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インフルエンザとは？

インフルエンザ上気道の粘膜の病変と身体の一般的な中毒の症状を特徴とする急性ウイルス感染症です。 この病気は急速に進行する傾向があり、肺やその他の臓器やシステムから合併症を発症すると、人間の健康や生命にさえ深刻な危険をもたらす可能性があります.

別の病気として、インフルエンザは 1403 年に初めて報告されました。 それ以来、約18件のパンデミックが報告されています( 病気が国の大部分またはいくつかの国に影響を与える流行）インフルエンザ。 病気の原因は不明であり、効果的な治療法がなかったため、インフルエンザに罹患したほとんどの人は合併症を発症して死亡しました（ 死者数は数千万人だった）。 したがって、たとえば、スペイン風邪の間 ( 1918 - 1919) 5 億人以上が感染し、そのうち約 1 億人が死亡しました。

20世紀半ばに、インフルエンザのウイルス性が確立され、新しい治療法が開発され、死亡率を大幅に減らすことが可能になりました（ 死亡) この病状について。

インフルエンザウイルス

インフルエンザの原因物質は、RNA にコードされた特定の遺伝情報を含むウイルス微粒子です ( リボ核酸）。 インフルエンザウイルスは、オルソミクソウイルス科に属し、インフルエンザA型、B型、およびC型の属を含みます。A型ウイルスは、ヒトおよび一部の動物に感染する可能性があります（ 例：馬、豚)、ウイルス B と C は人間に対してのみ危険です。 最も危険なのは、ほとんどのインフルエンザ流行の原因である A 型ウイルスであることは注目に値します。

RNA に加えて、インフルエンザ ウイルスは、その構造に他の多くのコンポーネントを持っているため、亜種に分けることができます。

インフルエンザウイルスの構造には、次のものがあります。

• ヘマグルチニン ( ヘマグルチニン、H) 赤血球に結合する物質 体内で酸素を運搬する役割を担う赤血球).
• ノイラミニダーゼ ( ノイラミニダーゼ、N) - 上気道の粘膜の損傷の原因となる物質。

ヘマグルチニンとノイラミニダーゼは、インフルエンザウイルスの抗原でもあります。つまり、免疫系の活性化と免疫の発達をもたらす構造です。 A 型インフルエンザ ウイルス抗原は変動性が高い傾向があります。つまり、さまざまな要因にさらされると、病理学的効果を維持しながら、外部構造を容易に変更できます。 これが、ウイルスが広範囲に拡散し、人口の感受性が高い理由です。 また、変動性が高いため、2 ～ 3 年ごとに A 型ウイルスのさまざまな亜種によって引き起こされるインフルエンザの流行が発生し、10 ～ 30 年ごとにこのウイルスの新しいタイプが出現して、パンデミック。

危険性があるにもかかわらず、すべてのインフルエンザウイルスは耐性が低く、外部環境で急速に破壊されます。

インフルエンザウイルスは死ぬ：

• 人間の分泌物の一部として ( 痰、粘液） 室温で- 24時間以内。
• マイナス4度で– 数週間以内。
• マイナス20度で数ヶ月または数年以内に。
• プラス50～60度の温度で– 数分以内。
• アルコール度数70%で– 5 分以内。
• 露出時 紫外線 (直射日光) - ほとんど瞬時に。

インフルエンザ（インフルエンザ） 疫学)

今日まで、インフルエンザやその他の呼吸器ウイルス感染症は、全体の 80% 以上を占めています。 感染症このウイルスに対する集団の感受性が高いためです。 インフルエンザは誰でもかかる可能性があり、性別や年齢による感染の可能性はありません。 人口のごく一部、および最近病気になった人は、インフルエンザウイルスに対する免疫を持っている可能性があります。

発生率のピークは寒い季節に発生します ( 秋冬と冬から春にかけて）。 ウイルスはコミュニティ内で急速に広がり、しばしば流行を引き起こします。 疫学的な観点から、最も危険なのは、気温がマイナス5度からプラス5度の範囲で、空気の湿度が低下する期間です。 インフルエンザにかかる可能性が最も高いのは、このような状況です。 夏の日には、インフルエンザはそれほど一般的ではなく、多くの人に影響を与えることはありません.

インフルエンザはどのように感染しますか？

ウイルスの感染源はインフルエンザ患者です。 人は顕在または顕在で伝染する可能性があります ( 無症候性）病気の形態。 最も伝染性の高い病気の人は、病気の最初の 4 ～ 6 日間ですが、長期間のウイルス保菌者ははるかに一般的ではありません ( 通常、衰弱した患者、および合併症の発症に伴う).

インフルエンザウイルスの感染は以下の場所で起こります：

• 空挺。ウイルスが蔓延する主な方法であり、流行の発生を引き起こします。 ウイルスは、呼吸、会話、咳、くしゃみの際に、病気の人の気道から外部環境に放出されます ( ウイルス粒子は、唾液、粘液、または喀痰の液滴に含まれています）。 この場合、感染した患者と同じ部屋にいるすべての人が感染のリスクがあります ( 教室、公共交通機関など）。 入場ゲート（ 体内に入ることで）この場合、上気道または目の粘膜がある可能性があります。
• 家庭の方法に連絡してください。接触世帯によるウイルス感染の可能性は排除されません（ ウイルスを含む粘液や痰が歯ブラシ、カトラリー、その他の物の表面に付着し、その後他の人が使用した場合)、しかし、このメカニズムの疫学的意義は低いです。

潜伏期間と病因（ 開発メカニズム) インフルエンザ

潜伏期間 (ウイルスに感染してから病気の古典的な症状が現れるまでの期間) 3 時間から 72 時間持続し、平均 1 から 2 日かかります。 潜伏期間の長さは、ウイルスの強さと最初の感染量によって決まります（ つまり、感染中に人体に入ったウイルス粒子の数）、免疫系の一般的な状態。

インフルエンザの発症では、5つの段階が条件付きで区別され、それぞれがウイルスの発症の特定の段階と特徴的な臨床症状によって特徴付けられます。

インフルエンザの発症には、次のようなものがあります。

• 再生段階 ( 育種) 細胞内のウイルス。感染後、ウイルスは上皮細胞に入ります（ 上部粘膜層）、それらの中で活発に増殖し始めます。 病理学的プロセスが進行するにつれて、影響を受けた細胞が死に、同時に放出された新しいウイルス粒子が隣接する細胞に浸透し、プロセスが繰り返されます。 この段階は数日間続き、その間に患者は発症し始めます 臨床徴候上気道の粘膜の損傷。
• ウイルス血症と毒性反応の段階。ウイルス血症は、血流へのウイルス粒子の侵入によって特徴付けられます。 この段階は潜伏期に始まり、最長で 2 週間続くことがあります。 この場合の毒性効果は、赤血球に影響を与え、多くの組織で微小循環障害を引き起こすヘマグルチニンによるものです。 同時に、ウイルスによって破壊された細胞の崩壊生成物が大量に血流に放出され、これも体に有毒な影響を及ぼします。 これは、心血管系、神経系、およびその他の系への損傷によって明らかになります。
• 気道の段階。発病から数日後 病理学的プロセス気道では局所化されています。つまり、いずれかの部門の主な病変の症状が前面に出ています（ 喉頭、気管、気管支).
• 細菌性合併症の段階。ウイルスの複製は、通常は重要な保護機能を果たす呼吸器上皮細胞の破壊につながります。 この結果、気道は、吸入した空気と一緒に、またはそこから侵入する多くのバクテリアに直面して、完全に無防備になります。 口腔病気。 細菌は損傷した粘膜に容易に定着し、その上で成長し始め、炎症を激化させ、気道へのさらに顕著な損傷に寄与します.
• 病理学的プロセスの逆の発展の段階。この段階は、ウイルスが体から完全に除去された後に始まり、影響を受けた組織の回復を特徴としています。 成人では、インフルエンザ後の粘膜上皮の完全な回復は、1か月後までに発生することに注意してください。 子供の場合 このプロセスこれは、子供の体のより激しい細胞分裂に関連しています。

インフルエンザの種類と形態

前述のように、インフルエンザ ウイルスにはいくつかの種類があり、それぞれに特定の疫学的および病原性の特徴があります。

インフルエンザA型

この形態の疾患は、A 型インフルエンザウイルスとその変異型によって引き起こされます。 それは他の形態よりもはるかに一般的であり、地球上のほとんどのインフルエンザの流行の原因となっています.

A型インフルエンザには以下が含まれます：

• 季節性インフルエンザ。この型のインフルエンザの発生は、インフルエンザ A ウイルスのさまざまな亜種によるものです。これらのウイルスは、集団間で絶えず循環し、寒い季節に活性化され、流行の発生を引き起こします。 病気になった人では、季節性インフルエンザに対する免疫が数年間持続しますが、ウイルスの抗原構造の変動性が高いため、毎年季節性インフルエンザに感染し、さまざまなウイルス株に感染する可能性があります ( 亜種).
• 豚インフルエンザ。豚インフルエンザは一般に、人間と動物に影響を与える病気と呼ばれ、A ウイルスの亜種と C ウイルスのいくつかの株によって引き起こされます。2009 年に登録された流行です。 豚インフルエンザ「A/H1N1ウイルスが原因でした。 この菌株の出現は、豚の一般的な感染の結果として発生したと想定されています（ 季節の）ヒトからのインフルエンザウイルス、その後ウイルスが変異し、流行の発生につながった. A/H1N1 ウイルスは、病気の動物からだけでなく、人間にも感染する可能性があることに注意する必要があります ( 彼らと密接に接触して仕事をしたり、加工されていない肉を食べたりするとき）だけでなく、病気の人からも。
• 鳥インフルエンザ。鳥インフルエンザといいます ウイルス性疾患これは主に家禽に影響を及ぼし、ヒトインフルエンザウイルスに類似したインフルエンザAウイルスの変種によって引き起こされます。 このウイルスに感染した鳥では、多くの内臓が影響を受け、死に至ります。 鳥インフルエンザウイルスによる人への感染は、1997 年に初めて報告されました。 それ以来、この形態の病気がさらに数回発生し、感染者の 30 ～ 50% が死亡しました。 鳥インフルエンザウイルスの人から人への感染は現在のところ不可能と考えられています ( 病気の鳥からしか感染しない）。 しかし、科学者たちは、ウイルスの高い変動性と、鳥インフルエンザウイルスと季節性ヒトインフルエンザウイルスの相互作用の結果として、新しい株が形成され、人から人へと伝染し、別のパンデミックを引き起こす可能性があると考えています.

