説明書

ハリドール（ラテン語で-Halidor）は、けいれんや痛みを伴う病気の対症療法に使用される鎮けい薬です。 禁忌が多いので医師の処方箋が必要です。

ハリドール（ラテン語で-Halidor）は、けいれんや痛みを伴う病気の対症療法に使用される鎮けい薬です。

構成とアクション

一部 薬以下が含まれます:

• ベンシクランフマル酸塩 (50 または 100 mg);
• 米のでんぷん。
• ポリ酢酸ビニル;
• ステアリン酸マグネシウム;
• カルボキシメチルデンプン;
• 二酸化ケイ素、脱水。
• タルク;
• 塩化ナトリウム。

活性物質には次の特性があります。

1. 末梢血管を拡張します。 この作用は、カルシウムチャネルをブロックし、セロトニンの生成を妨げ、ブロックする能力によって説明されます。 交感神経節.
2. 増加には繋がらない 血圧.
3. Na/K依存性ATPaseの合成を抑制し、血小板と赤血球の接着を防ぎ、赤血球の弾力性を高めます。 これらの作用は毛細血管、冠動脈、脳動脈で起こります。
4. 軽い鎮痛効果があります。

リリースフォーム

この薬は次の形式で入手できます。

1. 経口使用のための錠剤。 丸い形と白い色が特徴です。 腸溶性フィルムで覆われています。 ペットボトルに梱包されています。 段ボール箱にはボトル 1 本と使用説明書が入っています。
2. 筋肉内注射および 静脈内投与。 無色透明、無臭の液体です。 2 ml のアンプルに詰められ、10 個のボール紙セルに包装されています。

薬剤ハリドールの薬理学的特性

薬理作用 - 鎮痙作用、血管拡張作用。

薬力学

経口摂取すると、活性物質は腸壁にすぐに吸収されます。 血中のベンシクラン濃度は 4 時間後に最高濃度に達します。 活性物質の 30% は血漿タンパク質と相互作用します。

薬物動態

活性物質の代謝産物への変換は肝臓で起こります。 脱アルキル化の結果、脱メチル化化合物が形成されます。 エステル結合の破壊は、安息香酸の放出を伴います。 その後、馬尿酸に変換されます。 有効成分の大部分は代謝産物の形で腎臓から排泄されます。 2%のベンシクランは体に変化を与えません。 半減期は8時間です。

使用上の適応

ハリドールの使用適応症は次のとおりです。

• 急性障害 脳循環アテローム性動脈硬化症および脳動脈のけいれん（複雑な治療計画の一環として）;
• さまざまな起源の末梢血管の病状を除去します。
• 外科手術後に生じる血管疾患。
• 慢性胃炎、 消化性潰瘍お腹と 十二指腸;
• 食道と胃のけいれん性ジスキネジア。
• 胆管のけいれん。
• 炎症、痛み、偽の便意を伴う腸疾患。
• 胆嚢除去後に起こる疼痛症候群。
• 慢性膵炎。
• 排尿障害を伴う急性かつ緩慢な前立腺炎。
• 多発性硬化症。

尿路結石症

尿路結石症の薬は、急性期の痛みを取り除き、結石の通過を促進するために使用されます。

腎疝痛に対して

平滑筋のけいれんによって引き起こされる腎疝痛には、ハリドール注射が使用されます。 緊急援助。 この薬を唯一の治療薬として使用することはお勧めできません。

ハリドールの服用方法

丸薬

錠剤の用量と処方は病状の種類によって異なります。

1. 血管疾患。 薬は100mgを1日3回服用します。 1日の最大用量は400mgを超えてはなりません。
2. 平滑筋のけいれん。 1回100～200mgを摂取します。 1日あたり4カプセルを超えて飲むべきではありません。 維持療法として、薬は100mgを1日3回服用します。

解決

血管病変の場合、溶液はスポイトを使用して投与されます。 平均 1 日量 (200 mg) を 2 回に分けて投与できます。 4 mlの薬を200 mlの生理食塩水で希釈します。 薬は1〜2時間かけてゆっくりと投与されます。 けいれん性疼痛症候群を解消するには、筋肉内または静脈内に注射が行われます。 2〜4アンプルを10〜20mlの生理食塩水と混合します。 得られた混合物 2 ml を臀筋の深部に注射します。

