Një nga 24 parametrat kryesorë të studiuar në analizat e gjakut është mchc, i cili i përket kategorisë së indekseve të eritrociteve. Identifikimi i kësaj vlere është i nevojshëm për të sqaruar kategorinë dhe karakteristikat e anemisë, e cila sot vërehet pothuajse në të gjithë banorët e qyteteve të mëdha dhe zonave metropolitane. Shumë e njohur për shumë ndjenjë e vazhdueshme lodhje, dobësi, marramendje, ndjesi rëndesë në kokë dhe trup, por pak njerëz e dinë se kështu shfaqet anemia.

Çfarë është mchc në analizën e gjakut

Treguesi mchc në një test gjaku tregon përqendrimin mesatar në 1 qelizë të kuqe të gjakut. Në thelb, kjo vlerë tregon se sa të ngopura janë qelizat e kuqe të gjakut me hemoglobinë, e cila është një proteinë komplekse e formuar rreth atomeve të hekurit. mchc llogaritet si raport i sasisë së proteinës me vëllimin e 1 rruazave të kuqe të gjakut.

Duhet të theksohet se përqendrimi i kësaj proteine ​​në qelizat e gjakut nuk varet nga vëllimi i tyre dhe nuk mund të tregojë nivelin e saktë të proteinës me një atom hekuri në qelizën e kuqe të gjakut. Matjet e të dhënave regjistrohen ose në gram për decilitër ose në gram për litër.

Është e rëndësishme të dallojmë konceptin mchc nga mch, i cili tregon përmbajtjen mesatare të proteinave në një qelizë të kuqe të gjakut, domethënë masën e hemoglobinës në 1 qelizë. Në të kundërt, vlera mchc nuk tregon një sasi të caktuar të hemoglobinës, por sa fort e mbush qelizën e kuqe të gjakut.

Përgatitja dhe kryerja e analizave

Përcaktimi i këtij treguesi përfshihet në testin e përgjithshëm të gjakut, kështu që pacientit i përshkruhet kjo procedurë e veçantë. Marrja e gjakut bëhet në mëngjes, gjithmonë me stomak bosh, domethënë pacienti duhet të vijë në mëngjes dhoma e trajtimit në stomak bosh, duke mbajtur një interval midis kohës së procedurës dhe vaktit të fundit të paktën 8 - 9 orë.

Është e rëndësishme që të përgatiteni siç duhet për dhurimin e gjakut. Rreth një ditë para këtij momenti, duhet të përmbaheni nga aktiviteti fizik dhe të shmangni situatat stresuese.

Për 3 ditë, duhet të ndaloni konsumimin e ushqimeve pikante, shumë të yndyrshme, të skuqura, të tymosura, si dhe turshitë dhe marinatat, pijet e gazuara dhe alkoolike. Gjithashtu nuk duhet të pini kafe ose çaj të zi të paktën 8 deri në 10 orë para procedurës. Është më mirë të pini ujë të pastër.

Duhet të vini në dhomën e trajtimit paraprakisht, rreth gjysmë ore përpara kohës së caktuar, në mënyrë që të keni kohë për ta rikthyer trupin në normalitet pas ecjes ose ngjitjes së shkallëve dhe për t'u qetësuar. Duhanpirësit duhet të përmbahen nga pirja e duhanit afërsisht 2 orë para marrjes së gjakut.

Norma mchc tek të rriturit dhe fëmijët

Vlera matet ose në gram për litër ose në gram për decilitër, në varësi të laboratorit specifik. Standardet për këtë tregues gjithashtu varen në masë të madhe nga laboratori, pasi në secilin qendër mjekësore instaluar pajisje të ndryshme. Si rregull, vlera varet vetëm nga mosha e pacientit, dhe jo nga gjinia e tij, kështu që standardet në çdo laborator zhvillohen sipas grupmoshave.

Ekzistojnë gjithashtu tabela të normave në gram për decilitër:

Roli i treguesit mchc në diagnostikimin e sëmundjeve

Vlera mchc në një test gjaku është një nga treguesit më konstant, kështu që shumë shpesh mjekët mbështeten në të për të eliminuar gabimet e mundshme mjekësore kur kryejnë kërkime në laboratorë dhe diagnostikojnë sëmundje. Më shpesh mchc përdoret për:

• Vlerësimi i korrektësisë dhe efektivitetit të terapisë për aneminë e kategorive të ndryshme.
• Diagnostifikimi i hipokromisë së mundshme.
• Në diagnozën diferenciale të anemisë.

Do të jeni të interesuar për:

NË bota moderne Anemia nga mungesa e hekurit është një patologji shumë e zakonshme, e cila është për shkak të pranisë së shumë semundje kronike në njerëz moshave të ndryshme, si dhe sasia e pamjaftueshme e hekurit të konsumuar në ushqim.

Në disa raste problemi lind edhe me një dietë të ekuilibruar të pasuruar me ushqime që përmbajnë hekur, nëse në këtë rast ka përthithje jo të duhur të elementeve në zorrë. Anemia mund të shfaqet për shumë arsye, por në diagnostikimin e kësaj sëmundjeje dhe karakteristikat e saj, vlera e mchc luan një rol të rëndësishëm.

Rritja e mchc në testin e gjakut

Arsyet pse msn (përqendrimi mesatar i hemoglobinës në një qelizë të kuqe të gjakut) në një test gjaku mund të jetë i ngritur:

• Anemia e tipit hiperkromik, veçanërisht me sferocitozë, ovalocitozë, mungesë acid folik dhe vitamina B 12.
• Çrregullime në shkëmbimin dhe ekuilibrin e ujit dhe elektroliteve në trup.

Norma të larta vërehen tek të porsalindurit dhe fëmijët e vegjël, gjë që nuk konsiderohet një devijim dhe gradualisht zgjidhet vetë me rritjen e foshnjës.

Tek të rriturit, një rritje e përqendrimit mesatar të hb në eritrocite (mchc) është mjaft e rrallë. Megjithatë, duhet pasur parasysh se nëse mchc është shumë i ngritur, nëse niveli i tij është më shumë se 380 g/l dhe vazhdon të rritet, ekziston një rrezik i lartë i kristalizimit të proteinave me një atom hekuri.

Në shumicën e rasteve performancë të lartë Ky parametër nuk tregon praninë e ndonjë sëmundjeje, por raporton një gabim gjatë kryerjes së hulumtimit në laborator, pasi një përqendrim i shtuar i kësaj proteine ​​në 1 qelizë të kuqe të gjakut shkakton ndryshimet e saj morfologjike dhe çon në shkatërrim.

Ekziston vetëm një sëmundje në të cilën vërehen vazhdimisht nivele të larta të mchc - sferocitoza, e cila është një patologji trashëgimore. Sëmundja hyn në kategorinë e anemisë hemolitike dhe simptoma kryesore e saj është një defekt në membranat e qelizave të kuqe të gjakut.

Më shpesh, kur mchc është ngritur në një test gjaku, kjo është për shkak të gabimeve teknike laboratorike të shkaktuara nga:

• Përcaktimi i gabuar i parametrave të hemoglobinës, si dhe hematokriti.
• Shkelja e procedurës për mbledhjen e gjakut për kërkime të mëtejshme.
• Shkelje e ruajtjes së materialit të grumbulluar, si pasojë e të cilit filloi shpërbërja e pjesshme e rruazave të kuqe.

Mchc e reduktuar në analizën e gjakut

Le të shohim arsyet pse është ulur përqendrimi mesatar i hb (hemoglobinës) në eritrocite (msns). Një rënie në tregues tregon se pacienti ka hipokromi, e karakterizuar nga ngopja e pamjaftueshme e qelizave të kuqe të gjakut me hemoglobinë. Si rregull, kjo gjendje shoqërohet me disa patologji kur prishet prodhimi natyral i proteinave.

Arsyeja e uljes së mchc shpesh qëndron në lloje të ndryshme anemi, por gjendja mund të shkaktohet edhe nga helmimi me plumb dhe derivatet e tij, hipovitaminoza, si dhe disa sëmundje trashëgimore në të cilat metabolizmi i hekurit dëmtohet rëndë.