注目に値するのは、A 型インフルエンザの流行が「爆発的」な性質を持っていることです。つまり、発症後最初の 30 ～ 40 日で、人口の 50% 以上がインフルエンザに罹患し、その後、発生率は徐々に低下します。 この疾患の臨床症状は類似しており、ウイルスの特定の亜種にはほとんど依存していません。

インフルエンザ B 型および C 型

インフルエンザ B 型および C 型ウイルスもヒトに感染する可能性がありますが、ウイルス感染の臨床症状は軽度から中等度です。 主に子供、高齢者、または免疫抑制患者に影響を与えます。

B型ウイルスは、さまざまな環境要因にさらされると、抗原組成を変化させることもできます。 ただし、A型ウイルスよりも「安定」しているため、流行を引き起こすことはめったになく、国の人口の25％以下が病気になります. C型ウイルスは散発性のみを引き起こします（ 独身）病気の場合。

インフルエンザの症状と徴候

インフルエンザの臨床像は、ウイルス自体の有害な影響と、身体の一般的な中毒の発生によるものです。 インフルエンザの症状は大きく異なります（ これは、ウイルスの種類、感染者の体の免疫システムの状態、および他の多くの要因によって決定されます）、しかし、一般的に、この疾患の臨床症状は似ています。

インフルエンザはそれ自身を明らかにすることができます：

• 一般的な弱点;
• 筋肉痛;
• 体温の上昇;
• 鼻詰まり;
• 鼻汁;
• 鼻血;
• くしゃみ
• 咳;
• 目の損傷。

インフルエンザによる一般的な衰弱

古典的なケースでは、一般的な中毒の症状は、形成されたウイルス粒子の数が一定のレベルに達すると、潜伏期間の終了直後に現れるインフルエンザの最初の症状です。 病気の発症は通常急性です 1～3時間以内に一般的な中毒の兆候が現れる）、そして最初の症状は、一般的な脱力感、「壊れた」、中の持久力の低下です。 身体活動. これは、多数のウイルス粒子が血液に浸透することと、多数の細胞が破壊され、それらの崩壊生成物が体循環に入ることが原因です。 これはすべて敗北につながります 心血管系の、多くの臓器における血管緊張および血液循環の違反。

インフルエンザによる頭痛やめまい

インフルエンザの頭痛の原因は敗北です 血管脳の膜、およびそれらの微小循環の違反。 これらすべてが血管の過度の拡張と血液のオーバーフローにつながり、それが次に痛み受容体の刺激に寄与します（ リッチ 髄膜 ）と痛み。

頭痛は、前頭、側頭または後頭領域、上毛弓または目の領域に局在する可能性があります。 病気が進行するにつれて、その強度は軽度または中等度から非常に顕著に徐々に増加します ( 耐えられないことが多い）。 痛みは、頭の動きや回転、大きな音や明るい光によって悪化します。

また、病気の最初の日から、特に横になった位置から立った位置に移動するときに、患者は周期的なめまいを経験することがあります。 この症状の発症メカニズムは、脳レベルでの血液微小循環の侵害であり、その結果、特定の時点でその神経細胞が酸素欠乏を経験し始める可能性があります（ 血液中の酸素が不足するため）。 これは一時的な機能の混乱につながり、その症状の1つはめまいである可能性があり、多くの場合、目の停電や耳鳴りを伴います. 重大な合併症がない限り（ たとえば、めまいがするとき、人は転んで頭を打ち、脳損傷を引き起こす可能性があります）、数秒後、脳組織への血液供給が正常になり、めまいが消えます.

インフルエンザによる筋肉の痛み

痛み、こわばり、 痛む痛み病気の最初の数時間から筋肉に感じられ、進行するにつれて激化します。 これらの症状の原因は、ヘマグルチニンの作用による微小循環の違反でもあります（ 赤血球を「接着」し、それによって血管内の循環を妨害するウイルス成分).

通常の状態では、筋肉は常にエネルギーを必要とします ( グルコース、酸素などの形で 栄養素 ）彼らは自分の血から得ます。 同時に、それらの生命活動の副産物は常に筋肉細胞で形成され、通常は血液中に放出されます. 微小循環が妨げられると、これらのプロセスの両方が妨げられ、その結果、患者は筋力低下を感じます（ エネルギー不足のため）、筋肉の痛みやうずきの感覚と同様に、酸素の欠乏と組織内の代謝副産物の蓄積に関連しています.

インフルエンザによる体温の上昇

温度上昇は最も早く、 特性インフルエンザ。 体温は病気の最初の数時間から上昇し、亜熱状態から（ 37～37.5度) 40 度以上まで。 インフルエンザ中の体温上昇の理由は、中枢神経系の体温調節の中心に影響を与える物質である大量の発熱物質の血流への侵入です。 これにより、肝臓や他の組織の熱生成プロセスが活性化され、体の熱損失が減少します。

インフルエンザの発熱物質の源は、免疫系の細胞です ( 白血球）。 外来ウイルスが体内に入ると、彼らはそれに急いで積極的に戦い始め、周囲の組織に多くの有毒物質を放出します（ インターフェロン、インターロイキン、サイトカイン）。 これらの物質は異物と戦い、体温上昇の直接の原因である体温調節中枢にも影響を与えます。

インフルエンザの温度反応は、多数のウイルス粒子が血流に急速に侵入し、免疫系が活性化されるため、急激に進行します。 温度は、病気の発症後1日の終わりまでに最大値に達し、2〜3日から低下する可能性があります。これは、血液中のウイルス粒子やその他の毒性物質の濃度の低下を示しています。 多くの場合、温度の低下は波状に、つまり病気の発症後2〜3日で発生する可能性があります（ 普通に朝）、減少しますが、夕方には再び上昇し、さらに1〜2日で正常化します。

病気の発症後 6 ～ 7 日で繰り返される体温の上昇は、予後不良の徴候であり、通常は追加の症状を示します。 細菌感染.

インフルエンザで風邪

悪寒（ 冷感）および筋肉の震えは、熱を節約し、その損失を減らすことを目的とした身体の自然な保護反応です. 通常、これらの反応は、寒い場所に長時間滞在した場合など、周囲温度が低下したときに活性化されます。 この場合、温度受容体 ( 全身の皮膚にある特殊な神経終末) 外が寒すぎるという信号を体温調節センターに送信します。 その結果、保護反応の複合体全体が開始されます。 まず、皮膚の血管が狭くなります。 その結果、熱損失は減少しますが、皮膚自体も冷たくなります（ それらへの温かい血液の流れの減少による）。 2 番目の防御メカニズムは、筋肉の震え、つまり、筋肉繊維の頻繁かつ急速な収縮です。 筋肉の収縮と弛緩のプロセスには、体温の上昇に寄与する熱の形成と放出が伴います。

インフルエンザの悪寒の発症メカニズムは、体温調節センターの仕事の違反に関連しています。 発熱物質の影響下で、「最適な」体温のポイントは上方にシフトします。 その結果、体温調節を担当する神経細胞が、体が冷えすぎていると「判断」し、上記のメカニズムをトリガーして体温を上昇させます。

インフルエンザによる食欲減退

食欲減退は、中枢神経の損傷の結果として起こります 神経系、すなわち、脳にある食物中枢の活動の阻害の結果として。 通常の状態では、ニューロン ( 神経細胞このセンターの ) は、空腹感、食物の検索と生産に関与しています。 しかし、ストレスの多い状況では 例えば、外来ウイルスが体内に入ったとき）発生した脅威と戦うために体のすべての力が急いでいますが、現時点ではあまり必要ではない他の機能は一時的に抑制されています。

同時に、食欲が減っても、タンパク質、脂肪、炭水化物、ビタミン、有用な微量元素に対する身体の必要性が減らないことは注目に値します。 対照的に、インフルエンザの場合、体は感染を十分に撃退するために、より多くの栄養素とエネルギー源を必要とします。 そのため、病気と回復の全期間を通じて、患者は定期的かつ完全に食事をしなければなりません。

インフルエンザによる吐き気と嘔吐

吐き気と嘔吐の出現は、インフルエンザによる身体の中毒の特徴的な兆候ですが、 消化管通常は影響を受けません。 これらの症状の発生メカニズムは、細胞破壊に起因する大量の毒性物質および腐敗生成物が血流に入ることによるものです。 これらの物質は血流とともに脳に到達し、トリガー（ ランチャー）嘔吐中枢のゾーン。 このゾーンのニューロンが刺激されると、特定の症状を伴う吐き気が現れます（ 唾液分泌と発汗の増加、肌の青白さ).

