最も単純な単細胞生物には、 神経系、それらの生命機能の調節は体液性メカニズムによってのみ発生します。 に現れた神経系 多細胞生物、コマンド信号（刺激）を伝達するための時間のロスを少なくして、体のシステムをより分化して制御することができます。

ステージ I – びまん性 (ネットワーク状) 神経系の形成。(腔腸動物、ヒドラなど)。 すべてのニューロンは多極性であり、プロセスを通じて単一のネットワークに統合されます。 人間におけるこの段階の進化のエコーは、神経系の部分的なネットワーク状構造です。 消化管（メタ交感神経系自律神経系）。

ステージ II – 節神経系の形成。 ニューロンの特殊化と神経節の形成によるそれらの収束 - 中枢。 これらのニューロンのプロセスは、機能する器官に向かう神経を形成しました。 橈骨（非対称）神経系（棘皮動物、軟体動物）と斜角（対称）神経系（扁形動物や回虫など）の形成。

人間の中枢神経系の形成のこの段階を反映しているのが、交感神経節の平行鎖の形をした自律神経系の構造です。

ステージ III は管状神経系の形成です。。 このような中枢神経系は、脊索動物（ナメクジウオ科）で、そこから体のすべての部分に伸びる分節神経を備えた体節神経管の形で最初に出現しました。 体幹脳.

ステージ IV は脳の形成に関連します. 頭蓋化（ギリシャ語より） 脳" - 脳）。 神経管の前部の分離。これは当初、分析装置の開発とさまざまな生活条件への適応によるものでした。

脳の系統発生はいくつかの段階を経ます。 頭化の第一段階では神経管の前部から形成される 3つの主要なバブル。 発達 後部膀胱（主要な 後方、 または ダイヤモンドの脳, 菱脳）は、聴覚および前庭分析装置の改良により、下等魚で発生します。 進化のこの段階では、後脳が最も発達しており、そこには体の最も重要な生命維持システムである呼吸器系、消化器系、循環器系を制御する植物生命制御中枢も含まれています。 この局在化はヒトにも持続しており、上記の中心は延髄に位置しています。

後脳は発達するにつれて次のように分かれます。 適切な後脳 (後脳)、橋と小脳で構成され、 延髄 (脊髄脳）、脳と脊髄の間の移行部にあります。

頭化の第 2 段階では発展があった 第二次一次バブル (中脳）ここで形成されているビジュアルアナライザーの影響下で。 この段階も魚から始まりました。

頭化の第 3 段階では結成されました 前脳 (前脳）、これは両生類と爬虫類で最初に出現しました。 これは、動物が水中環境から空中に出現したことと、遠くにいる獲物や捕食者を検出するために必要な嗅覚分析装置の開発が強化されたことによるものです。 その後、前脳は次のように分裂しました。 中級そして 終脳 (間脳など終脳）。 視床（視床は、嗅覚を除く感覚から大脳皮質への情報の再分配を担当する脳の領域です）は、体の感覚機能を統合し調整します。終脳の大脳基底核は、自動機能と本能を担当し、当初は嗅覚分析装置の一部として形成された終脳皮質は、時間の経過とともに最高の統合中枢となり、獲得した経験に基づいて行動を形成します。

神経系の進化のステージ V – 機能の皮質化（緯度から） 皮質" - 吠える）。 大脳半球は、前脳の一対の側方成長物の形で魚類に発生し、当初はのみ実行されました。 嗅覚機能。 この段階で形成され、嗅覚情報を処理する機能を担う皮質を皮質と呼びます。 古代の樹皮 (古皮質, 古皮質）。 大脳皮質の他の部分がさらに発達する過程で、古代の大脳皮質は下方および内側に移動しました。 その相対的なサイズは減少しました。 人間では、古代皮質は側頭葉の下内側表面の領域に表され、機能的には大脳辺縁系の一部であり、本能的な反応を担当します。

両生類から始まり、大脳基底核（線条体の構造）の形成と、いわゆる 古い樹皮 (古皮質, 古皮質）。大脳基底核は古皮質と同じ機能を実行し始め、自動的で本能的な反応の範囲と複雑さを大幅に拡大しました。

新しい皮質が増加するにつれて、古い皮質は徐々に半球の中央表面に移動します。 人間では、このタイプの皮質は歯状回と海馬にあります。

旧皮質は大脳辺縁系（内臓（内臓、内部器官に関連する）の​​組織化、身体の動機付けおよび感情的な反応に関与する中脳、間脳、終脳の構造の複合体）に含まれており、これには視床も含まれます。 、扁桃体、線条体および古代皮質。

このシステムの形成により、脳は新しい機能、つまり感情の形成と、行動の肯定的または否定的な強化に基づく原始的な学習の能力を獲得します。 感情と連合学習は哺乳類の行動を著しく複雑にし、哺乳類の適応能力を拡大しました。

複雑な行動形態のさらなる改善は、新しい皮質の形成と関連しています（ 新皮質、新皮質）。 新皮質のニューロンは高等爬虫類で最初に出現しますが、新皮質は哺乳類で最も発達しています。 高等哺乳類では、新皮質は拡大した大脳半球を覆い、古代および古い皮質の構造を内側に押し下げます。 新皮質は学習、記憶、知性の中枢となり、脳の他の部分の機能を制御して、感情的および本能的な行動形態の実行に影響を与えることができます。

したがって、皮質化機能の重要性は、終脳皮質が発達するにつれて、情報を処理し、行動プログラムを構築するための高次中枢の役割を担うという事実にあります。 この場合、アナライザーの皮質セクションと皮質運動中枢は、その下にある進化的に古い中枢に従属します。 その結果、皮質の質的に新しい能力が皮質下中枢の統合能力に追加されるため、情報処理が向上します。 系統発生学的には、古い感覚中枢は情報の初期処理を実行するスイッチングセンターとなり、その最終的な評価は大脳皮質でのみ行われます。

行動の形成は同じスキームに従って構築されます。本能的で種に特有の自動行動は皮質下核によって制御され、生涯を通じて発達する後天的な行動の要素は皮質によって形成されます。 皮質は本能的な反応の中枢を制御することができ、行動反応の範囲を大幅に拡大します。

機能の皮質化は、進化的発達のより高いレベルへの移行とともに増加し、皮質の面積の増加とその折り畳みの増加を伴います。

ウクライナ教育科学省

ドネツク国立大学

心理学部

規律によって

「人間の生物学と遺伝学の基礎」

「神経系の系統発生」というテーマについて

実施済み

1年生

心理学専攻

グループPS-AD10

ボグダノバ A.A.

