ステロイド
天然および合成の化合物のグループ - 部分的または完全に水素化された 1,2-シクロペンテノフェナントレン タイプの誘導体

分子骨格には 17 個の炭素原子が 4 つの関節環 A、B、C、D を形成しています。ステロイドは自然界に広く普及しており、さまざまな生物学的機能に関与しています。 性ホルモン、ビタミンD、副腎ホルモン、胆汁酸、節足動物の脱皮と変態のホルモン、捕食者を撃退する防虫剤、ヒキガエルの皮膚の毒はステロイドの性質を持っています。 天然ステロイドと合成ステロイドはどちらも同様の構造を持ち、非常に異なる生理学的効果を示すため、抗炎症薬、強心臓薬、避妊薬などとして医学で広く使用されています。 ステロイドは、ステロール、胆汁酸、ステロイドホルモン、ステロイドサポニン、強心配糖体、ステロイドアルカロイドに分類されます。
(「アルカロイド」も参照)。 ステロイドは、ほとんどすべての植物、菌類、動物に含まれるステロールの形で存在します。 これは特によく知られているコレステロールであり、体内のすべてのステロイドホルモンの合成の出発物質として機能します。 コレステロールは多くのステロイドの工業生産に使用できますが、代わりに、目的のステロイドと構造的に類似した、容易に入手可能な植物ステロールの一部 (たとえば、大豆のスチグマステロール) を使用する方が経済的です。 ステロイド性ホルモンは、性腺 (精巣および卵巣) によって産生されるか、性腺 (精巣および卵巣) に影響を与えるステロイドです。 これらには、アンドロゲン (主にテストステロンである男性ホルモン) と、女性ホルモンであるエストロゲンとプロゲスチン (ゲスターゲン) が含まれます。 プロゲステロンを含むプロゲスチンは、子宮の妊娠準備と妊娠の維持に関与しています。 合成プロゲスチンとエストロゲンは経口避妊薬に含まれています（「ホルモン」も参照）。 アンドロゲンは、その同化作用（特に筋肉や骨組織の構築に現れる）により、アスリートの間で悪名が高く、アスリートにとって「ステロイド」という言葉は特に男性ホルモンを意味するようになりました。 しかし、高用量で摂取したアンドロゲンが筋力、持久力、筋肉量を増加させて運動能力を向上させる能力については、依然として議論の余地がある。 さらに、これらのステロイドの過剰使用は、肝疾患やその他の有害な副作用を引き起こす可能性があります。
コルチコイド。副腎皮質によって分泌されるステロイドは、コルチコイドまたはコルチコステロイドと呼ばれます。 約 30 種類のコルチコイドが知られており、鉱質コルチコイドと糖質コルチコイドの 2 つの大きなクラスに分類されます。 前者はミネラル、水と塩の代謝（例えば、ナトリウムが関与する化学プロセス）を調節し、後者は炭水化物（グルコース）およびタンパク質の代謝を調節します。 コルチコイドの機能は主に、特にストレスの多い状況（炎症過程、脱塩中、または絶食中）において、ホメオスタシス（身体の一定の安定した内部状態）を維持することです。 したがって、絶食中、コルチコステロイドは体組織からのグルコースの生成を刺激することにより、エネルギー源としてグルコースに依存する脳の重要な機能を保護します。 恒常性の維持に関与するグルココルチコイドの 1 つはコルチゾンで、抗炎症剤として関節炎やその他の疾患の治療に広く使用されています。 しかし、コルチゾンの長期大量使用は有害な副作用を引き起こすため、医師は現在、同じ病気に対して関連する合成ステロイド化合物を定期的に処方しています。
副腎も参照してください。 胆汁酸は胆汁の一部であり、その最も重要な機能は腸内での脂肪の吸収を促進することです。 それらのほとんどすべては、コール酸、デオキシコール酸などのコラン酸の誘導体です。強心配糖体は非常に強いです。 有害物質植物由来ですが、少量で心臓の活動を刺激します。 心臓やその他の病気の治療に使用されます。 酸の影響下で、それらは糖とアグリコン（ステロイド）に分解されます。 強心配糖体（ゲニン）の遊離アグリコン - 強い毒、医療では使用されていません。 それらの中で、ストロファンチジン（コンバレートオキシニン）は最もよく研​​究されており、スズラン、麻ユリ、ウォールフラワーに含まれています。 他のアグリコンも知られており、例えば、ジギトキシゲニン、ジオキシゲニン、ギトキシゲニン、ペリプロゲニン、サルメントゲニン、アドニトキシゲニンなどがある。 グリコシドも参照してください。 ヒキガエルの毒とアタマネギのアグリコン (シラー・マリティマ)。 ヒキガエルの毒は皮膚腺から分泌されます。 それらは医療に使用されています。 これらは、それらに含まれるステロイド性ブフォゲニンにより、哺乳動物の心臓に対して強心配糖体と同じ影響を及ぼします。 関連化合物はタマネギにも（配糖体の形で）存在しており、古代（古代エジプト、古代ローマ）から薬として使用されてきました。 ブフォゲニンの中で最も重要なブファリンとブフォタリンは、中国のヒキガエルの皮膚から単離されました。 シラレン A はアタマネギ配糖体から単離され、そのケン化によりアグリコン シラリジン A が生成されます。ステロイド サポニンは植物由来の配糖体で、水と振ると安定した泡を形成します。 サポニンは魚にとって非常に有毒です。 人間にとって、それらは血液中に導入される場合にのみ有毒であり、消化管への侵入は無害です。 酸加水分解中のサポニンは、炭水化物とアグリコン、つまりサポゲニンに分解されます。 ステロイドの分析と研究には、アグリコンがステロイド サポゲニン - ジギトゲニンであるジギタリス サポニン - ジギトニンが非常に重要です。
文学
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コリアーの百科事典。 - 開かれた社会. 2000 .

