A mikrovaszkulatúra a következő összetevőket tartalmazza:

arteriolák;

prekapillárisok;

kapillárisok;

posztkapillárisok;

• arteriolovenuláris anasztomózisok.

A mikrovaszkulatúra funkciói a következők:

trofikus és légzési funkciók, mivel a kapillárisok és venulák cserefelülete 1000 m2 vagy 100 g szövetenként 1,5 m2;

lerakó funkció, mivel a vér jelentős része nyugalmi állapotban lerakódik a mikrovaszkulatúra ereiben, amely fizikai munka során a véráramba kerül;

vízelvezető funkció, mivel a mikrovaszkulatúra összegyűjti a vért az afferens artériákból, és elosztja azt a szervben;

a véráramlás szabályozása a szervben, ezt a funkciót az arteriolák látják el a bennük lévő sphincterek miatt;

szállítási funkció, vagyis vérszállítás.

A mikrovaszkulatúra három részből áll:

artériás (arteriolák, prekapillárisok);

hajszálcsöves;

vénás (posztkapillárisok, gyűjtő- és izomvénák).

Az arteriolák átmérője 50-100 mikron. Szerkezetük három membránt tart meg, de kevésbé hangsúlyosak, mint az artériákban. Azon a területen, ahol a kapilláris eltávolodik az arteriolától, egy simaizom-záróizom található, amely szabályozza a véráramlást. Ezt a területet prekapillárisnak nevezik.

Kapillárisok- ezek a legkisebb edények; méretük a következők szerint változik:

keskeny típus 4-7 µm;

normál vagy szomatikus típusú 7-11 mikron;

szinuszos típus 20-30 µm;

lacunar típusú 50-70 mikron.

Felépítésükben egy réteges elv követhető. A belső réteget az endotélium alkotja. A kapilláris endoteliális rétege a belső bélés analógja. Az alapmembránon fekszik, amely először két lapra válik szét, majd összekapcsolódik. Ennek eredményeként egy üreg képződik, amelyben pericita sejtek fekszenek. Ezeken a sejteken autonóm idegvégződések végződnek, amelyek szabályozó hatása alatt a sejtek felhalmozhatják a vizet, megnövekedhetnek és bezárhatják a kapilláris lumenét. Amikor a vizet eltávolítják a sejtekből, azok mérete csökken, és a kapillárisok lumene megnyílik. A periciták funkciói:

a kapillárisok lumenének változása;

simaizomsejtek forrása;

az endothel sejtek szaporodásának szabályozása a kapilláris regeneráció során;

alapmembrán komponensek szintézise;

fagocita funkció.

Basement membrán pericitákkal- a középső héj analógja. Rajta kívül egy vékony, őrölt anyagréteg található, járulékos sejtekkel, amelyek a kambium szerepét töltik be a laza rostos formálatlan kötőszövetért.

A kapillárisokat a szervspecifikusság jellemzi, ezért a kapillárisok három típusát különböztetjük meg:

szomatikus típusú vagy folyamatos hajszálerek, a bőrben, az izmokban, az agyban és a gerincvelőben találhatók. Jellemzőjük a folytonos endotélium és a folytonos alapmembrán;

fenestrált vagy zsigeri típusú kapillárisok (lokalizáció - belső szervek és endokrin mirigyek). Jellemzőjük a szűkületek jelenléte az endotéliumban - fenestrae és egy folyamatos alapmembrán;

szakaszos vagy szinuszos típusú kapillárisok (vörös csontvelő, lép, máj). Ezeknek a kapillárisoknak az endotéliumában vannak valódi nyílások, és vannak lyukak az alapmembránban is, amelyek teljesen hiányozhatnak. Néha a kapillárisok réseket tartalmaznak - nagy erek, amelyek falszerkezete hasonló a kapillárishoz (a pénisz corpus cavernosum).

A venulák a következőkre oszthatók:

kapilláris utáni;

kollektív;

izmos.

A posztkapilláris venulák több kapilláris összeolvadása eredményeként jönnek létre, szerkezetük megegyezik a kapilláriséval, de nagyobb átmérőjű (12-30 µm) és nagy számú pericitával rendelkeznek. A gyűjtővenulákban (30-50 μm átmérő), amelyek több posztkapilláris venula összeolvadásával jönnek létre, már két jól elkülöníthető membrán található: a belső (endotheliális és szubendoteliális réteg) és a külső - laza rostos formálatlan kötőszövet. A sima myocyták csak a nagy venulákban jelennek meg, amelyek átmérője eléri az 50 µm-t. Ezeket a venulákat izmosnak nevezik, és átmérőjük akár 100 mikron is lehet. A bennük lévő sima myocyták azonban nem rendelkeznek szigorú orientációval, és egy réteget alkotnak.

Arteriolovenuláris anasztomózisok vagy söntök- ez egyfajta mikrovaszkulatúra, amelyen keresztül az arteriolákból származó vér a kapillárisok megkerülésével a venulákba jut. Ez szükséges például a bőrben a hőszabályozáshoz. Minden arteriolo-venuláris anasztomózis két típusra osztható:

igaz - egyszerű és összetett;

atipikus anasztomózisok vagy félsöntök.

Az egyszerű anasztomózisokban nincsenek összehúzó elemek, a véráramlást az anasztomózis kiindulási helyén az arteriolákban elhelyezkedő záróizom szabályozza. A komplex anasztomózisokban a falban olyan elemek találhatók, amelyek szabályozzák a lumenüket és az anasztomózison keresztüli véráramlás intenzitását. A komplex anasztomózisokat glomus típusú anasztomózisokra és záró artéria típusú anasztomózisokra osztják. Az anasztomózisokban, például az artériák záródásában, a belső membrán hosszirányban elhelyezkedő sima myociták csoportjait tartalmazza. Összehúzódásuk a fal kiemelkedéséhez vezet párna formájában az anasztomózis lumenébe és annak lezárásához. Az olyan anasztomózisokban, mint a glomus (glomerulus), a falban felhalmozódnak az epithelioid E-sejtek (úgy néznek ki, mint a hám), amelyek képesek felszívni a vizet, növelni a méretüket és bezárni az anasztomózis lumenét. Amikor víz szabadul fel, a sejtek mérete csökken, és a lumen megnyílik.

A félsönteknél a falban nincsenek összehúzó elemek, lumenük szélessége nem állítható. A venulákból származó vénás vér pumpálható beléjük, így a félsöntekben, ellentétben a söntekkel, kevert vér folyik. Az anasztomózisok a vér újraelosztását és a vérnyomás szabályozását végzik.

A szív jelentése érrendszer (SSS) a test létfontosságú tevékenységében, és ezért e terület minden vonatkozásának ismerete a gyakorlati orvoslás számára olyan nagy, hogy ennek a rendszernek a tanulmányozása a kardiológia és az angiológia két független területévé vált. A szív és az erek olyan rendszerek, amelyek nem periodikusan, hanem folyamatosan működnek, ezért gyakrabban érzékenyek a kóros folyamatokra, mint más rendszerek. Jelenleg a szív- és érrendszeri betegségek a rák mellett vezető helyet foglalnak el a halálozásban.

A szív- és érrendszer biztosítja a vér mozgását a szervezetben, szabályozza a tápanyagok és oxigén áramlását a szövetekbe és az anyagcseretermékek eltávolítását, a vér lerakódását.

Osztályozás:

I. A központi szerv a szív.

II. Periféria részleg:

A. Vérerek:

1. Artériás kapcsolat:

a) rugalmas típusú artériák;

b) izmos típusú artériák;

c) vegyes típusú artériák.

2. Mikrocirkulációs ágy:

a) arteriolák;

b) hemokapillárisok;

c) venulák;

d) arteriolo-venuláris anasztomózisok

3. Vénás kapcsolat:

a) izmos típusú vénák (gyenge, közepes, erős izomfejlődésű).

elemek;

b) nem izmos típusú vénák.

B. Nyirokerek:

1. Nyirokkapillárisok.

2. Intraorgan nyirokerek.

3. Extraorgan nyirokerek.

Az embrionális időszakban az első vérerek a 2. héten képződnek a sárgája zsák falában a mesenchymából (lásd a megaloblasztos vérképzés szakaszát a „Hematopoiesis” témában) - vérszigetek jelennek meg, a sziget perifériás sejtjei ellaposodik és differenciálódik az endothel bélésré, és a környező mesenchyma kötőszövetből és az érfal simaizom elemeiből alakul ki. Hamarosan az embrió testében lévő mezenchimából erek képződnek, amelyek a tojássárgája edényeihez kapcsolódnak.

Artériás kapcsolat - olyan erek képviselik, amelyeken keresztül a vér a szívből a szervekbe kerül. Az „artéria” kifejezést „levegőt tartalmazó”-nak fordítják, mivel a boncolás során a kutatók ezeket az ereket gyakran üresen (vért nem tartalmazó) találták, és úgy gondolták, hogy a létfontosságú „pneuma” vagy levegő oszlik el rajtuk a testben. Elasztikus artériák, izmos és vegyes típusok közös felépítési elve: a falban 3 kagyló található - belső, középső és külső adventitia.

A belső héj rétegekből áll:

1. Endothel az alapmembránon.

2. A szubendoteliális réteg egy pofás rostos szövet, melyben magas a rosszul differenciálódott sejttartalom.

3. Belső rugalmas membrán - rugalmas rostok plexusa.

Középső héj simaizomsejteket, fibroblasztokat, elasztikus és kollagénrostokat tartalmaz. A középső és a külső adventitia határán egy külső rugalmas membrán található - rugalmas rostok plexusa.

Külső adventitia az artériák szövettanilag láthatók

laza rostos SDT érerekkel és vaszkuláris idegekkel.

