Interferoni i leukociteve njerëzore: udhëzime për përdorim. Ampula e thatë e njeriut të leukociteve të interferonit N10 Udhëzime për leukocitet e interferonit

Interferon - produkt medicinal, e cila ka një efekt të drejtpërdrejtë në sistemin imunitar të trupit. Ka një efekt të theksuar antiviral, antiproliferativ dhe antitumor.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Përbërësi aktiv i drogës Interferon është një proteinë specifike e sintetizuar nga leukocitet njerëzore.

Ilaçi është në dispozicion në format e mëposhtme:

  • Pluhur i liofilizuar;
  • Zgjidhje për përdorim aktual;
  • Injeksion;
  • Supozitorët rektal.

Indikacionet për përdorim

Sipas udhëzimeve të bashkangjitura në Interferon, indikacionet për përdorimin e tij varen nga forma e lëshimit të ilaçit.

Injeksion:

  • Hepatiti B dhe C;
  • Condylomas acuminata;
  • Leuçemia, leuçemia me qeliza leshore – trikoleukemia;
  • Encefaliti i lindur nga rriqrat;
  • Gjendja pas trajtim kirurgjik papillomatoza respiratore e laringut;
  • Mieloma e shumëfishtë;
  • Limfoma me qeliza T – mycosis fungoides;
  • Limfomat jo-Hodgkin;
  • Leuçemia mieloide kronike;
  • Retikulosarkoma;
  • Sarkoma e Kaposit në pacientët me sindromën e fituar të mungesës së imunitetit;
  • Melanoma malinje;
  • Trombocitoza - primare (thelbësore) dhe sekondare;
  • Leucemia granulocitare kronike dhe mielofibroza janë forma kalimtare.

Interferoni në formën e supozitorëve:

  • Ethe hemorragjike me sindromën renale;
  • Hepatiti viral;
  • Kushtet e mungesës së imunitetit të një natyre dytësore.

Pluhur dhe tretësira e liofilizuar për përdorim topik:

  • Parandalimi dhe trajtimi i gripit, ARVI;
  • Sëmundjet e syrit të etiologjisë virale.

Kundërindikimet

Përdorimi i Interferonit është kundërindikuar në sëmundjet dhe kushtet e mëposhtme:

  • Hipersensitiviteti;
  • Dështimi kronik i zemrës;
  • Infarkti akut i miokardit - periudha akute;
  • Sëmundjet autoimune;
  • Diabeti mellitus – forma të rënda;
  • Sëmundjet e mushkërive;
  • Dështimi i mëlçisë ose veshkave;
  • Lisë së dhenve;
  • Cirroza e mëlçisë;
  • Sëmundjet e tiroides;
  • Çrregullime të rënda mendore, epilepsi;
  • Periudha e laktacionit.

Përdorimi i Interferonit kërkon kujdes në rast të kardiosklerozës pas infarktit, aritmive, herpes simplex, çrregullimeve të hematopoiezës së palcës kockore, si dhe gjatë shtatzënisë.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Sipas udhëzimeve, Interferoni në tretësirë ​​për injeksion duhet të përdoret parenteralisht - nënlëkuror, intramuskular ose intravenoz. Doza varet nga natyra e sëmundjes dhe mosha e pacientit.

Interferoni në formë pluhuri dhe solucioni për përdorim topik përdoret në mënyrë intranazale dhe konjuktivale. Ilaçi administrohet me inhalim duke përdorur një inhalator të çdo sistemi ose me instilim tretësirë ​​ujore– Para përdorimit, pluhuri hollohet në 2 ml ujë të zier të distiluar ose të ftohur.

Për të parandaluar gripin dhe ARVI, ilaçi futet 5 pika në çdo kanal të hundës dy herë në ditë me një interval prej 6 orësh.

Për qëllime të trajtimit, ilaçi Interferon duhet të përdoret në një fazë të hershme të sëmundjes kur shfaqen simptomat e para të sëmundjes, 5 pika çdo 1-2 orë të paktën 5 herë në ditë për 2-3 ditë.

Në praktikën oftalmologjike, në periudhën akute të sëmundjes, ilaçi administrohet 2-3 pika në secilin sy nga 3 deri në 10 herë në ditë. Kur gjendja përmirësohet - deri në 5-6 herë gjatë ditës. Kursi i trajtimit nuk është më shumë se 14 ditë.

Interferoni në formën e supozitorëve përdoret në mënyrë rektale për ethe hemorragjike, hepatiti B akut te fëmijët dhe gjendjet e mungesës së imunitetit dytësor. Doza përcaktohet individualisht, kohëzgjatja e trajtimit nuk është më shumë se 14 ditë.