食前または食後

ハリドールを何日間服用するか

血管疾患の治療期間は60〜90日です。 治療コース間の休憩は2〜4か月です。 で 筋肉のけいれん薬は一ヶ月飲みます。 治療を継続する必要性は病気の性質によって異なります。 個々の特性体。

禁忌

この薬は次の目的には使用されません。

• 薬物の成分に対する不耐性。
• 呼吸器疾患;
• 上室性心室頻拍。
• 重度の呼吸不全。
• 急性心不全。
• 心筋梗塞。

副作用

鎮痙薬を服用している間、次のような望ましくない結果が発生する可能性があります。

• 胃腸障害（口腔粘膜の乾燥、誤った満腹感、吐き気、嘔吐、軟便）。
• 神経障害（不安な考え、後頭部の痛み、運動の調整不良、錯乱、幻覚、不眠症、てんかん発作）;
• 心臓血管の病状（心拍数の上昇、心拍リズムの乱れ）。
• 造血系の機能不全（血小板減少症、白血球減少症、好中球減少症）。
• その他の副作用（体重増加、全身衰弱、アレルギー性皮膚発疹）。

過剰摂取

高用量の薬を服用すると、心臓のリズムの乱れ、血圧の低下、尿失禁が観察されます。 まれに、起立性調節障害、てんかん発作、強直性を発症する場合があります。 間代発作。 治療は対症療法であり、特別な解毒剤はありません。

特別な指示

場合によっては、薬の服用を中止する必要があります。 場合によっては投与量の変更が必要になる場合があります。

妊娠中や授乳中でも摂取できますか？

妊娠の最初の 12 週間にハリドールを投与することは推奨されません。 2〜3学期では、絶対的な適応がある場合に薬が使用されます。

授乳中に鎮痙薬の使用が必要な場合 授乳中一時的に中断。

幼少期に使用

ベンシクレーンの安全性 子供の体証明されていないため、未成年の患者には処方されません。

腎機能障害に対して

肝機能障害には

この薬は肝疾患には処方されません。

アルコール適合性

治療中にアルコールを摂取すると、副作用が増加する可能性があります。 医師はハリドール服用中の飲酒を推奨しません。

薬物相互作用

ベンシクランは、鎮静剤と鎮痛剤の効果を高めます。 鎮痙薬と交感神経興奮薬を一緒に服用すると、不整脈のリスクが高まります。 ベータ遮断薬による治療中にハリドールを服用する必要がある場合は、用量の調整が必要です。

この薬は降圧薬の効果を高めます。

類似体

より安価な薬にも同様の効果があります。

• ジバゾール・ダルニツァ;
• エネルビン100;
• パパゾール;
• パパベリン;
• ビノキシン。

パパベリンは、この薬の類似体の 1 つです。

保管条件

錠剤と溶液は子供の手の届かない冷暗所に保管されます。 錠剤の保存期間は 3 年、溶液の場合は 5 年です。

医療用の説明書

薬

ガリドールÒ

商標名

ガリドール「

国際一般名

ベンシクレーン

剤形

注射用溶液、25 mg/ml

溶液1ml中に含まれるのは、

活性物質- ベンシクランフマル酸塩 25 mg、

賦形剤：塩化ナトリウム、注射用水。

説明

透明 水溶液匂いなしで。

薬物療法グループ

その他の末梢血管拡張薬。 ベンシクレーン。

コード ATX C04A X11

薬理学的特性

薬物動態

最大血漿濃度は、経口投与後 2 ～ 8 時間 (通常は 3 時間) で達成されます。 肝臓を通る初回通過代謝により、経口投与後の薬物の生物学的利用率は 25 ～ 35% です。 循環血液中のベンシクラン量の約 30 ～ 40% は血漿タンパク質、30% は赤血球、10% は血小板に関連しています。 自由部分は 20% です。 代謝は肝臓で主に 2 つの方法で起こります。脱アルキル化により脱メチル化誘導体が生成され、エステル結合の切断により安息香酸が生成され、安息香酸はその後馬尿酸に変換されます。 投与量の大部分は、主に代謝産物の形で腎臓から排泄されますが、変化せずに排泄されます（2～3％）。 代謝産物の大部分 (90%) は非抱合型で排泄され、一部は抱合型で排泄されます (約 50% はグルクロン酸との抱合体として)。 半減期は6～10時間。 このパラメーターは、高齢の患者や腎機能や肝機能に障害がある場合でも変化しません。 総クリアランスは 40 l/h で、腎臓クリアランスは 1 l/h 未満です。