Az artériák típusainak szerkezetének sajátosságai a működésük hemadinamikai körülményeinek különbségeiből adódnak. A szerkezeti különbségek főként a középső héjat érintik (a héj alkotóelemeinek eltérő aránya):

1. Rugalmas artériák- Ide tartozik az aortaív, a tüdőtörzs, a mellkasi és a hasi aorta. A vér ezekbe az erekbe nagy nyomás alatt kifröccsenve jut be, és nagy sebességgel mozog; A szisztolésból ​​a diasztoléba való átmenet során nagy nyomásesés tapasztalható. A fő különbség az egyéb típusú artériáktól a tunica media szerkezetében rejlik: a tunikaközegben a rugalmas rostok dominálnak a fenti komponensekből (miociták, fibroblasztok, kollagén és rugalmas rostok). Az elasztikus szálak nemcsak egyedi rostok és plexusok formájában helyezkednek el, hanem rugalmas fenestrált membránokat is alkotnak (felnőtteknél a rugalmas membránok száma eléri az 50-70 szót). Megnövekedett rugalmasságuknak köszönhetően ezen artériák fala nemcsak a nagy nyomásnak ellenáll, hanem a szisztolés-diasztolés átmenet során a nagy nyomáskülönbségeket (ugrásokat) is kisimítja.

2. Izmos típusú artériák- ezek magukban foglalják az összes közepes és kis kaliberű artériát. Ezekben az erekben a hemodinamikai állapotok jellemzője a nyomásesés és a véráramlás sebességének csökkenése. Az izmos típusú artériák abban különböznek a többi típusú artériától, hogy a középső héjban a miociták dominálnak másokkal szemben. szerkezeti elemek; A belső és külső rugalmas membránok egyértelműen meghatározottak. A myociták spirálisan helyezkednek el az ér lumenéhez képest, és még ezen artériák külső bélésében is megtalálhatók. A középső héj erőteljes izomkomponensének köszönhetően ezek az artériák szabályozzák az egyes szervek véráramlásának intenzitását, fenntartják a csökkenő nyomást és tovább nyomják a vért, ezért az izmos artériákat „perifériás szívnek” is nevezik.

3. Vegyes artériák- ezek közé tartoznak az aortából kinyúló nagy artériák (carotis és szubklavia artéria). Felépítésükben és funkciójukban köztes helyet foglalnak el. A fő szerkezeti jellemző: a tunica közegben a myocyták és az elasztikus rostok körülbelül egyenlő arányban (1: 1) vannak jelen, kis mennyiségű kollagénrost és fibroblaszt van.

Mikrovaszkulatúra- az artériás és a vénás kapcsolatok között elhelyezkedő kapcsolat; biztosítja a szerv vérellátásának szabályozását, a vér és a szövetek közötti anyagcserét, a vér lerakódását a szervekben.

Összetett:

1. Arteriolák (beleértve a prekapillárist is).

2. Hemocapillaris.

3. Venulák (beleértve a posztkapillárist is).

4. Arteriolo-venuláris anasztomózisok.

Arteriolák- az artériákat a hemokapillárisokkal összekötő erek. Megőrzik az artériák szerkezetének elvét: 3 membránjuk van, de a membránok gyengén expresszálódnak - a belső membrán szubendoteliális rétege nagyon vékony; a középső héjat a myocyták egy rétege képviseli, és közelebb a kapillárisokhoz - egyetlen myociták. A tunica media átmérőjének növekedésével a myocyták száma növekszik, először egy, majd két vagy több myocitaréteg képződik. A falban található myocyták miatt (a prekapilláris arteriolákban záróizom formájában) az arteriolák szabályozzák a hemokapillárisok vérellátását, ezáltal a vér és a szerv szövetei közötti csere intenzitását.

Hemokapillárisok. A hemokapillárisok fala a legkisebb vastagságú, és 3 komponensből áll - endoteliális sejtekből, alapmembránból, pericitákból az alapmembrán vastagságában. A kapilláris falában nincsenek izomelemek, azonban a belső lumen átmérője némileg változhat a vérnyomás változása, a periciták és az endothel sejtek magjainak duzzadt és összehúzódó képessége következtében. A következő típusú kapillárisokat különböztetjük meg:

1. I. típusú hemokapillárisok(szomatikus típusú) - kapillárisok folyamatos endotéliummal és folytonos bazális membránnal, átmérője 4-7 µm. Megtalálható a vázizmokban, a bőrben és a nyálkahártyákban.

2. II-es típusú hemokapillárisok (fenestrált vagy zsigeri típusú) - az alapmembrán szilárd, az endotéliumban fenestrae - elvékonyodott területek az endothelsejtek citoplazmájában. Átmérője 8-12 mikron. A vesék kapilláris glomerulusaiban, a belekben és az endokrin mirigyekben találhatók.

3. III. típusú hemokapillárisok(szinuszos típusú) - az alapmembrán nem folyamatos, helyenként hiányzik, és az endothel sejtek között rések maradnak; átmérője 20-30 mikron vagy több, nem állandó az egészben - vannak kitágult és szűkült területek. Ezekben a kapillárisokban lelassul a véráramlás. Megtalálható a májban, a vérképző szervekben és az endokrin mirigyekben.

A hemokapillárisok körül vékony, laza rostos szövetréteg található, nagy mennyiségben rosszul differenciált sejtekkel, amelyek állapota meghatározza a vér és a szerv működő szövetei közötti csere intenzitását. A hemokapillárisokban lévő vér és a szervet körülvevő munkaszövetek közötti gátat hisztohematikus gátnak nevezik, amely endothel sejtekből és alapmembránból áll.

A kapillárisok megváltoztathatják szerkezetüket, átalakulhatnak más típusú és kaliberű edényekké; A meglévő hemokapillárisokból új ágak alakulhatnak ki.

A prekapillárisok különböznek a hemokapillárisoktól az a tény, hogy a falban az endothel sejtek, az alapmembrán, a periciták mellett egyetlen vagy csoportos myociták találhatók.

A venulák posztkapilláris venulákkal kezdődnek, amelyek különböznek a kapillárisoktól a falban lévő nagy mennyiségű pericitákban és az endothelsejtek billentyűszerű redőiben. A venulák átmérőjének növekedésével a falban növekszik a myocyták tartalma - először egysejtek, majd csoportok és végül összefüggő rétegek.

Arteriolo-venuláris anasztomózisok (AVA)- ezek shuntok (vagy anasztomózisok) az arteriolák és venulák között, pl. közvetlen kommunikációt folytatni és részt venni a regionális perifériás véráramlás szabályozásában. Különösen nagy mennyiségben fordulnak elő a bőrben és a vesékben. ABA - rövid erek, 3 membránnal is rendelkeznek; Vannak myocyták, különösen sok a középső héjban, amelyek záróizomként működnek.

EREK. A vénák hemodinamikai állapotának sajátossága az alacsony nyomás (15-20 Hgmm) és az alacsony véráramlás, ami az elasztikus rostok csökkenését okozza ezekben az erekben. A vénáknak szelepei vannak- a belső héj megkettőzése. Az erek falában lévő izomelemek száma attól függ, hogy a vér a gravitációval vagy ellene mozog-e.

Nem izmos típusú vénák jelen van a dura materben, a csontokban, a retinában, a placentában, vörös csontvelő. Az izomtalan vénák falát az alapmembránon belülről endothelsejtek bélelik, amit egy rostos SDT réteg követ; nincsenek simaizomsejtek.

Izmos típusú vénák gyengén kifejezett izomzattal elemek a test felső felében helyezkednek el - a felső vena cava rendszerében. Ezek a vénák általában összeomlott állapotban vannak. A tunica táptalaj kisszámú myocytát tartalmaz.

Erősen fejlett izomelemekkel rendelkező erek alkotják a test alsó felének vénarendszerét. Ezeknek a vénáknak a jellemzője a jól meghatározott billentyűk és a myocyták jelenléte mindhárom membránban - a külső és a belső membránban hosszanti irányban, középen - körirányban.

NYIROKEREK limfatikus kapillárisokkal (LC) kezdődik. Az LC-k, a hemokapillárisokkal ellentétben, vakon kezdődnek, és nagyobb átmérőjűek. A belső felületet endotélium borítja, nincs alapmembrán. Az endotélium alatt laza rostos szövet található, magas retikuláris rosttartalommal.

Az LC átmérője nem állandó- szűkülések, bővülések vannak. A nyirokkapillárisok összeolvadnak, és szerven belüli nyirokereket képeznek - szerkezetük közel van a vénákhoz, mert ugyanolyan hemodinamikai körülmények között vannak. 3 héjuk van, a belső héj szelepeket alkot; A vénákkal ellentétben az endotélium alatt nincs bazális membrán. Az átmérő nem állandó – a szelepek szintjén tágulások vannak.

Extraorgan nyirokerek felépítésében is hasonló a vénákhoz, de a bazális endothel membrán rosszul meghatározott és helyenként hiányzik. Ezeknek az ereknek a falában jól látható a belső rugalmas membrán. A középső héj különleges fejlődést kap az alsó végtagokban.

SZÍV. A szív az embrionális fejlődés 3. hetének kezdetén alakul ki páros rudimentum formájában a nyaki régióban a mesenchymából a splanchnotomák zsigeri rétege alatt. A mesenchymából páros zsinórok jönnek létre, amelyek hamarosan csövekké alakulnak, amelyekből végül a a szív belső bélése - endocardium. A splanchnotomák zsigeri rétegének területei, ezeknek a csöveknek a burkait szívizomlemezeknek nevezik, amelyek ezt követően differenciálódnak szívizom és epicardium. Ahogy az embrió fejlődik, a törzsredő megjelenésével a lapos embrió egy csővé – a testté – gyűrődik, míg a 2 szívbimbó a mellüregbe kerül, közelebb kerül egymáshoz és végül egy csővé egyesül. Ezután ez a csőszív gyorsan nőni kezd, és nem illeszkedik a mellkasba, több hajlatot képez. A hajlítócső szomszédos hurkai összenőnek, és egy egyszerű csőből négykamrás szív alakul ki.