Arsyet për uljen e niveleve të mchc mund të konsiderohen:

• Anemia nga mungesa e hekurit e natyrës hipokromike dhe sideroblastike.
• Anemia posthemorragjike e tipit kronik.
• Shkelja e shkëmbimit dhe ekuilibrit midis ujit dhe elektroliteve.
• Hemoglobinopatia, në të cilën prodhimi i rruazave të kuqe prishet, ndërsa aminoacide të caktuara zëvendësohen në zinxhirët e saj.
• Anemia e tipit megaloblastik, në të cilën rritet vëllimi i rruazave të kuqe të gjakut, për këtë arsye ato nuk janë plotësisht të ngopura me hemoglobinë.
• Disa kategori të talasemisë, të cilat janë sëmundje trashëgimore të shoqëruara me mutacione të caktuara gjenetike.

Nëse sinteza natyrale e hemoglobinës prishet në trup, atëherë treguesi mchc zvogëlohet pothuajse i fundit. Për këtë arsye, nëse treguesit e tjerë dhe vlerat e testit të gjakut janë normale, por vërehet një rënie në mchc, mund të konkludojmë se ka një gabim dhe rezultati nuk është i besueshëm. Në këtë rast, analiza duhet të rimerret në një laborator tjetër.

Patologjitë e sistemit hematopoietik ndahen në disa kategori. Disa janë të lidhura me çrregullime të aktivitetit funksional palca e eshtrave. Të tjerat shkaktohen nga anomalitë nga vetë qelizat e formuara, pasi ato maturohen. Kjo ndodh shumë më shpesh. Për të diagnostikuar patologji të tilla përdoren disa teknika laboratorike.

MCHC në një test gjaku është një nga treguesit e kapacitetit funksional të qelizave të kuqe të gjakut, sa hemoglobinë mund të mbajnë dhe sa të ngopura janë me të, dhe shkurtesa mund të deshifrohet si përqendrimi mesatar i hemoglobinës korpuskulare ose përqendrimi hemoglobinës hemokritik.

Megjithatë, metoda është e ndryshme nga të tjerat. Detyra është të studiohet se sa hemoglobinë përmban një qelizë në formë. Kjo do të thotë se sa i aftë është ai për të transportuar oksigjen.

Devijimet ndodhin rrallë për shkaqe natyrore. Në shumicën e rasteve, ne po flasim për patologji të dukshme. Jo gjithmonë e rrezikshme, të paktën në fazat e hershme. Trajtimi përshkruhet vetëm pas një ekzaminimi të plotë të gjendjes së përgjithshme.

Një test gjaku për MCHC ju lejon të ekzaminoni dy tregues kryesorë:

• Për të transportuar oksigjen në inde, për të transportuar mbetjet, dioksidin e karbonit, trupi i njeriut përdor hemoglobinën.

Kjo substancë, për shkak të hekurit atomik në përbërjen e saj, lidh në mënyrë efektive gazrat dhe po aq lehtë, pa gjeneruar një sasi të madhe energjie, shpërbëhet.

Për të studiuar këtë tregues ekziston një kolonë e veçantë analize. MCHC kryhet për një qëllim tjetër. Si pjesë e diagnozës, mjekët ekzaminojnë se sa hemoglobinë mund të bartë një qelizë e formuar.

Kjo vlerë varet nga gjendja e përgjithshme e shëndetit, prania ose mungesa e patologjive të vetë sistemit hematopoietik. Përqendrimi mesatar i hemoglobinës në një qelizë të kuqe të gjakut përcakton funksionalitetin e tij. Qelizat e kuqe zgjidhin problemin e shkëmbimit të gazit.

• Ekziston një tregues i dytë që vlerësohet gjatë studimit. Ky është hematokriti. Ai llogaritet si numri i qelizave të kuqe të gjakut në raport me vëllimin e përgjithshëm të gjakut. Bazuar në rezultatet, merret një indeks.

Kjo teknikë ju lejon të vlerësoni aftësitë funksionale të qelizave të kuqe të gjakut në tërësi: natyrën e shkëmbimit të gazit dhe, indirekt, gjendjen e përgjithshme të palcës së eshtrave.

Në thelb, analiza për MCHC nuk është e ndryshme nga të tjerat. Ajo kryhet gjithashtu gjatë një analize standarde të përgjithshme.

Vetëm kjo metodë nuk mjafton për të diagnostikuar sëmundjet. Luhatjet në MCHC tregojnë për një shqetësim në shkëmbimin e gazit dhe hematopoiezën, por mund të thuhet vetëm fakti që ka një problem.

Pse, çfarë duhet fajësuar, çfarë diagnoze ka pacienti - kjo nuk dihet. Nevojiten më shumë kërkime.

Tabelat standarde

Në mesin e grave

Tek meshkujt

Te fëmijët

Nuk do të mund ta deshifroni vetë analizën. Po, laboratorët tregojnë vlerat e referencës, pra vlerat normale, drejtpërdrejt në protokoll dhe përfundim. Por vetë rezultati do të thotë pak. Nevojitet një vlerësim gjithëpërfshirës.

Shkaqet e rritjes dhe metodat e trajtimit

Rritja e treguesit MCHC tregon se qelizat e kuqe të gjakut mbartin më shumë hemoglobinë se zakonisht, dhe duke qenë se kjo substancë është gjithashtu një pigment që u jep qelizave ngjyrën e tyre të pasur, treguesi i ngjyrës gjithashtu ndryshon.

Kjo ndodh në shumë raste.

Anemia megaloblastike

Me fjalë të tjera, një çrregullim i hematopoiezës për shkak të mungesës së vitaminës B12. Më pak i përfshirë është acidi folik. Nëse njëra ose tjetra është e pamjaftueshme, maturimi i strukturave të formësuara në palcën e eshtrave është i pamundur dhe mchc në testin e gjakut do të rritet. Vitaminat janë përgjegjëse për zhvillimin normal të qelizave të kuqe të gjakut.

Qelizat e formuara në mënyrë të pamjaftueshme janë dukshëm më të mëdha se ato normale. Ato mbartin shumë hemoglobinë, por për shkak të veçorive të tyre strukturore nuk janë në gjendje të lidhin oksigjenin dhe produktet e oksidimit të karbonit.

Kur hematopoeza kalon plotësisht në gjurmë anormale, vërehet një situatë paradoksale. Qelizat mbajnë sasi të mëdha pigmenti, por nuk funksionojnë aq mirë sa duhet. Rritja e hematokritit dhe MCHC është më së shpeshti për shkak të anemisë megaloblastike.

Mjekimi: në fazat e hershme është shumë më e lehtë të përballesh me problemin. Kur sëmundja arrin një fazë të avancuar, kjo është gjithashtu e mundur, por kohëzgjatja e terapisë do të jetë shumë më e gjatë.

Mënyra kryesore për të korrigjuar çrregullimin është rivendosja e furnizimit me vitamina. Ato administrohen artificialisht, në doza të mëdha. Përqendrimi gradualisht zvogëlohet.

Problemi mund të jetë edhe në përthithjen e B12 ose acidit folik. Për shembull, për shkak të patologjive inflamatore zorra e holle apo shkelje të tjera. Në këtë rast, ju duhet të luftoni sëmundjen parësore. Në të njëjtën kohë futja e barnave me bazë vitaminash. Specialist i profilit - hematolog.

Pirja e duhanit

Konsumimi i duhanit, veçanërisht në sasi të mëdha, "godit" sistemin hematopoietik. Problemi nuk është nikotina, edhe pse sigurisht që është e dëmshme.

Lëvozhga e jashtme e një cigareje, boja, përmban shumë substanca që kur digjen, formojnë helme të rrezikshme. Për shembull, oksidet e kadmiumit, arsenikut, komponimet e paqëndrueshme të karbonit (metani). Kjo është vetëm një pjesë e vogël.

Të gjithë ata depresojnë sistemin hematopoietik. Megjithëse formalisht qelizat e kuqe të gjakut mbeten normale në madhësi, hematokriti zvogëlohet. Kjo do të thotë, numri i qelizave bëhet më i vogël.