他の辞書で「STEROIDS」が何であるかを確認してください。

現代の百科事典

有機化合物のクラス。 多環アルコール、ケトン、酸など。生物界に広く分布しています。 ステロイドには、ステロール、胆汁酸、ビタミン D、性ホルモン、副腎ホルモン (コルチコステロイド) が含まれます。 大百科事典

ステロイド- (ギリシャ語のステレオス固体とエイドスの外観、形状に由来)、有機化合物のクラス。 野生動物に広く分布しています。 ステロイドには、コレステロール、胆汁酸、ビタミンD、性ホルモン、副腎ホルモンが含まれます。 図解百科事典

オーガニッククラス 多環式 生きた自然界に広く分布している化合物。 置換ペルヒドロシクロペンタノフェナントレンの誘導体。 一般的な生物遺伝学 S. スクアレンの前駆体。トリテルペノイド アルコール ラノステロール (y... ... 生物事典

ステロールを参照してください。 地質辞典: 2 巻。 母：ネドラ。 K. N. パフェンゴルツら編集 1978 ... 地質百科事典

すべての天然ステロイドの前駆体分子であるラノステロール。 ステロイドは、動物由来、またはそれほど一般的ではないが植物由来の物質であり、高い ...

化学的にイソプレノイドに関連する有機化合物のクラス (イソプレノイドを参照)。 異なる種類 S. は野生動物に広く存在し、微生物、植物、動物にも存在します。 主な方向性の 1 つ.... ソビエト大百科事典

オーバー。 お願いします。 （単位ステロイド、a; m。）。 薬局。 化学薬品、筋肉の成長の促進に影響を与えます（ドーピングと認識され、アスリートによる使用は禁止されています。家畜を飼育する際の畜産業で使用されます）。 ステロイド、ああ、ああ。 * * * ステロイド…… 百科事典

生物学的に重要な天然化合物のグループ（アルコール、ケトン、酸など）。その構造はゴナン（ステラン、インフルエンザを参照）の骨格に基づいています。 すべての植物に含まれています。 そして動物の有機体。 C. ステロール、グループ D のビタミンなどが含まれます。 自然科学。 百科事典

ステロイドは、ステロール、ビタミン D、性ホルモン、副腎ホルモン (コルチコステロイド)、およびさまざまな強心配糖体 (サポニン)、特定のアルカロイドなどを含む、植物および動物由来の有機物質のグループです。 ロシア語外来語辞典

本

• ステロイドの構造と特性、ジャファロフ M.、ザイツェフ S.、マクシモフ V.、ステロイド。 構造、調製、性質と生物学的意義、医学および獣医学への応用... カテゴリ: ハードウェア。 オフィス設備メーカー：

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主題：医薬品を入手するための前提条件としての、体内でのステロイドの生化学的役割。

実行:ツレゲノバ・ヌルスル

アクトベ 2015

導入

加水分解して脂肪酸を放出しない脂質もあります。 これらの脂質にはステロイドが含まれます。

ステロイドは自然界に広く存在する化合物です。 それらは脂肪と関連して見られることがよくあります。 これらはケン化によって脂肪から分離できます（最終的には不ケン化画分になります）。 すべてのステロイドの構造には、水素化フェナントレン (環 A、B、C) とシクロペンタン (環 D) によって形成されたコアがあります。

ステロイド- 高い生物活性を持つ動物由来の物質、またはそれほど一般的ではありませんが植物由来の物質。 ステロイドは自然界ではイソプレノイド前駆体から形成されます。 ステロイドの構造上の特徴は、凝縮した四環性ゴナン系の存在です。 ステロイドのゴナンコアは飽和または部分的に不飽和であり、アルキルおよびいくつかのヒドロキシル、カルボニル、またはカルボキシル官能基を含んでいます。

ステロイド- 複雑な有機化合物、置換シクロペンタンペルヒドロフェナントレンの誘導体。

ステロイドは、生きた自然界に非常に広く存在しています。

ステロイドの特徴は、環の 3 番目の位置にヒドロキシル基またはケト基が存在することです。 A サイクルと B サイクルの構造、分子内の置換基の配置と性質、側鎖の性質、および性質と生物学的効果に応じて、ステロイドは次のように分類されます。 ステロール, ビタミングループD, 胆汁酸, アルコール、ステロイドサポニン、アルカロイド, ホルモン, 生物学的にアクティブ接続植物、抗生物質（セファロスポリン）。

体内のほとんどのステロイドは重要な調節機能を果たします。 ステロイドの合成は、植物、高等動物、人間の体内で行われます。 動物および植物のステロイドの前駆体はスクアレンであり、トリテルペノイド アルコールまたはシクロアルテノール (植物内) の関与によりステロイドに変換されます。

