人間の血球の名前は何ですか? 血

それらはサイズが小さいため、顕微鏡でのみ見ることができます。

すべての血球は赤血球と白血球に分けられます。 1 つ目は全細胞の大部分を占める赤血球、2 つ目は白血球です。

血小板も血液細胞とみなされます。これらの小さな血小板は、実際には本格的な細胞ではありません。それらは大きな細胞、つまり巨核球から分離された小さな断片です。

赤血球

赤血球は赤血球と呼ばれます。これは最も多くの細胞のグループです。それらは呼吸器官から組織に酸素を運び、組織から肺への二酸化炭素の輸送に関与します。

赤血球の形成場所は赤骨髄です。寿命は120日ですが、脾臓と肝臓で破壊されます。

それらは前駆細胞である赤芽球から形成され、赤血球になる前にさまざまな発生段階を経て数回分裂します。したがって、最大 64 個の赤血球が赤芽球から形成されます。

赤血球には核がなく、両面が凹んだ円盤のような形をしており、その直径は平均約7〜7.5ミクロン、端の厚さは2.5ミクロンです。この形状により、小さな容器を通過するために必要な延性とガス拡散のための表面積が増加します。古い赤血球は可塑性を失うため、脾臓の小血管内に残り、そこで破壊されます。

ほとんどの赤血球 (最大 80%) は両凹の球形をしています。残りの20％には、楕円形、カップ形、単純な球形、鎌形などの別の形状がある可能性があります。形状の違反は次のことに関連しています。さまざまな病気（貧血、ビタミンB12欠乏、葉酸、アイロンなど）。

赤血球の細胞質の大部分は、タンパク質とヘム鉄からなるヘモグロビンで占められており、血液に赤い色を与えます。非タンパク質部分は、それぞれに Fe 原子を含む 4 つのヘム分子で構成されます。赤血球が酸素を運び、二酸化炭素を除去できるのはヘモグロビンのおかげです。肺では、鉄原子が酸素分子と結合し、ヘモグロビンがオキシヘモグロビンに変化し、血液が緋色になります。組織内では、ヘモグロビンが酸素を手放して二酸化炭素を加えて炭素ヘモグロビンに変化し、その結果血液が黒くなります。肺では、二酸化炭素がヘモグロビンから分離されて肺から外に除去され、入ってきた酸素は鉄と再結合します。

赤血球の細胞質には、ヘモグロビン以外にもさまざまな酵素（ホスファターゼ、コリンエステラーゼ、炭酸脱水酵素など）が存在します。

赤血球の膜は他の細胞の膜と比べてかなり単純な構造をしています。これは弾性のある薄いメッシュであり、迅速なガス交換を保証します。

血の中で健康な人網状赤血球と呼ばれる未熟な赤血球が少量存在する場合があります。赤血球の交換が必要で、骨髄が赤血球を産生する時間がない場合、大量の失血とともにその数が増加します。そのため、酸素を輸送する際に赤血球の機能を果たすことができる未熟な赤血球が放出されます。

白血球

白血球は白血球であり、その主な役割は体を内外の敵から守ることです。

通常、顆粒球と無顆粒球に分けられます。最初のグループは顆粒細胞です:好中球、好塩基球、好酸球。 2 番目のグループには細胞質に顆粒がなく、リンパ球と単球が含まれます。

好中球

これは白血球の中で最も多数のグループであり、白血球の総数の最大 70% を占めます。好中球は、その顆粒が中性の反応で染料で染色されるという事実に基づいてその名前が付けられました。粒径は細かく、粒は紫褐色をしています。

好中球の主な役割は食作用であり、これは病原性微生物や組織破壊産物を捕捉し、顆粒に含まれるリソソーム酵素の助けを借りて細胞内でそれらを破壊することで構成されます。これらの顆粒球は主に細菌や真菌と戦い、程度は低いですがウイルスと戦います。膿は好中球とその残骸から構成されます。リソソーム酵素は好中球の分解中に放出され、近くの組織を柔らかくして化膿性の病巣を形成します。

好中球は丸い核細胞で、直径は 10 ミクロンに達します。コアはロッドの形状をしている場合もあれば、コードで接続されたいくつかのセグメント (3 ～ 5 個) で構成されている場合もあります。セグメント数の増加（最大8〜12以上）は病状を示します。したがって、好中球はバンド状またはセグメント化され得る。 1 つ目は若い細胞、2 つ目は成熟した細胞です。分節化された核を持つ細胞は全白血球の最大 65% を占め、健康な人の血液中の帯状細胞は 5% にすぎません。

細胞質には、好中球が機能を果たす物質を含む約250種類の顆粒が含まれています。これらは、代謝プロセス（酵素）に影響を与えるタンパク質分子、好中球の働きを制御する調節分子、細菌やその他の有害物質を破壊する物質です。

これらの顆粒球は、好中球性骨髄芽球から骨髄で形成されます。成熟した細胞は脳内に 5 日間滞在し、その後血液に入り、最大 10 時間脳内で生存します。好中球は血管床から組織に入り、そこで 2 ～ 3 日間留まり、その後肝臓と脾臓に入り、そこで破壊されます。

好塩基球

血液中にこれらの細胞は非常に少なく、白血球の総数のわずか 1% です。それらは丸い形と、分節化または棒状の核を持っています。それらの直径は7〜11ミクロンに達します。細胞質内には、さまざまなサイズの暗紫色の顆粒があります。この名前は、その顆粒がアルカリ性または塩基性の反応を伴う染料で着色されているという事実に由来しています。好塩基球顆粒には、炎症の進行に関与する酵素やその他の物質が含まれています。

それらの主な機能は、ヒスタミンとヘパリンの放出と、炎症と炎症の形成への参加です。アレルギー反応、即時型（アナフィラキシーショック）も含まれます。さらに、血液凝固を軽減する効果もあります。

それらは骨髄内で好塩基性骨髄芽球から形成されます。成熟後、血液に入り、約 2 日間留まり、その後組織に入ります。次に何が起こるかはまだ不明です。

好酸球

これらの顆粒球は、白血球の総数の約 2 ～ 5% を占めます。それらの顆粒は酸性染料であるエオシンで染色されます。

それらは丸い形とわずかに色の付いた芯を持ち、同じサイズのセグメント（通常は2つ、まれに3つ）で構成されています。好酸球の直径はμmに達します。彼らの細胞質は淡い青色に塗られており、人体ではほとんど見えません。大量黄赤色の大きな丸い顆粒。

これらの細胞は骨髄で形成され、その前駆体は好酸球性骨髄芽球です。その顆粒には酵素、タンパク質、リン脂質が含まれています。成熟した好酸球は骨髄内で数日間生存し、血液に入った後、最大8時間骨髄内に留まり、その後、骨髄と接触する組織に移動します。外部環境(粘膜)。

これらは、細胞質の大部分を占める大きな核を持つ丸い細胞です。それらの直径は7〜10ミクロンです。穀粒は、円形、楕円形、または豆の形をしており、粗い構造をしています。オキシクロマチンとバシロマチンの塊からなり、ブロックに似ています。コアは濃い紫色または明るい紫色で、核小体の形で明るい内包物を含む場合もあります。細胞質は水色に着色され、核の周囲はより明るくなります。一部のリンパ球では、細胞質がアズール親和性の粒状を有しており、染色すると赤くなります。

2 種類の成熟リンパ球が血液中を循環しています。

狭いプラズマ。それらは粗い暗紫色の核と細胞質の狭い青色の縁を持っています。
ワイドプラズマ。この場合、穀粒はより淡い色で豆の形をしています。細胞質の縁は非常に幅が広く、灰青色で、まれにオースロフィリック顆粒があります。

血液中の異型リンパ球からは、次のことがわかります。

ほとんど目に見えない細胞質と濃縮核を持つ小さな細胞。
細胞質または核に液胞を持つ細胞。
葉状の腎臓の形をしたギザギザの核を持つ細胞。
裸のカーネル。

リンパ球は骨髄内でリンパ芽球から形成され、成熟の過程でいくつかの段階の分裂を経ます。その完全な成熟は胸腺で起こり、リンパ節そして脾臓。リンパ球は、免疫応答を媒介する免疫細胞です。 T リンパ球 (全体の 80%) と B リンパ球 (20%) があります。前者は胸腺で成熟し、後者は脾臓とリンパ節で成熟します。 B リンパ球は T リンパ球よりもサイズが大きくなります。これらの白血球の寿命は最長90日です。彼らにとって血液は、彼らの助けが必要な組織に入る輸送媒体です。

T リンパ球と B リンパ球の作用は異なりますが、どちらも免疫反応の形成に関与します。

前者は、食作用を通じて有害な物質、通常はウイルスの破壊に従事します。 T リンパ球の作用はすべての有害物質に対して同じであるため、T リンパ球が関与する免疫反応は非特異的耐性となります。

T リンパ球は、実行する作用に応じて 3 つのタイプに分類されます。

Tヘルパー。彼らの主な役割は B リンパ球を助けることですが、場合によっては殺人者として機能することもあります。
Tキラー。有害な物質を破壊します: 外来細胞、癌性細胞、変異細胞、感染性物質。
Tサプレッサー。 Bリンパ球の過度に活発な反応を阻害またはブロックします。

B リンパ球は異なる働きをします。病原体に対して、B リンパ球は抗体、つまり免疫グロブリンを産生します。これは次のように起こります。有害な物質の作用に応じて、それらは単球および T リンパ球と相互作用し、対応する抗原を認識して結合する抗体を産生する形質細胞に変わります。これらのタンパク質は微生物の種類ごとに特異的であり、特定の種類のみを破壊することができるため、これらのリンパ球が形成する耐性は特異的であり、主に細菌に対して向けられます。

