Antiösztrogének alkalmazása

Mit képviselnek? antiösztrogének és miért van rájuk olyan nagy szükségünk?! Nem valószínű, hogy bármi hatékonyabb, mint az anabolikus és androgén szteroidok . Bármilyen szomorúan is hangzik, a szteroid gyógyszereknek nincs alternatívája. Sajnos kivétel nélkül minden ilyen típusú gyógyszernek sok különböző mellékhatása van. Ezek közé tartozik a férfiaknál a mellbimbó területén a felesleges folyadék felhalmozódása, az úgynevezett női mell. Ennek a hibának a tudományos nevegynecomastia . A megfelelő kezelés nélküli gynecomastia súlyos problémákat okozhat, és végül csak műtéttel gyógyítható.
Egy dolog tetszik nekem, az arzenálban testépítő, nagyon sokféle eszköz létezik a betegség leküzdésére. És hívják antiösztrogének, de mielőtt beszélnénk róluk, azt javaslom, hogy ismerkedjen meg egy kicsit a probléma okozójával, nevezetesen ösztrogén.

Mi az az ösztrogén?! ​

A férfi test, ellentétben a női testtel, nem képes önállóan előállítani a női nemi hormont (egyébként a nők a maguk módján egyedülállóak, mert csak a testük képes önállóan termelni mind a férfi, mind a női nemi hormonokat - ösztrogént, tesztoszteron).
BAN BEN férfi test a női nemi hormonokat csak a tesztoszteronból alakítják ki, csak egy hormont nyernek így ösztradiol, a férfiak számára készült antiösztrogének listájának legerősebb. Ez az átalakulás csak speciális anyagok - úgynevezett enzimek - részvételével válik lehetségessé aromatózis. Magát az átalakítási folyamatot ún aromatizálás.
Az ösztradiol kivétel nélkül minden férfi vérében jelen van. Az ösztrodiol hiánya, akárcsak annak feleslege, a szintézis csökkenéséhez vezet természetes tesztoszteron. Az ösztradiol pozitív hatással van a férfi hangulatára, tónusára és az edzés tényleges sikerére is. De mindez csak akkor válik lehetségessé, ha ennek a hormonnak a vérében normális szintje van. Ha az ösztradiol és a tesztoszteron egyensúlya megbomlik, az általam fent leírt aromatizációs folyamat megy végbe. A férfiaknak szánt antiösztrogénnek nagy súlya van.

Egy kicsit a szteroidokról, az ízesítésről és egyebekről. ​

A szteroid gyógyszerek hosszú távú alkalmazása a vér ösztrodiol szintjének növekedéséhez és ennek következtében aromatizálódáshoz vezethet. Azonnal meg kell jegyeznem, hogy csak az úgynevezett aromatizáló szteroidok rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal. A leghajlamosabbak ez a folyamat Természetesen a tesztoszteront is figyelembe veszik. A második helyen egy szteroid áll, például a methandrostenolone. A boldenonnak és a fluximetreonnak kevésbé gyenge ízesítő tulajdonságai vannak.
Vannak szteroidok, amelyek aromatizálási folyamat nélkül ösztradiollá alakíthatók, ezek közé tartozik a nandrolon, a noretandrolon és az etilesztrenol. Ez azonban nem könnyíti meg különösebben, bármit is mondjunk, és az ösztrogén szintje ezekből a gyógyszerekből mindenesetre nő.
Azt is meg kell jegyezni, hogy a nem aromatizáló szerek között vannak úgymond kitaszítottak, olyan gyógyszerekre gondolok, amelyek ösztrogének részvétele nélkül képesek víz felhalmozódást okozni a mellbimbó területén. Először is, ez az oximetalon.
De térjünk vissza egy kicsit, és beszéljünk erről. Lehetséges, hogy az ösztrodiol szintje a férfi vérében még szteroid gyógyszerek rövid távú alkalmazása esetén is megemelkedik? Haladéktalanul válaszolok, nem, ez nem lehetséges. Mint minden mellékhatás, ez a hiba is hosszú távú használatot vagy túladagolást igényel.
És az utolsó dolog, amit szeretnék megvitatni, hogy mindenki a maga módján reagálhat a vérben lévő ösztrogénekre, mert mindannyian különbözőek vagyunk, bármennyire triviálisan hangzik is, egyesek általában immunisak az aromatizációs folyamatra, míg mások , éppen ellenkezőleg, különösen hajlamosak lehetnek erre a problémára.

A természetes egyensúly helyreállítása. ​

Azt javaslom, hogy fejezzük be az elméletet, és térjünk vissza oda, ahonnan valójában elkezdtük, és amiről el akartam mesélni, pl. Nak nek antiösztrogének . Tévedés azt feltételezni, hogy az antiösztrogén egy kifejezetten a férfiak számára létrehozott gyógyszer, amelyet állítólag azért hozták létre, hogy elnyomja a női princípium fejlődését a férfi testben. Ennek éppen az ellenkezője az, hogy az antiösztrogéneket kifejezetten azoknak a nőknek hozták létre, akiknek problémái voltak az ösztrogénfelesleggel a szervezetükben. Például a különösen nagy mennyiségű ösztrogén hormon meddőség kialakulásához vezethet a nőknél. Az ilyen esetek azonban nagyon ritkák, évente legfeljebb száz ilyen esetet regisztrálnak.
Most beszéljünk magukról az antiösztrogénekről. Mindegyiket két csoportra osztják jellemzőik és tulajdonságaik szerint. Az első az aromatáz inhibitorok. A második az ösztrogénreceptor-blokkolók. Az első esetben az aromatáz inhibitorok csatlakoznak az aromatáz enzimekhez, elnézést a tautológiáért, akárcsak a tesztoszteron, és ennek eredményeként minimálisra csökkentik ezen enzimek mennyiségét, és csökkentik az aromatizálódás kockázatát.
A blokkolók viszont teljesen másképp hatnak, az ösztrogénreceptorokhoz kötődnek, nem aktiválják azokat, hanem éppen ellenkezőleg, hatni kezdenek, interferenciát keltenek, és megakadályozzák, hogy az ösztrodiol betöltse funkcióit.
Azok. azt tapasztaljuk, hogy az első esetben az antiösztrogének egyszerűen leállítják a tesztoszteron ösztradiollá történő átalakítását, a második esetben pedig az ösztradiol egyszerűen leáll, vagy blokkolva van, ahogy szeretné.

Miből lehet választani?! ​

Azonnal leszögezem, hogy az antiösztrogén szerek listája nem olyan hosszú, de még mindig bőven van miből válogatni. Összesen hat antiösztrogén létezik, de közülük kettő soha nem jutott el a piacunkra. Emiatt a következőkben négy olyan gyógyszerről fogok beszélni, amelyeket itt nem nehéz megtalálni. A nagyobb kényelem érdekében az összes antiösztrogén gyógyszert ábécé sorrendbe rendeztem.

Arimidex (anasztrozol) ​

Arimidex, talán a ciklus leghatékonyabb és legdrágább antiösztrogénje. Ezt a gyógyszert egyetlen norvég farmakológiai cég gyártja - az AstraZeneca. Az Arimidex egy aromatáz inhibitor, és ahogy már mondtam, nagyon erős, már fél milligramm gyógyszer is elegendő ahhoz, hogy a legtöbb esetben leküzdje az aromatizációt.
Kivételt jelent, ha különösen nagy adag aromatizáló szteroidot szed, ebben az esetben 1 mg-nál nagyobb adagokra lesz szüksége. Az egyetlen dolog, ami eltántoríthatja a sportolót a gyógyszer megvásárlásától, az az ára, amely még az Egyesült Államokban is a legdrágább farmakológiai anyagnak számít.

