피임약 복용 시 피가 섞인 갈색 또는 얼룩이 있는 분비물이 나타납니다. 간에 좋은 약

트라이 REGOL ®

21+7정

RGD: 52156/R/2
RGD: 50159/H/2

Tri-Regol 21+7이라는 약물은 무엇이며 어떤 용도로 사용됩니까?

여성호르몬을 소량 함유한 삼상호르몬 피임약입니다.

활성 성분

분홍색 정제에는 에티닐에스트라디올 0.03mg과 레보노르게스트렐 0.05mg이 함유되어 있습니다.
흰색 정제에는 에티닐 에스트라디올 0.04mg과 레보노르게스트렐 0.075mg이 함유되어 있습니다.
진한 노란색 정제에는 에티닐에스트라디올 0.03mg과 레보노르게스트렐 0.125mg이 함유되어 있습니다.
갈색정에는 푸마르산철 76.05mg이 함유되어 있습니다.

부형제:유당, 자당, 이산화티타늄, 염료(E 172).

이 약물은 배란을 억제하고 자궁경부 점액의 점도를 증가시켜 정자가 자궁강으로 이동하는 것을 방지함으로써 효과를 발휘합니다.
의사의 지시와 정기적인 의료 감독 하에서만 사용하십시오.

어떤 경우 Tri-Regol 21+7을 복용할 수 없나요?

심각한 간 질환, 지방 대사 장애, 심한 고혈압, 심한 당뇨병, 원인을 알 수 없는 질 출혈, 이전 임신 중 황달 또는 헤르페스가 있는 경우 다음과 같은 경우에는 임신 중에 약을 복용할 수 없습니다.
심각한 심장병,
담낭 질환,
혈전증 또는 그에 대한 소인,
간 종양,
악성 종양유선이나 자궁.

특별한 관리가 필요함당뇨병, 고혈압, 정맥염, 정맥류, 간질, 무도병 환자에게 약을 사용할 때 양성 종양자궁.
약 복용을 시작하기 전에 이러한 질병과 기타 질병에 대해 의사에게 알려야 합니다.

수유 중에는 호르몬 피임약의 영향으로 젖 분비량이 감소하므로 의사와 상담한 후에만 사용이 허용됩니다.
이 약을 복용하는 경우에는 6개월마다 건강검진을 받아야 합니다.
간염 발생 후 6개월 동안 경구 호르몬 피임약을 복용해서는 안 됩니다.

경구 피임약을 복용하는 여성은 특정 출혈 장애가 발생할 가능성이 더 높을 수 있습니다. 이 위험은 연령(30세 이상)에 따라 증가하지만 주로 흡연자에게서 발생합니다. 따라서 30세 이상의 여성은 호르몬 피임약을 복용하는 경우에는 완전히 흡연을 중단하는 것이 좋습니다.

다음과 같은 경우에는 즉시 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

임신 의심,
새롭게 악화되는 편두통 같은 두통 또는 비정상적으로 심한 두통,
시력 저하 및 감각 상실,
특이한 극심한 고통다리에
황달이나 가려움증이 전신에 퍼지며,
혈압 증가,
발작 공격.

성호르몬의 장기간 사용을 배경으로 양성 간종양의 출현은 극히 드물었고, 악성 간종양의 출현은 극히 드물었다.
상복부에 날카롭고 지속적인 통증이 나타나면 의사와 상담해야 합니다.
갈색 알약에는 호르몬이 포함되어 있지 않으며 지속성을 위해 설계되었습니다. 이 제품에는 철분이 포함되어 있으므로 다른 철분 함유 약물을 복용할 때 반드시 고려해야 합니다.

Tri-Regol 21+7 정제를 어떻게 사용해야 합니까?

월경 첫날부터 28일 동안 항상 같은 시간에 1정씩 복용합니다.
갈색정 7알을 복용하면 월경과 같은 출혈이 나타난다.
한 팩을 모두 복용한 후, 출혈이 아직 멈추지 않았더라도 다음 28정을 중단하지 않고 계속 복용해야 합니다.

올바른 투여 순서(먼저 분홍색 6개, 그 다음 흰색 5개, 살구 10개, 갈색 7개)는 패키지에 숫자와 화살표로 표시되어 있습니다.
평소 시간에 정제를 복용하지 않은 경우, 다음 12시간 이내에 놓친 정제를 추가로 복용해야 합니다.

마지막 피임약을 복용한 후 36시간이 지나면 피임 효과를 신뢰할 수 없으므로 이 경우 다른(비호르몬적) 방법을 추가로 사용해야 하며 달력법, 체온 측정법은 신뢰할 수 없습니다. 이미 시작된 패키지에서 누락된 정제를 제외하고 Tri-Regol 복용을 계속해야 합니다.

구토와 설사의 경우, 이 약을 다른(비호르몬) 피임법과 병용해야 합니다.

월경중 출혈이 발생하는 경우 출혈은 대개 저절로 멈추므로 계속 복용해야 합니다. 출혈이 멈추지 않거나 재발하는 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

브라운정 7정을 복용하는 동안 출혈이 발생하지 않으면 임신이 배제될 때까지 약을 중단해야 합니다.

에 따르면 의학적 징후조기 피임 시작이 정당화된다면 첫 월경 첫날부터 약 복용을 시작해야 하지만 처음 2주 동안은 임신을 예방하는 다른(비호르몬) 방법과 병행해야 합니다.

다른 약물(예: 항생제, 항응고제, 항우울제, 항당뇨병제)은 의사와 상담한 후에만 복용해야 합니다.

Tri-Regol 21+7 정제에는 어떤 바람직하지 않은 영향이 있을 수 있으며, 그러한 경우 어떻게 해야 합니까?

일반적으로 호르몬 경구 피임약은 내약성이 좋습니다. 드물게 메스꺼움, 구토, 두통, 유선의 긴장, 체중 변화, 우울한 기분, 콘택트 렌즈 착용시 불편 함, 월경 간 출혈, 이는 약물 중단이 필요하지 않으며 정기적으로 2-3 개월 사용하면 저절로 사라집니다. 장기간 사용하면 거의 관찰되지 않음 어두운 점, 혈압 증가, 혈당 증가, 피부 발진, 혈전 색전증 질환, 간 및 담낭 질환, 피로 증가, 설사.

갈색정을 사용하는 경우 철분 함량으로 인해 때때로 불만이 발생할 수 있습니다. 위장관: 메스꺼움, 구토, 설사 또는 변비. 검은색 변이 나타날 수 있습니다.

외관에 대해 부작용의사에게 알릴 필요가 있습니다.

Tri-Regol 21+7을 어떻게 보관하나요?

1530°C에서 보관하세요.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오!
이 약은 포장에 표시된 유효기간 내에만 사용할 수 있습니다.

기타 문의사항이 있으시면 담당 의사나 약사에게 문의하시기 바랍니다.

발병을 예방하기 위해 피임약을 사용합니다. 원치 않는 임신또는 난소 낭종, 자궁 내막증 등과 같은 특정 질병이 발생하는 동안 호르몬 수준을 정상화합니다. 그러나 종종 복용하면 과도한 질 분비물이 발생하여 자연스럽게 모든 여성을 놀라게합니다. 하얀 점액이 나올 수도 있고 피가 나올 수도 있습니다.피임약 복용시 분비물다양한 이유로 발생할 수 있습니다. 그리고 잘못 선택한 경구 피임약(이하 괜찮음)을 복용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있으므로 적시에 설치하는 것이 매우 중요합니다. 심각한 문제단시간에 해결될 것 같지 않은 건강상의 문제.