吐き気がしばらく続くことがあります（ 分または時間）しかし、血液中の毒素の濃度がさらに増加すると、嘔吐が発生します。 咽頭反射の間、胃の筋肉の収縮があります。 腹壁とダイヤフラム ( 胸腔と腹腔の境界に位置する呼吸筋）、その結果、胃の内容物が食道に押し込まれ、次に口腔に押し込まれます。

インフルエンザによる嘔吐は、病気の急性期全体で1〜2回発生する可能性があります。 食欲の低下により、嘔吐の開始時に患者の胃が空になることが多いことに注意してください（ 数ミリリットルの胃液しか含まれていない場合があります）。 胃が空っぽの場合、嘔吐は我慢するのが難しくなります。なぜなら、嘔吐反射中の筋肉の収縮が長くなり、患者にとってより痛みを伴うからです。 そんなわけで、嘔吐の予感で( つまり、激しい吐き気）、その後、1〜2杯の温かいお湯を飲むことをお勧めします。

インフルエンザによる嘔吐は、顕著な咳を背景に、以前の吐き気なしに発生する可能性があることに注意することも重要です。 この場合の咽頭反射の発生メカニズムは、激しい咳の間に、腹壁の筋肉の顕著な収縮と圧力の上昇があることです。 腹腔そして胃自体の中で、その結果、食物が食道に「押し出され」、嘔吐が発生する可能性があります. また、嘔吐は、咳の間に咽頭の粘膜に落ちる粘液または痰の塊によって引き起こされる可能性があり、これも嘔吐中枢の活性化につながります。

インフルエンザによる鼻づまり

上気道への損傷の兆候は、中毒の症状と同時に、またはその数時間後に発生することがあります。 これらの徴候の発生は、気道の上皮細胞におけるウイルスの増殖と、粘膜の機能不全につながるこれらの細胞の破壊に関連しています。

ウイルスが吸入空気とともに鼻腔から人体に入ると、鼻づまりが発生する可能性があります。 この場合、ウイルスは鼻粘膜の上皮細胞に侵入し、活発に増殖し、それらを死に至らしめます。 局所および全身の免疫応答の活性化は、ウイルスの導入部位への免疫系の細胞の移動によって明らかになります ( 白血球）、ウイルスと戦う過程で、多くの生物学的に活性な物質を周囲の組織に放出します. これにより、鼻粘膜の血管が拡張し、血液があふれ、透過性が向上します。 血管壁そして、血液の液体部分が周囲の組織に放出されます。 記載された現象の結果として、鼻粘膜の腫れと腫れが発生し、鼻腔の大部分を覆い、吸入と呼気中に空気が通過するのを困難にします。

インフルエンザによる鼻汁

鼻粘膜には、粘液を生成する特別な細胞があります。 通常の状態では、この粘液は、粘膜を湿らせ、吸入した空気を浄化するのに必要な少量で生成されます ( ほこりの微粒子が鼻に残り、粘膜に定着します）。 鼻粘膜がインフルエンザウイルスの影響を受けると、粘液産生細胞の活動が大幅に増加し、その結果、患者は粘液性の大量の鼻汁を訴えることがあります（ 透明、無色、無臭）。 病気が進行するにつれて、鼻粘膜の保護機能が損なわれ、細菌感染の追加に寄与します。 その結果、鼻腔に膿が出始め、分泌物は化膿性になります（ 黄色または緑がかった、時々 悪臭 ).

インフルエンザで鼻血

鼻血はインフルエンザだけの症状ではありません。 ただし、この現象は、粘膜上皮の顕著な破壊とその血管の損傷で観察できます。これは、機械的外傷によって促進される可能性があります（ 例：鼻をほじる）。 この間に放出される血液の量は、大幅に変化する可能性があります ( ほとんど目立たない筋から、数分間続く大量の出血まで）、しかし通常、この現象は患者の健康に脅威を与えることはなく、病気の急性期が治まる数日後に消えます。

インフルエンザでくしゃみ

くしゃみは、鼻腔からさまざまな「余分な」物質を除去するように設計された保護反射です。 インフルエンザでは、鼻腔に大量の粘液が蓄積するだけでなく、粘膜の死んだ上皮細胞や拒絶された上皮細胞の多くの断片も蓄積します。 これらの物質は、鼻または鼻咽頭の特定の受容体を刺激し、くしゃみ反射を引き起こします。 人は鼻がくすぐるという特徴的な感覚があり、その後、目を閉じながら肺いっぱいの空気を吸い込み、鼻から急激に吐き出します（ 目を開けたままくしゃみができない).

くしゃみでできた気流は、毎秒数十メートルの速さで移動し、その途中で粘膜の表面にあるホコリや微粒子、破れた細胞、ウイルス粒子などを捕らえ、鼻から取り除きます。 この場合のマイナス点は、くしゃみ中に吐き出された空気が、インフルエンザウイルスを含む微粒子の拡散に寄与し、その結果、影響を受けた地域のすべての人々がくしゃみから最大2〜5メートルの距離にあるという事実です。ウイルスに感染する可能性があります。

インフルエンザによる喉の痛み

喉の痛みや痛みの発生は、インフルエンザウイルスの有害な影響にも関連しています。 それが上気道に入ると、咽頭、喉頭、および/または気管の粘膜の上部を破壊します。 その結果、粘液の薄い層が粘膜の表面から除去され、通常は組織を損傷から保護します（ 吸入空気を含む）。 また、ウイルスの発生に伴い、微小循環の侵害、血管の拡張、粘膜の腫れがあります。 これはすべて、彼女がさまざまな刺激に対して非常に敏感になるという事実につながります。

病気の最初の数日間、患者は喉の痛みや痛みを訴えることがあります。 これは上皮細胞の壊死によるもので、上皮細胞は拒絶され、敏感な神経終末を刺激します。 将来的には、粘膜の保護特性が低下し、その結果、患者は会話中に、硬い、冷たい、または熱い食べ物を飲み込むときに、鋭く深い息や呼気で痛みを感じ始めます。

インフルエンザで咳

咳は、さまざまな異物から上気道を一掃することを目的とした防御反射でもあります ( スライム、ほこり、 異物等々）。 インフルエンザによる咳の性質は、病気の期間だけでなく、発症する合併症にも依存します。

インフルエンザの症状が出始めてから最初の数日間、乾いた咳（ たんなし）そして痛みを伴い、胸や喉に刺すような、または焼けるような激しい痛みを伴います。 この場合の咳の発症メカニズムは、上気道の粘膜の破壊によるものです。 落屑した上皮細胞は特定の咳受容体を刺激し、咳反射を引き起こします。 3〜4日後、咳は湿ります。つまり、粘液性の痰を伴います（ 無色、無臭）。 病気の発症から5〜7日後に現れる化膿性痰（ 不快な臭いのある緑がかった色) 細菌の合併症の発生を示します。

咳やくしゃみをすると、大量のウイルス粒子が放出されることに注意してください。 環境、患者の周囲の人々への感染を引き起こす可能性があります。

インフルエンザ眼損傷

この症状の発症は、目の粘膜へのウイルス粒子の侵入によるものです。 これは、眼の結膜の血管の損傷につながります。これは、血管壁の顕著な拡張と透過性の増加によって明らかになります。 そのような患者の目は赤いです（ 顕著な血管網による）、まぶたは浮腫があり、流涙と羞明がしばしば見られます（ 通常の昼間に起こる目の痛みと灼熱感).

結膜炎の症状（ 結膜の炎症）は通常、短命であり、体からウイルスが除去されると治まりますが、細菌感染が加わると、化膿性合併症が発生する可能性があります.

新生児と子供のインフルエンザの症状

子供は大人と同じくらい頻繁にインフルエンザウイルスに感染します。 同時に、子供のこの病状の臨床症状には多くの特徴があります。

子供のインフルエンザの経過は、次の特徴があります。

• 肺を損傷する傾向。成人のインフルエンザウイルスによる肺組織の敗北は非常にまれです。 同時に、子供では、特定の解剖学的特徴のために（ 短気管、短気管支）ウイルスは気道を介して非常に急速に広がり、肺胞に感染します。肺胞を通して通常は酸素が血液中に運ばれ、二酸化炭素が血液から除去されます. 肺胞の破壊は、呼吸不全や肺水腫の発症を引き起こす可能性があります。 医療赤ちゃんの死につながる可能性があります。
• 吐き気と嘔吐の傾向。小児および青年期 ( 10歳から16歳) インフルエンザの吐き気と嘔吐が最も一般的です。 これは、中枢神経系の調節機構の不完全さ、特に、さまざまな刺激に対する嘔吐中枢の感受性の増加によるものと考えられています（ 中毒、疼痛症候群、咽頭粘膜の刺激).
• 発作を起こす傾向。新生児と乳児は、発作のリスクが最も高い ( 不随意で、顕著で、非常に痛みを伴う筋肉の収縮）インフルエンザの場合。 それらの発達のメカニズムは、体温の上昇、ならびに微小循環の侵害および脳への酸素とエネルギーの送達に関連しており、最終的に神経細胞の機能障害につながります。 特定の観点から 生理学的特徴子供では、これらの現象は成人よりもはるかに速く進行し、より深刻です。
• 軽度の局所症状。子供の免疫システムはまだ形成されていないため、異物の侵入に十分に対応できません。 その結果、インフルエンザの症状の中で、身体の中毒の顕著な症状が前面に出てきますが、局所的な症状は消えて軽度になります（ 軽い咳、鼻づまり、鼻腔からの粘液分泌物の定期的な出現があるかもしれません).

