Interferon - gyógyszerkészítmény amely közvetlen hatással van a szervezet immunrendszerére. Kifejezett vírusellenes, antiproliferatív és daganatellenes hatása van.

Kiadási forma és összetétel

Az interferon gyógyszer hatóanyaga egy specifikus fehérje, amelyet az emberi leukociták szintetizálnak.

A gyógyszer a következő formákban kapható:

• Liofilizált por;
• Megoldás helyi alkalmazásra;
• Injekció;
• A kúpok rektálisak.

Használati javallatok

Az Interferonhoz mellékelt utasítások szerint a használatára vonatkozó indikációk a gyógyszer felszabadulási formájától függenek.

Injekció:

• Hepatitis B és C;
• A condylomák hegyesek;
• Leukémia, szőrös sejtes leukémia - tricholeukémia;
• kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás;
• utáni állapot sebészi kezelés a gége légúti papillomatosisa;
• myeloma multiplex;
• T-sejtes limfóma - mycosis fungoides;
• non-Hodgkin limfómák;
• Krónikus mieloid leukémia;
• reticulosarcoma;
• Kaposi-szarkóma szerzett immunhiányos szindrómában szenvedő betegeknél;
• rosszindulatú melanoma;
• Trombocitózis - elsődleges (esszenciális) és másodlagos;
• A krónikus granulocitás leukémia és a myelofibrosis átmeneti formák.

Interferon kúpok formájában:

• Hemorrhagiás láz vese szindrómával;
• Vírusos hepatitisz;
• Immunhiányos állapotok, amelyek másodlagos jellegűek.

Liofilizált por és oldat helyi használatra:

• Influenza, SARS megelőzése és kezelése;
• Vírusos etiológiájú szembetegségek.

Ellenjavallatok

Az interferon alkalmazása ellenjavallt a következő betegségek és állapotok esetén:

• Túlérzékenység;
• A szívműködés krónikus elégtelensége;
• Akut miokardiális infarktus - akut periódus;
• autoimmun betegség;
• Diabetes mellitus - súlyos formák;
• tüdőbetegségek;
• Máj- vagy veseelégtelenség;
• Bárányhimlő;
• Májzsugorodás;
• pajzsmirigy betegségek;
• Súlyos mentális zavarok, epilepszia;
• laktációs időszak.

Az Interferon alkalmazása óvatosságot igényel posztinfarktusos cardiosclerosis, aritmiák, herpes simplex, károsodott csontvelő-hematopoiesis, valamint terhesség alatt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az utasításoknak megfelelően az injekciós oldatban lévő Interferont parenterálisan kell alkalmazni - szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan csepegtetve. Az adagolás a betegség természetétől és a beteg életkorától függ.

Az interferont por és oldat formájában helyi használatra intranazálisan és kötőhártyaként alkalmazzák. A gyógyszert inhalálással adják be bármely rendszer inhalátorával vagy vizes oldat csepegtetésével - a port felhasználás előtt 2 ml desztillált vagy hűtött forralt vízben hígítjuk.

Az influenza és a SARS megelőzése érdekében a gyógyszert 5 cseppet csepegtetnek minden orrjáratba naponta kétszer, 6 órás időközönként.

A kezelés céljából az Interferont a betegség korai szakaszában kell alkalmazni, amikor a rossz közérzet első tünetei megjelennek, 5 csepp 1-2 óránként, legalább 5 alkalommal naponta 2-3 napon keresztül.

A szemészeti gyakorlatban a betegség akut periódusában a gyógyszert naponta 3-10 alkalommal 2-3 cseppet kell beadni mindkét szembe. Amikor az állapot javul - akár 5-6 alkalommal a nap folyamán. A kezelés időtartama nem haladja meg a 14 napot.

Az interferont kúpok formájában rektálisan alkalmazzák vérzéses láz, akut hepatitis B gyermekeknél és másodlagos immunhiányos állapotok. Az adagot egyénileg határozzák meg, a kezelés időtartama nem haladja meg a 14 napot.

Mellékhatások

Az interferon alkalmazását, különösen parenterálisan alkalmazva, a következők okozhatják mellékhatások:

• influenzaszerű szindróma fejfájás, izomfájdalom, láz, hidegrázás;
• Csökkent étvágy, székletzavar, hányinger, hányás, a szájnyálkahártya szárazsága, gyomorégés, májelégtelenség;
• Anémia, a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
• Nyomásingadozások, mellkasi fájdalom, aritmiák;
• Szédülés, csökkent kognitív funkciók és koncentráció, alvászavar, somnolepszia, a végtagok vagy az arc zsibbadása, zavartság, paresztézia, vádli izomgörcsök;
• homályos látás, ischaemiás retinopátia;
• Bőrszárazság, bőrkiütés, viszketés, hajhullás, hyperhidrosis;
• A pajzsmirigy megsértése.