ドネツク 2010

導入

1. 系統発生

3. 脊椎動物の神経系

参考文献

導入

このエッセイのテーマを考えるには、まず神経系とは何かを定義する必要があります。

神経系は、さまざまな相互接続された神経構造の統合された形態学的および機能的なセットであり、体液系とともに、すべての身体システムの活動の相互接続された制御と、内部および外部環境の変化する状態への応答を保証します。 神経系は統合システムとして機能し、感受性、運動活動、その他の調節システム（内分泌と免疫）の働きを 1 つの全体に結びつけます。

神経系の出現のための前提条件は、単細胞生物にはすでに存在しています。

単細胞生物から多細胞生物への移行は動物の生活を複雑にし、興奮の伝導を改善する必要性をもたらします。

一方で、動物が環境条件に適応するには、体全体への興奮の広がりが大幅に加速されなければなりません。 一方、励起は、原形質を介した励起の直接的な広がりではすぐにカバーできない領域をカバーするために、体の可能な限り大きな領域にできるだけ早く広がる必要があります。

多細胞生物において励起の減衰勾配が、すでに上で述べた特に励起可能な原形質の形態学的固定経路に変化し始めるのは、まさにこれらの生物学的理由のためである。 したがって、神経系の伝導装置が現れます。 この装置は、非常に高速に励起を実行することができ、可能な限り短い時間で多細胞体の個々の部分に励起をもたらすことができます。

研究によると、原形質を通る興奮の伝播速度が毎秒 1 ～ 2 ミクロンを超えない場合、最も単純な神経系を通る興奮の伝播速度は比較にならないほど速いことが示されています。 秒速0.5メートルに達します。 カエルの神経系の興奮速度は毎秒25メートル、人間では毎秒125メートルに達します。

これらすべてが、多細胞動物の環境への適応にとって比類のない良好な条件を提供し、行動を次の段階、つまり神経質な生活の段階に移行させます。

1. 系統発生

系統発生は、種の歴史的発展のプロセスです。 神経系の系統発生 - 歴史。 その構造の形成と改善。

神経系の系統発生を簡単に説明すると次のとおりです。 最も単純な単細胞生物（アメーバ）はまだ神経系を持っておらず、環境とのコミュニケーションは体の内外にある液体、つまり体液性（液性 - 体液）から神経性、調節の形を使用して行われます。

その後、神経系が発生すると、別の形態の調節、つまり神経質が現れます。 神経系が発達するにつれて、神経系の調節は体液性の調節にますます従属し、その結果、神経系が主導的な役割を果たす単一の神経体液性調節が形成される。 後者は、系統発生の過程でいくつかの主要な段階を経ます。

ステージ I- 網様神経系。 この段階（腔腸動物）では、ヒドラなどの神経系は神経細胞で構成され、その多数の突起が異なる方向に互いに接続し、動物の全身に拡散的に浸透するネットワークを形成します。 体のどこかが刺激されると、興奮が神経ネットワーク全体に広がり、動物は体全体を動かして反応します。 人間におけるこの段階を反映しているのが、消化管の壁内神経系のネットワーク状構造です。

ステージ II- 節神経系。 この段階では、（無脊椎動物の）神経細胞が別々のクラスターまたはグループに集まり、細胞体のクラスターから神経節（中心）が得られ、プロセスのクラスターから神経幹（神経幹）が得られます。 同時に、各セルではプロセスの数が減り、一定の方向性が与えられます。 環形動物などの動物の体の分節構造によれば、各分節には分節神経節と神経幹が存在します。 後者はノードを 2 方向に接続します。横トランクは特定のセグメントのノードを接続し、縦トランクは異なるセグメントのノードを接続します。 このおかげで、体のどの点でも発生する神経インパルスは体全体に広がるのではなく、特定のセグメント内の横幹に沿って広がります。 縦幹は神経セグメントを 1 つの全体に接続します。 動物の頭端では、前進するときに周囲の世界のさまざまな物体と接触し、感覚器官が発達し、それによって頭部ノードが他のものよりも強く発達し、将来の脳のプロトタイプとなります。 この段階の反映は、自律神経系の構造におけるヒトの原始的な特徴（周囲の結節と小節の分散）の保存です。

系統発生系列には、さまざまな程度の複雑さの生物が存在します。 彼らの組織の原則を考慮すると、彼らは 2 つの大きなグループに分けることができます。 無脊椎動物はさまざまな種類に属し、さまざまな組織原理を持っています。 脊索動物（単純なナメクジからヒトまで）は同じ門に属しており、共通の構造計画を持っています。

動物ごとに複雑さのレベルは異なりますが、神経系は同じ課題に直面しています。

まず最初に、すべての器官と組織を単一の全体に統合すること（内臓機能の調節）。

第二に、外部環境とのコミュニケーション、つまりその刺激の認識とそれらへの反応（行動と運動の組織化）を確保します。

無脊椎動物と脊索動物の神経系の細胞は、基本的に同じように構築されています。 動物の構造がより複雑になるにつれて、神経系の構造も著しく変化します。 系統発生系列における神経系の改善は、ノード内の神経要素の集中とそれらの間の長い接続の出現によって起こります。 次の段階は頭化、つまり行動を形成する機能を担う脳の形成です。 すでに高等無脊椎動物（昆虫）のレベルでは、細胞体が表面の位置を占める皮質構造（キノコ体）の原型が現れています。 高等脊索動物では、脳はすでに真の皮質構造を持ち、神経系が発達しています。 システムが来る皮質化の道に沿って、つまり すべての高次機能を大脳皮質に転送します。

神経系の構造がより複雑になるにつれて、以前の形成は消えないことに注意する必要があります。 神経系では 高等生物発達の以前の段階に特徴的なネットワーク状、鎖状、核構造が残っています。

2. 無脊椎動物の神経系

無脊椎動物は、神経細胞の起源がいくつか存在することを特徴としています。 同じ種類の動物でも、神経細胞は 3 つの異なる胚葉から同時に独立して発生します。 無脊椎動物の神経細胞の多生は、その神経系におけるメディエーター機構の多様性の基礎です。

神経系が初めて登場するのは、 腔腸動物。 腔腸動物は二層構造の動物です。 彼らの体は中空の嚢であり、その内部空洞が消化管です。 腔腸動物の神経系はびまん性タイプに属します。 その中の各神経細胞は長い突起によっていくつかの隣接する神経細胞に接続され、神経ネットワークを形成します。

腔腸動物の神経細胞には、特殊な分極したプロセスがありません。 それらのプロセスはあらゆる方向に興奮を伝導し、長い経路を形成しません。 びまん性神経系の神経細胞間の接触にはいくつかの種類があります。

存在する プラズマコンタクト、ネットワークの継続性を確保します ( 吻合する）。 現れて、 スロット接点シナプスと同様に、神経細胞の突起の間にあります。 さらに、それらの中には、シナプス小胞が接点の両側に位置する接点、いわゆる接点があります。 対称シナプス、 そこには 非対称シナプス:それらでは、小胞はスリットの片側にのみ位置します。

典型的な腔腸動物であるヒドラの神経細胞は体の表面に均一に分布しており、口と足の裏の領域にいくつかのクラスターを形成しています。 びまん性神経ネットワークはあらゆる方向に興奮を伝えます。 この場合、拡散する興奮の波には筋肉の収縮の波が伴います。

無脊椎動物の発達の次の段階は、三層構造の動物の出現です。 扁形動物。 腔腸動物と同様に、口を通じて外部環境と連絡する腸腔を持っています。 ただし、それらには3番目の胚芽層、つまり中胚葉があり、左右対称です。 下等扁形動物の神経系はびまん性型に属します。 ただし、いくつかの神経幹はすでに拡散ネットワークから分離されています。