Efekte anësore

Përdorimi i Interferonit, veçanërisht kur administrohet parenteral, mund të shkaktojë sa vijon: Efektet anësore:

  • Sindroma e ngjashme me gripin - dhimbje koke, mialgji, ethe, të dridhura;
  • Ulje e oreksit, zakone jonormale të zorrëve, nauze, të vjella, mukozë e thatë e gojës, urth, dështim i mëlçisë;
  • Anemia, pakësimi i numrit të leukociteve dhe trombociteve në gjak;
  • Luhatje në presion, dhimbje gjoksi, aritmi;
  • Marramendje, ulje e funksionit dhe koncentrimit kognitiv, shqetësim i gjumit, somnolepsi, mpirje e gjymtyrëve ose fytyrës, konfuzion, parestezi, ngërçe të muskujve të viçit;
  • vizion i paqartë, retinopati ishemike;
  • Lëkurë e thatë, skuqje, kruajtje, rënie e flokëve, hiperhidrozë;
  • Mosfunksionimi i gjëndrës tiroide.

udhëzime të veçanta

Gjatë trajtimit ilaç antiviral Interferoni duhet të monitorohet për rezultatet e testit të gjakut dhe funksionin e mëlçisë. Në rast të trombocitopenisë së rëndë, ilaçi duhet të administrohet në mënyrë subkutane.

Në rast të efekteve anësore nga qendrore sistemi nervor pacientët që marrin doza të larta mjekimi kërkojnë ekzaminim shtesë, nëse është e nevojshme, ndërpritni ilaçin.

Për të zvogëluar ashpërsinë e sindromës së ngjashme me gripin, indikohet administrimi paralel i paracetamolit.

Në fazën fillestare të trajtimit me Interferon, është e nevojshme terapia e hidratimit.

Në pacientët me hepatit C, një ilaç antiviral mund të shkaktojë mosfunksionim të gjëndrës tiroide, kështu që përdorimi i tij duhet të fillohet vetëm kur nivelet e hormoneve janë normale.

Gjatë periudhës së përdorimit të Interferonit, duhet pasur kujdes gjatë administrimit automjeteve dhe mekanizma të tjerë lëvizës.

Analoge

Sinonimet e Interferon përfshijnë barnat Alfaferon, Diaferon, Interlock, Inferon, Leukinferon, Lokferon.

Ilaçe të tilla si:

  • Avonex;
  • Altevir;
  • Betaferon;
  • Viferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Ingaron;
  • Laifferon;
  • Reaferon;
  • Extavia;
  • Rebif;
  • Ronbetal dhe të tjerë.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Sipas udhëzimeve të dhëna me Interferon, ilaçi duhet të ruhet në një vend të thatë në një temperaturë prej 2-8 °C.

Afati i ruajtjes - 1 vit.

Interferoni i leukociteve njerëzore (në tekstin e mëtejmë i referuar si Interferon) është një agjent imunomodulues. Dy dekadat e fundit janë shënuar nga zhvillimi i shpejtë i imunologjisë klinike dhe, në veçanti, një drejtim i tillë si imunokorreksioni. Sistemi imunitar në trupin e njeriut kryen funksionin më të rëndësishëm të mbajtjes së homeostazës. Kjo ka marrë një rëndësi të veçantë vitet e fundit, e karakterizuar nga një përkeqësim progresiv i situatës mjedisore, një rritje në incidencën e SIDA-s dhe pasojat e aksidentit të Çernobilit dhe fatkeqësive të tjera të shkaktuara nga njeriu. Në këtë drejtim, sistemi imunitar i njeriut është nën stres të vazhdueshëm ekstrem dhe ka nevojë për mbështetje të jashtme. Për më tepër, ritmi i egër i jetës në megaqytetet moderne ka rritur ndikimin e një faktori tjetër negativ - stresit kronik, ndikimi i të cilit në sistemin imunitar nuk është më pak shkatërrues sesa rrezatimi jonizues Dhe infeksionet virale. Një mënyrë për të forcuar statusin imunitar është marrja e barnave imunomoduluese. Përfaqësuesit e këtij grupi farmakologjik janë në gjendje të ndikojnë në qelizat imune, duke ndryshuar kështu natyrën, ashpërsinë dhe drejtimin e reaksioneve. sistemi i imunitetit. Grupi më i njohur i barnave në klasën e imunomodulatorëve janë interferonet. Interferonet janë proteina mbrojtëse të prodhuara nga qelizat si përgjigje ndaj pushtimit të viruseve dhe efekteve agresive të komponimeve të tjera sintetike ose sintetike. natyra natyrore. Interferonet janë një mjet për mbrojtjen jo specifike (jo selektive, që vepron në çdo agjent të huaj) të trupit, i cili gjithashtu mund të kontrollojë ndërveprimin midis qelizave të sistemit imunitar, gjë që lejon që këto komponime të quhen imunomodulues. Interferonet e kryejnë veprimin e tyre duke u lidhur me një receptor specifik qelizor, si rezultat i të cilit sintetizohen rreth tridhjetë proteina që sigurojnë efektet imunomoduluese të interferonit. Midis tyre janë peptide rregullatore që pengojnë virusin të kalojë nëpër membranën qelizore, duke parandaluar sintezën e qelizave të reja virale që aktivizojnë limfocitet T dhe fagocitet.