Különleges utasítások

A kezelés során vírusellenes gyógyszer Az interferon szükséges a vérvizsgálati paraméterek és a májfunkció ellenőrzéséhez. Súlyos thrombocytopenia esetén a gyógyszert szubkután kell beadni.

Mellékhatások esetén a központi idegrendszer nagy dózisú gyógyszert kapó betegeknél további vizsgálat szükséges, szükség esetén gyógyszermegvonás.

Az influenzaszerű szindróma súlyosságának csökkentése érdekében a paracetamol párhuzamos alkalmazása javasolt.

Az interferon-kezelés kezdeti szakaszában hidratációs terápia szükséges.

Hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a vírusellenes szer pajzsmirigy-működési zavarokat okozhat, ezért alkalmazása csak normális hormonszint esetén kezdhető meg.

Az Interferon gyógyszer alkalmazásának ideje alatt óvatosan kell eljárni járművekés egyéb mozgó mechanizmusok.

Analógok

Az interferon szinonimái közé tartoznak az Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon gyógyszerek.

Hasonló farmakológiai hatásai vannak olyan gyógyszereknek, mint például:

• Avonex;
• Altevir;
• Betaferon;
• Viferon;
• Genfaxon;
• Genferon;
• Ingaron;
• Lifeferon;
• Reaferon;
• Extavia;
• Rebif;
• Ronbetal és mások.

Tárolási feltételek

Az Interferonhoz mellékelt utasítások szerint a gyógyszert száraz helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Felhasználhatósági idő - 1 év.

A humán leukocita interferon (a továbbiakban interferon) egy immunmoduláló szer. Az elmúlt két évtizedet a klinikai immunológia, és különösen egy olyan irányzat, mint az immunkorrekció gyors fejlődése jellemezte. Az emberi szervezetben az immunrendszer látja el a homeosztázis fenntartásának legfontosabb funkcióját. Ez különösen fontossá vált az elmúlt években, amelyet a környezeti helyzet fokozatos romlása, az AIDS előfordulásának növekedése, a csernobili baleset következményei és más ember okozta katasztrófák jellemeztek. Ebben a tekintetben az emberi immunrendszer állandó extrém stressz alatt van, és külső támogatásra van szüksége. Ráadásul a modern nagyvárosok rohanó életritmusa megnövelte egy másik negatív tényező – a krónikus stressz – befolyását, amelynek az immunrendszerre gyakorolt ​​hatása nem kevésbé káros, mint az ionizáló sugárzás és vírusos fertőzések. Az immunstátusz erősítésének egyik módja az immunmoduláló szerek szedése. Ennek a farmakológiai csoportnak a képviselői képesek befolyásolni az immunsejteket, ezáltal megváltoztatják a reakciók természetét, súlyosságát és irányát. immunrendszer. Az immunmodulátorok osztályának legismertebb gyógyszercsoportja az interferonok. Az interferonok olyan védőfehérjék, amelyeket a sejtek termelnek válaszként a vírusok inváziójára és más szintetikus vagy más vegyületek agresszív hatásaira. természetes természet. Az interferonok a szervezet nem specifikus (nem szelektív, bármilyen idegen anyagra ható) védekezésének eszközei, amelyek az immunrendszer sejtjei közötti interakciót is szabályozhatják, ami lehetővé teszi, hogy ezeket a vegyületeket immunmodulátoroknak nevezzük. Az interferonok egy specifikus sejtreceptorhoz kötődve fejtik ki hatásukat, melynek eredményeként mintegy harminc olyan fehérje szintetizálódik, amelyek biztosítják az interferon immunmoduláló hatását. Köztük vannak olyan szabályozó peptidek, amelyek nem engedik át a vírust a sejtmembránon, megakadályozva az új vírussejtek szintézisét, amelyek aktiválják a T-limfocitákat és a fagocitákat.