インフルエンザの重症度

病気の重症度は、その性質と期間に応じて決定されます 臨床症状. 中毒症候群が顕著であるほど、インフルエンザに耐えることが難しくなります。

重大度に応じて、次のものがあります。

• 軽いインフルエンザ。この形態の病気では、一般的な中毒の症状がわずかに現れます。 体温が 38 度に達することはめったになく、通常は 2 ～ 3 日後に正常に戻ります。 患者の生命に危険はありません。
• 中程度の重症度のインフルエンザ。一般的な中毒の顕著な症状と、上気道への損傷の兆候がある、この疾患の最も一般的な変種。 体温は 38 ～ 40 度まで上昇し、このレベルに 2 ～ 4 日間留まります。 タイムリーな治療の開始と合併症がないため、患者の生命に脅威はありません。
• インフルエンザの重症型。速いのが特徴です 数時間の間に）体温が39〜40度以上に上昇することを伴う中毒症候群の発症。 患者は無気力でうとうとしており、しばしば激しい頭痛やめまいを訴え、意識を失うこともあります。 発熱は最長で 1 週間続くことがあり、肺、心臓、その他の臓器に合併症が発生すると、患者の生命に危険が及ぶ可能性があります。
• 高毒性 ( 電光石火の速さ） 形状。それは、病気の最も急性の発症と、中枢神経系、心臓、肺への急速な損傷を特徴とし、ほとんどの場合、24〜48時間以内に患者が死亡します。

胃（ 腸の) インフルエンザ

この病理はインフルエンザではなく、インフルエンザウイルスとは何の関係もありません。 「胃インフルエンザ」という名前そのものは、医学的な診断名ではなく、ロタウイルス感染症の一般的な「ニックネーム」です ( 胃腸炎）は、ロタウイルスによって引き起こされるウイルス性疾患です（ レオウイルス科のロタウイルス）。 これらのウイルスが侵入します。 消化器系人間は汚染された食物を飲み込み、胃や腸の粘膜の細胞に影響を与え、それらの破壊と炎症過程の進行を引き起こします。

感染源は、病人または潜在的な保因者である可能性があります（ 体内に病原性ウイルスを持っているが、感染の臨床症状がない人）。 つまり、ウイルスは糞便とともに患者の体から排泄され、個人の衛生規則に従わないと、さまざまな食品に付着する可能性があります。 もしも 健康な男これらの製品を特別な熱処理なしで食べると、ウイルスに感染するリスクがあります。 あまり一般的ではありませんが、病気の人が呼気とともにウイルスの微粒子を放出する空気感染経路です。

すべての人がロタウイルスに感染する可能性がありますが、子供や高齢者、免疫不全状態の患者が最も頻繁に病気になります ( たとえば、後天性免疫不全症候群 (AIDS) の患者）。 発生率のピークは秋から冬の時期、つまりインフルエンザの流行が観察される時期と同じ時期に発生します。 おそらくこれが、人々がこの病理を胃インフルエンザと呼んだ理由です。

腸風邪の発症メカニズムは以下の通りです。 ロタウイルスは人間の消化器系に侵入し、腸粘膜の細胞に感染します。これは通常、腸腔から血液への食物の吸収を確実にします。

腸風邪の症状

ロタウイルス感染症の症状は、腸粘膜への損傷、ならびに体循環へのウイルス粒子および他の有毒物質の浸透によって引き起こされます。

ロタウイルス感染症は、次のように現れます。

• 吐瀉物。これは、ほとんどすべての患者に見られる病気の最初の症状です。 嘔吐の発生は、食品の吸収の違反と、胃や腸への大量の食品の蓄積によるものです。 腸管インフルエンザによる嘔吐は、通常は 1 回ですが、病気の初日にさらに 1 ～ 2 回繰り返され、その後止まることがあります。
• 下痢 （ 下痢). 下痢の発生は、食物の吸収障害と大量の水分の腸内腔への移動にも関連しています。 同時に放出される糞塊は、通常、液体で泡状であり、特徴的な悪臭があります。
• 腹部の痛み。痛みの発生は、腸粘膜の損傷に関連しています。 痛みは上腹部またはへそに局在し、自然に痛んだり引っ張ったりします。
• 胃の中でゴロゴロ。これは、腸の炎症の特徴的な兆候の 1 つです。 この症状の発生は、蠕動運動の増加によるものです（ 運動性）大量の未加工食品によって刺激される腸。
• 一般的な中毒の症状.患者は通常、体への栄養素の供給の違反、および急性の感染および炎症プロセスの発生に関連する一般的な衰弱と疲労を訴えます。 体温が 37.5 ～ 38 度を超えることはめったにありません。
• 上気道の損傷。鼻炎を呈することがある 鼻粘膜の炎症）または咽頭炎（ 咽頭の炎症).

腸管インフルエンザの治療

この病気は非常に軽度であり、治療は通常、感染症の症状を取り除き、合併症の発症を防ぐことを目的としています。

胃インフルエンザの治療には以下が含まれます：

• 水分と電解質の損失の回復 ( 嘔吐や下痢とともに失われる）。 患者には、必要な電解質を含む特別な調剤だけでなく、十分な量の水分が処方されます ( たとえば、レヒドロン).
• 脂っこい、スパイシーな、または加工が不十分な食品を除いた控えめな食事。
• 吸着剤 ( 活性炭、ポリソーブ、フィルトラム） - 腸管腔内のさまざまな有毒物質に結合し、体からのそれらの除去に寄与する薬。
• 腸内細菌叢を回復させる準備（ リネックス、ビフィズンバクテリン、ヒラクフォルテなど).
• 抗炎症薬（ インドメタシン、イブフェン）は、顕著な中毒症候群と38度を超える体温の上昇でのみ処方されます。

インフルエンザ診断

ほとんどの場合、インフルエンザは症状に基づいて診断されます。 インフルエンザを他のSARSと区別することは注目に値します（ ）は非常に難しいため、診断を行う際、医師は世界、国、または地域の疫学的状況に関するデータにも導かれます。 国内でのインフルエンザの流行の発生により、特徴的な臨床症状を示すすべての患者がこの特定の感染症にかかる可能性が高くなります。

追加の研究は、さまざまな臓器やシステムからの合併症の可能性を特定するだけでなく、重症の場合にのみ処方されます。

インフルエンザについては、どの医師に連絡すればよいですか？

インフルエンザの最初の兆候では、できるだけ早く医師に相談してください。 かかりつけ医. インフルエンザは非常に急速に進行し、重要な臓器からの深刻な合併症が発生すると、患者を救うことが常に可能であるとは限らないため、医師の診察を延期することはお勧めしません。

患者の状態が非常に深刻な場合（ つまり、一般的な中毒の症状により、彼がベッドから出ることができない場合）、自宅で医師に電話することができます。 一般的な状態で自分で診療所に行くことができる場合、インフルエンザウイルスは非常に伝染性が高く、公共交通機関で旅行している間、診療所で並んで待っている間、およびその他の状況下で他の人に簡単に感染する可能性があることを忘れないでください. これを防ぐために、インフルエンザの症状がある人は、家を出る前に常に医療用マスクを着用し、帰宅するまで外さないでください. この予防措置は、他人の 100% の安全を保証するものではありませんが、病人が吐き出したウイルス粒子がマスクに残り、環境に侵入しないため、感染のリスクを大幅に軽減します。

1枚のマスクで連続使用可能時間は最大2時間で、その後は新しいマスクと交換する必要があります。 マスクの再利用や使用済みマスクの他人からの譲り受けは厳禁です( 子供、両親、配偶者を含む).

インフルエンザで入院は必要？

古典的で合併症のない症例では、インフルエンザは外来で治療されます（ 自宅で）。 同時に、かかりつけの医師は、患者に病気の本質を詳細かつ明確に説明し、実行中の治療について詳細な指示を与えるとともに、周囲の人々の感染のリスクと合併症の可能性について警告する必要があります。治療計画に違反した場合に発生する可能性があります。

インフルエンザ患者の入院は、患者の状態が非常に深刻な場合にのみ必要になる場合があります（ たとえば、非常に顕著な中毒症候群を伴う）、さまざまな臓器やシステムからの深刻な合併症の発症に伴います。 高温を背景にけいれんを起こした子供も強制入院の対象となります。 この場合、再発の確率 ( 再発) 痙攣症候群非常に大きいため、少なくとも数日間は医師の監督下に置く必要があります。

患者が病気の急性期に入院した場合、彼は感染症部門に送られ、そこで特別に装備された病棟または箱に入れられます（ インシュレータ）。 そのような患者を訪問することは、病気の急性期全体、つまり気道からのウイルス粒子の放出が止まるまで禁止されています。 病気の急性期が過ぎ、患者がさまざまな臓器からの合併症を発症したために入院した場合、彼は他の部門に送られる可能性があります-心臓損傷の心臓病部門、肺損傷の呼吸器部門、集中治療室重度の生命機能障害のためのケアユニット、重要な臓器やシステムなど。

インフルエンザの診断では、医師は以下を使用することがあります：

• 臨床検査;
• 一般的な血液分析;
• 一般的な尿分析;
• 鼻スワブ分析;
• 喀痰分析;
• インフルエンザウイルスに対する抗体を検出するための分析。

インフルエンザの臨床検査

臨床検査は、患者の最初の訪問時に家庭医によって行われます。 患者の全身状態と咽頭粘膜の損傷の程度を評価し、いくつかを特定することができます 合併症の可能性.

臨床検査には以下が含まれます：

• 検査。検査中、医師は患者の状態を視覚的に評価します。 インフルエンザの発症の最初の日に、顕著な充血が認められます（ 発赤）その中の血管の拡張による咽頭の粘膜。 数日後、粘膜に小さなピンポイントの出血が現れることがあります。 また、目の赤みや涙が出ることもあります。 この病気の重症例では、皮膚の蒼白とチアノーゼが観察されます。これは、微小循環の損傷と呼吸ガスの輸送の違反に関連しています。
• 触診 ( プロービング). 触診で、医師は状態を評価できます リンパ節首と他の領域。 インフルエンザでは、通常、リンパ節の肥大は起こりません。 同じ時に、 この症状 ARVI を引き起こすアデノウイルス感染症の特徴であり、顎下、頸部、腋窩、およびその他のリンパ節群の全般的な増加を伴います。
• パーカッション ( タッピング). パーカッションの助けを借りて、医師は患者の肺を検査し、インフルエンザのさまざまな合併症を特定できます（ 例：肺炎）。 打診中、医師は片手の指を胸の表面に押し付け、もう一方の手の指で軽く叩きます。 結果として生じる音の性質により、医師は肺の状態について結論を導き出します。 したがって、たとえば、健康な肺組織は空気で満たされているため、結果として得られるパーカッション音には特徴的な音が含まれます。 肺炎が進行すると、肺胞は白血球、細菌、炎症性液体で満たされます ( 滲出液）、その結果、肺組織の患部の空気量が減少し、結果として生じるパーカッション音は鈍くこもった特徴を持ちます。
• 聴診 ( 聞いている). 聴診中、医師は特別な装置の膜を適用します（ 電話内視鏡) を患者の胸の表面に当て、深呼吸と呼気を数回行うように依頼します。 呼吸中に発生するノイズの性質により、医師は肺樹の状態について結論を導き出します。 したがって、たとえば、気管支の炎症（ 気管支炎）それらの内腔が狭くなり、その結果、それらを通過する空気が高速で移動し、特徴的なノイズが発生します。これは、医師によって次のように評価されます。 息苦しい. 同時に、他のいくつかの合併症により、肺の特定の領域での呼吸が弱まったり、完全になくなったりすることがあります。