ステロイドは水には溶けませんが、すべての脂肪溶媒には完全に溶けます。 脂肪がケン化される場合、ステロイドは不ケン化画分に残り、そこからアルコール溶液からの分別結晶化によって純粋な形で単離できます。

ステロイドは原形質の構成において重要な役割を果たし、細胞内膜の構築に関与するタンパク質と複雑な複合体を形成します。

ステロイドの含有量は酵母に特に多く、エルゴステロールの工業的単離とその後のエルゴステロールからのグループ D ビタミンの生産に使用されます。酵母には乾物あたり 2% 以上のステロイドが含まれています。 小麦粒には0.03〜0.07％含まれています。 トウモロコシ粒中 - 1〜1.3％。

カビの菌糸体には大量のステロイド（エルゴステロール）が含まれています。

ステロイドない溶かすV水、ただし、すべての脂肪族溶媒に完全に溶解します。 したがって、植物由来の製品を硫酸エーテルまたは他の脂肪族溶媒で抽出すると、脂肪やリン脂質に加えてステロールも抽出液に混入します。 脂肪がケン化されると、ステロールはいわゆる不ケン化画分に残り、そこからアルコール溶液から分別結晶化によって純粋な形で単離できます。

ステロイド遊ぶ重要役割V構成原形質、細胞内膜の構築に関与するタンパク質と複雑な複合体を形成します。 後者の重要性は、細胞内の代謝の調節において非常に重要です。

ステロール グループの代表的なものはエルゴステロール C28H43OH です。 それは酵母、麦角の角、カビ、小麦粒に含まれています。 A. Windaus が示したように、エルゴステラルに紫外線が照射されると、グループ D のビタミンが生成されます。

多くのステロールがさまざまな植物産物から分離されています。 したがって、実験式 C27H45OH を持つステロールがトウモロコシ油および小麦胚芽油から単離されました。 小麦の胚乳から得られる油には、同じ実験式 C27H44OH を持つ 2 つのステロールと、実験式 C27H47OH に対応するジヒドロステロール (その水素化誘導体) が含まれています。 経験式 C30H49OH を持つステロールは小麦や米の胚芽からも単離されています。 個々のステロールは、含まれる二重結合の数と側鎖の構造が互いに異なります。 たとえば、植物に非常に一般的なステロールのグループであるシトステロール C29H49OH は、エルゴステロールとは異なり、二重結合を 1 つだけ含み、側鎖の 1 つのメチル基がエチルに置き換えられています。

スティグマステロールS29N47ON、大豆油に含まれるスピナステロール、およびほうれん草やケールの葉から単離されたスピナステロールは、2つの二重結合の存在においてシトステロールとは異なります。 ステロールの含有量は酵母に特に多く、エルゴステロールの工業的単離とその後のエルゴステロールからのグループ D ビタミンの生産に使用されます。酵母には乾物あたり 2% 以上のステロールが含まれています。 小麦粒には0.03〜0.07％含まれています。 脂肪含有量が高いトウモロコシ粒には 1.0 ～ 1.3% 含まれています。

カビの菌糸体には大量のステロール、特にエルゴステロールが含まれており、抗生物質やクエン酸の生産中に廃棄物として残ります。 細菌はステロールをまったく含まないか、または非常に少量（乾物の 0.000 4 ～ 0.01%）しか含みません。 葉にはステロール含有量が低く、乾物あたり約 0.05 ～ 0.18% です。 非常に興味深いのは、高等植物における昆虫ホルモン、すなわち幼若ホルモンと脱皮ホルモンであるエクジソンの存在です。 現在までに、高い生物学的活性を持つ約 40 種類のエクジソンが多くの植物から単離されており、植物中のエクジソンの含有量は 2% に達します。 ステロールの生合成およびすべてのテルペノイドの生合成における出発物質は、アセチル残基 CH3CO- です。

ステロイドの 3 つの最も重要なグループは、ステロール、胆汁酸、ステロイド ホルモンです。 さらに、kステロイドには、ステロイドアルカロイド、ジギタリスグリコシド（強心配糖体）、ステロイドサポニンなど、貴重な薬理学的特性を持つ植物由来の化合物が含まれています。

ステロイドアルコールはステロールと呼ばれます。 すべてのステロールは、C-3 に β-ヒドロキシル基を含み、B 環と側鎖に 1 つ以上の二重結合を含みます。 ステロール分子にはカルボキシル基とカルボニル基がありません。

動物において最も重要なステロールはコレステロールです。 植物や微生物には、エルゴステロール、β-シトステロール、スチグマステロールなど、多くの関連化合物が含まれています。

コレステロールはすべての動物組織、特に神経組織に存在します。 これは細胞膜の必須成分であり、細胞膜の流動性を調節します (p. 219 を参照)。 コレステロールの貯蔵および輸送形態は、脂肪酸とのエステルです。 他の脂質とともに、コレステロールとそのエステルは血漿のリポタンパク質複合体中に存在します (p. 273 を参照)。 コレステロールは胆汁の一部であり、多くの 胆石。 コレステロールの生合成、代謝、輸送の問題については、他のセクションで説明します (175、305 ページを参照)。