これらの細胞は、一般に免疫と呼ばれる、特定の有害な微生物に対する体の抵抗力を提供します。つまり、有害な物質に遭遇すると、B リンパ球はこの抵抗力を形成する記憶細胞を作成します。同じこと、つまり記憶細胞の形成は、感染症に対するワクチン接種によっても達成されます。この場合、人が病気に耐えやすいように弱い微生物が導入され、その結果、記憶細胞が形成されます。それらは生涯または一定期間存続する可能性があり、その後はワクチン接種を繰り返す必要があります。

単球

単球は白血球の中で最大です。その数は全白血球の 2 ～ 9% の範囲です。それらの直径は20ミクロンに達します。単球の核は大きく、細胞質のほぼ全体を占め、円形、豆形、キノコ形、蝶形などの形をしています。汚れると赤紫色になります。細胞質はスモーキーで青みがかったスモーキーですが、青色になることはあまりありません。通常、それはアズール親和性の細かい粒子サイズを持っています。液胞 (空洞)、色素粒子、および貪食された細胞が含まれる場合があります。

単球は骨髄で単芽球から生成されます。成熟後、それらはすぐに血液中に現れ、最大4日間そこに残ります。これらの白血球の一部は死に、一部は組織に移動し、そこで成熟してマクロファージに変わります。これらは、大きな円形または楕円形の核、青い細胞質、および多数の液胞を備えた最大の細胞であるため、泡状に見えます。マクロファージの寿命は数か月です。常に同じ場所にいる場合 (常駐セル)、動き回る場合 (徘徊セル) もあります。

単球は調節分子と酵素を形成します。それらは炎症反応を引き起こすことができますが、それを阻害することもできます。さらに、それらは創傷治癒プロセスに関与し、創傷治癒の促進を助け、神経線維と骨組織の修復を促進します。それらの主な機能は貪食です。単球は有害な細菌を破壊し、ウイルスの増殖を抑制します。彼らは命令を実行することができますが、特定の抗原を区別することはできません。

血小板

これらの血球は小さな無核板であり、形状は円形または楕円形です。活性化中、損傷した血管壁の近くにあると成長物が形成されるため、星のように見えます。血小板には、微小管、ミトコンドリア、リボソーム、および血液凝固に必要な物質を含む特定の顆粒が含まれています。これらのセルには 3 層の膜が装備されています。

血小板は骨髄で産生されますが、その方法は他の細胞とはまったく異なります。血液板は脳の最大の細胞である巨核球から形成され、巨核球は巨核芽細胞から形成されます。巨核球は非常に大きな細胞質を持っています。細胞が成熟すると、細胞内に膜が現れ、断片に分割され、分離が始まり、血小板が現れます。奴らが出てくるよ骨髄血液中に侵入すると、8～10日間その中に留まり、その後脾臓、肺、肝臓で死にます。

血液プレートにはさまざまなサイズがあります。

最も小さいものは微小形態であり、その直径は1.5ミクロンを超えません。
ノルモフォームは2〜4ミクロンに達します。
マクロフォーム – 5 ミクロン。
メガロホルム – 6～10ミクロン。

血小板は非常に重要な機能を果たします。血栓の形成に関与し、血管内の損傷を塞いで血液の漏れを防ぎます。さらに、血管壁の完全性を維持し、損傷後の迅速な回復を促進します。出血が始まると、穴が完全に塞がるまで血小板が傷口の端に付着します。付着したプレートは分解され始め、血漿に影響を与える酵素を放出します。その結果、不溶性のフィブリン糸が形成され、損傷部位をしっかりと覆います。

結論

血球は複雑な構造をしており、それぞれの種類がガスや物質の輸送から外来微生物に対する抗体の産生まで、特定の役割を果たします。それらの特性と機能は現在まで十分に研究されていません。人間が通常の生活を送るためには、各種類の細胞が一定量必要です。量的および質的な変化に基づいて、医師は病状の発症を疑う機会があります。医師が患者を治療する際に最初に調べるのは血液の組成です。

血球に名前を付けます

赤血球（赤血球）は、形成される要素の中で最も数が多いです。成熟した赤血球には核が含まれておらず、両凹面の円板の形状をしています。それらは 120 日間循環し、肝臓と脾臓で破壊されます。赤血球には鉄含有タンパク質であるヘモグロビンが含まれており、赤血球の主な機能であるガス、主に酸素の輸送を提供します。血液に赤い色を与えているのはヘモグロビンです。肺では、ヘモグロビンは酸素と結合してオキシヘモグロビンに変わり、淡い赤色をします。組織内では酸素が結合から放出され、ヘモグロビンが再び形成され、血液が黒くなります。酸素に加えて、カルボヘモグロビンの形のヘモグロビンも少量の二酸化炭素を組織から肺に運びます。

血小板（血小板）は、細胞膜で囲まれた骨髄の巨細胞、巨核球の細胞質の断片です。血漿タンパク質（フィブリノーゲンなど）とともに、損傷した血管から流れる血液を確実に凝固させ、出血を止め、生命を脅かす失血から体を守ります。

白血球 (白血球) は体の免疫システムの一部です。彼らは皆、それを超えることができる血流生地で。白血球の主な機能は保護です。免疫反応に関与し、ウイルスやあらゆる種類の有害物質を認識する T 細胞、抗体を産生する B 細胞、これらの物質を破壊するマクロファージを放出します。通常、血液中の白血球の数は、他の有形成分よりもはるかに少ないです。

血

血液は循環系を流れる粘稠な赤い液体です。血液は特殊な物質である血漿で構成されており、さまざまな種類の形成された血液成分やその他の多くの物質を体中に運びます。

血液の機能:

体全体に酸素と栄養素を供給します。

代謝産物と有毒物質を、それらの中和を担当する器官に輸送します。

内分泌腺によって生成されたホルモンを、目的の組織に輸送します。

体の体温調節に参加します。

免疫システムと相互作用します。

主な血液成分:

血漿。これは90％が水で構成され、血液中に存在するすべての要素を運ぶ液体です。心臓血管系: 血漿は血球を輸送することに加えて、栄養素、ミネラル、ビタミン、ホルモン、および生物学的プロセスに関与するその他の産物を臓器に供給し、代謝産物を運び出します。これらの物質の一部はそれ自体が血漿によって自由に輸送されますが、多くは不溶性であり、それらが結合しているタンパク質と一緒にのみ輸送され、対応する臓器内でのみ分離されます。

血球。血液の組成を見ると、3 種類の血球があることがわかります。1 つは血液と同じ色の赤血球で、血液に赤い色を与える主な要素です。白血球は多くの機能を担当します。そして最も小さな血球である血小板。

赤血球

赤血球は、赤血球または赤血球とも呼ばれ、かなり大きな血球です。それらは両凹面の円盤のような形をしており、直径は約 7.5 ミクロンです。核がないため、実際には細胞ではありません。赤血球の寿命は約120日です。赤血球には、血液に赤い色を与える鉄で作られた色素であるヘモグロビンが含まれています。血液の主な機能、つまり肺から組織への酸素の輸送、および組織から肺への代謝産物である二酸化炭素の輸送を担うのはヘモグロビンです。

顕微鏡下の赤血球。

成人のすべての赤血球を一列に並べると、2 兆個以上の赤血球 (1 mm3 あたり 450 万個×血液 5 リットル) が得られ、赤道周囲に 5.3 周配置できることになります。

白血球

白血球とも呼ばれる白血球は、次のような重要な役割を果たします。免疫系、感染症から体を守ります。白血球にはいくつかの種類があります。一部の多核白血球を含むそれらはすべて核を持ち、顕微鏡下で見える分節された奇妙な形の核を特徴とするため、白血球は多核と単核の 2 つのグループに分類されます。

多核白血球は顆粒球とも呼ばれます。これは、顕微鏡下でその中に特定の機能を実行するために必要な物質を含むいくつかの顆粒が見えるためです。顆粒球には主に 3 つのタイプがあります。

病原性細菌を飲み込み（貪食）、処理する好中球。

アレルギー反応時に特別な分泌物を分泌する好塩基球。

3 種類の顆粒球のそれぞれについて詳しく見てみましょう。この記事の後半で説明する顆粒球と細胞については、以下のスキーム 1 で考えることができます。

スキーム 1. 血球: 白血球と赤血球、血小板。

好中球顆粒球 (Gr/n) は、直径 10 ～ 12 ミクロンの運動性の球状細胞です。核はセグメント化されており、セグメントは薄いヘテロクロマチックブリッジによって接続されています。女性の場合、桿体鼓室（バー体）と呼ばれる小さくて細長い付属器が見える場合があります。これは、2 本の X 染色体のうちの 1 つの不活性な長腕に対応します。大きなゴルジ複合体は核の凹面に位置しています。他の細胞小器官はあまり発達していません。この白血球グループの特徴は、細胞顆粒の存在です。アズール親和性または一次顆粒 (AG) は、酸性ホスファターゼ、アリールスルファターゼ、β-ガラクトシダーゼ、β-グルクロニダーゼ、5-ヌクレオチダーゼ、d-アミノオキシダーゼおよびペルオキシダーゼをすでに含んでいる時点から一次リソソームとみなされます。特定の二次顆粒、つまり好中球顆粒 (NG) には、殺菌物質であるリゾチームとファゴサイチン、および酵素アルカリホスファターゼが含まれています。好中球顆粒球はマイクロファージであり、細菌、ウイルス、腐敗細胞の小さな部分などの小さな粒子を吸収します。これらの粒子は、短い細胞突起によって捕捉されて細胞体内に入り、ファゴリソソームで破壊され、そこでアズール親和性の特異的な顆粒がその内容物を放出します。好中球顆粒球のライフサイクルは約8日です。

好酸球性顆粒球 (Gr/e) は、直径 12 ミクロンに達する細胞です。核は二葉であり、ゴルジ複合体は核の凹面の近くに位置しています。細胞小器官はよく発達しています。アズール親和性顆粒 (AG) に加えて、細胞質には好酸性顆粒 (EG) が含まれます。それらは楕円形をしており、細粒の親オスミオマトリックスと単一または複数の緻密な層状クリスタロイド (Cr) で構成されています。リソソーム酵素: ラクトフェリンとミエロペルオキシダーゼはマトリックスに集中しており、一部の蠕虫にとって有毒な大きな塩基性タンパク質はクリスタロイドに存在します。