Interferoni i leukociteve njerëzore u krijua në BRSS në 1967 dhe menjëherë filloi të përdoret në mënyrë aktive në trajtimin dhe parandalimin e gripit dhe ARVI. Ilaçi ka efekte imunomoduluese, antivirale, antiproliferative. Interferoni lufton viruset, duke rritur rezistencën e qelizave të shëndetshme ndaj depërtimit të mundshëm të virusit. Duke ndërvepruar me receptorët specifikë në membranën qelizore, interferoni ndryshon vetitë e kësaj të fundit, vepron si një nxitës që aktivizon enzimat specifike dhe ndikon në ARN virale, duke parandaluar riprodhimin e virusit. Stimulimi i aktivitetit të fagociteve dhe NK (të ashtuquajturat qeliza vrasëse natyrore nga vrasësi anglez Natural), d.m.th. qelizat e përfshira drejtpërdrejt në përgjigjen imune përcaktojnë aktivitetin imunomodulues të barit. Interferoni është i disponueshëm në forma parenteral (ampula), rektale (supozitorë) dhe intranazale (spërkatës). Forma parenteral është menduar për trajtimin e hepatitit të tipit B dhe C, lythave anogenitale, mielomës, kancerit. sistemi limfatik(limfoma jo-Hodgkin), granuloma fungoide, kanceri i veshkave, melanoma malinje. Forma rektale - për trajtimin e hepatitit të të gjitha llojeve. Intranazale - trajtimi dhe parandalimi i infeksioneve virale akute të frymëmarrjes, përfshirë. gripi Doza specifike e barit dhe kohëzgjatja e kursit të mjekimit përcaktohen nga mjeku, të udhëhequr nga indikacionet, ashpërsia foto klinike, historia mjekësore, shkalla e përgjigjes së pacientit ndaj farmakoterapisë. Efektet anësore të interferonit janë karakteristike, para së gjithash, për formën e tij parenteral. Këto janë shenja të etheve, çrregullimeve dispeptike, të ulura presionin e gjakut, çrregullime të ritmit të zemrës, përgjumje, rrallë - reaksione dermatologjike. Ilaçi duhet të përdoret me kujdes ekstrem nga personat që kanë pasur së fundmi një infarkt miokardi. Në fazën fillestare të trajtimit, rekomandohet terapi hidratimi.

Farmakologjia

Interferoni alfa është një përzierje e nëntipave të ndryshëm të interferonit alfa natyral nga leukocitet e gjakut të njeriut. Ka efekte antivirale, imunostimuluese dhe antiproliferative. Efekti antiviral i ilaçit bazohet kryesisht në rritjen e rezistencës së qelizave të trupit që ende nuk janë infektuar me virusin ndaj efekteve të mundshme. Duke u lidhur me receptorët specifikë në sipërfaqen e qelizës, interferoni alfa ndryshon vetitë e membranës qelizore, stimulon enzimat specifike, ndikon në ARN-në e virusit dhe parandalon riprodhimin e tij. Efekti imunomodulues i interferonit alfa shoqërohet me stimulimin e aktivitetit të makrofagëve dhe qelizave NK (Natural killer), të cilat, nga ana tjetër, marrin pjesë në përgjigjen imune të trupit ndaj qelizave tumorale.

Formulari i lëshimit

1 dozë - ampula (10) - pako kartoni.

Dozimi

Doza, shpeshtësia dhe kohëzgjatja e përdorimit përcaktohen në varësi të indikacioneve, ashpërsisë së sëmundjes, rrugës së administrimit dhe përgjigjes individuale të pacientit.

Ndërveprim

Meqenëse interferonet pengojnë metabolizmin oksidativ në mëlçi, biotransformimi i barnave të metabolizuara nga kjo rrugë mund të dëmtohet.

Kur përdoret njëkohësisht me frenuesit ACE, është i mundur sinergjia në lidhje me hematotoksicitetin; me zidovudinë - sinergjim në lidhje me veprimin mielotoksik; me paracetamol - është e mundur të rritet aktiviteti i enzimave të mëlçisë; me teofilinë - ulje e pastrimit të teofilinës.

Efekte anësore

Kur përdoret parenteral, efektet anësore vërehen shumë më shpesh sesa me rrugët e tjera të administrimit.

Simptoma të ngjashme me gripin: ethe, dhimbje koke, mialgji, dobësi.

Nga jashtë sistemi i tretjes: humbje e oreksit, të përzier, të vjella, diarre; rrallë - mosfunksionim i mëlçisë.

Nga jashtë të sistemit kardio-vaskular: hipotension arterial, aritmi.

Nga ana e sistemit nervor qendror: përgjumje, ndërgjegje e dëmtuar, ataksi.

Reaksionet dermatologjike: rrallë - alopecia e lehtë, lëkurë e thatë, eritema, skuqje e lëkurës.

Të tjera: dobësi e përgjithshme, granulocitopeni.

Indikacionet

Për përdorim parenteral: hepatiti B dhe C, lythat gjenitale, leuçemia qelizore me qime, mieloma multiple, limfoma jo-Hodgkin, mycosis fungoides, sarkoma Kaposi në pacientët me SIDA që nuk kanë histori të infeksioneve akute; karcinoma renale; melanoma malinje.

Për përdorim rektal: trajtimi i hepatitit viral akut dhe kronik.

Për përdorim intranazal: parandalimi dhe trajtimi i gripit, ARVI.

