シアノコバラミン（ビタミンB12）

国際一般名

シアノコバラミン

剤形

注射用溶液0.02%および0.05%、1ml

コンパウンド

溶液1ml中に含まれるのは、

有効成分 -シアノコバラミン（100％物質として計算） 0.20mg、0.50mg

賦形剤:塩化ナトリウム、0.1 M 塩酸、注射用水。

説明

ほんのりピンク色から鮮やかな赤色までの透明な液体

薬物療法グループ

造血促進剤。 ビタミンB12と葉酸。 シアノコバラミンおよびその誘導体。 シアノコバラミン

ATXコードB03BA01

薬理学的特性

薬物動態

吸収は全身で起こる 小腸、少量が大腸で吸収されます。 回腸では、胃底の細胞によって生成され、腸内微生物がアクセスできなくなる特別な内部因子と結合します。 壁の中の複合体 小腸シアノコバラミンを受容体に転送し、受容体がシアノコバラミンを細胞内に輸送します。 血液中では、ビタミン B12 はトランスコバラミン 1 および 2 に結合し、ビタミン B12 を組織に輸送します。 主に肝臓に沈着します。 血漿タンパク質とのコミュニケーション - 90%。 皮下および筋肉内投与後の血漿中の最大濃度は 1 時間後に達成されます。 胆汁によって肝臓から腸に排泄され、再び血液に吸収されます。 肝臓での半減期は500日です。 腎機能が正常な場合は腎臓から7～10%、糞便とともに約50%が排泄され、腎機能が低下している場合は腎臓から0～7%、糞便とともに70～100%が排泄されます。 胎盤関門を通過して母乳に浸透します。

薬力学

シアノコバラミンには代謝作用と造血作用があります。 体内（主に肝臓）では、補酵素型のアデノシルコバラミン、またはコバミドに変換されます。コバミドはシアノコバラミンの活性型であり、次のような多くの酵素の一部です。 を還元するレダクターゼの一部 葉酸テトラヒドロ葉酸に。 高い生物活性を持っています。

コバマミドはメチルおよび他の一炭素フラグメントの転移に関与しているため、デオキシリボースとDNA、クレアチン、メチル基の供与体であるメチオニンの形成、リポトロピック因子であるコリンの合成、リポトロピック因子の変換に必要です。プロピオン酸を利用するために、メチルマロン酸をミエリンの一部であるコハク酸に変換します。 正常な造血に必要 - 赤血球の成熟を促進します。

赤血球内のスルフヒドリル基を含む化合物の蓄積を促進し、溶血に対する耐性を高めます。 血液凝固系を活性化し、高用量では血栓形成活性とプロトロンビン活性の増加を引き起こします。 血液中のコレステロール濃度を下げます。 肝機能に有益な効果があり、 神経系。 組織の再生能力を高めます。

使用上の適応

ビタミンB12欠乏症およびビタミンB12欠乏症（アジソン・ビールマー病、栄養性大球性貧血）

複雑な治療の一環として

- 鉄欠乏症、出血後、再生不良性貧血、有毒物質や薬物によって引き起こされる貧血

慢性肝炎、肝硬変、肝不全

アルコール依存症

長引く発熱

多発性神経炎、神経根炎、神経痛（神経痛を含む） 三叉神経）、外傷性神経損傷、糖尿病性神経炎、索状骨髄症、筋萎縮性側索硬化症、脳性麻痺、ダウン症

皮膚疾患（乾癬、光線皮膚症、疱疹状皮膚炎、アトピー性皮膚炎）

と 予防目的のため で

- ビグアナイド、パラアミノサリチル酸、アスコルビン酸を高用量で処方する

シアノコバラミンの吸収障害を伴う胃および腸の病変（胃の一部の切除、小腸、クローン病、セリアック病、吸収不良症候群、スプルー）

膵臓および腸の悪性腫瘍

放射線障害

用法・用量

筋肉内、皮下、静脈内および腰腔内に投与されます。

皮下に、 貧血ビタミン B12 欠乏症に関連する場合は、0.1 ～ 0.2 mg を 2 日に 1 回投与します。 アディソン・ビールマー貧血神経系の病変を伴う索状骨髄症および大球性貧血の症状を伴う場合 - 最初の1週間は毎日1回の注射につき0.5 mg以上を投与し、その後は最大5〜7日の間隔で投与します。 同時に葉酸も処方されます。