自由生活の扁形動物では、神経装置は集中化の特徴を獲得します。 神経要素はいくつかの縦幹に組み立てられ（最も高度に組織化された動物は2本の幹の存在を特徴とします）、それらは横線維（交連）によって互いに接続されています。 このように秩序化された神経系はと呼ばれます 直交直交幹は神経細胞とその突起の集合です。

左右対称に加えて、扁形動物は体の前端を発達させ、そこに感覚器官（静止嚢胞、「目」、嗅覚穴、触手）が集中しています。 これに続いて、体の前端に神経組織の蓄積が現れ、そこから脳または大脳神経節が形成されます。 大脳神経節の細胞は、直角体の縦方向の幹に伸びる長い突起を発達させます。 したがって、直交形は、神経装置の集中化とその頭化（脳の出現）への第一歩を表します。 集中化と頭化は、感覚（敏感）構造の発達の結果です。

無脊椎動物の発達の次の段階は、体節化された動物の出現です。 環形動物。 彼らの体はメタメリックです。 セグメントで構成されます。 環形動物の神経系の構造的基礎は次のとおりです。 ガングリオン -各セグメントに 1 つずつ位置する、対になった神経細胞のクラスター。 神経節の神経細胞は末梢に沿って存在します。 その中心部が占拠されている ニューロピル -神経細胞突起とグリア細胞の織り交ぜ。 神経節は、腸管の下の部分の腹側に位置します。 感覚線維と運動線維をその体節と隣接する 2 つの体節に送ります。 したがって、各神経節には 3 対の側神経があり、それぞれが混合されて独自の部分を神経支配します。 末梢から来る感覚線維は腹側神経根を通って神経節に入ります。 運動線維は背側神経根に沿って神経節から出ます。 それに応じて 感覚ニューロン神経節の腹側部分に位置し、運動神経節は背側部分にあります。 さらに、神経節には神経を支配する小さな細胞が含まれています。 内臓（栄養要素）、それらは横方向、つまり感覚ニューロンと運動ニューロンの間に位置します。 環形動物の神経節の感受性ゾーン、運動ゾーン、または連合ゾーンのニューロンの中には、要素のグループ化は見出されず、ニューロンは拡散的に分布しています。 中心を形成しない。

環形動物の神経節は鎖状につながっています。 後続の各神経節は、と呼ばれる神経幹を使用して前の神経節に接続されます。 接続詞。

環形動物の体の前端では、2 つの融合した神経節が大きな咽頭下神経節を形成します。 咽頭下神経節からの結合物質は咽頭を回り、神経系の最も吻側（前方）の部分である咽頭上神経節に流れ込みます。 咽頭上神経節は感覚ニューロンと連合ニューロンのみで構成されています。 そこにはモーター要素は見つかりませんでした。 したがって、環形動物の咽頭上神経節は最高の関連中枢であり、咽頭下神経節を制御します。 咽頭下神経節は下にある節を制御しており、後続の 2 つまたは 3 つの神経節と接続していますが、腹側神経鎖の残りの神経節は隣接する神経節よりも長い接続を形成しません。

環形動物の系統学的系列には、よく発達した感覚器官（多毛類）を持つグループがあります。 これらの動物では、咽頭上神経節で 3 つのセクションが分離されています。 前部は触手に神経支配され、中央部は目と触角に支配されます。 最後に、化学感覚の向上に関連して背中の部分が発達します。

神経系も同様の構造をしています 節足動物、つまり 腹側神経索のように構築されていますが、到達することができます。 上級発達。 これには、脳の機能を担う著しく発達した咽頭上神経節、口腔装置の器官を制御する咽頭下神経節、および腹側神経鎖の分節神経節が含まれます。 腹側神経索の神経節は互いに融合し、複雑な神経節塊を形成することがあります。

脳節足動物は 3 つのセクションで構成されます: 前部 - 前大脳、 平均 - 中大脳そして後部 - 三重大脳。昆虫の脳は複雑な構造をしています。

昆虫の特に重要な結合中心は、前大脳の表面にあるキノコ体であり、その種がより複雑な行動を特徴とするほど、そのキノコ体はより発達しています。 したがって、最大の発展は、

キノコの体は社会性昆虫に到達します。 節足動物の神経系のほぼすべての部分には、 神経分泌細胞。神経秘密は、節足動物のホルモンプロセスにおいて重要な調節役割を果たしています。

進化の過程で、最初はびまん性に位置する双極性神経分泌細胞がプロセスまたは細胞表面全体によって信号を認識し、その後、神経分泌中枢、神経分泌路および神経分泌接触領域が形成されました。 その後、神経中枢の特殊化が起こり、2つの主要な調節システム（神経系と体液性）の間の関係の信頼性の程度が増加し、根本的に新しい調節段階、つまり末梢内分泌腺の神経分泌中枢への従属が形成されました。

神経系 貝 も持っています 神経節構造 (図13）。 このタイプの最も単純な代表では、いくつかの対の神経節で構成されます。 神経節の各ペアは、脚、内臓、肺などの特定の臓器グループを制御します。 - 神経支配された器官の隣または内部に位置します。 同じ名前の神経節は交連によってペアで接続されています。 さらに、各神経節は長い結合部によって大脳神経節複合体に接続されています。

より高度に組織化された軟体動物（頭足類）では、神経系が変化します。 その神経節は融合し、共通の咽頭周囲塊を形成します - 脳。 2 つの大きな蒼白神経が脳の後部から生じ、2 つの大きな星状神経節を形成します。 したがって、頭足類は高度の頭化を示します。

。 脊椎動物の神経系

脊索動物では、中枢神経系は動物の背側にある神経管によって表されます。 通常、管の前端は拡張して脳を形成し、管の後部の円筒部分は脊髄です。 脊椎動物の神経要素の配置は無脊椎動物とは異なり、神経細胞は管の中央部に位置し、線維は周縁部に位置します。

無脊椎動物の神経系は、背側の上皮に位置する感覚細胞を分離することによって生じ、表面上皮の保護の下でより深く沈みました。 脊索動物の祖先は明らかに背側に縦方向の感覚上皮を持っており、それが外胚葉の下に完全に沈み、最初は開いた溝の形で、次に閉じた管を形成しました。 脊椎動物の発生の胚段階では、神経管の前端は開いたままであり、この開口部はと呼ばれます 神経孔。チューブの後端は腸腔と連通しています。 脊椎動物では、視覚器官は常に脳自体の壁によって発達し、嗅覚器官はその起源により神経孔と関連しています。 管の大部分は感覚器官としての意味を失い、中枢神経装置に変わりました。 したがって、脊索動物の中枢神経系は、下等動物の中枢神経系とは相同ではなく、特別な感覚器官（感覚板）から発達しました。

