人間の皮膚の表面に住んでいます たくさんの表皮連鎖球菌などのさまざまな微生物。 健康な身体へ免疫力があれば害を及ぼすことはありません。

外皮の完全性が損傷すると（微小外傷、切り傷、湿疹）、これらの細菌が深層に侵入して炎症を引き起こす可能性があり、これを炎症と呼びます。 連鎖球菌.

この病気は、免疫防御が弱っている、または欠損している人に最も多く発症します。 幼い子供だけでなく、重篤な慢性疾患を患う成人も特に影響を受けやすくなります。

この病状がなぜ起こるのか、それがどのように現れて治療されるのか、それを理解してみましょう。

これはどんな病気ですか

皮膚科では、連鎖球菌とは、連鎖球菌によって引き起こされる感染性皮膚疾患全体を指します。 これらには、連鎖球菌性発作、単純な顔面、慢性びまん性膿皮症、丹毒、尋常性湿疹が含まれます。 最初の形式は最も典型的で一般的なものです。

小児の連鎖球菌症は成人よりも一般的です。 免疫系、より薄くて繊細な肌。

この病気は 伝染性の、直接的な接触（キス、握手）または共有物を介して人々の間で伝染する可能性があります。 この病気の発生は閉鎖的なコミュニティ（寄宿学校、軍事部隊、植民地）で発生することがよくあります。

以下の要因がこの病気の発症の素因となる可能性があります。

• 体の免疫防御の弱体化（ストレス、疲労、中毒、別の気候帯への移動など）。
• 併発感染症（ヘルペス、 水疱瘡） または 慢性疾患体内（糖尿病、乾癬、湿疹、アトピー性皮膚炎）。
• 栄養失調または飢餓（タンパク質、ビタミン、微量元素の欠乏）。
• 危険な産業で働く。
• 重度の汚染および皮膚の損傷（微小亀裂、擦り傷、引っかき傷、虫刺され）。
• 個人衛生規則の無視または過剰な清潔さ。
• 低温（凍傷）または高温（火傷）への曝露。
• (発汗量の増加);
• 循環障害（静脈瘤）。

ICD-10コード

さまざまな国の一般的な罹患率の状況を分析し、病気やその他の健康関連問題の頻度と有病率を監視するために、国際標準分類 (ICD) が作成されました。 すべての医師は日常業務でそれを必要とします。

世界保健機関は 10 年ごとに分類を見直し、現在の知識と一致させるようにしています。 現在、ICD は第 10 版にあり、各疾患には世界中の医師が理解できる独自のコードが記載されています。

ICD-10 によると、連鎖球菌は他の局所的な皮膚感染症を指します。 皮下組織、コードで示されます L08。 このセクションには膿皮症 L08.1 (一般用語) および特定の感染性病変のコードが含まれています L08.8.

病原体を特定する必要がある場合には、追加のコードが使用されます。連鎖球菌にはこれが適しています。 B95(B95.1からB95.5)。 連鎖球菌の最も一般的な形態は膿痂疹であり、独自のコード L01 を持っています。 同時感染の場合は、特定のケースごとに追加のコーディングが個別に使用されます。

溶連菌はどのようにして始まるのでしょうか?

潜伏期間（感染の瞬間から病気の最初の症状が現れるまでの時間）は平均して1週間です。 連鎖球菌は通常、皮膚にピンク色の斑点が出現して急性的に始まり、すぐに重度のかゆみを伴う水疱状の発疹で覆われます。

これが病気の始まりです：写真

化膿性の内容物を伴う水疱の存在は、 際立った特徴皮膚炎からの連鎖球菌症。 小胞はすぐに破裂し、蜂蜜色の外皮で覆われたびらんを残します。

患者が発疹を引っ掻くと、皮膚病変が隣接領域や離れた領域に急速に広がる可能性があります。

レンサ球菌 大人の場合顔（頬、鼻唇三角、額）の損傷は、胸の下、脇の下の皮膚のひだの損傷と組み合わされる可能性があります。 子供の場合より一般的なのは、顔、首、背中、手、下肢に影響を及ぼす一般的な感染症であり、中毒の発症による全身状態の違反（発熱、増加）を伴います。 リンパ節、無気力、食べることの拒否）。

成人と小児の症状と治療法は、連鎖球菌性皮膚病変の種類によって異なります。

連鎖球菌の種類

主な症状に応じて、連鎖球皮症の 2 つの形態が区別されます。

1. 濡れる– 化膿性の内容物を含む水疱、びらん、痂皮が皮膚の表面に次々と現れ、その下から液体の物質が放出されます。
2. ドライ– 顔と首に剥離とピンク色の斑点があり、水疱や浸軟（表皮の湿った緩みと腫れ）は形成されていません。

皮膚の損傷の深さに応じて、次のようなことが起こります。

• 表面的なプロセス（表皮のみに影響を与える） – 膿痂疹、発作、顔の皮膚の単純苔癬。
• 深部の炎症（皮膚の下層に広がる） - 連鎖球菌性蜂窩織炎、湿疹、膿皮症の潰瘍性バージョン。

とびひ

これは成人におけるこの病気の最も一般的な形態です。 発疹は突然現れ、丘疹（結節）、小胞（泡）、小さなびらん性欠損、黄灰色の痂皮など、あらゆる発達段階を経ます。

膿痂疹は通常、鼻の側面、上唇の上の領域、顎、耳の後ろの空間、手、および体の大きなひだ（肥満患者の場合）に影響を与えます。 患者さんは常に激しいかゆみに悩まされています。 要素を組み合わせると、プロセスは周囲に沿ってすぐに広がります。

発疹が消えた後（約 5 ～ 7 日後）、炎症部位に不安定な色素沈着が残ることがあります。

水疱性（水疱性）形態の膿痂疹では、四肢に密な水疱が現れ、ゆっくりと成長します。 激しいかゆみそして乾燥肌。

発作

これは、口角の亀裂や痂皮の形のびらんに与えられた名前です。 小児では水痘やヘルペスの後の合併症として発生しますが、成人では病気の後に食器を使用するときに発生することが多くなります。

この病状の発症の素因としては、特定の疾患における唾液分泌の増加、不適切な義歯、ビタミンB群の不足などが挙げられます。

顔の単純苔癬

これは顔に現れる乾性連鎖球菌です。 局所的な剥離表面には鱗状のピンク色の大きな斑点があります。

このタイプの病気は主に少年や若い男性に発生します。 治療後、ピーリングを中止した後、一時的に皮膚に脱色が残る場合があります。

湿疹

これは皮膚の深層の病変であり、漿液性化膿性流体を伴う膿瘍が現れ、周囲に増殖し、サイズが急速に増大する傾向があることを特徴とします。

膿瘍は形成後すぐに乾燥して黄緑色の痂皮になりますが、膿痂疹とは異なり、分離せず、皮膚にしっかりと付着します。

痂皮を除去すると、ギザギザの縁と内部に膿を持った痛みを伴う深い潰瘍が形成されます。 このような要素は治癒に長い時間がかかり、ほとんどの場合、瘢痕形成が発生します。 ほとんどの場合、湿疹は脚と太ももの皮膚に発生します。

処理

連鎖球菌症への移行を避けるためには、連鎖球菌症を治療する必要があります。 慢性型弱くなると定期的に再発する可能性があります。 保護力体。

ほとんどの場合、自宅での治療が効果的です。 体の表面からかさぶたを自分で取り除こうとしないでください。 これができるのは医師だけです。

• 病変（乾燥した痂皮）を 3% 過酸化水素で治療します。
• 滅菌材料（包帯、ナプキン）で乾燥させます。
• ブリリアントグリーン、ヨウ素、フラシリン、サリチル酸またはクロラムフェニコールアルコールの溶液で問題領域の周囲（少なくとも半径2cm以内）の皮膚を滑らかにします。
• 抗菌物質（エリスロマイシンなど）を含む軟膏を、場所に応じて包帯を巻いた状態で、または包帯を巻かずに炎症部分に塗布します。

幼児など、重篤で広範な感染症が発生した場合には、経口抗生物質が必要になる場合があります。 発疹が消えるまでは、入浴したり、手ぬぐいを使用したりしないでください。

で 慢性経過 病気の原因（糖尿病、血管の問題など）を特定するために検査を受け、特定された病状のプロファイルに基づいて専門家から治療を処方するとともに、免疫学者からアドバイスを受けることをお勧めします。

症状に適時に注意を払い、自分で治療しようとせずに、連鎖球菌を取り除くことができます。

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皮膚の色素異常症は非常に一般的です。 新生児や年長児を含むあらゆる年齢層で診断されます。 ほとんどの偏差は影響しません 一般的な健康しかし、その欠陥が他の人に目立つと、心理的な不快感を引き起こす可能性があります。 原因に応じて、表皮の色は自然に回復するか、保存的（または外科的）矯正が必要になります。 治療方針は、基礎疾患を考慮して選択されます。

色素異常症は、色素の過剰または不足により皮膚の自然な色が変化する状態を含む一般的な概念です。 このような変化は先天的なものである場合もあれば、後から起こる場合もあります。

によると 国際分類疾患 (ICD-10) では、病理にはコード L81 が割り当てられ、他の色素沈着疾患を示します。

肌の色に影響を与える主な物質はメラニンです。 これは、表皮と真皮、網膜、さらには皮膚に存在する特別な細胞であるメラノサイトによって生成される色素です。 内耳。 色素細胞の主な機能は、紫外線の有害な影響から皮膚を保護することです。