で 出血後と 鉄欠乏性貧血 0.03～0.1 mgを週に2～3回処方されます。 プラスチック製 貧血 V 子供時代未熟児の場合 - 1日あたり0.03 mgを15日間摂取します。

で 中枢神経系の病気（筋萎縮性側索硬化症、脳脊髄炎など）および疼痛症候群を伴う神経疾患の場合は、1回の注射につき0.2〜0.5mgの用量で投与され、状態が改善した場合は1日あたり0.1mg、最長2週間の治療コースとなります。 外傷性損傷の場合 末梢神経 0.2～0.4mgを2日ごとに1回、40～45日間処方します。

で 肝炎と肝硬変(成人および小児に) 1 日あたり 0.03 ～ 0.06 mg、または 1 日おきに 0.1 mg を 25 ～ 40 日間投与します。

で スプルー、放射線障害、糖尿病性神経障害およびその他の病気の場合は、通常、1 日あたり 0.06 ～ 0.1 mg を 20 ～ 30 日間処方します。

治療用 索状骨髄症, 筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症場合によっては、0.015～0.03 mg を脊柱管に注射し、徐々に用量を 0.2～0.25 mg に増やします。

栄養性貧血の乳児および未熟児には、1 日あたり 30 mcg を 15 日間皮下投与します。 で 幼児のジストロフィー、 ダウン症と脳性麻痺 1日おきに15〜30 mcgを皮下投与します。

副作用

アレルギー反応、かゆみ、発疹

精神的興奮 頭痛、めまい

心臓痛、頻脈

高用量使用時の凝固亢進、プリン代謝障害

禁忌

薬の成分に対する過敏症

血栓塞栓症

赤血症、赤血球増加症

妊娠と授乳

薬物相互作用

シアノコバラミン分子に含まれるコバルトイオンが他のビタミンの破壊に寄与するため、ビタミンB12、B1、B6を一緒に（1本の注射器で）投与することはお勧めできません。 ビタミンB12が効果を高める可能性があることも考慮する必要があります。 アレルギー反応ビタミンB1が原因。

アスコルビン酸、重金属塩（シアノコバラミンの不活化）、臭化チアミン、ピリドキシン、リボフラビンとは薬学的に不適合。

アミノグリコシド、サリチル酸塩、抗てんかん薬、コルヒチン、カリウム製剤は、シアノコバラミンの吸収を低下させます。 クロラムフェニコールは造血反応を低下させます。 シアノコバラミンは、血液凝固を増加させる薬剤と併用しないでください。

特別な指示

シアノコバラミン欠乏症は葉酸欠乏症を隠す可能性があるため、薬を処方する前に診断的に確認する必要があります。

ビタミン B12 は、急性血栓塞栓性疾患には投与すべきではありません。 狭心症で血栓が形成されやすい人は注意してください（低用量、1回の注射あたり最大100μg）。 血液凝固を制御する必要があります。

治療期間中、末梢血パラメータを監視する必要があります。治療の5〜8日目に、網赤血球の数が測定されます。 赤血球、ヘモグロビン、および色指標の数は、1 か月間は週に 1 ～ 2 回、その後は月に 2 ～ 4 回監視する必要があります。 白血球増加症および赤血球増加症が発生した場合は、血栓形成の傾向がある場合は注意しながら、薬の用量を減らすか、治療を一時的に中断する必要があります。 赤血球数が400～450万/μlに増加すると寛解が達成され、赤血球が正常なサイズに達すると、異赤血球増加症および多白血球増加症が消失し、網赤血球危機後に網赤血球数が正常化します。 血液学的寛解を達成した後は、末梢血モニタリングを少なくとも 4 ～ 6 か月に 1 回実施します。 高用量のビタミン B の催奇形性作用の可能性については、別の兆候があります。