コレステロール代謝の障害は、血中のオレステロール濃度の上昇による血管壁へのコレステロール（プラーク）の沈着（石灰化）に関連する疾患であるアテローム性動脈硬化症の発症に重要な役割を果たします。 アテローム性動脈硬化を予防するには、コレステロール含有量が低いことを特徴とする植物由来の製品を中心とした食事を摂ることが重要です。 逆に、動物性の食品、特に卵黄、肉、レバー、脳にはコレステロールが多く含まれています。

胆汁酸

胆汁酸は肝臓でコレステロールから生成されます (p. 307 を参照)。 化学構造的には、これらの化合物はコレステロールに似ています。 胆汁酸は、末端にカルボキシル基を持つ短くなった分枝側鎖の存在を特徴としています。 環 B には二重結合がなく、環 A と B はシス位で結合しています (p. 61 を参照)。 ステロイド コアには、3、7、12 位に 1 ～ 3 個の β-ヒドロキシル基が含まれています。

胆汁酸は、胆汁中のコレステロールの溶解度を確保し、脂質の消化を促進します (p. 265 を参照)。 肝臓では、最初に一次胆汁酸、コール酸およびケノデオキシコール酸（アントロポデオキシコール酸）が形成されます。 腸内細菌叢によるこれらの化合物の C-7 での脱ヒドロキシル化により、二次胆汁酸（リトコール酸およびデオキシコール酸）が生成されます。

ステロイドホルモン

しかし、ステロイドホルモンの生合成は、量的にはそれほど顕著ではありませんが、生理学的に非常に重要です。ステロイドは、代謝、成長、および代謝を制御する親油性シグナル伝達物質のグループを形成します。 生殖機能体。

人間の体には、プロゲステロン、コルチゾール、アルドステロン、テストステロン、エストラジオール、カルシトリオール (旧名カルシフェロール) の 6 つのステロイド ホルモンがあります。 カルシトリオールを除いて、これらの化合物は 2 個の炭素原子の非常に短い側鎖を持っているか、側鎖をまったく持っていません。 このグループのほとんどの化合物は、C-3 にオキソ基が存在し、環 A に共役二重結合 C-4/C-5 が存在することを特徴としています。違いは、環 C と D の構造に観察されます。エストラジオールでは、環A は芳香族であるため、ヒドロキシル基はフェノール性 OH 基の性質を持っています。 カルシトリオールは脊椎動物のホルモンとは異なりますが、コレステロールに基づいて構築されます。 光依存性の開環反応により、カルシトリオールはいわゆる「セコステロイド」（開環ステロイド）を形成します。

昆虫ステロイドホルモンであるエクジソンは、進化的に初期の形態のステロイドです。 シグナル伝達機能を実行するステロイド ホルモンは植物にも存在します。

ステロイド服用の有効性を決定する要因

ステロイド 原形質ホルモン 酸

人体に対するステロイドの有効性を決定するものを詳しく見てみましょう。 効率に影響を与えるすべての要因は、外部と内部の 2 つの大きなグループに分類できます。

内部要因には、遺伝的に決定された受容体の密度と身体の組織内でのその分布が含まれます。 これらの要因は、ステロイドに対する体の反応と副作用の程度を主に決定します。 したがって、生物が高密度の受容体を持っている場合、 筋肉組織そして、他の組織や器官におけるそれらの数が比較的少ない場合、この場合、中程度の用量の薬物に対してさえ同化反応が十分に発現され、副作用の発現は最小限になるか、まったく現れなくなります。 そうしないと、結果は逆になります。 残念ながら、現在はありません 利用可能な方法体内の受容体の密度と分布を特定し、ステロイド使用に対する反応を予測します。

同様に、受容体の分子構造自体も人によって異なります。 これは、同じ薬やその組み合わせに対して人々が異なる反応を示すという事実を決定します。

筋肉内のさまざまな種類の繊維の比率が重要な役割を果たします。 速筋線維と中間線維の割合が高いほど、筋肉量と筋力の増加という点で、ステロイドに対する反応が良くなります。

肝臓ミクロソーム酵素の固有の活性と肝臓アロマターゼの活性も重要です。 これらの酵素の活性が高いほど、前者の場合、体内のステロイドの代謝（破壊）速度が速くなり、後者の場合、エストロゲンに芳香化される酵素の量が多くなります。 これらすべてにより、体内に導入された薬物の有効性が低下し、大量の投与、または芳香族化と戦うための特別な手段、または抗エストロゲン療法の採用が必要になります。

次に重要ではありませんが、心臓血管系の生来の予備能と、結合組織線維によって形成される靱帯関節装置および筋組織フレームの遺伝的に決定される強度です。 これらの要素により、筋力トレーニングの強度を大幅に高めることができます。 長い間高用量のステロイドを使用している場合でも、怪我をすることなく集中的にトレーニングできます。 筋肉内のよく発達した毛細管ネットワークにより、必要な栄養素、ホルモン、酵素をすべて細胞に効果的に届けることができ、筋肉から代謝産物を迅速に除去することもできます。

そして、もう一つ非常に重要な要素があります。 これは機能的な状態です 消化管。 単位時間当たりに処理および吸収できる栄養素が多いほど 消化器系、ストレングスアスリートのポテンシャルは高くなります。 内部要因は遺伝的にあらかじめ決定されており、外部の影響とは実質的に独立しています。