皮膚の色に影響を与えるその他の色素には次のようなものがあります。

• 黄オレンジ色（カロチン、ビタミンA）。
• 赤（酸化ヘモグロビン）。
• 青（還元鉄タンパク質）。
• メラノイドはメラニンの分解産物です。

色素異常症は次のように分類されます。

• 濃色 - 色素沈着の増加。
• 淡色 - 肌の色の強度の低下。

色素に加えて、多くの病気が皮膚の色の変化を引き起こします。

• 赤（高血圧、赤血球増加症、結核、副鼻腔炎）;
• 土っぽい（甲状腺機能不全、癌、敗血症、エイズ）。
• 青白い （ 消化性潰瘍、心臓欠陥、腫瘍学、子宮内膜症）。
• 青（メトヘモグロビン血症、心臓または肺の機能不全、慢性気管支炎）;
• 黄色 - 肝機能障害。
• ブロンズ（副腎または視床下部-下垂体系機能不全）。

皮膚の色の変化が長期間続く場合は、医師に相談して検査を受ける必要があります。

色調異常を示す主な兆候は、皮膚の色の変化です。

• 皮膚が不均一に明るくなったり暗くなったりする。
• さまざまな色合いの、明確に定義されたまたはぼやけたスポットの出現。
• 全身の色素沈着障害、または左右の腕など対称的に局在する色素沈着障害。

一部の逸脱は無症状であり、視覚的な兆候のみが現れます。

局所的な不快感を伴う場合もあります。

• 赤み;
• ピーリング;
• かゆみ;
• 痛み;
• 腫れ;
• 化膿;
• 出血。

さらに、一般的な健康状態の悪化を引き起こすものもあります。

• 衰弱と労働能力の低下。
• 無力症、不眠症、過敏症。
• めまい、頭痛;
• 食欲不振、体重減少、またはその反対の症状。
• 消化不良障害。

異色症を引き起こす理由は異なります。

アルビノ

先天的に色素が欠如していることを白皮症といいます。 部分的でも完全でも構いません。 この欠陥は遺伝子の突然変異によって引き起こされ、子宮内にいる間に表皮が変色します。 赤ちゃんが生まれると、異常はすぐにわかります。

表皮の特徴的な色は永久に残り、治療することはできません。

白斑

この病状は、局所的に明るくなるのが特徴です。 白皮症とは異なり、病状は5歳以降の子供と成人に現れます。 幼い子供たちは病気になることはほとんどありません。 新生児や乳児が白斑を発症する可能性は最小限です。

スポットは体全体、または特定の解剖学的領域、たとえば顔や手だけに局在しています。 それほど一般的ではありませんが、広範囲が影響を受けます。

明るくなった病変は乳白色またはクリーム色になります。 ピンクがかったり青みがかったりすることもあります。

出現の正確な原因は不明です。 推定される誘発因子は、遺伝的素因または免疫系の機能不全です。

白斑の治療には長期間と費用がかかりますが、適切に選択された治療法を使えば予後は良好です。

これは、顔、肩、手に局在する規則的な形のシミの名前です。 体の他の部分にはそれほど頻繁には現れません。 金髪や赤毛の人はそばかすができやすいです。

Ephelides は幼児期に現れることが多く、新生児に現れることもあります。 冬には色褪せてほとんど見えなくなります。 紫外線を当てると明るいオレンジ色や茶色に変化します。

そばかすは一生その人に残ります。 必要に応じて、美容師または美白クリームを使用して美白することができます。 しかし、それらを永久に取り除くことはできません。

肝斑と黒子

これら 2 つの病状は後天性色素斑を指します。 これは女性を非常に悩ませているのと同じ色素沈着です。 肝斑と黒子は、境界がはっきりした、平らで暗い不規則な形の病変のように見えます。 典型的な局在は、顔、肩、手足などの体の開いた領域です。 このような欠陥がなぜ起こるのかは正確にはわかっていませんが、医師は次のような素因があると示唆しています。

• 過剰な紫外線;
• 自然な光老化。
• ホルモンの変化。
• 肝臓と副腎の病気。
• 酸化した成分を含む化粧品の使用。

肝斑は妊婦によく現れます。 青少年は若年性黒子と診断されます。 で 子供時代このような欠陥が発生する可能性は最小限です。

肝斑と黒子は、最初は良性の形成物ですが、不利な要因の影響下で、(非常にまれに) 癌に変性する可能性があります。 統計によると、黒子が悪性化することが多くなります。

誘発因子を除去した後、シミは自然に消えるか明るくなりますが、一生残ります。 患者が深刻な美容上の欠陥であると考える場合、または色素沈着過剰領域に憂慮すべき症状がある場合には、治療が必要です。

多くの女性はそのような美容上の欠陥を非常に心配しているため、ほとんどの場合、このような色素沈着は心理的なもの以外に不快感を引き起こしません。

これらは母斑細胞からなる色素形成です。 それらは色、構造が異なり、あらゆる年齢の人に発生します。

ほとんどのほくろは良性であり、癌に発展することはほとんどありません。 危険な品種は次のとおりと考えられます。

• デュブレイユメラノーシス。
• 巨人。
• 異形成;
• 青色母斑。

良いほくろの兆候:

• 対称;
• 均一な色。
• サイズは6 mmを超えない;
• 不快感はありません。

逆の症状は危険であると考えられているため、皮膚科医に相談する必要があります。

母斑は、がんが疑われる場合、または患者の希望に応じて切除されます。

黒色腫

これは、変性した色素細胞からなる悪性度の高いタイプの皮膚がんです。 ほくろや色素沈着した部位によく発生します。 ダークスポット。 色素のない形態はまれです。

初期段階では、この病気は、黒ずんだ領域の不快感、つまり痛み、かゆみ、炎症として現れます。 進行すると全身症状が現れ、以下の症状が関与していることを示します。 病理学的プロセス リンパ系。 患者は衰弱し、中毒の兆候が現れます。

良性スポットの変性の正確な理由は不明です。 最も一般的な理論には次のものがあります。

• 紫外線の影響。
• 遺伝的素因;
• 機械的損傷。

黒色腫の治療は外科的です。 初期段階では良好な治療が行われますが、後期になると予後は不良になります。

場合によっては、白粃粃癜症、癜風癜風またはバラ色などの皮膚疾患の結果として色素異常症が発生することがあります。 変色は、真菌性病原体によって生成される毒素によって引き起こされます。 これらの物質の濃度を下げると、スポットは徐々に色を回復します。 このような症例の多くは、皮膚疾患専用のフォーラムで説明されています。

表皮が明るくなったり、暗くなったりするその他の原因としては、次のようなものが考えられます。

1. 色素細胞を含まない傷跡を残す怪我（火傷、切り傷、咬傷）。
2. カロチンを含む食品またはビタミン複合体の乱用。
3. 胆道の開通性が悪く、過剰なビリルビンにより皮膚が黄色になります。

皮膚の色の短期的な変化は、前日に食べた食べ物、特定の薬の使用、または免疫系の活性化に関連している可能性があります。 原因を調べるには、医師に相談する必要があります。

妊娠中の色素異常症の特徴

妊娠とは、最終月経の初日からへその緒が切断されるまでの期間を指します。

妊娠が始まると、女性の体には強力なホルモン変化と身体的変化が起こります。 この期間中、すべての細胞と内臓が異なる働きを始めます。 メラノサイトは胎児の体を紫外線の有害な影響から守ろうとするため、特定の場所に蓄積し、その後肝斑やその他のシミが形成されます。 副腎はこのプロセスにおいて重要な役割を果たします。

皮膚の欠陥は妊娠第 2 期に現れることがよくあります。 一般的なローカリゼーション:

• 顔;
• 胸;
• 乳首。
• 腹（へそから恥骨までの縦のストリップ）。

ほとんどの斑点は生後 1 ～ 2 週間で消えますが、一部は残ります。

子供または成人に皮膚の色異常の兆候が現れた場合は、病理学的領域を検査し、既往歴を収集し、検査のための紹介を行う皮膚科医を訪問することをお勧めします。

一般試験のスキームには以下が含まれます。

• 一般的な血液検査、尿検査、生化学;
• 皮膚鏡検査;
• ウッズランプを使った検査です。

さらなるアルゴリズムは、推定される原因によって異なります。 腫瘍学者、胃腸科医、免疫学者、肝臓専門医など、他の専門家に相談する必要がある場合があります。

検査結果を考慮して治療法を選択します。 色素沈着を回復するには、以下を使用します。

• 薬（錠剤、注射、軟膏）。
• 理学療法;
• 光線療法。
• 低侵襲処置（レーザー、冷凍破壊）。
• 肌の調子を整えたり、美白効果のある化粧用クリームや美容液。
• 民俗レシピ。
• 外科的方法（疑わしい領域の切除、移植）。

自己治療は通常効果がなく、場合によっては非常に危険です。

予防策と生命予後

色素異常症を防ぐことが常に可能であるとは限りません。 可能性を減らすために、医療専門家は次のことを推奨しています。

1. 長時間日光にさらされることを避け、日焼けから皮膚を保護するクリームを使用してください。
2. 悪い習慣や低品質の製品をやめてください。
3. 免疫力を強化します。
4. あまり緊張しないでください。
5. エクササイズ。
6. 医師の許可がある場合にのみ薬を服用してください。
7. 何か気になることがあれば病院に行きましょう。