一連の脊椎動物の系統発生において、管状神経系は変化します。 神経系の発達は順調に進んでいます 頭蓋化 -脳の優先的な発達、その上にある部分が下にある構造の機能を制御します。 脳領域の容積の増加と構造の複雑さは、脊椎動物の感覚系と統合的活動の発達に密接に関連しています。 その結果、主に求心性流入の分析の改善に特に関連する脳の部分が発達します。 徐々に、系統発生的に新しい形成が脳の既存の部分に現れ、ますます多くの機能を制御します。

哺乳類の系統学的系列では、頭化だけでなく、 コルチコ化機能。 皮質化は、大脳半球の外套から派生した終脳皮質の優先的な発達によって表されます。

最も単純な構造の脊索動物では - ナメクジラ 中枢神経系の構造はまだ非常に原始的です。 これは本質的に、端が密に閉じた溝であり、ヘッド端に厚みはありません。 中枢神経系全体は、その壁に特別な受容体細胞が含まれているため、光感受性があります。 感覚、運動、および統合機能（行動の組織化）は、神経管全体によって実行されます。

原始的な脊椎動物 - 円口類 - 体の頭端の神経管が肥厚している - 脳。円口類の脳には 3 つのセクション (後部、中部、前部) があります。

これらの各セクションは特定の感覚機能を実行します。後部のセクションは機械受容に関連し、中央のセクションは視覚に関連し、前部のセクションは視覚に関連しています。

嗅覚で。 円口類は水生動物であるため、機械受容はそれらにとって最も重要です。 したがって、最も発達している部分は後脳です。 平均に加えて、より高度な統合機能も実行します。 円口類の小脳はあまり発達していません。 前脳には嗅球と嗅葉のみがあります。 U 魚 孤立している 間脳、小脳は著しく発達し、中央部分だけでなく側方の隆起もあります。 線条体は終脳に現れます。 より高度な統合機能は小脳によって実行されます。 脳領域の発達は、いずれかの領域の発達と密接に関連しています。 感覚系.

U 両生類 前脳は半球の発達により大幅に増加します。 中脳で発達する 丘、つまり より高い視覚中枢。両生類の小脳は非常に発達が遅れています。 より高度な統合機能は中脳と間脳によって実行されます。

のために 爬虫類 脳の前部の大幅な改善が特徴です。 マントの表面に灰白質が現れる - 吠える。爬虫類（ワニ）の高等な代表では、新しい皮質の形成が半球の外側部分で始まります。 大脳半球の大脳基底核の間に新しい形成が現れます。 間脳に現れる 視床)、特殊なカーネルを備えています。 小脳はよく発達しており、葉に分かれています。 より高い統合性

機能は大脳半球の間脳と大脳基底核によって実行されます。 終脳の改善 鳥線条体核の発達の経路をたどります。 皮質形成は十分に発達しておらず、新しい皮質は存在しません。 小脳はその大きさで際立っています。 感覚機能と運動機能は他の脊椎動物と同様に脳領域に分布していますが、これらの機能の一部は終脳の線条体に引き継がれています。 より高度な統合機能は鳥特有の構造によって実行されます - 付属の過線条体。脳の発達 哺乳類 マントの折り畳みの発達により新しい皮質の相対面積が増加し、それが脳の他のすべての部分に広がるという道を選びました。 新しい皮質と中枢神経系の他の部分との間の接続が形成され、それに応じてそれらをサポートする構造が形成されます。 後脳に現れる ポンス、大脳皮質と小脳を接続する役割を果たします。 中小脳脚が形成され、さらにその中で新しい皮質構造が発達します。 中脳の屋根に現れる 後丘、背側から - 脳の茎。延髄が獲得する ピラミッドそして オリーブ。新皮質は、ほぼすべての高次の感覚機能を実行します。 古い皮質と古代の皮質の背後には、嗅覚と内臓の機能だけが残っています。 U 高等哺乳類 感覚機能の相対的な表現が減少します。 皮質の表面積はますます大きくなり、皮質の連合ゾーンが占有します。 原始的な哺乳類における最も高度な統合機能は線条体と皮質によって実行され、高度に組織化された哺乳類では新皮質の連合領域によって実行されます。

参考文献

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3.A.R. ルリア。 一般心理学の進化的入門／講義2

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神経系の構造と機能の進化は、その個々の要素（神経細胞）の発達の方向と、環境との相互作用の条件下での新しい漸進的な特性の形成の方向の両方で起こりました。 この過程で最も重要なプロセスは、神経系の集中化、特殊化、頭化、皮質化です。

下 集中化身体の重要な点で神経要素が形態機能集合体にグループ化されることを理解します。 すでにヒドロイドのレベルで、下口孔（摂食機能）と足底（基質への固定）の領域にニューロンの凝縮があります。 クラゲの自由運動への移行は、遠く離れた受容体と敏感な辺縁体の形成につながります。 無脊椎動物では、集中化がさらに顕著です - 神経節（ノード）が現れ、そのプロセスを備えた連合細胞と運動細胞が、横方向の神経索で接続された数対の縦幹に収集されます。 腹側神経索と橈側神経節が形成されます。 各神経節は体の特定の部分の活動を確保し、比較的自律的に機能します。 進化的に若い構造は、一般に、より古い構造に対して抑制効果を持ちます。

専門分野-これは、体の一部の神経節の他の神経節への従属、神経細胞の特異性のさらなる発達、求心性および遠心性システムの出現です。 神経細胞の特殊化にはシナプスの出現が伴い、神経インパルスの一方向伝達が可能になりました。 この段階では、個々の機能を制御するための最も単純な循環構造が形成されます。

体。

神経系のさらなる進化的発達はこの道をたどりました 頭蓋化（ギリシャ語 kerhale - 頭） - 中枢神経系の後部の頭部への従属。 体の軸方向の勾配の出現は、腔腸動物で始まった体の前端での神経要素の凝縮プロセスの継続であり、脳の進化における決定的な瞬間を表しています。 その結果、さまざまな体の機能を自動調節するための重要な中枢が脳内に形成されました。 これらのセンターは相互に複雑な階層関係にあります。

哺乳類では頭化が補完される 皮質化（緯度。 corteх – 皮質） – 大脳皮質と右半球と左半球を互いに接続する脳梁の形成と改善によって。 したがって、人間では、大脳皮質の面積は脳の全表面の90％以上を占め、その約1/3は前頭葉を占めています。 脳幹と皮質下神経節において、特殊な神経節が形態学的にも機能的にも互いに分離されている場合、この点に関して大脳皮質には多くの機能があります。 ユニークな特性。 それらの中で最も重要なのは、高い構造的および機能的な延性と信頼性です。 大脳皮質には、特定の投影（体性感覚、視覚、聴覚）だけでなく、重要な領域の連合ゾーンも含まれています。 後者は、行動行為を形成するために、さまざまな感覚の影響を過去の経験と統合するのに役立ちます。

神経系の系統発生の主な段階

系統発生の過程における神経系は、いくつかの主要な段階 (タイプ) を経ます。 – びまん性、結節性、管状.