好塩基性顆粒球 (Gr/b) の直径は約 10 ～ 12 ミクロンです。核は腎臓の形をしているか、2 つの部分に分かれています。細胞小器官は十分に発達していません。細胞質には、アズール親和性顆粒 (AG) と大きな好塩基性顆粒 (BG) に対応する、小さくまばらなペルオキシダーゼ陽性リソソームが含まれています。後者にはヒスタミン、ヘパリン、ロイコトリエンが含まれています。ヒスタミンは血管拡張剤であり、ヘパリンは抗凝固剤（血液凝固系の活動を阻害し、血栓の形成を防ぐ物質）として作用し、ロイコトリエンは気管支の収縮を引き起こします。好酸球性走化性因子は顆粒にも存在し、アレルギー反応部位での好酸球性顆粒の蓄積を刺激します。ヒスタミンまたは IgE の放出を引き起こす物質の影響下で、ほとんどのアレルギー反応や炎症反応で好塩基球の脱顆粒が発生する可能性があります。これに関して、一部の著者は、好塩基性顆粒球は結合組織のマスト細胞と同一であると信じていますが、後者はペルオキシダーゼ陽性顆粒を持っていません。

単核白血球には 2 つのタイプがあります。

単球は細菌、残骸、その他の有害な要素を貪食します。

抗体を産生し（B リンパ球）、攻撃的な物質（T リンパ球）を攻撃するリンパ球。

単球 (Mc) はすべての血球の中で最も大きく、大きさは約 17 ～ 20 ミクロンです。 2〜3個の核小体を持つ大きな腎臓の形をした偏心核が、細胞の大きな細胞質に位置しています。ゴルジ複合体は核の凹面近くに局在しています。細胞小器官は十分に発達していません。アズール親和性顆粒（AG）、つまりリソソームは細胞質全体に点在しています。

単球は、高い貪食活性を持つ非常に運動性の高い細胞です。細胞全体または壊れた細胞の大部分などの大きな粒子を吸収するため、マクロファージと呼ばれます。単球は定期的に血流を出て結合組織に入ります。単球の表面は、細胞活動に応じて、滑らかであることもあれば、仮足、糸状仮足、微絨毛などを含むこともあります。単球は免疫反応に関与しており、吸収された抗原の処理、T リンパ球の活性化、インターロイキンの合成、インターフェロンの生成に関与しています。単球の寿命は60〜90日です。

白血球は、単球に加えて、T リンパ球と B リンパ球と呼ばれる機能的に異なる 2 つのクラスとして存在しますが、従来の組織学的検査方法に基づいて形態学的に区別することはできません。形態学的観点から、若いリンパ球と成熟したリンパ球は区別されます。サイズがμmの大きな若いBリンパ球およびTリンパ球（CL）には、丸い核に加えていくつかの細胞小器官が含まれており、その中には比較的広い細胞質縁に位置する小さなアズール親和性顆粒（AG）があります。大型リンパ球は、いわゆるナチュラルキラー細胞の一種と考えられています。

直径 8 ～ 9 ミクロンの成熟した B および T リンパ球 (L) は、細胞質の薄い縁に囲まれた巨大な球形の核を持ち、その中にはアズール親和性顆粒 (AG) などのまれな細胞小器官が観察されます。リンパ球の表面は滑らかである場合もあれば、多数の微絨毛 (MV) が点在している場合もあります。リンパ球は、血液から毛細血管の上皮を通って自由に移動し、結合組織に浸透するアメーバ状の細胞です。リンパ球の種類に応じて、その寿命は数日から数年まで異なります（記憶細胞）。

血小板

血小板は、血液の最小粒子である微粒子要素です。血小板は不完全な細胞であり、その寿命は最長 10 日です。血小板は出血部位に集中し、血液凝固に関与します。

血小板 (T) は、直径約 3 ～ 5 ミクロンの巨核球の細胞質の紡錘形または円盤形の両凸状の断片です。血小板には少数の細胞小器官と 2 種類の顆粒があります。a 顆粒 (a) にはいくつかのリソソーム酵素、トロンボプラスチン、フィブリノーゲンが含まれ、高密度顆粒 (DG) にはアデノシン二リン酸、カルシウムイオン、および数種類のイオンが含まれる高度に凝縮した内部があります。セロトニンの。

電子顕微鏡で見た血小板。

白血球 - 白血球。

白血病、白血病、白血球増加症 - 症状と治療法。

血液は生物の唯一の移動媒体です。私たちのすべての組織と臓器を洗浄し、酸素、栄養素、酵素を供給し、有害な代謝産物を除去し、病原性微生物から私たちを守ります。これらのさまざまな複雑な生理学的機能はすべて、血球の助けを借りて実行されます。

1 - 好塩基性白血球

2 - 分節化された白血球

3 - バンド白血球

4 - 小細胞リンパ球

5 - 好親性白血球

9 - 多細胞リンパ球

好中球、好塩基球、好酸球は骨髄細胞から発生します。

好中球は体内に侵入した微生物を破壊します。好中球は仮足の助けを借りて病原体を捕らえ、消化します。好塩基球と好酸球も微生物との戦いに参加します。

リンパ球はリンパ節と脾臓で形成されます。白血球の中で最大の単球は脾臓で発生します。

血液中のリンパ球と単球の主な役割は、死んだ白血球や微生物の残骸を除去することです。これらの細胞は、戦場を清掃する一種の「秩序」です。

白血病（白血病、白血病）について詳しくはこちら

白血病（白血病、白血病）は、造血組織や他の臓器で未熟な細胞が増殖する造血臓器の腫瘍疾患です。白血病の原因には、放射線、白血病性化学物質の影響のほか、原因が完全には解明されていない突発性白血病が考えられます。

白血病（白血病、白血病）の形態には、白血病（血液中にかなりの数の病的白血球（血液1立方ミリメートルあたり通常の1000ではなく数万、数十万）が含まれる）、亜白血病（血液中に最大25,000の白血球）があります。、白血球減少症（数は正常または減少しているが、病気の白血球が含まれている）および白血病性のもの。

急性白血病は急速に発生して進行し、造血の停止が顕著であり、細胞は成熟していません-未熟な細胞-芽球-が血液中に存在し、成熟した白血球の数が少なく、移行型はありません。急性白血病は、出血、一部の臓器の潰瘍および死亡領域、および顕著な貧血を特徴とします。治療せずに放置した場合急性白血病、その後、即死が発生します。

慢性白血病の最も一般的な形態は慢性骨髄症（造血系の一部の疾患によっては、リンパ性白血病（リンパ管狭窄症）、赤血球性白血病などもあります）ですが、造血要素が増殖し、多数の顆粒白血球が観察されます。血の中に。慢性形態白血病は長期にわたり、リンパ節、肝臓、脾臓が肥大します。成熟した白血球の数は異常に多く、増悪時には未熟な白血球、つまり芽細胞が観察されます。身体の臓器やシステムの機能が障害され、腫瘍や出血が発生し、治療せずに放置すると死に至ります。

したがって、白血病（白血病、白血病）は「白い」血液の病気です。白血球は成熟せず、体を保護する機能を実行できません。顆粒球は微生物やウイルスを破壊しませんし、リンパ球は微生物やウイルスを体から除去しません（血液検査を参照）。

白血病（白血病、白血病）の治療

白血病の治療における主な取り組みは、未成熟白血球（芽球）の増殖とその破壊を阻止することを目的としています（たとえ少数の芽球でも病気の発生を引き起こす可能性があります）。

未成熟白血球の増殖は、次のような特殊な薬剤によって抑制されます。ホルモン剤、白血球の数を減らすだけでなく、放射線照射によっても減少します。どちらの方法でも、健康な細胞はダメージを受け、身体は化学療法や放射線療法に耐えることが困難になります。寛解を繰り返す根本的な方法は骨髄移植であり、半数以上の症例で成功します。

白血病治療用の新薬（STI-571、グリベック、またはグリベック - 薬の名前は異なります）は、慢性骨髄性白血病の最初のサディアを患う多くの患者に希望を与えます - 90％以上が、白血病による6か月の治療後に寛解を経験しました薬剤STI-571またはグリベック。変化した染色体によって生成される異常なタンパク質は白血球数の異常な増殖を引き起こしますが、STI-571 またはグリベックはタンパク質を放出するシグナルを遮断し、がん細胞の形成と増殖を防ぎます。 STI-571、グリベック、またはグリベックは、がん治療への新たな一歩です。

白血病の治療手順と投薬

白血病を治すには芽球を除去する必要があり、この状態下でも正常な細胞は機能し続けます。細胞分裂を阻害する白血病治療薬は細胞傷害性薬剤と呼ばれます。放射線照射は、細胞の分裂を防ぐ別の方法です。しかし、これらの方法は両方とも無差別であり、正常な細胞の分裂も妨げるので（副作用）、そのため、そのような治療は容認することが困難です。

治療する場合は、副作用を監視し、白血病細胞の分裂が最小限に抑えられ、正常な細胞がまだ増殖できる投与量を設定することが重要です。したがって、治療過程では、尿、血液、骨髄、脳脊髄液が継続的に検査されます。副作用が望ましくないレベルに達した場合、治療の中断が処方されます。

副作用は正常な白血球やその他の血液成分の欠如によって発生します。体はさまざまな炎症感染症を克服できないため、適切な抗炎症薬が処方されます。細胞毒性のある薬剤によって引き起こされる嘔吐に対しても薬が処方されます。血球が不足している場合は輸血が行われます。

細胞増殖抑制剤は脳周囲の一部の領域への浸透が比較的不十分であり、脊髄、そこに蓄積された爆風を破壊するために生成されます。腰椎穿刺、その間、薬は脳脊髄液に直接注入されます。穿刺は数回行われます。メトトレキサートまたはアレクサンは血液中に注射され、脳脊髄液にも浸透します。メトトレキサートの吸収のために、ロイコボリンが処方されます。頭部への追加照射も可能です。