薬力学

ハリドールには血管拡張作用があります。これは主にカルシウムチャネルを遮断する能力によるものですが、程度は低いですが交感神経節を遮断する作用もあります。 ベンシクランが、用量依存的に Na/K - ATPase および血小板凝集を抑制し、赤血球の変形能力を増加させる能力を示す証拠があります。 これらの影響は主に末梢血管、冠状動脈、脳血管で観察されます。 さらに、ハリドールには平滑筋に対する鎮痙効果があります。 消化管、泌尿生殖器、 気道。 この薬は心拍数をわずかに上昇させます。 弱い精神安定効果も知られています。

使用上の適応

血管疾患:

末梢血管疾患: レイノー病、先端チアノーゼおよび血管けいれんを伴うその他の疾患、および動脈閉塞によって引き起こされる症状

脳血管障害の複合治療の一環として

けいれんの解消 内臓:

胃腸疾患：さまざまな病因による胃腸炎（特に感染性）、感染性および炎症性大腸炎、大腸の機能性疾患、しぶり、術後の鼓腸、胆嚢炎、 胆石症、胆嚢摘出術後の状態、オッディ括約筋のジスキネジアを伴う運動障害、胃および十二指腸の消化性潰瘍と他の薬剤との併用

泌尿器系症候群：しぶり 膀胱、尿路結石症の追加療法（腎疝痛の鎮痛薬と併用）、 道具的手法研究

用法・用量

筋肉内または静脈内（希釈後）投与、および点滴用の溶液。 静脈内投与の場合、アンプルの内容物は 0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈する必要があります。

血管疾患：1日量200～300mgを2～3回に分けて点滴投与。 点滴は約 1 時間かけてゆっくりと行う必要があります。

内臓のけいれんの解消：病気の急性型では、生理食塩水で10〜20mlまたは50mgに希釈した薬剤2〜4アンプルをゆっくりと静脈内投与します。

治療期間は患者の病状に応じて医師が個別に決定します。

アンプルの開け方（右利き用）：

アンプル本体を左手の親指と曲げた人差し指の間に持ちます。 限界点は上部にある必要があります (図 1)。 アンプルの頭を親指と曲げた人差し指で挟んで持ちます。 右手その方法で 親指限界点に達し、それをカバーしました（図2）。 頼りにしている 人差し指左手でアンプルを押し、右手の親指で中程度の強さの圧力を一定に加えます。 左右の腕を近づけたり、遠ざけたりしないでください。 左手(図3)。 アンプルのネックは、押した後いつでもひび割れする可能性がありますが、それを感じられない場合もあります。