影響力の特徴 薬管理能力について 車両または潜在的に危険なメカニズム

検討中 副作用薬物の使用については、運転や集中力を必要とする作業には注意が必要です。

過剰摂取

症状 -得 副作用薬

処理 -症状のある。

リリースフォームとパッケージング

シリンジ充填または輸入用の中性ガラスアンプル、または輸入シリンジ充填用の滅菌アンプル (ブレークポイントまたはブレークリング付き) の 1 ml。

各アンプルには、ラベルや筆記用紙などからなるラベルが貼付されている。

5または10アンプルがポリ塩化ビニルフィルムとアルミニウムまたは輸入ホイルで作られたブリスターパックに詰められています。

概要ブリスターパックは、州およびロシア語で承認された医療用の説明書とともに、ボール紙または段ボールで作られた箱に入れられます。

パッケージの数に応じて、州およびロシア語で承認された医療使用の説明書がグループパッケージに含まれています。

保管条件

光を避け、30℃を超えない乾燥した場所に保管してください。

お子様の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

使用期限を過ぎたものは使用しないでください。

薬局での調剤の条件

処方箋あり

製造組織の名前と国

JSC「キンファーム」、カザフスタン共和国、

シムケント、サンクトペテルブルク ラシドワ、81歳

販売承認保有者の名前と国

JSC「キンファーム」、カザフスタン共和国

カザフスタン共和国領土内の製品（製品）の品質に関する消費者からの苦情を受け入れる組織の住所

Khimpharm JSC、シムケント、カザフスタン共和国、160019

セント ラシドワ、81歳

電話番号 7252 (561342)

ファックス番号 7252 (561342)

電子メールアドレス [メールで保護されています]

ビタミンB12は人間の機能に不可欠な要素です。 大腸で合成されますが、吸収は小腸で起こるため、単独で吸収することはできません。 シアノコバラミンは動物性食品とともに体内に入ります。 特に肝臓と腎臓が豊富です。 B12 は、赤血球、軟骨、神経細胞の再生において重要な役割を果たします。 B12欠乏症に関連する貧血は、動物性食品を避ける菜食主義者によく起こります。 このような場合、医師は体内のバランスを維持するためにビタミンB12注射を使用します。

アンプルにおけるビタミンB12の使用の適応症

価格の差はわずかです。 薬の価格は非常に安価であり、人口のどの層にとっても手頃な価格です。

ビタミン B12 は注射液の形で入手でき、医療現場で広く使用されています。 効果が証明されているのは、 さまざまな病気。 体内への吸収率が高く、副作用が最小限であるため、使用に便利です。 B12 の注射の痛みについてはさまざまな意見がありますが、より一般的な意見は痛くないということです。

シアノコバラミンの使用経験のある方は情報を共有してください。

体内のビタミン B12 の役割についてのビデオをご覧ください。

剤形:  注射。化合物:

1 ml の溶液には次のものが含まれます。

有効成分：シアノコバラミン - 0.2 mgおよび0.5 mg。

賦形剤: 塩化ナトリウム、注射用水。

説明： ピンクから赤色の透明な液体（0.2 mg/ml）。 赤から明るい赤までの透明な液体 (0.5 mg/ml)。 薬物療法グループ:ビタミン。 ATX: 

B.03.B.A.01 シアノコバラミン

薬力学:

ビタミンB12は代謝、造血作用があります。 体内（主に肝臓）では、ビタミンB12の活性型であるアデノシルコバラミンまたはコバミドという補酵素型に変換され、ビタミンB12を含む多くの酵素の一部となります。 葉酸をテトラヒドロ葉酸に還元するレダクターゼの一部。 高い生物活性を持っています。

コバマミドはメチルおよび他の一炭素フラグメントの転移に関与しているため、デオキシリボースとDNA、クレアチン、メチル基の供与体であるメチオニンの形成、リポトロピック因子であるコリンの合成、リポトロピック因子の変換に必要です。メチルマロン酸をミエリンの一部であるコハク酸に変換し、プロピオン酸を利用します。 正常な造血に必要 - 赤血球の成熟を促進します。