結論

ステロイドには、性ホルモン、副腎ホルモン、ステロール、胆汁酸、サポゲニン、強心臓アグリコン、多数のアルカロイドなど、非常に重要な種類の天然生理活性化合物が数多く含まれています。 動物界と植物界の両方にステロイド化合物が普及していること、および生命プロセスの調節におけるステロイドホルモンの極めて重要な役割により、広範な科学研究が行われ、その中で重要な実用的な結果が得られています。 現在、多くの国でステロイドホルモンの工業生産が確立され、数億ドル相当の製品が生産されています。 ステロイド ホルモンと、とりわけコルチゾンのおかげで、関節リウマチなどの重篤な病気を治療できるようになりました。

文学

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ステロイドホルモンは生物学的には次のようなグループです。 活性物質、人体によって生成され、多くの生活プロセスに影響を与えます。

で 良好な状態で 健康な体ステロイドを独自に合成し、そのニーズを完全に満たします。 しかし場合によっては、生成されるホルモンの量が不十分または過剰になることがあります。 その場合、人の生活活動を正常な範囲内に保つために投薬治療が必要になります。

体内では、コレステロールからステロイド ホルモンが合成されます。

• 副腎皮質内。
• 精巣内（ライディッヒ細胞内）。
• 卵巣の濾胞細胞内。
• 胎盤の中で。

これらの物質は親液性が高いため、細胞膜を容易に通過して血液中に侵入し、標的細胞を探します。

さまざまな腺で生成されるステロイドにはそれぞれ独自の目的があり、人体のさまざまな機能を担っています。

• コルチコステロイドは副腎皮質によって生成されます。 これらは糖質コルチコイドホルモン、コルチゾン、コルチコステロンです。 また、ミネラルコルチコイド - デオキシコルチコステロン、 。
• 、つまり女性ホルモンは主に卵巣で作られます。 これはエストリオール、エストロル（フォリキュリン）、です。
• 男性ホルモンであるアンドロゲンは、男性の場合は精巣で合成されますが、女性の場合は副腎皮質ではるかに少量が合成されます。 これは（アンドロゲン）、アンドロステロン、メチルテストステロンです。

私たちの体はさまざまな量のホルモンを生成できます。 それらのレベルが十分であれば、それらが担当するプロセスに障害は発生しません。

生産が過剰または不十分であると、薬の助けを借りて修正する必要がある病状が発生します。

• 高アルドステロン症。 副腎皮質は過剰な量のアルドステロンを生成し、ナトリウムとカリウムの代謝に影響を与えます。 病理は一次性と二次性の場合があります。 主な理由は副腎皮質自体の変化であり、第二の理由は他の臓器や組織の障害です。
• 慢性副腎不全 () – 重度 慢性疾患副腎皮質によるコルチコステロイドホルモンの合成不足によって引き起こされます。 体のほぼすべての臓器やシステムが影響を受けます。 20～40歳の男性と女性がこの病状に苦しんでいます。

• – 過剰共作症の結果として生じる病理学的状態。 副腎皮質は大量のコルチゾールを分泌し、さまざまな関連疾患を引き起こします。 臨床症状。 イツェンコ・クッシング病とは区別する必要があります ()。 グルココルチコイドによる長期治療の結果として発症することもあります。
• アンドロゲン合成障害：5-α-レダクターゼ欠損症は、男性のみが罹患する先天性病理です。 仮性半陰陽とも呼ばれます。 子供は男性の生殖腺を持って生まれますが、生殖器は女性です。

この方法は、医療行為における合成ホルモンの使用など、ステロイドの合成不足を修正するために使用されます。 機能亢進の場合には、別のグループの特定の薬が処方されます。

ホルモン剤 - 適応症と禁忌

合成ステロイドホルモンは、他のものと同様に独自の特性を持っており、次の場合にのみ使用する必要があります。 完全な検査。 主治医は治療法を処方し、患者の状態を定期的に監視します。 さらに、専門家は、特定のケースごとに副作用や禁忌の考えられるすべてのリスクを考慮します。

アロマターゼ阻害剤は、閉経後の女性の乳がんの治療に使用されます。 ステロイドホルモンを含む以下の薬が処方されています。

• アナストラゾール（アリミデックス）;
• レトロゾール (フェマーラ);
• エキセメスタン（アロマシン）。

それらは複雑な治療に使用され、良好な結果をもたらしますが、 副作用、吐き気、皮膚の発赤、関節痛、膣の乾燥の発作として現れます。 長期間使用すると骨がもろくなる可能性があります。 この現象を防ぐために、カルシウムとビタミン D のサプリメントが処方されます。骨粗鬆症の既往がある場合、この治療は適していません。

よく知られており、最もよく使用されているものは次のとおりです。

• ヒドロコルチゾン;
• デキサメタゾン;
• プレドニソール;
• プレドニゾロン。
• エストリオール。

また、重篤な長期にわたる病気の回復やスポーツのドーピングにも使用されます。 次のような効果があります。

• 体のすべての組織の再生を促進します。
• 食欲を増進します。
• 脂肪組織の量を減らすことで筋肉の増加を促進します。
• 骨や歯のリンとカルシウムの蓄積を改善します。
• 体のパフォーマンスと持久力を高め、恐怖感を軽減または完全に消し、認知機能と脳の活動を高めます。