インフルエンザの全血球計算

完全な血球計算では、インフルエンザウイルスを直接特定したり、診断を確定したりすることはできません。 同時に、体の一般的な中毒の症状の発症に伴い、血液に特定の変化が観察されます。その研究により、患者の状態の重症度を評価し、発生する可能性のある合併症を特定し、治療戦術を計画することができます。

インフルエンザの一般的な分析により、次のことが明らかになります。

• 変化 合計白血球 ( 標準 - 4.0 - 9.0 x 10 9 / l). 白血球は、異物のウイルス、バクテリア、その他の物質から体を守る免疫系の細胞です。 インフルエンザウイルスに感染すると 免疫システム活性化され、それは強化された分裂によって明らかにされます（ 育種) 白血球およびそれらの多数の体循環への侵入。 しかし、病気の臨床症状の発症から数日後、ほとんどの白血球はウイルスと戦うために炎症の焦点に移動し、その結果、血中のそれらの総数がわずかに減少する可能性があります.
• 単球数の増加。通常の状態では、単球はすべての白血球の 3 ～ 9% を占めます。 インフルエンザウイルスが体内に入ると、これらの細胞は感染の焦点に移動し、感染した組織に浸透し、ウイルスと直接戦うマクロファージに変わります. だからインフルエンザで およびその他のウイルス感染）単球の形成速度と血中濃度が増加します。
• リンパ球数の増加。リンパ球は、免疫系の他のすべての細胞の活動を調節する白血球であり、外来ウイルスと戦うプロセスにも参加しています。 正常な状態では、リンパ球は全白血球の 20 ～ 40% を占めますが、ウイルス感染が進行すると、その数が増加することがあります。
• 好中球の数の減少 ( 標準 - 47 - 72%). 好中球は、外来細菌を撃退する免疫系の細胞です。 インフルエンザウイルスが体内に入ると、好中球の絶対数は変化しませんが、リンパ球と単球の割合が増加するため、それらの相対数は減少する可能性があります。 血液中の細菌性合併症の追加により、顕著な好中球性白血球増加症が認められることに注意する必要があります（ 主に好中球による白血球数の増加).
• 赤血球沈降速度の増加 ( ESR). 通常の状態では、すべての血球は表面に負の電荷を帯びているため、互いにわずかに反発します。 血液を試験管に入れると、赤血球が試験管の底に沈む速度を決定するのは、この負電荷の程度です。 感染性炎症プロセスの発生に伴い、炎症の急性期の多数のいわゆるタンパク質が血流に放出されます（ CRP、フィブリノーゲンなど）。 これらの物質は赤血球同士の接着に寄与し、その結果、ESRが増加します（ 男性は毎時10ミリ以上、女性は毎時15ミリ以上）。 また、貧血の発症とともに観察される血液中の赤血球の総数の減少の結果として、ESRが増加する可能性があることも注目に値します.

インフルエンザの尿検査

合併症のないインフルエンザの場合 一般的な分析腎臓の機能が乱されていないため、尿は変化しません。 温度上昇のピーク時には、わずかな乏尿がある場合があります ( 生成される尿量の減少）、これは腎臓組織への損傷よりも発汗による体液損失の増加によるものです. また、この期間に、尿中のタンパク質の出現（ 通常、それは事実上存在しません。) と赤血球数の増加 ( 赤血球) 視野内に 3 ～ 5 個以上。 これらの現象は一時的なものであり、体温の正常化と急性炎症過程の沈静後に消えます。

インフルエンザ用鼻スワブ

信頼できる診断方法の 1 つは、さまざまな分泌物中のウイルス粒子の検出です。 この目的のために、資料が取得され、研究のために送信されます。 インフルエンザの古典的な形態では、ウイルスは鼻の粘液に大量に含まれています。 効果的な方法 VIRAL CULTUREを受け取ります。 材料のサンプリング手順自体は安全で痛みがありません。医師は滅菌綿棒を鼻粘膜の表面に数回当てた後、密閉容器に詰めて検査室に送ります。

従来の顕微鏡検査では、ウイルスは非常に小さいため検出できませんでした。 また、ウイルスは、細菌性病原体の検出のみを目的とした従来の栄養培地では増殖しません。 ウイルスの培養には、ニワトリ胚での培養方法が使用されます。 この方法のテクニックは次のとおりです。 まず、鶏の受精卵をインキュベーターに8～14日間入れます。 次にそれを取り除き、ウイルス粒子を含む可能性のある試験物質を注入します。 その後、卵は再びインキュベーターに9〜10日間入れられます。 試験物質にインフルエンザウイルスが含まれていると、胚の細胞に侵入して破壊し、その結果、胚自体が死にます。

インフルエンザ喀痰分析

インフルエンザ患者の喀痰は、発病後2～4日で出現します。 鼻水と同様に、痰には多数のウイルス粒子が含まれている可能性があるため、培養に使用できます（ 栽培）ニワトリ胚のウイルス。 また、喀痰には他の細胞や物質の不純物が含まれている可能性があり、合併症の発生をタイムリーに検出できます。 例えば、喀痰中の膿の出現は、細菌性肺炎の発症を示している可能性があります ( 肺炎）。 また、喀痰から感染症の直接の原因菌を分離することができるため、タイムリーな診察が可能になります。 適切な治療そして病気の進行を防ぎます。

インフルエンザ抗体検査

外来ウイルスが体内に入ると、免疫系がそれと戦い始め、特定の抗ウイルス抗体が形成され、患者の血液中を一定時間循環します。 インフルエンザの血清学的診断は、これらの抗体の検出に基づいています。

抗ウイルス抗体を検出する方法は数多くありますが、赤血球凝集阻害試験（ RTGA）。 その本質は次のとおりです。 血漿を試験管に入れる 血液の液体部分) アクティブなインフルエンザ ウイルスを含む混合物が追加された患者の。 30～40分後、ニワトリ赤血球を同じ試験管に加え、さらなる反応を観察します。

通常の状態では、インフルエンザウイルスには、赤血球に結合するヘマグルチニンと呼ばれる物質が含まれています。 ウイルスを含む混合物にニワトリ赤血球を加えると、ヘマグルチニンの作用により、それらはくっつき、肉眼で見えるようになります。 一方、抗ウイルス抗体を含む血漿を最初にウイルスを含む混合物に加えると、 抗体データ）はヘマグルチニンをブロックし、その結果、その後のニワトリ赤血球の添加で凝集が起こりません。

インフルエンザの鑑別診断

鑑別診断は、臨床症状が似ているいくつかの疾患を互いに区別するために実施する必要があります。

インフルエンザで 鑑別診断開催：

• アデノウイルス感染で。アデノウイルスは気道の粘膜にも感染し、SARSの発症を引き起こします（ 急性呼吸器ウイルス感染症）。 この場合に発生する中毒症候群は通常中程度に表現されますが、体温は39度まで上昇する可能性があります。 また重要 ホールマーク顎下、頸部、およびその他のリンパ節群の増加であり、あらゆる形態の急性呼吸器ウイルス感染症で発生し、インフルエンザには見られません。
• パラインフルエンザで。パラインフルエンザは、パラインフルエンザウイルスによって引き起こされ、上気道の粘膜への損傷の症状および中毒の徴候を伴って発生します。 同時に、病気の発症はインフルエンザよりも急性ではありません（ 症状が現れ、数日かけて進行することがあります）。 中毒症候群もそれほど目立たず、体温が38〜39度を超えることはめったにありません。 パラインフルエンザでは、頸部リンパ節の増加も観察されますが、眼への損傷（ 結膜炎）は発生しません。
• 呼吸器合胞体感染症を伴う。これは、特徴的なウイルス性疾患です。 下の部門気道 （ 気管支）および中等度の中毒症状。 ほとんどの場合、小学校低学年の子供が病気になりますが、大人が病気になることは非常にまれです。 病気は体温の適度な上昇とともに進行します（ 37～38度まで）。 頭痛や筋肉痛はまれで、眼への損傷はまったく見られません。
• ライノウイルス感染で。これは、鼻粘膜の損傷を特徴とするウイルス性疾患です。 それは、粘液性の多量の分泌物を伴う鼻づまりによって現れます。 くしゃみや乾いた咳がよく見られます。 一般的な中毒の兆候は非常に軽度で、体温のわずかな上昇として現れることがあります ( 37～37.5度まで)、軽度の頭痛、運動耐性の低下。

使用する前に、専門家に相談してください。

多くの場合、子供の体はさまざまな感染症に直面しています。 したがって、母親は、起こった状況でどのように行動するかを理解するために、さまざまな病気の経過の特徴を知りたいと考えています。 ウイルス感染に苦しむことが多いのは子供であることが知られているため、子供のインフルエンザとSARSをどのように区別するかについて多くの人が疑問を抱いています。

SARSとインフルエンザとは？

人生の風邪は一人を迂回しません。 医師がSARSと診断した場合、これは特定の病気の名前ではないことを理解する必要があります. この用語は、ウイルス性である気道のすべての病変を指し、これにはインフルエンザも含まれます。 しかし、それはほとんどの場合、別の病気と見なされます。 子供の単純なSARSとインフルエンザの主な違いを挙げることができます：

• 後者の場合、状態は急速に悪化しますが、通常のウイルス感染では症状が徐々に増加します。
• インフルエンザの場合、免疫を回復するのに最大2週間かかることがあります。
• また、この病気の後、しばらくの間、圧力、めまいの問題があるかもしれません.