Rizs. 13.8. Kapilláris endotélium:

A - síkkép; b - függőleges vágás (diagram Yu. I. Afanasyev szerint): 1 - sejthatárok; 2 - citoplazma; 3 - mag; V- fenestrae a vese peritubuláris kapillárisának endothel sejtjeiben. Elektronmikrofotográfia, 20 000-es nagyítás (A. A. Mironov szerint); G- a hemokapilláris endotheliocitájának paraplazmolemális rétege. Elektronmikrográfia, 80 000-es nagyítás (V. V. Kupriyanov, Ya. L. Karaganov és V. I. Kozlov szerint): 1 - kapilláris lumen; 2 - plazmalemma; 3 - paraplazmolemális réteg; 4 - alapmembrán; 5 - pericita citoplazma

endoteliális sejtek váza, bazális membrán (lásd alább). Az endoteliális sejtek belső és külső felülete mentén pinocitotikus vezikulák és caveolák helyezkednek el, amelyek tükrözik a különböző anyagok és metabolitok transzendotheliális transzportját. Több van belőlük a kapilláris vénás szakaszán, mint az artériás szakaszon. Az organellumok általában kevés számban vannak, és a perinukleáris zónában helyezkednek el.

A kapilláris endotélium belső, a véráramlás felé néző felületén ultramikroszkópos kiemelkedések lehetnek egyedi mikrobolyhok formájában, különösen a kapilláris vénás szakaszán. A kapillárisok ezen szakaszain az endothelsejtek citoplazmája billentyűszerű struktúrákat alkot. Ezek a citoplazmatikus vetületek megnövelik az endotélium felszínét, és az endotéliumon keresztül történő folyadékszállítás aktivitásától függően megváltoztatják méretüket.

Az endotélium részt vesz az alapmembrán kialakításában. Az endotélium egyik funkciója az érképzés (neovasculogenesis). Endothelsejtek alakulnak ki

Vannak egyszerű kapcsolatok egymás között, zár típusú érintkezők és szoros érintkezések az érintkező endothel sejtek plazmalemma külső lemezeinek lokális összeolvadásával és az intercelluláris rés eltüntetésével. Az endotheliociták olyan faktorokat szintetizálnak és választanak ki, amelyek aktiválják a véralvadási rendszert (tromboplasztin, tromboxán) és antikoagulánsokat (prosztaciklin stb.). Az endotélium részvétele az értónus szabályozásában szintén receptorokon keresztül valósul meg. Amikor a vazoaktív anyagok az endothelsejtek receptoraihoz kötődnek, vagy relaxációs faktor, vagy simaizom-összehúzódási faktor szintetizálódik. Ezek a faktorok specifikusak és csak a vaszkuláris sima myocytákra hatnak. A kapilláris endotél bazális membránja egy 30-35 nm vastag, finom fibrilláris, porózus, félig áteresztő lemez, amely IV-es és V-ös típusú kollagént, glikoproteineket, valamint fibronektint, laminint és szulfát tartalmú proteoglikánokat tartalmaz. Az alapmembrán támasztó, határoló és gát funkciót lát el. Az endothel sejtek és a periciták között az alapmembrán elvékonyodik és helyenként megszakad, maguk a sejtek pedig a plazmalemma szoros csomópontjain keresztül kapcsolódnak egymáshoz. Az endotheliopericyticus kontaktusok ezen területe a különböző tényezők egyik sejtről a másikra történő átvitelének helye.

Az anyag a www.hystology.ru webhelyről származik

A vérerek különböző átmérőjű elágazó csövek zárt rendszere, amelyek a szisztémás és a tüdőkeringés részét képezik. Ez a rendszer megkülönbözteti az artériákat, amelyeken keresztül a vér a szívből a szervekbe és szövetekbe áramlik, a vénákat, amelyeken keresztül a vér visszatér a szívbe, valamint a mikrovaszkuláris erek komplexét, amelyek a szállítási funkcióval együtt biztosítják az anyagok cseréjét a vér és a környező között. szövetek.

A vérerek a mezenchimából fejlődnek ki. Az embriogenezisben a legkorábbi időszakot a mezenchim számos sejtfelhalmozódása jellemzi a tojássárgája - vérszigetek - falában. A sziget belsejében vérsejtek képződnek és üreg alakul ki, a periféria mentén elhelyezkedő sejtek lapossá válnak, sejtkontaktusok segítségével összekapcsolódnak egymással, és kialakítják a kapott cső endothel bélését. Amint kialakulnak, az ilyen primer vércsövek összekapcsolódnak, és kapilláris hálózatot alkotnak. A környező mesenchymalis sejtek pericitákká, simaizomsejtekké és járulékos sejtekké fejlődnek. Az embrió testében szövetfolyadékkal teli résszerű terek körül mezenchimális sejtekből vérkapillárisok képződnek. Amikor megnövekszik a véráramlás az ereken, ezek a sejtek endoteliálissá válnak, és a középső és külső membrán elemei képződnek a környező mesenchymából.

Az érrendszer nagyon nagy plaszticitással rendelkezik. Mindenekelőtt az érhálózat sűrűsége jelentős eltéréseket mutat, mivel a szerv szükségleteitől függően tápanyagokés oxigénnel, a hozzá juttatott vér mennyisége tág határok között ingadozik. A véráramlás sebességében és a vérnyomásban bekövetkező változások új erek kialakulásához és a meglévő erek szerkezeti átalakulásához vezetnek. Van egy kis edény átalakulása nagyobbá jellegzetes vonásait falának szerkezete. A legnagyobb változások az érrendszerben következnek be a körforgalom, vagyis a mellékkeringés kialakulásával.

Az artériák és a vénák egyetlen terv szerint épülnek fel - falaikban három membrán különbözik meg: belső (tunica intima), középső (tunica media) és külső (tunica adventicia). Ezeknek a membránoknak a fejlettségi foka, vastagságuk és szövetösszetételük azonban szorosan összefügg az ér által ellátott funkcióval és a hemodinamikai feltételekkel (vérnyomás és véráramlási sebesség), amelyek az érágy különböző részein nem azonosak.

Artériák. A falak szerkezete szerint megkülönböztetik az izmos, izom-elasztikus és rugalmas típusú artériákat.

NAK NEK rugalmas artériák magában foglalja az aortát és a tüdőartériát. A szívkamrák pumpáló tevékenysége által létrehozott magas hidrosztatikus nyomásnak (200 Hgmm-ig), valamint a nagy véráramlási sebességnek (0,5-1 m/s) összhangban ezek az erek kifejezetten rugalmas tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek biztosítja a fal szilárdságát megfeszítéskor és eredeti helyzetébe való visszatéréskor, valamint hozzájárul a pulzáló véráramlás állandó folyamatossá történő átalakulásához. Az elasztikus artériák falát jelentős vastagsága és nagyszámú rugalmas elem jelenléte jellemzi az összes membrán összetételében.

A belső membrán két rétegből áll - endoteliális és szubendoteliális. Az endothelsejtek, amelyek folyamatos belső bélést alkotnak, rendelkeznek különböző méretűés alakja, egy vagy több magot tartalmaz. Citoplazmájuk kevés organellumát és sok mikrofilamentumot tartalmaz. Az endotélium alatt található az alapmembrán. A szubendoteliális réteg laza finomszálas kötőszövetből áll, amely rugalmas rostok hálózatával együtt rosszul differenciált csillag alakú sejteket, makrofágokat és simaizomsejteket tartalmaz, ennek a rétegnek amorf anyaga, amely nagy jelentőséggel bír a fal táplálását, jelentős mennyiségű glikozaminoglikánt tartalmaz.A falak károsodása és a kóros folyamat (atherosclerosis) kialakulása esetén a lipidek (koleszterin és észterei) felhalmozódnak a szubendoteliális rétegben.A szubendoteliális réteg sejtelemei fontos szerepet játszanak szerepe a fal regenerációjában A középső membrán határán sűrű rugalmas rosthálózat található.

A középső héj számos rugalmas fenestrált membránból áll, amelyek között ferdén elhelyezkedő simaizomsejtek kötegei helyezkednek el. A membránok ablakain (fenestrae) keresztül a fal sejtjeinek táplálásához szükséges anyagok falon belüli szállítása történik. Mind a membránokat, mind a simaizomszövet sejtjeit rugalmas rostok hálózata veszi körül, amelyek a belső és külső membrán rostjaival együtt egyetlen keretet alkotnak, amely biztosítja a fal nagy rugalmasságát.

A külső héjat kötőszövet alkotja, amelyet hosszirányban orientált kollagénrostok kötegei uralnak. Ebben a héjban edények helyezkednek el és elágaznak, táplálva mind a külső héjat, mind a középső héj külső zónáit.

Izmos artériák. Az ilyen típusú, különböző kaliberű artériák közé tartozik a legtöbb artéria, amely a test különböző részeibe és szerveibe szállítja és szabályozza a véráramlást (kar-, femorális, lép stb.) Mikroszkópos vizsgálattal jól láthatóak mindhárom membrán elemei a falban (202. kép).

A belső bélés három rétegből áll: endoteliális, szubendoteliális és belső rugalmas membránból. Az endotélium vékony lemeznek tűnik, amely az ér mentén megnyúlt sejtekből áll, és a lumenbe ovális magok nyúlnak ki. A szubendoteliális réteg fejlettebb a nagy átmérőjű artériákban, és csillag- vagy orsó alakú sejtekből, vékony rugalmas rostokból és glikozaminoglikánokat tartalmazó amorf anyagból áll. A tunica media határán egy belső rugalmas membrán található, amely világos rózsaszínű eozinnal festett fényes hullámos csík formájában jól látható a készítményeken.

Rizs. 202.

Az artéria falának szerkezeti vázlata (A)és vénák (B) izomtípus:
1 - belső héj; 2 - középső héj; 3 - külső burok; A- endotélium; b- belső rugalmas membrán; V- simaizomsejtek magjai a tunica media-ban; G- az adventitia kötőszöveti sejtmagjai; d- az erek erei.

Ezt a membránt számos lyuk hatja át, amelyek fontosak az anyagok szállításához.