副作用

- 口渇、胃痛、膨満感、吐き気、嘔吐

- 散発性の落ち着きのなさ、頭痛、めまい、歩行障害、震え、眠気、睡眠障害、記憶障害

重大な過剰摂取による強直性および間代性けいれん

- 肝酵素活性の一時的な増加、白血球減少症

- 全身倦怠感、体重増加

- 血栓性静脈炎（静脈内投与）

多分

- 心房または心室頻脈性不整脈（特に他の催不整脈薬と併用した場合）

- アレルギー反応

についてめったにありません○

中枢神経系の局所的損傷の症状

禁忌

薬物の有効成分または他の成分に対する過敏症

重度の呼吸不全、腎不全、肝不全

非代償性心不全、急性心筋梗塞、房室ブロック

てんかん、 さまざまな形けいれん性愛症

最近の脳卒中

過去 12 か月以内の外傷性脳損傷

妊娠および授乳中（相対的禁忌）

18歳未満の子供

薬物相互作用

以下と組み合わせる場合は注意が必要です。

麻酔薬および鎮静薬（効果が増強される場合があります）

交感神経興奮薬（心房性および心室性頻脈性不整脈のリスクのため）

血中のカリウム濃度を低下させる薬、キニジン（催不整脈作用の合計の可能性があるため）

ジギタリス製剤（ジギタリスの過剰摂取により不整脈のリスクが増加します）

- β 遮断薬（逆の変時効果（β 遮断薬では陰性、ベンシクランでは陽性）のため、β 遮断薬の用量を選択する必要がある場合があります）

カルシウムチャネル遮断薬および他の降圧薬（相加効果の可能性のため）

痙性友愛を増強する副作用のある薬剤を使用している場合（これらの効果が合算される可能性があるため）

アスピリン（血小板凝集阻害の増加による）

特別な指示

この薬剤は血管内皮の損傷や血栓静脈炎を引き起こす可能性があるため、注射部位を定期的に変更する必要があります。

虚脱しやすい心血管不全や呼吸不全、肥大のある患者への薬物の非経口投与は控えるべきです。 前立腺尿閉（膀胱の筋肉が弛緩すると尿閉の程度が増加します）。

妊娠と授乳

この薬剤の広範な使用には胎児毒性の影響はないにもかかわらず、妊娠の最初の学期でのこの薬剤の使用は推奨されません。 信頼できるデータが不足しているため、授乳中の薬の使用には特別な注意が必要です。

運転能力に対する薬の影響の特徴 車両または潜在的に危険なメカニズム。治療の開始時には、集中力と精神運動反応の速度を高める必要がある運転や潜在的に危険な活動に従事する場合には、特別な注意が必要です。

過剰摂取

症状：心拍数の増加、血圧の低下、虚脱の素因、尿失禁、眠気、不安、精神運動の興奮、そして重篤な場合にはてんかん様発作。

処理: 具体的な解毒剤は不明です。 対症療法、胃洗浄。 発作が発生した場合は、ベンゾジアゼピンの使用が推奨されます。 透析によるベンシクランの除去の可能性に関するデータはありません。

リリースフォームとパッケージング

ブレークポイント付きの無色中性ガラス製のアンプルに入った 2 ml。 アンプルの縁には青色（下側リング）と薄黄色（上側リング）のコードリングが消えない塗料で塗布されています。

ハリドールという薬 薬理作用血管収縮薬です。 この薬は、脳や網膜のさまざまな病変に対する複雑な治療の一部として使用されます。 平滑筋けいれんを背景に炎症過程が発生する場合、消化管の治療における複雑な治療の一部として補助的に使用できます。

剤形

ハリドールという薬は、経口使用を目的とした錠剤の形で製薬会社によって製造されています。

説明と構成

経口使用を目的とした錠剤は、丸い形で色は白色です。 エレメントの片面に彫刻付きの面取りが施されています。 錠剤にはわずかな臭いがあります。

この薬の有効成分は、100mgの用量のベンシクランフマル酸塩です。

補助コンポーネントのリストは次のとおりです。

• ジャガイモでんぷん;
• ポリ酢酸ビニル;
• ステアリン酸マグネシウム;
• カルボマー;
• カルボキシメチルデンプンナトリウム;
• コロイド状無水二酸化ケイ素。
• タルク。

薬理グループ

活性物質を摂取すると、血管や中空器官の平滑筋細胞にあるカルシウムチャネルが遮断されるため、治療効果が現れます。 この技術を背景に、筋肉が弛緩し、腫れが解消され、けいれんが軽減され、直径が増加します。 血管。 この薬は交感神経節にも影響を及ぼし、これを背景に平滑筋が弛緩します。 この製品は血栓症の可能性を減らし、赤血球の強度を高め、その弾力性を高めます。 ベンシクレーンは局所麻酔を提供することで感受性を軽減します。 薬を使用すると、薬はすぐに血液中に広がります。 有効成分は腎臓から排泄されます。

使用上の適応

製品の使用が次の場合に表示されます。 病的状態平滑筋や中空器官のけいれんを伴います。 このソリューションは、病状に対する複雑な治療の一部として使用されます。 尿路激しいけいれんを伴います。