重篤な疾患がない限り、色素異常症は危険ではありません。 存在する場合、予後を予測することは困難です。 多くの病状は早期段階で治療に成功しています（黒色腫を含む）。 最初の兆候が現れたら、自分の体で実験するのではなく、医師に行くことをお勧めします。

皮膚の色異常は別個の病気ではなく、皮膚の色に影響を与える一連の病状です。 理由は異なります - 栄養不良、自己免疫プロセスなど。 診断を明確にするために、皮膚科医またはセラピストに相談し、次に何をすべきかを教えてもらうことをお勧めします。 皮膚の色調異常のほとんどは、皮膚の色が明るくなったり、暗くなったりして現れますが、無害ですが、場合によっては異なります。

皮膚異色症は、皮膚の自然な色が変化する状態です。 この現象は一般的であり、ほとんどの場合、病理学的障害ではありません。 異色症による不快感は、本質的に審美的かつ心理的なものです。

色素異常症は、異なる性質によって引き起こされる色素沈着障害です。 皮膚の色は、メラニン、赤と青のヘモグロビン、カロテンの4つの色素の影響を受けます。 ほとんどの場合、皮膚の色の変化の原因は、ジストロフィーまたは茶色の色素であるメラニンの過剰です。

色素異常症は次のように分類されます。

• 色素沈着過剰 – 色が濃い部分の出現（色濃症）。
• 低色症または無色症 - 色が弱いか色が無い斑点の出現。
• 色素変位は、色素過剰領域に「無色の」病巣が形成される現象です。

色異常には先天性と後天性の形態があります。 先天性疾患には、白皮症、そばかす、色素性母斑などがあります。 後天性 - 他のすべてのタイプの色素沈着が含まれ、一次型と二次型に分けられます。

原発性のものは独立した疾患として発症し、影響を及ぼします。 長い間(白斑、梅毒性白皮症、肝斑)。 二次性 - 以前に患った皮膚疾患の結果として発生し、短期的な影響を及ぼします（乾癬、扁平苔癬）。

国際疾病分類第 10 版 (ICD10) では、色素異常症を皮膚および皮下組織の疾患とみなし、色素沈着障害として分類しています。 病気を特定するには、特別な ICD-10 コード L81 が使用されます。

大人と子供の症状と原因

この病気は、皮膚の色の変化である色素障害によって認識されます。 色素異常症の症状は、病気の種類とその発生原因によって異なります。

白斑は色消し症の一種です。 人体にはさまざまな形や大きさの光点が現れます。

皮膚は色素を失い、ほぼ白い形成物になります。 これはかなりまれな出来事であり、身体的な不快感を引き起こしません。

斑点またはそばかすは、肌の白い人 (そしてほとんどの場合赤毛の人) に発生する小さな色素斑です。 形成は均一な丸い形をしており、主に顔全体に広がりますが、胸、腕、背中に広がることはあまりありません。

肝斑 - 斑点 茶色輪郭がはっきりしていて、形が不規則です。 顔、首、胸、背中に広げます。 このような斑点は、妊娠期間中の妊婦に現れます。

黒子は「老人性波紋」であり、高齢者に現れる暗色の形成物です。 黒子形成のプロセスは、皮膚の自然な老化と紫外線への曝露に関連しています。 腕、背中、肩に局在しています。

黒色腫は、皮膚に影響を及ぼす危険な悪性腫瘍です。 体には、縁が不均一で境界が不明瞭な黒い斑点が現れます。 この地層は、他の色合いが含まれていることを特徴としています。

色素異常症の原因はさまざまです。 障害の発生は、外部からの影響や身体の内部プロセスの特定の要因によって影響されます。

• 皮膚の個々の特徴。
• 紫外線に対する過敏症。
• 皮膚の老化プロセス。
• ビタミンの欠乏;
• 皮膚科疾患;
• 紫外線の乱用。
• 体のアレルギー反応。
• 腫瘍学;
• 体内のホルモンの変化。

子供または成人の色素沈着障害の原因に関係なく、最初の症状が現れたら医師に相談する必要があります。

妊娠中の色素異常症の特徴

妊娠とは、妊娠から赤ちゃんの誕生までの妊娠期間のことです。 この段階で、女性の体はさまざまなホルモン変化を受けます。 生理学的変化。 その一つが肝斑異常症です。

外観 シミ妊娠中は体の保護機能に関連しています。 胎児をマイナスの外的要因から守るために、メラニンの生成量が増加します。 顔料は紫外線の影響に対するバリアとして機能します。

色素異常症は妊娠第 2 期に現れ、生後 1 ～ 2 か月で消失します。 これらの数値は基本的なものではなく、女性によっては異なる場合があります。 妊娠中の色異常は、ほとんどの場合、顔、首、胸（特に乳首の部分）、腹部、生殖器部分に現れます。 妊娠中の女性には、へその数センチ上から始まり恥骨で終わる茶色の縦縞が観察されます。 その性質はメラニンの過剰な生成に関連しています。 この現象はすぐに過ぎ去り、痕跡は残りません。

一般的な現象は、新生児の皮膚の色異常です。 生まれてすぐの赤ちゃんの体には、そばかすのような小さな黄色い斑点が現れます。 これは新生児の体の適応に伴う正常な現象です。 環境。 そのような形成はすぐに自然に消えます。

子供のカフェオレ斑は背中、鼠径部、または上皮にあります。 内部手足は遺伝性疾患である神経線維腫症を示している可能性があります。 このような症状が発生した場合は、小児科医に連絡し、必要な検査を受ける必要があります。

診断と治療

診断検査は医師の診察室から始まります。 医師は、関連する要因を考慮して、異色症の領域を検査します。 患者の年齢、妊娠、経口避妊薬の使用に関する情報が考慮されます。 人の状態を完全に把握するには、臨床検査が必要です。 併発疾患が特定された場合、患者は追加の診断のために専門家に紹介されます。

色素沈着障害の治療は、主に病気の根本原因を取り除くことにつながります。 場合によっては、基礎疾患を特定した後、色素異常症が消えることがあります。 他の場合には、追加のアクションが必要になります。 症状の除去には、薬物療法、局所薬の使用、および美容処置が含まれます。 特にまれですが、皮膚の範囲が広すぎる場合には移植が行われます。

治療法は疾患の性質や患者様の状態に応じて個別に選択されます。 一般的なアプローチには、次の割り当てが含まれます。 ビタミン複合体、問題のある領域を白くしたり黒くしたりするための特別なクリームの使用、およびメラニンの生成を合成する薬物の注射。 処置療法には、機械的作用によって色素を除去するプロセスが含まれます。

• 皮膚剥離;
• ピーリング;
• 研削;
• 凍結療法。
• 光線療法。
• レーザー照射。
• メソセラピー。

顔の問題領域を解決するには、アートメイクが使用されます。 これを行うには、特別な物質を皮膚の下に注入して、皮膚に望ましい色合いを与えます。

予防策と生命予後

色素性疾患を予防するには、自分の体と健康全般に注意を払う必要があります。 体にビタミンを補給し、高品質の化粧品を使用し、適度に暴露する 太陽の光– 色素異常症のリスクを軽減します。

欠席の場合 危険な病気、色素障害は人の身体的な生活の質に影響を与えません。 問題を解決する必要性は心理的要因と関連しています。

体の通常の状態に変化がある場合は、医師の診察が必要であることを示しています。 医師の診察後にのみ、患者は病気の性質についての正確な情報を受け取り、必要な措置を講じることができます。

しかし、OKUNによれば、対応する専門分野「美容師」の欠如、医療サービスを提供するための標準化された手順と規則、医療活動の種類「治療美容」の存在、そして同時に家庭用美容サービスの種類が交差している（全ロシアによる国民へのサービスの分類法）により、美容学は「不確実な」立場に置かれている。

国内の美容医療はほぼ 20 年間この「不確実性」の状態にありましたが、2009 年 4 月 23 日付のロシア保健社会開発省命令「美容医療の命名法について」により、その瞬間から美容医療が新しい医療専門分野として導入されました。ロシア連邦の医療分野における高等および大学院の医学および薬学教育を受けた専門家」、そして2012年4月18日付のロシア保健社会開発省命令「手順の承認について」の発効に伴い、 2012 年 10 月 4 日付のロシア連邦政府の政令「医療機関による有料医療サービスの提供に関する規則の承認について」では、登録の問題が規定されています。診療所にとって、医療サービスと管理の一次文書化は最も深刻な問題となっています。

現在、美容（2014 年 12 月 22 日付けのロシア労働省令に従って家事サービスとして分類される狭いグループのサービスを除く）は純粋な医療行為になりつつあり、他の種類の医療行為と同等です。サービス。 したがって、医療美容サービスの提供は、次のすべての要件に従って実行する必要があります。 プライマリーを実施する 医療文書 ICD-10 に基づく統一診断が反映されています。

美容師は ICD-10 に基づくどこのどの診断を反映する必要がありますか?

2014 年 12 月 15 日付のロシア保健省命令によると、あらゆる医療介入またはサービスに対して発行される主な文書「医療文書の統一形式の承認について」 医療機関「外来医療の提供およびその記入手順」は、外来医療を受ける患者（以下、MK）の医療カード（フォーム025/u）です（18歳未満の場合）この命令には、初回診察中に予備診断または最終診断を示す必要がある旨の記載を含め、IC の関連セクションに記入するための規則に関する情報が含まれており、これは ICD に従って行われなければならないこと10.

