Certifikatë regjistrimi Nr RZN 2016/3905 datë 04.04.2016

Qëllimi

Kompleti i reagentëve "Diagnosticum eritrocite salmonella Vi-antigjen për RPHA" (SED-Vi) është menduar për zbulimin e antitrupave ndaj antigjenit Vi të agjentit shkaktar të etheve tifoide në serumin e gjakut të njeriut nga reagimi i hemaglutinimit pasiv (RPHA). ).

Karakteristikat e kompletit

Parimi i funksionimit

Në prani të antitrupave ndaj agjentit shkaktar të etheve tifoide, vërehet hemaglutinimi i eritrociteve të pulës të sensibilizuar me antigjenin Vi, gjë që çon në formimin e një "ombrelle" eritrocitesh të vendosura në fund të puseve në formë U të pllakës. . Në mungesë të antitrupave ndaj agjentit shkaktar të etheve tifoide, qelizat e kuqe të gjakut të vendosura formojnë një "pikë".

Vendosni përmbajtjen

Emri i reagentit	Përshkrim	Sasia në komplet
Diagnosticum eritrociti salmonella Vi-antigjen, i thatë 6% (EDS)	Eritrocitet e pulës të formalizuara të sensibilizuara me antigjenin S. typhi Vi. Masa higroskopike e thatë Kafe. Pas tretjes, suspensioni ka ngjyrë të kuqe-kafe.	1 fl., nga 0.6 ml
Serumi diagnostikues i salmonelës i adsorbuar, receptor Vi, i thatë (i holluar 1:20, (K+))	Serum lepuri Salmonella e adsorbuar, receptor Vi, i holluar 1:20. Masa poroze e thatë higroskopike me ngjyrë të bardhë. Pas tretjes, është një lëng i qartë, i verdhë ose i pangjyrë.	1 fl., nga 0.3 ml
Diluenti i mostrës së testimit (RSD)	Lëng transparent me ngjyrë blu-vjollcë.	1 fl., 10 ml
Zgjidhje tampon fosfati (PBS)	Lëng transparent pa ngjyrë.	1 fl., 10 ml
Tableta polimere një përdorimshe për reaksione imunologjike	Tableta polimere një përdorimshe për reaksione imunologjike e bërë nga polistireni transparent, pa ngjyrë.	1 PC.

Karakteristikat diagnostike

Diagnosticum duhet të aglutinohet në RPHA me serumin e salmonelës diagnostike të absorbuar, receptorin Vi, të thatë (hollimi 1:20), në titrin e treguar në etiketën e serumit. Niveli i kushtëzuar i karakteristikave diagnostike të serumit të gjakut njerëz të shëndetshëm Hollimi i serumit duhet të konsiderohet jo më i lartë se 1:20. Koha e analizës është 3040 minuta. Kompleti është krijuar për të testuar 42 serume gjaku në opsionin e shqyrtimit ose 10 serume gjaku në opsionin e titrimit.

Masat paraprake

Kompleti është menduar vetëm për përdorim diagnostik in vitro. Substancat e përfshira në komplet janë të çaktivizuara dhe të sigurta. Kur punoni me kompletin, duhet të respektoni SP 1.3.2322-08 dhe SanPiN 2.1.7.2790-10.

Pajisje dhe materiale shtesë

Pajisjet, materialet, zgjidhjet:

• Dispenzues me pipetë 1-kanalësh me volum dozimi të ndryshueshëm 5 - 40 µl; 40 - 200 µl; 200 - 1000 µl dhe 1000 - 5000 µl;
• Shpërndarës me pipetë me 8 ose 12 kanale me vëllime dozimi të ndryshueshme prej 5 - 40 µl dhe 40 - 200 µl;
• ujë i distiluar (GOST 6709-72).

Mostrat e analizuara

Mostrat e serumit të gjakut në studim ruhen në një temperaturë prej 2 deri në 8 °C për jo më shumë se 3 ditë nga momenti i marrjes së gjakut. Hirra mund të ruhet e ngrirë në një temperaturë jo më të madhe se minus 18 °C për jo më shumë se 1 vit. Para përdorimit, mostrat shkrihen në një temperaturë prej 16 deri në 25 °C dhe përzihen duke tundur. Ri-ngrirja nuk lejohet. Mostrat me rritje bakteriale dhe hemolizë nuk duhet të përdoren. Para kryerjes së reaksionit, serumet e provës nxehen në 56 °C për 30 minuta.