Az emberi leukocita interferont 1967-ben hozták létre a Szovjetunióban, és azonnal elkezdték aktívan használni az influenza és a SARS kezelésében és megelőzésében. A gyógyszer immunmoduláló, vírusellenes, antiproliferatív hatással rendelkezik. Az interferon harcol a vírusok ellen, növelve az egészséges sejtek ellenállását a vírus esetleges behatolásával szemben. Az interferon a sejtmembrán specifikus receptoraival kölcsönhatásba lépve megváltoztatja az utóbbi tulajdonságait, specifikus enzimeket aktiváló triggerként működik, és a vírus RNS-ére hat, megakadályozva a vírus szaporodását. A fagociták és az NK (az angolból ún. natural killerek. Natural killer) aktivitásának stimulálása, i.e. az immunválaszban közvetlenül részt vevő sejtek határozzák meg a gyógyszer immunmoduláló aktivitását. Az interferon parenterális (ampullák), rektális (kúpok) és intranazális (spray) formában kapható. A parenterális forma B és C típusú hepatitis, anogenitális szemölcsök, myeloma multiplex, rák kezelésére szolgál. nyirokrendszer(non-Hodgkin limfóma), granuloma fungoides, veserák, rosszindulatú melanoma. Rektális forma - minden típusú hepatitis kezelésére. Intranazális - akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése, beleértve influenza. A gyógyszer konkrét dózisát és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg, az indikációk és a súlyosság alapján. klinikai kép, anamnézis, a páciens folyamatban lévő gyógyszeres kezelésre adott válaszának mértéke. Az interferon mellékhatásai elsősorban parenterális formájára jellemzőek. Ezek a láz, a diszpepsziás zavarok, a csökkent tünetek jelei vérnyomás, szívritmuszavarok, álmosság, ritkán - bőrgyógyászati ​​reakciók. A gyógyszert rendkívüli elővigyázatossággal kell alkalmazni azoknak a személyeknek, akik nemrégiben szívinfarktuson estek át. A kezelés kezdeti szakaszában hidratáló terápia javasolt.

Gyógyszertan

Az alfa-interferon az emberi vér leukocitáiból származó természetes alfa-interferon különböző altípusainak keveréke. Vírusellenes, immunstimuláló és antiproliferatív hatása van. A gyógyszer vírusellenes hatása főként a vírussal még nem fertőzött testsejtek lehetséges hatásokkal szembeni ellenállásának növelésén alapul. A sejtfelszínen lévő specifikus receptorokhoz kötődve az alfa-interferon megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, stimulálja a specifikus enzimeket, hat a vírus RNS-ére és megakadályozza annak replikációját. Az alfa-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok és az NK (természetes gyilkos) sejtek aktivitásának stimulálásával jár, amelyek viszont részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában.

Kiadási űrlap

1 adag - ampulla (10) - kartondoboz.

Adagolás

Az adagot, az alkalmazás gyakoriságát és időtartamát az indikációktól, a betegség súlyosságától, az adagolás módjától és a beteg egyéni reakciójától függően határozzák meg.

Kölcsönhatás

Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, előfordulhat, hogy megsértik az így metabolizálódó gyógyszerek biotranszformációját.

ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén a hematotoxikus hatás miatt szinergizmus lehetséges; zidovudinnal - a mielotoxikus hatáshoz kapcsolódó szinergizmus; paracetamollal - növelheti a májenzimek aktivitását; teofillinnel - a teofillin clearance-ének csökkenése.

Mellékhatások

Parenterális alkalmazás esetén a mellékhatások sokkal gyakrabban figyelhetők meg, mint más adagolási módok esetén.

Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, izomfájdalom, gyengeség.

Oldalról emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - kóros májműködés.

Oldalról a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.

A központi idegrendszer oldaláról: álmosság, tudatzavar, ataxia.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, erythema, bőrkiütés.

Egyéb: általános gyengeség, granulocitopénia.

Javallatok

Parenterális alkalmazásra: hepatitis B és C, genitális szemölcsök, szőrös sejtes leukémia, myeloma multiplex, non-Hodgkin limfómák, mycosis fungoides, Kaposi-szarkóma AIDS-ben szenvedő betegeknél, akiknek a kórtörténetében nem szerepel akut fertőzés; vese karcinóma; rosszindulatú melanoma.

Rektális alkalmazásra: akut és krónikus vírusos hepatitis kezelésére.

Intranazális használatra: influenza, SARS megelőzése és kezelése.