Clomid (klomifen-citrát) ​

A FÁK-ban ez a gyógyszer clostilbegit néven is ismert. Fő jellemzője clomid sokoldalúságában rejlik, nem csak kiválóan gátolja az aromatázt, hanem képes helyreállítani a luteinizáló hormon szintjét a férfi szervezetben.
A Clomid a legtöbb antiösztrogénnel ellentétben a teljes szteroid kúra alatt szedhető, sőt bizonyos esetekben szükséges is. A gyógyszer átlagos napi adagja 50 mg, azaz. egy tabletta, kritikus helyzetekben az adag megduplázható. A tanfolyamon lévő antiösztrogének egyre inkább mindennapi életünk részévé válnak.

Nolvadex (tamoxifen) ​

Szerkezete és tulajdonságai szerint Nolvadex vagy tamoxifen hasonló egy másikhoz farmakológiai gyógyszer, mégpedig klomifénnel. Pontosan hasonló, mert... Vannak különbségek is, például a Nolvadex erősebb gyógyszer, de a klomifentől eltérően nem befolyásolja az LH hormon szintjét.
A gyógyszer másik jellemzője az erős anti-ösztrogén hatása a májra, és ennek eredményeként csökken az inzulinszerű IGF-1 faktor szintézise szintje, amint megérti, ez a tulajdonság negatív. A gyógyszer szokásos napi adagja 20-40 mg között van, én a minimálisan jelzett adag bevételét javaslom, mert... A Nolvadex egy nagyon erős gyógyszer.

Proviron (mesterolone) ​

Proviron a testépítők által méltatlanul elfelejtett gyógyszer. Lényegében a Proviron nem egy klasszikus anti-ösztrogén, ami miatt kiemelkedik általános lista. Továbbá, a Proviron egy aktív anabolikus szteroid, amely elősegíti az izomszövet fejlődését.
Szerkezetében a Proviron a methenolonra hasonlít, de csak azért, mert jelentős különbség is van. Antiösztrogén tulajdonságait tekintve a Proviron inkább egy aromatáz inhibitorra emlékeztet. Kérdezd meg, hogy miért hasonlít jobban?! Nagyon egyszerű, a Proviron többnyire gátló, kisebb mértékben pedig blokkoló. Tehát egy szteroid gyógyszerben két antiösztrogén csoport tulajdonságai keveredtek. A Proviron másik vonzó szempontja az ára és a megbízhatóság.

Orimetén (aminoglutetimid) ​

Ez a gyógyszer nem nyilvános, de ha nagyon akarod, akkor is beszerezheted, ezért is vettem fel a listámra. Hasznos információk akit érdekel, hívjon Orimethen, ezt a gyógyszert csak Európában gyártják külföldön Cytadren néven. Az orimetén az Armidexhez hasonlóan aromatáz inhibitor, de sokkal gyengébb. A gyógyszer negatív vonatkozásai közé tartozik az is, hogy képes blokkolni a dezmoláz enzim aktivitását. A jó hír az, hogy ez a mellékhatás csak különösen nagy dózisú orimetén alkalmazásakor jelentkezik. A szokásos napi 250 mg-os adag semmilyen módon nem befolyásolhatja a fenti enzim aktivitását.

Ciklofenil ​

Az utolsó gyógyszer a listámon. Nagy szerencse lesz megtalálni ciklofenil ingyenes kiskereskedelemben a FÁK-ban. A ciklofenil szerkezetében gyenge ösztrogén, míg a gyógyszer antiösztrogén tulajdonságai az ösztrogénreceptorok elfoglalásában rejlenek, azaz. Ez a gyógyszer aromatáz-blokkolónak minősül. A Cyclofenilnek van némi hasonlósága a Clomiddal, mivel képes növelni saját tesztoszteron szintézisét is.
A ciklofenil hatása nagyon lassúnak nevezhető, mert a gyógyszer csak egy héttel a bevétele után kezd hatni. A gyógyszer szokásos napi adagja 400-600 mg, azaz. Napi 2-3 tabletta, ami sokkal több, mint bármely más antiösztrogén.
Befejezésül szeretnék még valamit mondani. Az ízesítés nem mindig rossz. Valójában nagyrészt az ösztradiolnak köszönhetően a tesztoszteron és a methandrosztenolon izomtömeg növelő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ösztradiol segít növelni a növekedési hormon szekrécióját is, ami egyes sportolók számára az edzés sikerének kulcsa. Az ösztradiol önmagában nem káros, csak az egyensúlyhiánya veszélyes. De hogyan lehet megtudni az ösztrodiol szintjét, vagy ez lehetetlen, és karrierje hátralévő részében antiösztrogéneket kell szednie? Számos módja van. Az első, anyagilag és időbelileg talán a legdrágább, a vérvétel elvégzése. Ez a módszer a legpontosabb is az összes közül. A második út – ezt nevezhetjük régimódinak – az indulás antiösztrogének szedése azonnal az első fájdalom megjelenése után a mellbimbó területén. Ne hagyja figyelmen kívül teste jelzéseit, még a legkisebb bizsergő érzés is jelezheti a gynecomastia kialakulását. A harmadik módszert csak tapasztalt vegyészeknek ajánlom, kezdje el antiösztrogének használata amikor az első tünetek megjelennek, és megszűnnek, amikor eltűnnek. Veszélyes? Természetesen igen, de ha nem lát más utat, és nincs szabadideje, ez a módszer lesz a kiút a jelenlegi helyzetből.
Ezért nincs ok a pánikra, és nincs szükség az antiösztrogének folyamatos használatára. Ismét csak rajtad múlik, hogy mit teszel. Van időd és kedved a vizsgálatra, de ha nem tudsz fél napot szánni erre az eljárásra, folyamodj a jól bevált módszerekhez.
Anyagok alapján: AthleticPharma.com

Az aromatáz inhibitorok (AI-k) a daganatok ösztradiolra való érzékenysége (leggyakrabban mellrák) által okozott rák kezelésére használt gyógyszerek csoportjába tartoznak; Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek munkájának lényege az aromatáz enzim működésének blokkolása, amely részt vesz az androgén hormonok ösztrogénné történő átalakulásában. Az AI-k népszerűek a sportban, mivel a magas szteroidfogyasztás miatt csökkentik a női nemi hormonok szintjét, az aromatáz enzim hatására (hatása alatt a tesztoszteron ösztradiollá és androszténdionná alakul, majd az androszténdion ösztron, de az ösztron 5-ször aktívabb biológiailag és kevésbé aktív, mint az ösztradiol, ezért nem tekinthető aktív résztvevőnek az ösztrogén aromatizálás során fellépő mellékhatásaiban); Az AI-kat a magas ösztrogénszint következményeinek leküzdésére is alkalmazzák, mint például a gynecomastia (női típusú emlőnövekedés) elleni küzdelem, vagy ritka esetekben a gátlók fogyasztása az LH és az FSH szintjének növelését célozza; az endogén tesztoszteron szintjének növekedéséhez vezet (vagyis a ciklus utáni terápiához). A BB-ben az aromatáz inhibitorokat az anabolikus szteroid ciklus alatt fogyasztják, hogy:

1. A gynecomastia megelőzése (a szteroidok aromatáz hatására bekövetkező aromatizálódása miatti túlzott ösztradiol- és ösztronszint potenciálisan női típusú emlőmirigyek növekedéséhez vezethet egy sportolóban, így az AI szedése blokkolja az aromatázt, mint kulcs enzimet részt vesz az ösztradiolszint közvetlen emelkedésében).

2. Megszabadulni a felesleges víztől (mint ismeretes, megnövekedett ösztrogénszint mellett a víz felhalmozódása fokozódik, ez azért történik, mert az ösztradiol képes szabályozni a nátrium egyensúlyát a sejtekben, és a nátriumszint emelkedése a sejtek felhalmozódásához vezet. felesleges víz, ez az, ami észrevehető egyes sportolóknál, akiknek az arca egy felfújt léggömbhöz hasonlít, és a szeme teljesen megegyezik egy kínai lakoséval).