A tunica media elsősorban simaizomszövetből épül fel, melynek sejtkötegei spirálisan futnak, azonban az artériás fal helyzetének megváltozásával (nyúlás) megváltozhat az izomsejtek elhelyezkedése. A tunica media izomszövetének összehúzódása fontos a szervek és szövetek véráramlásának megfelelő szabályozásában. igényeikkel és a vérnyomás fenntartásával. Az izomszövet sejtkötegei között rugalmas rostok hálózata található, amelyek a szubendoteliális réteg rugalmas rostjaival és a külső héjjal együtt egyetlen rugalmas keretet alkotnak, amely összenyomásakor rugalmasságot ad a falnak. Az izmos típusú nagy artériákban a külső héj határán egy külső rugalmas membrán található, amely hosszirányban orientált rugalmas rostok sűrű plexusából áll. Többben kis artériák ez a membrán nem expresszálódik.

A külső héj kötőszövetből áll, amelyben a kollagénrostok és az elasztikus rostok hálózatai hosszirányban megnyúlnak. A rostok között sejtek, főleg fibrociták találhatók. A külső héj idegrostokat és kis vérereket tartalmaz, amelyek ellátják az artéria falának külső rétegeit.

Izmos-elasztikus típusú artériák A fal szerkezetének megfelelően közbenső pozíciót foglalnak el a rugalmas és izmos típusú artériák között. A középső héjban egyenlő mennyiségben spirálisan orientált simaizomszövet, rugalmas lemezek és rugalmas rostok hálózata fejlődik ki.

Rizs. 203. Mikrovaszkuláris erek vázlata:

1 - arteriola; 2 - venule; 3 - kapilláris hálózat; 4 - arteriolo-venuláris anasztomózis.

Mikrovaszkuláris erek. Az átkelőhelyen artériás ágy A vénában a szervekben és szövetekben kis prekapilláris, kapilláris és posztkapilláris erek sűrű hálózata képződik. Ezt a kis erekből álló komplexumot, amely biztosítja a szervek vérellátását, a transzvaszkuláris cserét és a szövetek homeosztázisát, összefoglaló néven mikrovaszkulatúrának nevezzük. Különféle arteriolákból, kapillárisokból, venulákból és arteriola-venuláris anasztomózisokból áll (203. ábra).

Arteriolák. Ahogy az izmos artériák átmérője csökken, az összes membrán elvékonyodik, és arteriolákká - 100 mikronnál kisebb átmérőjű erekké - válnak. Belső héjuk az alapmembránon elhelyezkedő endotéliumból és a szubendoteliális réteg egyes sejtjeiből áll. Egyes arterioláknak nagyon vékony belső rugalmas membránja lehet. A tunica media egy sor spirálisan elrendezett simaizomsejteket tartalmaz. A terminális arteriolák falában, amelyből a hajszálerek ágaznak ki, a simaizomsejtek nem alkotnak folyamatos sort, hanem külön helyezkednek el. Ezek prekapilláris arteriolák. Az arteriolától származó elágazás helyén azonban a kapillárist jelentős számú simaizomsejt veszi körül, amelyek egyfajta prekapilláris záróizomzatot alkotnak. Az ilyen sphincterek tónusának változása miatt a szövet vagy szerv megfelelő területének kapillárisaiban a véráramlás szabályozott. Az izomsejtek között rugalmas rostok vannak. A külső héj egyedi járulékos sejteket és kollagénrostokat tartalmaz.

Kapillárisok- a mikroérrendszer legfontosabb elemei, amelyekben a gázok és a különféle anyagok cseréje megy végbe a vér és a környező szövetek között. A legtöbb szervben laza kötőszövetben elágazó kapilláris hálózatok képződnek az arteriolák és a venulák között. A kapilláris hálózat sűrűsége a különböző szervekben eltérő lehet. Minél intenzívebb az anyagcsere egy szervben, annál sűrűbb a kapillárisok hálózata. A legfejlettebb kapillárishálózat az idegrendszer szürkeállományában, a belső szekréciós szervekben, a szív szívizomjában és a tüdő alveolusai környékén található. A vázizmokban, inakban és idegtörzsekben a kapilláris hálózatok hosszirányban tájolódnak.

A kapilláris hálózat folyamatosan átalakulóban van. A szervekben és szövetekben a kapillárisok jelentős része nem működik. Erősen lecsökkent üregükben

Rizs. 204. Folyamatos endothel béléssel rendelkező vérkapilláris falának ultrastrukturális szerveződésének vázlata:

1 - endoteliális sejt; 2 - alapmembrán; 3 - pericita; 4 - pinocitotikus mikrobuborékok; 5 - érintkezési zóna az endotélsejtek között (ábra. Kozlov).

Csak a vérplazma kering (plazma kapillárisok). A nyitott kapillárisok száma a szerv munkájának fokozódásával nő.

Kapilláris hálózatok találhatók az azonos nevű erek között is, például vénás kapilláris hálózatok a máj lebenyeiben és adenohypophysis, artériás hálózatok a vese glomerulusaiban. Az elágazó hálózatok kialakítása mellett a kapillárisok kapilláris hurok formájában (a dermis papilláris rétegében) vagy glomerulusokat (a vesék choroid glomerulusait) alkothatnak.

A kapillárisok a legkeskenyebb vaszkuláris csövek. Kaliberük átlagosan egy vörösvérsejt átmérőjének felel meg (7-8 mikron), azonban funkcionális állapottól és szervspecializációtól függően a kapillárisok átmérője változhat. Szűk kapillárisok (4-5 µm átmérőjű) a szívizomban. Speciális szinuszos kapillárisok széles lumennel (30 mikron vagy nagyobb) a májlebenyekben, a lépben, a vörös csontvelőben és a belső szekréciós szervekben.

A vérkapillárisok fala több szerkezeti elemből áll. A belső bélést az alapmembránon elhelyezkedő endoteliális sejtek rétege képezi, amely sejteket - pericitákat tartalmaz. Az alapmembrán körül járulékos sejtek és retikuláris rostok találhatók (204. ábra).

A pikkelyes endothelsejtek a kapilláris hossza mentén megnyúltak, és nagyon vékony (kevesebb, mint 0,1 μm) perifériás anucleus területeik vannak. Ezért egy ér keresztmetszetének fénymikroszkópos vizsgálatával csak az a terület látható, ahol a mag található 3-5 μm vastagságban. Az endoteliális sejtek magjai gyakran ovális alakúak, és kondenzált kromatint tartalmaznak, amely a nukleáris membrán közelében koncentrálódik, és általában egyenetlen kontúrokkal rendelkezik. A citoplazmában az organellumok nagy része a perinukleáris régióban található. Az endothel sejtek belső felülete egyenetlen, a plazmalemma különböző formájú és magasságú mikrobolyhokat, kiemelkedéseket, szelepszerű struktúrákat képez. Ez utóbbiak különösen a hajszálerek vénás szakaszára jellemzőek. Az endoteliális sejtek belső és külső felülete mentén számos pinocitotikus vezikula található, ami az anyagok intenzív felszívódását és átvitelét jelzi ezen sejtek citoplazmáján keresztül. Az endoteliális sejtek, mivel képesek gyorsan megduzzadni, majd a folyadékot felszabadítani, a magasságot csökkenteni, megváltoztathatják a kapilláris lumenének méretét, ami viszont befolyásolja a vérsejtek áthaladását rajta. Ezenkívül az elektronmikroszkópos vizsgálat mikrofilamentumokat tárt fel a citoplazmában, amelyek meghatározzák az endoteliális sejtek összehúzódási tulajdonságait.

Az endotélium alatt elhelyezkedő alapmembrán elektronmikroszkóppal detektálható, és egy 30-35 nm vastag lemezt képvisel, amely IV-es típusú kollagént és egy amorf komponenst tartalmazó vékony fibrillumok hálózatából áll. Ez utóbbi a fehérjékkel együtt tartalmaz hialuronsav, amelynek polimerizált vagy depolimerizált állapota határozza meg a kapillárisok szelektív permeabilitását. Az alapmembrán rugalmasságot és szilárdságot is biztosít a kapillárisoknak. Az alapmembrán hasításaiban speciális folyamatsejtek találhatók - periciták. Folyamatjaikkal beborítják a kapillárist, és az alapmembránon áthatolva érintkezésbe lépnek az endothel sejtekkel.

Az endothel bélés és az alapmembrán szerkezeti jellemzőinek megfelelően háromféle kapillárist különböztetünk meg. A legtöbb kapilláris a szervekben és szövetekben az első típusba tartozik (általános típusú kapillárisok). Jellemzőjük a folyamatos endothel bélés és bazális membrán jelenléte. Ebben a folytonos rétegben a szomszédos endothel sejtek plazmamembránjai a lehető legközelebb vannak, és szoros kontaktusként alakítanak ki kapcsolatokat, amelyek áthatolhatatlanok a makromolekulák számára. Vannak más típusú érintkezők is, amikor a szomszédos cellák szélei csempeszerűen átfedik egymást, vagy szaggatott felületekkel vannak összekötve. A kapillárisok hossza szerint szűkebb (5-7 µm) proximális (arterioláris) és szélesebb (8-10 µm) disztális (venuláris) részeket különböztetünk meg. A proximális rész üregében a hidrosztatikus nyomás nagyobb, mint a vérben lévő fehérjék által létrehozott kolloid-ozmotikus nyomás. Ennek eredményeként a folyadék a fal mögött szűrésre kerül. A distalis részen a hidrosztatikus nyomás kisebb lesz, mint a kolloid ozmotikus nyomás, ami a környező szövetfolyadékból a víz és a benne oldott anyagok vérbe kerülését idézi elő. A kimenő folyadékáramlás azonban nagyobb, mint a bemenő, és a felesleges folyadék a kötőszövet szövetnedvének részeként bejut a nyirokrendszerbe.

Egyes szervekben, amelyekben intenzíven zajlanak a folyadék felszívódási és felszabadulási folyamatai, valamint a makromolekuláris anyagok gyors transzportja a vérbe, a kapillárisok endotéliumában lekerekített, 60-80 nm átmérőjű szubmikroszkópos nyílások vagy lekerekített területek találhatók. vékony rekeszizom (vese, belső szekréciós szervek). Ezek fenestraes kapillárisok (latin fenestrae - ablakok).