赤血球内のスルフヒドリル基を含む化合物の蓄積を促進し、溶血に対する耐性を高めます。 血液凝固系を活性化し、高用量では血栓形成活性とプロトロンビン活性の増加を引き起こします。 血中コレステロール値を下げます。 肝臓や神経系の機能に有益な効果をもたらします。 組織の再生能力を高めます。

薬物動態:血液中では、ビタミン B12 はトランスコバラミン I および II に結合し、ビタミン B12 を組織に輸送します。 主に肝臓に沈着します。

血漿タンパク質とのコミュニケーション - 90%。 皮下および筋肉内投与後の最大濃度は 1 時間後に達成されます。

胆汁とともに肝臓から腸に排泄され、血液中に再吸収されます。 半減期は500日です。 腎機能が正常であれば、7～10%が腎臓から、約50%が腸から排泄されます。 腎機能の低下を伴い、腎臓では0～7%、腸では70～100%となります。 胎盤関門を通過して母乳に浸透します。

適応症:

ビタミンB12欠乏症を伴う症状:

貧血（鉄欠乏、出血後、再生不良、有毒物質および/または薬物による貧血を含む）の複雑な治療の一環として、ビタミンB12欠乏に伴って起こる慢性貧血（アジソン・バーマー病、消化性大球性貧血）。

複雑な治療では:

慢性肝炎、肝硬変、肝不全、アルコール依存症。

神経学：多発性神経炎、神経根炎、神経痛（三叉神経痛を含む）、索状骨髄症、外傷性末梢神経系の疾患、筋萎縮性側索硬化症、脳性麻痺、ダウン病。

皮膚科：乾癬、光線皮膚症、疱疹状皮膚炎、アトピー性皮膚炎。

予防目的 - ビグアナイド、PAS、アスコルビン酸を高用量で処方する場合、ビタミンB12の吸収障害を伴う胃および腸の病状（胃、小腸の一部の切除、クローン病、吸収不良症候群、スプルー）、腸炎、下痢、放射線障害。

禁忌:薬物の成分に対する過敏症、血栓塞栓症、赤血球増加症、赤血球増加症、妊娠（高用量のビタミンB群の催奇形性の可能性については別の兆候があります）、授乳期間。 気をつけて：狭心症、良性、 悪性新生物、巨赤芽球性貧血とビタミンB12欠乏症を伴い、血栓が形成される傾向があります。 使用方法と用量：

この薬は皮下、筋肉内、静脈内、腰内に使用されます。

アディソン・ビアマー貧血の場合、皮下投与 - 1日おきに100～200 mcg。 索状骨髄症、神経系の機能不全を伴う大球性貧血の場合 - 最初の週は400〜500 mcg/日 - 毎日、その後は最大5〜7日の投与間隔で投与します（葉酸が同時に処方されます）。 寛解期間中、可能であれば維持用量 - 100 mcg/日を月に2回 神経症状- 200～400 mcgを月に2～4回。

急性出血後および鉄欠乏性貧血の場合 - 30～100 mcgを週に2～3回。 再生不良性貧血の場合 - 臨床的および血液学的改善が起こるまで 100 mcg。 栄養性貧血のある幼児および未熟児の場合 - 1 日あたり 30 mcg を 15 日間毎日皮下投与します。

中枢神経系および末梢神経系の疾患の場合 - 200〜500 mcgを隔日で2週間摂取します。 外傷性末梢神経系の疾患の場合 - 200〜400 mcgを1日おきに40〜45日間投与します。

肝炎および肝硬変の場合 - 30～60μg/日、または100μg/日、25～40日間。

放射線障害の場合 - 毎日60～100μgを20～30日間摂取します。 索状骨髄症、筋萎縮性側索硬化症の場合、腰腔内に 15 ～ 30 mcg を投与し、1 回の投与につき 200 ～ 250 mcg まで徐々に増量します。