일반 정보

왜 존재하는지 이해하려면피임약 복용 중 분비물에이전트의 경우 해당 에이전트의 작동 메커니즘을 고려해야 합니다. Everything is ok 주로 억제하는 호르몬이 포함되어 있습니다. 여성의 기능. 즉, 난소 표면에 난자가 형성되는 것을 방지하여 발병을 예방하지만 변하지는 않습니다. 생리주기. 반대로, 피임약을 정제로 복용하면 월경이 "시계 방향"으로 발생하고 동시에 여성에게 덜 고통스러워집니다.

동시에 지침에 따라 피임약을 엄격히 복용해야합니다. 서로 다른 기간에 복용하면 장기 조직의 배경에 심각한 호르몬 장애가 발생할 수 있습니다. 생식 기관병리학적인 과정이 시작될 수 있습니다. 그리고 종종 질 분비물이 동반되는데, 이는 성격이 다를 수 있습니다.

대부분의 경우 여성들은 피 묻은 일에 대해 걱정합니다.복용시 갈색 분비물 괜찮음월경 외에 발생하는 것. 그리고 이에 대한 몇 가지 이유가 있습니다 - 신체의 중독, 약물 복용량 요법을 준수하지 않거나 약물의 갑작스러운 철수. 왜 이런 일이 발생하고 어떻게 해야 하는지에 대해 이제 더 자세히 논의하겠습니다.

풍부한 백혈구

피임약을 복용하는 동안 발생하는 흰색 질 분비물은 완전히 자연스러운 현상입니다. 발전을 나타내지 않습니다. 병리학적 과정그리고 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

OC 복용시 백혈구 증가는 질 미생물의 변화로 인해 발생합니다. 호르몬의 영향으로 자궁 표면과 자궁 경부에 위치한 땀샘이 보호 분비물을 적극적으로 생성하기 시작하여 여성이 매일 팬티에 표시할 수 있습니다. 자극적인 냄새가 나지 않으며 불편함을 주지 않습니다.

의사들에 따르면, 여성의 생리적 백질은 주기의 특정 기간 동안 강화될 수 있습니다. 즉, 배란이 시작될 때와 월경이 시작되기 며칠 전입니다. 그리고 받을 때도 피임그들은 또한 많은 수로 나타납니다. 첫 번째 경우에는 난소의 억제 과정 (난자의 성장이 느려지고 난포에서 방출되는 과정이 방지됨)으로 인해 발생하고 두 번째 경우에는 다가오는 월경을 위해 자궁을 준비함으로써 발생합니다. .

이러한 모든 과정은 완전히 자연스러우며 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 leucorrhoea의 특성이 변하면(고갈되기 시작함) 나쁜 냄새, 가려움증과 타는듯한 느낌을 유발합니다) 즉시 의사의 도움을 받아야합니다. 문제는 이러한 모든 증상이 아구창 발병의 징후이며, 이 경우 질 미생물의 변화로 인해 종종 나타날 수 있다는 것입니다.

안에 여성의 몸에스트로겐이나 프로게스테론 쪽으로 호르몬이 지속적으로 급증합니다. 이를 통해 생리주기를 조절할 수 있습니다. 에스트로겐의 활발한 생산이 일어나면 자궁 내막은 다가오는 배란을 준비하고, 프로게스테론 합성이 증가하면 월경을 준비합니다.

피임약에는 소량의 호르몬이 포함되어 있으며 사용 초기에는 에스트로겐의 활성 합성을 막는 데 충분하지 않아 월경 간 출혈이 발생할 수 있습니다.

대부분의 경우 이것은 신체 적응이 관찰되는 약물 복용 시작 후 처음 1-2 개월 동안에만 발생합니다. 이 경우주기 중간과 시작 부분에 출혈이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 그들은 본질적으로 부족하고 (소위 칠이 시작됨) 다음을 동반하지 않습니다. 고통스러운 감각하복부에. 그들의 외모가 피임약이 귀하에게 적합하지 않다는 것을 의미하지는 않습니다. 계획에 따라 계속해서 엄격하게 마셔야하며 적응 기간이 끝나면 다음 월경 후에 출혈이 멈춥니다.

중요한! 이제 막 약을 복용하기 시작했고 질 분비물이 생겼다면 당황하지 마세요.눈에 띄었다 약간의 피. 신체가 심각한 호르몬 스트레스를 겪고 있기 때문에 이는 자연스러운 현상입니다!

경우에는 의사와 상담이 필요합니다피임약 복용시 얼룩3~4개월간 지속되며 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 복통.
  • 친밀한 관계나 격렬한 신체 활동 중에 하복부에 불편함이 있습니다.
  • 유방 충혈 및 통증.

교체는 언제 필요합니까?

이미 적응기간이 종료되어 피임약 복용시 출혈이 점점 많아지는 경우에는 약 2정 정도의 교체가 필요합니다. 피임약을 복용할 때 출혈 주기의 정확한 기간에 따라 출혈이 나타납니다.

예를 들어, 여성이 약을 복용하고 생리 직후나 주기 중간에 얼룩이 나타나는 경우, 이는 신체에 에스트로겐이 부족하여 이 호르몬을 더 많이 함유한 약물이 필요함을 나타낼 수 있습니다.

여성이 월경 전에 피 또는 갈색 분비물을 경험한다면 이는 이미 체내 게스타겐 양이 부족하다는 것을 의미하며 이 경우 이 특정 호르몬이 고농도로 함유된 약을 복용해야 합니다.

주기 중간에 출혈이 발생하면 상피 조직에서 위축 과정이 진행된다는 신호일 수 있으며, 대량의 혈액 손실로 인해 사망이 발생할 수 있으므로 즉각적인 치료가 필요합니다. 호르몬 급증이 발생한 배경에 대해 부적절한 ok 섭취로 인해 출혈이 발생할 수도 있습니다.

약을 복용하는 동안주기 중간에 질에서 혈액이 나타나면 의심 할 여지없이 가장 최선의 선택여기 의사를 만나러 가는 여행이 있습니다. 그러나 피임약에 대한 지침을주의 깊게 연구하면 그러한 분비물이 완전히 정상이며 발생하는 경우 OC의 일일 복용량을 두 배로 늘리면됩니다 (즉, 한 알 대신 두 알을 복용하십시오). ). 까지 이 작업을 수행해야 합니다. 호르몬 배경정상화되지 않고 방전이 멈추지 않습니다.

중요한! 주기 도중에는 스스로 술을 끊을 수 없습니다! 이로 인해 출혈이 증가하고 전반적인 상태가 악화되고 빈혈이 발생할 수 있습니다. 출혈이 심하면 의식을 잃을 위험이 높으며, 많은 분량병원 침대에 누워 있을 수도 있는 혈액입니다.

다른 이유들

복용시 퇴원하는 모습은 적응 기간이나 잘못 선택한 약물과 관련이 있을 수 있습니다. 피임약을 복용하는 동안 질 번짐은 다른 이유로 발생할 수도 있습니다. 예를 들어:

  1. 흡연 등 나쁜 습관을 갖고 있는 경우. 니코틴은 호르몬 수치에 부정적인 영향을 주어 신체의 에스트로겐 생성을 감소시킵니다.
  2. 일부 복용 약. 모든 약물을 다음과 함께 사용할 수 있는 것은 아닙니다. 피임약. 그러므로 어떤 약을 복용하고 있다면 반드시 의사에게 알리십시오.
  3. 전염성이 있거나 염증성 질환생식 기관. 하복부 통증, 분비물에서 강한 불쾌한 냄새가 나고 농도가 변하는 등의 증상으로 알아볼 수 있습니다.

