az interferon injekció formájában kapható, és subcutan, intradermálisan, intramuszkulárisan vagy intravénásan kell beadni. Szigorúan recept szerint árusítják. Legyen óvatos, emberi leukocita interferon,orröblítésre szánt, injekció formájában történő beadása szigorúan tilos.
    • A száraz por desztillált vagy forralt vízzel való hígításra szolgál, és a nyálkahártyák öntözésére szolgál. Felbontás után az ampullát vagy palackot legfeljebb 24 óráig tárolják. Cseppentsen 5 cseppet az orrlyukba naponta kétszer.
    • Az orr- és szemcseppek felhasználásra kész oldatok, amelyeket helyileg közvetlenül vagy porlasztóval inhalálnak.
    • Az interferon alapú kenőcsöket a bőr fertőzéses területeire, például herpeszkiütésekre alkalmazzák, naponta legalább kétszer.

    A gyógyszer pontos adagját kizárólag az orvos írja elő, aki szükség esetén módosítja az alkalmazás módját és gyakoriságát.

    A gyógyszer önálló felírása és használata elfogadhatatlan!

    Ellenjavallatok

    Az interferon az egész szervezet működését befolyásolja, így egyes esetekben nem kívánt mellékhatások léphetnek fel. Megelőzésük érdekében szigorúan kövesse az orvos utasításait, és ne lépje túl az adagot.

    A használat ellenjavallatai a következők:

    • csökkent vesefunkció;
    • májzsugorodás;
    • súlyos betegségek szívek;
    • epilepszia;
    • depresszió és pszichózis;
    • a pajzsmirigy működésében bekövetkező változások, amelyek ellenállnak a terápiának;
    • egyéni túlérzékenység.

    Különleges használati feltételek

    Az interferont nem írják fel terhes nőknek, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha szoptatás alatt alkalmazzák, a szoptatást fel kell függeszteni. A szoptatás újraindítása a kúra befejezését követő napon belül lehetséges.

    Ha az interferon alkalmazása közben a hőmérséklet emelkedik, lázcsillapítót kell bevenni - a fehérje 37 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten él.

    Az interferont nem alkalmazzák antidepresszánsok alkalmazásakor (fokozott hatás).

    Óvatosan használja a gyógyszert, ha gépekkel dolgozik és járműveket vezet.

    Túladagolás

    A gyógyszer megnövelt dózisainak toxikus hatása nem volt. Véletlen bevitel esetén nagy mennyiség anyagokat, intézkedéseket kell tenni azok eltávolítására.

    Mellékhatások

    A káros hatás különféle problémákban nyilvánulhat meg.

    • kardiológiai: arrhythmia, tachycardia és bradycardia;
    • vaszkuláris: jelentős csökkenés vérnyomás;
    • emésztés: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés;
    • idegrendszer: tudatzavar, alvászavarok;
    • szomatikus: fejfájás, hidegrázás;
    • mentális: depresszió, csökkent hangulat;
    • bőr: bőrkiütés, bőrviszketés, duzzanat.

    Összetétel és farmakokinetika


    Tiszta formájában az interferon por alakú ampullákban található - hígításra és öntözésre vagy injekcióra.

    A kúpok, kúpok és kenőcsök az interferonon kívül zsíros alapot is tartalmaznak, amely sűrű vagy kemény állagot ad.

    Az interferonokat a vírussal érintkező emlősök fehérjéiből állítják elő, beleértve az embert is. A humán leukocita interferon a legelfogadhatóbb összetételében, abszolút kizárja a kórokozók (beleértve a HIV-t és a hepatitist) tartalmát.

    A hatásmechanizmus az egészséges sejtek védőgát létrehozása a fertőzés helye körül, amelynek a vírus számára való átjárhatósága az interferon hatása miatt áthághatatlan. Ez megakadályozza a daganatképződmények növekedését - a sejtek nem képesek osztódni.

    A hatás az alkalmazás módjától függően 0,5-2 óra elteltével kezdődik, és legalább 6 óráig tart, gyakrabban 12 óráig. Az anyag az utolsó adagtól számított 24 órán belül teljesen és nyomtalanul ürül ki a szervezetből.

    Tárolás és garancia

    A gyógyszert sötét és hűvös helyen tárolják. Bizonyíték van arra, hogy a szobahőmérsékleten tárolt gyógyszer többet okoz mellékhatások. Szigorúan elfogadhatatlan hőség tárolás (37°C felett).

    Az összes interferont tartalmazó gyógyszer eltarthatósága a kiadás dátumától számított 2 év. A felbontott gyógyszert (ampullát) és az elkészített oldatot 3 napon belül fel kell használni.

    A humán leukocita interferon vény nélkül kapható a gyógyszertárakban.