大人用

使用適応症のリストは次のように表示されます。

• 末梢血管の血管病変。
• レイノー病;
• 血管性先端チアノーゼ。
• 動脈の慢性閉塞性病変。
• 脳血管の損傷。
• 慢性脳虚血;
• 内臓のけいれんを和らげます。
• さまざまな病因による胃腸炎。
• 感染性および炎症性大腸炎。
• 大腸の機能的病変。
• 術後の鼓腸;
• ジスキネジアによる運動障害。
• 胃潰瘍;
• 膀胱けいれん。
• 尿路結石症の治療;
• 尿道鏡検査の準備のため。

子供のための

この薬は小児科診療での使用が禁止されています。 この組成物は否定的な反応を引き起こす可能性があります。 18 歳未満の子供に対する製品の使用に関する研究は行われていません。

妊娠はこの薬の使用に対する厳密な禁忌です。 子供が人工栄養に移行した場合、授乳中に薬を処方することができます。

禁忌

使用禁忌のリストは次のように表示されます。

• 重度の呼吸不全。
• 腎不全;
• 心不全;
• 急性心臓発作。
• 発作性上室性頻脈。
• 急性心室頻拍。
• てんかんまたは他のけいれん性疾患。
• 出血性脳卒中。
• 以前の外傷性脳損傷。
• 妊娠期間。
• 授乳期間。
• 子供時代;
• 思春期;
• ベンシクランに対する過敏症。

用法と用量

この薬は妊娠中および授乳中は処方されません。 この組成物は、使用に禁忌がない限り、18歳以上の患者に処方できます。

大人用

薬の1日の最大用量は400mgです。 1回の投与量は100〜200mgです。 1 回または 2 回の投与は許容されます。

子供のための

この薬組成物は18歳未満の子供には処方されません。 小児科診療におけるこの薬の安全性を確認するデータはありません。

妊婦や授乳中の方に

妊娠中の使用は禁止されています。 組成物の有効成分は胎盤関門を通過します。 このような薬物の作用により、胎児の発育異常を引き起こす可能性があります。 この組成物は授乳中に処方できますが、女性は子供が人工栄養に切り替えることができるかどうかを決定する必要があります。

副作用

スクロール 副作用は次の形式で表すことができます。

• 不安の増大。
• めまい;
• 頭痛;
• 歩行障害;
• 手足の震え。
• 睡眠障害;
• 記憶障害。
• 混乱;
• てんかん;
• 幻覚;
• 中枢神経系への局所的損傷の症状。

消化器系からの反応のリスト:

• 口渇;
• 腹痛の出現。
• 継続的な満腹感。
• 吐き気と嘔吐。
• 食欲の低下。
• 下痢;
• 肝臓トランスアミナーゼの活性の増加。

患者はアレルギー反応を起こす可能性があります。

他の薬物との相互作用

鎮静剤を同時に使用すると、中枢神経系の活動を抑制することが可能です。 交感神経興奮薬と同時に使用すると、頻脈を発症するリスクがあります。 ジギタリス製剤と同時に使用すると、不整脈を発症するリスクが高まります。 と一緒に使用する場合 降圧薬製品の有効成分が活性を高めます。

特別な指示

薬の使用の開始時には、患者は運転する際にさらに注意を払う必要があります。 副作用が起こる可能性があります。

過剰摂取

過剰摂取に特徴的な症状のリストは次のようになります。

• 心拍数の増加。
• 血圧の低下;
• 崩壊;
• 腎臓の障害。
• 痙攣;
• 不安の増大。
• 眠気。

重大な過剰摂取は間代発作を引き起こす可能性があります。

これらの症状を取り除くために、対症療法が行われます。 薬物を大量に使用する場合は、胃洗浄が行われます。 血液透析中の薬物除去の可能性に関するデータはありません。

保管条件

薬は15〜25度の温度で保管する必要があります。 錠剤の有効期限は製造日から 5 年間です。 薬は子供の手の届かないところに保管してください。

類似体

ガリトールという薬には、有効成分の直接の類似体はありません。 類似の特性を持つ類似体をここから選択してください 薬物グループ特定の患者の病気の経過の特徴を研究した医師は、それができるでしょう。 適切な薬を判断したり、医療目的でのその使用について自分で読んだりしないでください。 ほとんどの場合、患者は用量の調整を必要とします。