Ellenjavallatok

Súlyos szerves szívbetegség, súlyos máj- vagy veseelégtelenség; epilepszia és/vagy a központi idegrendszer diszfunkciója; krónikus hepatitis és májcirrhosis májelégtelenség tüneteivel; krónikus hepatitis immunszuppresszánsokkal kezelt vagy nemrégiben kezelt betegeknél (a kortikoszteroid-kezelés kivételével); autoimmun hepatitis; a hagyományos terápiának ellenálló pajzsmirigybetegségek; igazolt túlérzékenység alfa-interferonnal szemben.

Alkalmazás jellemzői

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az interferon alfa-készítmények terhesség alatt történő alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha szükséges, szoptató anyának szoptatás alatt történő alkalmazása esetén dönteni kell a szoptatás befejezéséről.

A reproduktív korú betegeknek a kezelés alatt megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.

Alkalmazás a májfunkció megsértésére

Ellenjavallt súlyos májműködési zavarok, krónikus hepatitis és májcirrhosis esetén májelégtelenség tüneteivel; krónikus hepatitis immunszuppresszánsokkal kezelt vagy nemrégiben kezelt betegeknél (a kortikoszteroid-kezelés kivételével); autoimmun hepatitis.

Alkalmazás a veseműködés megsértésére

Súlyos vesekárosodás esetén ellenjavallt.

Alkalmazása idős betegeknél

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknek anamnézisében nemrégiben szívinfarktus szerepel, valamint a véralvadás és a mielodepresszió megváltozása esetén.

Az 50 000 / µl-nél kisebb thrombocytaszámú trombocitopéniában s/c-t kell alkalmazni.

A központi idegrendszerből származó mellékhatások kialakulásával nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél alapos vizsgálatot kell végezni, és szükség esetén a kezelést meg kell szakítani.

A betegeknek hidratációs terápiát kell végezniük, különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

A szisztémás interferon alfa-kezelésben részesülő hepatitis C-ben szenvedő betegek pajzsmirigy-működési zavart tapasztalhatnak, amely hypo- vagy hyperthyreosisban nyilvánulhat meg. Ezért a kúra megkezdése előtt meg kell határozni a TSH szintjét a vérszérumban, és csak akkor kell elkezdeni a kezelést, ha a vér TSH szintje normális.

Az alfa-interferont óvatosan alkalmazza altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal egyidejűleg.

Ebben a cikkben az egyik hatékony vírusellenes és immunstimuláló gyógyszerről fogunk beszélni. Humán leukocita interferonról beszélünk. Elemezzük a gyógyszer tulajdonságait, felhasználási jelzéseit, használati utasítását stb.

A gyógyszer jellemzői

Leukociták humán interferon ( nemzetközi név- alfa-interferon) kétféle formában áll rendelkezésre: inhalációs és intranazális oldat, valamint száraz liofilizált por (néha tablettákká préselve). A folyékony forma színtelentől világos rózsaszínig, száraz - fehértől rózsaszínig terjed.

Interferon leukocytic human (Interferon leukocytic human) fehérjék komplexe, amelyet a donorvér leukocitái szintetizálnak egy interferon induktor vírus hatására. Tisztításuk ultra- és mikroszűrő módszerrel történik.

Ennek az immunmoduláló gyógyszernek analógjai:

• "Lokferon".
• "Inferon"
• "Nazoferon" és mások.

Az eszköz más gyógyszerekkel kombinálva is használható. A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki, a gyártástól számított 2 évig érvényes. Fénytől védett, hűvös (2-8 fok feletti) helyen kell tárolni. Gyerekektől távol tartandó!

Átlag árak egy emberre leukocita interferon viszonylag alacsony. Tehát a legtöbb gyógyszertárban egy 10 ampullát tartalmazó gyógyszercsomag 80-120 rubelbe kerül.

A gyógyszer összetétele

1 ml folyékony humán leukocita interferon tartalma:

• Interferon alfa - 1000 NE.
• Nátrium-klorid - 0,09 mg.
• Nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát - 0,06 mg.
• Nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 0,003 mg.
• Injekcióhoz való desztillált víz - körülbelül 1 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Ez az immunmoduláló gyógyszer a farmakológiai csoport citokinek. Tulajdonságai a következők:

• Immunstimuláció – erősíti az immunválaszt.
• Immunmoduláció - normalizálja az immunállapotot.
• Antibakteriális hatás - elleni küzdelem másfajta vegyes fertőzések.
• Vírusellenes hatás - segít a szervezetnek ellenállni olyan betegségeknek, mint a herpesz, influenza, adenovírusos betegségek.
• Gyulladáscsökkentő, daganatellenes hatás.

A száraz és folyékony szer nem mérgező, steril, átadva ártalmatlan légutak. Ebben az esetben tilos injekcióhoz való por használata.