ステージ I – びまん性（網様）神経系。 このタイプの神経系は腔腸動物の特徴です。 この段階では、ヒドラなどの神経系は神経細胞で構成され、その多数の突起が異なる方向に互いに接続し、動物の全身に拡散的に浸透するネットワークを形成します。 体のどこかが刺激されると、興奮が神経ネットワーク全体に広がり、動物は体全体を動かして反応します。 びまん性神経系には、処理の短いニューロンによって形成される「局所神経」ネットワークだけでなく、比較的長距離にわたって興奮を伝える「貫通経路」もあります。 ファイバーに沿った励起の伝播速度は遅く、毎秒数センチメートルに達します。 自由に泳ぐクラゲでは、神経細胞のクラスター (神経中枢の原型) がベル (辺縁器官) に現れ、端から端までの伝導経路が区別され、興奮の伝導において特定の「標的」を提供します。 びまん性神経系の主な特徴は、明確に定義された入力と出力、信頼性がないことですが、このシステムはエネルギー的には効果がありません。 人間におけるこの段階を反映しているのが、消化管の壁内神経系のネットワーク状構造です。

ステージ II – 結節神経系、節足動物の特徴。 この段階では、神経細胞は別々のクラスターまたはグループに集まり、細胞体のクラスターからは神経節、つまり中心が得られ、プロセスのクラスターからは神経幹、つまり神経が得られます。 同時に、各セルではプロセスの数が減り、一定の方向性が与えられます。 体の分節構造によれば、たとえば環形動物では、各分節には分節神経節と神経幹があります。 後者はノードを 2 方向に接続します。横トランクは特定のセグメントのノードを接続し、縦トランクは異なるセグメントのノードを接続します。 このおかげで、体のどの点でも発生する神経インパルスは体全体に広がるのではなく、特定のセグメント内の横幹に沿って広がります。 縦幹は神経セグメントを 1 つの全体に接続します。 動物の頭端では、前進するときに周囲の世界のさまざまな物体と接触し、感覚器官が発達し、それによって頭部ノードが他のものよりも強く発達し、将来の脳のプロトタイプとなります。 この段階の反映は、周囲に散在する節と小節の形で人間の自律神経系の構造における原始的な特徴が保存されていることです。

ステージ III – 尿細管神経系– 神経系の構造的および機能的進化の最高段階（脊索動物の特徴）。 最も原始的な形態（ナメクジ類）から人間に至るまで、すべての脊椎動物は、大きな神経節の塊である脳の頭端で終わる神経管の形をした中枢神経系を持っています。 上で説明した神経系の発達の傾向（集中化、専門化、頭化）は、この段階でさらに発展します。

中枢神経系の構造的および機能的組織の系統発生レベル（V.A. Karlovによる）)

臨床的側面では、中​​枢神経系の構造的および機能的組織には 5 つの系統発生レベルがあります。 ：脊髄、脳幹、皮質下、大脳皮質、第二信号伝達系。

脊椎レベル。 分節脊髄装置は灰白質と脊髄神経節で表され、そこに感覚ニューロンが位置しています。 脊髄の分節装置は、最も単純な脊髄反射（無条件、先天的、特異的）を実行します。 分節脊椎装置への損傷は限定的ですが、孤立した損傷が末梢麻痺、表面感受性障害、栄養障害の形で発生します。

ステムレベル。 脳幹 (延髄、橋、中脳) には分節装置 (運動核および感覚核) が含まれています。 脳神経）、特殊な構造（下オリーブと上オリーブ、黒質、赤核など）、経路および網様形成。 脳幹への軽度の損傷でも、重大な結果につながる可能性があります。 下 皮質レベルこれには、縞淡蒼球系 (レンズ核および尾状核) と本能的行動の種特異的な無条件反射を実現する構造 (赤核および黒質) が含まれます。 皮質下核の損傷の主な症状は、無動、または逆に過剰な運動、つまり多動の形をした特徴的な運動障害です。

皮質– 中枢神経系の次の系統発生レベル。 それは後天的な反射神経の基礎となります。 人間では、直立歩行を含むほぼすべての随意運動スキルは後天的に獲得され、純粋に個人的なものとなります。 大脳半球の外表面の皮質では、機能的に異なる 2 つの部分、つまり感覚 (頭頂皮質、後頭皮質、側頭皮質) と運動 (前頭皮質) が区別されます。 感覚部分は、皮膚運動感覚、視覚および聴覚の分析器の皮質部分によって表され、これが損傷すると、対応する感覚機能が中断されます。 運動部は体の反対側の半身の随意運動を制御し、高次の精神機能も提供します。

系統発生の最高レベルは、 第二の信号システム- 音声は左半球の多くの領域で表現されます。 音声機能のおかげで、人類が蓄積してきたあらゆる社会経験を活用することが可能になった。

神経系は、身体機能の調節だけでなく、さまざまな器官やシステムの協調的な活動を担っています。 また、身体と外部環境を結びつけ、私たちはさまざまな環境の変化を感じ、それに対応しています。

神経系全体は中枢神経系と末梢神経系に分けられます。 中枢神経系には脳と脊髄が含まれます。 そこから神経線維が体全体に放射状に広がり、それが末梢神経系です。 それは脳を感覚器官、および実行器官である筋肉や腺と結びつけます。

すべての生物は環境の物理的および化学的変化に反応する能力を持っています。

神経系の主な機能は、外部の影響とそれに対応する身体の適応反応を統合することです。

神経系の構造単位は神経細胞、つまりニューロンです。 それは細胞体、核、枝分かれしたプロセス - 樹状突起 - で構成されており、それに沿って神経インパルスが体内に伝わります。 細胞 -- そして 1 つの長いプロセス - 軸索 - を通って神経インパルスが細胞体から他の細胞またはエフェクターに伝わります。

2つの隣接するニューロンのプロセスは、特別な構造であるシナプスによって接続されています。 これは神経インパルスのフィルタリングにおいて重要な役割を果たします。一部のインパルスを通過させ、他のインパルスを遅らせます。 ニューロンは互いに接続され、共同活動を実行します。

中枢神経系は脳と脊髄から構成されます。 脳は脳幹と前脳に分かれます。 脳幹は延髄と中脳で構成されています。 前脳は間脳と終脳に分かれます。

脳のすべての部分には独自の機能があります。

したがって、間脳は、感情と重要な欲求（空腹、喉の渇き、性欲）の中枢である視床下部、大脳辺縁系（感情的・衝動的な行動を担当）、および視床（感覚情報のフィルタリングと一次処理）で構成されています。

神経活動の主なメカニズムは反射です。 反射神経

中枢神経系を介した外部または内部の影響に対する身体の反応。

すでに述べたように、「反射」という用語は、17 世紀にフランスの科学者ルネ・デカルトによって生理学に導入されました。 しかし、精神活動を説明するために、それは1863年にロシアの唯物論的生理学の創始者M.I.セチェノフによってのみ使用されました。 I.M. セチェノフの教えを発展させて、I.P. パブロフは反射の機能の特殊性を実験的に研究しました。