ベンシクレーン

ベンシクランは、血管収縮作用を持つ鎮痙薬です。 顕著な血管拡張効果があります。 筋肉の運動活動を低下させる能力があります。 この類似体は、ガリトールという薬と同様の作用原理を持っています。

ビノキシン

ビノキシンという薬剤は末梢血管拡張薬のグループに属します。 この薬は脳血流に影響を与える可能性があります。 この製品は脳内の代謝プロセスを促進します。 この薬の忍容性は良好ですが、小児科診療での使用も禁止されています。 この組成物は妊娠中および授乳中は処方されません。

価格

Galidorの価格は平均540ルーブルです。 価格は246ルーブルから833ルーブルです。

注射用薬剤ハリドール® 溶液の有効成分であるベンシクランは、血管拡張剤 (脳循環および末梢循環を改善) および鎮痙薬です。 この薬は、中枢および末梢血管の狭窄を伴い、頭痛、耳鳴り、めまい、手足のしびれ、運動中の手足の痛みを引き起こす特定の病気の治療に使用されます。 身体活動。 Halidor® は、胃腸管、胆嚢、膀胱のけいれんの治療にも使用されます。

次の場合は薬剤を注射しないでください。

ベンシクラン (有効成分) または組成セクションに記載されている賦形剤のいずれかに対してアレルギーがある場合。
あなた 深刻な病気呼吸器系、腎臓系、または肝臓系。
あなたは心不全を患っています。
あなたは最近急性心筋梗塞を患いました。
心臓伝導障害（房室ブロック）がある。
てんかんを患っている、または発作を起こしやすい。
最近脳出血を起こした、または過去 12 か月以内に外傷性脳損傷を負った。
前立腺肥大があり、尿閉を伴う。
失神しやすい場合。

医療用としての使用上の注意

ハリドール® 溶液を注射に使用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
特にこの薬の長期使用が必要な病状がある場合、医師は定期的 (2 か月ごと) に血液検査を受けるように指示する場合があります。
各アンプルには塩化ナトリウムが含まれています。 各アンプルのナトリウム含有量は 1 mmol (23 mg) 未満です。 したがって、この薬には実質的にナトリウムが含まれていません。

その他の薬や医薬品

あなたが服用している薬、最近服用した薬、または服用する予定の薬について医師または薬剤師に伝えてください。 薬はお互いの作用を変化させる可能性があるため、併用する薬の投与量を変更する必要がある場合があります。
以下と組み合わせる場合は注意が必要です。
睡眠薬と鎮静剤 - 効果が増強される可能性があります。
心臓の薬:
- 利尿薬、キニジン、ジギタリス製剤、交感神経系の活動を亢進させる薬（精神神経系に影響を与える薬） 神経系、ストレスで観察される効果と同様） 0 心拍数増加のリスクによる。
- ベータ遮断薬 - 薬剤 Halidor® と同時に使用する場合、ベータ遮断薬の用量を変更する必要がある場合があります。
- カルシウムチャネル遮断薬、高血圧の治療に使用される薬 - これらの物質の効果が増強される可能性があります。
副作用として発作覚醒の亢進が含まれる薬剤 - 発作のリスクが増加する 副作用;
アスピリン - 血液凝固に対するその阻害効果が増強される可能性があります。

不妊、妊娠、授乳

妊娠中、授乳中、妊娠の可能性がある、または出産を計画している場合は、この薬を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
妊娠
実験研究のデータでは、胎児の発育に対する望ましくない影響は明らかにされていません。 臨床データは非常に限られているため、妊娠初期のハリドール® の投与は推奨されません。 薬物のさらなる使用は、利点とリスクの徹底的な医学的分析後にのみ可能です。
授乳
人間を対象とした研究の信頼できるデータが不足しているため、授乳中のこの薬の使用は、医学的利点とリスクを徹底的に分析した後にのみ可能です。
妊娠中、授乳中、妊娠の可能性がある、または出産を計画している場合は、薬を服用する前に医師に相談してください。