Használati javallatok

A humán leukocita interferont mind az akut vírusfertőzések megelőzésére, mind a betegség kezdeti tünetekkel járó korai formáinak kezelésére használják.

A jelzések három fő csoportra oszthatók:

• Intranazális alkalmazás: akut légúti vírusfertőzések, influenza megelőző intézkedések és kezelése.
• Parenterális: condyloma acuminata, hepatitis B és C, non-Hodgkin limfóma, rosszindulatú melanoma, myeloma multiplex, vesekarcinóma, Kaposi-szarkóma AIDS-betegeknél (jelenleg nem beteg) akut fertőzések), szőrös sejtes leukémia, mycosis fungoides.
• Rektális alkalmazás: krónikus és akut vírusos hepatitis kezelése.

Ezenkívül a gyógyszer hatásos lesz:

• krónikus mieloid leukémia;
• primer és szekunder trombocitózis;
• krónikus granulocitás leukémia átmeneti stádiuma, myelofibrosis;
• reticulosarcoma;
• sclerosis multiplex.

Ellenjavallatok

A humán leukocita interferon használati utasítása a következő ellenjavallatokat jelzi a gyógyszer használatához:

• Epilepszia.
• A központi idegrendszer funkcióinak megsértése.
• A vesék és a máj, a hematopoietikus rendszer funkcióinak megsértése.
• szerves szívbetegség.
• Krónikus hepatitis olyan személyeknél, akiknél a közelmúltban immunszuppresszáns kezelésben részesültek.
• A pajzsmirigy betegségei.
• krónikus hepatitis.
• Májcirrózis májelégtelenség jeleivel.
• Terhesség és szoptatás.
• Allergia.
• Fokozott egyéni érzékenység a hatóanyaggal - alfa-interferonnal, valamint minden fehérje eredetű gyógyszerrel szemben. csirke húsés tojás.

A gyógyszer szedése a következő esetekben veszélyes:

• A lejárati idő lejárt.
• A csomag sértetlensége megszakadt.
• A tartályon nincs jelölés.

Adagolás és alkalmazás

A humán leukocita interferon használati utasítása előírja:

• 3 évesnél fiatalabb gyermekek számára a gyógyszert csak intranazálisan (spray, instilláció) alkalmazzák.
• Gyermekek 3 éves kortól, felnőttek belélegzése is megengedett.

Intranazális alkalmazás. A gyógyszert tartalmazó ampullát közvetlenül a felhasználás előtt kell kinyitni. Ezután hűtött forralt vagy steril desztillált vizet adunk hozzá szigorúan kapszulánként 2 ml-ig. A terméket óvatosan rázza fel, amíg teljesen fel nem oldódik.

A gyógyszert tű vagy orvosi pipetta nélküli fecskendővel csepegtetik az orrba. Egy másik módszer a permetezés: használhat külső gyártótól származó permetezőt és a készítményhez mellékelt permetezőt is. A fúvókát egy tű nélküli fecskendőre helyezik, majd az orrjárathoz közel 0,5 cm-rel közelítik, vagy belemennek abba, A permetezés a fecskendő dugattyújának megnyomásával történik. A betegnek hátravetett fejjel kell ülnie.

A gyógyszer adagolása:

• Megelőzés: Alkalmazza a fertőzésveszély teljes időtartama alatt. Instilláció - 5 csepp, permetezés - 0,25 ml minden orrjáratba. A manipulációt naponta legfeljebb 2 alkalommal hajtják végre, legalább 6 órás időközönként.
• Kezelés: a betegség első jeleinél. 5 csepp vagy 0,25 mg mindkét orrlyukba. Az eljárást naponta legfeljebb 5 alkalommal megismételjük 1-2 órás időközönként.

A humán leukocita interferont gyermekeknek és felnőtteknek azonos dózisokban adják be.

Belélegzés. Az inhalálás hatékonyabbnak tekinthető. Számára bármely gyártótól inhalátort kell vásárolnia. Egy eljáráshoz három kapszula tartalmára van szükség, amelyeket 10 ml 37 fokos vízben fel kell oldani. Ily módon a gyógyszert a szájon és az orron keresztül naponta kétszer, 2-3 napon keresztül adják be.

Az injekció beadása tilos!