考えられる副作用

しかし、ホルモン剤の管理されていない、または不当な使用は、望ましくない症状を引き起こす可能性があります。 副作用体：

• ニキビ、ニキビ;
• 高血圧;
• イライラの増加、やる気のない気分の変動、うつ病の傾向。
• コレステロール値の増加とそれに伴うアテローム性動脈硬化。
• 男性の場合 - インポテンス、精巣萎縮、精子の分泌と質の低下、不妊症、乳腺の肥大。
• 体液の蓄積による腫れ。

禁忌には次のようなものがあります。

• 若年者、薬物の使用が状況を打開する唯一の方法ではない場合。
• 腎臓、肝臓、心血管系の病気。
• さまざまな起源の腫瘍の存在。

コルチコステロイド薬の服用は正当化されるべきであり、決して独立したものではありません。 それらは医師の処方に従ってのみ使用され、患者の状態を常に監視します。 そうして初めてホルモン療法は望ましい結果をもたらします。

参考文献

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（A.シュワルツェネッガーの著書「Encyclopedia of Modern Bodybuilding」の資料に基づく）

現代のボディビルに関する本は、アナボリックステロイドの問題を議論せずに完成したとは言えません。 ステロイドは多くのスポーツで使用されるようになっているため、ボディビルディングも例外ではありません。 しかし、これらの薬物の使用がどれほど広まったとしても、依然として大きな論争の対象となっています。

ステロイドはどれほど危険なのでしょうか？ 筋力と筋量、トレーニングにおけるパフォーマンスと効果はどの程度向上しますか? これらの質問に対する明確な答えはまだありません。 どうやら、解決策を見つけるよりも、覚醒剤を禁止するためにはるかに多くの努力が費やされているようです。 私たちが知っていることの1つは、ステロイドが特定のケースでは一部の人々を助けるようであり、ほとんどのボディビルダーは、国際レベルの高みに上がるにはステロイドが必要であると確信しているということです。

実際、ステロイド使用の問題には 2 つの側面があります。 たとえ長期間であっても使用することと、乱用することは別のことです。 「乱用」とは、薬物を多量に、継続的に、長期間にわたって服用すること、または間違った組み合わせで服用することを意味します。 これらのオプションのいずれを使用しても、即座に重篤な、場合によっては致命的な結果が生じることが予想されます。

また、もしステロイドがなかったとしても、同じアスリートが勝者であっただろうと強く確信しています。 ボディビルの成功は、興奮剤よりも、生まれ持った能力と努力に大きく依存します。

4.13.1. アナボリックステロイドとは何ですか?

アナボリックステロイド は、天然の男性ホルモンに似た強力な合成化学物質のグループです。 ホルモンは、体の状態を制御または関与する化学調節因子です。 広い範囲プロセスは、組織の成長、発達、特殊化、生殖サイクル、および行動の多くの側面に影響を与えます。

細胞は主にタンパク質で構成されています。 したがって、増殖の可能性を決定する最も重要な要素の 1 つは、新しいタンパク質の生成または合成です。 細胞が新しいタンパク質を生成できるようにするホルモンは、主にアンドロゲン、つまり男性ホルモンのテストステロンとその化学的類似体です。 テストステロンは、男性と女性の両方にさまざまな割合で存在します。

男性ホルモンは身体に2つの影響を与えます 他の種類効果: 同化作用、成長刺激、アンドロゲン作用、男性の性的特徴の強化。 アナボリックステロイドは、アナボリック効果を最大化し、アンドロゲン効果を最小限に抑えるような方法で合成されます。 ステロイドの種類によってその機能の程度は異なりますが、いずれも生殖器領域への影響を最小限に抑えながら成長を誘導するように設計されています。

ステロイドは、血液中を輸送され、結合の役割を果たす複雑な分子を含む物質です。 細胞内には何千もの小さなステロイド受容体があり、ステロイド分子は多くの「メッセージ」を伝えており、その中で最も重要なものはタンパク質とクレアチンリン酸の合成を増加させる命令です。 ステロイドの種類に応じて、これらの「メッセージ」の一方または両方が異なる組み合わせで送信されます。

クレアチンリン酸は、エネルギーを素早く回復する作用があり、そのおかげで筋肉は数秒間だけでなく、より長時間収縮することができます。 クレアチンリン酸が多ければ多いほど、より多くの筋肉を動かすことができます。 トレーニングをすればするほど、よりハードなトレーニングが行われ、より多くの筋肉が構築されます。

4.13.2. ステロイドとボディービル

ボディビルダーはテストステロンの効果を発見し、40代後半から筋肉の成長を刺激し、トレーニングの強度と強度を高めるためにテストステロンを使用し始めました。 最初の合成アナボリックステロイドは 1953 年に作成されました。 その有効性はテストステロンよりも 3 ～ 5 倍高く、アンドロゲン性レベルは 3 分の 1 でした。 1960年代には、新しいタイプのアナボリックステロイドが登場し、筋力や筋肉組織の構築におけるアナボリックステロイドの有効性に疑問を呈する科学研究にもかかわらず、ボディビルダーやその他のスポーツによるアナボリックステロイドの使用がますます広まりました。

1972 年のオリンピックでは、多数のさまざまなアスリートがスポーツの使用についてインタビューを受けました。 薬、合計68パーセントがアナボリックステロイドの使用を認めました。 ライト博士は、現在、スピードを重視するアスリートの 90 パーセント以上がこれらの薬物を使用していると推定しています。