美容師の専門的権限の範囲はどこまでですか？

2012年4月18日付ロシア保健社会開発省令第3項「美容分野の国民に医療を提供する手順の承認について」によると、美容分野の影響範囲は以下の通り。この事実と基本的な認識に基づいて、美容における診断は、ICD-10 の皮膚疾患に特化したセクションで検索することができます。美容師はこれらのセクションから約 15 の診断を使用しましたが、残念ながら、美容師が専門的な活動で直面する問題の全容を反映していませんでした。

トポロジーまたは技術によって、使用される ICD-10 診断が決まりますか?

外皮組織の一連の疾患に直接関係し、美容技術によって除去される疾患のほかに、美容師の専門的能力の範囲を構成する他の疾患や疾患があることを理解することが重要です。

まず、これらは病気です 外皮組織の領域にトポロジカルに現れますが、矯正方法に従って分類されます医療サービスの提供手順（ロシア連邦保健省の関連命令） 他の医療専門分野へ。 それらの。 これらの症状に対して、美容師は治療を提供しません。 医療介入、ただしコンサルティングサービスのみに限定されます。 このような疾患の例としては、皮膚、その付属器および皮下組織の新生物が挙げられます。 良性新生物の除去は美容クリニックでの保健省命令によって許可されていますが、外皮組織の領域にあるものを含む悪性新生物の治療は腫瘍学者の専門的責任の下にあり、一部は外部から行われます。皮膚腫瘍として現れる 感染症（伝染性軟属腫）は皮膚科医の責任です。 しかし、患者自身は新生物の起源の性質を判断することができず、それが彼にとって美的問題を構成するため、患者は腫瘍学的または感染性の性質を知らずに、腫瘍を除去するために美容クリニックを訪れることがよくあります。 この場合、美容師の仕事は、診察中に鑑別診断を行い、良性新生物の場合は承認された矯正方法を使用してそれを除去し、その後組織学的管理を行うことです。 また、新生物の悪性または感染性が疑われる場合は、フォーム 057/у に記入して患者を適切な専門医に紹介してください。 しかし、これらのいずれの場合でも、美容師は予備的および 最終診断 ICD-10に準拠。

第二に、これらは病気です トポロジー的には ICD-10 の他の (美容以外の) セクションに割り当てられますが、症状を矯正する方法によれば、それらは美容師の専門的能力の範囲を形成します。。 このような状態の例を一般化すると、 血管疾患、ICD-10のさまざまなセクションに反映されており、医療知識のさまざまな分野（静脈学、血管疾患を含む）に関連していますが、外皮組織に外部症状があり、したがって患者にとって審美的な問題を構成しています。 美容師の武器庫には、現在、そのような血管症状を効果的に除去できる、主にハードウェア (写真およびレーザー システム) を中心とした多くの技術があります。 当然のことながら、そのような患者を受け入れて一次医療文書に記入するとき、美容師は適切な診断を確立する必要があります。これはICD-10では皮膚およびその付属器の疾患として分類されていませんが、症状の領域の観点からです。そして矯正の方法は、美容学の専門的な責任の領域を構成します。

したがって、美容師の仕事では、医療文書を作成するために、ICD-10 に分類される診断を使用する必要があり、使用することができます。診断は、トポロジカルに美容として直接分類されるセクションだけでなく、症状が現れるあらゆる医療分野の診断も使用する必要があります。美容師が独自に治療を提供するか、患者を他の医療専門職の専門家に紹介するかに関係なく、美容師の「責任領域」。

美容師の能力の範囲内で診断を決定することの難しさの一部は、ICD-10 で使用されている混合分類システムにあります。ICD-10 では、診断は、医学知識の分野と、位相的特徴、矯正方法、組織学的特徴、疾患の進行の両方によってセクションにグループ化されています。 。 したがって、診断を選択するための簡単な方法論の開発は、医療記録の維持を大幅に容易にし、美容師の診断を行う際の仕事の質を向上させることができます。 鑑別診断病気。

実際の美容師に必要な ICD-10 診断を広範なリストからどのように判断して選択するか?

少なくとも診察のレベルでは、美容師は患者を美容クリニックに連れてきたあらゆる状態について判断し、診断のリスト全体を確立し、実際の活動のために体系化するためにMKに記入する必要があることを理解しています。美容師は、患者を美容クリニックに連絡する理由を理解する必要があります。

2014年12月15日付のロシア保健省の命令は、医師の実践に「治療」の概念を導入するものであり、これが患者が診療所に行くきっかけとなった。 現在までに、加齢に伴う変化から、良性形成物の除去、ニキビ後の治療、多毛症、シミの除去などに関連する「欠陥学」に至るまで、美容分野でのそのような原因を 20 を少し超える数で特定しています。 最も一般的な病気、つまり美容学が扱う外部症状の除去は、ICD-10 の 6 つのセクションに含まれています。 患者が来院する潜在的な理由はそれぞれ、いくつかの診断に対応しています。 それらは全部で約 150 個あり、患者にとって、美容師はさまざまな精度でそれらすべてを操作する必要があります。 このように ICD-10 の診断を体系化してグループ化したことで、開業医を支援する便利なツールが得られました。

美容師の診断と実践の正確さは？

もう 1 つの重要な点は、ICD-10 の診断には、セクションによっては複雑な、場合によっては 3 レベルの分類システムがあることです。 美容サービスは本質的に不変性ではない、つまり、病気の原因を取り除くのではなく、その症状の結果を取り除くものであるため、美容における詳細な診断は必ずしも必須ではありません。 たとえば、ICD-10 では多毛症の診断がいくつかありますが、美容上の矯正方法 (レーザーまたは光脱毛) を選択する場合、正確な診断は不要であるため、美容師は一次医療文書に記入するときに一般的な診断を示すことができます。

原則として、ICD-10 のすべてのセクションにはサブセクション 09 があり、これには未知の原因またはトポロジーによる診断が含まれます。 したがって、誤った診断から身を守り、患者の経済的負担を軽減するために（追加の研究には多額の費用がかかりますが、その結果は美容師の仕事にまったく影響しません）、一般的な診断を使用することをお勧めします。

症状の明白さにもかかわらず、診断を選択するという観点から最も困難なのは、しわ、皮膚の乾燥、皮膚の膨満の低下など、加齢に伴う変化の矯正に関連する理由です。 従来の臨床医学の観点からは、これらの状態は年齢基準に相当し、自然な老化のプロセスは独立した病気とはみなされません。 したがって、これらの加齢に伴う変化は ICD-10 には詳細に反映されていません。 しかし、まさにそのような症状や「加齢による変化を解消したい」という願望こそが、美容クリニックを訪れる患者の大半を占めています。 「アンチエイジング技術」として特徴付けられるこれらすべての状況では、次のような一般的な診断が適しています。 変性変化真皮。

まとめ

したがって、美容師は仕事の中でさまざまな医学分野の診断を使用します。 従来、それらは美容師が提供するサービスの量に応じて、アドバイス（つまり、美容師が患者を相談し、別の専門医に誘導するために使用するもの）と手技（美容師が直接提供するために使用するもの）の 2 つの大きなグループに分けることができます。 「美容」プロフィールのサービス）。

皮膚およびその付属器官の疾患として分類されていない疾患に対する ICD-10 診断の選択例（「操作」グループ）

乾癬、クモ状静脈		大理石状の皮膚を伴う血管炎
		持続性の崇高な紅斑
		皮膚に限定されるその他の血管炎
		皮膚に限定された血管炎、詳細不明
		非腫瘍母斑
血管の変化 下肢と体		末梢血管疾患、詳細不明
		動脈および細動脈の変化（詳細不明）
		遺伝性出血性毛細血管拡張症
		非腫瘍母斑
		毛細血管疾患、詳細不明
		下肢の表在血管の静脈炎および血栓性静脈炎
		下肢の静脈炎および血栓性静脈炎、詳細不明
		静脈瘤潰瘍のある下肢の静脈
		炎症を伴う下肢の静脈瘤
		潰瘍と炎症を伴う下肢の静脈瘤
		潰瘍や炎症のない下肢の静脈瘤
		あらゆる場所の血管腫

皮膚とその付属器の領域に現れる疾患に対する ICD-10 診断の選択の例ですが、他の医療専門分野による修正方法が適用されます（「相談」グループ）

皮膚腫瘍		悪性新生物唇 上唇の外面
		下唇の外表面の唇の悪性新生物
		唇の外表面の悪性新生物、詳細不明
		上唇内面の口唇悪性新生物
		下唇内面の唇の悪性新生物
		唇の内面の悪性新生物、詳細不明
		口唇交連の悪性新生物
		唇の悪性新生物、上記の唇の局在の 1 つまたは複数を超えて広がる病変
		口唇の悪性新生物、部位不明
		唇の悪性黒色腫
		眼瞼癒着を含む眼瞼の悪性黒色腫
		耳および外耳道の悪性黒色腫
		顔のその他の不特定の部分の悪性黒色腫
		頭皮と首の悪性黒色腫
		体幹の悪性黒色腫
		悪性黒色腫 上肢、エリアを含む 肩関節
		悪性黒色腫 下肢、股関節領域を含む
		上記の部位の 1 つ以上を超えて広がる皮膚の悪性黒色腫
		皮膚の悪性黒色腫、詳細不明
		唇の皮膚のその他の悪性新生物
		まぶたの癒着を含む、まぶたの皮膚のその他の悪性新生物
		耳および外耳道の皮膚のその他の悪性新生物
		顔のその他の不特定の部分の皮膚のその他の悪性新生物
		頭皮および首のその他の悪性新生物
		体幹の皮膚のその他の悪性新生物
		肩甲帯領域を含む上肢の皮膚のその他の悪性新生物
		股関節領域を含む下肢の皮膚のその他の悪性新生物
		上記の局在を 1 つ以上超える他の悪性皮膚新生物
		皮膚の悪性新生物、不特定部位
		皮膚のカポジ肉腫
		他の種類の結合組織および軟組織の悪性新生物
		乳頭と乳輪の乳房の悪性新生物
		唇の上皮内黒色腫
		上肢の領域を含む上肢の悪性黒色腫
		唇の皮膚
		不特定のローカリゼーションのスキン
		皮膚のサルコイドーシス
		皮膚の脂肪組織および頭、顔、首の皮下組織の良性新生物
		局在が特定されていない脂肪組織の良性新生物
		あらゆる場所の血管腫
		唇のメラノフォーム母斑
		眼瞼癒着を含む眼瞼のメラノフォーム母斑
		耳および外耳道の黒色腫様母斑
		顔のその他の不特定の部分のメラノフォーム母斑
		頭皮と首のメラノフォーム母斑
		体幹部のメラノフォーム母斑
		肩甲帯領域を含む上肢のメラノフォーム母斑
		股関節領域を含む下肢のメラノフォーム母斑
		メラノフォーム母斑、詳細不明
		他の 良性新生物肌
		他の不特定の皮膚局在における未決定または未知の性質の新生物
		性質が不明または不明、特定されていない新生物