Mellékhatások

Ennek az immunmoduláló gyógyszernek a használatakor a következő mellékhatások lehetségesek:

• A gyomor-bél traktusból: ízelváltozások, szájszárazság, puffadás, székrekedés, hányás, hasmenés, hányinger, étvágytalanság. Ritka esetekben a máj megsértése.
• A központi idegrendszer oldaláról: ataxia, álmosság vagy alvászavar, tudatzavar, depresszió, idegesség.
• A szív és az erek oldaláról: aritmia, artériás hipotenzió.
• Bőrgyógyászati ​​hatások: bőrkiütés, enyhe alopecia, erythema, bőrszárazság.
• Influenza-szerű szindróma: gyengeség, láz, izomfájdalom, fejfájás.
• Egyéb: granulocitopénia, gyengeségérzés, letargia, fogyás, látászavarok, szédülés.

Különleges utasítások

Érdemes körültekintően használni a terméket, ha:

• Legutóbbi szívinfarktus.
• Mielodepresszió, változások a véralvadásban.
• Idős betegek, akiknél központi idegrendszeri mellékhatásokat diagnosztizáltak a gyógyszer nagy dózisainak alkalmazásakor. Még az is lehet, hogy érdemes megszakítani a kezelést.
• A hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a kezelés előtt meg kell vizsgálni a TSH-szintet. Csak akkor, ha Normál interferon terápia megkezdhető. Más esetekben előfordulhat a pajzsmirigy funkcióinak megsértése.
• Opioid fájdalomcsillapítókkal, altatókkal, nyugtatókkal kombinálva.

A humán leukocita interferon hatékony immunstimuláló fertőzésellenes szer. Számos használati jellemzővel és ellenjavallattal rendelkezik, ezért használat előtt ismerni kell az utasításokat.

Latin név: Interferon alfa
ATX kód: L03AB01
Hatóanyag: Interferon alfa
Gyártó: Biomed, Oroszország
Gyógyszertári szabadság feltétele: Recept nélkül

A folyékony humán leukocita interferont donor vérkomponensekből állítják elő, akut légúti vírusfertőzések és influenza kezelésére és megelőzésére, valamint az immunrendszer erősítésére használják.

Használati javallatok

Összetett

A gyógyászati ​​oldat egy milliliterében alfa-interferon található, amelynek tömeghányada 1 ezer NE. További összetevők:

• Tisztított víz
• Klorid és hidrogén-foszfát nátrium-dodekahidrát
• Nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát.

Gyógyászati ​​tulajdonságok

Az alfa-interferon vírusellenes hatást fejt ki, antibakteriális hatást fejt ki, normalizálja a csökkent immunállapotot, és aktiválja az immunrendszert is. Ezzel együtt gyulladáscsökkentő hatása is van.

A folyékony humán leukocita interferont közvetett vírusellenes hatás jellemzi, hozzájárul a fertőzött sejtekben a specifikus védekezési mechanizmusok kialakulásához: megváltoztatja a sejtek membránmembránjának egyes tulajdonságait; a vírus termozit elvesztése a sejtszerkezetben; hozzájárul a speciális enzimek termeléséhez, amelyek megakadályozzák a patogén RNS szintézisét az RNS-templáton és egy vagy fiatal vírus fehérjéinek termelését.

Az interferon alfa immunmoduláló hatása miatt az immunrendszer munkája helyreáll. Ezt a testre gyakorolt ​​hatást a makrofágokra, valamint a természetes ölősejtekre gyakorolt ​​speciális hatás okozza.

Az alfa-interferon hatására megnő az úgynevezett T-helperek, valamint a T-limfociták (citotoxikus típus) aktivitása. A leukociták aktiválása miatt megfigyelhető aktív részvételük a kóros gócok megszüntetésének folyamatában, helyreáll a szekréciós IgA termelése.

Az oldat steril, nincs mérgező hatása az emberi szervezetre, inhalációs eljárásokhoz használható.

Kiadási űrlap

A humán leukocita interferon folyadékot halvány rózsaszín árnyalatú, homogén, színtelen folyadék képviseli. A gyógyszert 5 ml-es injekciós üvegben állítják elő. A csomag 1 db injekciós üveget tartalmaz. Interferon gyógyszer.

Alfa interferon folyadék: használati utasítás

Ár: 118-131 rubel.

Az akut légúti vírusfertőzések és az influenza kialakulásának megelőzése érdekében terápiás oldattal végzett inhalációs eljárásokat írnak elő, és a humán interferon intranazálisan is alkalmazható. Az alfa-interferon ezen formáját nem használják injekcióhoz.