Për këtë arsye, shkëmbimi i gazit ndodh shumë më ngadalë se zakonisht. Për të kompensuar disi gjendjen aktuale të punëve, trupi kërkon të forcojë aftësitë funksionale të atyre qelizave që ekzistojnë. Sasia e hemoglobinës për qelizë të kuqe të gjakut rritet.

Ky nuk është një proces i vetëm ose i shpejtë. Sa më gjatë që një person pi duhan, aq më i dukshëm është problemi.

Trajtimi: gjëja kryesore që duhet bërë është të hiqni dorë nga zakoni i keq. Më pas, sipas nevojës, mjekët përshkruajnë një kurs terapie dhe teknika mbështetëse. Por detyra kryesore është të lini duhanin.

Konsumimi i alkoolit

Sidomos për një kohë të gjatë dhe në sasi të tepërt. Alkooli vepron në të njëjtën mënyrë si cigaret. Pengon funksionin e palcës së eshtrave. Qelizat nuk mund të piqen dhe lirohen gjysmë të gatshme.

Efekti është i njëjtë. Duke qenë se këto struktura kanë përmasa më të mëdha se ato normale, në to vendoset më shumë hemoglobinë. Kjo nuk e ndryshon situatën, pasi ato ende nuk mund të transferojnë gazra për shkak të strukturës së tyre të parregullt, trashësisë së membranës qelizore dhe faktorëve të tjerë.

Trajtimi: hematologët janë të përfshirë vetë në trajtimin e çrregullimeve organike. Detyra është eliminimi i alkoolit nga jeta dhe në të njëjtën kohë mbështetja dhe stimulimi i hematopoiezës normale.

Specialistët e varësisë mund t'ju ndihmojnë të hiqni dorë nga varësia. Zgjidhja e të dyja çështjeve në të njëjtën kohë nuk është e lehtë; Nëse një person ka pirë për një kohë të gjatë, vuan nga alkoolizmi, shërim të plotë zgjat nga disa muaj deri në gjashtë muaj ose edhe më shumë.

Disa ilaçe

Ilaçet gjithashtu mund të ndërhyjnë në hematopoiezën. Tre grupe drogash janë veçanërisht të rrezikshme në këtë drejtim:

• E para janë barnat me bazë hormonale ose glukokortikoid. Ato pengojnë funksionin e palcës së eshtrave. Qelizat e kuqe të gjakut nuk maturohen në sasi të mjaftueshme. Shumë forma të pazhvilluara dalin në rrjedhën kryesore - të mëdha në madhësi dhe me hemoglobinë të tepërt. Një efekt i ngjashëm mund të zhvillohet menjëherë pas fillimit të trajtimit ose më vonë. E gjitha varet nga karakteristikat e trupit të pacientit individual.
• E dyta janë qetësuesit dhe qetësuesit. Ata provokojnë afërsisht të njëjtin rezultat.
• Të tjerët janë psikotropë. Antidepresivë dhe neuroleptikë.

Trajtimi: nuk nevojitet terapi e veçantë. Mjafton të hiqni dorë nga droga dhe gjithçka do të kthehet në normalitet vetë.

Kjo nuk është gjithmonë e mundur: për shembull, në skizofreni dhe psikoza organike nevojiten vazhdimisht antipsikotikë. Ose një pacient me çrregullime inflamatore autoimune ka nevojë për kurse të glukokortikoideve.

Pastaj problemi zgjidhet thjesht duke zëvendësuar ilaçin. Ata zgjedhin diçka tjetër.

Patologjitë gjenetike

Në kontekstin e situatës në shqyrtim, ato janë relativisht të rralla. E kemi fjalën për çrregullime që janë të trashëguara. Me material “me defekt” nga prindërit.

Një mutacion spontan është i mundur. Gjenet nuk kanë lidhje me të, ky është një episod sporadik. Shkalla e dëmtimit varet nga materiali i ndryshuar.

Mjekimi. Si e tillë, nuk ka terapi specifike. Së paku, nuk do të jetë në gjendje të ndikojë rrënjësisht në situatë. Shkelja është e koduar në themelin e trupit, ne nuk kemi mësuar ende se si të modifikojmë gjenomin. Mjekët i drejtohen trajtim simptomatik

. Hetimi po korrigjohet.

Sasia e tepërt e yndyrës në trup

Me fjalë të tjera, hiperlipidemia. Ka shumë forma të kësaj gjendje. Të gjithë ata janë po aq të rrezikshëm nga pikëpamja e çrregullimeve hematopoietike.

Mjekimi.

Ju duhet të zvogëloni sasinë e yndyrës. Për këtë qëllim përdoren preparate speciale. , për shembull, Atoris ose të ngjashme. Për të hequr shpejt kolesterolin e tepërt ose lipide të tjera.

Nëse janë joefektive, përdoren barna më të rënda - fibratet. Acidi nikotinik gjithashtu funksionon mirë.

Në përgjithësi, medikamentet specifike zgjidhen në bazë të formës së hiperlipidemisë.

Anemia autoimune

Ato ndryshojnë në shkallën e tyre të aktivitetit dhe potencialin terapeutik. Nga më i dobëti (Beclazon) tek më i fuqishmi (Betamethasone).

Nëse nuk sjellin efektin e dëshiruar, ata përdorin imunosupresorët. Ato barna që pengojnë drejtpërdrejt sintezën e qelizave të sistemit mbrojtës të trupit.

Kujdes:

Që ato që medikamente të tjera nuk mund të përdoren për një kohë të gjatë. A është e rrezikshme.

Mosbalancimi i elektroliteve në trup

Ndryshimi në raportin proporcional të kaliumit, kalciumit, natriumit magnez dhe ujit. Ndonjëherë është episodike. Për shembull, pas një të rëndë Aktiviteti fizik etj.

Sidoqoftë, situata të tilla nuk ndikojnë rrënjësisht në gjendjen e hematopoiezës. Kur procesi bëhet i vazhdueshëm, fillojnë problemet.

Trajtimi: , kripëra të tjera. Gjithashtu një ndryshim në regjimin e pijes. Nën mbikëqyrjen e një specialisti.

Nëse treguesi mchc rritet, kjo është gjithmonë pasojë e një procesi patologjik. Cila saktësisht duhet të sqarohet.

Shkaqet e rënies dhe trajtimi

Ekzistojnë gjithashtu shumë faktorë që shkaktojnë rënien e treguesit:

Talasemia dhe çrregullime të tjera trashëgimore

Gjatë këtij çrregullimi prodhohet hemoglobinë e pamjaftueshme. Patologjia është me origjinë gjenetike. Transmetohet në mënyrë recesive.

Kjo do të thotë, në një kombinim të pafavorshëm rrethanash, nëse të dy prindërit mbajnë material me defekt dhe ia kalojnë atë pasardhësve të tyre. Ka edhe çrregullime të tjera përveç talasemisë.

Mjekimi.

Nuk ka terapi të veçantë si e tillë. Korrigjimi simptomatik është i nevojshëm.

Meqenëse ka shumë manifestime të sëmundjes, është e pamundur të jepen rekomandime universale. Mjekët vijojnë nga situata klinike. Sinteza e hemoglobinës ndërpritet në një nga disa faza.

Mungesa e vitaminës B6

Nuk ndryshon thelbësisht nga mungesa e B12 ose e acidit folik. Dallimi ka të bëjë me kursin e trajtimit. Substanca administrohet nga jashtë për të korrigjuar mungesën dhe për të rivendosur hematopoezën.

Patologjitë e mëlçisë

Me karakter të ndryshëm. Këto janë kryesisht hepatiti, proceset inflamatore dhe cirroza. Kjo është, vdekja e qelizave të organeve.

Në të dyja rastet, patologjitë provokojnë mangësi. Çrregullim jofunksional. Mëlçia nuk mund të funksionojë si më parë, ndaj fillojnë shqetësimet e gjeneralizuara në sistemin hematopoietik.

Mjekimi.