集中的な治療では、白血球の数が減少し、口の中に開いた傷が形成される可能性があるため、特別な液体による感染を防ぐために頻繁にすすぐ必要があります。

クリニックでの集中治療段階の後、長い治療が始まります。健康状態は改善し、毎日錠剤のみを服用し、週に1回クリニックに来て検査を受ける必要があります。このようにして、アクションを逃れた爆風が体内にまだ残っているかどうかが確認されます。医薬品その間集中治療。白血病が再悪化した場合、寛解を達成するにはさらに集中的な治療が必要になります。他の薬剤も使用され、骨髄移植も使用されます。

手続きについて。

骨髄を研究するには、特別な穿刺針で骨髄を選択する穿刺が行われます。骨に穴が開けられ、通常は骨盤の上端から骨髄のサンプルが採取されます。最初に麻酔注射が行われます。

腰椎穿刺（腰椎穿刺）は、脳脊髄液を採取したり、細胞増殖抑制剤を投与したりするために行われます。手順は座っているか横になって行われ、背中は完全に曲がっている必要があります。麻酔後、穿刺針を刺し髄液を採取します。

照射手順は目に見えず、人は照射光線の影響を感じません。

輸血 - 通常は点滴による。通常、不足しているものは輸血されます。赤血球が不足している場合は赤血球濃縮物が注入され、白血球が不足している場合は顆粒球濃縮物が注入されます。

白血球芽球を減らす薬。

プレドニゾロンはホルモン剤であり、通常は錠剤で摂取されます。副作用- 体重の増加。

ビンクリスチン（オンコビン）。細胞分裂を遅らせます。副作用：便秘。

アスパルギナーゼ (クラスニチン) を点滴投与すると、芽球の増殖と繁殖を防ぎます。

多くの人にとってそれは耐えるのが難しいことです。

ダウノルビシンとアドリアマイシンは静脈内投与されます。

シクロホスファミド（エンドキサン）を点滴投与します。ガード用膀胱その効果からウロミテキサンが投与されます。

代謝拮抗物質は、細胞の成長に必要な物質（食物）に似ていますが、芽球の死を引き起こす変化が導入されています。これらはサイトサール、アレクサン、プリノテル、メトトレキサートです。

骨髄移植はドナーにとって困難な処置であり、骨髄を選択するために多くの穿刺が必要です。レシピエントはまず細胞増殖抑制剤と放射線治療によって骨髄を完全に枯渇させ、次に新鮮な骨髄細胞を通常の点滴によって注入します。

人間の血球 - 形成および破壊される機能

血液は人間にとって最も重要なシステムです人体、さまざまな機能を実行します。血は輸送システム、生命エネルギーが臓器に輸送される必要な物質そして、体から除去しなければならない老廃物、腐敗生成物、その他の要素が細胞から除去されます。血液はまた、体全体を保護する物質や細胞を循環させます。

血液は細胞と、タンパク質、脂肪、糖、微量元素からなる液体部分（血清）で構成されています。

血液中には主に 3 種類の細胞があります。

赤血球は組織に酸素を運ぶ細胞です

赤血球は、核を持たない（成熟中に失われる）、高度に特殊化された細胞です。ほとんどの細胞は両凹円板で表され、その平均直径は 7 μm、周囲の厚さは 2 ～ 2.5 μm です。球状やドーム状の赤血球もあります。

この形状により、ガス拡散のためにセルの表面積が大幅に増加します。また、この形状は赤血球の可塑性を高めるのに役立ち、これにより赤血球が変形し、毛細管の中を自由に移動できます。

ヒトの赤血球と白血球

病的な細胞や古い細胞では可塑性が非常に低いため、脾臓の網様組織の毛細血管に保持されて破壊されます。

赤血球膜と細胞の無核化は、赤血球の主な機能、つまり酸素と二酸化炭素の輸送を提供します。この膜は陽イオン (カリウムを除く) に対しては完全に不透過性ですが、陰イオンに対しては非常に透過性があります。膜は、血液型を決定し、負の電荷を与えるタンパク質で 50% 構成されています。

赤血球は次の点で互いに異なります。

ビデオ: 赤血球

赤血球は人間の血液中で最も数の多い細胞です

赤血球は成熟度に応じて、独自の特徴を持つグループに分類されます。

末梢血には、成熟した若い細胞と古い細胞の両方が存在します。核の残骸を含む若い赤血球は網赤血球と呼ばれます。

血液中の若い赤血球の数は、赤血球の総質量の 1% を超えてはなりません。網赤血球の含有量の増加は、赤血球生成の増加を示します。

赤血球の形成プロセスは赤血球生成と呼ばれます。

頭蓋骨の骨髄。
骨盤;
胴体;
胸骨と椎間板。
30歳までは、上腕骨と大腿骨でも赤血球生成が起こります。

骨髄では毎日 2 億個以上の新しい細胞が生成されます。

完全に成熟した後、細胞は毛細管壁を通って循環系に浸透します。赤血球の寿命は60日から120日です。赤血球の溶血は 20% 未満が血管内で起こり、残りは肝臓と脾臓で破壊されます。

赤血球の働き

トランスポート機能を実行します。細胞は酸素と二酸化炭素に加えて、脂質、タンパク質、アミノ酸を輸送します。
微生物の代謝および生命プロセスの結果として形成される毒だけでなく、体から毒素を除去するのに役立ちます。
酸とアルカリのバランスの維持に積極的に参加します。
血液凝固のプロセスに参加します。

ヘモグロビン

赤血球には複雑な鉄含有タンパク質であるヘモグロビンが含まれており、その主な機能は組織と肺の間の酸素の移動と、二酸化炭素の部分的な輸送です。

ヘモグロビンには次のものが含まれています。

大きなタンパク質分子はグロビンです。
グロビンに組み込まれている非タンパク質構造はヘムです。ヘムの核には鉄イオンが含まれています。

肺では鉄が酸素と結合し、この結合が血液の特徴的な色に寄与します。

血液型とRh因子

赤血球の表面には抗原があり、その抗原にはさまざまな種類があります。ある人の血液が別の人の血液と異なる場合があるのはこのためです。抗原は Rh 因子と血液型を形成します。

赤血球表面の Rh 抗原の有無は、Rh 因子によって決まります（Rh が存在する場合は Rh 陽性、存在しない場合は Rh 陰性）。

人間の血液の Rh 因子とグループを決定することは、輸血中に非常に重要です献血された。一部の抗原は互いに適合せず、血球の破壊を引き起こし、患者の死につながる可能性があります。血液型およびRh因子がレシピエントと一致するドナーから輸血を受けることは非常に重要です。

白血球は、食作用の機能を実行する血液細胞です

白血球、または白血球は、保護機能を実行する血球です。白血球には、外来タンパク質を破壊する酵素が含まれています。細胞は有害な物質を検出し、「攻撃」して破壊する（貪食）ことができます。白血球は、有害な微粒子を除去することに加えて、血液から腐敗物や代謝産物を取り除くために積極的に役割を果たします。

白血球によって産生される抗体のおかげで、人体は特定の病気に対する耐性を獲得します。

白血球は以下に有益な効果をもたらします。

代謝プロセス;
臓器や組織に必要なホルモンを提供する。
酵素とその他の必要な物質。

白血球は、顆粒（顆粒球）と非顆粒（無顆粒球）の 2 つのグループに分けられます。

顆粒白血球には次のものがあります。

非顆粒白血球のグループには次のものが含まれます。

好中球

白血球の最大のグループで、総数のほぼ 70% を占めます。このタイプの白血球は、細胞粒子が中性の反応を示す塗料で染色できることからその名前が付けられました。

好中球は、核の形状に応じて次のように分類されます。

若くて芯がない。
ロッド。そのコアはロッドで表されます。
セグメント化されており、そのコアは互いに接続された 4 ～ 5 つのセグメントで構成されます。

好中球

血液検査で好中球を計数する場合、若い細胞の 1% 未満、バンド細胞の 5% 未満、分節細胞の 70% 未満の存在は許容されます。

好中球白血球の主な機能は防御であり、これは食作用、つまり細菌やウイルスを検出、捕捉、破壊するプロセスによって実現されます。

1 つの好中球は最大 7 つの微生物を「中和」できます。

好中球は炎症の進行にも関与します。

好塩基球

白血球の最小のサブタイプで、その体積は全細胞数の 1% 未満です。好塩基性白血球は、顆粒細胞がアルカリ性色素 (塩基性) でのみ染色される能力にちなんで名付けられました。

好塩基性白血球の機能は、その中の活性な生物学的物質の存在によって決定されます。好塩基球は、炎症反応部位での血液凝固を防ぐヘパリンと、毛細血管を拡張して迅速な吸収と治癒をもたらすヒスタミンを生成します。好塩基球はアレルギー反応の発症にも寄与します。

好酸球

白血球の亜型で、その顆粒がエオシンを主成分とする酸性染料で染色されるという事実によりその名前が付けられました。

好酸球の数は白血球の総数の 1 ～ 5% です。

細胞には食作用の能力がありますが、その主な機能はタンパク質毒素や外来タンパク質の中和と除去です。

好酸球はまた、身体システムの自己調節にも関与し、炎症性メディエーターを中和し、血液浄化にも関与します。

単球

粒度を持たない白血球のサブタイプ。単球は、三角形の形に似た大きな細胞です。単球にはさまざまな形の大きな核があります。

単球の形成は骨髄で起こります。成熟プロセス中、細胞はいくつかの成熟と分裂の段階を経ます。

若い単球は成熟するとすぐに循環系に入り、そこで 2 ～ 5 日間生存します。この後、細胞の一部は死に、一部はマクロファージの段階に「成熟」します。マクロファージは最大の血球であり、その寿命は最大3か月です。

単球は次の機能を実行します。

炎症の進行に寄与する酵素と分子を生成します。
食作用に参加します。
組織の再生を促進します。
神経線維の回復を助けます。
骨組織の成長を促進します。

単球

マクロファージは組織内に存在する有害物質を貪食し、病原微生物の増殖を抑制します。

リンパ球

防御システムの中心的なリンクであり、特定の免疫応答の形成を担当し、体内のあらゆる異物から保護します。

細胞の形成、成熟、分裂は骨髄で起こり、細胞はそこから循環系を通って胸腺、リンパ節、脾臓に送られて完全に成熟します。完全成熟がどこで起こるかに応じて、T リンパ球 (胸腺で成熟) と B リンパ球 (脾臓またはリンパ節で成熟) が区別されます。

T リンパ球の主な機能は、免疫反応に参加して体を保護することです。 T リンパ球は病原体を貪食し、ウイルスを破壊します。この細胞が行う反応を「非特異的耐性」といいます。

B リンパ球は、抗原の増殖を防ぎ、抗原が生命の過程で放出する毒素を中和する特別なタンパク質化合物である抗体を産生できる細胞です。病原微生物の種類ごとに、B リンパ球は特定の種類を排除する個別の抗体を産生します。

Tリンパ球は主にウイルスを貪食し、Bリンパ球は細菌を破壊します。

リンパ球はどのような抗体を産生しますか?