A harmadik típusú kapillárisok szinuszosak, amelyeket lumenük nagy átmérője, az endothelsejtek közötti széles rések és a nem folytonos alapmembrán jellemez. Az ilyen típusú kapillárisok a lépben és a vörös csontvelőben találhatók. Nemcsak a makromolekulák, hanem a vérsejtek is behatolnak a falain keresztül.

Venulák- a mikrovaszkulatúra efferens szakasza és az érrendszer vénás szakaszának kezdeti láncszeme. Vért gyűjtenek a kapilláriságyból. Lumenük átmérője szélesebb, mint a kapillárisokban (15-50 mikron). A venulák falában, valamint a kapillárisokban az alapmembránon elhelyezkedő endoteliális sejtréteg, valamint egy kifejezettebb külső kötőszöveti membrán található. A kis vénákká alakuló chenulák falában egyedi simaizomsejtek találhatók. A csecsemőmirigy posztkapilláris venuláiban, nyirokcsomók az endothel bélést magas endotélsejtek képviselik, amelyek elősegítik a limfociták szelektív migrációját az újrahasznosítás során. Faluk vékonysága, lassú véráramlása és alacsony vérnyomása miatt jelentős mennyiségű vér rakódhat le a venulákban.

Arteriolo-venuláris anasztomózisok. Minden szervben találtak csöveket, amelyeken keresztül az arteriolákból származó vér közvetlenül a venulákba kerülhet, megkerülve a kapilláris hálózatot. Különösen sok anasztomózis található a bőr irhajában, a fülkagylóban és a madarak tarájában, ahol bizonyos szerepet játszanak a hőszabályozásban.

Szerkezetileg a valódi arteriola-venuláris anasztomózisokat (shuntokat) az jellemzi, hogy a falban jelentős számú hosszirányban elhelyezkedő simaizomsejt-köteg található, amelyek akár az intima szubendoteliális rétegében (205. ábra), akár az intima belső zónájában találhatók. a tunica média. Egyes anasztomózisokban ezek a sejtek hámszerű megjelenést kapnak. A hosszanti izomsejtek a külső héjban is megtalálhatók. Nem csak egyszerűek vannak

Rizs. 205. Arteriolo-venuláris anasztomózis:

1 - endotélium; 2 - hosszirányban elhelyezkedő epithelioid-izomsejtek; 3 - a középső héj körkörösen elhelyezkedő izomsejtjei; 4 - külső burok.

az anasztomózisok egyedi csövek formájában, de összetettek is, amelyek több ágból állnak, amelyek egy arteriolából nyúlnak ki, és egy közös kötőszöveti tok veszi körül.

A kontraktilis mechanizmusok segítségével az anasztomózisok csökkenthetik vagy teljesen lezárhatják lumenüket, aminek következtében a rajtuk keresztüli véráramlás leáll, és a vér bejut a kapilláris hálózatba. Ennek köszönhetően a szervek vért kapnak. a munkájukhoz kapcsolódó igényektől függően. Ezenkívül a magas artériás vérnyomás az anasztomózisokon keresztül a vénás ágyba kerül, ezáltal elősegítve a vér jobb mozgását a vénákban. Az anasztomózisok szerepe jelentős a vénás vér oxigénnel való dúsításában, valamint a fejlődés során a vérkeringés szabályozásában kóros folyamatok szervekben.

Bécs- erek, amelyeken keresztül a szervekből és szövetekből származó vér a szívbe, a jobb pitvarba áramlik. Kivételt képeznek a tüdővénák, amelyek oxigéndús vért szállítanak a tüdőből a bal pitvarba.

A vénák fala, akárcsak az artériák fala, három membránból áll: belső, középső és külső. Ezeknek a membránoknak a specifikus szövettani szerkezete azonban a különböző vénákban igen változatos, ami a működésükben és a lokális (a véna elhelyezkedésétől függően) vérkeringési feltételekben mutatkozó eltérésekkel jár. Az azonos nevű artériákkal azonos átmérőjű vénák többsége vékonyabb falú és szélesebb lumennel rendelkezik.

A hemodinamikai viszonyoknak megfelelően - alacsony vérnyomás (15-20 Hgmm) és alacsony véráramlási sebesség (kb. 10 mm/s) - a vénafal rugalmas elemei viszonylag gyengén fejlettek, és kevesebb az izomszövet a tunicában. média. Ezek a jelek lehetővé teszik a vénák konfigurációjának megváltoztatását: alacsony vérellátás esetén a vénák fala összeomlik, illetve nehéz vérkiáramlás esetén (például elzáródás miatt) a fal megnyúlása, ill. az erek tágulása könnyen előfordulhat.

Jelentős jelentősége a vénás erek hemodinamikájában: billentyűik úgy vannak elhelyezve, hogy miközben engedik a vért a szív felé, elzárják a fordított áramlás útját. A billentyűk száma nagyobb azokban a vénákban, amelyekben a vér a gravitációval ellentétes irányban áramlik (például a végtagok vénáiban).

A fal izomelemeinek fejlettségi foka szerint megkülönböztetik a nem izmos és izmos típusú vénákat.

Nem izmos típusú vénák. Az ilyen típusú vénák közé tartoznak a csontvénák, központi vénák májlobulusok és a lép trabekuláris vénái. Ezeknek a vénáknak a fala csak az alapmembránon elhelyezkedő endotélsejtek egy rétegéből és a rostos kötőszövet külső vékony rétegéből áll. Ez utóbbiak részvételével a fal szorosan összeolvad a környező szövetekkel, aminek következtében ezek a vénák passzívak a vér mozgásában rajtuk, és nem esnek össze. Nem izmos vénák agyhártya a szem vérrel megtelő retinája pedig könnyen megnyúlhat, ugyanakkor a vér saját gravitációja hatására könnyen befolyik a nagyobb vénás törzsekbe.

Izmos vénák. Ezeknek a vénáknak a fala az artériák falához hasonlóan három membránból áll, de a határok közöttük kevésbé egyértelműek. A különböző fekvésű erek falában az izomhártya vastagsága nem azonos, ami attól függ, hogy a vér a gravitáció hatására vagy annak ellenében mozog-e bennük. Ez alapján az izmos típusú vénákat gyenge, közepes és erős izomelemekkel rendelkező vénákra osztják. Az első típusú vénák közé tartoznak a test felső testének vízszintesen elhelyezkedő vénái és a vénák emésztőrendszer. Az ilyen vénák fala vékony, középső héjukban a simaizomszövet nem alkot folyamatos réteget, hanem kötegekben helyezkedik el, amelyek között laza kötőszövetrétegek találhatók.

Az izomelemek erős fejlődésével rendelkező vénák közé tartoznak az állatok végtagjainak nagy vénái, amelyeken keresztül a vér felfelé áramlik, a gravitáció ellenében (femorális, brachiális stb.). Jellemzőjük az intima szubendoteliális rétegében hosszirányban elhelyezkedő kis simaizomszövet-sejtkötegek, a külső héjban pedig ennek a szövetnek a jól fejlett kötegei. A külső és belső membrán simaizomszövetének összehúzódása a véna falának keresztirányú redőinek kialakulásához vezet, ami megakadályozza a fordított véráramlást.

A tunica media körkörösen elrendezett simaizomsejtek kötegeit tartalmazza, amelyek összehúzódása segíti a vér szívbe jutását. A végtagok vénáiban billentyűk találhatók, amelyek vékony redők, amelyeket az endotélium és a szubendoteliális réteg alkot. A billentyű alapja rostos kötőszövet, amely a szeleplapok tövében számos simaizomsejtet tartalmazhat. A szelepek megakadályozzák a vénás vér visszaáramlását is. A vér vénákban történő mozgásához elengedhetetlen a mellkas belélegzés közbeni szívóhatása és a vénás ereket körülvevő vázizomszövet összehúzódása.

Vaszkularizáció és beidegzés véredény. A nagy és közepes artériás erek falát kívülről - az érrendszeri ereken (vasa vasorum) keresztül - és belülről is táplálják az ér belsejében áramló vér miatt. A vaszkuláris erek vékony perivaszkuláris artériák ágai, amelyek a környező kötőszövetben futnak. Az érfal külső héjában artériás ágak ágaznak el, a kapillárisok a középső héjba hatolnak be, amelyből a vér az erek vénás ereiben gyűlik össze. Az artériák középső tunikájának intimája és belső zónájában nincsenek kapillárisok, és az erek lumenének oldaláról táplálják. A lényegesen kisebb szilárdság miatt pulzushullám, a középső héj kisebb vastagsága, a belső rugalmas membrán hiánya, a véna üreg oldali ellátásának mechanizmusa nem különösebben fontos. A vénákban az érrendszer artériás vérrel látja el mindhárom membránt.

Az erek szűkülése, tágulása, az értónus fenntartása elsősorban a vazomotoros központból érkező impulzusok hatására történik. A központból érkező impulzusok az oldalsó szarvak sejtjeibe kerülnek gerincvelő, ahonnan szimpatikus idegrostokon keresztül jutnak az erekbe. A szimpatikus rostok terminális ágai, amelyek a szimpatikus ganglionok idegsejtjeinek axonjait tartalmazzák, motoros idegvégződéseket képeznek a simaizomszövet sejtjein. Efferens szimpatikus beidegzés érfal okozza a fő érszűkítő hatást. Az értágítók természetének kérdése nem teljesen megoldott.

Megállapítást nyert, hogy a paraszimpatikus idegrostok értágítók a fej ereihez képest.

Az érfalak mindhárom membránjában az idegsejtek dendritjeinek terminális ágai, főként a gerinc ganglionjai számos érzőidegvégződést alkotnak. Az adventitiában és a perivaszkuláris laza kötőszövetben a különböző alakú szabad végződések között kapszulázott testek is találhatók. Speciális interoceptorok, amelyek érzékelik a vérnyomás és annak változásait kémiai összetétel, koncentrálódik az aortaív falában és azon a területen, ahol a nyaki artéria belső és külső - aorta és carotis reflexogén zónákra ágazik. Megállapítást nyert, hogy ezeken a zónákon kívül még kellő számú vaszkuláris terület található, amelyek érzékenyek a vér nyomásának és kémiai összetételének változásaira (baro- és kemoreceptorok). Az összes speciális terület receptoraiból a centripetális idegek mentén impulzusok jutnak el a vazomotoros központba medulla oblongata, megfelelő kompenzációs neuroreflex reakciót okozva.