Është e nevojshme të rivendosni funksionin e mëlçisë dhe në të njëjtën kohë ta mbroni atë nga efektet e dëmshme dhe të parandaloni përparimin e sëmundjes. Për këtë përdoren hepatoprotektorë: Essentiale, Karsil dhe të ngjashme. Ato merren në kurse për një periudhë të gjatë kohore. Indikohet ndjekja e rregullt me ​​një gastroenterolog.

Është edhe më mirë nëse ka një specialist shumë të specializuar në zonën e aksesit - një hepatolog.

Anemia nga mungesa e hekurit

Një tjetër lloj sëmundjeje. Këtë herë shoqërohet me mungesë hekuri. Siç u përmend më herët, hemoglobina përmban një atom Fe. Kjo është ajo që e bën atë aktiv, të aftë për të lidhur gazrat dhe për t'i transportuar ato. Nëse nuk ka substancë të mjaftueshme, nuk ka asgjë për të sintetizuar hemoglobinën.

Një sasi e vogël pigmenti çon në faktin se qelizat e kuqe të gjakut janë të mbushura dobët me të. Ata kanë një ngjyrë të zbehtë.

Nëse një proces i tillë patologjik vazhdon për një kohë të gjatë, hematopoiesis kalon në një drejtim tjetër: prodhohen shumë qeliza të formuara, një pjesë e konsiderueshme e tyre janë të papjekura.

Mjekimi.

Mjaft e thjeshtë. Nëse përqendrimi mesatar i hb në eritrocite është nën normalen, përshkruhen doza ngarkuese të hekurit. Për përthithje më të mirë, administrohet me injeksion. Për një kohë të gjatë. Derisa trupi të shërohet dhe të fillojë të punojë vetë.

Nga ana tjetër, problemi nuk është gjithmonë mungesa e substancës. Ndonjëherë trupi nuk mund të thithë hekurin për shkak të problemeve me traktin tretës.

Atëherë përpjekjet kryesore duhet të drejtohen drejt eliminimit të patologjisë parësore. Disa helmime. Për shembull, plumbi ose merkur. MCHC zvogëlohet sepse helmet e metaleve të rënda ngadalësojnë hematopoezën. Kjo është e përkohshme, por përqëndrim të lartë komponent toksik në trup, i mundshëm

pasoja të rrezikshme

. Deri dhe duke përfshirë vdekjen. Trajtimi thjesht mund të mos jetë në kohë. Nga ana tjetër, këto substanca kanë vetinë e pakëndshme të grumbullohen në inde dhe të ndikojnë në trup për një kohë të gjatë, megjithëse në një masë më të vogël., Mjekimi..

Detoksifikimi. Rreptësisht në kushte stacionare. Me kontroll të plotë shëndetësor. Në veçanti, mëlçia

të sistemit kardio-vaskular

traktit tretës

Sipas nevojës, përshkruhen imunomoduluesit, komplekset vitaminë-minerale, antiseptikët lokalë në formën e solucioneve dhe forma të tjera. Ndoshta anti-inflamator.

Arsyet e uljes së përqendrimit mesatar të hemoglobinës në eritrocite janë gjithashtu gjithmonë patologjike, të shoqëruara kryesisht me çrregullime të mëlçisë dhe vetë sistemit hematopoietik.

Çfarë ekzaminimesh shtesë nevojiten?

MCHC ofron një mundësi për të deklaruar faktin se diçka nuk është në rregull. Por cila është arsyeja është një pyetje më vete. Për t'iu përgjigjur, ne kemi nevojë për metoda ndihmëse diagnostikuese.

• Konsultimi me mjekun hematolog dhe specialistë të tjerë të fushës. Me një intervistë gojore dhe anamnezë.
• Numërimi i plotë i gjakut (CBC).
• Biokimi e avancuar. Pothuajse mënyra kryesore. Sepse vetëm me ndihmën e kësaj metode mund të ekzaminohen nivelet e mikro- dhe makroelementeve dhe substancave të tjera përgjegjëse për hematopoiezën.
• Ekografia e organeve zgavrën e barkut. Para së gjithash, mjekët janë të interesuar për gjendjen e mëlçisë.
• Konsultohuni me një gjenetist nëse ekziston dyshimi se patologjia është e trashëgueshme.

Kjo është e mjaftueshme.

Korrigjimi synon të zgjidhë dy çështje. E para është eliminimi i burimit të shkeljes. E dyta është të menaxhoni simptomat. Ndonjëherë gjithçka që mbetet është të luftojmë manifestimet. Për shembull, me anomali gjenetike.

MCHC është një nga pothuajse 25 treguesit që mjekët vlerësojnë si pjesë e standardit OBC, teknika përdoret për të vlerësuar natyrën e aktivitetit dhe gjendjen e qelizave të kuqe të gjakut.

Nga ana tjetër, sinteza e kësaj lënde studiohet në të njëjtën mënyrë dhe zbulohen devijimet. Në çdo rast, studimi kryhet drejtpërdrejt si pjesë e një analize të përgjithshme gjaku. Është më mirë t'ia lini mjekut dekodimin.

Gjaku është përgjegjës për ushqimin e qelizave në trupin e njeriut. Hemoglobina e transportuar, e cila gjendet në qelizat e kuqe të gjakut, është përgjegjëse për transportin e oksigjenit. Për çdo organizëm ka tregues normal hemoglobinë, por nëse ka devijime nga norma, rekomandohet të bëhen analiza më të detajuara. Kjo analizë do të jetë një test për MSHC, i cili tregon nivelin mesatar të hemoglobinës në qelizat e kuqe të gjakut. Ky tregues është i rëndësishëm për diagnostikimin e anemisë së etiologjive të ndryshme dhe sëmundjeve të tjera.

MSHC varet nga raporti i vëllimit të leukociteve, trombociteve, rruazave të kuqe të gjakut me përbërësit e lëngshëm të gjakut.

Kjo analizë nuk mund të tejkalojë kufijtë e pranueshëm. Nëse gjatë ekzaminimit MSHC është më i lartë, atëherë ky mund të jetë një gabim i teknikut të laboratorit. Arsyeja mund të jetë një provëz e larë keq ose përdorimi i reagentëve kimikë të skaduar. Gabimi i teknikut të laboratorit mund të konsistojë në vendosjen e gabuar të analizuesit. Tejkalimi i MCHC ndodh kur qelizat e kuqe të gjakut dëmtohen dhe më pas lëshohen në plazmë. Komponentët e gjakut të dëmtuar vizualisht bëhen rozë. Në një situatë të tillë, mjekët rekomandojnë rimarrjen e testit.

MCHC normale në gjak.

Matja MCHC merret parasysh në gram për litër. Norma mund të ndryshojë në grupe të ndryshme pacientësh, për shembull, tek fëmijët dhe të rriturit. Ndërsa foshnja rritet, analizat e gjakut ndryshojnë më gjerësisht sesa te pacientët e moshuar. Fëmija duhet të ekzaminohet shtesë kur vërehet se vlerat normale janë dy ose më shumë herë më të larta. Në përgjithësi, norma për fëmijët është 280-380 g/l. Në një pacient të rritur, norma është pak më e ulët se tek një fëmijë dhe është e barabartë me 260-360 g/l.

Gjatë deshifrimit të vlerave të gjakut, mund të haset një matje në g/dL. Në këtë shkallë, norma për një të rritur është diapazoni nga 32 deri në 36 g/dl. Dhe për një fëmijë varion nga 28 në 38 g/dl.

Si të bëni testin në mënyrë që dekodimi i tij të bëhet më i saktë? Ekzaminimi bëhet me stomakun bosh, në një laborator që kryen kërkime të cilësisë së lartë.

Pavarësisht nga prania e sëmundjes ose mungesa e saj, është e nevojshme të bëhet analiza e përgjithshme gjak një herë në 6 muaj, edhe nëse nuk ka ankesa për shëndetin. Më shpesh, punonjësit e shkollave dhe kopshteve duhet t'i nënshtrohen një ekzaminimi të tillë; njerëzit që punojnë në industrinë e hotelierisë dhe në prodhime të rënda të rrezikshme.

Mjeku mund të vlerësojë se si funksionojnë të gjitha sistemet e trupit dhe nëse ka probleme në sistemin e organeve. Në disa raste, vetë mjeku rekomandon një test shtesë për të llogaritur këtë tregues.