3. A többlet visszaszorítása vérnyomás, a második pont következménye. A magas ösztradiolszint miatti folyadéktartalom növekedése a vérnyomás emelkedéséhez vezet, míg a mesterséges intelligencia fogyasztása csökkentheti az ösztradiol szintjét, és ezáltal a magas vérnyomás megnyilvánulásait.

4. Az ösztradiol magas szintjének a HPA tengelyre gyakorolt ​​hatásának csökkentése, ami azt jelenti, hogy megelőzzük az endogén (natív tesztoszteron) helyreállításával kapcsolatos problémákat egy ciklus szteroidhasználat után.

5. Az endogén tesztoszteron szintjének növelése a szervezetben. Az aromatázgátlók ezen hatása a visszacsatolás elvén alapul - az ösztrogén normál szint alatti elnyomása a szervezetben jelzi a hipotalamusznak és az agyalapi mirigynek, hogy ezt a szintet a normál értékre emeljék (a szervezet mindig egyensúlyra törekszik), de a férfi A szervezet nem termel ösztrogént, nincs petefészke, ezért az agy GnRH-t, majd LH-t és FSH-t kezd termelni, hogy növelje az endogén tesztoszteron szintjét, amely később az aromatáz enzim hatására ösztrogénné alakul. De az AI-k blokkolják az aromatázt, ami azt jelenti, hogy a tesztoszteron ösztradiollá és ösztronná történő átalakulása nem történik meg, így egy ördögi kört figyelhetünk meg - a tesztoszteron szintjének növekedését azzal a céllal, hogy női nemi hormonokká alakítsák, de mivel a szükséges enzim. nincs jelen, az ösztrogén szintje nem növekszik, és az agynak nincs más választása, mint tovább serkenteni az androgének új részeinek termelését.

Az AS szedésének ciklusának megtervezésekor meg kell értenie, hogy nem minden szteroid érzékeny az aromatizációra, így az AI szedése nem mindig indokolt. Például az aromatáz enzimnek kitett szteroidok közé tartozik: az összes tesztoszteron-észter, a boldenon (többször kevesebb, mint a tesztoszteron, de mégis), a metiltesztoszteron és bizonyos mértékig a fluoximeszteron.

Az aromatáz inhibitorok szteroidciklus alatti fogyasztásának megközelítése általában eltérő lehet, három megközelítést különböztethetünk meg:

A. Várja meg, amíg megjelennek a magas ösztrogénszint jelei (gynecomastia, vízvisszatartás, magas vérnyomás jelei), majd alkalmazzon mesterséges intelligenciát a mellékhatások elnyomására.

b. A mesterséges intelligencia átlagos adagjának kiválasztása és minden második napi fogyasztása a női nemi hormonok szintjének növekedésének megelőzése érdekében.

V. Vizsgálatok az ösztradiol szintjének meghatározására az AS lefolyása alatt (körülbelül 2 hét rövid élettartamú gyógyszerek fogyasztása esetén vagy 4-5 hét hosszú élettartamú gyógyszerek alkalmazása után), egy adag aromatáz inhibitor felírása és az ösztradiol vérvizsgálatának megismétlése. tisztázza az AI adagolását.

Az AI osztályba tartozó ritkán használt gyógyszerek közé tartozik az Aminglutemide (az első AI, amely nemcsak az aromatázt, hanem az endogén glükokortikoidokat és a pajzsmirigyhormonokat is elnyomja) és a Vorozole (hatásában hasonló a Letrozolehoz, amelyről később lesz szó). A mindennapi életben a Mesterolone-t (más néven Proviron) gyakran az inhibitorok közé sorolják, de nem tartozik az aromatáz inhibitorok osztályába, bizonyos antiösztrogén hatású androgén, ami által az aromatázt „megköti” és az ösztrogénreceptorokat is blokkolja; Meg kell jegyezni, hogy ennek a gyógyszernek lényegesen gyengébb az antiösztrogén hatása, mint a valódi mesterséges intelligencia, és a női nemi hormonokra túl érzékeny sportolók még akkor is tapasztalhatják a megnövekedett ösztrogénszint mellékhatásait, ha a Mesterolone-t AC kúrán is szedik.

Mint mindenki gyógyszereket, az aromatáz inhibitor osztályba tartozó gyógyszereknek számos mellékhatása van: hányinger, hányás, gyomortáji fájdalom, hányás, fáradtság, álmatlanság, székrekedés, túlzott izzadás, megnövekedett „rossz koleszterin” - LDL szint.
Nézzük meg a testépítő gyakorlatban leggyakrabban használt mesterséges intelligencia típusokat:

Letrozol. A kategóriájába tartozó összes gyógyszerhez hasonlóan a daganatszövet ösztrogénszintre való érzékenységével összefüggő onkológiai betegségek (főleg nőknél a mellrák) kezelésére készült. Munkájának lényege az aromatáz célzott megkötése, ami ahhoz vezet, hogy az enzim képtelen kommunikálni az androgénekkel, megzavarva az ösztrogénszint emelésének mechanizmusát. A gyógyszer aromatázhoz való kötésének hatékonysága (2,5 mg/nap) 95%, ami eléggé mutatja hatékony munkavégzés drog. A Letrozol nagyon fontos tulajdonsága a rák kezelésében nőknél, hogy nem emelkedik a luteinizáló és a tüszőstimuláló hormonok szintje, ami kiküszöböli a virilizáció jeleinek lehetőségét. A férfiaknál azonban a helyzet fordított, és az endogén tesztoszteron szintjének növekedése figyelhető meg. Meg kell jegyezni, hogy nincs összefüggés a Letrozol szedése és a pajzsmirigy aktivitásában bekövetkezett változások, valamint a stroke és a szívrohamok előfordulásának hiánya között, ami azt jelzi, hogy a gyógyszer alkalmazható olyan betegeknél, akiknek szívelégtelensége van. szív-és érrendszer.

A beadást követően a gyógyszer felszívódása meglehetősen gyorsan megtörténik (éhgyomorra gyorsabban, étkezés közben történő bevétel megduplázza a felszívódási időt - akár két óra is lehet), míg a biohasznosulás majdnem 100%. A rák kezelésére több éven keresztül napi 2,5 mg gyógyszert kell bevenni. A sportban ilyen nagy adagok szedése nem tanácsos, az átlagos adag 1,25 mg minden második nap (előzetes napi 2,5 mg-os „terhelés” 7-8 napig lehetséges). Természetesen a Letrozole adagjának kiválasztásához az ideális lehetőség az ösztradiol vérvizsgálata, amely lehetővé teszi a gyógyszer megfelelő mennyiségének pontosabb kiválasztását.

Exemestane. Ez egy harmadik generációs gyógyszer, az egyetlen általánosan használt aromatáz inhibitor, amelynek szteroid „gyökerei” vannak. Gyenge androgén aktivitással rendelkezik, és nem befolyásolja a glükokortikoidok és mineralokortikoidok aktivitását. Az endogén tesztoszteron növekedését illetően hatásában hasonló a letrozolhoz (valamint az anastrozolhoz) (még kis adag exemestane is ehhez vezet). A gynecomastia megnyilvánulásainak sürgős leküzdése érdekében tanácsos a gyógyszert napi 25 mg-os adagban alkalmazni (a profilaktikus adag azonban minden második nap 25-12,5 mg). Napi 25 mg bevétele esetén az aromatáz 98%-ban kötődik.

Az Exemestane jellemző tulajdonságai:

1. A felszívódás 40%-kal javult étkezés közben.
2. Az aromatáz visszafordíthatatlan kötődése

Az Exemstan legmagasabb koncentrációja orális beadás után 120 perccel a bevétel után figyelhető meg.