Útmutató a mikrolemezek tanulmányozásához

A. Az MCR hajói. Arteriolák, kapillárisok, venulák.

Festés: hematoxilin-eozin.

A mikrovaszkulatúra láncszemei ​​közötti kapcsolat megállapításához egy teljes, filmes preparátum színezése és vizsgálata szükséges, ahol az erek nem metszetben, hanem egészben láthatók. A készítményen kis erekkel rendelkező területet választunk ki, hogy látható legyen kapcsolatuk a kapillárisokkal.

Az arteriolák, mint a mikrovaszkulatúra első láncszemei, a sima myocyták jellegzetes elrendezéséről ismerhetők fel. Az arteriola falán keresztül az endothel sejtek világos megnyúlt ovális magjai láthatók. Hosszú tengelyük egybeesik az arteriola lefutásával.

A venulák fala vékonyabb, az endothel sejtmagok sötétebbek, és a lumenben több sor vörösvértest található.

A kapillárisok vékony erek, a legkisebb átmérőjűek és a legvékonyabb falúak, amelyek egy réteg endoteliális sejteket tartalmaznak. A vörösvértestek a kapilláris lumenében helyezkednek el egy sorban. Azt is láthatja, hogy a kapillárisok hol indulnak el az arterioláktól, és hol áramlanak a kapillárisok a venulákba. Az erek között jellegzetes szerkezetű laza rostos kötőszövet található.

1. A kapilláris elektrondiffrakciós mintázatán jól láthatóak az endotéliumban lévő fenestrák és az alapmembrán pórusai. Nevezze meg a kapilláris típusát!

A. Szinuszhullám.

B. Szomatikus.

C. Viscerális.

D. Atipikus.

E. Shunt.

2. I.M. Sechenov az arteriolákat a szív- és érrendszer „csapjainak” nevezte. Milyen szerkezeti elemek biztosítják az arteriolák ezt a funkcióját?

A. Circularis myocyták.

B. Longitudinális myocyták.

C. Rugalmas szálak.

D. Hosszanti izomrostok.

E. Kör alakú izomrostok.

3. Egy széles lumenű kapilláris elektronmikroszkópos felvételén jól láthatóak az endotéliumban lévő fenestrák és az alapmembrán pórusai. Határozza meg a kapilláris típusát.

A. Szinuszhullám.

B. Szomatikus.

C. Atipikus.

D. Shunt.

E. Viscerális.

4. Milyen típusú kapillárisok jelenléte jellemző az emberi vérképzőszervek mikroérrendszerére?

A. Perforált.

B. Fenestrated.

C. Szomatikus.

D. Szinuszos.

5. A szövettani minta vakon kezdődő, lapított endothel tubus megjelenésű, bazális membránt és pericitákat nem tartalmazó ereket tár fel, ezeknek az ereknek az endotéliumát a trópusi filantok rögzítik a kötőszövet kollagén rostjaihoz. Milyen hajók ezek?

A. Lymphocapillaris.

B. Hemocapillaris.

C. Arterioles.

D. Venules.

E. Arteriolo-venuláris anasztomózisok.

6. A kapillárist fenestrált hám és porózus alaphártya jellemzi. Ennek a kapillárisnak a típusa:

A. Szinuszhullám.

B. Szomatikus.

C. Viscerális.

D. Lacunar.

E. Nyirok.

7. Nevezze meg a mikroérrendszer azon edényét, amelyben a belső bélés szubendoteliális rétege gyengén kifejeződött, és a belső rugalmas membrán nagyon vékony! A középső membránt 1-2 réteg spirálisan irányított sima myociták alkotják.

A. Arteriole.

B. Venula.

C. Szomatikus típusú kapilláris.

D. Fenestrált kapilláris.

E. Szinuszos típusú kapilláris.

8. Mely erek a legnagyobb összfelületűek, ami optimális feltételeket teremt a szövetek és a vér közötti kétirányú anyagcseréhez?

A. Kapillárisok.

B. Artériák.

D. Arterioles.

E. Venulach.

9. Egy széles lumenű kapilláris elektronmikroszkópos felvételén jól láthatóak az endotéliumban lévő fenestrák és az alapmembrán pórusai. Határozza meg a kapilláris típusát.

A. Szinuszos.

B. Szomatikus.

C. Atipikus.

D. Shunt.

E. Viscerális.

P. függelék

(kívánt)

Az MCR erek hisztofunkcionális jellemzői

kérdésekben és válaszokban

1. Milyen funkcionális egységeket különböztetünk meg az ICR-ben?

A. Az a kapcsolat, amelyben a szervek véráramlásának szabályozása megtörténik. Az arteriolák, metarteriolák és prekapillárisok képviselik. Mindezek az erek záróizomzatot tartalmaznak, amelyek fő összetevői körkörösen elhelyezkedő SMC-k.

B. Egy másik láncszem az erek, amelyek felelősek az anyagok és gázok anyagcseréjéért a szövetekben. Az ilyen erek kapillárisok. A harmadik láncszem az edények, amelyek az MCR vízelvezető és tárolási funkcióját látják el. Ide tartoznak a venulák.

2. Melyek az arteriolák szerkezeti sajátosságai?

Minden membrán egy sejtrétegből áll. A tunica media myocytái ferde spirált alkotnak, amely több mint 45 fokos szögben helyezkedik el. A myoendoteliális kontaktusok a myocyták és az endotélium között jönnek létre. Az arterioláknak nincs rugalmas membránja.

3. Mik a prekapillárisok hisztofunkcionális jellemzői?

A prekapilláris mentén található myociták jelentős távolságra helyezkednek el. Ahol a prekapillárisok eltávoznak az arterioláktól, és ahol az előkapillárisok kapillárisokba ágaznak, vannak olyan záróizomzatok, amelyekben az SMC-k körkörösen helyezkednek el. A sphincterek biztosítják a vér szelektív eloszlását az MCR cserekapcsolatai között. Azt is meg kell jegyezni, hogy a nyitott prekapillárisok lumenje kisebb, mint a kapillárisoké, ami a szűk keresztmetszet hatáshoz hasonlítható.

4. Mik az arteriolo-venuláris anasztomózisok hisztofunkcionális jellemzői? (7. kiegészítés, 3. rajz)

Az anasztomózisoknak két csoportja van:

1) igaz (shuntok);

2) atipikus (fél sönt).

Az artériás vér valódi söntökön keresztül áramlik. Szerkezetük szerint a valódi söntök a következők:

1) egyszerű, ahol nincsenek további összehúzó készülékek, vagyis a véráramlás szabályozását az arteriola középső tunikájának SMC-je végzi;

2) speciális összehúzó készülékekkel, tekercsek vagy párnák formájában a szubendoteliális rétegben, amelyek az ér lumenébe nyúlnak be.

Vegyes vér áramlik át atípusos (fél sönt). Szerkezetükben egy arteriola és egy venula összeköttetése egy rövid kapillárison keresztül, amelynek átmérője legfeljebb 30 mikron.

Az arteriolo-venuláris anasztomózisok részt vesznek a szervek vérellátásának, a helyi és általános vérnyomás szabályozásában, valamint a venulákban lerakódott vér mobilizálásában.

Az ABA jelentős szerepe a szervezet kompenzációs reakcióiban a keringési zavarok és a kóros folyamatok kialakulásában.

5. Mi a hematoszövet kölcsönhatás szerkezeti alapja?

A hemato-szövet kölcsönhatás fő összetevője az endotélium, amely szelektív gát, és az anyagcseréhez is alkalmazkodott. Emellett a sejten belüli és transzcelluláris transzport szabályozását a sejtszerveződés többmembrán elve és a sejtmembránok dinamikus tulajdonságai is biztosítják.

2. függelék 1. táblázat– A kapillárisok típusai

A kapillárisok típusai	Szerkezet	Lokalizáció
1. Szomatikus	d = 4,5 – 7 µm Az endotélium folyamatos (közönséges), az alaphártya folyamatos	Izmok, tüdő, bőr, központi idegrendszer, külső elválasztású mirigyek, csecsemőmirigy.
2. Fenestrált (zsigeri)	d = 7 – 20 µm Fenestrált endotélium és folyamatos bazális membrán	Vese glomerulusok, endokrin szervek, gasztrointesztinális nyálkahártya, agyfonat érhártya
3. Szinuszos	d = 20-40 µm A vendoteliák között rések vannak a sejtek között, és az alapmembrán perforált	Máj, hematopoietikus szervekés a mellékvesekéreg

3. függelék 2. táblázat – A venulák típusai

A venulák típusai	Szerkezet
Kapilláris utáni	d =12 – 30 µm. Több pericita, mint a kapillárisokban. Vorganakh immunrendszer magas endotéliummal rendelkeznek	1. A vérsejtek visszatérése a szövetekből. 2. Vízelvezetés. 3. Mérgek és anyagcseretermékek eltávolítása. 4. Vérlerakódás. 5. Immunológiai (limfociták recirkulációja). 6. Részvétel az anyagcsere és a véráramlás idegrendszeri és endokrin hatásainak megvalósításában
Kollektív	d = 30 – 50 µm.
Izmos	d › 50 µm, 100 µm-ig.

4. függelék

1. kép–A kapillárisok típusai (Yu.I. Afanasyev séma):

I – hemokapilláris folyamatos endothel béléssel és bazális membránnal; II – hemokapilláris fenestrált endotéliummal és folytonos alapmembránnal; III – hemokapilláris résszerű nyílásokkal az endotéliumban és nem folytonos alapmembránnal; 1–endotheliocita; 2–bazális membrán; 3–fenestrae; 4-rések (pórusok); 5–pericita; 6–adventitiális sejt; 7 – érintkezés az endotheliocyta és a pericyta között; 8 – idegvégződés

5. függelék

Prekapilláris sphincterek

2. ábra–Az ICR összetevői (V. Zweifach szerint):

az erek diagramja különböző típusok, amelyek a terminális érágyat alkotják és szabályozzák benne a mikrokeringést.