B リンパ球は抗体を生成します。抗体は細胞膜や血液の血清部分に存在します。感染症が進行すると、抗体が急速に血流に入り始め、そこで病原体を認識し、それについて免疫系に「情報」を与えます。

次の種類の抗体が区別されます。

免疫グロブリン M - 体内の抗体の総量の最大 10% を占めます。これらは最大の抗体であり、抗原が体内に導入された直後に形成されます。
免疫グロブリン G は、人体を保護する上で主導的な役割を果たし、胎児に免疫を形成する主要な抗体グループです。この細胞は抗体の中で最も小さく、胎盤関門を通過することができます。この免疫グロブリンとともに、多くの病状に対する免疫が母親から胎児に伝達されます。
免疫グロブリン A - 外部環境から体内に侵入する抗原の影響から体を守ります。免疫グロブリン A の合成は B リンパ球によって生成されますが、B リンパ球は血液中にはなく、粘膜、母乳、唾液、涙、尿、胆汁、気管支や胃の分泌物に大量に存在します。
免疫グロブリン E - アレルギー反応中に分泌される抗体。

リンパ球と免疫

微生物が B リンパ球と出会うと、B リンパ球は体内で「記憶細胞」を形成することができ、この細胞によってこの細菌によって引き起こされる病状に対する耐性が決まります。記憶細胞を作成するために、医学は特に危険な病気に対する免疫を構築することを目的としたワクチンを開発しました。

白血球はどこで破壊されるのでしょうか？

白血球の破壊プロセスは完全には理解されていません。現在までに、細胞破壊のすべてのメカニズムのうち、脾臓と肺が白血球の破壊に関与していることが証明されています。

血小板は致命的な失血から体を守る細胞です

血小板は、止血に関与する血液成分として形成されます。それらは、核を持たない小さな両凸細胞で表されます。血小板の直径は 2 ～ 10 ミクロンの間で変化します。

血小板は赤骨髄によって産生され、そこで 6 サイクルの成熟を経て、血流に入り、5〜12 日間そこに留まります。血小板の破壊は肝臓、脾臓、骨髄で発生します。

血流中、血小板はディスクの形状をしていますが、活性化されると、血小板は球の形状をとり、その上に仮足が形成されます。これを利用して特別な成長物が血小板同士を結合し、損傷した表面に付着します。船の。

人間の体内では、血小板は 3 つの主要な機能を実行します。

それらは損傷した血管の表面に「栓」を作り、出血（一次血栓）を止めるのに役立ちます。
出血を止めるためにも重要な血液凝固に関与します。
血小板は血管細胞に栄養を与えます。

血小板は次のように分類されます。

（白血球）および血液凝固（血小板）。

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非常に興味深いチャンネルと、説明にあるメイジンガッチナのリンクに登録することをお勧めします。前世紀の 90 年代以来、科学者は恐竜の骨から血球、ヘモグロビン、破壊されやすいタンパク質、軟組織の断片などを数多く発見してきました。、特に弾性靭帯や血管、さらには DNA や放射性炭素に至るまで、これらすべてが現代の古生物学的年代測定の一枚岩から外れる石を残さない大きさ、つまり公式の年代測定から数えるとその1000倍であれば、たとえば恐竜はわずか6万6千年前に存在していた可能性があり、そのような軟組織の保存を説明する選択肢の1つは堆積岩の層の下に埋葬されていたということだ。地球規模の洪水という壊滅的な状況下で、これを考慮すると、古生物学者がヘルクリークとモンタナ州の近くで掘り出したすべての骨が顕著な死体臭を持っていたことはもはや驚くべきことではないように思えますが、ここに恐竜の骨からの扇動的な発見の年表があります1993年、彼女自身予期せぬことに、メアリー・シュバイツァーは1990年に恐竜の骨から血球を発見、2003年にティラノサウルスの骨から識別可能な血球と同様にヘモグロビンが発見され、2005年にアッコルを訪れた際にタンパク質の痕跡が発見された。靭帯と血管 2007年コラーゲンはティラノサウルスの骨に含まれる重要な骨構造タンパク質である 2009年易分解性タンパク質であるエラスチンとラミニン、そしてカモノハシ恐竜のコラーゲンも、もし遺体が通常の年代と同じくらい古いものであれば、これらのいずれも存在しなかったであろう2012年に科学者らは、骨細胞の骨組織細胞であるアクチンタンパク質と板状タンパク質、およびDNAの発見を報告した。研究結果から計算されたこれらのタンパク質と特別なDNAの崩壊速度は、これらのタンパク質が恐竜の遺体の中に長期間保存されていたわけではないことを示している。 2012 年の絶滅から推定 6,500 万年後、科学者らは放射性炭素の発見について報告している。炭素 14 の崩壊速度を考慮すると、たとえその遺体が 10 万年前のものであったとしても、2015 年の時点では炭素 14 の存在の痕跡は存在しないはずである。カナダの恐竜公園の敷地内で、白亜紀の恐竜の骨から赤血球とコラーゲン線維が発見された。特に古生物学と進化論全般に関連したさらに6つの壊滅的な失敗を思い出すことを提案する。 1912年にチャールズ・ダウは、英国の都市ピールタウンの近くで、原始的な半人、半猿、ホモ・サピエンスの顎の頭蓋骨の残骸、過渡期の形態を発見したと発表し、この発見は大きなセンセーションを巻き起こした。遺跡に基づいて、少なくとも500の博士論文が書かれ、ピフチャンスキー男はダーウィンの理論の明らかな証拠として大英古生物学博物館に厳粛に設置され、すべてがうまくいっただろうが、1949年にペンタクルズ博物館の職員が決断した。新しい方法で遺体を確認してください。あなたは社交的です。そして、フローリンにとって、その結果は、頭蓋骨の顎が別の生き物のものであることが判明したということでした。それらは地面では見つかりませんでした。これらはすべて最近死んだサルのものである可能性が高く、その頭蓋骨は何百年、何千年もの間そこにあったわけではなく、さらなる研究により、頭蓋骨の歯はピルトダウンの顎に合わせてかなり荒く切り取られていたことが判明した。男性はネブラスカ州の博物館から静かに運び出された 1922年に男性ヘンリー・フェアフィールド・オズボーンは、この一本の歯に基づいて先史時代の過渡期の種の歯を発見したと述べ、全体が焼かれた比喩的な男性の新聞ロンドンニュースと07/ 1922年12月24日、彼は1927年に火災の近くの洞窟で兄弟ではなく家族全員の科学的なスケッチを発表し、骸骨の残りの部分が発見され、その骸骨は絶滅したアメリカン・ブルーのビングの写真に属していたことが判明したダーウィンは著書『人間の子孫』の中で、人間は猿の子孫であると書いています。進化論者はその歴史を通じて、猿から人間への移行形態を少なくとも 1 つ見つけようと試みましたが、最終的に 1904 年にその探索は成功したように見えました。コンゴで発見された原住民のオットー・ビングは、猿から人間への移行形態の生きた証拠として分類され、DNAは檻に入れられて米国から運ばれ、捕獲時にブロンクスの動物園で展示されていた。結婚し、2人の子供がいた恥ずかしさに耐えられずビンゴは今日自殺した進化論者は、この葉鰭魚シーラカンスの件をもみ消すことを好む最近まで、この魚の骨格はおそらく数千万年前のものであると信じられていた進化論者の誇りは水鳥から陸上動物への移行形態であり、この魚の出現を描いた幻想的な絵は陸上の魚でしたが、1938年以来、ピアラ・カントがインド洋で繰り返し発見されていることが判明しました。これはまだ陸に登ろうとしない生きた魚種であり、さらに水面に浮上することはなく、少なくとも水深140メートルにとどまりますダーウィンの名誉の言葉を実質的に編集した北京原人シナントロプスのモデル支持者らによると、北京原人の骨格が復元された元の骨は紛失したため存在しないジャワ原人のピテカントロプスは、互いに遠く離れた場所で発見された骨の断片で構成されており、それらが同じ生き物に属しているかどうかは不明である遺体の大部分は異なる種の遺体で構成されており、同じ想像力の助けを借りずに、優れた想像力またはいくつかの骨を貼り合わせたものであり、その他の遺体は一般に普通の人、ホモサピエンス、または通常はサルです。これはすべて偽物なので、ベティ・レフスキーの進化という劇から美しい写真と、胚の偽の絵を入手しました。生物学の教科書で見ることができる同様の胚の絵は、柔軟なドイツの科学者によって描かれたもので、彼は生物学を理解していませんでしたしかし、胚発生の期間中のすべての生物は、その種が進化の発生中に通過しなければならなかったすべての段階を繰り返すという生物遺伝の法則または胚反復の法則を思いつき、この考えに基づいて、彼は人間の胚を描きました彼が望んでいた発達段階、つまり無脊椎動物の段階で 3段階ドイツのヘーゲルが 1874 年以降に序文で出版した子宮内発育について、リチャードはこれに関連して国際チームを結成し、さまざまな種の脊椎動物の胚の外観の固定を、動物が絵に描かれている段階で研究しました。研究チームがオーストラリアの有袋類、プエルトリコのアマガエル、フランスのヘビ、イギリスのワニなど、39種類の動物の胚を収集したところ、異なる種の胚は実際には大きく異なることが判明した。ベイキが描いたものとは大きく異なることが判明したため、科学者らは、この人物の絵が本物の胚に基づいて編集されたものではまったくあり得ないという明白な結論に達した。更新された扇動ポータル