すべての反射は、条件付き反射と無条件反射の 2 つのグループに分類されます。

無条件反射は、重要な刺激（食べ物、危険など）に対する身体の生来の反応です。 それらは、その生成にいかなる条件も必要としません（例えば、まばたき反射、食べ物を見たときの唾液の放出）。

無条件反射は、身体の既製の常同反応の自然な蓄えを表します。 それらは、この動物種の長い進化の発展の結果として生じました。 無条件反射は、同じ種のすべての個体で同じです。 これは本能の生理学的メカニズムです。 しかし、高等動物や人間の行動は、生得的なものだけで特徴づけられるわけではありません。 無条件の反応だけでなく、特定の生物がその個々の生命活動の過程で獲得するような反応も含まれます。 条件反射。

条件反射は、変化する環境条件に対する身体の適応の生理学的メカニズムです。

条件反射は、生得的なものではなく、人生のさまざまな条件下で発達する体の反応です。

それらは、さまざまな現象が動物にとって重要な現象に常に先行するという条件の下で発生します。 これらの現象間のつながりがなくなると、条件反射も消えます（たとえば、動物園のトラのうなり声は、攻撃を伴わなくても、他の動物を怖がらせることはなくなります）。

神経系(sustema nervosum) は、外部環境に対する身体の個々の適応と、個々の臓器や組織の活動の調節を確実にする解剖学的構造の複合体です。

神経系は、内分泌腺とともに、体の統合と調整を行う主要な装置であり、一方では身体の完全性を確保し、他方ではその外部環境に適した動作を保証します。

神経系は特別な役割を果たします 統合する 有機体の生命活動における役割。それは、それを単一の全体に結合（統合）し、それに「適合」（統合）するためです。 環境。 それは体の個々の部分の協調的な機能を保証します（ 調整）、体内のバランスを維持します（ ホメオスタシス）および外部環境および/または内部環境の変化に対する身体の適応（ 適応状態および/または 適応行動）。

神経系の機能:

• 1）励起の形成。
• 2）励起の伝達。
• ３）抑制（興奮の停止、その強度の減少、抑制、興奮の広がりの制限）。
• ４）統合（様々な励起流れの組み合わせとこれらの流れの変化）。
• 5）特別な神経細胞の助けを借りて、身体の外部および内部環境からの刺激を認識します - 受容体;
• 6) コーディング、つまり 化学的および物理的刺激の神経インパルスへの変換。
• 7) 栄養機能、または栄養機能 - 生物学的な形成 活性物質(BAV)。

系統発生における神経系の発達

系統発生は、種の歴史的発展のプロセスです。 神経系の系統発生は、神経系の構造の形成と改善の歴史です。

系統発生系列には、さまざまな程度の複雑さの生物が存在します。 組織の原理を考慮すると、それらは無脊椎動物と脊索動物の 2 つの大きなグループに分けられます。 無脊椎動物はさまざまな種類に属し、さまざまな組織原理を持っています。 脊索動物は同じ門に属しており、共通のボディプランを持っています。

動物ごとに複雑さのレベルは異なりますが、神経系は同じ課題に直面しています。 これは、第一に、すべての器官と組織を単一の全体に統合することであり（内臓機能の調節）、第二に、外部環境とのコミュニケーション、つまり、その刺激の認識とそれらに対する反応を確保すること（行動と運動の組織化）です。 ）。

一連の系統発生における神経系の改善が進む 神経要素の集中ノード内に存在し、ノード間に長い接続が存在するように見えます。 次のステップは 頭蓋化- 行動を形成する機能を担う脳の形成。 すでに高等無脊椎動物（昆虫）のレベルでは、細胞体が表面の位置を占める皮質構造（キノコ体）の原型が現れています。 高等脊索動物では、脳はすでに真の皮質構造を持っており、神経系の発達は次の経路に従います。 コルチコ化、つまり、すべての高次機能が大脳皮質に転送されます。

つまり、単細胞動物には神経系がなく、知覚は細胞自体によって行われます。

個体発生における神経系の発達

個体発生は、特定の個体の誕生から死に至るまでの段階的な発達です。 各生物の個々の発達は、出生前と出生後の 2 つの期間に分けられます。

出生前の個体発生は、胚芽期、胚期、胎児期の 3 つの期間に分けられます。 ヒトの胚芽期は、受精の瞬間から子宮粘膜への胚の着床までの発育の最初の 1 週間を指します。 胎芽期は、第 2 週の初めから第 8 週の終わりまで、つまり着床の瞬間から器官形成の完了まで続きます。 胎児期は第 9 週に始まり、出産まで続きます。 この期間中に、体の集中的な成長が起こります。

出生後の個体発生は 11 の期間に分けられます。1 ～ 10 日 - 新生児。 10日〜1歳〜乳児期。 1〜3歳 - 幼児期。 4〜7歳 - 最初の子供時代。 8〜12歳 - 第二の幼児期。 13〜16歳 - 青年期。 17〜21歳 - 青年期。 22〜35歳 - 最初の成熟年齢。 36～60歳 - 第二成熟年齢。 61～74歳 - 高齢者; 75歳から - 老年期。 90年後 - 長生き。 個体発生は自然死で終わります。

神経系の発達

系統発生における神経系の発達

個体発生における神経管の形成

脊髄と脳の構造の発達

質問1

系統発生における神経系の発達

定義_1:

系統発生は生きた自然の歴史的発展のプロセスであり、 別々のグループその構成生物。

系統発生に関する考え方の科学的根拠は、チャールズ ダーウィンによって作成された進化論です。 特に神経系の系統発生を考慮すると、いくつかの段階を区別する必要があります。

1つ目 – ネットワーク状（拡散）神経系の形成

2番目 – 節（節）神経系の形成

3番目 – 管状神経系の形成

神経系の発達は、主に体液性の調節方法を持つ原始的な動物形態である単細胞生物から、神経系の調節方法である多細胞生物の方向に進んだことに留意すべきである。 神経系が発達するにつれて、神経の調節が体液の調節にますます従属するようになり、その結果、生体システムを調節するための単一の神経体液系が形成されました。

図 1 – ヒドラが忍び寄る ( ヒドラ 乏乳症)

ネットワーク状 (びまん性) 神経系は、腔腸動物の種類の特徴であり、これには有柄ヒドラなどのヒドライドポリープのクラスの代表が含まれます。 ヒドラ 乏乳症）。 このような神経系では、神経細胞のプロセスが互いに通信し、各神経細胞を接続する神経叢を形成します。 すべてのヒドラ神経細胞は外表面に位置しており、十分に保護されていません。 拡散分布ではニューロンがグループを形成できないため、ヒドロイドには神経中心がありません。 しかし、神経中枢が存在しなくても、ヒドラは外部環境の変化に反応し、原始反射を発達させることができます。 体のどこかが刺激されると、興奮が動物の体の表面全体に広がり、ヒドラは縮んでボールになります。

節神経系は、扁形動物の神経系の進化の次の段階で出現します。 それは、大きな脳神経節とそこから伸び、線維によって接続された幹によって形成されます。 このようなシステムは直交する形状をしているため、直交神経系と呼ばれます。 すべての体の分節構造の出現により、各分節に神経節（ノード）が出現しました。 各ノードは縦方向と横方向に接続されています。