不特定の診断に ICD-10 診断を使用する例

多毛症	L68.3、L68.8、L68.9
皮膚腫瘍	C00.0、C00.1、C00.2、C00.3、C00.4、C00.5、C00.6、C00.8、C00.9、C43.0、C43.1、C43.2、C43。 3、S43.4、S43.5、S43.6、S43.7、S43.8、S43.9、S44.0、S44.1、S44.2、S44.3、S44.4、S44.5、 C44.6、C44.7、C44.8、C44.9、C46.0、C49、C50.1、D03.0、D03.6、D04.0、D04.9、D86.3、D17.0、 D17.9、D18.0、D22.0、D22.1、D22.2、D22.3、D22.4、D22.5、D22.6、D22.7、D22.9、D23、D48.5、 D48.9

脱毛サービスを提供するには、コード L68.9 (多毛症、詳細不明) を使用することをお勧めします。新生物が悪性の疑いがあり、患者が腫瘍専門医に紹介される場合は、コード D48.9 (詳細または不明の新生物) を使用することをお勧めします。自然、不特定) を推奨します。

クラスXII。 皮膚および皮下繊維の疾患 (L00-L99)

このクラスには次のブロックが含まれています。
L00-L04皮膚および皮下組織の感染症
L10-L14水疱性疾患
L20-L30皮膚炎と湿疹
L40-L45丘疹扁平上皮性疾患
L50-L54蕁麻疹と紅斑
L55-L59放射線に関連した皮膚および皮下組織の疾患
L60-L75皮膚付属器疾患
L80-L99その他の皮膚および皮下組織の疾患

次のカテゴリにはアスタリスクが付いています。
L14※他に分類される疾患のうち水疱性皮膚疾患
L45* 他の疾患に分類される丘疹扁平上皮性疾患

L54※他に分類される疾患における紅斑
L62※他に分類される病気による爪の変化
L86* 他の疾患に分類される角皮症
L99* 他の疾患に分類される皮膚および皮下組織の障害

皮膚および皮下繊維の感染症 (L00-L08)

感染因子を特定する必要がある場合は、追加のコード ( B95-B97).

除外されるもの: 麦粒腫 ( H00.0)
感染性皮膚炎（ L30.3)
クラスIに分類される局所皮膚感染症、
のような：
丹毒（ A46)
丹毒 ( A26. -)
ヘルペスウイルス感染症（ B00. -)
肛門生殖器 ( A60. -)
伝染性軟属腫（ B08.1)
真菌症 ( B35-B49)
ペディキュラ症、アカリア症、その他の寄生虫症 ( B85-B89)
ウイルス性いぼ（ B07)
脂肪織炎:
NOS ( M79.3)
狼瘡 ( L93.2)
首と背中（ M54.0)
反復[ウェーバー・クリスチャン] ( M35.6)
口唇交連の亀裂[詰まり] (原因):
NOS ( K13.0)
カンジダ症 ( B37. -)
リボフラビン欠乏症 ( E53.0)
化膿性肉芽腫 ( L98.0)
帯状疱疹（ B02. -)

L00 火傷のような水疱の形をしたブドウ球菌性皮膚病変症候群

新生児の天疱瘡
リッター病
除外: 中毒性表皮壊死融解症 [Lyella] ( L51.2)

L01 膿痂疹

除外されるもの: 疱疹状膿痂疹 ( L40.1)
新生児の天疱瘡（ L00)

L01.0膿痂疹 [あらゆる微生物によって引き起こされる] [あらゆる場所]。 ボクハート膿痂疹
L01.1他の皮膚疾患の膿瘍形成

L02 皮膚膿瘍、おでき、癲癇

含まれるもの：沸騰
フルンキュラ症
除外される地域: 肛門そして直腸（ K61. -)
生殖器（外部）：
女性 （ N76.4)
男性用 （ N48.2, N49. -)

L02.0皮膚の膿瘍、おでき、顔の癰
除外: 外耳 ( H60.0)
世紀 （ H00.0)
頭[顔以外の部分] ( L02.8)
涙管:
腺（ H04.0)
パス ( H04.3)
口 （ K12.2)
鼻 （ J34.0)
眼窩（ H05.0)
顎下（ K12.2)
L02.1皮膚の膿瘍、おでき、首の癰

L02.2皮膚の膿瘍、おでき、幹の癰。 腹壁。 背中[臀部以外の部分]。 胸壁。 鼠径部。 股。 へそ
除外されるもの: 胸部 ( N61)
骨盤ガードル ( L02.4)
新生児の臍炎（ P38)
L02.3皮膚の膿瘍、おでき、臀部の癰。 臀部
除外: 膿瘍を伴う毛嚢胞 ( L05.0)
L02.4皮膚の膿瘍、おでき、四肢の癰
L02.8皮膚の膿瘍、おでき、その他の局所の癲癇
L02.9局所不特定の皮膚の膿瘍、おでき、癰。 フルンキュローシス NOS

L03 フレグモン

含まれるもの：急性リンパ管炎
除外されるもの: 痰:
肛門と直腸の領域 ( K61. -)
外耳道（ H60.1)
外性器:
女性 （ N76.4)
男性用 （ N48.2, N49. -)
世紀 （ H00.0)
涙器（ H04.3)
口 （ K12.2)
鼻 （ J34.0)
好酸球性蜂窩織炎［ベルサ］（ L98.3)
発熱性（急性）好中球性皮膚症 [Svita] ( L98.2)
リンパ管炎 (慢性) (亜急性) ( I89.1)

L03.0手足の指の痰
爪の感染症。 オニキア。 爪囲炎。 根囲炎
L03.1四肢の他の部分の痰
脇の下。 骨盤ガードル。 ショルダー
L03.2顔面の痰
L03.3幹の痰。 腹壁。 後ろ[任意の部分]。 胸壁。 股間。 股。 へそ
除外されるもの: 新生児の臍炎 ( P38)
L03.8他のローカリゼーションのフレグモン
頭[顔以外の部分]。 頭皮
L03.9蜂窩織炎、詳細不明

L04 急性リンパ節炎

含まれるもの：あらゆるリンパ節の膿瘍（急性）、
急性リンパ節炎）腸間膜を除く
除外されるもの: リンパ節の腫れ ( R59. -)
ヒト免疫不全ウイルスによって引き起こされる病気
[HIV]、全身性症状として現れる
リンパ節腫脹 ( B23.1)
リンパ節炎:
NOS ( I88.9)
腸間膜を除く慢性または亜急性（ I88.1)
腸間膜非特異的 ( I88.0)

L04.0顔、頭、首の急性リンパ節炎
L04.1体幹の急性リンパ節炎
L04.2上肢の急性リンパ節炎。 脇の下。 ショルダー
L04.3下肢の急性リンパ節炎。 骨盤ガードル
L04.8他の局在の急性リンパ節炎
L04.9急性リンパ節炎、詳細不明

L05 ピロニダル嚢胞

含まれるもの: 瘻孔 - 尾骨または
副鼻腔）ピロニダル

L05.0膿瘍を伴う毛嚢胞
L05.9膿瘍のない毛巣状嚢胞。 毛巣嚢胞 NOS

L08 皮膚および皮下組織のその他の局所感染症

L08.0膿皮症
皮膚炎:
化膿性の
敗血症の
化膿性の
除外されるもの: 壊疽性膿皮症 ( L88)
L08.1紅斑
L08.8皮膚および皮下組織のその他の特定の局所感染症
L08.9皮膚および皮下組織の局所感染症（詳細不明）

水疱性疾患 (L10-L14)

除外されるもの: 良性 (慢性) 家族性天疱瘡
[ヘイリー・ヘイリー病] ( Q82.8)
火傷のような水疱の形をしたブドウ球菌性皮膚病変症候群 ( L00)
中毒性表皮壊死融解症 [ライエル症候群] ( L51.2)

L10 天疱瘡[天疱瘡]

除外されるもの: 新生児の天疱瘡 ( L00)