Kundërindikimet

Sëmundje të rënda organike të zemrës, mosfunksionim i rëndë i mëlçisë ose veshkave; epilepsi dhe/ose mosfunksionim i sistemit nervor qendror; hepatiti kronik dhe cirroza e mëlçisë me simptoma të dështimit të mëlçisë; hepatiti kronik në pacientët që marrin ose marrin kohët e fundit trajtim me imunosupresues (përveç trajtimit me kortikosteroide); hepatiti autoimun; sëmundjet e tiroides rezistente ndaj terapisë tradicionale; mbindjeshmëria e konfirmuar ndaj interferonit alfa.

Karakteristikat e aplikimit

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Përdorimi i barnave interferon alfa gjatë shtatzënisë është i mundur vetëm në rastet kur përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin. Nëse është e nevojshme të përdoret tek një nënë gjidhënëse gjatë laktacionit, duhet vendosur çështja e ndalimit të ushqyerjes me gji.

Pacientët e moshës riprodhuese duhet të përdorin metoda të besueshme të kontracepsionit gjatë terapisë.

Përdorni për mosfunksionim të mëlçisë

Kundërindikohet në rastet e mosfunksionimit të rëndë të mëlçisë, hepatitit kronik dhe cirrozës së mëlçisë me simptoma të dështimit të mëlçisë; hepatiti kronik në pacientët që marrin ose marrin kohët e fundit trajtim me imunosupresues (përveç trajtimit me kortikosteroide); hepatiti autoimun.

Përdorni për dëmtim të veshkave

Kundërindikohet në rastet e dëmtimit të rëndë të veshkave.

Përdorimi në pacientët e moshuar

udhëzime të veçanta

Përdorni me kujdes në pacientët me një histori të një infarkti të fundit të miokardit, si dhe në rastet e ndryshimeve në koagulimin e gjakut dhe mielodepresioni.

Për trombocitopeni me numër të trombociteve më pak se 50,000/μl, duhet të përdoret s.c.

Nëse shfaqen efekte anësore nga SNQ në pacientët e moshuar që marrin doza të larta të interferon alfa, duhet të bëhet një vlerësim i kujdesshëm dhe trajtimi duhet të ndërpritet nëse është e nevojshme.

Pacientët duhet të marrin terapi hidratimi, veçanërisht gjatë periudhës fillestare të trajtimit.

Në pacientët me hepatit C që marrin terapi me interferon alfa për përdorim sistemik, është i mundur mosfunksionimi i tiroides, i shprehur në hipo- ose hipertiroidizëm. Prandaj, para fillimit të një kursi trajtimi, duhet të përcaktohet niveli i TSH në serumin e gjakut dhe trajtimi duhet të fillohet vetëm nëse niveli i TSH në gjak është normal.

Përdorni interferon alfa me kujdes në të njëjtën kohë me hipnotikë, qetësues dhe analgjezik opioid.

Në këtë artikull do të flasim për një nga ilaçet efektive antivirale dhe imunostimuluese. Ne do të flasim për interferonin e leukociteve njerëzore. Ne do të analizojmë vetitë e ilaçit, indikacionet për përdorimin e tij, udhëzimet për përdorim, etj.

Karakteristikat e barit

Leukocitet interferoni njerëzor (emër ndërkombëtar- interferon alfa) është i disponueshëm në dy forma - një zgjidhje për inhalacion dhe përdorim intranazal dhe një pluhur i thatë i liofilizuar (ndonjëherë i ngjeshur në tableta). Forma e lëngshme ka një nuancë nga e pangjyrë në rozë e lehtë, forma e thatë - nga e bardha në rozë.

Interferoni i leukociteve njerëzore (Interferon leukocytic human) është një kompleks proteinash të sintetizuara nga leukocitet dhuruar gjak nën ndikimin e virusit induktor të interferonit. Ata i nënshtrohen pastrimit duke përdorur metoda ultra- dhe mikrofiltrimi.

Analogët e këtij ilaçi imunomodulues:

  • "Lokferon".
  • "Inferon"
  • "Nazoferon" dhe të tjerët.

Produkti mund të përdoret në kombinim me medikamente të tjera. Ilaçi disponohet pa recetën e mjekut dhe është i vlefshëm për 2 vjet nga data e prodhimit. Duhet të ruhet në një vend të freskët (2-8 gradë mbi zero), të mbrojtur nga drita. Mbajeni larg fëmijëve!

Çmimet mesatare për interferonin e leukociteve njerëzore janë relativisht të ulëta. Pra, në shumicën e farmacive një paketë me 10 ampula të barit do të kushtojë 80-120 rubla.

Përbërja e barit

1 ml interferon i lëngshëm i leukociteve njerëzore përmban:

  • Interferon alfa - 1000 IU.
  • Klorur natriumi - 0,09 mg.
  • Dihidrat dihidrogjen fosfat natriumi - 0,06 mg.
  • Dodekahidrat hidrogjen fosfat natriumi - 0,003 mg.
  • Ujë i distiluar për injeksion - rreth 1 ml.