Az oldatot tartalmazó palackot közvetlenül használat előtt fel kell nyitni. A gyógyszer permetezése bármilyen permetező eszközzel elvégezhető.

Megelőzés céljából az oldat intranazális beadása javasolt, 5 csepp. minden orrjáratban 24 órán belül kétszer, míg a gyermekek és a felnőtt betegek adagja azonos. Az instillációk közötti időintervallumot be kell tartani - 6 óra.

Az influenza és a SARS kezelésében inhalációs eljárásokat írnak elő, erre a célra jobb elektromos fűtésű inhalátorokat vagy más típusú eszközöket használni.

Egy eljáráshoz 3 üveg interferont kell bevennie, 5 ml térfogattal, majd hígítsa fel a tartalmát 4 ml tisztított vízzel. Ezt követően a keveréket 37 C-ra melegítjük. A vírusellenes inhalációt naponta kétszer kell elvégezni, legalább 6 órás időközönként.

Intranazális alkalmazás terápiás célokra - cseppenként 5 cseppet csepegtessen be, 1-2 órás időintervallumot tartva (a használat gyakorisága - legalább 5 rubel). A kezelés időtartama 2-3 nap.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban csak akkor tanácsos, ha az anya szervezetére gyakorolt ​​​​várható előny jelentősen meghaladja a gyermeket érintő valószínű kockázatokat.

Ellenjavallatok

Az intranazális alkalmazásnak nincs ellenjavallata. Óvatosan kell eljárni a túlzott érzékenység kezelésére antibakteriális szerek, fehérje jellegű készítmények. A kezelés során kialakulhat allergiás reakciók ezért az allergiásoknak a legnagyobb körültekintéssel kell alkalmazniuk a gyógyszert.

Ne írjon fel gyógyszert:

• A szív- és érrendszer súlyos betegségei
• A veserendszer és a vese, a központi idegrendszer és a vérképzőrendszer rendellenességei
• -ben előforduló hepatitis krónikus forma, a májcirrózis hátterében (dekompenzált)
• Krónikus hepatitis immunszuppresszív kezelés előtt vagy után.

Elővigyázatossági intézkedések

A gyógyszer enterális beadása nem megengedett. gyógyszerkészítmény. A leghatékonyabb kezelés a fűtéssel felszerelt inhalátorok használata lesz.

Kábítószer-kölcsönhatások

Számos során laboratóriumi kutatás a következők derültek ki: a metiluracil egyidejű alkalmazása hozzájárul a kifejezett szinergikus hatás megnyilvánulásához. Ugyanez a reakció lehetséges interferon és lizocin kombinált alkalmazásával.

Mellékhatások

Az interferon terápia során a következő reakciók lehetségesek:

• Lázas állapot
• Letargia és álmosság
• étvágytalanság
• Fájdalom az izmokban és ízületekben
• Szárazság érzése a szájban
• Túlzott izzadás
• Hányinger és hányás ingere
• Ízlelés zavara
• gyomortáji fájdalom
• Fogyás
• Az emésztőrendszer állapotának romlása
• Májpatológiák kialakulása, beleértve a hepatitist
• Súlyos szédülés fejfájással együtt
• Túlzott idegi izgalom
• Az alvás minőségének romlása
• Csökkent látásélesség
• Ischaemiás retinopátia kialakulása
• depresszív állapot
• Allergiás megnyilvánulások a bőrön.

Tárolási feltételek és eltarthatóság

Az Interferon leukocyte human liquid gyógyszert eredeti csomagolásában kell tárolni szigorú hőmérsékleti rendszer (2-8 C) betartása mellett, 2 évig jó.

A felbontott gyógyszeres üveg 2-8 C hőmérsékleten három napig tárolható.

Analógok

Feron, Oroszország

Ár 55 és 1067 rubel között.

A Viferon egy interferon alfa-2b alapú gyógyszer. Fertőző és gyulladásos betegségek, köztük a vírusos hepatitis kezelésére alkalmazzák gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt. Kenőcs, kúp és gél formájában készül.

Előnyök:

• Számos adagolási forma
• Immunmoduláló hatása van
• Csecsemőknek adható.

Mínuszok:

• Interferon alfa iránti érzékenység esetén nem írják elő
• Alacsony hőmérsékleten (2-8 C) kell tárolni.
• A kezelés során allergiás reakciókat válthat ki.