Ekzaminime të tilla zakonisht kryhen për sferocitozën kongjenitale; nëse një person është vazhdimisht letargjik dhe ndihet i dobët; ai lodhet shpejt; shfaqet përgjumje e shpeshtë; pacienti vuan nga sulmet e të përzierave dhe të vjellave; nëse një person është vazhdimisht apatik ose në depresion.

Terapisti mund të identifikojë simptomat që ai i konsideron si arsye për dërgimin e një personi për një analizë të tillë. Ai ka të drejtë të dërgojë pacientin për ekzaminim nëse ndodh uria nga oksigjeni.

Si të përgatitemi për analizë?

Pse mund të rritet indeksi?

Kur ky indeks rritet, ka shumë të ngjarë që në gjak ka shumë qeliza të kuqe të gjakut të mutuara që janë shumë të mëdha. Kjo ndodh për shkak të mungesës së vitaminës B12. Për shkak të mungesës së tij, numri i qelizave të kuqe të gjakut zvogëlohet, ato ndryshojnë dhe rriten në madhësi.

Çfarë tjetër mund të shkaktojë rritjen e MCHC? Kjo ndodh për shkak të urisë kronike të vazhdueshme të oksigjenit (shpesh njerëzit që jetojnë në zona malore ose alpinistët janë të ndjeshëm ndaj saj).

Indeksi rritet edhe me aneminë, kur rritet hemoglobina dhe zvogëlohet numri i qelizave, por ato arrijnë një madhësi më të madhe.

Një arsye tjetër për një rritje të indeksit është hipotiroidizmi. Patologjia karakterizohet nga një rënie e hormonit përgjegjës për funksionimin e palcës së eshtrave. Pastaj hemoglobina grumbullohet në qelizat e kuqe të gjakut.

Niveli i MCHC mund të rritet me neoplazitë në mëlçi, me natyrë malinje ose beninje dhe me sëmundje inflamatore të këtij organi.

E njëjta gjë ndodh për shkak të patologjive në veshka, zemër, diabeti mellitus, për onkologjinë dhe sëmundjet e mushkërive.

Niveli i MCHC rritet dhe kur merret disa barna, për shembull, ilaçe hormonale, qetësues, kontraceptivë. Ilaçet vazokonstriktore gjithashtu kanë të njëjtin efekt në trup.

Në periudha të ndryshme të jetës së pacientit, treguesi gjithashtu mund të ndryshojë pak, por zakonisht ai kthehet në normale vetë. Kjo do të thotë që pacienti duhet të ecë më shumë ajer i paster, herë pas here merrni një kurs vitaminash dhe hiqni dorë nga zakonet e këqija.

Pse është i rrezikshëm një nivel i lartë i MSHC?

Shumë njerëz nuk i kuptojnë rreziqet e rritjes së kësaj norme. Hemoglobina ndryshon strukturën e saj dhe bëhet e dendur, dhe kristalizimi i saj është i mundur. Kristalizimi çon në prishjen e qelizave të kuqe të gjakut, prish përbërjen e gjakut dhe dëmton të gjitha sistemet e trupit të pacientit.

Çfarë duhet të bëni nëse treguesi është ngritur tek një fëmijë?

Deri në fillimin e pubertetit, shkalla është afërsisht e njëjtë për gratë dhe burrat. Çdo moshë ka kufijtë e saj në të cilët MSHC konsiderohet një tregues normal.

Për të sapolindurit, deri në 2 javë, mjekët e konsiderojnë nivelin normal ndërmjet 28 dhe 35 g/l. Për foshnjat nën 30 ditë: nga 28 në 36 g/l; në moshën 1 deri në 2 muaj: 28–35 g/l; në moshën 2 deri në 4 muaj: ky është kufiri që varion nga 29 në 37 g/l.

Norma në moshën 4 muaj deri në një vit konsiderohet të jetë nga 32 në 37 g/l; dhe për pacientët nga 1 deri në 3 vjeç vlerat normale do të jenë 32–37 g/l; në moshën 3 deri në 12 vjeç, MCHC nuk duhet të kalojë 32-37 g/l.

Midis moshës 12 dhe 16 vjeç, nivelet e performancës midis vajzave dhe djemve fillojnë të ndryshojnë. Për djemtë, një shifër nga 32 në 37 g/l konsiderohet normale, dhe për vajzat nga 32 në 38 g/l.

Në fakt, në pacientët e rinj, norma e MSHC është jashtëzakonisht e ndryshme nga të rriturit vetëm deri në moshën 12 muajsh.

Çfarë duhet të bëni nëse zbulohet një rritje?

Është e nevojshme të kontaktoni një pediatër. Nëse ka ndonjë dyshim për dekodimin, mjeku e dërgon fëmijën për analiza të përsëritura për të konfirmuar diagnozën dhe për të përjashtuar marrjen e gabuar të mostrave të gjakut ose neglizhencën e personelit të spitalit.

Nëse analiza konfirmon treguesit për herë të dytë, atëherë fëmija dërgohet për një ekzaminim, detyra e të cilit është të konfirmojë ose hedh poshtë praninë e sferocitozës.

Çfarë lloj sëmundjeje është kjo?

Me këtë sëmundje fillon zhvillimi jonormal i membranave të qelizave të kuqe të gjakut, qelizat e kuqe të gjakut bëhen sferike dhe qelizat e kuqe të gjakut kanë një rrumbullakosje të lehtë. Eritrocitet dhe qelizat e kuqe të gjakut shkatërrohen shpejt për shkak të formës së tyre të parregullt. Patologjia është një sëmundje e lindur dhe mund të shfaqet pas infeksioneve të mëparshme. Sëmundja sillet ndryshe: ndodh me simptoma të rënda ose praktikisht asimptomatike.

Pamja klinike e patologjisë:

• Zbehja e lëkurës.
• Pacienti fillon të përjetojë gulçim.
• Ai lodhet shpesh.
• Një person acarohet lehtë dhe nervozohet.
• Verdhëza dhe anemia janë të mundshme.

Sëmundja zbulohet kur ekzaminim gjithëpërfshirës kryhen analizat e brishtësisë së shpretkës, mëlçisë, rruazave të kuqe të gjakut, analizat e gjakut.

Trajtimi përfshin marrjen e acidit folik 1 mg në ditë në raste të rënda, transfuzioni i gjakut është i nevojshëm (sidomos me anemi).

Nëse është e nevojshme, mjeku sugjeron që prindërit e fëmijës t'i nënshtrohen një operacioni për të hequr shpretkën. Kjo masë ndihmon në shërimin e foshnjës nga një sëmundje e rëndë. Forma e qelizave të gjakut me patologji do të mbetet e pandryshuar, por të paktën shkatërrimi i tyre do të ndalet.

Një muaj para operacionit, fëmija merr një kurs vaksinimi (pneumokok, meningokok, hemofilik). Por profilaksia me penicilinë është e detyrueshme për pjesën tjetër të jetës. Kjo masë do ta mbrojë fëmijën nga komplikimet serioze pasi një infeksion hyn në trup. Operacioni nuk kryhet tek fëmijët nën 5 vjeç sepse mund të shfaqen infeksione të rënda.

Termat mjekësore që prodhon hematoanalizuesi automatik në formularët e provës i ngjajnë shkrimit të lashtë kuneiform për të pa iniciuarit. Dhe meqenëse nuk po flasim për antikitete, do të donim të kuptonim se çfarë do të thotë një emër si MCHC në një analizë gjaku dhe si lidhet ky emërtim i shkurtuar me shëndetin.

Indekset e qelizave të kuqe të gjakut

Ka ikur koha kur analizat e gjakut kufizoheshin në numërimin e qelizave të gjakut ose shkallës së sedimentimit të eritrociteve.

Teknologjia mjekësore diagnostikuese ka mësuar të përcaktojë 24 parametra të ndryshëm të qelizave të kuqe të gjakut. Përdorimi i analizuesve hematologjikë modernë për të vlerësuar gjendjen e gjakut ka bërë të mundur që:

• zgjeroni ndjeshëm sasinë e informacionit për gjendjen e gjakut;
• zvogëloni numrin e rezultateve të gabuara;
• standardizon marrjen e mostrave të gjakut.