Vetitë farmakologjike

Ky medikament imunomodulues i përket grupi farmakologjik citokinat. Karakteristikat e tij janë si më poshtë:

  • Imunostimulimi - e bën përgjigjen imune më të fortë.
  • Imunomodulimi - normalizon statusin imunitar.
  • Efekti antibakterial - lufta kundër tipe te ndryshme infeksione të përziera.
  • Efekti antiviral - ndihmon trupin t'i rezistojë sëmundjeve të tilla si herpesi, gripi, sëmundjet adenovirale.
  • Efekt anti-inflamator, antitumor.

Produkti i thatë dhe i lëngshëm është jo toksik, steril, i padëmshëm kur administrohet traktit respirator. Sidoqoftë, përdorimi i pluhurit për injeksion është i ndaluar.

Indikacionet për përdorim

Interferoni i leukociteve të njeriut përdoret si për parandalimin e infeksioneve akute virale ashtu edhe për trajtimin e formave të hershme të sëmundjeve me simptoma fillestare.

Indikacionet mund të ndahen në tre grupe kryesore:

  • Përdorimi intranazal: masat parandaluese dhe trajtimin e infeksioneve virale respiratore akute dhe gripit.
  • Përdorimi parenteral: condyloma acuminata, hepatiti B dhe C, limfoma jo-Hodgkin, melanoma malinje, mieloma e shumëfishtë, karcinoma renale, sarkoma e Kaposit tek njerëzit që vuajnë nga SIDA (jo të sëmurë në atë kohë) infeksionet akute), leuçemia e qelizave me qime, mycosis fungoides.
  • Përdorimi rektal: terapi e hepatitit viral kronik dhe akut.

Ilaçi do të jetë gjithashtu efektiv për:

  • leuçemia mieloide kronike;
  • trombocitoza primare dhe sekondare;
  • stadi kalimtar i leucemisë kronike granulocitike, mielofibrozës;
  • retikulosarkoma;
  • sklerozë të shumëfishtë.

Kundërindikimet

Udhëzimet për përdorimin e interferonit të leukociteve njerëzore tregojnë kundërindikacionet e mëposhtme për përdorimin e ilaçit:

  • Epilepsia.
  • Mosfunksionimi i sistemit nervor qendror.
  • Funksionet e dëmtuara të veshkave, mëlçisë dhe sistemit hematopoietik.
  • Sëmundjet organike të zemrës.
  • Hepatiti kronik tek personat, trajtimi i fundit i të cilëve konsistonte në barna imunosupresive.
  • Sëmundjet e tiroides.
  • Hepatiti kronik.
  • Cirroza e mëlçisë me shenja të dështimit të mëlçisë.
  • Periudha e shtatzënisë dhe laktacionit.
  • Alergji.
  • Rritja e ndjeshmërisë individuale ndaj përbërësit aktiv - interferon alfa, si dhe ndaj të gjitha barnave me origjinë proteinike, mish pule dhe vezët.

Ilaçi është i rrezikshëm për t'u marrë në rastet e mëposhtme:

  • Data e skadencës ka skaduar.
  • Integriteti i paketimit është cenuar.
  • Nuk ka asnjë shenjë në enë.

Dozimi dhe aplikimi

Udhëzimet për përdorimin e interferonit të leukociteve njerëzore përshkruajnë:

  • Fëmijët nën 3 vjeç duhet ta administrojnë ilaçin vetëm në mënyrë intranazale (spërkatje, instilim).
  • Fëmijët mbi 3 vjeç dhe të rriturit lejohen gjithashtu inhalimi.

Përdorimi intranazal. Ampula me ilaçin hapet menjëherë para përdorimit. Pastaj i shtohet ujë i distiluar i ftohur i zier ose steril në mënyrë rigoroze në vijën 2 ml në kapsulë. Produkti tundet butësisht derisa të tretet plotësisht.

Ilaçi futet në hundë duke përdorur një shiringë pa gjilpërë ose pipetë mjekësore. Një metodë tjetër është spërkatja: mund të përdorni ose një spërkatës të palës së tretë ose atë që vjen me ilaçin. Gryka vendoset në shiringë pa gjilpërë, më pas afrohet në kalimin e hundës ose shtrihet rreth 0,5 cm në të. Spërkatja ndodh duke shtypur pistën e shiringës. Pacienti duhet të ulet me kokën të përkulur lart.

Doza e barit:

  • Parandalimi: aplikohet gjatë gjithë rrezikut të infektimit. Instilimi - 5 pika, spërkatja - 0,25 ml në çdo pasazh hundor. Manipulimi kryhet deri në 2 herë në ditë me një interval prej të paktën 6 orësh.
  • Trajtimi: kur shfaqen shenjat e para të sëmundjes. 5 pika ose 0.25 mg në çdo vrimë hunde. Procedura përsëritet deri në 5 herë në ditë me një interval prej 1-2 orësh.

Interferoni i leukociteve njerëzore u jepet fëmijëve dhe të rriturve në doza të barabarta.

Inhalimi. Përdorimi me frymëmarrje konsiderohet më efektiv. Për këtë ju duhet të blini një inhalator nga çdo prodhues. Një procedurë kërkon përmbajtjen e tre kapsulave, të cilat duhet të treten në 10 ml ujë të ngrohur në 37 gradë. Në këtë metodë, ilaçi administrohet përmes gojës dhe hundës dy herë në ditë për 2-3 ditë.