Néhány tény a termékről:

Használati útmutató

Ár az online gyógyszertárban: tól től 104

farmakológiai hatás

A humán leukocita interferon a szervezetben termelődő endogén fehérjék csoportjába tartozó gyógyszer. A szerves anyagokat leukociták, más szóval vérsejtek termelik. A humán leukocita interferon használati utasítása szerint az ágens vírusellenes, antibakteriális és gyulladáscsökkentő hatással bír. Ezenkívül a gyógyszer normalizálja az immunrendszer állapotának mutatóit, és fokozza az immunválasz reakcióját, amelynek célja nemcsak az egyedcsoportok, hanem az egyes képviselők kihalása is. Az interferon humán leukocita ára megfizethető.

Kiadási űrlap

A gyógyszert formában forgalmazzák végbélkúpok, inhalációs és nazális beadásra alkalmas oldat, valamint száraz por formájában. A száraz és folyékony oldat szagtalan. Teljesen színtelen vagy enyhén rózsaszín árnyalatú.

Összetett

Az emberi leukocita fő összetevője az interferon egy azonos nevű anyag, de alfa előtaggal. További komponensek a nátrium-klorid, a szervetlen vegyület, a nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, a nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát és a tisztított víz.

Csomag

A kúpok tíz darabra vannak csomagolva egy buborékcsomagolásban. Az inhalációs oldatot csepegtetővel ellátott fiolákban, a port ampullákban szállítják. A felszabadulás formájától függetlenül a humán leukocita interferon tartós kartondobozokba van csomagolva.

Ellenjavallatok

A humán leukocita interferonnal kapcsolatos számos tanulmány és orvosi felülvizsgálat kimutatta, hogy a gyógyszer nem minden beteg számára biztonságos. Nem írják fel olyan betegek számára, akik egyéni intoleranciában és túlérzékenységben szenvednek a készítmény összetevőivel, valamint az antibiotikumokkal és a fehérje eredetű gyógyszerekkel szemben. Az allergiás reakciókban szenvedőknek rendkívül óvatosnak kell lenniük. Ebben az esetben biztonságosabb a humán leukocita interferon analógjaihoz fordulni.

Adagolás és adminisztráció

A beadás időtartama és gyakorisága elsősorban a betegségtől és annak stádiumától függ. Megelőző megfázás esetén az anyagot öt cseppet csepegtetnek minden orrjáratba. A manipulációk között legalább hat órának kell eltelnie. Inhaláláshoz három ampulla tartalmát hígítsa fel 4 ml vízzel, és enyhén melegítse fel. A keveréket naponta kétszer kell belélegezni. Megelőzésként a gyógyszer mindaddig szedhető, amíg fennáll a fertőzés veszélye.

Mellékhatások

Humán leukocita Interferont nem csak a költségvetési költségek miatt, hanem gyakorlatilag is bárki vásárolhat teljes hiánya negatív megnyilvánulásai. A kezelés egyetlen korlátozása az allergiás reakciók. Ha nincsenek tiltó javallatok, de a kezelés során a beteg gyanús tüneteket észlel, azonnal forduljon a megfelelő profilú orvoshoz.

Különleges utasítások

A por ampullát közvetlenül a manipuláció előtt fel kell nyitni. Oldott formában a gyógyszer legfeljebb egy napig tárolható, majd a készítmény összetevőinek gyógyító hatása jelentősen csökken. Az elkészített oldat csak akkor használható fel, ha a por teljesen feloldódott a folyadékban. A mai napig egyetlen túladagolási esetet sem jegyeztek fel. A májbetegségben szenvedő betegeket a kezelés során ellenőrizni kell a képződött elemek tartalmát illetően.

Kölcsönhatás

Nem ajánlott gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni, amelynek területe a központi idegrendszer depressziója. A készítmény fő összetevője megzavarhatja a hisztamin receptor blokkolók és az epilepszia elleni szerek metabolizmusát.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A trimeszter ellenére jobb tartózkodni a gyógyszer használatától. Klinikailag nincs bizonyíték arra, hogy a komponensek behatolnak az anyatejbe. Az orvos csak akkor írja fel a gyógyszert, ha az anyára gyakorolt ​​hatás meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​kockázatot.

Legjobb megadás dátuma

A gyártás dátumát a gyártó feltünteti a kartonon. Két év elteltével a terméket ártalmatlanítani kell, és semmi esetre sem szabad a rendeltetésének megfelelően használni.

Tárolási feltételek

A port tartsa sötét helyen, ahol a hőmérséklet 2°C és 8°C között van nulla felett. Megfizethető áron vásárolhat interferon humán leukocitát Moszkvában online gyógyszertárunkon keresztül.