표준에서 벗어나는 경우 즉시 산부인과 의사를 방문해야 함을 기억하십시오. 오직 그만이 그러한 퇴원의 정확한 원인을 파악하고 단시간에 이를 제거할 치료를 처방할 수 있습니다.

등록 증명서: LSR-008559/10

약물의 상품명:트리게스트렐

국제 일반명 또는 일반명:
레보노르게스트렐 + 에티닐 에스트라디올

복용 형태:

필름코팅정

정제당 구성:

갈색 알약(레보노르게스트렐 0.05mg 및 에티닐 에스트라디올 0.03mg):
활성 물질:레보노르게스트렐 0.05mg, 에티닐 에스트라디올 0.03mg;
부형제:과립형 유당 58.42mg(유당 81.5%, 자당 9.58%, 옥수수 전분 8.92%, 에데트산 이나트륨 0.023%, 파라히드록시벤조산 메틸 0.134%), 폴라크릴린 칼륨 1.0mg, 스테아르산 마그네슘 0.5mg;
설탕 코팅:에틸셀룰로오스 0.325mg, 정제 탈크 10.71mg, 아카시아검 1.77mg, 에데트산이나트륨 0.00585mg, 자당 15.61mg, 미결정셀룰로오스 0.22mg, 이산화티타늄 0.019mg, 적색산화철염료 0.081mg, 마크로골 6000(폴리에틸렌글리콜 6000) 0.268mg.

흰색 알약(레보노르게스트렐 0.075mg 및 에티닐 에스트라디올 0.04mg):
활성 물질:레보노르게스트렐 0.075mg, 에티닐 에스트라디올 0.04mg;
부형제:과립형 유당 58.384mg(유당 81.5%, 자당 9.58%, 옥수수 전분 8.92%, 에데트산 이나트륨 0.023%, 파라히드록시벤조산 메틸 0.134%), 폴라크릴린 칼륨 1.0mg, 스테아르산 마그네슘 0.5mg;
설탕 코팅:에틸셀룰로오스 0.325mg, 정제 탈크 10.53mg, 아카시아검 1.77mg, 에데트산이나트륨 0.00585mg, 자당 15.61mg, 미결정셀룰로오스 0.22mg, 이산화티타늄 0.28mg, 마크로골 6000(폴리에틸렌글리콜 6000) 0.268mg.

노란 알약(레보노르게스트렐 0.125mg 및 에티닐 에스트라디올 0.03mg):
활성 물질:레보노르게스트렐 0.125mg, 에티닐 에스트라디올 0.03mg.
부형제:과립형 유당 58.344mg(유당 81.5%, 자당 9.58%, 옥수수 전분 8.92%, 에데트산 이나트륨 0.023%, 파라히드록시벤조산 메틸 0.134%), 폴라크릴린 칼륨 1.0mg, 스테아르산 마그네슘 0.5mg;
설탕 코팅:에틸셀룰로오스 0.325mg, 정제 활석 10.71mg, 아카시아검 1.77mg, 에데트산이나트륨 0.00585mg, 자당 15.61mg, 미결정셀룰로오스 0.22mg, 이산화티타늄 0.019mg, 철염료황색산화 0.081mg, 마크로골 6000(폴리에틸렌글리콜 6000) 0.268mg.

설명

  1. 레보노르게스트렐 0.05mg 및 에티닐 에스트라디올 0.03mg:양면이 볼록한 갈색의 원형 정제로 설탕으로 코팅된 정제입니다.
  2. 레보노르게스트렐 0.075mg 및 에티닐 에스트라디올 0.04mg:백색의 양면이 볼록한 원형의 설탕코팅정제입니다.
  3. 레보노르게스트렐 0.125mg 및 에티닐 에스트라디올 0.03mg:설탕으로 코팅된 노란색의 양면이 볼록한 원형 정제입니다. 단면도(모든 용량에 대해) - 코어는 흰색이거나 거의 흰색입니다.

약물치료 그룹:

복합 피임약(에스트로겐 + 게스타겐)

ATX 코드: G03AB03

약리학적 효과
약력학
트리게스트렐은 저용량 3상 경구 복합(에스트로겐 + 게스타겐) 피임약입니다. 피임 효과는 여러 가지 보완적인 메커니즘을 통해 달성됩니다. 레보노르게스트렐의 영향으로 시상하부의 방출인자(황체형성호르몬, 난포자극호르몬, 난포자극호르몬)의 방출이 차단되고 뇌하수체의 성선자극호르몬 분비가 억제되어 성숙이 억제되고 수정(배란)이 준비된 난자가 배출됩니다. 수정란의 착상을 방해하는 자궁내막의 변화가 발생합니다.
에티닐 에스트라디올은 자궁경부 분비물의 점도를 증가시켜 정자가 침투할 수 없도록 만듭니다.
트리게스트렐은 피임효과와 함께 월경출혈의 통증과 강도를 감소시켜 출혈의 강도를 감소시켜 결과적으로 월경출혈의 위험인자 중 하나를 감소시킵니다. 철 결핍 성 빈혈. 7일 동안 약물 복용을 중단한 후 자궁 출혈이 발생합니다.
올바르게 사용하면 펄지수(1년 동안 피임약을 사용하는 여성 100명의 임신 빈도를 반영하는 지표)는 1 미만입니다. 피임약을 놓치거나 잘못 사용하면 펄지수가 높아질 수 있습니다.

약동학

레보노르게스트렐

흡수.
레보노르게스트렐은 경구 투여 후 빠르고 완전하게 흡수되어 약 1시간 후에 최대 혈장 농도인 약 2ng/ml에 도달합니다.레보노르게스트렐 0.125mg과 에티닐 에스트라디올 0.03mg을 단회 경구 투여한 후( 이는 삼상 약물 중 레보노르게스트렐의 최고 함량에 해당함), 약 1시간 후에 최고 혈청 농도인 4.3ng/ml가 측정되었습니다.

분포.
레보노르게스트렐은 혈청 알부민과 성호르몬 결합 글로불린(SHBG)에 결합합니다. 1.4%만이 자유 형식으로 발견됩니다. 총 농도혈청에서는 55%가 SHBG와 특이적으로 연관되어 있고 약 40%가 알부민과 연관되어 있습니다. 에티닐 에스트라디올에 의한 결합 단백질 합성의 유도 결과, SHBG와 관련된 분율은 증가하는 반면, 알부민과 관련된 분율은 감소합니다. 레보노르게스트렐의 겉보기 분포 용적은 최고 용량의 레보노르게스트렐을 함유한 트리게스트렐 정제를 단회 경구 투여한 후 약 128L입니다.

평형 농도.
레보노르게스트렐의 약동학은 혈청 내 SHBG 농도에 의해 영향을 받으며, 이는 트리게스트렐을 복용하는 21일 과정에 걸쳐 약 2배 증가합니다. 매일 약물을 투여한 결과, 혈청 내 레보노르게스트렐 농도는 약 2배 증가하고, 과정 후반부에 평형 농도에 도달합니다. 정상 상태 및 클리어런스에서의 분포 부피는 각각 52 l 및 0.5 ml/min/kg으로 감소됩니다.

대사.
레보노르게스트렐은 성호르몬의 특징적인 대사 경로에 의해 완전히 대사됩니다. 최고 용량의 레보노르게스트렐을 단회 경구 투여한 후 혈장에서 제거율은 약 1ml/min/kg입니다.

배설.
혈청 내 레보노르게스트렐 농도는 2단계로 감소합니다. 말기 반감기는 약 22시간입니다. 레보노르게스트렐은 변화 없이 배설되지 않고 신장과 장을 통해 대사산물의 형태로만 배설되며 반감기는 약 1:1의 비율로 약 24시간입니다. .