車両の運転や機械の操作能力への影響

薬の使い方

ハリドール® 注射液は常に医師の指示に従って厳密に使用してください。 投与量について質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
用法・用量
一般的に推奨される用量:
内臓の急性けいれんの場合 （胃腸管、胆嚢、膀胱、尿路）、生理食塩水で 10 ～ 20 ml に希釈した薬物 2 ～ 4 アンプルをゆっくりと静脈内に投与するか、または 1 アンプル（希釈せずに）筋肉内に投与します。
血管疾患用 注射用薬剤ハリドール® 溶液を 1 日量 200 ～ 300 mg (4 ～ 6 アンプル) を 2 ～ 3 回に分けて点滴投与すると効果的です。 点滴は約 1 時間かけてゆっくりと投与する必要があります。
必要な治療期間は医師が決定します。
ハリドール® を繰り返し使用する場合は、注射部位を定期的に変更する必要があります。
必要以上にハリドール®を投与された場合
過剰摂取は原因となる可能性があります 次の症状: 心拍数の増加、血圧の低下、失神の素因、尿失禁、眠気、不安、そして重篤な場合にはてんかん発作。
ハリドール®による治療を中止した場合
病気の症状が再発する可能性があるため、ハリドール注射液による治療を途中で中止しないでください。 治療は医師の指示がある場合にのみ中止できます。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

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考えられる副作用

すべての薬と同様に、この薬も副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。
違反者 免疫系:
アレルギー性皮膚症状（例、皮膚発疹）。
精神障害:
時々不安がありますが、まれに一時的な混乱、幻覚があります。
神経系障害:
頭痛、めまい、歩行障害、手の震え、眠気、睡眠障害、記憶障害、非常にまれに、中枢神経系への局所的損傷の症状（視覚障害など）。
心臓障害:
特にハリドール® 注射液と同様の作用を持つ薬剤を組み合わせた場合に、不整脈が発生することがあります。
血管障害:
静脈の炎症および血栓の形成（静脈内投与による）。
胃腸障害:
口渇、胃痛、膨満感、吐き気、嘔吐。
一般的な障害および注射部位の障害：
全身倦怠感、体重増加。
実験室および機器研究の結果への影響:
肝酵素活性の一時的な増加、白血球数の減少。
副作用の報告
この説明書に記載されていないものを含め、副作用に気づいた場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用を報告することで、この薬の安全性についてより多くの情報を提供することができます。

保管方法

子供の手の届かない、15℃～25℃の温度で保管してください。

使用法 ジャガイモでんぷん、ポリ酢酸ビニル、ステアリン酸マグネシウム、カルボマー 934P、カルボキシメチルスターチ タイプ A ナトリウム、コロイド状無水シリカ、タルクが必要です。 エイズ.

錠剤は白色または灰色がかった色です。 形状は丸くて平らで、面取りがあり、片面に「HALIDOR」の刻印が施されています。 弱いものを持っています 特有の臭い。 50個入りのダークガラス瓶に詰められています。 説明書が含まれています。

この溶液はアンプルで販売されており、筋肉内または静脈内投与を目的としています。 各アンプルには 1 ml あたり 50 mg の有効成分が含まれています。

塩化ナトリウムと最大 2 ml の精製水も使用されます。 10アンプルが箱に入った状態で梱包されています。 説明書が含まれています。

ハリドールはどのように機能しますか?

活性物質は体内に落ち、血管拡張作用があります。 この可能性は、ベンシクランのカルシウムチャネルをブロックする能力とその抗セロトニン作用により存在します。

この効果は、末梢領域と脳領域で最もよく見られます。 呼吸器、泌尿生殖器系、胃腸管のけいれんを完全に和らげます。

錠剤の形で摂取すると、消化管で非常によく消化および吸収されます。 血漿中の最大濃度は 3 時間後に達成されますが、場合によっては 5 ～ 8 時間後に最大の効果が得られる場合もあります。 たいていの 活性物質肝臓で約 70 ～ 75% 分解されます。