研究の歴史

種類

赤血球

成熟赤血球 (正常球) は、直径 7 ～ 8 ミクロンの両凹円板の形をした無核細胞です。赤血球は赤骨髄で形成され、そこから未熟な形（いわゆる網赤血球の形）で血液に入り、血流に入ってから 1 ～ 2 日で最終分化に達します。赤血球の寿命は100～120日です。使用され損傷した赤血球は、脾臓、肝臓、骨髄のマクロファージによって貪食されます。赤血球の形成 (赤血球生成) は、低酸素時に腎臓で形成されるエリスロポエチンによって刺激されます。

赤血球の最も重要な機能は呼吸です。酸素を肺の肺胞から組織に運び、二酸化炭素を組織から肺に運びます。赤血球の両凹形状により、体積に対する表面積の比率が最大となり、血漿との最大のガス交換が保証されます。鉄含有タンパク質のヘモグロビンは赤血球を満たし、すべての酸素と約 20% の二酸化炭素を運びます (残りの 80% は重炭酸イオンとして運ばれます)。さらに、赤血球は血液凝固に関与し、その表面で有毒物質を吸着します。それらは、さまざまな酵素、ビタミン、アミノ酸、および多くの生物学的に活性な物質を輸送します。最後に、赤血球の表面には抗原、つまり血液のグループの特徴があります。

白血球

最も多くの種類の白血球は好中球です。骨髄から出た後、血液中をわずか数時間循環し、その後さまざまな組織に定着します。それらの主な機能は、組織破片およびオプソニン化された微生物の貪食です。したがって、好中球はマクロファージとともに、一次非特異的免疫応答を提供します。

好酸球は形成後数日間骨髄内に留まり、その後数時間血流に入り、その後外部環境と接触している組織（気道および泌尿生殖路の粘膜、および腸）に移動します。好酸球は食作用が可能であり、アレルギー、炎症、抗寄生虫反応に関与します。彼らもリリースしますヒスタミナーゼ、ヒスタミンを不活性化し、脱顆粒をブロックします。

細胞（白血球）は、その構造と機能が互いに異なります。無顆粒球と顆粒球に分けられます。それらが異なる主な特徴は、色を異なるように認識する特定の色の有無です。アルカリ染色を認識する顆粒球は好塩基球です。酸で染まる顆粒球は好酸球と呼ばれます。 2種類の色素で染色された顆粒球を好中球と呼びます。無顆粒球には、単球とリンパ球が含まれます。次に、それらは B リンパ球と T リンパ球に分けられます。主な機能は食作用、つまり外来生物またはその一部の吸収です。好中球は殺菌効果のある物質も分泌します。

単球は、食作用に加えて、抗体の産生を刺激する物質を産生するため、免疫の提供に積極的に関与します。

好酸球は活発に動き、吸収することができます外来生物。これらの細胞はヒスタミンを捕捉して放出し、この機能により炎症やアレルギー反応に関与します。血流から組織に出現する好塩基球（いわゆるマスト細胞）は、体内で非常に重要です。これらの細胞にはヒスタミンが多く含まれており、これが腫れを引き起こし、毒素や感染症の蔓延を制限するのに役立ちます。 Tリンパ球には細菌を破壊する能力があり、がん細胞。これらは B リンパ球の活性に影響を与え、B リンパ球は体液性免疫 (抗体産生) に関与します。

白血球減少症と白血球増加症とは何ですか

血液中の白血球数の減少は白血球減少症と呼ばれ、増加は白血球増加症と呼ばれます。白血球減少症は、有毒物質（ベンゼン、ヒ素など）、特定の薬剤（クロラムフェニコール、スルホンアミド、イムラン、ブタジオン、シクロホスファミドなど）、ウイルス（ウイルス性肝炎、インフルエンザ、麻疹など）、微生物（ブルセラ症、腸チフスなど）、X線、放射線、脾臓の機能の増加。

血液中の白血球の正常な数は 4.0 ～ 9.0x109/l です。

絶対的白血球増加症は、急性炎症過程で現れます。細菌感染症、組織壊死、アレルギー症状、脳出血、閉じた傷頭蓋骨、悪性腫瘍、ショック、昏睡、急性失血。白血病では白血球数の大幅な増加が観察されます。相対的白血球増加症は、貯蔵庫として機能する臓器から白血球が血液中に入るために発生します。食事後、冷温浴や温浴、激しい筋肉運動の後、強い感情を抱いた後などに観察されます。

成人の体内の血液量は約5リットル。血液中には2つの成分があります：血漿（細胞間物質） - 血液量（約3リットル）の55〜60％、および有形要素 - 血液量の40〜45％。 プラズマ 90％が水、9％が有機物、1％が無機物で構成されています。タンパク質は全血漿物質の 6% を占め、その中でアルブミン、グロブリン、フィブリノーゲンが優勢です。 E赤血球(赤血球) - 男性では 4.3 ～ 5.3、女性では 3.9 ～ 4.5 10 12 / l、 白血球(白血球) - 4.8-7.7 10 9 /l、 血小板(血液プレート) - 230-350 10 9 /l。 ヘモグラあ総合格闘技- 臨床血液検査。すべての血球の数、その形態的特徴、ESR、ヘモグロビン含有量、カラーインデックス、ヘマトクリット値、さまざまな種類の白血球の比率などに関するデータが含まれます。血液輸送の機能。ホメオスタシスの維持。保護機能。血液凝固。 中胚葉実質、または間葉- ほとんどの多細胞動物および人間の胚結合組織。間葉は、異なる胚葉 (外胚葉、内胚葉、中胚葉) の細胞から生じます。間葉結合組織から、血管、主要な筋肉、内臓骨格、色素細胞および結合組織の下層の皮膚部分が形成されます。

2. 赤血球。 赤血球(赤血球) - ヘモグロビンを含む非核形成血液成分。赤血球の主な機能は、酸素と二酸化炭素を輸送することです。赤血球は血液の形成要素の大部分を占めます。赤血球の両凹面のディスクは、体積に対する表面積の比率が最大になります。赤血球は組織呼吸に参加することに加えて、栄養機能と保護機能を実行します。赤血球は体の細胞に栄養素を届け、また毒素と結合し、その表面に抗体を運びます。さらに、赤血球は血液中の酸塩基バランスの維持を保証します。赤血球に含まれる酵素は、重要な生化学プロセスを触媒します。赤血球は血液凝固のプロセスに参加します。人間の赤血球の平均直径は 7 ～ 8 ミクロンです。赤血球の平均寿命は3〜4か月です。古い赤血球は脾臓で破壊されます。死んだ赤血球は若い赤血球、つまり網状赤血球に置き換えられます。通常、赤血球の総数の 0.2 ～ 1.2% が血液中に含まれます。網状赤血球には、老化したミトコンドリア、小胞体の残骸、およびリボソームといった顆粒状の網目構造が含まれています。粒状メッシュ構造の存在は、特別な染色 - クレシルブルーによって明らかにされます。 3 白血球。核細胞のサイズは球形で、赤血球よりも大きいです。成人の血液1リットルには4.8～7.7×10 9 が含まれています。白血球の細胞質には、一次アズール親和性顆粒 (リソソーム) と二次顆粒があります。白血球は顆粒の種類に応じて顆粒球（顆粒球）と無顆粒球（非顆粒球）に分けられます。顆粒球 (好中球、好塩基球、好酸球) には、特異的顆粒と非特異的顆粒が含まれています。無顆粒球 (単球およびリンパ球) には非特異的なアズール親和性顆粒のみが含まれており、白血球は収縮性タンパク質 (アクチン、ミオシン) を持ち、血管から出て内皮細胞の間を通過することができます。白血球は防御反応に参加し、微生物を破壊し、異物を捕捉し、体液性および細胞性免疫の反応を実行します。白血球数式（白血球グラム）は、染色された血液塗抹標本を顕微鏡下で計数することによって決定される、さまざまな種類の白血球の割合です。健康な成人の白血球数（最大変動、%）