この神経細胞の分布のおかげで、体のどの点でも発生する興奮は動物の体全体に広がるのではなく、最初にその部分の境界内に広がり、次に縦線維に沿って頭部部分の大脳神経節に広がります。 頭部が周囲の世界の物体と絶えず接触している結果、ここで感覚器官が発達し、その結果、頭部の神経節が体の他の神経節よりも強く発達し、その後将来の原型となります。脳。

管状神経系の発達は、脊索動物の起源に関連する神経系の進化の新たな段階でした。 脊索動物の特徴は次のとおりです。

左右対称、

弦とか背骨とか、

内部に空洞のある中枢神経系。

神経系の管状構造は、ナメクジウオの進化において初めて現れました。 これらは非常に原始的な構造を持つ魚のような海洋動物です。 ナメクジウオは、1774 年に著名な動物学者パラスによって初めて記載されましたが、パラスはそれを軟体動物と間違え、「槍形ナメクジ」と呼びました。 Limax lanceolatum）、そして1834年にアレクサンダー・オヌフリエヴィッチ・コバレフスキーはナメクジの胚発生を研究し、それが脊椎動物に近いことを証明した。 A.O. コバレフスキーは、科学者によって甲羅の名残と誤解され、動物の一生を通じて残るナメクジウオの全身を通る弾性コードが脊索であることを証明した。 脊索は背弦であり、脊索動物の弾性で分節のない骨格軸です。

ナメクジの神経管は、一対の分節神経節の端が閉じた結果であり、無脊椎動物と同様に、分節（等量体）構造を持っています。 ナメクジウオは神経管がまだ脳と脊髄に分かれていませんが、頭部が若干拡張しており、脳胞と呼ばれています。 神経管の腔はと呼ばれます 神経細胞もわずかに拡張して心室を形成します。 この領域が損傷すると、動きの調整が損なわれます。 神経管に沿って特別なニューロン、ロデ細胞があり、これらの細胞の樹状突起は後根の感覚線維とシナプスを形成し、軸索は相互接続されています。 これらの細胞は神経管全体に興奮を広げます。 神経管の両側には背側と腹側の2つの根があり、それらは単一の神経に結合しません。

後根は混合されており、運動線維と感覚線維の両方が含まれています。 感覚線維は皮膚に神経叢を形成し、運動線維は内臓の筋肉を神経支配します。 ナメクジウオには感覚神経節がありません。 あらゆる反射弧の最初のニューロン。 前根はモーターであり、そこから筋細胞まで繊維が伸びています。

脳の発達は主に感覚器官の発達に関連しています。 ナメクジウオの感覚器官は十分に発達しておらず、これは座りっぱなしのライフスタイルに関連しています。 この動物には本物の目はありませんが、光感受性のヘシアン単細胞があり、神経体腔の端に位置しています。 さらに、ナメクジウオには、ケルリカー窩という原始的な嗅覚器官があります。

神経系のさらなる進化は、受容体兵器の改良と動物のより活発な行動に関連しています。 これらの現象により、体の前端が頭の形で分離され、このプロセスは頭化と呼ばれました。

発生の最初の段階では、脳は 3 つのセクション (下層魚) で構成されていました。

後脳、

中脳、

前脳。

魚の後脳の発達は、水生環境における方向性にとって非常に重要な音響受容器と前庭受容器の影響下で起こります。 その後、延髄が後脳から分離されますが、後脳は実際には脊髄と脳の間の移行部分です。 延髄は生命プロセスを調節する機能を担っており、呼吸と血液循環の中枢がここにあります。 後脳自体は橋と小脳に分かれています。

中脳の発達は視覚分析システムの発達と関連しています。

動物の陸上出現により嗅覚系の重要性が高まり、その結果として前脳が発達しました。 嗅覚系の役割には、危険や獲物の信号を知覚することが含まれます。 その結果、脳の各部分は何らかの専門化を受けました。 その後、前脳が成長し、中間脳と終脳に分化しました。 さらに、ヘッドエンドへの機能の移動もありました。 進化は、動物の体の内部機能を脳の高次構造に従属させて自律的に制御するという問題を徐々に解決しました。

したがって、分析装置の改良と体の内部環境の調整のすべての機能の統合により、脳がすべての動物の行動を制御する主要な器官となったという事実につながりました。

最終段階は皮質の発達であり、これは脊椎動物において水生生活から陸生生活への移行中に生じたものである。 樹皮は両生類と爬虫類で最初に現れます。 その後、大脳皮質は生存の主な問題を解決し、したがってすべての基礎的な中枢（皮質下中枢）を従属させる機能を引き受けます-身体機能の皮質化が起こります。

質問2

個体発生における神経管の形成

人間の個体発生の期間、個体発生は 2 つの期間に分けられます。 出生前（子宮内）および 生後（出産後）。 1つ目は、受胎の瞬間と受精卵の形成から誕生まで続きます。 2つ目は、誕生の瞬間から死ぬまでです。 これらの各期間は、身体の特定の構造の出現、発達、または変化が異なるサブ期間に分割されます。

出生前期 に分け：

初期

発芽期

妊娠しやすい時期。

ヒトにおける初期（着床前）期間は、発育の最初の 1 週間（受精の瞬間から子宮粘膜への着床まで）をカバーします。

胚（胚）期は、第 2 週の初めから第 8 週の終わりまで（着床の瞬間から器官形成の完了まで）です。

胎児期は第 9 週に始まり、出産まで続きます。 このとき、体の成長が促進されます。

出生後の個体発生期間は次の 1 つに分けられます。

新生児期（誕生から10日まで）。

乳児期（生後10日から1歳まで）

幼児期（1歳から3歳まで）。

最初の幼児期（4歳から7歳まで）。

第二幼児期（8歳から12歳までの男の子）

8歳から11歳までの女の子）。

ティーンエイジャー（13歳から16歳までの少年）

12歳から15歳までの女の子）。

青年期（16歳から21歳まで）。

成人年齢（22歳から60歳まで）。

老年期（61歳から74歳）。

老人年齢（75歳以上）。

個体発生の初期と比較して、神経系の構造形成の主な段階を考えてみましょう。

最初の着床前の期間では、受精卵の活発な分裂が 3 ～ 4 日以内に起こり、卵管を通って子宮に下降します。 この分裂の結果、多細胞中空小胞が形成され、これを 胞胚。 この小胞の壁は 2 種類の細胞によって形成されます。小さな細胞は小胞の壁 (栄養芽細胞) を形成し、割球と呼ばれる大きな細胞は胚の基礎 (胚芽細胞) を形成します。 妊娠6〜7日目に、胞胚が子宮粘膜に侵入し、着床が起こり、胎児期が始まります。

胞胚の内部では、胚の基礎となる胚芽細胞と呼びますが、2 つのプレートに分かれています。外側のプレートは外胚葉、内側のプレートは内胚葉です。 神経系は胚芽細胞の外胚葉の外層から発達します。 神経系の形成過程は神経形成と呼ばれ、神経系の基礎となるのは神経管または神経胚です。