物質の半減期は 10 時間以内に発生します。 通常は不活性代謝物として尿中に排泄されますが、約3%はそのまま体外へ排泄されます。

高齢者や腎臓や肝臓に問題を抱えている患者でも、体内から薬物を除去するのに必要な時間は長くなりません。

ハリドールはほぼ万能の治療法です。 処方される場合が多いです。 主なものは次のとおりです。

用法・用量

診断するときは 血管疾患ハリドールは、100 mg の錠剤の形で 1 日 3 回経口摂取する必要があります。 治療期間は2～3か月です。 限界 毎日の標準 400mgを超えてはなりません。

点滴の形で使用する場合、1日の投与量は200 mgで、2回に分けて投与する必要があります。 使用前に、100 mgの薬物を100〜200 mlの等張塩化ナトリウム溶液で希釈する必要があります。 投与は1日2回、1時間の点滴で行われます。

けいれんと戦う場合、ハリドールは一度に100〜200 mgの用量で錠剤として使用されます。 治療期間は医師によって決定されます。

維持療法では、1 錠を 1 日 3 回、1 か月間使用します。 その後、用量は1日2回1錠に減らされます。 維持療法の全コースは厳密に個人的なものであり、病気の症状が完全に消えるまで継続されます。 原則として、治療期間は1～2か月です。

急性型のけいれんの場合、医師は100〜200 mg（4〜8 ml）の薬物を静脈内に処方する必要があります。 筋肉内投与の場合、10～20mlの溶液が必要です。 治療は2～3週間続きます。

ハリドールは場合によっては副作用が出る可能性があるため、併用には注意が必要です。。 したがって、鎮静剤や麻酔剤の使用には細心の注意が必要です。 これにより、中枢神経系への活性物質の曝露が増加する可能性があります。

交感神経興奮薬と同時に薬を服用すると、頻脈が発生する可能性があります。 利尿薬や強心配糖体、カルシウムチャネル遮断薬やベータ遮断薬と併用することはお勧めできません。

ジギタリス製剤は多くの副作用を引き起こす可能性があり、アスピリンは血液中の血小板凝集を阻害するプロセスを強化します。

副作用

胃腸障害の可能性があります。 この場合、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、口渇などが現れます。 食欲不振や肝臓トランスアミナーゼの活性化が考えられます。

中枢神経系への影響は、めまいや頭痛によって引き起こされます。 しかし、時には不眠症、原因のない不安、震え、記憶障害、混乱、てんかん、幻覚などが起こることもあります。 中枢神経系の限局性病変が孤立したケースで発生しています。

心血管系への影響は頻脈性不整脈を引き起こす可能性があります。

患者は全身倦怠感や脱力感を感じることもあり、アレルギー反応を経験することもあり、場合によっては原因のない急激な体重増加と診断されることもあります。 内服すると血栓静脈炎が発症する可能性があります。

禁忌

この薬に含まれる物質に対して過敏症がある場合は、この薬を服用しないでください。 また、18歳未満の人には禁忌です。

呼吸器系の重篤な問題や肝臓や腎臓の問題に対して処方することはお勧めできません。 心筋梗塞、房室ブロックの使用、てんかん、 急性型頻脈も禁忌とみなされます。

患者が最近出血性脳卒中または外傷性脳損傷を患った場合、ハリドールを処方することは禁止されています。 妊娠中は胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。 この薬は母乳中に移行するため、授乳中は服用を中止する必要があります。

特別な指示

車などの運転能力に影響があるため、治療中は車の運転や即時対応が必要な作業は避けた方がよいでしょう。

保管条件と期間

薬はアンプルの場合は 3 年以内、錠剤の場合は 5 年以内に保管しなければなりません。 有効期限を過ぎた使用は固く禁止されています。

お子様の手の届かないところで、室温で保管しております。

価格

価格は薬局のキオスクと地域によって大きく異なります。 ロシアではタブレットは平均500ルーブル、ウクライナでは200グリブナで販売されている。

アンプルに入った物質はロシア連邦では500〜600ルーブルで購入できるが、ウクライナではアンプルの価格は錠剤の薬の価格と変わらない。 医師の処方箋により調剤されます。

類似体

類似体として、Bencyclane、Bencyclane Fumarate、Vinoxin MV、Dibazol、Dibazol-darnitsa、Duzopharm、Enelbin 100 Retard を使用できます。