5. リンパ球と単球。 リンパ球:通常の状態では、27 ～ 45%。細胞は赤血球と同じくらいの大きさです。リンパ球の寿命は数時間から5年まで大きく異なります。リンパ球は免疫反応において中心的な役割を果たします。リンパ球は、特定の信号に応答して血管を出て結合組織に入ります。リンパ球は上皮の基底膜を通って移動し、上皮に侵入することができます。核は細胞の大部分を占め、円形、楕円形、またはわずかに豆の形をしています。クロマチン構造は緻密で、核は塊状に見えます。細胞質は狭い境界の形をしており、好塩基性青に染色されています。細胞質内の一部の細胞では、桜色のアズール親和性の顆粒状のリンパ球が検出されます。リンパ球は、そのサイズに応じて、小型 (4.5 ～ 6 ミクロン)、中型 (7 ～ 10 ミクロン)、大型 (10 ～ 18 ミクロン) のさまざまなカテゴリーに分類されます。リンパ球には、形態学的には類似しているが、機能的には異なる細胞が含まれます。次のタイプが区別されます: B リンパ球、T リンパ球 (胸腺での分化)、および NK 細胞。 T リンパ球は主に血液リンパ球 (80%) です。 T リンパ球の前駆細胞は赤色骨髄から胸腺に入ります。成熟したリンパ球は胸腺から出て、末梢血またはリンパ器官に存在し、血液リンパ球の 10% を占めます。分化した形質細胞は、特定の抗体に対して対応する抗原を産生することができます。 NK細胞はTリンパ球でもBリンパ球でもありません。リンパ球全体の約 10% を占めます。これらには、形質転換細胞、ウイルス感染細胞、外来細胞を破壊する細胞溶解性顆粒が含まれています。 単球:最大の白血球のサイズは 12 ～ 20 ミクロンです。通常の状態での含有量は 4 ～ 9% です。核は大きく、緩く、クロマチンの分布が不均一です。穀粒の形状は豆の形、葉状、馬蹄形、まれに円形または楕円形です。細胞質のかなり広い境界は、リンパ球よりも好塩基性染色が少ない。微細なアズール親和性の粒度が検出される場合があります。細胞質には多数のリソソームと液胞が含まれています。小さな細長いミトコンドリアがあります。ゴルジ複合体はよく発達しています。単球とそれらから形成されるマクロファージの主な機能は食作用です。消化には、細胞内で形成される過酸化物だけでなく、リソソーム酵素も関係します。免疫系の細胞の特性を決定する構造には、抗原性があります。それらは「分化クラスター」（分化指標）という名前と CD の指定を受けました。

6. 血小板:これらは、巨核球 (巨大細胞) から赤色骨髄内で分離され、血液中を循環する細胞質の核を含まない断片です。大きさは2～4ミクロンです。合計血液中には 1 l あたり 230 ～ 350 10 9 が含まれています。余命は4日です。中央部分では、血小板は顆粒、グリコーゲン塊、EPS、ミトコンドリアによって表される顕著な粒状である顆粒を含み、アズール親和性です。血小板の周縁部は均質なヒアロメアであり、血小板の年齢に応じて異なるように染色されます。血小板の表面には、膜リン脂質とリンタンパク質の成分であるリン酸基が多数存在します。

7. 胎児の造血。造血 (緯度。造血), 造血- 細胞の形成、発達、成熟のプロセスです血 - 白血球, 赤血球, 血小板で脊椎動物。ハイライト: 胎児の（子宮内）造血。胚後の造血。 胎児造血:胎児期の組織としての血液の発達においては、中葉芽細胞、肝鞘腺細胞、髄質細胞という3つの主要な段階が区別され、順次入れ替わります。初め、 中芽期– 胚外臓器における血球の出現です。 卵黄嚢壁の間葉にある、間葉 絨毛膜そして幹。同時に、第一世代の血液幹細胞（BSC）が出現します。中芽期は、ヒト胚の発育の 3 週目から 9 週目に起こります。 2番、 肝細胞期胎児の発育の5〜6週目から始まります。肝臓造血の主要器官となり、そこで第二世代の血液幹細胞が形成されます。肝臓での造血は生後5か月後に最大に達し、出生前に完了します。肝臓 HSC は胸腺、脾臓、リンパ節に存在します。三番目、 髄質（骨髄）段階- これは、第 3 世代の血液幹細胞の出現です。 赤い骨髄、造血は10週目から始まり、出生に向けて徐々に増加します。出生後、骨髄は造血の中心器官になります . 胚後造血:胚後造血はプロセスです 生理学的再生分化した細胞の生理学的破壊を補う血液。骨髄造血とリンパ造血に分けられます。 骨髄造血管状骨の骨端や多くの海綿骨の空洞にある骨髄組織で発生します。赤血球、顆粒球、単球、血小板、およびリンパ球前駆体がここで発生します。骨髄組織には、血液および結合組織幹細胞が含まれています。リンパ球前駆体は徐々に移動し、胸腺、脾臓、リンパ節、その他の臓器に生息します。 リンパ新生リンパ組織にはいくつかの種類があり、胸腺、脾臓、リンパ節に代表されます。 T リンパ球、B リンパ球、免疫細胞 (形質細胞など) を生成する機能を果たします。骨髄組織とリンパ組織は結合組織の一種です。内部環境の組織に属します。これらは 2 つの主要な細胞株を表します - 網様組織細胞そして 造血細胞.

9. 赤血球生成。造血幹細胞から始まります。コロニー形成多分化能細胞 (COETEMM) の段階を通じて、バースト形成単位 (BFU-E) が形成され、次に赤血球のコロニー形成単位 (CFU-E) が形成されます。これらのコロニーの細胞は、増殖と分化を制御するクラス IV 因子に感受性があります。 好塩基性、多色親和性および好酸性赤芽球。前赤血球、その後網赤血球が形成されます Vクラスそして最後に、赤血球が形成されます (クラス VI)。赤血球生成では、好酸性赤芽球段階で核が排出されます。一般に、血中に網状赤血球が放出されるまでの赤血球の発生サイクルは最大 12 日間続きます。赤血球生成の一般的な方向は、次の主な構造的および機能的変化によって特徴付けられます: 細胞サイズの漸進的な減少、細胞質内のヘモグロビンの蓄積、細胞小器官の減少、細胞質の好塩基性好塩基性の減少および好塩基性の増加、細胞質の圧縮。核とその後の細胞からの放出。赤芽球島では、赤芽球がミクロピノサイトーシスによってマクロファージから供給された鉄を取り込み、ヘモグロビンを合成します。 赤血球の発生赤色骨髄の骨髄組織で発生します。成熟した赤血球と少数の網赤血球のみが末梢血に入ります。

10.顆粒球生成。クラス IV 骨髄芽球。サイズは12～25ミクロン。クラス V 前骨髄球 - 核は粗い構造を持ち、核小体が観察されます。細胞質は強い好塩基性です。非特異的な粒度が表示されます。骨髄球 - サイズ 10 ～ 20 ミクロン。核は円形または楕円形で、核小体は検出されません。細胞質には非特異的粒度と特異的粒度が含まれています。特定の粒度のタイプに応じて、好中球性、好酸性、好塩基性骨髄球が区別されます。メタ骨髄球 (若い型) には、分裂しないこと、血液中に存在すること、豆の形をした核を含むことなど、多くの共通の特性があります。クラス VI 桿体細胞 - 核はジャンパーのない太い湾曲した棒のように見えます。分節化された細胞 - 核は狭いくびれによって分離されたいくつかの分節で構成されています。

11. 単球生成。クラス V – 前単球。核は丸くて大きく、細胞質に顆粒はありません。単球系細胞の分化の最終段階は単球ではなく、血管床の外側にあるマクロファージです。単球生成中の細胞分化は、細胞サイズの増加、豆状核の獲得、細胞質好塩基球数の減少、および単球のマクロファージへの形質転換によって特徴付けられます。単球とそれらから形成されるマクロファージの主な機能は食作用です。 血小板生成。巨核芽細胞は骨髄の未熟な巨細胞です。サイズは25〜40ミクロン。核は大きく、形が不規則で、最大 3 つの核小体を含みます。細胞質は好塩基性で、狭い帯状に核を取り囲んでいます。巨核球巨細胞 KKM 40-45 ミクロン。巨核芽球から前巨核球への移行中に、核は倍数体になります。コアの形状は不規則な湾状です。好塩基性の細胞質には、アズール親和性の顆粒が含まれています。巨核球は、その細胞質の一部を（突起の形で）赤色骨髄の毛細血管の亀裂に「押し込み」ます。この後、細胞質の断片がプレート (「血小板」) の形で分離されます。巨核球の残りの有核部分は細胞質の体積を回復し、新しい血小板を形成することができます。

13リンパ球と形質細胞生成。胎生期および胎生後期のリンパ球生成は段階的に起こり、さまざまなリンパ器官に置き換わります。 T および B リンパ球生成には 3 つの段階があります。

骨髄段階。

抗原非依存性分化の段階。中枢免疫器官で行われます。

末梢リンパ器官で行われる抗原依存性分化の段階。分化の最初の段階で、幹細胞はそれぞれ T リンパ球生成および B リンパ球生成の前駆細胞を形成します。第 2 段階では、抗原のみを認識できるリンパ球が形成されます。第 3 段階では、第 2 段階の細胞からエフェクター細胞が形成され、抗原を破壊して中和することができます。 T リンパ球と B リンパ球の発生プロセスには一般的なパターンと重要な特徴があるため、個別に考慮する必要があります。

第一段階 T リンパ球生成は赤色骨髄のリンパ組織で発生し、そこで以下のクラスの細胞が形成されます。

クラス 1 - 幹細胞。クラス 2 - リンパ球生成の半幹前駆細胞。クラス 3 - T リンパ球生成の単能性 T ポエチン感受性前駆細胞。これらの細胞は血流に移動し、血液とともに胸腺に到達します。 第二段階- 抗原非依存性分化の段階は胸腺皮質で起こります。ここで、T リンパ球生成のさらなるプロセスが続きます。生物学的な影響を受ける活性物質間質細胞によって分泌されるチモシンにより、単能性細胞は T リンパ芽球 - クラス 4 に変化し、次に T 前リンパ球 - クラス 5 に変化し、後者は T リンパ球 - クラス 6 に変化します。胸腺では、T リンパ球の 3 つの部分集団が単能性細胞とは独立して発生します。