Ndalohet injektimi i produktit!

Efekte anësore

Kur përdorni këtë ilaç imunomodulues, efektet anësore të mëposhtme janë të mundshme:

  • Nga trakti gastrointestinal: ndryshime në shije, goja e thatë, fryrje, kapsllëk, të vjella, diarre, nauze, humbje oreksi. Në raste të rralla - mosfunksionim i mëlçisë.
  • Nga sistemi nervor qendror: ataksi, përgjumje ose shqetësim i gjumit, dëmtim i vetëdijes, depresion, nervozizëm.
  • Nga zemra dhe enët e gjakut: aritmi, hipotension arterial.
  • Pasojat dermatologjike: skuqje e lëkurës, alopecia e lehtë, eritema, tharje e lëkurës.
  • Sindroma e ngjashme me gripin: dobësi, ethe, mialgji, dhimbje koke.
  • Të tjera: granulocitopeni, ndjenjë dobësie, letargji, humbje peshe, shqetësime të shikimit, marramendje.

udhëzime të veçanta

Produkti duhet të përdoret me kujdes kur:

  • Së fundmi ka pësuar infarkt miokardi.
  • Mielodepresioni, ndryshimet në koagulimin e gjakut.
  • Pacientët e moshuar të cilët janë diagnostikuar me efekte anësore nga sistemi nervor qendror kur përdorin doza të larta të barit. Madje mund të ia vlen të ndërpritet trajtimi.
  • Pacientët me hepatit C duhet të testohen për nivelet e TSH në gjak përpara trajtimit. Vetem kur tregues normal Mund të fillohet terapia me interferon. Në raste të tjera, funksioni i tiroides mund të jetë i dëmtuar.
  • Kombinim me analgjezik opioid, hipnotik, qetësues.

Interferoni i leukociteve të njeriut është një agjent efektiv imunostimulues anti-infektiv. Ka një numër karakteristikash dhe kundërindikacionesh të aplikimit, kështu që para përdorimit është e nevojshme të lexoni udhëzimet.

Emri latin: Interferon alfa
Kodi ATX: L03AB01
Substanca aktive: Interferon alfa
Prodhuesi: Biomed, Rusi
Kushtet për shpërndarjen nga një farmaci: Mbi banak

Interferoni i leukociteve njerëzore në formë të lëngshme prodhohet nga përbërësit e gjakut të dhuruesit dhe përdoret për trajtimin dhe parandalimin e infeksioneve virale të frymëmarrjes akute dhe gripit, dhe ndihmon në forcimin e sistemit imunitar.

Indikacionet për përdorim

Kompleksi

Një mililitër tretësirë ​​medicinale përmban interferon alfa, pjesa masive e të cilit është 1 mijë IU. Komponentët shtesë janë:

  • Ujë i pastruar
  • Klorur natriumi dhe hidrogjen fosfat dodekahidrat
  • Dihidrat dihidrogjen fosfat natriumi.

Vetitë medicinale

Interferoni alfa shfaq aktivitet antiviral, ka një efekt antibakterial, normalizon një status të reduktuar imunitar dhe gjithashtu aktivizon funksionimin e sistemit imunitar. Së bashku me këtë, ajo shfaq efektin e saj anti-inflamator.

Lëngu i interferonit të leukociteve të njeriut karakterizohet nga një efekt indirekt antiviral, ai nxit formimin e mekanizmave të veçantë mbrojtës në qelizat e infektuara: ndryshon disa veti të membranës qelizore; termositizon zhdukjen e virusit në strukturën qelizore; nxit prodhimin e enzimave speciale që parandalojnë sintezën e ARN-së patogjene në matricën e ARN-së dhe prodhimin e proteinave të një virusi të veçantë.

Për shkak të efektit imunomodulues të interferonit alfa, funksionimi i sistemit imunitar rikthehet. Ky efekt në trup shkaktohet nga një efekt i veçantë mbi makrofagët, si dhe qelizat vrasëse natyrore.

Nën ndikimin e interferonit alfa rritet aktiviteti i të ashtuquajturve ndihmës T, si dhe limfocitet T (lloji citotoksik). Falë aktivizimit të leukociteve, vërehet pjesëmarrja e tyre aktive në procesin e eliminimit të vatrave patologjike dhe rikthehet prodhimi i IgA sekretore.

Tretësira është sterile, nuk ka efekt toksik në trupin e njeriut dhe mund të përdoret për procedurat e inhalimit.

Formulari i lëshimit

Lëngu i interferonit të leukociteve njerëzore është një lëng homogjen pa ngjyrë me një nuancë rozë të zbehtë. Ilaçi është në dispozicion në një shishe prej 5 ml. Paketa përmban 1 fl. Ilaçi me interferon.

Lëngu alfa interferon: udhëzime për përdorim

Çmimi: nga 118 në 131 rubla.

Për të parandaluar zhvillimin e ARVI dhe gripit, procedurat e inhalimit me një zgjidhje medicinale mund të përdoren gjithashtu në mënyrë intranazale. Kjo formë e interferonit alfa nuk përdoret për injeksion.