6. függelék

3. ábra–Arteriolo-venuláris anasztomózisok (ABA) (a séma Yu.I. Afanasyev szerint):

I–ABA speciális zárszerkezet nélkül: I–arteriola; 2–venule; 3–anasztomózis; 4-sima anasztomózis myocyták; II–ABA speciális zárszerkezettel: A–reteszelő artéria típusú anasztomózis; B – epithelioid típusú egyszerű anasztomózis; B – epithelioid típusú (glomeruláris) komplex anasztomózis: G – endotélium; 2 – sima myocyták hosszirányban elrendezett kötegei; 3 – belső rugalmas membrán; 4-arteriol; 5-venule; 6–anasztomózis; 7 – az anasztomózis epiteliális sejtjei; 8-kapillárisok a kötőszöveti membránban; III – atipikus anasztomózis: 1 – arteriola; 2-rövid hemokapilláris; 3-venule

8. függelék

4. ábra

9. függelék

5. ábra

3. modul: Speciális szövettan.

"Érzékszervi és szabályozási rendszerek speciális szövettana"

Óra témája

"Szív"

A téma relevanciája. A szív morfofunkcionális jellemzőinek részletes vizsgálata általában előre meghatározza a megelőzés lehetőségeit, korai diagnózis szerkezeti és funkcionális szívbetegségek. A szívizom szövettani jellemzőinek ismerete segít megérteni és megmagyarázni a szívbetegségek patogenezisét.

Az óra általános célja. Képesnek lenni:

1. A szívizom szerkezeti elemeinek diagnosztizálása mikroszkópos mintákon.

Konkrét célok. Tud:

1. A szív szerkezeti és funkcionális szerveződésének jellemzői.

2. A szív vezetési rendszerének morfofunkcionális szerveződése.

3. A szívizom mikroszkópos, ultramikroszkópos szerkezete és hisztofiziológiája.

4. Az embrionális fejlődési folyamatok lefolyása, az életkorral összefüggő változások és a szív regenerációja.

A tudás és készségek kezdeti szintje. Tud:

1. A szív makroszkopikus felépítése, membránjai, billentyűi.

2. A szívizom morfofunkcionális szerveződése (Humán Anatómiai Tanszék).

A szükséges alapismeretek elsajátítása után folytassa a következő információforrásokban található anyagok tanulmányozását.

A. Alapirodalom

1. Szövettan /szerk. Yu.I.Afanasyeva, N.A.Yurina. – Moszkva: Orvostudomány, 2002. – P. 410–424.

2. Szövettan /szerk. V.G.Eliseeva, Yu.I.Afanasyeva, N.A.Yurinoy - Moszkva: Orvostudomány, 1983. - P. 336–345.

3. Szövettani és embriológiai atlasz / szerk. I. V. Almazova, L. S. Sutulova. – M.: Orvostudomány, 1978.

4. Szövettan, citológia és embriológia (atlasz a hallgatók önálló munkájához) /szerk. Y.B. Csajkovszkij, L.M. Szokurenko - Luck, 2006.

5. Módszertani fejlesztések gyakorlati órákhoz: 2 részben. – Csernyivci, 1985.

B. További olvasnivalók

1. Szövettan (bevezetés a patológiába) / szerk. E.G. Ulumbekova, prof. Yu.A. Cselseva. – M., 1997. – P. 504–515.

2. Szövettan, citológia és embriológia (atlasz) / szerk. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moszkva: Orvostudomány, 1996. - P. 170–176.

3. Sajátos humán szövettan /szerk. V. L. Bykova. – SOTIS: Szentpétervár, 1997. – 16–19.

B. Előadások ebben a témában.

Elméleti kérdések

1. A szívfejlődés forrásai.

2. Általános jellemzők a szív falának szerkezete.

3. Az endocardium és a szívbillentyűk mikro- és szubmikroszkópos szerkezete.

4. Szívizom, tipikus szívizomsejtek mikro- és ultrastruktúrái. A szív vezető rendszere.

5. Atípusos myocyták morfofunkcionális jellemzői.

6. Az epicardium felépítése.

7. A szív beidegzése, vérellátása és az életkorral összefüggő változások.

8. Modern elképzelések a szívregenerációról és a transzplantációról.

Rövid útmutató a munkához

gyakorlati óra során

Az óra elején a házi feladatok ellenőrzésére kerül sor. Ezután önállóan meg kell vizsgálnia egy mikroszkopikus mintát, például egy bika szívének falát. Ezt a munkát a mikrolemezek tanulmányozására szolgáló algoritmus szerint hajtja végre. Önálló munka során konzultálhat tanárával a mikrolemezekkel kapcsolatos egyes kérdésekben.

Az óra technológiai térképe

	Időtartam	Az oktatás eszközei	Felszerelés	Elhelyezkedés
A kezdeti tudásszint és házi feladat ellenőrzése, javítása		Táblázatok, rajzok, diagramok	Számítógépek	Számítógép osztály, oktatóterem
Önálló munka mikropreparátumok, elektrondiffrakciós minták tanulmányozásával		Útmutató táblázatok, mikrofotogramok, elektrongrammok mikropreparátumainak tanulmányozásához	Mikroszkópok, mikrolemezek, albumok mikrolemez vázlatokhoz	Tanulószoba
Önálló munka eredményeinek elemzése		Mikrofotogramm, elektrongramm, tesztkészlet	Számítógépek	Informatika óra
Összegezve a tanulságot				Tanulószoba

Az anyag összevonásához hajtsa végre a következő feladatokat:

A számokkal jelzett szerkezetekhez válasszuk ki a morfológiájukban és funkciójukban megfelelő leírásokat. Nevezze el a cellát és a kijelölt struktúrákat:

a) ezek a struktúrák az izomrost mentén helyezkednek el, és anizotróp és izotróp csíkokkal (vagy A és I korongokkal) rendelkeznek;

b) általános célú membránszervecskék, amelyek ATP formájában energiát képeznek és halmoznak fel;

c) a kalciumionok szállítását biztosító, különböző alakú komponensek rendszere;

d) keskeny tubulusok rendszere, amely az izomrostban elágazik, és biztosítja az idegimpulzusok továbbítását;

e) általános célú membránszervecskék, amelyek sejtemésztést biztosítanak;

f) a roston átfutó sötét csíkok háromféle intercelluláris érintkezést tartalmaznak: g) desmoszomális; h) nexus; i) ragasztó.

Kérdések a teszt ellenőrzéséhez

1. Mi a szív fő funkciója?

2. Mikor jön létre a szív kialakulása?

3. Mi az endokardiális fejlődés forrása?

4. Mi a szívizom fejlődésének forrása?

5. Mi az epicardium fejlődésének forrása?

6. Mikor kezdődik a szív vezetési rendszerének kialakulása?

7. Mi a neve a szív belső bélésének?

8. Az alábbi rétegek közül melyik nem része az endocardiumnak?

9. Az endocardium melyik rétege tartalmaz ereket?

10. Hogyan táplálkozik az endocardium?

11. Milyen sejtek találhatók az endocardium szubendoteliális rétegében?

12. Milyen szövet képezi a szívbillentyűk szerkezetének alapját?

13. Mivel borítják a szívbillentyűket?

14. Miből áll a szívizom?

15. A szívizom a...

16. A szívizom szerkezetében a...

17. Hogyan képződnek a szívizom izomrostjai?

18. Mi nem jellemző a szívizomsejtekre?

19. Mi jellemző a szívizomra?

20. A szív melyik bélése áll szívizomsejtekből?

21. Mi a szívizomsejtek fejlődésének forrása?

22. Milyen típusokra osztják a szívizomsejteket?

23. Mi nem jellemző a szívizomsejtek szerkezetére?

24. Miben különböznek a szívizom T-tubulusai a vázizomzatban lévő T-tubulusoktól?

25. Miért nincs tipikus triád mintázat a kontraktilis kardiomiocitákban?

26. Milyen funkciót látnak el a szívizom T-tubulusai?

27. Mi nem jellemző a pitvari szívizomsejtekre?

28. Hol szintetizálódik a natriuretikus faktor?

29. Mi a jelentősége a pitvari natriuretikus faktornak?

30. Mi a jelentősége a behelyező lemezeknek?

31. Milyen intercelluláris kapcsolatok találhatók az interkaláris korongok területén?

32. Milyen funkciót töltenek be a desmoszomális kontaktusok?

33. Mi a funkciója a résérintkezőknek?

34. Milyen sejtek alkotják a második típusú szívizomsejteket?

35. Mi nem része a szív vezetőrendszerének?

36. Mely sejtek nem tartoznak a vezetőképes szívizomsejtekbe?

37. Milyen funkciót látnak el a pacemaker sejtek?

38. Hol találhatók a pacemaker sejtek?

39.Mi nem jellemző a pacemaker sejtek szerkezetére?

40. Milyen funkciót látnak el az átmeneti cellák?

41. Milyen funkciót töltenek be a Purkinje rostok?

42. Mi nem jellemző a szív vezetési rendszerének átmeneti sejtjeinek szerkezetére?

43. Mi nem jellemző a Purkinje rostok szerkezetére?

44. Milyen az epicardium felépítése?

45. Mi borítja az epicardiumot?

46. ​​Melyik réteg hiányzik az epicardiumból?

47. Hogyan regenerálódik a szívizom gyermekkorban?

48. Hogyan regenerálódik a szívizom felnőtteknél?

49. Milyen szövetből áll a szívburok?

50. Az epicardium az...

Útmutató a mikropreparátumok tanulmányozásához

A. A bika szívének fala

Festés hematoxilin-eozinnal.