ビタミン B12 欠乏症を解消するには、1 mg を毎日 1 ～ 2 週間筋肉内または静脈内投与します。 予防のために - 月に1回1 mg。

幼児のジストロフィー、ダウン病、脳性麻痺の場合 - 15〜30 mcgを1日おきに皮下投与します。

副作用：アレルギー反応、精神的興奮、心臓痛、頻脈、下痢、頭痛、めまい。 高用量で使用すると、凝固亢進、プリン代謝の破壊。交流：

アスコルビン酸、重金属塩（シアノコバラミンの不活化）、臭化チアミン、ピリドキシン、リボフラビンとは薬学的に不適合（シアノコバラミン分子に含まれるコバルトイオンが他のビタミンを破壊するため）。

血液凝固を促進する薬と併用することはできません。 アミノグリコシド、サリチル酸塩、抗てんかん薬、カリウム製剤はシアノコバラミンの吸収を低下させます。 チアミンによるアレルギー反応を発症するリスクが増加します。 葉酸と組み合わせると毒性効果が強化されます。 造血シアノコバラミン反応を低下させます。

特別な指示:

ビタミンB12欠乏症は葉酸欠乏症を隠す可能性があるため、薬を処方する前に診断的に確認する必要があります。 治療期間中、末梢血パラメータを監視する必要があります。治療の5〜8日目に、網状赤血球の含有量と鉄濃度が測定されます。 赤血球数、ヘモグロビン、およびカラーインデックスを1か月間監視する必要があります。 週に1～2回、その後は月に2～4回。 赤血球数が 400 ～ 450 万 / μl に増加すると寛解が達成され、赤血球が正常なサイズに達すると、異赤血球増加症および多白血球増加症が消失し、網赤血球発症後に網赤血球の内容が正常化します。 血液学的寛解を達成した後は、末梢血モニタリングを少なくとも 4 ～ 6 か月に 1 回実施します。

血栓が形成されやすい狭心症の人には注意してください（1回の投与につき0.1mgまでの少量で使用）。 受け入れる 長い間悪性貧血のため、今後の手術予定 消化管。 妊娠中、授乳中、および高齢者が推奨用量を使用した場合、上記以外の副作用は観察されませんでした。

シアノコバラミン（ビタミンB12）

国際一般名

シアノコバラミン

剤形

注射用溶液0.02%および0.05%、1ml

コンパウンド

溶液1ml中に含まれるのは、

有効成分 -シアノコバラミン（100％物質として計算） 0.20mg、0.50mg

賦形剤:塩化ナトリウム、0.1 M 塩酸、注射用水。

説明

ほんのりピンク色から鮮やかな赤色までの透明な液体

薬物療法グループ

造血促進剤。 ビタミンB12と葉酸。 シアノコバラミンおよびその誘導体。 シアノコバラミン

ATXコードB03BA01

薬理学的特性

薬物動態

吸収は小腸全体で起こり、少量が大腸で吸収されます。 回腸では、胃底の細胞によって生成され、腸内微生物がアクセスできなくなる特別な内部因子と結合します。 小腸壁にある複合体がシアノコバラミンを受容体に転移させ、受容体がシアノコバラミンを細胞内に輸送します。 血液中では、ビタミン B12 はトランスコバラミン 1 および 2 に結合し、ビタミン B12 を組織に輸送します。 主に肝臓に沈着します。 血漿タンパク質とのコミュニケーション - 90%。 皮下および筋肉内投与後の血漿中の最大濃度は 1 時間後に達成されます。 胆汁によって肝臓から腸に排泄され、再び血液に吸収されます。 肝臓での半減期は500日です。 腎機能が正常な場合は腎臓から7～10%、糞便とともに約50%が排泄され、腎機能が低下している場合は腎臓から0～7%、糞便とともに70～100%が排泄されます。 胎盤関門を通過して母乳に浸透します。