Anastrozol. Az egyik leggyakrabban használt aromatáz inhibitor a sportban szteroidok szedése során. Csakúgy, mint a Letrozole és az Exemestane a harmadik generációs mesterséges intelligencia, az anastrozol molekulaszerkezete hasonló a letrozoléhoz. Kiemelkedő aktivitást mutat, amikor gátolja az aromatáz munkáját szteroidok szedése során. Ennek ellenére az ösztrogének védő funkciót töltenek be az LDL-lel szemben, ami magyarázza az alacsonyabb számot szív-és érrendszeri betegségek nőknél (menopauza előtt), mint férfiaknál, így az ösztrogénszint erős szuppressziója a „rossz koleszterin” szintjének emelkedéséhez vezet, amihez szükséges kiegészítő bevitel Omega3 vagy a HMG-CoA reduktáz szintetikus inhibitorai (a HMG-CoA enzim részt vesz a koleszterin szintézisében). Az AI szedése miatti LDL-növekedés másik hátránya a sejtmembránok tömörödése, ami rontja az AS-molekulák sejtbe jutását, ami azt jelenti, hogy a fehérjeszintézis intenzitása nem lesz olyan magas.

Az Anastrozol adagja az alkalmazott szteroidok adagolásától és a sportoló céljától függően változik (például a gynecomastia blokkolásakor napi 1 mg szedhető), a megelőzés 0,5-1 mg-os adaggal lehetséges. A gyógyszert éhgyomorra kell bevenni, ebben az esetben a maximális gyógyszertartalom a vérben 60-120 percen belül érhető el.

Így az aromtatáz-gátlók alkalmazása AS szedése során a szteroidhasználat miatti túlzott ösztrogénszint-emelkedéssel járó mellékhatások leküzdésének célja, valamint (ritka esetekben, mivel az ösztrogénreceptor-blokkolókat elsősorban erre használják) A cél az endogén tesztoszteron szintjének növelése, azonban az ösztrogénszint csökkenése a „rossz koleszterin” növekedését válthatja ki, amihez a vér lipidprofiljának módosítása szükséges megfelelő gyógyszerek szedésével.

Patofiziológus cikk!
Hogyan kezeljük a túlzott aromatizálást (kérdések és válaszok)