에티닐에스트라디올

흡수.
경구 투여 후 에티닐 에스트라디올은 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 약 115pg/ml의 최대 혈청 농도는 약 1.3시간 내에 달성됩니다. 에티닐 에스트라디올은 간을 통한 초회 통과 효과로 인해 대사되어 경구 생체 이용률이 평균 약 45%에 달하며 상당한 개인간 차이가 있습니다. 20-65%.

평형 농도.
1주일 후에는 평형농도가 달성되며,

분포.
에티닐 에스트라디올은 거의 완전히(98%) 알부민과 결합되어 있습니다. 에티닐 에스트라디올은 SHBG의 합성을 유도합니다. 에티닐 에스트라디올의 겉보기 분포 부피는 약 3-8 l/kg입니다.

대사.
에티닐 에스트라디올은 점막에서와 같이 전신 포합을 겪습니다. 소장, 그리고 간에서. 대사의 주요 경로는 방향족 수산화반응입니다. 혈장에서 제거율은 2.3-7 ml/min/kg입니다.

배설.
혈청 에티닐 에스트라디올 농도는 이상적으로 감소합니다. 첫 번째 단계의 반감기는 약 1시간, 두 번째 단계는 10-20시간으로, 변화 없이 체내에서 배설되지 않습니다. 에티닐 에스트라디올 대사산물은 신장과 간에서 4:6의 비율로 배설되며 반감기는 약 24시간입니다.

사용 표시
피임.

금기사항
아래 나열된 조건 중 하나라도 해당되는 경우 Trigestrel을 사용해서는 안됩니다. 약물을 복용하는 동안 처음으로 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 약물을 중단해야 합니다.

  • Trigestrel의 구성 요소에 과민증.
  • 혈전증(정맥 및 동맥) 및 현재 또는 병력이 있는 혈전색전증(심부정맥 혈전증, 혈전색전증 포함) 폐동맥, 심근경색), 뇌혈관 장애.
  • 현재 또는 병력이 있는 혈전증(일과성 허혈성 발작, 협심증 포함) 이전 상태.
  • 심장 판막 손상, 심장 부정맥, 심부 정맥 혈전 정맥염, 뇌혈관 질환 또는 관상동맥 질환을 포함하여 정맥 또는 동맥 혈전증에 대한 다중 또는 중증 위험 요인; 조절되지 않는 동맥성 고혈압("특별 지침" 참조)
  • 장기간의 고정, 연장된 외과적 개입, 외과적 개입 하지, 광범위한 부상.
  • 초점이 있는 편두통 신경학적 증상현재 또는 역사상.
  • 혈관 합병증을 동반한 당뇨병.
  • 현재 또는 병력이 있는 중증 고중성지방혈증을 동반한 췌장염.
  • 간부전 및 심각한 질병간(간 검사가 정상으로 돌아올 때까지).
  • 현재 또는 병력이 있는 간 종양(양성 또는 악성).
  • 호르몬 의존성 악성 질환(생식기 또는 유선 포함)이 확인되거나 의심됩니다.
  • 원인 불명의 생식기 출혈.
  • 임신 또는 의심.
  • 모유 수유 기간.
  • 락타아제 결핍, 수크라아제/이소말타아제 결핍, 과당 불내증, 유당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수장애.

주의해서 사용하세요
현재 아래 나열된 상태/위험 요인 중 하나라도 존재하는 경우, 개별 사례별로 복합 경구 피임약 사용으로 예상되는 이점과 잠재적 위험을 비교 평가해야 합니다.

  • 혈전증 및 혈전색전증 발생의 위험 요인: 흡연; 혈전증, 심근경색 또는 장애 대뇌 순환가장 가까운 친척 중 한 사람의 어린 나이에; 비만(체질량지수 30kg/m2 이상); 이상지질단백혈증, 동맥 고혈압, 국소 신경학적 증상이 없는 편두통;
  • 말초 순환 장애가 발생할 수 있는 기타 질병: 당뇨병혈관 병변 없이; 전신홍반루푸스; 용혈-요독 증후군; 크론병 및 궤양성 대장염; 겸상 적혈구 빈혈; 뿐만 아니라 표면 정맥의 정맥염;
  • 고중성지방혈증;
  • 간 질환;
  • 임신 중에 처음 나타나거나 악화된 질병(예: 황달, 담즙정체, 담낭 질환, 청각 장애를 동반한 이경화증, 포르피린증, 임신 헤르페스, 시덴함 무도병).

임신과 수유
트리게스트렐은 임신 및 모유 수유 중에는 처방되지 않습니다. 트리게스트렐을 복용하는 동안 임신이 확인되면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다. 광범위한 역학 연구에서는 어린이의 발달 결함 위험이 증가하는 것으로 밝혀지지 않았습니다. 여자에게서 태어났다임신 전에 성호르몬을 투여받았거나 기형 유발 효과가 있는 사람, 부주의로 성호르몬을 복용한 사람 초기 날짜임신.
복합 경구 피임약을 복용하면 모유의 양이 줄어들고 그 구성이 바뀔 수 있으므로 원칙적으로 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
소량의 성호르몬 및/또는 그 대사산물이 모유로 분비될 수 있지만, 이것이 모유로 분비된다는 증거는 없습니다. 부정적인 영향아기의 건강에.

사용법 및 복용량
이 약은 포장에 표시된 순서대로 매일 거의 같은 시간에 소량의 물과 함께 경구 복용해야 합니다. 1일 1정을 21일 동안 지속적으로 복용하세요. 다음 패키지는 약 복용을 중단한 후 7일 후에 시작되며, 이 기간 동안 일반적으로 소퇴 출혈이 발생합니다.
출혈은 일반적으로 마지막 정제 복용 후 2~3일 후에 시작되며 새 팩 복용을 시작할 때까지 멈추지 않을 수 있습니다.

Trigestrel 복용을 시작하는 방법

  • 지난달에 호르몬 피임약을 복용하지 않은 경우.
    트리게스트렐 복용은 월경 주기의 첫 번째 날(즉, 월경 출혈이 있는 첫 번째 날)에 시작됩니다. 월경주기 2~5일째부터 복용을 시작할 수 있으나, 이 경우 첫 번째 포장부터 복용 ​​후 7일 동안 추가로 차단피임법을 사용하는 것이 좋습니다.
  • 다른 복합 경구 피임약, 질링 또는 피임 패치에서 전환하는 경우.
    이전 패키지의 마지막 활성 정제를 복용한 다음 날 트리게스트렐 복용을 시작하는 것이 바람직하지만, 어떠한 경우에도 일반적인 7일 휴식 시간(21정이 포함된 제품의 경우) 후 또는 마지막 비활성 정제를 복용한 후 다음 날 이후에는 복용을 시작하지 않는 것이 좋습니다. (패키지당 28정이 들어있는 제품의 경우) 트리게스트렐은 질 링이나 패치를 제거한 날부터 시작해야 하며, 늦어도 새로운 링이나 패치를 삽입하는 날까지는 시작해야 합니다.
  • 게스타겐만 함유한 피임약("미니 알약", 주사제, 이식형)에서 또는 게스타겐 방출 자궁내 피임약에서 전환하는 경우.
    여성은 언제든지(휴식 없이) 미니 피임약에서 트리게스트렐로, 이식 또는 게스타겐이 포함된 자궁내 피임약에서(제거 당일, 주사 형태에서) 다음 주사일부터 전환할 수 있습니다. 로 인한. 모든 경우에, 피임약 복용 후 첫 7일 동안 추가적인 차단 피임법을 사용해야 합니다.
  • 임신 초기에 낙태한 후.
    여성은 즉시 약 복용을 시작할 수 있습니다. 이 조건이 충족되면 여성은 추가적인 피임법이 필요하지 않습니다.
  • 임신 2기의 출산 또는 낙태 후.
    임신 2기에는 출산 또는 낙태 후 21~28일 후에 약 복용을 시작하는 것이 좋습니다. 나중에 사용을 시작하는 경우에는 복용 후 7일 동안 추가 차단 피임법을 사용해야 합니다. 그러나 여성이 이미 성생활을 했다면 트리게스트렐 복용을 시작하기 전에 임신을 배제하거나 첫 월경까지 기다려야 합니다.