ほとんどの競技ボディビルダーはアナボリックステロイドを使用している、または使用したことがあります。 彼らは、ステロイドが自分たちをより強く、より強くするのに役立つと信じています。 彼らは、よりハードなトレーニングに役立つため、これらの興奮剤を使用することで生じる攻撃的な感覚が大好きです。 そして、アスリートも競争心に支配され、ポジションを譲りたくないために薬物を摂取することを忘れてはなりません。

4.13.3 「プラトー」

多くの野心的なアスリートは、チャンピオンによるステロイドの使用について聞いて、自分も興奮剤を使用すれば大きな成功を収めることができると判断します。 しかし、研究ではこれが確認されていません。

ステロイドがサイズと強さに最も大きな影響を与えるのは、アスリートが「プラトー」状態にある場合、つまり、アスリートが興奮剤を使用せずにできることすべてをすでに達成している場合に限られます。 訓練を受けた人々は、訓練を受けていない人々よりもステロイドに対してはるかによく反応します。 ステロイド使用期間中に集中的にトレーニングを続けると、さらに効果が高まります。

ステロイドを使用すると、トレーニングの強度を高めることができます。 しかし、権威ある競技会での優勝を期待していないアスリートや、まだ興奮剤を使用せずに能力を使い果たしていないアスリートにとっては、これはそれほど必要ではありません。 どちらの場合でも健康被害は同じです。 初心者のアスリートは、年配のアスリートと同じリスクにさらされます。 上級ただし、ステロイドの恩恵ははるかに少ないです。 リスクの程度と勝つ可能性の比率は非常に不利です。

4.13.4. ステロイドと肝臓

肝臓は最大かつ最も重要な臓器です 人体。 その機能の 1 つは、アナボリックステロイドを含む多くの物質の不活化、解毒、除去です。 ただし、場合によっては、 化学構造個々のステロイドについて、肝臓は異なる速度でそれらを処理します。 一部のステロイドは 24 時間以内に完全に除去されます。これにより肝臓に多大なストレスがかかり、肝合併症を引き起こす可能性がありますが、他のステロイドは数日または数週間にわたって体内に残る可能性があります。

アナボリックステロイドは主に 2 つの方法で投与されます - 経口投与または注射です。 ダイアナボルなどの経口摂取されたステロイドは肝臓によってすぐに分解されます。 それらは非常に早く破壊されるため、望ましい効果を得るには非常に大量に摂取する必要があります。 これにより、肝臓に対する毒性が増大します。

注射によるステロイドは肝臓を迂回して直接血流に入ります。 これは、有効用量と毒性効果がはるかに少ない可能性があることを意味します。 注射可能な薬剤は通常、油ベースです。 効果が現れるまでに3日程度かかるため、肝臓への負担はそれほど大きくありません。 したがって、注射薬の方がはるかに安全であると考えられています。

ただし、経口薬と注射薬は両方ともタンパク質合成を刺激しますが、前者は一般にクレアチンリン酸合成を促進し、後者は促進しません。

細胞のステロイド受容体と相互作用した後、ステロイド分子は血流に放出され、肝臓によって破壊されるまで繰り返し使用されます。 したがって、200 mg の興奮剤を注射された場合、 化学組成 17日間存在できると、体は毎日12mgを破壊します。 その結果、初日には200 mgすべてが含まれ、2日目には約188、3日目には176、4日目には164というように、用量全体が破壊されるまで続きます。 このように比較的少量のステロイドを毎日分解するということは、肝臓への負担がそれほど大きくないことを意味します。

有効期限が短い経口ステロイド (ダイアナボルなど) では状況が異なります。 この薬を 200 mg 服用すると、肝臓は 24 時間以内に 200 mg をすべて処理するため、肝臓に大きな負荷がかかります。

注射剤も水ベースです。 それらは体にはるかに早く影響を与えます。

アナボリックステロイドが体内に入ると、その一部が女性ホルモンのエストロゲンに変換されます。 これが起こると、効果を維持するためにますます大量の用量が必要になります。 したがって、肝臓の合併症の可能性に加えて、体内のエストロゲンレベルの上昇は他の影響をもたらす可能性があります。 副作用：例えば、脂肪の増加、体内の水分貯留、そして時には女性化乳房（男性の乳腺の成長）。

4.13.5 ステロイドと青少年

男の子は、筋肉量を増やして筋力を増強するためにアナボリックステロイドを服用すべきではありません。 この年齢では、体はテストステロンが過剰であるため、すでに最も「同化状態」になっています。 この年齢で合成アナボリックステロイドを追加することはまったく必要ありません。

ほとんどの若いアスリートは（まれなケースを除いて）プラトー（停滞）にはまだ程遠いです。

さらに、ステロイドは成長中の骨の末端に蓄積する可能性があります。 まだ最大身長に達していない若い男性は、ステロイドが成長を阻害することに気づき、アナボリックステロイドの服用による影響が不可逆的になる可能性があります。