Íme a beígért cikk, mivel ezen a fórumon nem esett szó az Aromatáz Inhibitorokról, kezdjük a legegyszerűbb és legelérhetőbb, de egyáltalán nem haszontalanal.
Mivel szervezetünk (a férfi testünk) sajátosságaiból adódóan nem tud női nemi hormonokat termelni, bizonyos enzimek segítségével beindul a férfi nemi hormonok ösztradiollá (az egyik legerősebb ösztrogén) történő átalakulási folyamata, amit az ún. AROMATIZÁLÁS folyamata. Azonnal le kell szögeznünk, hogy az aromatizálás NEM NEGATÍV folyamat, mivel az endogén ösztradiol elégtelen mennyisége, valamint feleslege a szervezet endogén tesztoszteron termelésének elnyomásához vezet, és az aromatizációs folyamat az izomtömeg felépítésének előfeltétele. (növeli a sejtek glükóz felhasználását, valamint a növekedési hormon kiválasztását, javítja az androgén receptorok érzékenységét stb.). A fent leírtak alapján a férfi nemi hormonok izomtömeg építésére való sikeres felhasználásának fő feltétele általában a tesztoszteron és az ösztradiol egyensúlya, ez nem olyan nehéz, mint amilyennek látszik.
Nos, kezdjük először, talán a leghíresebb Tamoxifen gyógyszerrel, ezt a gyógyszert az egyik fő modern antiösztrogénnek tekintik. A tamoxifen antiösztrogén hatásának mechanizmusa azzal magyarázható, hogy képes kompetitív módon kötődni a célszervekben lévő ösztrogénreceptorokhoz, és így megakadályozza az ösztrogénreceptor komplex kialakulását a 17-b-ösztradiol endogén ligandumával. Ennek a tulajdonságának köszönhetően a Tamoxifen leginkább a ciklus alatti túlzott aromatizációs folyamat blokkolására szolgál, azonban ennél a szernél ezt nem tartom praktikusnak, és elmagyarázom, miért. Nem szokás ezt megemlíteni, de a tamoxifen kiváló gyógyszer a szervezet természetes állapotának helyreállítására. hormonális szint(Én lelkes ellenzője vagyok a Gonadotropin gyógyszerként való alkalmazásának terápiás kúra után, mivel használatának néha súlyosabb következményei lehetnek, mint az endogén tesztoszteron termelésének elnyomása, és vállalom, hogy bebizonyítom, hogy az ív helyreállítási tanfolyamok enélkül is elvégezhető gyorsabb eredmény elérése mellett), mivel a tamoxifen a trifenil-etilének egyike, növeli az agyalapi mirigy érzékenységét a GnRH-ra, ami viszont nagyobb luteinizáló hormon termeléshez vezet, ami a gyógyulás során szükséges. Ezenkívül a Tamoxifen 7 napnál hosszabb ideig tartó szedése a gyógyulási időszakban az endogén tesztoszteron szintjének több mint 25% -os növekedéséhez vezet, és ennek a gyógyszernek a bevétele is pozitív hatással van a nagy sűrűség szintjére. koleszterin, ami nem tud csak örülni, hiszen a szív- és érrendszeri megbetegedések számát tekintve az erősportolók az elsők. Az egyetlen negatívum a szervezet inzulinszerű növekedési faktor termelésének visszaszorítása, és ezért tartom a Tamoxifent a természetes hormonszint helyreállításának időszakára szolgáló gyógyszernek, nem pedig a túlzott aromatizáció leküzdésére szolgáló gyógyszernek. Most az adagolásról: a kezelés során az adagokat általában napi 20 és 40 mg között alkalmazzák a gyógyulás során, a napi adagok 10 és 30 mg között vannak.
Ezután beszéljünk egy olyan gyógyszerről, mint a Clomid Általánosságban nagyon szkeptikus vagyok ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban, mivel a Tamoxifen másolatának tartom, csak azzal a kiegészítéssel, hogy a Clomid terápia után nagyobb adagokat igényel (50-től). napi 150 mg-ig), mivel az endokrin rendszerre gyakorolt ​​hatása gyengébb, szerintem sértő a Clomid antiösztrogén tulajdonságairól beszélni, mivel ennek a gyógyszernek ez a hatása elhanyagolható. A Clomiphene Citrate több mint a Clomiphene Citrate bevétele segít megemelni a nemi hormonokat megkötő globulin szintjét, ami egyáltalán nem pozitív hatás. És mégis, azt kell mondani, hogy a Tamoxifen és a Clomid jelenléte a piacon választási lehetőséget ad a preferenciákban, mivel mindkét gyógyszer többé-kevésbé sikeresen helyreállítja az endokrin rendszert, így a választás a tiéd, barátaim.
Nos, most térjünk át a Mesterolone gyógyszerre, amely minden szempontból kiváló, és a világon Provironként emlegetik abszolút minden szteroid használónak. Hadd magyarázzam el a „rózsaszín nyáladzásom” okát ezzel a gyógyszerrel kapcsolatban. A mesterolone a dihidrotesztoszteron, azaz az androgén származéka. Ennek ellenére a Mesterolone blokkolja a túlzott aromatizáció folyamatát, azaz elnyomja az ösztrogének „termelését”, míg a Mesterolone használatának leállítása nem okoz visszaesést a tesztoszteron ösztradiollá történő túlzott átalakulásának folyamatában, és A meszterolon a nemi hormont megkötő globulinra is kötődik. Tehát a Mesterolone-t egy sokoldalú gyógyszernek tartom, mondjuk kiváló segítséget nyújt a túlzott aromatizálás elleni küzdelemben napi 25 mg-tól 75 mg-ig. Eredeti funkciója miatt a Mesterolone tökéletes az endokrin rendszer kúra utáni helyreállítására, a tesztoszteronszint növelésére és a fő pozitív tényező a libidó és a potencia növekedése, a spermiumok mennyisége és minősége, ezek a problémák kétségtelenül a főbbek a természetes endokrin rendszer helyreállítása során és egyszerűen egy intenzív kúra után. Az endokrin rendszer helyreállításához általában napi 25-50 mg elegendő. Érdemes megjegyezni a Mesterolone pozitív hatását is a „száradás” során, vagyis növeli az izommerevséget és azt a képességet, hogy az izmokat elképesztően meghatározza. Általában véve a Mesterolone-t olyan gyógyszernek tartom, amely képes valamilyen alternatívává válni a drágább Anastrozol, Letrozole és Aromasin helyett, amelyekről az alábbiakban lesz szó.
Anastrozol, Letrozol és Aromasin. Az első 2 gyógyszer harmadik generációs aromatáz inhibitor, az utóbbi pedig egy irreverzibilis szteroid aromatáz gátló, és már nagyon régóta tudományos vita és tapasztalat tárgya az endokrinológusok körében. Felhasználásuk a gyógyászatban az onkológiai betegségek, amelyet a beteg szervezetében megnövekedett ösztrogén és progeszteron mennyiség jellemez. Tehát miért használják ezeket a gyógyszereket a BB-ben Nagy androgén hatású gyógyszerek alkalmazásakor az aromatáz enzim hatására bizonyos mennyiségű androgének ösztrogénné alakulnak át? Ami egyáltalán nem rossz, de túlzásba ez a hatás vezet néhányhoz negatív következményei, ami ellen mindenképpen próbálunk küzdeni, a Gynecomastia stb. Mivel a gyógyszerek ennek farmakológiai csoport célja, hogy gátolja a felesleges ösztrogéntermelést az aromatáz gátlásával, és a túlzott aromatizálás nemkívánatos következményei ellen is alkalmazzuk őket.
Nos, tegyük sorra, az első az Aromasin (exemestane) lesz, mert ez egy szteroid aromatáz gátló, ez mit jelent, és az, hogy szerkezetében hasonló a természetes szteroid androsztén-dionhoz, amiről a topikban írtunk. Prohormonok. Ennek a gyógyszernek a hatásmechanizmusának sajátossága, hogy visszafordíthatatlanul kötődik az Aromatáz enzim aktív fragmenséhez, ami ennek az enzimnek az inaktivációját okozza, ezáltal az ösztrogén koncentrációját csökkentő hatást ér el. Az Aromasin csekély androgén aktivitással (nagy dózisban alkalmazva) és csekély progesztogén és ösztrogén hatással rendelkezik. Az Aromasin szintén nem volt hatással a kortizol és az aldoszteron bioszintézisére a mellékvesékben, ezt a tulajdonságot a harmadik vonalbeli hormonterápiában használják, kizárva az endokrin rendszerre már nem ártalmatlan Aminoglutemidet a felhasználási listából, ezért ott van; nem szükséges glükokortikoidokkal és mineralokortikoidokkal történő helyettesítő terápia. Ezen farmakológiai csoport gyógyszereinek jellemzője továbbá az LH és az FSH szintjének növekedése, vagyis az endogén tesztoszteron szekréciójának helyreállítása az agyalapi mirigy szintjén a visszacsatolási elv miatt: a Az ösztrogén koncentrációja serkenti a gonadotropinok szekrécióját az agyalapi mirigyben. Étkezés után javasolt bevenni (étel javítja a felszívódást: a vérplazmában elért exemesztán szintje 40%-kal magasabb, mint a gyógyszer éhgyomorra történő bevétele után). A BB Aromasin napi 1-szer fél tabletta bevételét javasolja. A legfontosabb dolog, amit érdemes megjegyezni, a letargia, aszténia (általános gyengeség) és szédülés jeleinek megjelenése, valamint a koncentráció elvesztése és a pszichomotoros reakciók sebességének csökkenése, ami az Aromatizáció hatásának túlzott blokkolását jelzi.
A következőkben az anastrozol és a letrozol hatóanyagokról lesz szó, ezek rendkívül szelektív, nem szteroid aromatáz inhibitorok, fő alkalmazási területük az aromatáz enzim túlzott aktivitása elleni küzdelem, így az ösztrogének csak androgénekből képződnek, a termelés. amelyből férfiaknál főként a herékben és kis mennyiségben a mellékvesékben fordul elő . Az ösztrogénné való átalakulás pedig az aromatáz enzim részvételével történik, ami nem rossz, hiszen aromatizálás nélkül nem lehetséges az androgének normális hatása a szervezetre, ami azt jelenti, hogy az izomnövekedés nem lehetséges, hanem a túlzott aromatizálás eredményeként. folyamat során az androgének ösztron-szulfáttá és ösztradiollá alakulnak, hozzájárulva a negatív hatások megnyilvánulásához, az úgynevezett gynecomastiához, a női típusnak megfelelő zsírlerakódásokhoz stb. Az anastrozol és a letrozol az ösztradiol stabil szuppresszióját biztosítják a vérszérumban a hatás teljes időtartama alatt, azaz csökkentik az ösztrogének koncentrációját a szervezetben. Ő, a Letrozole és az Arimidex szó szerint megmentik azoknak a nőknek az életét, akik nem érzékenyek a tamoxifenre. A fő oka annak, hogy az Anastrozolt és a Letrozole-t a BB-ben alkalmazzák, az az, hogy nincsenek káros hatással a szteroidogenezisre, vagyis az Anastrozol és Letrozole alkalmazásakor nem szükséges helyettesítő (kiegészítő) szteroid terápia az aminoglutetimid alkalmazásakor, ez az információ vonatkozik a BB. Az anstrozol és a letrozol rezisztencia magyarázata magas szint prolaktin, ezért az endokrin rendszer helyreállításának időszakában az Anastrozol és a Letrozal alkalmazásakor antiprolaktin gyógyszereket kell szedni, bár mindkét gyógyszernek van némi pozitív hatása a prolaktin gátlására, azonban nem szabad megtagadnia az UPS használatát, mivel specifikusabbak ezt a hatást. Érdekes még az Anastrozol és a Letrozole kombinációja exemestane-nal (szteroid aromatáz gátló, amiről fentebb írtam), ami az endokrin rendszer helyreállítására gyakorolt ​​hatását tekintve nem rosszabb, mint az Aminogluthemide. Azt is el kell mondani, hogy a Letrozol hatásosabb aktív gyógyszer mint az Anastrozole (klinikai kísérletekkel igazolva), de ez a különbség csak az onkológiai kórképek kezelésében érthető, vagyis számunkra nem lesz észrevehető.
Egyébként meg kell mondani, hogy az olyan gyógyszerek, mint a tesztoszteron (Hertilate, Cypionate, Enanthate stb.) és észtereinek kombinációi (Omnadren, Sustanon, Testenone stb.) A Methandienone (analógjai) hajlamosak a túlzott aromatizációra Anabol, Naposim, Methanox stb.), A metiltesztoszteron hajlamos az aromatizációra.
És persze nem helyes nem észrevenni, hogy vannak olyan gyógyszerek (ezek a nandrolon, a norethandrolon, az oximetholon, a trenbolon stb.), amelyek aromatáz részvétele nélkül ösztradiollá alakíthatók, lemásolva a nőstény második hatását. nemi hormonok - progeszteron, erről később fogunk beszélni, mivel ez a kérdés nem egyszer felmerült.
Nos, befejezésül a gyakorlatilag nem aromatizáló gyógyszerek listája: oxandrolone, methenolone, drostanolone, stanazolol stb.
Összegezve a leírtakat, el kell mondanunk, hogy az Aromatáz Inhibitorok alkalmazási köre BB-ben nagyon kiterjedt, mivel az inhibitorokat egy tanfolyamon alkalmazzák az aromatizálás mellékhatásainak elnyomására, és a tanfolyamon kívül, mivel az osztály ezek közül a gyógyszerek segítik az endokrin rendszer helyreállítását a szteroid kúrák után. És el kell mondanunk, hogy ez a gyógyszercsoport önmagában általában képes elnyomni az ösztrogént, ami számos mellékhatással jár.