놓친 약을 복용
약 복용이 늦어진 경우 12시간 미만,피임법은 감소되지 않습니다. 여성은 생각나는 즉시 약을 복용해야 합니다. 다음번은 평소대로 받아들여집니다. 약을 늦게 복용하는 경우 12시간 이상,피임법이 감소될 수 있습니다. 알약을 놓친 횟수가 많을수록, 놓친 알약이 알약 복용 7일 휴지기에 가까울수록 임신 가능성이 높아집니다. 이 경우 다음 두 가지 기본 규칙을 따를 수 있습니다.

  • 약물 투여를 7일 이상 중단해서는 안 됩니다.
  • 시상하부-뇌하수체-난소 조절을 적절하게 억제하려면 7일간의 지속적인 정제 사용이 필요합니다. 따라서 다음과 같은 조언을 할 수 있습니다.
  • 약 복용 첫 주여성은 기억하는 즉시 마지막으로 놓친 약을 복용해야 합니다(동시에 두 알을 복용하는 경우에도 마찬가지입니다). 다음 정제는 평소대로 복용합니다. 또한 다음 7일 동안 차단 피임법(예: 콘돔)을 사용해야 합니다. 피임약을 놓치기 전 일주일 이내에 성관계를 가졌다면 임신 가능성을 고려해야 합니다.
  • 약 복용 2주째여성은 기억하는 즉시 마지막으로 놓친 약을 복용해야 합니다(동시에 두 알을 복용하는 경우에도 마찬가지입니다). 다음 정제는 평소대로 복용합니다. 여성이 첫 번째 피임약을 놓치기 전 7일 동안 피임약을 올바르게 복용했다면 추가적인 피임법을 사용할 필요가 없습니다. 그렇지 않고 2정 이상을 놓친 경우와 마찬가지로 차단식 피임법(예: 콘돔)을 7일 동안 추가로 사용해야 합니다.
  • 약 복용 3주째다가오는 피임약 중단으로 인해 신뢰성 저하 위험은 불가피합니다. 여성은 다음 두 가지 옵션 중 하나를 엄격히 준수해야 합니다. 또한 첫 번째 피임약을 놓친 날로부터 7일 동안 모든 약을 올바르게 복용했다면 추가적인 피임법을 사용할 필요가 없습니다. 여성은 기억하는 즉시 마지막으로 놓친 약을 복용해야 합니다(동시에 두 알을 복용하는 경우에도 마찬가지입니다). 다음 정제는 현재 팩의 정제가 모두 사라질 때까지 평소대로 복용합니다. 즉시 다음 패키지부터 약 복용을 시작해야 합니다. 두 번째 팩을 다 마칠 때까지는 금단 출혈이 발생할 가능성이 낮으나, 정제를 복용하는 동안 다양한 강도의 출혈(점상 출혈부터 돌발 출혈까지)이 발생할 수 있습니다.
여성은 현재 팩에서 약 복용을 중단할 수도 있습니다. 그런 다음 약을 놓친 날을 포함하여 7일 동안 휴식을 취하고 새 팩을 복용해야 합니다.
여성이 약 복용을 놓치고 약 복용을 중단하는 동안 소퇴성 출혈이 없다면 임신을 배제해야 합니다.

구토와 설사의 경우 권장 사항
여성이 정제 복용 후 4시간 이내에 구토나 설사를 하는 경우 흡수가 불완전할 수 있으므로 추가적인 피임 조치를 취해야 합니다. 이러한 경우에는 약 복용을 건너뛸 때 권장 사항을 따라야 합니다.

월경 출혈이 시작된 날의 변경
월경 출혈의 시작을 지연시키기 위해 여성은 휴식을 취하지 않고 다른 트리게스트렐 패키지의 마지막 10정을 사용하여 약을 계속 복용해야 합니다. 이러한 방식으로 두 번째 패키지가 끝날 때까지 주기를 최대 10일까지 연장할 수 있습니다. 두 번째 패키지의 약을 복용하는 동안 여성은 점상 출혈이나 획기적인 자궁 출혈을 경험할 수 있습니다. Trigestrel의 정기적인 사용은 일반적인 7일간의 휴약 기간 이후에 재개됩니다. 월경 출혈이 시작된 날을 다른 요일로 옮기려면 여성은 다음 약 복용 휴식 시간을 원하는 일수만큼 줄여야 합니다. 간격이 짧을수록 소퇴성 출혈이 발생하지 않을 위험이 높아지고, 나중에 두 번째 패키지를 복용하는 동안 점상 또는 돌발 출혈이 발생할 위험이 높아집니다(월경 시작을 지연시키고 싶은 경우와 마찬가지로). 출혈처럼).

어린이와 청소년
트리게스트렐은 초경 후에만 사용하도록 명시되어 있습니다.

부작용
복합 경구 피임약을 복용하는 경우 특히 사용 첫 달 동안 불규칙한 출혈(점상 출혈 또는 돌발 출혈)이 발생할 수 있습니다. 복합 경구 피임약을 복용하는 동안 여성은 다른 바람직하지 않은 효과를 경험했으며, 그 약물과의 연관성은 확인되지 않았지만 반박되지 않았습니다.

장기 시스템 자주(≥1/100) 흔하지 않음(≥1/1000 및<1/100) 드물게 (<1/1000)
시각 기관 - - 콘택트렌즈에 대한 불내증(착용 시 불쾌한 감각)
위장관 메스꺼움, 복통 구토, 설사 -
면역체계 - - 알레르기 반응
일반적인 증상 살찌 다 - 체중 감량
대사 - 체액 저류 -
신경계 두통 편두통 -
정신 장애 기분 저하, 정서적 불안정 성욕 감소 성욕 증가
생식 기관 및 유선 유선의 통증, 유선의 충혈 유방 비대 질 분비물, 유방 분비물
피부 및 피하 조직 - 발진, 두드러기 결절홍반, 다형홍반

다른 복합 경구 피임약과 마찬가지로, 드물게 혈전증 및 혈전색전증(“특별 지침” 참조) 및 간반이 발생할 수 있습니다.
외인성 에스트로겐을 복용하면 유전성 혈관부종이 있는 여성의 혈관부종 증상이 유발되거나 악화될 수 있습니다.

과다 복용
과다 복용 후 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 과다 복용 시 발생할 수 있는 증상: 메스꺼움, 구토, 반점 또는 출혈. 특별한 해독제는 없으므로 대증요법을 시행해야 한다.