最も正確な診断は、 実験室での研究.

子供のインフルエンザとSARSの兆候

時間内に必要な措置を講じるには、これらの病気を区別する方法を知っておく必要があります。 インフルエンザは合併症を伴うため、迅速に診断することが重要です。 これらの病気は症状が似ていますが、主に重症度が異なります。 風邪と呼ばれることが多いSARSとインフルエンザの主な症状を注意深く比較する必要があります。

後者の場合、温度は 2 時間で 38°C を超えます。 体温計は39℃以上。 同時に暑さがひどくなり、この状態が数日間続くことがあります。 ARVIでは、体温は通常38.5°Cを超えず、2〜3日で正常化します。

風邪をひくと、子供は倦怠感を訴え、すぐに疲れます。 インフルエンザは重症化するのが特徴です 頭痛、目の赤みと体の脱力感。 しかし、彼の場合、病気の発症から咳は現れませんが、初日から風邪をひきます。 ただし、豚インフルエンザでは、胸痛を伴う激しい咳が最初の症状の 1 つであることを考慮することが重要です。 鼻水はSARSの忠実な仲間であり、赤ちゃんのくしゃみです。 インフルエンザの場合、これらの症状は典型的ではありません。 患者の鼻はあまり横にならず、この症状は2日目にはすでに消えています。 子供が鼻咽頭の慢性疾患を患っている場合、重度の鼻水が発生する可能性があります。

また、子供のインフルエンザとSARSの症状の違いは、胃腸障害の有無です。 風邪では、嘔吐や軟便は非常にまれです。 インフルエンザの場合、子供は腸の障害を持っている可能性があり、豚インフルエンザの場合、それらは特徴です.

一般的なウイルス感染では、リンパ節の増加に気付くことが多く、赤い喉の構造がゆるく、粘膜にプラークができる可能性があります。 インフルエンザの場合、これらの症状は典型的ではありません。 この病気では、喉が赤くなったり腫れたりすることがありますが、緩んでいるわけではありません。

病気の治療

すべての予約は小児科医が行う必要があります。必要に応じて、小児科医も薬を選択します。 たとえば、リレンザが推奨される場合があります。

病気を治療する戦術はそれほど違いはありません。 すべての患者は、もっと飲んで休むことをお勧めします。 ママは頻繁にウェットクリーニングを行い、換気する必要があります。 赤ちゃんの食事には、果物、乳製品、魚、できればウサギ、七面鳥が必要です。 必要に応じて、解熱剤、咳止め、風邪薬を投与してください。

そのような薬を服用するには、医師によって決定された適応症がなければならないため、どちらの病気も抗生物質で治療すべきではありません。

毎年秋から冬にかけて、季節性疾患が急​​増しています。 多くの人はそれらを真剣に受け止めておらず、診療所に行く代わりに、風邪をひいていると信じて自分で治療を処方しています. しかし、医学ではそのような病気はなく、医師は「ARI」、「ARVI」、または「インフルエンザ」を診断できます。 彼らにはさまざまな症状と治療法があり、専門家だけが処方する必要があります。

AiF.ru は、インフルエンザが SARS や急性呼吸器感染症とどのように異なるかについて語っています。

ORZ

症状

ウイルス性および細菌性の急性呼吸器感染症では、この疾患のさまざまな症状が観察されます。

ウイルス性 ARI にはさまざまな症状があります。 この病気の最初の兆候は、全身倦怠感、筋肉や関節の衰弱、頭痛です。 それらは1〜2日後に激化し、患者は発熱、ひどい鼻水、くしゃみをします。 ウイルス性疾患は、細菌感染によって複雑になる可能性があります。

細菌性急性呼吸器感染症では、病気はしばしば約38°Cの温度で始まります. 鼻や目の粘膜の炎症は通常ありません。 症状は病気の経過全体を通して変化せず、治療にもかかわらず、最長で 2 週間続くことがあります。 細菌性急性呼吸器感染症は、中耳炎、副鼻腔炎、気管支炎、および肺炎を合併することがよくあります。 血液検査では、患者は多数の好中球を持っています：シフト 白血球フォーミュラ左の方です。

潜伏期間

すべてのウイルス性急性呼吸器感染症の潜伏期間は非常に短く、1 ～ 5 日です。 気道の細菌感染では、2〜14日というより長い潜伏期間が観察されます。

・ 処理

急性呼吸器感染症の治療は、病原体の種類によって異なります この病気. ウイルス性急性呼吸器感染症では、抗ウイルス療法および免疫刺激療法が処方されます。 細菌性急性呼吸器感染症では、抗生物質療法が使用され、抗生物質が必要です。

防止

呼吸器疾患の一般的な予防は、次の推奨事項で構成されています。

• 体の低体温を防ぎます。
• 未治療の慢性疾患を放置しないでください。
• 鉛 健康的な生活様式人生;
• ストレスの多い状況を避ける。 、
• ビタミンやミネラルが豊富な食品を食べる;
• 春と秋にビタミンを摂取してください。
• 急性呼吸器疾患の流行時には、保護マスクを着用し、混雑した場所を避けてください。
• 外に出た後は、頻繁に手を洗います - 鼻と喉。

SARS

急性呼吸器ウイルス感染症 (ARVI) は、急性呼吸器ウイルス感染症のグループです。 炎症性疾患ウイルスによって引き起こされる呼吸器系. したがって、ARVI はウイルス性の急性呼吸器感染症です。 科学者は 200 を超える呼吸器ウイルスを数えており、その中で最も一般的なのはパラインフルエンザ、アデノウイルス、およびライノウイルスです。

感染は主に、病人との接触、キス、握手、または感染した表面に触れることによる空気中の飛沫によって伝染し、続いて口に入ります。

症状

病気の初期には、ウイルスは鼻、鼻咽頭、喉頭で増殖し、けいれん、鼻水、発汗、乾いた咳の形で現れます。 この病気は徐々に発症します。最初は喉がくすぐり始め、次に鼻水とくしゃみが現れ、数日後に咳が起こります。 温度の上昇がないか、わずかに上昇します: 37.5-38 度まで。 時々、目の粘膜や消化管がこのプロセスに関与しています。

ウイルスが血流に入ると、悪寒、頭痛、背中や手足の痛みなど、一般的な中毒の症状が発生します。 次に、体の免疫反応が起こります。ウイルスに対する抗体が産生され、その結果、血液から徐々にウイルスが除去され、中毒の症状が弱まります。

ARVIの最終段階（合併症なし）では、気道からウイルスの影響を受けた上皮の層が取り除かれ、鼻水と粘液または化膿性の痰の排出を伴う湿った咳として現れます。

開発の過程で、ウイルス性疾患は細菌感染によって複雑になる可能性があります。 脚の風邪を未治療または移した後、中耳炎（耳の炎症）または副鼻腔炎（副鼻腔の炎症）が発生することがあります。

潜伏期間

SARS の潜伏期間は 1 日から 5 日で、まれに最大 14 日です。

・ 処理

SARSの症状がひどい場合は、抗ウイルス薬が使用されます。 対症療法鎮痛剤と解熱剤、鼻水を和らげる血管収縮剤のドロップとスプレー、ポーションと咳止めの煎じ薬が含まれます。 病気の場合は、喉をすすぎ、弱い生理食塩水で鼻をすすぎ、咳をするときに吸入することもお勧めします。 患者は十分な水を飲み、家庭での処方に従う必要があります。

防止

SARSに対するワクチンはありません。 絶えず変化している多数の呼吸器ウイルスのために、そのようなワクチンを開発することは不可能です.

インフルエンザ

インフルエンザ（ドイツのグリッペンから-「つかむ」、「鋭く絞る」）は、インフルエンザウイルスによって引き起こされる気道の急性感染症です。 急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）のグループに含まれています。 流行やパンデミックの形で定期的に広がります。 これまでに 2,000 を超えるインフルエンザ ウイルスの亜種が特定されています。

症状

インフルエンザウイルスは、上気道（鼻、気管、気管支）から人体に入り、そこで増殖します。

インフルエンザによる他のほとんどの急性呼吸器ウイルス感染症とは異なり、健康状態の悪化は突然起こり、温度は39〜40°Cに達し、最大4日間続きます。 ウイルスが血流に入った後、人は悪寒、筋力低下、頭痛を経験します。 また、インフルエンザでは、目の羞明と発赤が観察されます。 これはすべて、インフルエンザウイルスに特徴的な高い中毒性の証拠です。 鼻水や鼻づまりがすぐに現れないか、まったく現れないことがあります。 通常、鼻からの分泌物はありませんが、逆に、鼻と喉に顕著な乾燥感があります。 通常、胸骨の後ろの痛みを伴う乾いた緊張した咳があります。

病気が順調に経過すると、インフルエンザの症状は3〜5日間持続しますが、回復後数週間は体の疲労感が増すことがあります. インフルエンザの重症型では、特に子供、高齢者、衰弱した患者では、深刻な合併症が発生する可能性があります。

潜伏期間

インフルエンザの潜伏期間は非常に短く、数時間から 3 日、通常は 1 ～ 2 日です。 しかし、人が最も伝染するのはこの時期です。

・ 処理

インフルエンザには、抗ウイルス薬、鎮痛薬、解熱薬、去痰薬、鎮咳薬、およびビタミン、特に高用量のビタミンCが使用されます。 患者は休息し、十分な水分を摂取し、喫煙とアルコールをやめることをお勧めします。 これらの薬は細菌感染にのみ使用されるため（インフルエンザは適用されません）、合併症のないインフルエンザは抗生物質で治療されません。