胚発生の 3 週間目に、3 番目の胚葉である中胚葉が 2 層の胚芽細胞に現れ、背側脊索が生じ、その上に神経管が発達し始めます。 神経管の形成は、18日目の胚で神経板の出現とともに始まり、その側端が隆起、つまり神経ひだを形成します。 隆起の間に溝が形成され、その後神経管の空洞になります。 24 日目までに、神経ひだは閉じ始めます。 神経管の前部が拡張し、脳小胞が形成され始め、残りは脊髄に変わります。

神経ひだの両側では、神経節板の細胞が分離されています。 これらの細胞から、脊髄神経節 (節) と自律神経系の神経節が形成されます。 胎児では、脊髄神経節は発育 6 ～ 8 週目にすでにはっきりと見えています。 神経節板から、ニューロンは交感神経幹の神経節、腸管の壁および副腎髄質に移動します。

神経管は 3 つの層に分かれています。

内層は上衣（上衣膠）です。

中間層 - マントル。

外側の層は辺縁ベールです。

上衣層は、中枢神経系のニューロンとグリアサイトを生じます。 上衣ニューロンの一部は末梢に移動してマントル層を形成し、残りの細胞の一部（海綿芽細胞）は​​グリア細胞（上衣細胞および星状細胞）に発達します。 上衣細胞は神経管の内壁を形成し、続いて中心脊柱管と脳室の壁を形成します。 マントル層は遊走細胞によって形成されます。これらは、分裂能力を失わずにニューロンの前駆体である神経芽細胞と、上衣層の星状細胞芽細胞から発生する星状細胞です。 辺縁ベールには細胞は含まれておらず、マントル層の細胞の突起と血管で構成されています。

神経管の最終的な閉鎖は、5〜8週間（35〜56日）の期間で起こります。 この期間中、体の臓器や組織の活発な発達が起こります。 心臓と肺が形成され、神経管の構造がより複雑になり、感覚器官が形成されます。 5週目に腕を置き、6週目に足を置きます。 胚の大きさは8cmを超えず、6週目には外耳の形成が目立ち、6〜7週目の終わりには指と足の指が目立ちます。 7週目にはまぶたが形成され始め、見慣れた目の輪郭が形成されます。 発育8週目で臓器の産卵が終わり、妊娠しやすい期間が始まります。

質問_3

脊髄と脳の構造の発達

神経管が 3 つの層に分割された後、脊髄の主要な構造が形成されます。 発生の5〜6週目に、神経細胞の4つの列が神経管の外套層の全長に沿って形成され、そこから脊髄の角が形成されます。 上部の 2 つの柱は脊髄の後部 (感覚) 角を生じ、下部の 2 つの柱は脊髄の前部 (運動) 角を生じます。 腕と脚の基礎の成長（5〜6週目）により、頸髄と腰部のレベルで脊髄の肥厚が形成されます。

灰白質の角の出現に伴い、神経線維も出現します。これらは主に、後角と小脳を接続する上行性感覚線維と、皮質と脊髄前角を接続する下行性運動線維です。 これらの線維は、発達中の筋骨格系の受容体からのインパルスを脳と胎児の筋線維に伝達します。 したがって、胚の子宮内発育は自発的な動きによって特徴付けられます。 胚の運動活動は調整されておらず、自発的であり、これは筋肉反射の反射弓が徐々に成熟していることを示しています。

経路の成熟中に、髄鞘形成が起こります。 髄鞘形成プロセスは 2 つのパターンによって特徴付けられます。

– 1つ目: 系統発生的により古い経路は、若い経路（たとえば、前庭神経の線維）よりも早く髄鞘形成を開始します。

– 2 番目: 重要な機能の実行に関与する経路 (たとえば、嚥下動作や吸啜反射に関与する三叉神経や迷走神経の線維) で髄鞘形成が早期に始まります。

出生後、新生児の脊髄は、子供の必要なレベルの反射活動を提供する完全に分化した構造になります。 脊髄の質量は3〜4グラム（成人で30グラム）で、脊髄の成長は約20歳まで続き、その質量は約8倍に増加し、5〜6歳で最終的な大きさに達します。

脳の胚発生 神経管壁の不均一な成長の結果、脳管の前部で 2 つの一次脳小胞が発生することから始まります。 この泡は大脳と中脳と呼ばれます。 4週目の初めに、胚の中で3つの脳小胞が形成されます。 大脳は前髄胞に変わります（ 前脳)、中性脳は中央に分かれています( 中脳) とひし形 ( 菱脳）泡。

大脳の派生体は皮質下の構造と皮質を作成します。 前脳の下部では、嗅葉が突き出ています（そこから鼻腔の嗅上皮、嗅球および嗅管が発達します）。 前部膀胱 - 終脳- 縦方向の亀裂によって 2 つの半球に分割されます。 空洞はまた分割して側脳室を形成します。 延髄は不均一に増加し、半球の表面に多数のひだ、つまり畳み込みが形成され、多かれ少なかれ深い溝や亀裂によって互いに分離されています。 各半球は 4 つの葉に分割されます。 胎児の脳を取り囲む間葉から、脳の膜が発達します。 脳の灰白質は末梢に位置し、大脳皮質を形成し、皮質下核は半球の基部に形成されます。 前膀胱の後部は分割されておらず、こう呼ばれます。 間脳。 機能的および形態学的に、それは視覚器官と接続されています。 最大の厚さは間脳の側壁に達し、そこから視覚視床、つまり視床に変化します。 視床下部と呼ばれるその下部領域には、漏斗という突起が形成され、その下端から下垂体後葉である下垂体神経が発達します。

中大脳胞は分割せず、その壁は均一に厚くなり、空洞は狭い管、つまりIII脳室とIV脳室を接続するシルビウス水道に変わります。 四叉神経は上壁から発達し、中脳脚は下壁から発達します。

胚発生の 6 週目で、前小胞と菱形小胞がそれぞれ 2 つに分かれます。 前脳は終脳と間脳に、菱脳は後脳と副脳に接続されます。 小脳は後脳から形成され、付属の延髄が延髄になります。 菱脳の空洞は IV 脳室になり、シルビウス水道と脊髄の中心管と連絡します。

したがって、生後 2 か月までに、脳の 5 つの部分が表現されます。

延髄、

後脳、

中脳、

間脳、

有限な脳。

子宮内発育の 3 か月目から始まり、小脳皮質と終脳の大脳半球が集中的に成長します。 5か月目から大脳皮質に細胞層が形成され、6か月目までに区別できるようになります。 同時に、系統発生的に若い皮質が形成されます（ 新皮質）。 出生時の新生児の脳の重さは 300 ～ 400 g ですが、出生後すぐに神経芽細胞からの新しいニューロンの形成が止まり、ニューロン自体は分裂しません。 しかし、生後8か月までに脳の質量は2倍になり、4〜5歳までに3倍になります。 脳の質量は主に突起の数とその髄鞘形成の増加によって増加します。

1 - 分類 Sapin M.R.、Sivoglazov V.I. 2002、pp.12-14