다른 약물과의 상호 작용
간 대사에 미치는 영향:간 미세소체 효소를 유도하는 약물을 사용하면 성호르몬의 제거가 증가될 수 있습니다. 이러한 약물에는 페니토인, 바르비투르산염, 프리미돈, 카바마제핀, 리팜피신이 포함됩니다. 옥스카바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈 및 세인트 존스 워트(Hypericum perforatum)를 함유한 제제에 대한 제안도 있습니다.
HIV 단백질분해효소 억제제(예: 리토나비르)와 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(예: 네비라핀) 및 이들의 조합도 간 대사에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
장간 재순환에 미치는 영향:개별 연구에 따르면 일부 항생제(예: 페니실린 및 테트라사이클린)는 에스트로겐의 장간 재순환을 감소시켜 에티닐 에스트라디올의 농도를 감소시킬 수 있습니다.
미세소체 간 효소에 영향을 미치는 약물을 복용하는 동안 및 중단 후 28일 동안 추가로 장벽 피임 방법을 사용해야 합니다.
항생제(페니실린, 테트라사이클린 등)를 복용하는 동안 및 중단 후 7일 동안은 추가로 장벽 피임법을 사용해야 합니다. 장벽 피임 방법의 사용 기간이 패키지에 포함된 정제보다 늦게 끝나는 경우, 정제 복용을 중단하지 않고 다음 Trigestrel 패키지로 넘어가야 합니다.
경구 복합 피임제는 다른 약물의 대사에 영향을 주어 혈장 및 조직 농도가 증가(예: 사이클로스포린)되거나 감소(예: 라모트리진)될 수 있습니다.
에스트로겐-프로게스틴 복합 피임약을 복용하는 경우 혈당 강하제와 간접 항응고제의 복용량 조정이 필요할 수 있습니다. 경구 피임약과 다른 약물의 상호 작용은 돌발 출혈 및/또는 피임 신뢰성 감소로 이어질 수 있습니다.

특별 지시
현재 아래 나열된 상태/위험 요소 중 하나라도 존재하는 경우, 복합 경구 피임약의 잠재적 위험과 예상되는 이점을 개별적으로 신중하게 평가하고 여성이 약 복용을 결정하기 전에 논의해야 합니다. 이러한 상태나 위험 요인 중 하나라도 악화되거나 강화되거나 처음으로 나타나는 경우, 여성은 의사와 상담해야 하며 의사는 약물 중단 여부를 결정할 수 있습니다.

  • 심혈관 질환
    복합 경구 피임약을 복용하는 경우 정맥 및 동맥 혈전증과 혈전색전증(예: 심부정맥 혈전증, 폐색전증, 심근경색증, 뇌졸중)의 발생률이 증가한다는 역학적 증거가 있습니다. 이러한 질병은 드뭅니다. 정맥 혈전색전증(VTE) 발생 위험은 해당 약물을 복용한 첫해에 가장 높습니다. 저용량 경구 피임약을 복용하는 여성에서 VTE 발생률 추정(<0,05 мг этинилэстрадиола), составляет 4 на 10 000 женщин в год в сравнении с 0.5-3 на 10 000 женщин в год у женщин, не принимающих пероральные контрацептивные средства. Однако, частота ВТЭ у беременных женщин выше, чем у женщин, принимающих оральные контрацептивы, и составляет 6 на 10 000 женщин в год. Риск развития тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается:
    • 나이가 들면서;
    • 흡연자(담배 횟수가 증가하거나 연령이 증가함에 따라 특히 35세 이상의 여성의 경우 위험이 더욱 증가함) 다음이 있는 경우:
    • 긍정적인 가족력(예: 비교적 어린 나이에 가까운 친척이나 부모에게서 발생한 정맥 또는 동맥 혈전색전증). 유전적 또는 후천적 소인이 있는 경우, 여성은 복합 경구 피임약 복용 가능성을 결정하기 위해 적절한 전문가의 검사를 받아야 합니다.
    • 비만(체질량지수 30kg/m2 이상)이 있는 경우;
    • 이상지단백혈증;
    • 동맥성 고혈압이 있는 경우;
    • 편두통의 경우;
    • 심장 판막 질환의 경우;
    • 심방세동이 있는 경우;
    • 장기간의 부동, 광범위한 수술, 다리 수술 또는 심각한 외상. 이러한 상황에서는 복합 경구 피임약의 사용을 중단하고(수술 예정인 경우 최소 4주 전), 고정이 끝난 후 2주 동안은 사용을 재개하지 않는 것이 좋습니다.
    정맥 혈전색전증 발병에 있어서 정맥류와 표재성 혈전정맥염의 역할에 대해서는 여전히 논란의 여지가 있습니다.
    산후 기간에 혈전색전증의 위험 증가를 고려해야 합니다.
    말초 순환 장애는 당뇨병, 전신성 홍반 루푸스, 용혈성 요독 증후군, 만성 염증성 장 질환(크론병 또는 궤양성 대장염) 및 겸상 적혈구 빈혈에서도 발생할 수 있습니다.
    복합 경구 피임약을 사용하는 동안 편두통의 빈도와 중증도가 증가하면(뇌혈관 사건보다 먼저 발생할 수 있음) 이 약물을 즉시 중단해야 할 수 있습니다.
    위험-이익 비율을 평가할 때, 관련 질병을 적절하게 치료하면 관련 위험을 줄일 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 임신 중 혈전증 및 혈전색전증의 위험은 저용량 경구 피임약을 복용할 때보다 더 높다는 점도 고려해야 합니다.
  • 종양
    자궁경부암 발생의 가장 중요한 위험 요인은 지속적인 인유두종 바이러스 감염입니다. 복합 경구 피임약을 장기간 사용하면 자궁경부암 발병 위험이 약간 증가한다는 보고가 있습니다. 복합 경구 피임약 사용과의 연관성은 입증되지 않았습니다. 이러한 현상이 자궁 경부 병리 검사 또는 성행위(피임의 낮은 장벽 방법 사용)와 어느 정도 연관되어 있는지에 대한 논란이 남아 있습니다.
    54개 역학 연구에 대한 메타 분석에서는 현재 복합 경구 피임약을 복용 중인 여성에게서 유방암 진단을 받을 상대 위험이 약간 증가하는 것으로 나타났습니다(상대 위험 1.24). 증가된 위험은 이러한 약물을 중단한 후 10년 이내에 점차 사라집니다. 40세 미만 여성에서는 유방암이 드물기 때문에 현재 또는 최근 복합 경구 피임약을 복용 중인 여성의 유방암 발견 증가율은 전체 유방암 위험에 비해 적습니다. 복합 경구 피임약 사용과의 연관성은 입증되지 않았습니다. 관찰된 위험 증가는 복합 경구 피임약을 사용하는 여성의 유방암 조기 진단의 결과일 수도 있습니다.
    드물게 복합 경구 피임약을 사용하는 동안 양성이 발생하고 극히 드물게 악성 간 종양이 관찰되어 일부 경우 생명을 위협하는 복강 내 출혈이 발생했습니다. 심한 복통, 간 비대 또는 복강 내 출혈의 징후가 있는 경우 감별 ​​진단을 내릴 때 이를 고려해야 합니다.
  • 기타 주
    고중성지방혈증(가족력 포함)이 있는 여성의 경우, 복합 경구 피임약을 복용하는 동안 췌장염 발병 위험이 높아질 수 있습니다.
    복합 경구 피임약을 복용하는 많은 여성에게서 약간의 혈압 상승이 보고되었지만 임상적으로 유의미한 상승은 거의 보고되지 않았습니다. 그러나 복합경구피임약을 복용하는 동안 지속적이고 임상적으로 유의한 혈압 상승이 나타나면, 이들 약물을 중단하고 고혈압 치료를 시작해야 합니다. 항고혈압제 치료를 통해 정상 혈압에 도달하면 복합 경구 피임약 복용을 계속할 수 있습니다.
    다음 상태는 임신 중 및 복합 경구 피임제 복용 시 발생하거나 악화되지만, 복합 경구 피임제 복용과의 관계는 입증되지 않았습니다. 황달 및/또는 담즙 정체와 관련된 가려움증; 담석 형성; 포르피린증; 전신홍반루푸스; 용혈성 요독 증후군; 무도병; 임신 중 헤르페스; 이경화증과 관련된 청력 상실. 복합 경구 피임약을 사용하는 동안 크론병과 궤양성 대장염이 발생한 사례도 보고되었습니다.
    유전성 혈관부종이 있는 여성의 경우, 외인성 에스트로겐이 혈관부종 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.
    급성 또는 만성 간 기능 장애의 경우 간 기능 검사가 정상으로 돌아올 때까지 복합 경구 피임약의 중단이 필요할 수 있습니다. 임신 중이나 이전 성호르몬 사용 중에 처음으로 발생하는 재발성 담즙울체 황달은 복합 경구 피임약을 중단해야 합니다. 복합경구피임제는 인슐린 저항성과 내당능에 영향을 미칠 수 있지만 저용량 복합경구피임제를 사용하는 당뇨병 환자의 치료요법을 변경할 필요는 없다.<0,05 мг этинилэстрадиола). Тем не менее, женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться во время приема комбинированных пероральных контрацептивов.
    특히 임신 기미의 병력이 있는 여성의 경우 간질이 때때로 발생할 수 있습니다. 기미에 걸리기 쉬운 여성은 복합 경구 피임약을 복용하는 동안 태양과 자외선에 장기간 노출되는 것을 피해야 합니다. 실험실 테스트
    복합 경구 피임약을 복용하면 간, 신장, 갑상선, 부신 기능, 혈장 수송 단백질 농도, 탄수화물 대사, 응고 및 섬유소 용해 매개변수를 포함한 일부 실험실 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 변경 사항은 일반적으로 정상 값을 초과하지 않습니다. 효율성 감소
    복합 경구 피임약의 효과는 다음과 같은 경우 감소할 수 있습니다: 약 복용을 잊은 경우, 구토, 설사 또는 약물 상호 작용의 결과. 월경주기에 미치는 영향
    복합 경구 피임약을 복용하는 동안 특히 사용 첫 달 동안 불규칙한 출혈(점상 출혈 또는 돌발 출혈)이 발생할 수 있습니다. 따라서 불규칙한 출혈은 약 3주기의 적응 기간 후에만 평가해야 합니다.
    이전의 규칙적인 주기 후에 불규칙한 출혈이 재발하거나 발생하는 경우, 악성 종양이나 임신을 배제하기 위해 주의 깊은 평가를 수행해야 합니다. 일부 여성은 피임약을 복용하지 않는 동안 소퇴성 출혈이 발생하지 않을 수도 있습니다. 복합 경구 피임약을 지시대로 복용하는 경우, 여성이 임신할 가능성은 없습니다. 그러나 이전에 복합 경구 피임약을 정기적으로 복용하지 않았거나 연속적인 소퇴 출혈이 없는 경우에는 약물을 계속 복용하기 전에 임신을 배제해야 합니다. 건강검진
    Trigestrel 약물의 사용을 시작하거나 재개하기 전에 여성의 생활력, 가족력을 ​​숙지하고 철저한 일반 건강 검진(혈압, 심박수 측정, 체질량 지수 측정 포함) 및 부인과 진료를 받아야 합니다. 검사(유선 검사 및 자궁경부 점막의 세포학적 검사 포함)에서는 임신을 제외합니다.
    추가 연구의 범위와 후속 검사 빈도는 개별적으로 결정됩니다. 일반적으로 추적검사는 최소한 6개월에 한 번씩 실시해야 합니다.
    호르몬 피임약(트리게스트렐 포함)은 HIV 감염 및 기타 성병을 예방하지 못한다는 사실을 여성에게 경고해야 합니다! 자동차 및 장비 운전 능력에 미치는 영향
    찾을 수 없습니다. 릴리스 양식.
    필름 코팅 정제.
    갈색 정제 6개(레보노르게스트렐 0.05mg 및 에티닐 에스트라디올 0.03mg),
    흰색 정제 5개(레보노르게스트렐 0.075mg 및 에티닐 에스트라디올 0.04mg),
    PVC/PVDC/알루미늄 호일 블리스터 1개에 노란색 정제 10개(레보노르게스트렐 0.125mg 및 에티닐 에스트라디올 0.03mg)(총 21정).
    각각 21개의 정제로 구성된 1개 또는 3개의 블리스터를 사용 지침과 함께 판지 상자에 넣습니다. 보관 조건
    25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 장소에 보관하십시오.
    아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요. 유효 기간
    3 년.
    유효기간 이후에는 사용하지 마세요. 약국 조제 조건
    처방전.