防止

他の急性呼吸器ウイルス感染症とは異なり、インフルエンザにはワクチン接種という特定の予防法があります。

インフルエンザの患者がいる部屋での非特異的な予防策として、ウェットクリーニングを使用して実行されます 消毒剤. 空気の消毒には、紫外線照射とエアロゾル消毒剤が使用されます。

インフルエンザ- 性別や年齢に関係なく人々に影響を与える深刻なウイルス感染症. これは急性疾患であり、重度の中毒症、鼻炎の形のカタル現象、鼻づまり、気管支病変を伴う咳が特徴です。

インフルエンザの流行毎年、通常は寒い季節に発生し、世界人口の最大 15% に影響を与えます。 インフルエンザと SARS は、世界のすべての感染症の 95% を占めています。

インフルエンザについての最初の言及は、何世紀も前にヒポクラテスによってなされました。 多くの命を奪ったインフルエンザの最初の記録されたパンデミック (世界的流行) は、1580 年に発生しました。

この病気の原因物質であるインフルエンザウイルスは、1931 年に発見されました。 インフルエンザ A ウイルスは、1933 年に英国のウイルス学者によって最初に特定されました。 3年後、B型インフルエンザウイルスが分離され、1947年にはC型インフルエンザウイルスが分離されました。

インフルエンザAウイルス中程度または重度の疾患を引き起こします。 それは人間と動物の両方に影響を与えます。 インフルエンザ A ウイルスは、パンデミックや深刻な流行の発生に関与しています。

B型インフルエンザウイルスパンデミックを引き起こさず、通常は局所的なアウトブレイクや流行を引き起こし、1 つまたは複数の国に影響を与えることもあります。 インフルエンザ B ウイルスは、人間の集団内でのみ循環します (多くの場合、子供に病気を引き起こします)。

インフルエンザ C ウイルス人にのみ感染します。 通常、この病気の症状は非常に軽いか、まったく現れません。 それは伝染病を引き起こさず、深刻な結果につながりません。

インフルエンザウイルスは非常に簡単に伝染します。 感染の最も一般的な感染経路は空気感染です。 また、家庭用品などを介して家庭内で感染する可能性もあります。 咳、くしゃみ、会話、インフルエンザウイルスを含む病原性微生物叢を含む唾液、粘液、痰の粒子が、患者またはウイルスキャリアの鼻咽頭から排出されます。 感染ゾーンは、エアロゾル粒子の最大濃度で患者の周りに形成されます。 それらの分散範囲は通常2〜3 mを超えません。

いつもの インフルエンザが始まる鋭く。 潜伏期間は通常 2 ～ 5 日です。 その後、急性臨床症状の期間が始まります。 病気の重症度は、一般的な健康状態、年齢、患者が以前にこのタイプのウイルスに接触したことがあるかどうかによって異なります。 これに応じて、患者は次の 4 種類のインフルエンザのいずれかを発症する可能性があります。

• ライト
• 適度
• 重い
• 過毒性。

軽度の（消去されたものを含む）インフルエンザの場合、体温は正常なままであるか38℃以下であり、感染性中毒症の症状は軽度または欠如しています。

中等度のインフルエンザの場合、温度は38.5〜39.5℃に上昇し、これには病気の典型的な症状が伴います。

• 中毒(過度の発汗、脱力感、関節や筋肉の痛み、頭痛)。
• 呼吸器症状（喉頭と気管の損傷、痛みを伴う咳、胸の痛み、鼻水、充血、鼻腔と咽頭の粘膜の乾燥）。
• 腹部症候群（腹痛、下痢）はまれに観察され、原則として、他の感染症の徴候です。 「胃インフルエンザ」として知られているものは、インフルエンザウイルスが原因ではありません。

重症型インフルエンザの発症に伴い、体温は40〜40.5℃に上昇します。 中等度のインフルエンザに特徴的な症状に加えて、けいれん発作、幻覚、鼻血、嘔吐が現れます。

流行時には、入院のレベルが 2 倍から 5 倍に増加します。 インフルエンザは、慢性疾患に苦しむ高齢者集団の中で最大の犠牲者を集めています。

インフルエンザによる死亡は、中毒、脳内出血、肺合併症（肺炎）、心臓または心肺機能不全から発生する可能性があります。

インフルエンザは与えることができます 危険な合併症ライ症候群、髄膜炎、脳炎など。

インフルエンザ後の一般的な合併症は、鼻炎、副鼻腔炎、気管支炎、中耳炎、増悪でもあります 慢性疾患、細菌の重複感染。 多くの場合、細菌感染症（肺炎球菌、血友病、ブドウ球菌）が加わります。

インフルエンザが合併症なく進行した場合、発熱期は 2 ～ 4 日続き、病気は 5 ～ 10 日以内に終了します。 2～3週間以内に感染したインフルエンザの後、感染後の無力症の現象が持続します：脱力感、頭痛、過敏症、不眠症。

インフルエンザ・急性期クリニック 呼吸器疾患 さまざまなウイルスによるものには多くの類似点があります。 ARI または ARVI という用語は、多くの点で互いに類似している多数の疾患をカバーしています。 それらはすべて、口や鼻咽頭から吸入した空気とともに体内に侵入するウイルスによって引き起こされ、同じ一連の症状を特徴としています。 患者は数日間、発熱、喉の痛み、咳、頭痛に悩まされています。

しかし、急性呼吸器感染症と急性呼吸器ウイルス感染症をすべてインフルエンザと呼ぶのは誤りです。 インフルエンザは、オルソミクソウイルス科に属するインフルエンザウイルスによって直接引き起こされます。

インフルエンザの最初の症状が現れたときは、次のツールの使用を示しています。

• 豊富な飲み物（ホットティー、フルーツドリンク、ミルク入りボルジョミ）;
• 解熱剤（パラセタモール、パナドール、コールドレックス）;
• 鼻呼吸を容易にする局所的な血管収縮剤;
• ムカルチン、甘草の根、マシュマロチンキ、およびその他の薄化および痰の排出のための手段;
• 鎮咳薬（百日咳、ブロンコリチン、ブロムヘキシン、胸部コレクション）;
• 病気の最初の数日間は、カモミール、カレンデュラ、ミント、セージ、セントジョンズワート、ワイルドローズマリー、松の芽を注入して蒸気吸入をお勧めします。
• アスコルビン酸、マルチビタミン;
• 抗ヒスタミン剤（タベギル、スプラスチン）;

抗ウイルス剤 容易にする 臨床症状インフルエンザに感染し、病気の期間を平均1.5〜3日短縮します。 これらの薬による治療は、病気の発症後最初の 48 時間以内に服用した場合にのみ有効です。 この場合、病気がさらに進行することはなく、合併症の可能性が防止され、他の人に感染する可能性が低くなります。

鼻腔内白血球インターフェロン最初の3〜4日間は、1日5回鼻に5滴、インフルエンザフェロンは1日3〜4回2〜3滴。

インフルエンザ免疫グロブリン免疫不全患者に投与されます。

オセルタミビル（タミフル）-治療は病気の初日に開始する必要があります。 オセルタミビルの利点は、12 歳未満の子供に処方できることです。 治療の経過は3〜5日です。

インフルエンザに対する主な予防方法は、感染性病原体の粒子が体内に導入されたときの積極的な予防接種です。 ワクチンに含まれるウイルスは、体を刺激して抗体を産生させ、ウイルスが増殖して細胞に感染するのを防ぎます。 このおかげで、病気は発症前でも予防されます。

インフルエンザの流行は通常 11 月から 3 月にかけて発生するため、秋に接種することをお勧めします。 ワクチン接種による抗体価の高さは数ヶ月持続し、ワクチン接種後6ヶ月で低下し始めます。 したがって、早すぎる予防接種もお勧めできません。

予防接種が実施されていない場合は、予防的抗ウイルス剤を服用することをお勧めします。 リマンタジンは、50 mg の用量で 30 日以内に毎日同時に服用します。 また、オセルタミビル (タミフル) 75 mg を 1 日 2 回、6 週間服用することも有効です。

インフルエンザを予防する最も一般的で手頃な手段の 1 つは、綿ガーゼ包帯 (マスク) です。

さらに、体の抵抗力を高めるのに役立つアスコルビン酸とマルチビタミンを摂取する必要があります。 ビタミンCの量が最も多いのは ザワークラウト、クランベリー、レモン、キウイ、みかん、オレンジ、グレープフルーツ。

インフルエンザの流行中の予防のために、毎日2〜3片のニンニクを摂取できます. バクテリアの口腔を完全に浄化するには、ニンニクのクローブを数分間噛むだけで十分です.