Kryerja e analizave

Përgatitja e serumit të kontrollit diagnostik (K+)

Përgatitni një tretësirë ​​pune të serumit të Salmonellës diagnostike të adsorbuar, receptorit Vi, të thatë (hollimi 1:20) nga 0,3 ml (K+). Për ta bërë këtë, shtoni 0,3 ml tretësirë ​​tampon fosfati (PBS) në përmbajtjen e shishes me K+. Sasia e mbetur e serumit mund të ndahet dhe të ruhet e ngrirë në një temperaturë që nuk kalon minus 18 ° C për jo më shumë se 6 muaj.

Përgatitja e Salmonella eritrociteve Diagnosticum (SED)

Për të përgatitur një hollim pune të suspensionit Salmonella erythrocyte diagnosticum, 0,6 ml ujë të distiluar i shtohet përmbajtjes së shishes me SED të thatë 6% dhe lihet të hidratohet për 2 orë në një temperaturë prej 16 deri në 25 °C. Më pas tretësirës i shtohen 2,4 ml tretësirë ​​tampon fosfati (PBS). Tretësira e punës ruhet në një temperaturë prej 2 deri në 8 °C jo më shumë se 1 muaj. Ngrirja nuk lejohet.

Deklarata e RPGA gjatë ekzaminimit të serumeve të gjakut

Serumet e gjakut për studimet depistuese hollohen në pusetat e tabletës si më poshtë:

• Hollimet paraprake prej 1:20 përgatiten në pusetat e para të pllakës, duke shtuar fillimisht 190 μl tretësirë ​​RIP në to, më pas 10 μl serum testues. Çdo serum shtohet me një majë të veçantë dhe pipet me kujdes (ngjyra e tretësirës në puset pas shtimit të serumeve duhet të ndryshojë nga blu-vjollcë në jeshile);
• hollimet e skanimit prej 1:40 përgatiten në pusetat e dyta duke shtuar fillimisht 25 μl tretësirë ​​PBS në to, dhe më pas 25 μl serum të holluar paraprakisht dhe duke vënë me kujdes pipetën.

Sa herë që kryhet RPGA, është e nevojshme të kryhet një përcaktim kontrolli i titrit K+. Për ta bërë këtë, shtoni 50 μl zgjidhje PBS në 8 puse në një rresht të gjatë. Më pas në pusin e parë shtoni 50 μl tretësirë ​​pune K+ (1:20), pipet me kujdes dhe kaloj 50 μl në puset e ardhshme, duke përftuar hollime 2-fish nga 1:40 deri në 1:5120. 50 μl tretësirë ​​PBS shtohen në 4 puse të tjera për të monitoruar EDS për mungesën e hemaglutinimit spontan.

25 μl SED shtohen në të gjitha pusetat e pllakës me hollimet skanuese të serumeve të testimit (përveç atyre të para që përmbajnë RIP) dhe kontrolleve. Përziejeni suspensionin SED në një shishe ose banjë përpara përdorimit! Tableta tundet mirë dhe lihet në një temperaturë prej 16 deri në 25 ° C për 30 - 40 minuta derisa eritrocitet në kontroll të qetësohen plotësisht.

Deklarata e RPGA gjatë titrimit të serumeve të gjakut të testuar

Titrimi i serumeve të provës dhe tretësirës së punës K+ kryhet në rreshta të shkurtër të pllakës. Një rresht tjetër i shkurtër përdoret për të monitoruar mungesën e hemaglutinimit spontan të EDS.

Në puset e para të rreshtave të shkurtër shtohen 180 μl tretësirë ​​RIP për titrimin e serumit të testimit. Shtoni 50 µl tretësirë ​​PBS në të gjitha puset e tjera.

20 μl serum testues shtohen në puset me tretësirën RIP (përftohet një hollim 1:10). Secili serum shtohet me majën e tij dhe pipet me kujdes (ngjyra e tretësirës në puse duhet të ndryshojë nga blu-vjollcë në jeshile). Më pas, 50 μl transferohen nga puset e para në puset e radhës, duke përftuar hollime të dyfishta nga 1:20 deri në 1:1280. Në fund të titrimit, tretësirat në një vëllim prej 50 μl hiqen nga pusetat e fundit.

Sa herë që kryhet RPGA, është e nevojshme të kryhet një përcaktim kontrolli i titrit K+. Për ta bërë këtë, shtoni 50 μl zgjidhje PBS në 8 puse në një rresht të gjatë. Më pas në pusin e parë shtoni 50 μl tretësirë ​​pune K+ (1:20), pipet me kujdes dhe kaloj 50 μl në puset e ardhshme, duke përftuar hollime 2-fish nga 1:40 deri në 1:5120.