L10.0尋常性天疱瘡
L10.1天疱瘡菜食主義者
L10.2葉状天疱瘡
L10.3ブラジリアンブラダーワート
L10.4天疱瘡は紅斑性です。 セニール・アッシャー症候群
L10.5薬剤性天疱瘡
L10.8他の種類の天疱瘡
L10.9天疱瘡、詳細不明

L11 その他の表皮溶解性疾患

L11.0後天性毛包角化症
除外: 毛包角化症 (先天性) [ダリュー ホワイト] ( Q82.8)
L11.1一過性棘溶解性皮膚炎 [グローバー病]
L11.8その他の特定の表皮溶解性変化
L11.9樹氷溶解性の変化、詳細不明

L12 類天疱瘡

除外されるもの: 妊娠ヘルペス ( O26.4)
疱疹状膿痂疹 ( L40.1)

L12.0水疱性類天疱瘡
L12.1瘢痕性類天疱瘡。 粘膜の良性類天疱瘡[レベラ]
L12.2子供の慢性水疱症。 若年性疱疹状皮膚炎
L12.3表皮水疱症が発症した
除外されるもの: 表皮水疱症 (先天性) ( Q81. -)
L12.8その他の天疱瘡
L12.9類天疱瘡、詳細不明

L13 その他の水疱性変化

L13.0疱疹状皮膚炎。 デューリング病
L13.1角膜下膿疱性皮膚炎。 スネドン・ウィルキンソン病
L13.8その他の特定の水疱性変化
L13.9急激な変化、詳細不明

L14* 他に分類される疾患における水疱性皮膚障害

皮膚炎および湿疹 (L20-L30)

注:このブロックでは、「皮膚炎」と「湿疹」という用語は同義語として同じ意味で使用されます。
除外されるもの：慢性（小児）肉芽腫性疾患（ D71)
皮膚炎:
乾燥肌 （ L85.3)
人工的な （ L98.1)
壊疽（ L88)
疱疹状筋 ( L13.0)
口頭（ L71.0)
停滞している（ 私83.1 — 私83.2 )
放射線被曝に関連した皮膚および皮下組織の疾患（ L55-L59)

L20 アトピー性皮膚炎

除外されるもの: 限定的な神経皮膚炎 ( L28.0)

L20.0疥癬ベニエ
L20.8その他のアトピー性皮膚炎
湿疹：
屈曲NEC
小児（急性）（慢性）
内因性（アレルギー性）
神経皮膚炎:
アトピー（局所的）
拡散する
L20.9 アトピー性皮膚炎不特定

L21 脂漏性皮膚炎

除外されるもの: 感染性皮膚炎 ( L30.3)

L21.0頭の脂漏症。 「赤ちゃんの帽子」
L21.1乳児脂漏性皮膚炎
L21.8その他の脂漏性皮膚炎
L21.9脂漏性皮膚炎、詳細不明

L22 おむつ皮膚炎

おむつ:
紅斑
発疹
乾癬様のおむつかぶれ

L23 アレルギー性接触皮膚炎

含まれるもの：アレルギー性接触湿疹
除外されるもの: アレルギー NOS ( T78.4)
皮膚炎:
NOS ( L30.9)
BDU にお問い合わせください ( L25.9)
おむつ（ L22)
L27. -)
世紀 （ H01.1)
単純なイライラする接触（ L24. -)
口頭（ L71.0)
外耳の湿疹 ( H60.5)
放射線被曝に関連した皮膚および皮下組織の疾患（ L55-L59)

L23.0金属によるアレルギー性接触皮膚炎。 クロム。 ニッケル
L23.1接着剤によるアレルギー性接触皮膚炎
L23.2化粧品によるアレルギー性接触皮膚炎
L23.3薬剤が皮膚に接触することによって引き起こされるアレルギー性接触皮膚炎
必要に応じて特定する 薬追加の外部原因コード (クラス XX) を使用します。
T88.7)
L27.0-L27.1)
L23.4染料によるアレルギー性接触皮膚炎
L23.5他の化学物質によるアレルギー性接触皮膚炎
セメント付き。 殺虫剤。 プラスチック。 ゴム

L23.6食物と皮膚の接触によって引き起こされるアレルギー性接触皮膚炎
L27.2)
L23.7食物以外の植物が原因となるアレルギー性接触皮膚炎
L23.8他の物質によるアレルギー性接触皮膚炎
L23.9アレルギー性接触皮膚炎、原因は特定されていません。 アレルギー性接触湿疹 NOS

L24 単純性刺激性接触皮膚炎

含まれるもの：単純な刺激性接触湿疹
除外されるもの: アレルギー NOS ( T78.4)
皮膚炎:
NOS ( L30.9)
アレルギー性接触（ L23. -)
BDU にお問い合わせください ( L25.9)
おむつ（ L22)
経口摂取された物質によって引き起こされる（ L27. -)
世紀 （ H01.1)
口頭（ L71.0)
外耳の湿疹 ( H60.5)
皮膚および皮下組織に関連する疾患
放射線にさらされると（ L55-L59)

L24.0洗剤による単純刺激性接触皮膚炎
L24.1油や潤滑剤によって引き起こされる単純な刺激性接触皮膚炎
L24.2溶剤による単純刺激性接触皮膚炎
溶剤:
塩素含有）
シクロヘキサン)
エーテル的）
グリコール酸）グループ
炭化水素)
ケトン）
L24.3化粧品による単純刺激性接触皮膚炎
L24.4薬剤が皮膚に接触することによって引き起こされる刺激性接触皮膚炎
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
除外されるもの: 薬剤性アレルギー NOS ( T88.7)
薬剤性皮膚炎（ L27.0-L27.1)
L24.5他の化学物質によって引き起こされる単純な刺激性接触皮膚炎
セメント付き。 殺虫剤
L24.6食物と皮膚の接触によって引き起こされる単純刺激性接触皮膚炎
除外されるもの: 食べた食べ物によって引き起こされる皮膚炎 ( L27.2)
L24.7食物以外の植物による単純刺激性接触皮膚炎
L24.8他の物質によって引き起こされる単純な刺激性接触皮膚炎。 染料
L24.9単純な刺激性接触皮膚炎、原因不明。 刺激性接触湿疹 NOS

L25 接触皮膚炎、詳細不明

含まれるもの: 接触性湿疹、詳細不明
除外されるもの: アレルギー NOS ( T78.4)
皮膚炎:
NOS ( L30.9)
アレルギー性接触（ L23. -)
経口摂取された物質によって引き起こされる（ L27. -)
世紀 （ H01.1)
単純なイライラする接触（ L24. -)
口頭（ L71.0)
外耳の湿疹 ( H60.5)
皮膚および皮下組織に関連する病変
放射線にさらされると（ L55-L59)

L25.0化粧品による不特定の接触皮膚炎
L25.1薬剤が皮膚に接触することにより引き起こされる不特定の接触皮膚炎
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
除外されるもの: 薬剤性アレルギー NOS ( T88.7)
薬剤性皮膚炎（ L27.0-L27.1)
L25.2染料による不特定の接触皮膚炎
L25.3他の化学物質によって引き起こされる不特定の接触皮膚炎。 セメント付き。 殺虫剤
L25.4食物が皮膚に接触することによって引き起こされる不特定の接触皮膚炎
除外されるもの: 食べた食べ物によって引き起こされる接触皮膚炎 ( L27.2)
L25.5食物以外の植物による不特定の接触皮膚炎
L25.8他の物質による不特定の接触皮膚炎
L25.9原因不明の接触皮膚炎
接触：
皮膚炎（職業性） NOS
湿疹（職業性） NOS

L26 剥脱性皮膚炎

ピティリアス・ゲブラ
除外されるもの: リッター病 ( L00)

L27 摂取物質による皮膚炎

除外: 不利:
薬物暴露 NOS ( T88.7)
皮膚炎を除く、食物に対する反応（ T78.0-T78.1)
アレルギー反応 NOS ( T78.4)
接触性皮膚炎 （ L23-l25)
薬用:
光アレルギー反応（ L56.1)
光毒性反応 ( L56.0)
蕁麻疹（ L50. -)

L27.0薬物や投薬によって引き起こされる全身性の皮膚発疹
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L27.1薬物や投薬によって引き起こされる局所的な皮膚発疹
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L27.2食べ物が原因で起こる皮膚炎
除外されるもの: 皮膚に接触した食物によって引き起こされる皮膚炎 ( L23.6, L24.6, L25.4)
L27.8他の物質の摂取によって引き起こされる皮膚炎
L27.9不特定の物質の摂取による皮膚炎

L28 単純性慢性苔癬および痒疹

L28.0単純な慢性苔癬。 限定的な神経皮膚炎。 白癬NOS
L28.1結節性痒疹
L28.2別のかゆみ
そう痒症:
NOS
ゲブラス
ミティス
丘疹性蕁麻疹

L29 かゆみ

除外されるもの：神経症による皮膚の掻き傷（ L98.1)
心因性のかゆみ（ F45.8)

L29.0肛門のかゆみ
L29.1陰嚢のかゆみ
L29.2外陰部のかゆみ
L29.3肛門性器のかゆみ、詳細不明
L29.8別のかゆみ
L29.9原因不明のかゆみ。 かゆみのあるNOS

L30 その他の皮膚炎

除外されるもの: 皮膚炎:
接触 （ L23-L25)
乾燥肌 （ L85.3)
小斑性乾癬 ( L41.3)
うっ滞性皮膚炎（ I83.1-I83.2)