Dhe meqenëse qelizat më të rëndësishme të gjakut janë eritrocitet, vetitë e këtyre qelizave të gjakut përshkruhen me një sërë termash, të cilët quhen gjithashtu indekse eritrocitare.

Indekset më të rëndësishme të eritrociteve në analizat e gjakut janë MCHC, MCH, MCV, HB. Le të shohim më në detaje treguesit MCHC dhe MCH.

Indekset bazë të eritrociteve

Treguesi më informues i një testi të përgjithshëm të gjakut (CBC) është ende përcaktimi RBC, që në printimin e analizatorit do të thotë "numri i qelizave të kuqe të gjakut".

Duhet të tregohet gjithashtu një tregues si HgB ose HB, që do të thotë niveli i hemoglobinës në gjak.

Këto fjalë janë bërë prej kohësh të njohura për çdo nxënës shkolle dhe janë bërë jo thjesht terma mjekësorë, por pjesë e të folurit të zakonshëm të një personi të pa iniciuar në mjekësi.

Por shkurtesat MCHC, MCH nuk përdoren gjerësisht jashtë mureve të spitalit, janë terma shumë specifikë dhe kërkojnë dekodim për të kuptuar se çfarë thuhet në analizën e gjakut.

Parametrat MCHC dhe MCH karakterizojnë se sa hemoglobinë përmbahet në qelizat e kuqe të gjakut dhe sa dendur është e mbushur me pigment të kuq që përmban hekur.

Norma MCH në analizë

Shkurtesa MCH në një analizë gjaku është një vlerë që tregon se sa hemoglobinë përmban mesatarisht një qelizë e kuqe e gjakut, e cila llogaritet automatikisht nga analisti dhe normalisht kjo llogaritje është në intervalin 27 - 34 pg.

Me numërim manual u përcaktua HB totale në gjak, më pas kjo vlerë u nda me atë që u përftua me numërimin e rruazave të kuqe të gjakut dhe kjo vlerë shërbeu si rezultat përfundimtar i analizës MCH.

Analizuesit automatikë të gjakut e bëjnë këtë pa ndërhyrjen e njeriut dhe për të kryer të gjitha llogaritjet u nevojitet vetëm një mostër gjaku me vëllim 12 - 150 μl.

Normalisht, vlera e gjakut MCH tek gratë dhe burrat nuk ndryshon gjatë gjithë jetës dhe, kur deshifrohet analiza, krahasohet me vlerat normale prej 27 - 34 pg.

NË fëmijërinë treguesi i sasisë së hemoglobinës në qelizën e kuqe të gjakut është një vlerë e ndryshueshme dhe ndryshon veçanërisht fuqishëm tek fëmijët nën një vjeç.

Për më shumë detaje se si ndryshon saktësisht MCH dhe në çfarë gamë vlerash ndodhin ndryshimet e tij, lexoni artikullin kushtuar posaçërisht çështjes së përqendrimit të hemoglobinës në eritrocitet.

Artikulli ofron një tabelë të detajuar të vlerave normale të MCH në fëmijëri, fjalë për fjalë sipas ditës dhe javës.

Standardi MCHC

Parametri MCHC tregon përqendrimin e hemoglobinës që përmbahet në një qelizë të kuqe të gjakut dhe shërben si një tregues i sintezës së hemoglobinës në gjak.

Sigurisht, ky tregues është një vlerë mesatare. Edhe analizuesi më i avancuar i hematologjisë nuk mund të matë përqendrimin e hemoglobinës në çdo qelizë të kuqe të gjakut dhe të përcaktojë nëse është i lartë apo i ulët.

Për të llogaritur përqendrimin e hemoglobinës në një qelizë të kuqe të gjakut, hemoglobina totale ndahet me hematokritin - vëllimi i të gjitha qelizave të kuqe të gjakut në një mostër gjaku.

Vlera MCHC pasqyron shkallën e ngopjes së qelizave të kuqe të gjakut me hemoglobinë dhe tregon se sa i plotë është vëllimi i qelizave të kuqe të gjakut. Gama normale e MCHC është 33 – 38 g/dL.

Treguesit MCHC në një test gjaku si për gratë ashtu edhe për burrat zakonisht janë normalë ose të reduktuar, dhe nëse densiteti i hemoglobinës në lexim është rritur, atëherë ka shumë të ngjarë që ka një gabim laboratorik.

Sajti ka një artikull të detajuar në lidhje me kuptimin e parametrit MCHC në një test gjaku, duke treguar normën tek fëmijët dhe të rriturit.

Cilat janë ndryshimet midis MCHC dhe MCH

Funksioni kryesor i qelizave të kuqe të gjakut është të dërgojë oksigjen në qelizat e trupit, dhe molekulat e hemoglobinës shërbejnë si bartës të oksigjenit.

Ju mund të imagjinoni një eritrocit në formën e një vagoni bosh treni, në të cilin vendosen sediljet e pasagjerëve - molekulat e hemoglobinës.

Për ta thjeshtuar, lini vetëm një pasagjer - një molekulë oksigjeni - të ulet në çdo vend, dhe të gjitha makinat do të kenë një madhësi standarde.

Në këtë rast, sa më shumë ndenjëse në makinë, aq më efikas është transporti i pasagjerëve dhe në lidhje me qelizat e kuqe të gjakut, transferimi i oksigjenit.

Atëherë numri i vendeve në makinë është përmbajtja e hemoglobinës, domethënë vlera MCH. Dhe vlera MCHC është përqindja e hemoglobinës (ulëse në makinë) në të gjithë vëllimin e qelizave të kuqe të gjakut (makinë).

Nëse një eritrocit është i mbushur dendur me hemoglobinë në të gjithë vëllimin e tij, atëherë ai e përballon detyrën në mënyrë të përsosur dhe transporton në mënyrë efektive oksigjenin. Kur karroca është gjysmë bosh, ajo do të transportojë pak pasagjerë.

Kështu, MCHC është një tregues i përqendrimit të hemoglobinës në një eritrocit, dhe MCH është masa e hemoglobinës në një eritrocit. MCHC matet në g/ml, dhe MCH në pg, ku 1 pg = 1 g -12.

Sigurisht, në realitet ky shembull është shumë i thjeshtuar, pasi qelizat e kuqe të gjakut ndryshojnë në madhësi.

Me një rritje të vëllimit të qelizave të kuqe të gjakut me të njëjtën përmbajtje hemoglobine (MCH), përqendrimet e këtij pigmenti në qelizat e kuqe të gjakut (MCHC) do të jenë të ndryshme. Dhe, megjithëse hemoglobina do të rritet në mënyrë sasiore në qelizë, për shkak të rritjes së vëllimit të eritrocitit, në analizë do të vërehet një ulje e përqendrimit të HB.

Përgatitja për analizë

Një test gjaku për të përcaktuar indekset e eritrociteve duhet të bëhet me stomak bosh. Përpara kryerjes së studimit, rekomandohet:

• eliminoni konsumimin e alkoolit;
• mos pini duhan ose kufizoni pirjen e duhanit;
• mos pini kafe të fortë, çaj;
• zvogëloni sasinë e ushqimeve të skuqura dhe të yndyrshme në dietën tuaj.

Mjekët nuk këshillojnë ekspozimin e trupit ndaj mbingarkesës fizike, mbinxehjes ose hipotermisë përpara se të bëni një analizë gjaku.

Nëse në prag të një testi gjaku planifikohet t'i nënshtrohet një rreze x, masazh ose procedurë fizioterapeutike, atëherë është më mirë të shtyni analizën e gjakut për 3 ditë.

Kur shkoni në laborator për të kryer hulumtime, mos nxitoni ose shqetësoni. Është mirë që të ngjitni shkallët duke ecur, ose edhe më mirë - përdorni ashensorin.

Para zyrës, këshillohet që të uleni qetësisht në divan për 10 minuta, të qetësoheni dhe vetëm më pas të shkoni në dhomën e trajtimit.