4.13.6. 医学的要因

アナボリックステロイドは、ボディビルダーや他のスポーツの代表者だけで使用されているわけではありません。 それらは幅広い治療用途があり、ホルモンレベルが低い、栄養失調、低体重の人、骨格疾患の治療によく使用されます。 外科手術患者さんの体調を改善したり、 術後の回復、特定の状況下で成長を刺激するために小児科でも使用されます。

ステロイド使用の絶対禁忌は妊娠、炎症時です。 前立腺または乳がん。

アナボリックステロイドは、多くの重要な生理学的機能にさまざまな影響を与えます。 ステロイドを使用すると、特定の合併症が発生する可能性があります。

肝機能障害

ステロイドを使用すると肝臓に大きなストレスがかかります。 長期にわたって大量に使用すると、進行性胆汁腺炎や黄疸、紫斑病性肝炎、出血、さらには肝臓がんが発生する可能性があります。 この種の治療を受けた人の中には死亡者も出ています。 前述したように、注射ステロイドは経口投与ほど肝臓の解毒機能を阻害しません。

心血管機能の低下

ステロイドの使用は、血液凝固、グルコース代謝のメカニズムの障害、血中のトリグリセリドとコレステロールの含有量の変化を引き起こす可能性があります。 このような結果を防ぐために、低脂肪の食事を続けることをお勧めします。 経口ステロイドの使用は、高インスリン症、血糖値の低下、および明らかなインスリン抵抗性に関連する耐糖能の低下を引き起こす可能性があります。 ステロイドはアテローム性動脈硬化のリスクを高め（これは激しい有酸素運動で対処できます）、主要なストレスホルモンであるコルチゾールのレベルを上昇させます。

神経興奮性および（または）血圧の増加

これは、動脈性高血圧症を引き起こすだけでなく、体の体液と電解質のバランスに根本的な変化を引き起こす可能性があります。

テストステロン産生機能の阻害

体には、テストステロンの量を監視し、内分泌系にホルモンの生成の増減を警告するメカニズムがあります。 ステロイドを服用すると、体はテストステロンの過剰な増加を記録し、テストステロンの生成を減少させたり、さらには停止させたりします。 これは、性欲やホルモンレベルに関連する他の多くの生理学的機能（攻撃性や脂肪代謝など）の障害を引き起こす可能性があります。

アンドロゲン作用

アンドロゲン作用は、大量に使用した場合よりも、長期間使用した場合に発生する可能性が高くなります。 これらの影響には、顔や体の毛の成長、座瘡の出現につながる皮脂腺の機能の増加（脂性肌）、持続勃起症（陰茎の継続的な、しばしば痛みを伴う勃起）、頭皮の毛の薄化、前立腺肥大、および骨端の早期閉鎖（身体が完全に成熟する前に骨端が閉鎖すること）。

ステロイド使用によくある症状

アナボリックステロイドの使用を示す症状には次のようなものがあります。

食欲不振、舌の灼熱感、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腸の炎症、膨満感などの胃腸の問題（経口ステロイド服用者）（経口ステロイド服用者の1～2パーセントにみられる）。 筋肉のけいれんやけいれん。 攻撃性の高まりまたは抑制。 頭痛; 鼻血;

めまい、立ちくらみ、眠気、または無気力;

注射部位の皮膚発疹または局所反応。 乳首の炎症。

女性化乳房（男性の乳腺肥大）; 甲状腺の機能不全。

4.13.7。 アルコールとマリファナ

ここでは、アルコールや薬物を使用した後はハードなトレーニングは絶対に不可能であるとだけ言うだけで十分だと私には思えます。 ハイハイや薬物の影響下でジムに来るアスリートは、本来の成功を収めることはできません。

4.13.8。 「奇跡の」錠剤

新しいカモは文字通り毎分現れます。 彼らのほとんどは、幸福感の改善、体力の増加、体重減少などを「保証」するさまざまな「健康」薬を購入します。 これらの治療法はすべて効果がなく、深刻な影響を及ぼさないことに留意する必要があります。 「奇跡の」薬にお金を使いたいなら、それはあなた次第ですが、本当の献身と努力なしにボディビルディングで成功することを期待しないでください。

あなたのために効く「魔法の」薬はありません。

一言で言えば、ボディビルの競技会に参加する予定がない場合、まだ 30 ～ 40 歳未満の場合は、ステロイドの使用を始める前によく考えてください。

私は決してその使用に断固として反対しているわけではありません。競合するほぼすべての (?) ボディビルダーがそれらを使用していることは周知の事実です (そして私も例外ではありません)。しかし、次のことを忘れてはなりません。

本当に必要ですか? 期待される効果はステロイドが体に引き起こす可能性のある害を上回りますか?

必要なのは、ジムで「太った」運動選手ではなく、経験豊富なコンサルタントの指導です。

高品質の医薬品、

この場合も、注射は経験豊富な医療従事者が行う必要があります。 私は、この規則に違反した場合、巨大な膿瘍（筋肉内炎症）とその結果、特に私たちの薬を使用した場合、肩から肘までの上腕二頭筋が切断され、それに応じて生涯障害を負うという結果を繰り返し見てきました。 そして、正直に言うと、失礼ですが、私自身も後部座席でこれを経験しました。 だから、痛いし、高いし、不快だと自信を持って言えます。

そして、そう決めたら、まずステロイドに関する文献を研究してください。 私の意見では、最も 最高の本今日はユーリ・ボンベラの「アナボリック・レビュー」。

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