L30.0コイン湿疹
L30.1異汗症[汗疱]
L30.2皮膚の自動感作。 カンジダ。 皮膚糸状菌症。 湿疹
L30.3感染性皮膚炎
感染性湿疹
L30.4紅斑性おむつかぶれ
L30.5白粃糠疹
L30.8その他の特定の皮膚炎
L30.9皮膚炎、詳細不明
湿疹NOS

丘疹扁平上皮障害 (L40-L45)

L40 乾癬

L40.0尋常性乾癬。 コイン乾癬。 プラーク
L40.1全身性膿疱性乾癬。 疱疹状膿痂疹。 ズンブッシュ病
L40.2持続性末端皮膚炎 [アロポ]
L40.3手掌および足底膿疱症
L40.4滴状乾癬
L40.5+ 関節症性乾癬 ( M07.0-M07.3*, M09.0*)
L40.8その他の乾癬。 逆屈筋乾癬
L40.9乾癬、詳細不明

L41 半乾癬

除外されるもの: 萎縮性血管性変皮症 ( L94.5)

L41.0苔状粃糠疹および天然痘様の急性。 ミュシャ・ハーベルマン病
L41.1慢性粃糠疹様苔癬
L41.2リンパ腫様丘疹症
L41.3小斑性乾癬
L41.4大きな斑状乾癬
L41.5網様性乾癬
L41.8その他の乾癬
L41.9類乾癬、詳細不明

L42 バラ色粃糠疹 [ジベラ]

L43 扁平苔癬

除外されるもの: 毛孔性扁平苔癬 ( L66.1)

L43.0肥厚性赤扁平苔癬
L43.1水疱性扁平苔癬
L43.2薬物に対する苔癬様反応
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L43.3亜急性扁平苔癬（活動性）。 熱帯扁平苔癬
L43.8その他の扁平苔癬
L43.9扁平苔癬、詳細不明

L44 その他の丘疹扁平上皮変化

L44.0粃糠疹 赤毛粃糠疹
L44.1鮮やかな地衣類
L44.2線状苔癬
L44.3赤白癬
L44.4乳児性丘疹性先端皮膚炎[ジアノッティ・クロスティ症候群]
L44.8その他の特定の丘疹扁平上皮変化
L44.9詳細不明の丘疹扁平上皮変化

L45* 他の疾患に分類される丘疹扁平上皮性疾患

ウルティアと紅斑 (L50-L54)

除外: ライム病 ( A69.2)
酒さ様皮膚炎 （ L71. -)

L50 蕁麻疹

除外されるもの: アレルギー性接触皮膚炎 ( L23. -)
血管浮腫 ( T78.3)
遺伝性血管浮腫 ( E88.0)
クインケ浮腫 ( T78.3)
蕁麻疹:
巨人（ T78.3)
新生児（ P83.8)
丘疹性（ L28.2)
顔料（ Q82.2)
ホエー（ T80.6)
ソーラー（ L56.3)

L50.0アレルギー性蕁麻疹
L50.1特発性蕁麻疹
L50.2低温または高温への曝露によって引き起こされるじんましん
L50.3皮膚造影性蕁麻疹
L50.4振動蕁麻疹
L50.5コリン性蕁麻疹
L50.6蕁麻疹に連絡する
L50.8その他のじんましん
蕁麻疹:
慢性的な
定期的に繰り返される
L50.9蕁麻疹、詳細不明

L51 多形紅斑

L51.0非水疱性多形紅斑
L51.1多形水疱性紅斑。 スティーブンス・ジョンソン症候群
L51.2中毒性表皮壊死症 [Lyella]
L51.8その他の多形紅斑
L51.9多形紅斑、詳細不明

L52 結節性紅斑

L53 その他の紅斑性疾患

除外されるもの: 紅斑:
やけど （ L59.0)
外部物質の皮膚との接触によって生じる（ L23-L25)
おむつかぶれ （ L30.4)

L53.0中毒性紅斑
有害物質を特定する必要がある場合は、追加の外部原因コード (クラス XX) を使用します。
除外されるもの: 新生児中毒性紅斑 ( P83.1)
L53.1遠心性環状紅斑
L53.2辺縁紅斑
L53.3その他の慢性パターン性紅斑
L53.8その他の特定の紅斑症状
L53.9紅斑状態、詳細不明。 紅斑NOS. 紅皮症

L54* 他に分類される疾患における紅斑

L54.0* 急性関節リウマチにおける辺縁紅斑 ( I00+)
L54.8* 他の疾患に分類される紅斑

皮膚と皮下繊維の病気、
放射線被曝関連 (L55-L59)

L55 サンバーン

L55.0 日焼け一級
L55.1 2度の日焼け
L55.2 3度の日焼け
L55.8また日焼けした
L55.9日焼け、詳細不明

L56 紫外線によるその他の急性皮膚変化

L56.0薬物の光毒性反応
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L56.1薬物光アレルギー反応
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L56.2光接触皮膚炎
L56.3太陽蕁麻疹
L56.4多形性光噴出
L56.8以下によって引き起こされるその他の特定の急性皮膚変化 紫外線
L56.9紫外線による急性皮膚変化、詳細不明

L57 非電離放射線への慢性曝露によって引き起こされる皮膚の変化

L57.0光線性（光化学的）角化症
角化症:
NOS
老人
太陽
L57.1化学線網状体
L57.2後頭部（首）のひし形の皮膚
L57.3ポイキロデルマ・シワット
L57.4老人性の皮膚の萎縮（たるみ）。 老人性弾性線維症
L57.5化学線[光化学]肉芽腫
L57.8非電離放射線への慢性曝露によって引き起こされるその他の皮膚の変化
農家の革。 船員の肌。 日光皮膚炎
L57.9詳細不明の非電離放射線への慢性曝露によって引き起こされる皮膚の変化

L58 放射線皮膚炎

L58.0急性放射線皮膚炎
L58.1慢性放射線皮膚炎
L58.9放射線皮膚炎、詳細不明

L59 放射線に関連するその他の皮膚および皮下組織の疾患

L59.0熱傷紅斑[異常性皮膚炎]
L59.8放射線に関連するその他の皮膚および皮下組織の特定疾患
L59.9放射線関連の皮膚および皮下組織疾患、詳細不明

皮膚の付属疾患 (L60-L75)

除外されるもの: 先天性欠損症外皮 ( Q84. -)

L60 爪の病気

除外されるもの: 棍棒状の爪 ( R68.3)
爪囲炎と爪囲炎（ L03.0)

L60.0巻き爪
L60.1爪甲剥離症
L60.2爪甲鉤状症
L60.3爪ジストロフィー
L60.4ボーライン
L60.5黄爪症候群
L60.8その他の爪の病気
L60.9爪の病気、詳細不明

L62* 他に分類される病気による爪の変化

L62.0* 厚皮周骨症を伴う棍棒爪 ( M89.4+)
L62.8* 他の疾患に分類される爪の変化

L63 円形脱毛症

L63.0合計脱毛症
L63.1汎発性脱毛症
L63.2エリアハゲ（リボン状）
L63.8その他の円形脱毛症
L63.9円形脱毛症、詳細不明

L64 男性型脱毛症

含まれるもの：男性型脱毛症

L64.0薬剤性男性型脱毛症
薬剤を識別する必要がある場合は、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L64.8その他の男性型脱毛症
L64.9男性型脱毛症、詳細不明

L65 その他の瘢痕化しない脱毛

除外: 抜毛癖 ( F63.3)

L65.0休止期脱毛
L65.1成長期の脱毛。 瘴気の再生
L65.2粘液性脱毛症
L65.8その他の特定の非瘢痕性脱毛症
L65.9瘢痕性のない脱毛、詳細不明

L66 瘢痕性脱毛症

L66.0黄斑瘢痕性脱毛症
L66.1毛孔性扁平苔癬。 毛包性扁平苔癬
L66.2ハゲの原因となる毛嚢炎
L66.3頭部膿瘍の毛嚢周囲炎
L66.4網状毛包炎、瘢痕性紅斑性毛包炎
L66.8その他の瘢痕性脱毛症
L66.9瘢痕性脱毛症、詳細不明

L67 毛髪および毛幹の色の異常

除外されるもの: 節のある髪 ( Q84.1)
ビーズ状の髪（ Q84.1)
休止期脱毛（ L65.0)

L67.0結節性トリコレキシス
L67.1髪の色の変化。 白髪。 白髪化（早期）。 毛髪異色症
ポリオ症:
NOS
限られた取得
L67.8髪の色および毛幹のその他の異常。 髪の脆弱性
L67.9毛髪および毛幹の色の異常、詳細不明

L68 多毛症

含まれるもの：過度の毛深い
除外されるもの: 先天性多毛症 ( Q84.2)
耐性のある軟毛 ( Q84.2)

L68.0多毛症
L68.1後天性軟毛多毛症
障害の原因となっている薬剤を特定する必要がある場合は、追加の外部原因コード (クラス XX) を使用します。
L68.2局所性多毛症
L68.3多毛症
L68.8その他の多毛症
L68.9多毛症、詳細不明

L70 ニキビ

除外されるもの: ケロイドニキビ ( L73.0)

L70.0一般的なニキビ[尋常性ざ瘡]
L70.1球状座瘡
L70.2ニキビ痘。 壊死性粟粒座瘡
L70.3熱帯ウナギ
L70.4 赤ちゃんのニキビ
L70.5 ニキビ跡
L70.8その他のニキビ
L70.9ニキビ、詳細不明

L71 酒さ

L71.0口囲皮膚炎
必要に応じて特定する 医薬品病変の原因となった場合には、外部原因の追加コード (クラス XX) を使用します。
L71.1鼻瘤
L71.8別のタイプの酒さ
L71.9酒さ（不特定）