Amikor az AAS-t, vagy más szóval szintetikus férfi nemi hormonokat vagy származékaikat adjuk étrendünkhöz, érdemes megjegyezni, hogy szervezetünk a homeosztázis fenntartására törekszik, vagyis egyensúlyban van. Ez alól a nemi hormonok egyensúlya sem kivétel. Hormonrendszerünk visszacsatolási elven működik. Az egyik hormon növekedését a másik hormon növekedése, vagy éppen ellenkezőleg, csökkenése követi, annak jellegétől és működésétől függően. Azonnal hadd tegyek egy fenntartást, hogy elsősorban az ízesítő gyógyszerekről, pontosabban a tesztoszteronról fogunk beszélni. Általánosságban elmondható, hogy ez a cikk mindenki számára hasznos lesz, beleértve azokat is, akik már használják az AAS-t, vagy még tervezik, hogy általánosan megismerjék a fő hormonokat és azok funkcióit.

A nemi hormonok két nagy csoportra oszthatók: androgének (férfi) és ösztrogének (női).

Az androgének csoportjából kiemeljük a két számunkra legfontosabb hormont - a tesztoszteront és a dihidrotesztoszteront. Az ösztrogének csoportjából - ösztradiol. Progeszteron
és a prolaktin a női nemi hormonok más csoportjaihoz tartozik, de ebben a cikkben nem kell arra összpontosítani, hogy melyek.
Mindazonáltal a fenti hormonokra ne feledkezzünk meg az AAS használata során, mivel elsősorban ezekkel fogunk foglalkozni, behatolva endokrin rendszerünkbe. Úgy gondolom, hogy kellő figyelmet kell fordítani a vérplazmában lévő tartalmukra. Miért fontos? A szakterület jelenlegi helyzetének ismerete hormonális egyensúly a szervezet segít elkerülni az ösztradiol, a prolaktin és a progeszteron emelkedett szintjével kapcsolatos számos mellékhatást, megérti és értékeli rendszere reakcióit. És általában, mint sok más esetben, a tudatosság nem árt. Megpróbáljuk röviden áttekinteni a fő férfi és női hormonokat, azonosítani néhány mintát, és megérteni működésük elvét. Kezdjük.

Tesztoszteron funkció

A tesztoszteron a fő férfi nemi hormon, az androgén. Felelős a férfi összetett kialakulásáért. A tesztoszteron részt vesz a másodlagos szexuális jellemzők kialakulásában (férfi hang, testszőrzet, férfi testfelépítés stb.), szabályozza a spermatogenezist, a szexuális viselkedést, valamint befolyásolja a nitrogén- és foszforanyagcserét, gyorsítja az izomtömeg növekedését.

Tesztoszteron frakciók

A szabad tesztoszteron egy olyan hormon, amely nem kötődik az albuminhoz és a globulinhoz. A vérben lévő tesztoszteron körülbelül 60%-a az SHBG-hez (nemi hormonkötő globulin), míg a másik része az albuminhoz kapcsolódik. Körülbelül 4% a tesztoszteron szabad része a szervezetben.

Úgy gondolják, hogy a biológiailag aktív forma csak a tesztoszteron, amely szabad és albuminfehérjékhez kötődik. Ismeretes, hogy az SHBG-hez kötött tesztoszteron a keringésben védve van a proteolitikus lebomlástól, azaz a hormonmolekulák elpusztulásától. A tesztoszteron globulinhoz kapcsolódó aktivitására vonatkozó adatok nagyon ellentmondásosak. Ezzel a témával összefüggésben fontos, hogy általános ismereteink legyenek a tesztoszteronról, hogy megértsük a különbséget az ingyenes és az általános között.

Tehát röviden összefoglaljuk: a teljes tesztoszteron a test összes tesztoszteronja, beleértve a szabad tesztoszteront is, a szabad tesztoszteron kizárólag az, ami nem kötődik az albuminhoz és a globulinhoz.

Tesztoszteron szint férfiaknál

Azonnal elmagyarázom, hogy a biológiailag aktív tesztoszteron a szabad tesztoszteron + az albumin fehérjékhez kötött tesztoszteron. Azt is megjegyzem, hogy a rendszeresen súlyzós testmozgást végző férfiaknál, különösen fiatal korban, a mutató túlbecsülhető, ami nem kóros eltérés.

A tesztoszteronhiány tünetei:

• Csökkent mentális képességek és memória;
• Depresszió, ingerlékenység;
• Hajhullás, haj hiánya;
• A zsírszövet fokozott lerakódása;
• Erektilis diszfunkció;
• Csökkent libidó.

A tesztoszteron átalakítása dehidrotesztoszteronná

Tesztoszteron és DHT molekula

Bizonyos fokig, az egyes személyek egyéni jellemzőitől függően, a tesztoszteron a szervezetben dihidrotesztoszteronná (rövidítve DHT) alakul át. Ez a folyamat az 5-alfa-reduktáz enzim hatására megy végbe. Ha egy kicsit jobban belemélyedünk a részletekbe, a fenti enzim hatására a tesztoszteron molekula szerkezetébe két hidrogénatom kerül be (innen a „dihidrotesztoszteron”), és a tesztoszteron 4-5 kettős kötése is. eltávolították.

A dihidrotesztoszteron jelentős szerepet tölt be a központi idegrendszer szerveződésében és működésében.

Itt jutunk el a jelzett transzformációk jelentéséhez. Az e reakciók hatására létrejövő szteroid sikeresebben képes kötődni
androgén receptorokkal, mint maga a tesztoszteron, ami a DHT aktivitását 3-4-szer erősebbé teszi, mint elődje, a tesztoszteron aktivitása. Hozzáteszem, hogy a progeszteron hormon, amelyet kicsit később fogunk megnézni, egy DHT antagonista. A szervezet a DHT növekedésére logikus cselekvéssel – a progeszteronszint növekedésével – reagálhat
a túl erős konverzió elkerülése érdekében.

DHT akció és mellékhatások

A DHT legagresszívebben a prosztatával, bőrrel, fejbőrrel, májjal és a központi idegrendszer különböző területeivel kapcsolatos problémákban nyilvánul meg. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az 5-alfa-reduktáz elsősorban ezekben a szövetekben lokalizálódik. Ezért sajnos a jól ismert mellékhatások: kopaszság, prosztata hipertrófia, faggyúmirigyek, ennek következtében fokozódik a bőr zsírosodása és a pattanások megjelenése stb.. Érdemes azonban megérteni, hogy a DHT erős androgén aktivitásának jelentős előnyei is vannak. Például a dihidrotesztoszteron jelentős szerepet tölt be a központi idegrendszer szerveződésében és működésében.

Számos idegsejt rendelkezik aktív androgénreceptorokkal. Ennek alapján a DHT fontossága a központi idegrendszer teljes működésének biztosításában kifejtésre kerül. Érdemes megérteni, hogy a központi idegrendszer normális működése nem csak a mentális aktivitás, reakció, gyógyulás stb. javulását jelenti. Az idegrendszer és a vázizmok közötti kölcsönhatás jelentősen javul. Ezt a kölcsönhatást neuromuszkuláris kapcsolatnak nevezik.
amelynek fontosságáról nagyon-nagyon gyakran beszélnek.