Për të kontrolluar diagnostifikimin për mungesën e hemaglutinimit spontan, në të gjitha puset e një rreshti të shkurtër shtohen 50 μl tretësirë ​​PBS.

25 μl SED shtohen në të gjitha puset (përveç puseve të para të çdo rreshti për serumet e testimit që përmbajnë RIP). Përziejeni suspensionin SED në një shishe ose banjë përpara përdorimit! Tableta tundet mirë dhe lihet në një temperaturë prej 16 deri në 25 ° C për 30 - 40 minuta derisa eritrocitet në kontroll të qetësohen plotësisht.

Kontabiliteti dhe interpretimi i rezultateve

Llogaritja e rezultateve gjatë ekzaminimit të serumit të gjakut

Rezultatet merren parasysh në një shkallë konvencionale prej katër kryqëzimesh. Titri i serumit konsiderohet të jetë hollimi i tij, i cili jep hemaglutinim me të paktën 3 (+++) kryqe.

• ++++ (4+) - eritrocitet e aglutinuara formojnë një "ombrellë" të përmbysur në fund të vrimës, skajet e saj bien;
• +++ (3+) - eritrocitet e aglutinuara formojnë një "ombrellë" të përmbysur në fund të vrimës, skajet e saj janë të lëmuara;
• ++ (2+) - së bashku me eritrocitet e aglutinuara, në fund të pusit ka një sediment në formën e një "unaze" të vogël të eritrociteve jo të aglutinuara;
• + (1+) - shumica e qelizave të kuqe të gjakut nuk aglutinohen dhe vendosen në formën e një "unaze" të vogël;
• (-) - qelizat e kuqe të gjakut jo të aglutinuara formojnë një "pikë" në fund të pusit.

Rezultat pozitiv konsiderohet të jetë hemaglutinimi i eritrociteve të ngarkuara me antigjen Vi me të paktën 3 kryqëzime (+++).

Kontrolli i cilësisë së diagnostifikimit sigurohet nga 4 puse të rreshtit të kontrollit, në të cilat janë shtuar vetëm PBS dhe SED zgjidhje. Nuk duhet të ketë hemaglutinim spontan në këto puse - reagimi është negativ (-). Përndryshe, studimi duhet të përsëritet. Nëse hemaglutinimi shfaqet pas ri-stadifikimit, ilaçi nuk përdoret.

Serumet me rezultat negativ duhet konsideruar se nuk përmbajnë antitrupa ndaj antigjenit Vi me një titër diagnostik 1:40 ose më të ulët.

Serumet që japin rezultat pozitiv në një hollim 1:40 duhet të ritestohen me titrim të serumit për të vendosur titrin e tij.

Llogaritja e rezultateve kur titrohet serumi i gjakut

Titri i serumit konsiderohet të jetë hollimi i tij, i cili jep hemaglutinim të paktën 3 (+++) kryqe.

Kontrolli i cilësisë së diagnostifikimit sigurohet nga puset e rreshtit për monitorimin e EDS. Nuk duhet të ketë hemaglutinim spontan në këto puse - reagimi është negativ (-). Përndryshe, studimi duhet të përsëritet. Nëse hemaglutinimi shfaqet pas ri-stadifikimit, ilaçi nuk përdoret.

Certifikata e regjistrimit nr RZN 2016/3905 dat 04.04.2016

Qëllimi

Kompleti i reagentëve "Diagnosticum eritrocite salmonella Vi-antigjen për RPHA" (SED-Vi) është menduar për zbulimin e antitrupave ndaj antigjenit Vi të agjentit shkaktar të etheve tifoide në serumin e gjakut të njeriut nga reagimi i hemaglutinimit pasiv (RPHA). ).

Karakteristikat e kompletit

Parimi i funksionimit

Në prani të antitrupave ndaj agjentit shkaktar të etheve tifoide, vërehet hemaglutinimi i eritrociteve të pulës të sensibilizuar me antigjenin Vi, gjë që çon në formimin e një "ombrelle" eritrocitesh të vendosura në fund të puseve në formë U të pllakës. . Në mungesë të antitrupave ndaj agjentit shkaktar të etheve tifoide, qelizat e kuqe të gjakut të vendosura formojnë një "pikë".