    제조사:


    Fami Care Limited, 인도
    1608/1609 G.I.D.S.
    구자라트주 발사드(Valsad) 지구 사링감(Saringam)
    인도, 396155 소비자 불만 사항은 다음 주소로 보내야 합니다.
    Dr Reddy's Laboratories Ltd
    115035 모스크바 Ovchinnikovskaya 제방, 20, 건물 1

    • 릴리스 양식:

    블리스터 형태의 필름 코팅 정제 3가지 유형(갈색 6/18, 흰색 5/15, 노란색 10/30)의 21개 또는 63개 정제, 판지 팩에 블리스터 1개.

    화합물:

    세 가지 유형의 태블릿:

    갈색정 1개가 들어있습니다.

    활성 물질:에티닐 에스트라디올 30 mcg, 레보노르게스트렐 50 mcg.

    흰색 정제 1개가 들어있습니다.

    활성 물질:에티닐 에스트라디올 40 mcg, 레보노르게스트렐 75 mcg.

    노란색 정제 1개에는 다음이 포함되어 있습니다.

    활성 물질:에티닐 에스트라디올 30 mcg, 레보노르게스트렐 125 mcg.

    설명:

    갈색, 흰색, 노란색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정제입니다.

    약물치료 그룹:

    • 호르몬과 그 길항제

    약리학적 특성:

    약력학

    에스트로겐-프로게스토겐 복합 피임약. 경구 복용 시 성선 자극 호르몬의 뇌하수체 분비를 억제합니다. 피임 효과는 여러 메커니즘과 연관되어 있습니다. 임신 유발 성분(프로게스틴)으로서 황체 호르몬 프로게스테론(및 후자의 합성 유사체-프레그닌)보다 더 활성인 19-노르테스토스테론-레보노르게스트렐의 유도체를 함유하고 있으며 예비 대사 변형 없이 수용체 수준에서 작용합니다. . 에스트로겐 성분은 에티닐 에스트라디올입니다. 레보노르게스트렐의 영향으로 시상하부 방출 인자(LH 및 FSH)의 방출이 차단되고 뇌하수체에 의한 성선 자극 호르몬의 분비가 억제되어 수정이 가능한 난자의 성숙 및 방출이 억제됩니다. 배란). 피임 효과는 에티닐 에스트라디올에 의해 강화됩니다. 자궁경부 점액의 높은 점도를 유지합니다(정자가 자궁강으로 들어가기 어렵게 만듭니다). 피임 효과와 함께 정기적으로 복용하면 생리주기를 정상화하고 각종 부인과 질환의 발병을 예방하는 데 도움이 됩니다. 종양의 성격.

    약동학

    경구 복용 시 활성 물질은 위장관에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 레보노르게스트렐의 TC max - 2시간, 에티닐 에스트라디올 - 1.5시간 두 성분 모두 모유로 배설됩니다. 활성 물질은 간에서 대사됩니다. T1/2 - 2~7시간 배설: 레보노르게스트렐 - 신장으로 60%, 장을 통해 40%; 에티닐 에스트라디올 - 신장에서 40%, 장에서 60%.