Anomalitë e MCHC

Vlera MCHC është një nga karakteristikat më të qëndrueshme të qelizave të kuqe të gjakut. Ky indeks devijon nga norma në rast të çrregullimeve serioze të gjakut.

Një studim i tillë si përcaktimi i MCHC duhet të kryhet gjatë një ekzaminimi rutinë, pasi kjo lejon zbulimin në kohë të anemisë. Një analizë me llogaritjen e MCHC përshkruhet kur diagnostikohen kushtet që lidhen me:

• me dobësi pa shkak, ulje të performancës;
• inflamacion progresiv i një natyre infektive ose jo-infektive;
• me humbje të konsiderueshme gjaku.

Nëse përgatitja për testin është bërë në mënyrë korrekte dhe nuk janë bërë gabime në laborator, atëherë treguesi MCHC ose do të jetë brenda intervalit normal ose do të ulet.

Rritja e indeksit MCHC

Një lexim i lartë i testit të gjakut MCHC ka shumë të ngjarë të jetë për shkak të një gabimi laboratorik, ose një sëmundje si sferocitoza mund të shkaktojë këtë fenomen.

Sëmundja e sferocitozës është e trashëgueshme dhe shkaktohet nga një shkelje e elasticitetit të membranave qelizore të qelizave të kuqe të gjakut. Patologjia është e lindur dhe nëse asnjë nga anëtarët e familjes nuk është diagnostikuar me këtë sëmundje, atëherë ajo nuk do të shfaqet në moshën madhore.

Rezultati i studimit mund të jetë më i lartë se normalja nëse personi jetonte lart mbi nivelin e detit. Në situata të tilla, trupi kompenson mungesën e oksigjenit në ajrin e rrallë malor duke rritur sintezën e hemoglobinës.

Nëse MCHC është ngritur në një test gjaku, kjo nuk do të thotë që një sëmundje po zhvillohet në trup, ka shumë të ngjarë, arsyeja e devijimit nga norma MCHC është një gabim në llogaritjen e hemoglobinës dhe hematokritit në laborator.

Një rritje në këtë indeks të eritrociteve do të thotë ngopje e eritrociteve me hemoglobinë. Dhe nëse tejkalon normën, mund të arrijë një nivel të tillë që kristalizimi të fillojë në qelizën e kuqe të gjakut.

Si pasojë e kristalizimit, qeliza dëmtohet dhe i nënshtrohet procesit të hemolizës – shkatërrimit.

Nëse treguesit e këtij parametri janë të lartë, analiza duhet të rimarrë. Nëse rezultati i një studimi të përsëritur tejkalon normën, atëherë pacientit i ofrohet ekzaminim i mëtejshëm për të përjashtuar aneminë hiperkromike, eritreminë ose një shqetësim të thellë të ekuilibrit ujë-kripë.

Ulja e MCHC

Arsyeja e uljes së MCHC është Anemia nga mungesa e hekurit, helmim nga plumbi, çrregullime autoimune.

Reduktimi i rezultateve të MCHC në gjak ndodh për shkak të formimit të anemisë me mungesë B9 ose B12, veçanërisht në rastet kur zbulohen qeliza të kuqe gjigante.

Tek gratë, parametri MSHC mund të reduktohet nëse studimi është kryer gjatë menstruacioneve, veçanërisht me humbje të rënda gjaku.

Devijimet e MCH nga norma

Duke analizuar rezultatet e një studimi të përmbajtjes së hemoglobinës në qelizën e kuqe të gjakut, mjeku mund të konkludojë:

• për veçoritë e përthithjes së hekurit;
• aftësia e trupit për të sintetizuar hemoglobinën;
• për praninë e anemisë tek pacienti ose konfirmoni mungesën e saj.

Shkalla e testit MCH rritet në rast të anemisë, e cila shkaktohet nga mungesa e vitaminave B9 ose B12 në gjak, sëmundjet e mëlçisë ose alkoolizmi. Një rritje e këtij parametri të eritrociteve vërehet në hipotiroidizëm.

MCH, si MCHC, zvogëlohet në rastin e anemisë me mungesë hekuri. Ashtu si çdo lloj anemie, anemia e mungesës së hekurit është më shpesh një shenjë e zhvillimit të inflamacionit ose mungesës së të ushqyerit.

Mungesa e hekurit, acidit folik ose B12 në dietë për një periudhë të gjatë kohore çon në zhvillimin e anemisë tek gratë gjatë shtatzënisë. Në këtë drejtim, tashmë në fazën e planifikimit të shtatzënisë, mjeku i kushton vëmendje treguesve MCHC dhe MCH.

Një rënie në MCH vërehet në kronike sëmundjet infektive duke shkaktuar ndërprerje të përthithjes së hekurit në zorrë.

Hekuri është një pjesë thelbësore e molekulës së hemoglobinës dhe mungesa e kësaj lënde ushqyese çon automatikisht në mungesë të hemoglobinës në gjak.

Përkeqësimi i përthithjes së hekurit nga ushqimi vërehet në shumë sëmundje të traktit tretës. Futja e hekurit në trup zvogëlohet në rastet e mëposhtme:

• koliti ulceroz;
• Semundja Crohn;
• enterokoliti.

MCH i ulët mund të shkaktohet nga talasemia ose anemia e Cooley - sëmundje trashëgimore, manifestuar në një shkelje të strukturës së hemoglobinës.

Niveli i MCH në një test gjaku mund të ulet për shkak të mungesës së vitaminës B6 në trup ose porfirisë.

Një rënie e treguesit vërehet me anemi të shkaktuar nga zhvillimi tumoret malinje. Anemia zhvillohet në 33% të pacientëve me kancer që nuk i janë nënshtruar kimioterapisë dhe në 90% të atyre që janë trajtuar.

Sipas statistikave mjekësore, konstatohet një lidhje midis parametrave të eritrociteve dhe prognozës së mbijetesës në kancer.

Nje nga tregues të rëndësishëm Testi i përgjithshëm i gjakut është hemoglobina. Përqendrimi i kësaj substance në qelizat e kuqe të gjakut është i rëndësishëm vlera diagnostike në identifikimin e sëmundjeve organet hematopoietike. Vlera mesatare e përmbajtjes së hemoglobinës në një qelizë të kuqe të gjakut tregohet nga MCHC në një test gjaku: cili është ky tregues dhe si llogaritet është i njohur për pak njerëz.

Çfarë do të thotë MCHC në një test gjaku?

Shkurtesa MCHC në rezultatet e testit të gjakut i referohet përqendrimit mesatar të hemoglobinës në një qelizë të kuqe të gjakut. Kjo substancë në strukturën e saj është një përbërës proteinik që është i pranishëm në gjakun e njeriut. Hemoglobina është në gjendje të kombinohet me molekulat e oksigjenit dhe ta transportojë atë në indet e trupit. Përveç përqendrimit të hemoglobinës në qarkullimin e gjakut (Hb), janë vendosur edhe tregues të tillë si MCH dhe MCHC. Parametri i parë pasqyron përqendrimin e proteinës së hemoglobinës në një qelizë të vetme të kuqe të gjakut. Në thelb, është raporti i hemoglobinës totale me numrin e qelizave të kuqe të gjakut.

Mjekët shpesh janë të interesuar për një parametër të tillë si MCHC në një test gjaku: shumica e pacientëve nuk e kanë idenë se çfarë është ky parametër. MCHC (përqendrimi mesatar i hemoglobinës korpuskulare) - vëllimi mesatar i të ashtuquajturës hemoglobinë korpuskulare, të lidhur. Ai pasqyron vëllimin e komponentit të hekurit në qelizat e kuqe të gjakut. Ky parametër përdoret për të konfirmuar rezultatin MCH, pasi këta dy tregues janë të varur reciprokisht.