Csak ismételni tudom magam, és azt mondom, hogy edzés közben érezni kell a cél izomcsoport munkáját. Röviden leegyszerűsítve a következő képlettel fejezhető ki: jobban érezzük az izmot, jobban dolgozunk, jobban fejlődünk.

Szükséges a konverzió blokkolása?

A tesztoszteron DHT-vé való átalakulásának blokkolása rosszabb eredményekhez vezethet a tesztoszteron ciklusban, vagyis az izomtömeg és -erő növekedésének gátlásához vezethet. A blokkolást 5-alfa-reduktáz inhibitor, például gyógyszer, például finaszterid hozzáadásával hajtják végre. Mindazonáltal azt mondom, hogy a DHT-t nem szabad kizárólag negatív és szükségtelen hormonnak tekinteni, rendkívül fontos az izomtömeg növelésében és az erő növelésében.

Szeretném hozzátenni, hogy az emelkedett DHT-szinttel rendelkező személynek nem feltétlenül lesz mellékhatása az utóbbihoz.
A kellemetlen hatásokat sok szempontból nemcsak a túlzott konverzió okozza, hanem az egyes szövetekben található androgénreceptorok egyedi száma is.

Tehát rájöttünk, hogy a DHT egy rendkívül erős anabolikus és androgén szer. Egyes szövetekben nagyszámú androgénreceptor vagy fokozott DHT-háttér esetén a hormon számos mellékhatáshoz vezethet. Enélkül azonban az izomrostok hipertrófiája és az erőnövekedés előrehaladása lényegesen alacsonyabb lesz vagy teljesen hiányzik.

Tesztoszteron, aromatizálás. Ösztradiol

Aroma

Az aromatáz enzim hatására a tesztoszteron képes ösztradiollá alakulni, innen ered az aromatizációnak nevezett folyamat. Érdekes módon a tesztoszteron és az ösztradiol molekulái csak kis mértékben különböznek egymástól, mégpedig egy metilcsoport és több hidrogénatom hiányában. A férfi testben az ösztradiol a tesztoszteron származéka. Ez azt jelenti, hogy a megnövekedett ösztradiolszint általában a megnövekedett tesztoszteron következménye, kivéve az egyedi eseteket, amelyek nem szabályosak.

Túlzott mennyiségben az ösztradiol károsítja a férfit, nővé változtatja.

Nézzük meg, mi az ösztradiol, és miért van szükségünk rá. Az ösztradiol, ahogy az elején meghatároztuk, a női nemi hormonok, az ösztrogének csoportjába tartozik. Ez a hormonális anyag a férfi szervezetben számos fontos funkciót lát el, például: aktív részvétel az ejakulátum kiválasztás folyamatában, javítja az oxigén anyagcserét, szabályozza az idegrendszer működését, fokozza a véralvadást, serkenti az anyagcserét stb. hogy túlzott mennyiségben a hormon vezethet olyan mellékhatások, mint a női típusú zsírlerakódás, idegesség, csökkent libidó és merevedési zavar, gynecomastia stb. Más szóval leegyszerűsítve azt mondhatjuk, hogy a túlzott ösztradiol árt a férfinak, nővé változtatja.

Férfi tesztoszteronnorma Ösztradiol (E2) 3-70 pg/ml

Tehát rájöttünk, hogy az ösztradiol feleslege és hiánya káros, arany középút szükséges.

Aroma elnyomás

Szeretnék részletesebben foglalkozni az ösztradiol értéktöbbletével. Valójában a számos orvosi forrásban feltüntetett norma 3-70 pg/ml tartományban van. De amint már említettük, az ösztradiol a tesztoszteron származéka, ezért a női hormon értéke magasabb lesz a normálisnál, ha AAS-t, azaz tesztoszteront használnak. És ez azt jelenti, hogy ebben az esetben az ösztradiol káros lesz, és itt az ideje, hogy kétségbeesetten keressük a módját annak csökkentésére? Nem. Miért?

Nem az ösztradiol mennyiségében van a lényeg, hanem a tesztoszteronhoz viszonyított arányában. A különböző források eltérően írják le, azonban a leggyakoribb számok az 1:3-4, ahol 1 a tesztoszteron, 3-4 az ösztradiol.

Itt az alapján személyes tapasztalat, mások tapasztalata, azt akarom mondani, hogy nem mindig van egyértelműen szükség az ösztradiolszint csökkentésére. Sokan azt is hiszik, hogy a gynecomastia megjelenése lehetetlen az ösztradiol fokozott hátteréből. Sajnos nem lehet pontosan kiszámítani az értéket és az arányt egy adott személyre, különösen egy átlagos férfira.

Azt is szeretném elmondani, hogy különösen eleinte a szervezet túlzott aromatizálással reagálhat az exogén tesztoszteron bevezetésére, ezt figyelembe kell venni. Jaj, mi
Nem tudok pontos képletet adni, és talán sokan nem értenek egyet velem. Ennek ellenére úgy gondolom, hogy érdemes kísérletezni az aromatáz gátlók vagy más antiösztrogén gyógyszerek adagolásával, ezáltal megtalálni a középutat, a közérzetére és a tesztekre összpontosítva. Ne feledje, hogy ami másoknak működik, az nem feltétlenül fog működni neked, és fordítva.

Az aromatizáció visszaszorításának módjai

Nem fordítunk nagy figyelmet erre a részre, de röviden áttekintjük a legnépszerűbb gyógyszereket és módszereket.

Clomid az agyalapi mirigyben és a petefészkekben lévő ösztrogénreceptorokra hat. Megköti az ösztrogén receptorokat az agyalapi mirigyben. A Clomid megtöri a negatív visszacsatolási mechanizmust, vagyis ha általában az agyalapi mirigyre ható ösztrogének csökkentik az utóbbi FSH és LH termelését, akkor ez a Clomid szedése során nem történik meg. A Clomid nem befolyásolja magában az ösztrogén szintjét a vérben, és ugyanúgy nem befolyásolja az ösztrogén szintjét a vérben, mivel hatásmechanizmusa blokádra redukálódik különböző típusokösztrogénreceptorok, beleértve az agyalapi mirigyben lévőket is. Meglehetősen mérgező gyógyszer. A tamoxifen növeli a progeszteron receptorok számát is.

(letrozol, anastrozol, exemestane) – ez egy osztály gyógyszerek, melynek célja elsősorban az ösztrogén koncentrációjának csökkentése a vérben. A tamoxifennel és a Clomiddal ellentétben nem blokkolja az ösztrogénreceptorokat, és közvetlenül az aromatizációra hat, elnyomva azt. A tesztoszteron és a gonadotrop hormonok szintjének növelésére is használják.

A zsírszövet mennyiségének csökkentése. Ne hagyja figyelmen kívül azt a feltételt, hogy nagy vagy közepes Nagy mennyiségű szubkután zsír. Végül
Minél elhízottabb az ember, annál erősebb az ízesítés. A bőr alatti zsír százalékos arányának csökkentése jelentősen csökkenti az aromatizációt. Ezenkívül alacsony szénhidráttartalmú/szénhidrátmentes diéták esetén általában csökken a tesztoszteron ösztradiollá való átalakulása.

Prolaktin és progeszteron

Progeszteron– női nemi hormon, progesztin. Más néven „terhességi hormon”, mert női test, elsősorban ő a felelős a terhesség fenntartásáért és szabályozásáért menstruációs ciklus. A férfiaknak is szükségük van a progeszteronra, amely számos fontos funkciót lát el. A progeszteron a tesztoszteron és a kortizol előfutára, és szabályozza a központi idegrendszer működését. A progeszteron a dihidrotesztoszteron ellensúlyaként is működik, csökkentve az utóbbi túlzott aktivitását.