Shishja e solucionit duhet të hapet menjëherë përpara përdorimit. Nebulizimi i medikamentit mund të kryhet nga çdo pajisje nebulizuese.

Për parandalim, rekomandohet administrimi i tretësirës në mënyrë intranazale, 5 pika. në çdo pasazh të hundës dy herë në 24 orë, ndërsa doza për fëmijët dhe pacientët e rritur është e njëjtë. Intervali kohor midis instilimeve duhet të respektohet - 6 orë.

Gjatë trajtimit të gripit dhe ARVI, për këtë qëllim janë të përshkruara procedurat e inhalimit, është më mirë të përdorni inhalatorë me ngrohje elektrike ose lloje të tjera të pajisjeve.

Për një procedurë, do t'ju duhet të merrni 3 shishe të drogës Interferon me një vëllim prej 5 ml, pastaj holloni përmbajtjen me 4 ml ujë të pastruar. Pas kësaj, përzierja nxehet në 37 C. Inhalimet antivirale duhet të kryhen dy herë në ditë me një interval minimal prej 6 orësh.

Përdorimi intranazal për qëllime terapeutike - fut 5 pika, duke ruajtur një periudhë kohore prej 1-2 orësh (frekuenca e përdorimit - të paktën 5 rubla). Kohëzgjatja e trajtimit është 2-3 ditë.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe shtatzënisë

Përdorimi i ilaçeve në këtë grup pacientësh këshillohet vetëm kur përfitimi i pritur për trupin e nënës tejkalon ndjeshëm rreziqet e mundshme për fëmijën.

Kundërindikimet

Nuk ka kundërindikacione për përdorim intranazal. Trajtimi duhet të kryhet me kujdes në rastet e ndjeshmërisë së tepërt ndaj agjentë antibakterialë, barna të natyrës proteinike. Gjatë trajtimit mund të zhvillohet reaksione alergjike Prandaj, ata që vuajnë nga alergjitë duhet ta përdorin ilaçin me kujdes ekstrem.

Ilaçi nuk është i përshkruar për:

  • Sëmundjet e rënda të sistemit kardiovaskular
  • Çrregullime të sistemit renal dhe veshkave, sistemit nervor qendror dhe sistemit hematopoietik
  • Hepatiti që shfaqet në formë kronike, në sfondin e cirrozës së mëlçisë (e dekompensuar)
  • Hepatiti kronik para ose pas trajtimit me imunosupresues.

Masat paraprake

Administrimi pereral i këtij produkti nuk lejohet. bar. Trajtimi më efektiv do të jetë përdorimi i inhalatorëve të nxehtë.

Ndërveprimet ndër-drogash

Gjatë shumë kërkime laboratorike u zbulua si më poshtë: përdorimi i njëkohshëm i metiluracilit nxit shfaqjen e një efekti të theksuar sinergjik. I njëjti reagim është i mundur me përdorimin e kombinuar të interferonit dhe lisociinës.

Efekte anësore

Gjatë terapisë me interferon, reagimet e mëposhtme janë të mundshme:

  • Gjendje e ethshme
  • Letargji dhe përgjumje
  • Humbja e oreksit
  • Dhimbje në muskuj dhe kyçe
  • Ndjenja e thatësisë në gojë
  • Djersitje e tepruar
  • Nauze dhe të vjella
  • Perceptimi i dëmtuar i shijes
  • Dhimbje epigastrike
  • Humbje peshe
  • Përkeqësimi i funksionimit të traktit gastrointestinal
  • Zhvillimi i patologjive të mëlçisë, përfshirë hepatitin
  • Marramendje e fortë e shoqëruar me dhimbje koke
  • Eksitim i tepruar nervor
  • Përkeqësimi i cilësisë së gjumit
  • Zvogëlimi i mprehtësisë vizuale
  • Zhvillimi i retinopatisë ishemike
  • Gjendje depresive
  • Manifestimet alergjike në lëkurë.

Kushtet e ruajtjes dhe jetëgjatësia

Lëngu i njeriut të leukociteve Interferon duhet të ruhet në paketimin e tij origjinal në përputhje me kushtet strikte të temperaturës (2-8 C), është i vlefshëm për 2 vjet.

Një shishe e hapur e barit mund të ruhet në një temperaturë prej 2 - 8 C për tre ditë.

Analoge

Feron, Rusi

Çmimi nga 55 në 1067 fshij.

Viferon është një ilaç i bazuar në Interferonum alfa-2b. Përdoret për trajtimin e sëmundjeve infektive dhe inflamatore, duke përfshirë hepatitin viral, si tek fëmijët ashtu edhe tek të rriturit. Prodhohet në formën e pomadës, supozitorëve dhe xhelit.

Të mirat:

  • Disa forma dozimi
  • Ka një efekt imunomodulues
  • Mund t'u përshkruhet foshnjave.

Minuset:

  • Nuk rekomandohet nëse jeni të ndjeshëm ndaj interferon alfa
  • Duhet të ruhet në temperaturë të ulët (2-8 C)
  • Gjatë trajtimit mund të provokojë reaksione alergjike.