Testi i gjakut MCHC - transkript

Pasi të zbulojmë se si përfaqëson MCHC në një test gjaku, çfarë lloj shkurtimi është, le t'i kushtojmë vëmendje veçorive të interpretimit të rezultateve. Kur identifikojnë sëmundjet e gjakut, mjekët gjithmonë marrin parasysh indekset e eritrociteve - norma e këtyre parametrave ndryshon me moshën e pacientit dhe varet nga gjinia. Në lindjen e fëmijëve, këta tregues janë më pak të rëndësishëm. Rritja e MCHC në analizë ndodh me moshën. Duke marrë parasysh këto veçori, vetëm një mjek mund të kryejë një vlerësim objektiv të rezultateve të hulumtimit.

Testi i gjakut MCHC - interpretim, normal tek femrat

Me fillimin e pubertetit dhe vendosjen cikli menstrual përqendrimi i MCHC është vendosur në të njëjtin nivel. Çdo muaj, vajzat e shëndetshme përjetojnë menstruacione. Gjatë këtij procesi fiziologjik, gjaku lirohet nga zgavra e mitrës së bashku me qelizat endometriale. Nëse një grua përjeton menstruacione të rënda dhe të zgjatura të shoqëruara me luhatje hormonale, kjo ndikon negativisht në nivelin e qelizave të kuqe të gjakut dhe. Si ndryshon MHCH, norma për gratë, mund të gjendet në tabelën e mëposhtme.

Testi i gjakut MCHC - interpretim, normal tek meshkujt

Tek meshkujt, rinovimi i gjakut ndodh më ngadalë dhe më rrallë. Kjo shpjegon nivelet e vazhdueshme të larta të hemoglobinës. Një rënie në këtë proteinë mund të vërehet në kushte të ndryshme patologjike të trupit. Vlera normale e indekseve të eritrociteve, në varësi të moshës së pacientit, tregohet në tabelë.

Testi i gjakut MCHC - interpretim, normal tek fëmijët

Tek fëmijët, përqendrimi i hemoglobinës rritet me rritjen e moshës. Palca e kuqe e eshtrave prodhon më shumë qeliza të kuqe të gjakut. Rritja ndodh gradualisht. Siç tregojnë vëzhgimet e mjekëve, deri në moshën 15 vjeç, vlerat e MCHC arrijnë ato të vendosura për të rriturit. Më shumë informacion rreth asaj se si ndryshon vëllimi mesatar i hemoglobinës korpuskulare me rritjen e moshës së fëmijëve mund të gjeni në tabelën e mëposhtme.

Testi i gjakut MCHC është i ulët - çfarë do të thotë kjo?

Nëse MCHC në një test gjaku është i ulët, mjekët përpiqen të përjashtojnë një sëmundje të tillë si hipokromia. Kjo patologji shoqërohet me ngopje të pamjaftueshme të qelizave të kuqe të gjakut me hemoglobinë proteinike. Mund të shkaktohet nga kushte që shoqërohen me sintezë të dëmtuar të hemoglobinës. Kur testi i përgjithshëm i gjakut MCHC ulet, mjekët i kushtojnë vëmendje çrregullimeve të mundshme në trup, si p.sh.

• proceset inflamatore;
• dehidratim;
• anemi e çdo forme;
• mungesa e hekurit.

Marrja e pamjaftueshme e hekurit në trup çon në një dështim në sintezën e hemoglobinës së plotë. Si rezultat, zhvillohet anemia e mungesës së hekurit. Patologjia është më e zakonshme tek gratë për shkak të karakteristikat fiziologjike trupin e tyre. Ndër devijimet e mundshme të shoqëruara me një ulje të MCHC:

• sëmundjet trashëgimore të gjakut (talasemia);
• e metë .

MCHC në testin e gjakut është i ulët - arsye

Specialistët që dinë gjithçka rreth MCHC në testet e gjakut: cili është ky tregues dhe si ndryshon, nuk mund të përmendin gjithmonë menjëherë arsyen e mospërputhjes me normën. Për të përcaktuar saktësisht pse MCHC është e ulët në një test gjaku, mjekët kryejnë ekzaminime të shumta të pacientëve. Vetëm pas mbledhjes së të gjithë informacionit të nevojshëm është diagnoza përfundimtare. Sipas vëzhgimeve të specialistëve, përqendrimi i hemoglobinës në eritrocitet zvogëlohet në patologjitë e mëposhtme të trupit:

• anemi (hipokrome, mungesë hekuri, sideroblastike);
• shkelje e metabolizmit të ujit-elektrolit;
• anomalitë kongjenitale.

Si të rritet MCHC në gjak?

Në mënyrë që përqendrimi i hemoglobinës në qelizat e kuqe të gjakut të kthehet në normale, mjekët përshkruajnë trajtim kompleks. Për shkak të faktit se në shumicën e rasteve patologjia shkaktohet nga marrja e pamjaftueshme e hekurit në trup, pacientëve në këtë rast rekomandohet të normalizojnë regjimin e punës dhe pushimit dhe të korrigjojnë dietën.

Menuja ditore duhet të përmbajë ushqime të pasura me hekur:

• granata;
• mollët;
• mish viçi;
• mëlçisë.

Shpesh për trajtim efektiv dhe plotësimi i plotë i mungesës së hekurit, rekomandohet marrja e komplekseve vitaminë-minerale që përmbajnë doza të shtuara të hekurit dhe vitaminave B Kur fëmijët me hemoglobinë të ulët diagnostikohen në moshë të re, ata tashmë mund të trajtohen vitet e hershme përshkruani suplemente hekuri:

• Ferum Lek;
• Actiferrin.

Për trajtimin e pacientëve të rritur, mjekët përshkruajnë:

• Ferroplex;
• Totema;
• Tardiferon.

Testi i gjakut MCHC është ngritur - çfarë do të thotë kjo?

Situatat ku MCHC është ngritur në një test gjaku ndodhin më rrallë, por ato gjithashtu kërkojnë jo më pak vëmendje. Në këtë rast, qelizat e kuqe të gjakut përmbajnë nje numer i madh i hemoglobina, e cila çrregullon punë normale organet e brendshme. Për të përcaktuar me saktësi shkakun, kërkohen shumë metoda kërkimore. Pacientët shpesh nuk janë të vetëdijshëm për këtë gjendje për shkak të mungesës së simptomave specifike;

MCHC në testin e gjakut është i ngritur - arsye

Pasi është bërë një numërim i plotë i gjakut dhe MCHC është ngritur, mjekët e ripërdorin atë për të konfirmuar rezultatin. Vetëm pas kësaj ata fillojnë të vendosen arsye e mundshme devijimet nga norma. Përqendrimi i hemoglobinës në qelizat e kuqe të gjakut mund të rritet në rastet e mëposhtme:

1. Anemia hiperkromike dhe megablastike. Me këtë lloj çrregullimi, ka rritje të sintezës së hemoglobinës dhe formimin e rruazave të mëdha të kuqe të gjakut. Furnizimi me gjak i pjesëve të vogla është i ndërprerë enët e gjakut, duke furnizuar me gjak organet e brendshme.
2. Sëmundjet e mëlçisë. Hipertrofia e mëlçisë shkakton rritjen e sintezës së komponimeve proteinike. Kjo mund të jetë për shkak të një procesi tumoral në mëlçi.
3. Onkologjia. Kjo gjendje patologjike shkakton anomali të shumta në gjak, duke shkaktuar ndërprerje të palcës së eshtrave të kuqe, mushkërive dhe stomakut. Pacientët që vuajnë nga leucemia kanë gjithmonë MCHC dhe MCH të ngritur.
4. – ulje e funksionit të gjëndrës tiroide, e cila sintetizon hormonin e tiroides, prish aktivitetin e palcës kockore, rrit rritjen e niveleve të hemoglobinës, gjë që shkakton rritje të vlerave të MCHC.

Si të ulni MCHC në gjak?

Kur MCHC është ngritur në analizë, mjekët përshkruajnë masa terapeutike që synojnë uljen e përqendrimit të hemoglobinës. Për këtë:

1. Vendoset një regjim i përmirësuar i pirjes, futen në dietë enët dhe ushqimet e kripura.
2. Nëse norma tejkalohet ndjeshëm, pacienti duhet të përjashtojë nga dieta ushqimet e pasura me hekur. Frutat dhe perimet e kuqe, mëlçia, viçi dhe drithërat janë të ndaluara.