薬力学

シアノコバラミンには代謝作用と造血作用があります。 体内（主に肝臓）では、補酵素型のアデノシルコバラミン、またはコバミドに変換されます。コバミドはシアノコバラミンの活性型であり、次のような多数の酵素の一部です。 葉酸をテトラヒドロ葉酸に還元するレダクターゼの一部。 高い生物活性を持っています。

コバマミドはメチルおよび他の一炭素フラグメントの転移に関与しているため、デオキシリボースとDNA、クレアチン、メチル基の供与体であるメチオニンの形成、リポトロピック因子であるコリンの合成、リポトロピック因子の変換に必要です。プロピオン酸を利用するために、メチルマロン酸をミエリンの一部であるコハク酸に変換します。 正常な造血に必要 - 赤血球の成熟を促進します。

赤血球内のスルフヒドリル基を含む化合物の蓄積を促進し、溶血に対する耐性を高めます。 血液凝固系を活性化し、高用量では血栓形成活性とプロトロンビン活性の増加を引き起こします。 血液中のコレステロール濃度を下げます。 肝臓や神経系の機能に有益な効果をもたらします。 組織の再生能力を高めます。

使用上の適応

ビタミンB12欠乏症およびビタミンB12欠乏症（アジソン・ビールマー病、栄養性大球性貧血）

複雑な治療の一環として

- 鉄欠乏症、出血後、再生不良性貧血、有毒物質や薬物によって引き起こされる貧血

慢性肝炎、肝硬変、肝不全

アルコール依存症

長引く発熱

多発性神経炎、神経根炎、神経痛（三叉神経痛を含む）、外傷性神経病変、糖尿病性神経炎、索状骨髄症、筋萎縮性側索硬化症、脳性麻痺、ダウン病

皮膚疾患（乾癬、光線皮膚症、疱疹状皮膚炎、アトピー性皮膚炎）

と予防目的のため で

- ビグアナイド、パラアミノサリチル酸、アスコルビン酸を高用量で処方する

シアノコバラミンの吸収障害を伴う胃および腸の病変（胃の一部の切除、小腸、クローン病、セリアック病、吸収不良症候群、スプルー）

膵臓および腸の悪性腫瘍

放射線障害

用法・用量

筋肉内、皮下、静脈内および腰腔内に投与されます。

皮下に、 貧血ビタミン B12 欠乏症に関連する場合は、0.1 ～ 0.2 mg を 2 日に 1 回投与します。 アディソン・ビールマー貧血神経系の病変を伴う索状骨髄症および大球性貧血の症状を伴う場合 - 最初の1週間は毎日1回の注射につき0.5 mg以上を投与し、その後は最大5〜7日の間隔で投与します。 同時に葉酸も処方されます。

で 出血後および鉄欠乏性貧血 0.03～0.1 mgを週に2～3回処方されます。 プラスチック製 貧血小児および未熟児の場合 - 1日あたり0.03 mgを15日間摂取します。

で 中枢神経系の病気（筋萎縮性側索硬化症、脳脊髄炎など）および疼痛症候群を伴う神経疾患の場合は、1回の注射につき0.2〜0.5mgの用量で投与され、状態が改善した場合は1日あたり0.1mg、最長2週間の治療コースとなります。 末梢神経の外傷性病変の場合は、0.2～0.4 mgを2日に1回、40～45日間処方します。

で 肝炎と肝硬変(成人および小児に) 1 日あたり 0.03 ～ 0.06 mg、または 1 日おきに 0.1 mg を 25 ～ 40 日間投与します。

で スプルー、放射線障害、糖尿病性神経障害およびその他の病気の場合は、通常、1 日あたり 0.06 ～ 0.1 mg を 20 ～ 30 日間処方します。

治療用 索状骨髄症, 筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症場合によっては、0.015～0.03 mg を脊柱管に注射し、徐々に用量を 0.2～0.25 mg に増やします。

栄養性貧血の乳児および未熟児には、1 日あたり 30 mcg を 15 日間皮下投与します。 で 幼児のジストロフィー、 ダウン症と脳性麻痺 1日おきに15〜30 mcgを皮下投与します。