サプレッサー。

第2段階の結果として、受容体（求心性またはT0）Tリンパ球、つまりキラー、ヘルパー、サプレッサーが形成されます。同時に、各部分集団のリンパ球は異なる受容体によって互いに異なりますが、同じ受容体を持つ細胞クローンも存在します。胸腺では、独自の抗原に対する受容体を持つ T リンパ球が形成されますが、そのような細胞はここでマクロファージによって破壊されます。 第三段階- 抗原依存性分化の段階は、末梢リンパ器官、リンパ節、脾臓などの T ゾーンで行われ、そこで抗原が T リンパ球 (キラー、ヘルパー、またはサプレッサー) と出会うための条件が作られます。この抗原の受容体。対応する抗原の影響下で、T リンパ球は活性化され、その形態が変化し、T リンパ芽球、またはむしろクラス 4 細胞 (胸腺で形成される) ではなくなるため、むしろ T 免疫芽細胞に変わります。しかし、抗原の影響下にあるリンパ球から生じる細胞です。 T リンパ球を T 免疫芽細胞に変換するプロセスは、芽球形質転換反応と呼ばれます。この後、T 受容体のキラー、ヘルパー、またはサプレッサーから生じる T 免疫芽細胞が増殖し、細胞のクローンを形成します。キラー T 免疫芽細胞は、次のような細胞のクローンを生成します。

T-メモリー (キラー);

キラー T 細胞または細胞傷害性リンパ球は、細胞性免疫、つまり外来細胞や遺伝子組み換えされた自身の細胞から身体を守るエフェクター細胞です。外来細胞と受容体 T リンパ球の最初の出会いの後、芽球形質転換、増殖、キラー T 細胞の形成、および外来細胞の破壊という一次免疫応答が発生します。メモリー T 細胞は、同じ抗原に再び遭遇すると、同じメカニズムを使用して、一次免疫応答よりも速く強力な二次免疫応答を提供します。

14.分類、開発源…。結合組織は組織の複合体です 間葉系起源、内部環境の恒常性の維持に関与しており、好気性酸化プロセスの必要性が低い点で他の組織とは異なります。血液やリンパとともに、結合組織はいわゆる結合組織となります。」 内部環境の組織」すべての組織と同様に、それらは細胞と細胞間物質で構成されています。細胞間物質は、繊維と粉砕された、または非晶質の物質から構成されます。結合組織は人間の体重の半分以上を占めます。彼女は結成に参加している間質臓器、臓器内の他の組織間の層、皮膚の真皮、骨格を形成します。結合組織はまた、筋膜と被膜、腱と靱帯、軟骨と骨などの解剖学的構造も形成します。結合組織の多機能性は、その組成と組織の複雑さによって決まります。

機能： 栄養機能（広義には）さまざまな組織構造の栄養の調節、代謝への参加、および身体の内部環境の恒常性の維持に関連しています。この機能を確保する上で、主な役割を担うのは、水、塩、分子の輸送を行う主要物質です。栄養素. 保護機能身体を機械的影響から保護し、外部から入ってくる異物や体内で形成された異物を中和することで構成されます。これは、物理的保護 (骨組織など) および貪食活動によって提供されます。 マクロファージ細胞性免疫および体液性免疫の反応に関与する免疫担当細胞。 サポート、または生体力学的な機能は、主にすべての器官の線維性の基礎を形成するコラーゲンと弾性線維によって、また骨格組織の細胞間物質の組成と物理化学的性質（たとえば、石灰化）によって提供されます。細胞間物質の密度が高くなるほど、それをサポートする生体力学的機能がより重要になります。一例は骨組織です。 プラスチック機能結合組織は、変化する生活条件への適応、再生、器官が損傷したときの欠損の置換への参加（例えば、創傷治癒中の瘢痕組織の形成）において発現されます。 形態形成、または構造形成機能は、組織複合体の形成と器官の一般的な構造組織化（カプセルの形成、器官内隔壁）の確保、および細胞の増殖と分化に対するその構成要素のいくつかの調節的影響に現れます。さまざまな組織の。分類：結合組織の種類は、細胞、繊維の組成と比率、および非晶質細胞間物質の物理化学的特性において互いに異なります。結合組織は 3 つのタイプに分類されます。

結合組織自体、

特別な特性を持つ結合組織、

骨格組織。

結合組織そのもの含まれるもの:

緩い線維性結合組織。

密集した未形成の結合組織。

密に形成された結合組織。

特別な性質を持つ結合組織含む：

網状組織;

脂肪組織;

粘膜組織。

骨格組織含む：

軟骨組織、

骨組織、

歯のセメントと象牙質。

人間の血液は、血漿とその中に浮遊する有形成要素または血球からなる液体物質であり、総体積の約 40 ～ 45% を占めます。それらはサイズが小さいため、顕微鏡でのみ見ることができます。

特定の機能を実行する血球にはいくつかの種類があります。それらの中には、循環系内でのみ機能するものもあれば、その境界を越えて機能するものもあります。それらに共通しているのは、それらはすべて幹細胞から骨髄で形成され、その形成プロセスは連続的であり、その寿命は限られているということです。

すべての血球は赤血球と白血球に分けられます。 1 つ目は全細胞の大部分を占める赤血球、2 つ目は白血球です。

赤血球の形成場所は赤骨髄です。寿命は120日ですが、脾臓と肝臓で破壊されます。

ほとんどの赤血球 (最大 80%) は両凹の球形をしています。残りの20％には、楕円形、カップ形、単純な球形、鎌形などの別の形状がある場合があります。形状の違反は、さまざまな病気（貧血、ビタミンB 12、葉酸、鉄の欠乏など）に関連しています。）。

赤血球の細胞質には、ヘモグロビン以外にもさまざまな酵素（ホスファターゼ、コリンエステラーゼ、炭酸脱水酵素など）が存在します。

赤血球の膜は他の細胞の膜と比べてかなり単純な構造をしています。これは弾性のある薄いメッシュであり、迅速なガス交換を保証します。

抗原は赤血球の表面にあります他の種類、Rh因子と血液型を決定します。 Rh 因子は、Rh 抗原の有無に応じて陽性または陰性になります。血液型は、膜上にどの抗原があるかによって異なります: 0、A、B (最初のグループは 00、2 番目のグループは 0A、3 番目のグループは 0B、4 番目のグループは AB)。

健康な人の血液中には、網赤血球と呼ばれる未熟な赤血球が少量存在することがあります。赤血球の交換が必要で、骨髄が赤血球を産生する時間がない場合、大量の失血とともにその数が増加します。そのため、酸素を輸送する際に赤血球の機能を果たすことができる未熟な赤血球が放出されます。

白血球は白血球であり、その主な役割は体を内外の敵から守ることです。

好中球の主な仕事は貪食です。これは、病原性微生物や組織破壊産物を捕捉し、顆粒に含まれるリソソーム酵素の助けを借りて細胞内でそれらを破壊することにあります。これらの顆粒球は主に細菌や真菌と戦い、程度は低いですがウイルスと戦います。膿は好中球とその残骸から構成されます。リソソーム酵素は好中球の分解中に放出され、近くの組織を柔らかくして化膿性の病巣を形成します。

それらの主な機能は、ヒスタミンとヘパリンの放出と、即時型（アナフィラキシーショック）を含む炎症反応およびアレルギー反応の形成に関与することです。さらに、血液凝固を軽減する効果もあります。

これらの顆粒球は、白血球の総数の約 2 ～ 5% を占めます。それらの顆粒は酸性染料であるエオシンで染色されます。

それらは丸い形とわずかに色の付いた芯を持ち、同じサイズのセグメント（通常は2つ、まれに3つ）で構成されています。好酸球の直径は10～11ミクロンに達します。それらの細胞質は淡い青色に塗られており、黄赤色の多数の大きな丸い顆粒の中でほとんど見えません。

これらの細胞は骨髄で形成され、その前駆体は好酸球性骨髄芽球です。その顆粒には酵素、タンパク質、リン脂質が含まれています。成熟した好酸球は骨髄内で数日間生存し、血液に入った後は最大8時間骨髄内に留まり、その後外部環境と接触する組織（粘膜）に移動します。

2 種類の成熟リンパ球が血液中を循環しています。

狭いプラズマ。それらは粗い暗紫色の核と細胞質の狭い青色の縁を持っています。
ワイドプラズマ。この場合、穀粒はより淡い色で豆の形をしています。細胞質の縁は非常に幅が広く、灰青色で、まれにオースロフィリック顆粒があります。

血液中の異型リンパ球からは、次のことがわかります。

ほとんど目に見えない細胞質と濃縮核を持つ小さな細胞。
細胞質または核に液胞を持つ細胞。
葉状の腎臓の形をしたギザギザの核を持つ細胞。
裸のカーネル。

リンパ球は骨髄内でリンパ芽球から形成され、成熟の過程でいくつかの段階の分裂を経ます。その完全な成熟は胸腺、リンパ節、脾臓で起こります。リンパ球は、免疫応答を媒介する免疫細胞です。 T リンパ球 (全体の 80%) と B リンパ球 (20%) があります。前者は胸腺で成熟し、後者は脾臓とリンパ節で成熟します。 B リンパ球は T リンパ球よりもサイズが大きくなります。これらの白血球の寿命は最長90日です。彼らにとって血液は、彼らの助けが必要な組織に入る輸送媒体です。

T リンパ球と B リンパ球の作用は異なりますが、どちらも免疫反応の形成に関与します。

T リンパ球は、実行する作用に応じて 3 つのタイプに分類されます。

Tヘルパー。彼らの主な役割は B リンパ球を助けることですが、場合によっては殺人者として機能することもあります。
Tキラー。有害な物質を破壊します: 外来細胞、癌性細胞、変異細胞、感染性物質。
Tサプレッサー。 Bリンパ球の過度に活発な反応を阻害またはブロックします。

血小板は骨髄で産生されますが、その方法は他の細胞とはまったく異なります。血液板は脳の最大の細胞である巨核球から形成され、巨核球は巨核芽細胞から形成されます。巨核球は非常に大きな細胞質を持っています。細胞が成熟すると、細胞内に膜が現れ、断片に分割され、分離が始まり、血小板が現れます。それらは骨髄から血液中に出て、8〜10日間その中に留まり、その後脾臓、肺、肝臓で死にます。

血液プレートにはさまざまなサイズがあります。

最も小さいものは微小形態であり、その直径は1.5ミクロンを超えません。
ノルモフォームは2〜4ミクロンに達します。
マクロフォーム – 5 ミクロン。
メガロホルム – 6～10ミクロン。