    사용 표시:

    피임;

    월경 주기의 기능 장애(기질적 원인이 없는 월경 곤란, 자궁 출혈 기능 장애, 월경 전 증후군 포함).

    질병을 말합니다:

    • 월경통
    • 피임
    • PMS

    금기사항:

    아래 나열된 조건 중 하나라도 해당되면 약을 사용해서는 안됩니다.

    약물 성분에 대한 과민증;

    정맥 혈전증 포함 심부 정맥 혈전증, 폐색전증을 포함한 병력;

    동맥 혈전증, 포함. 급성 뇌혈관 사고, 심근경색, 망막 동맥 혈전증 또는 혈전증의 전구체(협심증 또는 일과성 허혈 발작 포함)를 포함한 병력;

    동맥 혈전증에 대한 심각하거나 다양한 위험 요소의 존재(중증 동맥 고혈압 - 혈압 160/100mmHg 이상, 혈관 손상을 동반한 당뇨병, 유전성 이상지단백혈증)

    활성화된 단백질 C 저항성, 항트롬빈-III 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 고호모시스테인혈증 및 항인지질 항체(항카디오리핀 항체, 루푸스 항응고제)의 존재와 같은 정맥 또는 동맥 혈전증에 대한 유전적 소인;

    전조편두통;

    유방암이 확인되거나 의심되는 경우

    자궁내막암 및 확인되거나 의심되는 에스트로겐 의존성 종양;

    간 선종 및 암종;

    생식기 출혈;

    폐경후 기간;

    18세 이하;

    산후 기간(4주);

    수유기;

    유선뿐만 아니라 충혈, 자극 또는 손상된 피부 부위에는 사용하지 마십시오.

    주의하여:

    상대적으로 어린 나이에 형제, 자매 또는 부모의 정맥 또는 동맥 혈전색전증;

    장기간의 부동화;

    비만(체질량지수 30kg/m2 이상, 키(미터)의 제곱에 대한 체중(kg)의 비율로 계산)

    표재성 정맥 및 정맥류의 혈전정맥염;

    이상지단백혈증;

    동맥성 고혈압;

    심장 판막 장치의 병변;

    심방세동;

    당뇨병;

    전신홍반루푸스;

    용혈-요독 증후군;

    크론병;

    궤양성 대장염;

    간 기능 장애;

    고중성지방혈증 포함 가족력에서;

    이전 임신 또는 이전 성호르몬 사용 중 급성 간 기능 장애;

    월경불순;

    신장 기능 장애.

    사용법 및 복용량:

    경구적으로 1일 1회 1정씩, 월경 첫 날부터 21일 동안 복용하고 이후 7일 간격으로 복용합니다.

    하나의 달력 패키지에는 다양한 색상의 당의정이 포함되어 있습니다. 알약은 씹지 않고 복용하고 소량의 액체로 씻어냅니다. 투여 시간은 중요하지 않지만 후속 용량은 선택한 동일한 시간에 복용해야 하며 가급적 아침 식사 또는 저녁 식사 후에 복용해야 합니다(혈장 내 호르몬 농도를 일정하게 유지하려면 투여 간격이 36시간을 초과해서는 안 됩니다. 22~26시간 유지). 약물을 주 후반에 시작한 경우 첫 번째 월경주기는 4주보다 짧을 수 있습니다.

    약물 복용을 완료한 후 7일간의 휴약 기간이 지나면 전형적인 월경 출혈이 시작됩니다. 출혈 발생 및 기간에 관계없이 다음 21일 약물 복용 과정은 7일 휴약 기간이 끝난 후(즉, 8일차) 즉시 시작해야 합니다. 일반적으로 약물 중단 후 첫 번째 월경주기는 1주 연장됩니다.

    복용을 놓친 경우에는 12시간 이내에 복용해야 하며, 복용간격이 36시간을 초과하는 경우에는 확실한 피임효과를 보장할 수 없습니다. 약물 중단과 관련된 월경). 이 기간 동안에는 다른 비호르몬 피임 방법을 사용하는 것이 좋습니다(Knaus-Ogino 달력 방법 및 체온 측정 방법 제외).

    부작용:

    메스꺼움, 구토, 두통, 유선 울혈, 체중 증가, 성욕 및 기분 감소, 목소리의 심화, 월경 간 출혈의 출현, 경우에 따라 눈꺼풀 부기, 결막염, 시력 흐림, 접촉시 불편 함 렌즈(이러한 현상은 일시적인 특성이며 치료를 처방하지 않고 중단하면 사라집니다.)

    장기간 사용 시:간반, 청력 상실, 전신 가려움증, 황달, 종아리 근육 경련, 간질 발작 빈도 증가.

    드물게:고중성지방혈증, 고혈당증, 내당능 감소, 혈압 증가, 혈전증 및 정맥 혈전색전증, 피부 발진, 질 분비물의 성질 변화, 질 칸디다증, 피로 증가, 설사.

    과다복용:

    임상 사용 중 약물 과다 복용 사례는 없습니다.

    임신 및 모유 수유 중 사용:

    소량이 모유로 배설됩니다. 일반적으로 경구 피임약 복용은 장기간의 수유 기간에만 표시됩니다. 짧은 모유 수유 기간 동안에는 일반적으로 월경주기가 회복되지 않습니다. 수유 중에 약을 처방할 필요가 있는 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

    다른 약물과의 상호작용:

    바르비투르산염, 일부 항간질제(카바마제핀, 페니토인), 설폰아미드, 피라졸론 유도체는 약물에 포함된 스테로이드 호르몬의 대사를 향상시킬 수 있습니다.

    장내 미생물의 변화와 관련된 특정 항균제 (암피실린, 리팜피신, 클로람페니콜, 네오마이신, 폴리믹신 B, 설폰아미드, 테트라사이클린)와 동시에 투여하면 피임 효과의 감소가 관찰될 수도 있습니다.

    게스타겐-에스트로겐 약물을 복용하는 경우 혈당 강하제와 간접 항응고제의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

    특별 지침 및 예방 조치:

    약물을 중단한 후 1~3회 월경 주기 내에 임신 능력이 상당히 빨리 회복됩니다.

    출산 또는 낙태(유산) 후 처방은 첫 번째 정상 월경 주기가 지나기 전에 권장됩니다.

    피임을 시작하기 전과 6개월마다 일반적인 의료 및 부인과 검사(유선 검사, 간 기능 검사, 혈압 및 혈중 콜레스테롤 농도 모니터링, 소변 분석 포함)가 권장됩니다.

    흡연하고 호르몬 피임약을 복용하는 여성은 심각한 결과(심근경색, 뇌졸중)를 초래하는 혈관 질환이 발생할 위험이 높습니다. 위험은 연령과 흡연량에 따라 증가합니다(특히 35세 이상의 여성의 경우).

    설사와 구토로 피임 효과가 감소합니다 (약물을 중단하지 않고 추가 비 호르몬 피임 방법을 사용해야 함).

    임신이 발생하거나, 편두통과 유사한 두통이 발생하거나(이전에 존재하지 않은 경우), 정맥염 또는 정맥혈전증의 초기 징후가 나타나는 경우(다리 정맥의 비정상적인 통증 또는 부기), 황달, 시각 장애, 뇌혈관 장애가 있는 경우에는 치료를 즉시 중단해야 합니다. , 원인을 알 수 없는 찌르는 듯한 통증 호흡이나 기침 시 가슴의 통증과 압박감, 혈압 상승, 계획된 임신 3개월 전, 계획된 수술 개입 약 6주 전, 장기간의 부동 상태.

    코스 중 적당한 출혈이 발생하면 사용 중단이 필요하지 않습니다.

    보관 조건:

    이 약은 25°C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.