副作用

アレルギー反応、かゆみ、発疹

精神的興奮、頭痛、めまい

心臓痛、頻脈

高用量使用時の凝固亢進、プリン代謝障害

禁忌

薬の成分に対する過敏症

血栓塞栓症

赤血症、赤血球増加症

妊娠と授乳

薬物相互作用

シアノコバラミン分子に含まれるコバルトイオンが他のビタミンの破壊に寄与するため、ビタミンB12、B1、B6を一緒に（1本の注射器で）投与することはお勧めできません。 ビタミンB12がビタミンB1によって引き起こされるアレルギー反応を増強する可能性があることも考慮する必要があります。

アスコルビン酸、重金属塩（シアノコバラミンの不活化）、臭化チアミン、ピリドキシン、リボフラビンとは薬学的に不適合。

アミノグリコシド、サリチル酸塩、抗てんかん薬、コルヒチン、カリウム製剤は、シアノコバラミンの吸収を低下させます。 クロラムフェニコールは造血反応を低下させます。 シアノコバラミンは、血液凝固を増加させる薬剤と併用しないでください。

特別な指示

シアノコバラミン欠乏症は葉酸欠乏症を隠す可能性があるため、薬を処方する前に診断的に確認する必要があります。

ビタミン B12 は、急性血栓塞栓性疾患には投与すべきではありません。 狭心症で血栓が形成されやすい人は注意してください（低用量、1回の注射あたり最大100μg）。 血液凝固を制御する必要があります。

治療期間中、末梢血パラメータを監視する必要があります。治療の5〜8日目に、網赤血球の数が測定されます。 赤血球、ヘモグロビン、および色指標の数は、1 か月間は週に 1 ～ 2 回、その後は月に 2 ～ 4 回監視する必要があります。 白血球増加症および赤血球増加症が発生した場合は、血栓形成の傾向がある場合は注意しながら、薬の用量を減らすか、治療を一時的に中断する必要があります。 赤血球数が400～450万/μlに増加すると寛解が達成され、赤血球が正常なサイズに達すると、異赤血球増加症および多白血球増加症が消失し、網赤血球危機後に網赤血球数が正常化します。 血液学的寛解を達成した後は、末梢血モニタリングを少なくとも 4 ～ 6 か月に 1 回実施します。 高用量のビタミン B の催奇形性作用の可能性については、別の兆候があります。

車両の運転能力または潜在的に危険なメカニズムに対する薬物の影響の特徴

薬の副作用を考えると、車の運転や集中力を必要とする作業には注意が必要です。

過剰摂取

症状 -薬の副作用が増える

処理 -症状のある。

リリースフォームとパッケージング

シリンジ充填または輸入用の中性ガラスアンプル、または輸入シリンジ充填用の滅菌アンプル (ブレークポイントまたはブレークリング付き) の 1 ml。

各アンプルには、ラベルや筆記用紙などからなるラベルが貼付されている。

5または10アンプルがポリ塩化ビニルフィルムとアルミニウムまたは輸入ホイルで作られたブリスターパックに詰められています。

概要ブリスターパックは、州およびロシア語で承認された医療用の説明書とともに、ボール紙または段ボールで作られた箱に入れられます。

パッケージの数に応じて、州およびロシア語で承認された医療使用の説明書がグループパッケージに含まれています。

保管条件

光を避け、30℃を超えない乾燥した場所に保管してください。

お子様の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

使用期限を過ぎたものは使用しないでください。

薬局での調剤の条件

処方箋あり

製造組織の名前と国

JSC「キンファーム」、カザフスタン共和国、

シムケント、サンクトペテルブルク ラシドワ、81歳

販売承認保有者の名前と国

JSC「キンファーム」、カザフスタン共和国

カザフスタン共和国領土内の製品（製品）の品質に関する消費者からの苦情を受け入れる組織の住所

Khimpharm JSC、シムケント、カザフスタン共和国、160019

セント ラシドワ、81歳

電話番号 7252 (561342)

ファックス番号 7252 (561342)

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