Vendosni përmbajtjen

Emri i reagentit	Përshkrim	Sasia në komplet
Diagnosticum eritrociti salmonella Vi-antigjen, i thatë 6% (EDS)	Eritrocitet e pulës të formalizuara të sensibilizuara me antigjenin S. typhi Vi. Masa e thatë higroskopike me ngjyrë kafe. Pas shpërbërjes, suspensioni ka ngjyrë të kuqe-kafe.	1 fl., nga 0.6 ml
Serumi diagnostikues i salmonelës i adsorbuar, receptor Vi, i thatë (i holluar 1:20, (K+))	Serum lepuri Salmonella e adsorbuar, receptor Vi, i holluar 1:20. Masa poroze e thatë higroskopike me ngjyrë të bardhë. Pas tretjes, është një lëng i qartë, i verdhë ose i pangjyrë.	1 fl., nga 0.3 ml
Diluenti i mostrës së testimit (RSD)	Lëng transparent me ngjyrë blu-vjollcë.	1 fl., 10 ml
Zgjidhje tampon fosfati (PBS)	Lëng transparent pa ngjyrë.	1 fl., 10 ml
Tableta polimere një përdorimshe për reaksione imunologjike	Tableta polimere një përdorimshe për reaksione imunologjike e bërë nga polistireni transparent, pa ngjyrë.	1 PC.

Karakteristikat diagnostike

Diagnosticum duhet të aglutinohet në RPHA me serumin e salmonelës diagnostike të absorbuar, receptorin Vi, të thatë (hollimi 1:20), në titrin e treguar në etiketën e serumit. Niveli i kushtëzuar i karakteristikave diagnostike të serumit të gjakut nga njerëz të shëndetshëm duhet të konsiderohet një hollim i serumit jo më i lartë se 1:20. Koha e analizës është 3040 minuta. Kompleti është krijuar për të testuar 42 serume gjaku në opsionin e shqyrtimit ose 10 serume gjaku në opsionin e titrimit.

Masat paraprake

Kompleti është menduar vetëm për përdorim diagnostik in vitro. Substancat e përfshira në komplet janë të çaktivizuara dhe të sigurta. Kur punoni me kompletin, duhet të respektoni SP 1.3.2322-08 dhe SanPiN 2.1.7.2790-10.

Pajisje dhe materiale shtesë

Pajisjet, materialet, zgjidhjet:

• Dispenzues me pipetë 1-kanalësh me volum dozimi të ndryshueshëm 5 - 40 µl; 40 - 200 µl; 200 - 1000 µl dhe 1000 - 5000 µl;
• Shpërndarës me pipetë me 8 ose 12 kanale me vëllime dozimi të ndryshueshme prej 5 - 40 µl dhe 40 - 200 µl;
• ujë i distiluar (GOST 6709-72).

Mostrat e analizuara

Mostrat e serumit të gjakut në studim ruhen në një temperaturë prej 2 deri në 8 °C për jo më shumë se 3 ditë nga momenti i marrjes së gjakut. Hirra mund të ruhet e ngrirë në një temperaturë jo më të madhe se minus 18 °C për jo më shumë se 1 vit. Para përdorimit, mostrat shkrihen në një temperaturë prej 16 deri në 25 °C dhe përzihen duke tundur. Ri-ngrirja nuk lejohet. Mostrat me rritje bakteriale dhe hemolizë nuk duhet të përdoren. Para kryerjes së reaksionit, serumet e provës nxehen në 56 °C për 30 minuta.

Kryerja e analizave

Përgatitja e serumit të kontrollit diagnostik (K+)

Përgatitni një tretësirë ​​pune të serumit të Salmonellës diagnostike të adsorbuar, receptorit Vi, të thatë (hollimi 1:20) nga 0,3 ml (K+). Për ta bërë këtë, shtoni 0,3 ml tretësirë ​​tampon fosfati (PBS) në përmbajtjen e shishes me K+. Sasia e mbetur e serumit mund të ndahet dhe të ruhet e ngrirë në një temperaturë që nuk kalon minus 18 ° C për jo më shumë se 6 muaj.

Përgatitja e Salmonella eritrociteve Diagnosticum (SED)

Për të përgatitur një hollim pune të suspensionit Salmonella erythrocyte diagnosticum, 0,6 ml ujë të distiluar i shtohet përmbajtjes së shishes me SED të thatë 6% dhe lihet të hidratohet për 2 orë në një temperaturë prej 16 deri në 25 °C. Më pas tretësirës i shtohen 2,4 ml tretësirë ​​tampon fosfati (PBS). Tretësira e punës ruhet në një temperaturë prej 2 deri në 8 °C jo më shumë se 1 muaj. Ngrirja nuk lejohet.