A progeszteron normája férfiaknál Progeszteron 0,5-6,0 nmol/l

A progeszteron ingadozása elfogadható, amely meghaladhatja a referenciaértékek 100%-át.
Emelkedett progeszteronszint esetén a heresorvadás, a meddőség és az elnyomott libidó nagy veszélyben van.

Érdekes módon korábban is létezett olyan gyakorlat, hogy ezen a hormonon alapuló gyógyszereket használtak a férfiak szexuális vágyának elnyomására. Férfi bűnözőknek adták be, hogy csökkentsék szexuális ösztöneik aktivitását.

Itt, mint más esetekben, a progeszteron szabályozásának ésszerű megközelítésére van szükség. Általában a tesztoszteron alkalmazásakor a progeszteron nem emelkedhet a tesztoszteron progesztogén aktivitásának hiánya miatt.

Van egy vélemény, hogy a progeszteron az 1. helyet foglalja el a gynecomastia kialakulásában. Miért? Ha a progeszteron emelkedett, akkor először is megnő az ösztradiol receptorok száma a mirigyszövetekben, másodszor pedig maga a progeszteron növeli a prolaktint. Ezért még alacsony ösztradiol mellett is megfigyelhető a gynecomastia kialakulása.

Mi okozhatja a progeszteronszint emelkedését?

1. Konverzió dihidrotesztoszteronná;
2. Aromatáz inhibitorok szedése, ösztradiol „felépítése”;
3. Alacsony prolaktin.

prolaktin

prolaktin egy 199 aminosavból álló peptid hormon, amely szerkezetében a növekedési hormonra hasonlít, miközben más funkciókat is ellát,
bár van néhány funkcionális hasonlóság.

A férfi testben a prolaktin funkciói a szekréció szabályozására korlátozódnak
a nemi hormonok és a spermiumok, valamint a szexuális funkciók szabályozása, az immunstimuláció és a spermiumok mozgékonyságának szabályozása.

A prolaktin felelős a laktációért is. Vagyis felelős a mellben lévő mirigylebenyek és a mirigytől a mellbimbóig vezető tejvezeték kialakulásáért. Ha a prolaktin magas, akkor a mellbimbó mérete növekedni kezd.

A férfiaknak is szükségük van a progeszteronra, amely számos fontos funkciót lát el. A progeszteron a tesztoszteron és a kortizol előfutára, és szabályozza a központi idegrendszer működését.

Férfiaknál önmagában a prolaktin nem okoz gynecomastiát, de olykor hozzájárulhat a kialakulásához, ugyanis fokozza a férfi szervezet vérében mindig jelen lévő ösztrogének hatását.

Csak az emelkedett prolaktin káros. Sokan szeretnek tesztelés nélkül hetente megenni egy fél tabletta Dostinexet vagy Bergolacot (a hatóanyag a kabergolin), ami szerintem baj. Ennek eredményeként a prolaktin nullára csökken, és a progeszteron emelkedik.

Norm prolaktin Prolaktin 53-360 mU\l

Következtetés

Az érvelés logikája egyetlen dologra vezethető vissza: nincs szükség arra, hogy vakon próbáljunk megjavítani valamit, anélkül, hogy tudnánk, mit. A testrendszer elemei összefüggenek egymással. Főleg a hormonrendszer: ha valamit leengedsz, az nem marad nyomtalanul. Ezért, mielőtt „leütné” bármelyik hormon szintjét, nézze meg a tesztjeit. Mindig ne feledje, hogy minden szervezet és eset egyedi.

Aminek egyesek számára nincs következménye, az mások számára következményekkel járhat. Véleményem szerint a testépítéssel foglalkozó ember útja mindig a kísérletező útja, a termékválasztástól a farmakológia megválasztásáig. Senki sem adhat jobb tanácsot, mint a tested, ezért hallgass rá.

Az aromatizálás a tesztoszteron ösztradiollá történő átalakulásának folyamata. A férfi testben az ösztrogének csak így, a női testben pedig a petefészkekben szintetizálódnak.

A tesztoszteron aromatizálódása a célsejtekben vagy az ösztrogénreceptorokban történik. A hozzájuk kötődő tesztoszteron ösztradiollá válik.

Figyelemre méltó, hogy minél több tesztoszteron van egy férfi szervezetében, annál erősebben aromatizálódik, és annál több ösztradiol lesz benne, kivéve, ha természetesen aromatázgátlókat vagy antiösztrogéneket használ (erről bővebben lentebb), azonban az aromatizáció szintje más. minden férfinak.

A szükséges mennyiségben történő aromatizálás létfontosságú, mert a férfi szervezetben az ösztradiol felelős a vízháztartásért, az idegrendszer helyreállításáért, a víz-só egyensúlyért és még sok másért, de a tesztoszteron túlzott aromatizálása a következő negatív mellékhatásokkal jár:

Az igazságosság kedvéért érdemes megjegyezni, hogy a nem kritikusan megnövelt ösztradiol nagymértékben segíti a tömegnövelést, mivel az ízületek és szalagok megerősödnek, ami lehetővé teszi, hogy nehéz munkasúllyal dolgozzon. Emellett az azonos folyadékvisszatartás miatt egyes elméletek szerint több víz kerül a sejtekbe tápanyagok, ami felgyorsítja az izomnövekedést. Mellesleg, egy enyhén megnövekedett ösztradiol (10-15%-kal) bizonyos esetekben a libidó növekedéséhez és a szexuális aktus idejének növekedéséhez vezethet.

Összefoglalva a fentieket: Tesztoszteron aromatizálásra van szükség, de a szükséges mennyiségben. Ebben az esetben nem szabad megengedni, hogy az ösztradiol szintje meghaladja a felső referenciaértéket, így az ösztradiol minden előnyét élvezheti, és elkerülheti a hátrányokat.

Hogyan lehet elnyomni a tesztoszteron aromatizációját

Mindenekelőtt érdemes megérteni, hogy az antiösztrogéneket a tanfolyam során nem szedik a legjobb választás. Az antiösztrogének nagymértékben korlátozzák a szervezet aromatizálódási képességét, egészen addig a pontig, hogy teljesen blokkolhatják azt, ha az adagot rosszul választják ki. Az antiösztrogének kúraszerű szedése csak akkor indokolt, ha gynecomastia van, és az aromatáz inhibitorok minden más esetben nem tudnak megbirkózni vele, antiösztrogének szedése szigorúan nem javasolt.

Tehát mit kell venni ebben az esetben? Aromatáz inhibitorok. Nem gátolják el a tesztoszteron aromatizálódását az ösztrogénreceptorokban, közvetlenül megkötik a vérben a meglévő ösztradiolt, így még ha kritikus értékekre csökkentik is, néhány nap múlva az új ösztradiol szintetizálódik a szükséges mennyiségben, de aromatáz inhibitorok esetében a tesztoszteron aromatizációs folyamatának helyreállítása sokkal tovább tarthat.

Hogyan határozható meg a kritikusan alacsony ösztradiol szint a vérben?

Amint már említettük, a kritikusan alacsony ösztradiolszint ugyanolyan rossz, mint a kritikusan magas, és nem nehéz mindkét esetet meghatározni. Ha az ösztradiol szintje kritikusan alacsony, akkor az influenzához hasonló állapotot tapasztal: fájnak az ízületei, emelkedik a hőmérséklete, lázas lehet, extrém szomjúság. Ebben az esetben azonnal abba kell hagynia az aromatizációt gátló szerek szedését, és lehetőség szerint 100-200 mg tesztoszteron-propionátot kell bevennie a főétel mellé. A legjobb a tesztoszteron-fenilpropionát használata, de nehéz megtalálni az adagot 200-300 mg között.