インフルエンザでは、鼻の定期的なトイレを行うことをお勧めします-鼻の前部を1日2回石鹸で洗います。 これにより、吸入した空気で鼻腔に入ったばい菌を取り除きます。 ピペットを使用して、蜂蜜（砂糖）をタマネギに浸して鼻腔をすすぐと便利です。 （大さじ1杯のタマネギを1カップの沸騰したお湯で粥に注ぎ、2時間主張します。注入液に大さじ1杯の蜂蜜を加え、鼻腔と咽頭をこの混合物で1日5〜6回洗い流します）。

過マンガン酸カリウム、フラシリン、ソーダまたはカモミールの溶液でうがいをすること、および吸入することをお勧めします。小さじ一杯のソーダ。

マスタードを使った温かいフットバスは非常に役立ちます（5〜10分）。その後、ある種の温かい軟膏で足をこすります。

医師が処方した薬に加えて、ローズヒップブロス、ラズベリーとハニーティー、リンデンティーなどのおいしい非薬物療法を使用できます。 砂糖入りのラズベリー ジュースは、高温でさわやかに飲むのに最適です。

インフルエンザ、急性呼吸器感染症、急性呼吸器ウイルス感染症、気管支炎、その他の風邪には、吸入とこすりとマッサージを組み合わせたモミ油が使用されます。 オイルを背中、胸の襟の部分にこすりつけ、反射ゾーンに沿って足のマッサージを 1 日 4 ～ 5 回行います。 各処置の後、患者は圧縮紙で包まれ、ウールの靴下が着用され、暖かい毛布で覆われ、ハーブの発汗注入が行われます。 吸入するときは、沸騰したお湯の入ったエナメル鍋に3〜4滴のオイルを加え、頭をタオルで覆って癒しの蒸気を吸入します。 風邪をひいている場合は、各鼻孔に 1 滴のオイルを入れることができます。 モミ油はまた、激しい咳の発作を和らげます. 純粋なオイルをピペットから舌の根元に、朝と夕方に 3 ～ 5 滴滴下します。

で 強い咳次の方法はうまくいきます。 生の大根は薄切りにし、砂糖をまぶす。 1時間ごとに大さじ1杯飲むと甘いジュースが登場。 大根をすりおろし、チーズクロスでジュースを絞ります。 1リットルのジュースを液体の蜂蜜と混ぜて、大さじ2杯飲みます。 食事の前と就寝前の夕方にスプーン。

はちみつを半分にすりおろしたにんにくはよく効きます。 夜にこの混合物を大さじ1杯、沸騰したお湯で服用してください。

風邪やインフルエンザの場合：絞りたてのレモン汁を手のひらに少し注ぎ、鼻に吸い込み、息を吹き返します。これを数回続けて行います。 数分後、小さじ1/2杯を100mlの温水で薄めます。 食卓塩、この溶液に綿棒を浸し、各鼻孔に交互に挿入します - 塩は鼻粘膜の腫れを和らげます.

小さじ1杯の熱湯を沸かします。 （上に）カシスの葉のみじん切り、主張し、包み、3〜4時間濾します。 1/2 カップを 1 日 4 ～ 5 回服用してください。

大さじ1杯の熱湯を沸かします。 l、ミントハーブ、主張、ラップ、30分。 大さじ1を追加します。 l. ハニー。 1/3カップを1日3～4回お飲みください。
アロエ ジュースを 1 日 4 ～ 5 回、それぞれの鼻孔に 3 ～ 5 滴落とします。点眼後、頭を後ろに傾けて鼻翼をマッサージします。

インフルエンザが流行している間は必ず玉ねぎを食べ、病気の最初の兆候では、大きな玉ねぎを切り、蒸気を広く吸い込む必要があります. 口を開けてこの手順を 1 日 3 ～ 4 回繰り返します。

大人はニンニクを細かく刻んだガーゼバッグを首にかけ、小さな子供はこのバッグをベビーベッドの近くに結ぶと予防に役立ちます.

キッチンハンマーで軽く叩き、白菜の葉を首に結び、その上に暖かいスカーフを巻きます。 葉は2時間ごとに交換されます。 喉の炎症過程を一時停止します。

インフルエンザの自己投薬は、特に子供や高齢者には受け入れられません。 結局のところ、インフルエンザの経過を予測することは不可能であり、合併症は非常に異なる可能性があります. 急性肺炎などの合併症は、最初の日から、時にはインフルエンザの最初の数時間から発生することがよくあります。

流行の開始後、予防接種は禁忌であるという誤った意見があります。 ただし、何らかの理由でワクチン接種が予定どおりに行われなかった場合は、インフルエンザの流行が始まった後に行うことができます。 確かに、人がすでにインフルエンザウイルスに感染しているときにワクチンを接種した場合、ワクチンは効果がない可能性があります.

感染は汚れた手から簡単に伝染することを覚えておく必要があります。 特別な観察によると、1日に最大300回、手が鼻や目からの分泌物や唾液と接触することが示されています. 握手すると、ドアハンドル、その他の物体、ウイルスが健康な人の手に伝わり、そこから鼻、目、口に移ります。 したがって、少なくとも流行の期間中は、握手を放棄することをお勧めします。 特に病気のときや病人の世話をしているときは、頻繁に手を洗う必要があります。

インフルエンザやその他の急性呼吸器ウイルス感染症の予防には、感染源との接触を減らすことが重要であり、これは特に子供にとって重要です。 都市公共交通機関を積極的に利用して訪問することはお勧めできません。
できるだけ歩く必要があります。 新鮮な空気インフルエンザにかかることはほとんど不可能です。

豚インフルエンザ(Eng. Swine influenza) は、インフルエンザ A ウイルスの株 (A / H1N1、A / H1N2、A / H3N1、A / H3N2、および A / H2N3) によって引き起こされるヒトおよび動物の疾患の従来の名前です。 豚インフルエンザは、米国、メキシコ、カナダ、南アメリカ、ヨーロッパ、ケニア、中国本土、台湾、日本、およびその他のアジア諸国の家畜豚の間で一般的です。 この場合、ウイルスは人間、鳥、および他の種の間で循環する可能性があります。

動物から人へのウイルスの感染は一般的ではなく、適切に調理された (熱処理された) 豚肉が感染源になることはありません。 動物から人に感染するウイルスは、常に病気を引き起こすわけではなく、多くの場合、人の血液中の抗体の存在によってのみ検出されます。 豚を扱っている人はこの病気にかかるリスクがありますが、20 世紀半ば以降、そのような症例は約 50 件しか報告されていません。

2009 年に発生した「豚インフルエンザ」として知られるインフルエンザ ウイルスの新株は、豚インフルエンザ ウイルスと遺伝的に最も類似している H1N1 亜型のウイルスによって引き起こされました。 この株の起源は正確にはわかっていません。 しかし、国際獣疫事務局は、豚の間で同じ株のウイルスが蔓延したことは確認できなかったと報告しています。 この株のウイルスは人から人へと感染し、インフルエンザに共通する症状を伴う疾患を引き起こします。

臨床的には、この疾患の経過は、インフルエンザウイルスの他の株に感染した場合の疾患の経過と一般的に一致します。 信頼できる診断は、ウイルスの血清型を調べることによって確立されます。
「豚」インフルエンザウイルス株によって引き起こされる病気の治療は、いわゆる「季節性」インフルエンザの治療と変わりません。
アルビドールはアルビドールに属しているにもかかわらず、比較的軽度の病気の経過で、ソビエト後の国の医師はアルビドールを推奨しています。 薬有効性が証明されておらず、WHO はそれを抗ウイルス薬とはまったく見なしていません。

重症および中等症の症例の治療は、通常は重症で出血や重度の呼吸不全を引き起こす一次ウイルス性肺炎の予防と、肺炎の発症を引き起こす二次的な細菌感染の追加を防ぐことを目的としています。

病気の経過の予後は条件付きで良好であり、危険にさらされていない人々の免疫状態が適切であり、病気の期間は2週間を超えず、完全な回復で終わります。
免疫力が低下すると、危険にさらされている個人だけでなく、重篤で生命を脅かす合併症が発生する可能性があります。

このウイルスへの感染による死亡率は、他のウイルス株への感染による死亡率を超えないことに注意してください。

間違いなく、すべての成人は次のような医学用語に精通しています。 ORZ と SARS . と一緒とも言えます。 インフルエンザ これらは、不安定な天候によって人々が風邪をひくことが多いオフシーズンの最も一般的な診断の一部です。 そして、誰もがこれらの略語を聞いたことがありますが、それらがどのように解読され、これらの病気がどのように異なるかを誰もが知っているわけではありません.

SARSとは？

急性呼吸器ウイルス感染症 （以下SARS）は、呼吸器系に影響を与える炎症性疾患の全グループです。 これらには以下が含まれます：

• インフルエンザウイルス - これは気道に影響を与える最も一般的な感染症の 1 つで、同名のウイルスによって引き起こされます。
• アデノウイルス感染症 また アデノウイルス 急性呼吸器疾患を引き起こす DNA を含む有害な微生物のファミリーです。
• パラインフルエンザウイルス 上気道（ほとんどの場合喉頭）に影響を与えるウイルス感染症です。
• RSウイルス 人の（または感染）は、気道の感染症の発症を引き起こす別のタイプの病原性ウイルスであり、ほとんどの場合、新生児や年長の子供の体に影響を与えます。
• ライノウイルス また ライノウイルス感染症 RNA（リボ核酸）を含むウイルス群です。

これらのウイルスはどこにでも見られます。 興味深いことに、生後数か月の子供たちは、急性呼吸器ウイルス感染症のグループに属する病気にかかることはめったにありません。

これは主に、母親からこれらの病気の免疫を獲得し、比較的孤立した生活を送るという事実によるものです。 ただし、ほとんどの場合、ARVI などの診断は、就学前の施設に通い始めた子供に発生します。

さらに、平均して、滞在1年目の子供は、 幼稚園年間約 10 の呼吸器疾患を運ぶことができます。 そして、これは正常と見なされます。 このような状況は、最初の母体免疫が十分ではなく、感染したウイルスが子供の体の保護を容易に突破するという事実によるものです。

教育：ヴィテブスク州立医科大学を卒業し、外科の学位を取得しました。 大学では、彼は学生科学協会の評議会を率いていました。 2010年には専門分野「腫瘍学」で、2011年には専門分野「マンモロジー、腫瘍学の視覚的形態」で高度なトレーニングを受けました。

経験：一般的な医療ネットワークで 3 年間、外科医 (Vitebsk 緊急病院、Liozno 中央地区病院) として勤務し、地区腫瘍医および外傷医としてパートタイムで勤務します。 ルビコン社で製薬会社の代表として1年間働く。

彼は、「微生物叢の種組成に応じた抗生物質療法の最適化」というトピックに関する3つの合理化提案を提示し、2つの作品は、学生の科学的作品の共和党の競争審査で賞を受賞しました（カテゴリー1および3）。

コメント

正直なところ、私はそのようなことを掘り下げていませんでした。 風邪やインフルエンザの症状が出たら、すぐにメディトンシンを数滴与え始めます。 これは、病気の期間を短縮し、病気の合併症を避けることを可能にするドイツの薬です。 Ttt、彼と一緒に、彼らは喉頭炎、副鼻腔炎などをすべて忘れていました。