L72 皮膚および皮下組織の濾胞性嚢胞

L72.0表皮嚢胞
L72.1トリコダーマ嚢胞。 毛嚢胞。 皮脂嚢胞
L72.2多発性静止嚢腫
L72.8皮膚および皮下組織のその他の濾胞性嚢胞
L72.9皮膚および皮下組織の濾胞性嚢胞、詳細不明

L73 毛包のその他の疾患

L73.0ニキビケロイド
L73.1ひげの仮性毛包炎
L73.2化膿性汗腺炎
L73.8その他の特定の濾胞性疾患。 ひげの合併症
L73.9毛包疾患、詳細不明

L74 メロクリン[エクリン]汗腺の疾患

除外されるもの: 多汗症 ( R61. -)

L74.0ミリアリア・ルブラ
L74.1汗疹結晶
L74.2あせもは深いです。 熱帯性無汗症
L74.3汗疹（不特定）
L74.4無汗症。 発汗力低下症
L74.8メロクリン汗腺のその他の疾患
L74.9メロクリン発汗障害、詳細不明。 汗腺損傷 NOS

L75 アポクリン汗腺の疾患

除外されるもの: 異汗症 [汗疱] ( L30.1)
化膿性汗腺炎（ L73.2)

L75.0臭汗症
L75.1黒汗症
L75.2アポクリンあせも。 フォックス・フォアダイス病
L75.8アポクリン汗腺のその他の病気
L75.9アポクリン汗腺の影響、詳細不明

皮膚および皮下繊維のその他の疾患 (L80-L99)

L80 白斑

L81 その他の色素沈着疾患

除外されるもの: 母斑 NOS ( Q82.5)
母斑 - アルファベット順索引を参照
ポイツ・ジガース症候群 (トゥレーヌ) ( Q85.8)

L81.0炎症後色素沈着過剰
L81.1肝斑
L81.2そばかす
L81.3 コーヒーのシミ
L81.4 その他のメラニン色素沈着過剰。 レンチゴ
L81.5 Leucoderma、他に分類されていない
L81.6メラニン生成の減少に関連するその他の疾患
L81.7色素沈着した赤い皮膚病。 忍び寄る血管腫
L81.8その他の特定の色素沈着疾患。 鉄色素沈着。 タトゥーの色素沈着
L81.9不特定の色素沈着障害

L82 脂漏性角化症

黒色丘疹性皮膚炎
レセール・トレラ病

L83 黒色表皮症

集密性および網状乳頭腫症

L84 魚の目とたこ

カルス
くさび形のカルス (clavus)

L85 その他の表皮肥厚

除外されるもの: 肥厚性皮膚疾患 ( L91. -)

L85.0後天性魚鱗癬
除外されるもの: 先天性魚鱗癬 ( Q80. -)
L85.1後天性角化症[角皮症]掌蹠
除外されるもの: 遺伝性掌蹠角化症 ( Q82.8)
L85.2点状角化症（掌底角化症）
L85.3皮膚乾皮症。 乾燥性皮膚炎
L85.8その他の特定の表皮肥厚。 皮角
L85.9表皮肥厚、詳細不明

L86* 他に分類される疾患における角皮症

濾胞性角化症）の不足によるもの
乾皮症）ビタミンA（ E50.8+)

L87 経皮穿孔変化

除外対象: 環状肉芽腫 (穴あき) ( L92.0)

L87.0皮膚を貫通する濾胞性および濾胞周囲角化症[キール病]
毛包貫通型過角化症
L87.1反応性穿孔性膠原病
L87.2忍び寄る穿孔性弾性線維症
L87.8その他の経皮穿孔疾患
L87.9経表皮穿孔障害、詳細不明

L88 壊疽性膿皮症

壊疽性皮膚炎
壊死性膿皮症

L89 褥瘡

褥瘡
石膏ギプスによる潰瘍
圧迫による潰瘍
除外されるもの: 褥瘡 (栄養性) 子宮頸部潰瘍 ( N86)

L90 萎縮性皮膚病変

L90.0硬化性苔癬および萎縮性
L90.1シュヴェニンガー・ブッツィアネトデルマ
L90.2アネトデルマ ヤダソン・ペリサリ
L90.3パシーニ・ピエリーニ・アトロポデルマ
L90.4慢性萎縮性先端皮膚炎
L90.5瘢痕状態と皮膚の線維化。 はんだ付け痕（皮）。 傷跡。 傷跡による外観の損傷。 トライプ NOS
除外されるもの: 肥厚性瘢痕 ( L91.0)
ケロイド状の傷跡（ L91.0)
L90.6萎縮性縞模様（縞模様）
L90.8その他の皮膚の萎縮性変化
L90.9萎縮性皮膚変化、詳細不明

L91 肥厚性皮膚の変化

L91.0ケロイド状の傷跡。 肥厚性瘢痕。 ケロイド
除外されるもの: ニキビケロイド ( L73.0)
傷跡NOS ( L90.5)
L91.8その他の肥厚性皮膚の変化
L91.9肥厚性皮膚変化、詳細不明

L92 皮膚および皮下組織の肉芽腫性変化

除外されるもの: 化学線性[光化学]肉芽腫 ( L57.5)

L92.0環状肉芽腫。 穴あき環状肉芽腫
L92.1他に分類されていないリポディカ壊死症
除外: 関連する 糖尿病 (E10-E14)
L92.2顔面肉芽腫[皮膚の好酸球性肉芽腫]
L92.3異物によって引き起こされる皮膚および皮下組織の肉芽腫
L92.8皮膚および皮下組織のその他の肉芽腫性変化
L92.9皮膚および皮下組織の肉芽腫性変化、詳細不明

L93 エリテマトーデス

除外されるもの: 狼瘡:
潰瘍性( A18.4)
普通 （ A18.4)
強皮症 ( M34. -)
全身性エリテマトーデス ( M32. -)
病変の原因となった薬剤を特定する必要がある場合は、追加の外部原因コード (クラス XX) を使用します。
L93.0円板状エリテマトーデス。 エリテマトーデスNOS
L93.1亜急性皮膚エリテマトーデス
L93.2その他の限定的なエリテマトーデス。 エリテマトーデスの深部。 狼瘡脂肪織炎

L94 その他の局所的な結合組織の変化

除外されるもの: 全身性結合組織病 ( M30-M36)

L94.0局所性強皮症。 限局性強皮症
L94.1線状強皮症
L94.2皮膚の石灰化
L94.3強指症
L94.4ゴットロン丘疹
L94.5血管萎縮性変皮症
L94.6アニュム[自然発症指解離症]
L94.8その他の特定の局所的な結合組織の変化
L94.9局所的な結合組織の変化、詳細不明

L95 皮膚に限定され、他に分類されない血管炎

除外されるもの: 忍び寄る血管腫 ( L81.7)
ヘノッホ・シェーンライン紫斑病 ( D69.0)
過敏性血管炎 ( M31.0)
脂肪織炎:
NOS ( M79.3)
狼瘡 ( L93.2)
首と背中（ M54.0)
反復的 (ウェーバー・クリスチャン) ( M35.6)
結節性多発性動脈炎 ( M30.0)
リウマチ性血管炎 ( M05.2)
血清病 ( T80.6)
蕁麻疹（ L50. -)
ウェゲナー肉芽腫症 ( M31.3)

L95.0大理石のような皮膚の血管炎。 白色萎縮（プラーク）
L95.1持続性の崇高な紅斑
L95.8皮膚に限定されるその他の血管炎
L95.9皮膚に限定された血管炎、詳細不明

L97 下肢の潰瘍、他に分類されていない

L89)
壊疽（ R02)
皮膚感染症（ L00-L08)
A00-B99
静脈瘤潰瘍（ 私83.0 , 私83.2 )

L98 他に分類されない皮膚および皮下組織のその他の疾患

L98.0化膿性肉芽腫
L98.1人為的[人為的]皮膚炎。 神経症による皮膚の引っ掻き傷
L98.2発熱性好中球性皮膚炎 甘い
L98.3ウェルズ好酸球性蜂窩織炎
L98.4他に分類されていない慢性皮膚潰瘍。 慢性皮膚潰瘍 NOS
熱帯性潰瘍 NOS. 皮膚潰瘍 NOS
除外されるもの: 褥瘡 ( L89)
壊疽（ R02)
皮膚感染症（ L00-L08)
特定の感染症、見出しの下に分類されています A00-B99
下肢 NEC の潰瘍 ( L97)
静脈瘤潰瘍（ 私83.0 , 私83.2 )
L98.5皮膚の粘液症。 局所粘液症。 粘液水腫苔癬
除外されるもの: 口腔の限局性粘液症 ( K13.7)
粘液水腫 ( E03.9)
L98.6その他の皮膚および皮下組織の浸潤性疾患
除外されるもの: 皮膚および粘膜のヒアリン症 ( E78.8)
L98.8その他の皮膚及び皮下組織の特定疾患
L98.9皮膚および皮下組織の病変、詳細不明

L99* 他の疾患に分類される皮膚および皮下組織のその他の病変

L99.0* 皮膚アミロイドーシス ( E85. -+)
結節性アミロイドーシス。 斑状アミロイドーシス
L99.8※他の項目に分類される疾患における皮膚および皮下組織のその他の特定の変化
梅毒症:
脱毛症（ A51.3+)
ロイコデルマ ( A51.3+, A52.7+)