Disa fakte rreth produktit:

Udhëzime për përdorim

Çmimi në faqen e farmacisë online: nga 104

efekt farmakologjik

Interferoni i leukociteve njerëzore është një ilaç që i përket një grupi proteinash endogjene të prodhuara në trup. Substancat organike prodhohen nga leukocitet, me fjalë të tjera, qelizat e gjakut. Udhëzimet për përdorimin e interferonit të leukociteve njerëzore thonë se ilaçi mund të ketë efekte antivirale, antibakteriale dhe anti-inflamatore. Përveç kësaj, ilaçi normalizon gjendjen e sistemit imunitar dhe rrit përgjigjen imune që synon zhdukjen e jo vetëm grupeve të individëve, por edhe përfaqësuesve të tij individualë. Çmimi i interferonit të leukociteve njerëzore krenohet me përballueshmërinë.

Formulari i lëshimit

Ilaçi tregtohet në formë supozitorët rektal, tretësirë ​​për inhalacion dhe administrim nazal, si dhe në formë pluhuri të thatë. Zgjidhja, e thatë dhe e lëngshme, është pa erë. Ai varion nga krejtësisht i pangjyrë në pak rozë.

Kompleksi

Komponenti kryesor i leukociteve njerëzore Interferoni është një substancë me të njëjtin emër, por me prefiksin alfa. Komponentët shtesë janë klorur natriumi, përbërës inorganik dihidrat dihidrogjen fosfat natriumi, hidrogjen fosfat natriumi dodekahidrat dhe uji i pastruar.

Paketa

Supozitorët janë të paketuar në dhjetë pjesë në një flluskë. Tretësira e thithjes furnizohet në treg në shishe me pikatore dhe pluhuri në ampula. Pavarësisht nga forma e lëshimit, leukociti njerëzor Interferon paketohet në kuti kartoni të qëndrueshme.

Kundërindikimet

Studime të shumta dhe rishikime mjekësore të interferonit të leukociteve njerëzore kanë treguar se ilaçi nuk është i sigurt për të gjithë pacientët. Nuk u përshkruhet pacientëve që vuajnë nga intoleranca individuale dhe mbindjeshmëria ndaj përbërësve të përbërjes, si dhe ndaj antibiotikëve dhe ilaçeve me origjinë proteinike. Ata që kanë reaksione alergjike duhet ta përdorin me kujdes ekstrem. Në këtë rast, është më e sigurt t'i drejtoheni analogëve të interferonit të leukociteve njerëzore.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Kohëzgjatja dhe shpeshtësia e administrimit varet kryesisht nga sëmundja dhe në cilën fazë është ajo. Për qëllime parandaluese kundër ftohjes, substanca futet në pesë pika në çdo pasazh të hundës. Të paktën gjashtë orë duhet të kalojnë ndërmjet manipulimeve. Për inhalim, përmbajtja e tre ampulave duhet të hollohet me 4 ml ujë dhe të ngrohet pak. Përzierja duhet të thithet dy herë në ditë. Për profilaksinë, ilaçi mund të merret për sa kohë që ekziston rreziku i infeksionit.

Efekte anësore

Çdokush mund të blejë interferonin e leukociteve njerëzore jo vetëm për shkak të çmimit buxhetor, por edhe praktikisht mungesë e plotë manifestime negative. I vetmi kufizim për t'iu nënshtruar kursit të trajtimit janë reaksionet alergjike. Nëse nuk ka indikacione ndaluese, por gjatë trajtimit pacienti vëren simptoma të dyshimta, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek të profilit të duhur.

udhëzime të veçanta

Ampula me pluhur duhet të hapet menjëherë para manipulimit. Në formë të tretur, ilaçi mund të ruhet jo më shumë se një ditë, pas së cilës efektet shëruese të përbërësve të përbërjes zvogëlohen ndjeshëm. Tretësira e përgatitur mund të përdoret vetëm kur pluhuri është tretur plotësisht në lëng. Deri më sot, asnjë rast i vetëm i mbidozimit nuk është regjistruar. Pacientët me sëmundje të mëlçisë duhet të monitorojnë përmbajtjen e elementëve të formuar gjatë gjithë kursit të trajtimit.

Ndërveprim

Nuk rekomandohet përdorimi i njëkohshëm me medikamente që ndikojnë në sistemin nervor qendror. Komponenti kryesor i përbërjes mund të prishë metabolizmin e bllokuesve të receptorëve të histaminës dhe ilaçeve antiepileptike.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Është më mirë të përmbaheni nga përdorimi i drogës pavarësisht tremujorit. Nuk ka asnjë provë klinike që përbërësit mund të kalojnë në qumështin e gjirit. Mjeku e përshkruan ilaçin vetëm kur efekti për nënën tejkalon rrezikun për fetusin.

Më e mira para datës

Data e prodhimit tregohet nga prodhuesi në paketimin e kartonit. Pas dy vjetësh, produkti duhet të hidhet dhe në asnjë rrethanë të mos merret për qëllimin e tij të synuar.

Kushtet e ruajtjes

Pluhuri duhet të ruhet në një vend të errët ku temperatura varion nga 2°C deri në 8°C mbi zero. Ju mund të blini Interferon të leukociteve njerëzore në Moskë përmes farmacisë sonë në internet me një kosto të përballueshme.