Alacsony nagyításnál navigálni kell a szív membránjain. Az endocardium rózsaszín csíkként jelenik meg, amelyet endotélium borít, nagy lila magokkal. Alatta a szubendoteliális réteg - laza kötőszövet, mélyebben - az izom-elasztikus és a külső kötőszöveti réteg található.

A szív nagy része a szívizom. A szívizomban kardiomiociták csíkjait figyeljük meg, amelyek magjai a központban helyezkednek el. Az anasztomózisokat a kardiomiociták csíkjai (láncai) között különböztetjük meg. A csíkokon belül (ezek funkcionális izom „rostok”) a szívizomsejteket interkaláris lemezek kötik össze. A kardiomiociták keresztirányú csíkokkal rendelkeznek, mivel izotróp (világos) és anizotróp (sötét) korongok vannak magukban a miofibrillumok összetételében. A kardiomiociták láncai között laza rostos kötőszövettel teli könnyű terek vannak.

Közvetlenül az endocardium alatt vezető (atipikus) kardiomiociták csoportjai vannak. Keresztmetszetükben nagy oxifil sejteknek tűnnek. Szarkoplazmájuk kevesebb myofibrillumot tartalmaz, mint a kontraktilis kardiomiociták.

Feladatok a "Krok-1" licencvizsgához

1. A mikroszkópos minta a szív falát mutatja. Az egyik membrán kontraktilis és szekréciós izomsejteket, endomysiumot tartalmaz erekkel. A szív melyik bélése felel meg ezeknek a struktúráknak?

A. Pitvari szívizom.

B. Szívburok.

C. Adventitiális membrán.

D. Kamrai endocardium.

2. A laboratórium összekeverte a szívizom és a vázizmok szövettani preparátumainak jelölését. Milyen szerkezeti jellemzők tettek lehetővé a szívizom preparátum azonosítását?

A. A magok perifériás helyzete.

B. Beillesztő lemez jelenléte.

C. Miofibrillumok hiánya.

D. Keresztirányú csíkok jelenléte.

3. Szívinfarktus következtében a szívizom egy szakaszának károsodása következik be, ami a szívizomsejtek masszív elhalásával jár. Milyen sejtelemek biztosítják a szívizom szerkezetében fellépő hiba pótlását?

A. Fibroblasztok.

B. Kardiomiociták.

C. Myosatellite sejtek.

D. Epitheliocyták.

E. Harántcsíkolatlan izomsejtek.

4. A „szívfal” szövettani mintáján a szívizom nagy részét szívizomsejtek alkotják, amelyek intercalaris lemezek segítségével izomrostokat alkotnak. Milyen típusú kapcsolat biztosítja az elektromos kommunikációt a szomszédos cellák között?

V. Rés érintkező (Nexus).

B. Desmosome.

C. Hemidesmosoma.

D. Szoros érintkezés.

E. Egyszerű kapcsolattartás.

5. A szövettani mintán a szív- és érrendszer egy szerve látható. Egyik héját egymással anasztomizáló, sejtekből álló rostok alkotják, amelyek érintkezési pontján interkaláris korongokat alkotnak. Melyik szerv membránja látható a készítményen?

A. Szívek.

B. Izmos típusú artériák.

D. Izmos típusú vénák.

E. Vegyes típusú artériák.

6. Az erek falában és a szív falában több membrán található. A szív membránjai közül melyik hasonlít hisztogenezisében és szövetösszetételében az erek falához?

A. Endokardium.

B. Szívizom.

S. Szívburok.

D. Epicardium.

E Epicardium és szívizom.

7. Az endocardium alatti „szívfal” szövettani mintáján megnyúlt, a periférián sejtmaggal rendelkező sejtek láthatók kis számú organellával és myofibrillummal, amelyek kaotikusan helyezkednek el. Milyen sejtek ezek?

A. Harántcsíkolt izomsejtek.

B. Összehúzódó kardiomiociták.

C. Szekretoros kardiomiociták.

D. Sima myocyták.

E. Vezető szívizomsejtek.

8. A szívinfarktus következtében szívblokk lép fel: a pitvarok és a kamrák aszinkron módon összehúzódnak. Mely szerkezetek károsodása okozza ezt a jelenséget?

A. A Hiss köteg kardiomiocitái.

B. A sinoatriális csomó pacemaker sejtjei.

C. A kamrák kontraktilis miocitái.

D. A n.vagus idegrostjai.

E. Szimpatikus idegrostok.

9. Az endocarditisben szenvedő betegnél a szív belső nyálkahártyájának billentyűkészüléke patológiás. Milyen szövetek alkotják a szívbillentyűket?

A. Sűrű kötőszövet, endotélium.

B. Laza kötőszövet, endotélium.

C. Szívizomszövet, endotélium.

D. Hyalin porcszövet, endotélium.

E. Rugalmas porcszövet, endotélium.

10. Szívburokgyulladásban szenvedő betegnél savós folyadék halmozódik fel a szívburok üregében. Ez a folyamat mely szívburoksejtek aktivitásának zavarával jár?

A. Mezoteliális sejtek.

B. Endothelsejtek.

C. Sima myocyták.

D. Fibroblasztok.

E. Macrophagov

V. függelék

(kívánt)

A szív vezetési rendszere. Systema conducens cardiacum

A szívet atipikus („vezető”) izomrendszer jellemzi. A szívvezetési rendszer mikroanatómiája az 1. diagramon látható. Ezt a rendszert a következők képviselik: a sinoatriális csomópont (sinoatriális); atrioventricularis csomópont (AV); atrioventricularis Hiss köteg.

Háromféle izomsejt létezik, amelyek különböző arányban találhatók meg a rendszer különböző részein.

A sinus-pitvari csomópont csaknem a felső vena cava falában található a vénás sinus területén; ebben a csomópontban impulzus képződik, amely meghatározza a szív automatizmusát; központi részét a sejtek foglalják el. az első típus – pacemakerek vagy pacemaker sejtek (P-sejtek). Ezek a sejtek kis méretükben, sokszögű alakjukban, kisszámú myofibrillukban különböznek a tipikus kardiomiocitáktól, a szarkoplazmatikus retikulum gyengén fejlett, a T-rendszer hiányzik, sok pinocitotikus vezikula és caveolae található. Citoplazmájuk spontán ritmikus polarizációra és depolarizációra képes. Az atrioventricularis csomópont főként átmeneti sejtekből (a második típusú sejtekből) áll.

A gerjesztés és annak átalakítása (ritmusgátlása) a P-sejtekből a köteg- és kontraktilis sejtekké, de a sinoatriális csomópont patológiájával funkciója az atrioventrikulárisra megy át. Keresztmetszetük kisebb, mint a tipikus kardiomiociták keresztmetszete. A myofibrillák fejlettebbek, egymással párhuzamosak, de nem mindig. Az egyes sejtek T-tubulusokat tartalmazhatnak. Az átmeneti sejtek egyszerű érintkezők és interkaláris lemezek segítségével érintkeznek egymással.

A His atrioventrikuláris kötege egy törzsből, jobb és bal lábból (Purkinje rostok) áll, bal láb elülső és hátsó ágakra szakad. A Hiss köteget és a Purkinje rostokat a harmadik típusú sejtek képviselik, amelyek az átmeneti sejtekből a gerjesztést a kamrai kontraktilis kardiomiocitákba továbbítják. A köteg sejtjeinek szerkezete szerint nagy átmérőjűek, majdnem teljes hiánya A T-rendszerek, a miofibrillumok vékonyak, amelyek véletlenszerűen helyezkednek el, főleg a sejt perifériáján. A magok excentrikusan helyezkednek el.

A Purkinje sejtek nemcsak a vezető rendszerben, hanem az egész szívizomban a legnagyobbak. Sok glikogénjük van, ritka izomfibrillum-hálózatuk van, és nincsenek T-tubulusaik. A sejteket nexusok és dezmoszómák kötik össze.

Oktatási kiadás

Vasko Ljudmila Vitalievna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,

Budko Anna Jurjevna, Zsukova Szvetlana Vjacseszlavovna

Speciális szövettan érzékszervi és

szabályozási rendszerek

Két részben

A kiadásért felelős Vasko L.V.

Szerkesztő: T. G. Chernyshova

Számítógép elrendezés A.A. Kacsanova

2010. július 7-én írták alá publikálásra.

Formátum 60x84/16. Feltételes sütő l. . Uch. - szerk. l. . Keringés

Helyettes Nem. A kiadás költsége

Kiadó és gyártó Sumy State University

utca. Rimszkij-Korszakov, 2, Sumy, 40007.

A kiadói tevékenység alanyának 2007. december 17-i igazolványa DK 3062.

stb.), valamint szabályozó anyagok - kylonok, ...

Szövettan előadás jegyzetek i. rész általános szövettan 1. előadás bevezető általános szövettan általános szövettan - bevezetés a szövetosztályozás fogalmába

Absztrakt

Tábornok szövettan. Előadás 1. Bevezetés. Tábornok szövettan. Tábornok szövettan...perigemmal). 1. Ízesítés szenzoros hámsejtek - megnyúlt... rendszer hajók. Ezt erőteljes fejlesztéssel érik el különleges... stb.), valamint szabályozó anyagok - kylonok, ...

» számomra ismeretlen, valószínűleg a szövettani vizsgálat módja

Tesztek

... "4. rovat." elrendezéskor" SZÖVETTAN-2" stílusok"Heading 3" és "Heading 4"...A legtöbb orvosi szakterületek tanulmányozza az élet mintáit... a test, - a hatást szabályozórendszerek szervezet, – érintettség... elváltozások szenzoros gömbök. ...

Antacidok és adszorbensek Fekélyellenes szerek Az autonóm idegrendszerre ható gyógyszerek Adrenerg szerek H2-antihisztaminok Protonpumpa-gátlók

Kézikönyv

Segítségével kap szenzorosrendszerek(elemzők). Adj... fehérje komponenseket. Szövettan előadás TÉMA: ... retikulum használata különleges mechanizmus - kalcium... és aktuális funkcionális állapot szabályozórendszerek. Ez magyarázza a kivételes...