Deklarata e RPGA gjatë ekzaminimit të serumeve të gjakut

Serumet e gjakut për studimet depistuese hollohen në pusetat e tabletës si më poshtë:

• Hollimet paraprake prej 1:20 përgatiten në pusetat e para të pllakës, duke shtuar fillimisht 190 μl tretësirë ​​RIP në to, më pas 10 μl serum testues. Çdo serum shtohet me një majë të veçantë dhe pipet me kujdes (ngjyra e tretësirës në puset pas shtimit të serumeve duhet të ndryshojë nga blu-vjollcë në jeshile);
• hollimet e skanimit prej 1:40 përgatiten në pusetat e dyta duke shtuar fillimisht 25 μl tretësirë ​​PBS në to, dhe më pas 25 μl serum të holluar paraprakisht dhe duke vënë me kujdes pipetën.

Sa herë që kryhet RPGA, është e nevojshme të kryhet një përcaktim kontrolli i titrit K+. Për ta bërë këtë, shtoni 50 μl zgjidhje PBS në 8 puse në një rresht të gjatë. Më pas në pusin e parë shtoni 50 μl tretësirë ​​pune K+ (1:20), pipet me kujdes dhe kaloj 50 μl në puset e ardhshme, duke përftuar hollime 2-fish nga 1:40 deri në 1:5120. 50 μl tretësirë ​​PBS shtohen në 4 puse të tjera për të monitoruar EDS për mungesën e hemaglutinimit spontan.

25 μl SED shtohen në të gjitha pusetat e pllakës me hollimet skanuese të serumeve të testimit (përveç atyre të para që përmbajnë RIP) dhe kontrolleve. Përziejeni suspensionin SED në një shishe ose banjë përpara përdorimit! Tableta tundet mirë dhe lihet në një temperaturë prej 16 deri në 25 ° C për 30 - 40 minuta derisa eritrocitet në kontroll të qetësohen plotësisht.

Deklarata e RPGA gjatë titrimit të serumeve të gjakut të testuar

Titrimi i serumeve të provës dhe tretësirës së punës K+ kryhet në rreshta të shkurtër të pllakës. Një rresht tjetër i shkurtër përdoret për të monitoruar mungesën e hemaglutinimit spontan të EDS.

Në puset e para të rreshtave të shkurtër shtohen 180 μl tretësirë ​​RIP për titrimin e serumit të testimit. Shtoni 50 µl tretësirë ​​PBS në të gjitha puset e tjera.

20 μl serum testues shtohen në puset me tretësirën RIP (përftohet një hollim 1:10). Secili serum shtohet me majën e tij dhe pipet me kujdes (ngjyra e tretësirës në puse duhet të ndryshojë nga blu-vjollcë në jeshile). Më pas, 50 μl transferohen nga puset e para në puset e radhës, duke përftuar hollime të dyfishta nga 1:20 deri në 1:1280. Në fund të titrimit, tretësirat në një vëllim prej 50 μl hiqen nga pusetat e fundit.

Sa herë që kryhet RPGA, është e nevojshme të kryhet një përcaktim kontrolli i titrit K+. Për ta bërë këtë, shtoni 50 μl zgjidhje PBS në 8 puse në një rresht të gjatë. Më pas në pusin e parë shtoni 50 μl tretësirë ​​pune K+ (1:20), pipet me kujdes dhe kaloj 50 μl në puset e ardhshme, duke përftuar hollime 2-fish nga 1:40 deri në 1:5120.

Për të kontrolluar diagnostifikimin për mungesën e hemaglutinimit spontan, në të gjitha puset e një rreshti të shkurtër shtohen 50 μl tretësirë ​​PBS.

25 μl SED shtohen në të gjitha puset (përveç puseve të para të çdo rreshti për serumet e testimit që përmbajnë RIP). Përziejeni suspensionin SED në një shishe ose banjë përpara përdorimit! Tableta tundet mirë dhe lihet në një temperaturë prej 16 deri në 25 ° C për 30 - 40 minuta derisa eritrocitet në kontroll të qetësohen plotësisht.

Kontabiliteti dhe interpretimi i rezultateve

Llogaritja e rezultateve gjatë ekzaminimit të serumit të gjakut

Rezultatet merren parasysh në një shkallë konvencionale prej katër kryqëzimesh. Titri i serumit konsiderohet të jetë hollimi i tij, i cili jep hemaglutinim me të paktën 3 (+++) kryqe.

• ++++ (4+) - eritrocitet e aglutinuara formojnë një "ombrellë" të përmbysur në fund të vrimës, skajet e saj bien;
• +++ (3+) - eritrocitet e aglutinuara formojnë një "ombrellë" të përmbysur në fund të vrimës, skajet e saj janë të lëmuara;
• ++ (2+) - së bashku me eritrocitet e aglutinuara, në fund të pusit ka një sediment në formën e një "unaze" të vogël të eritrociteve jo të aglutinuara;
• + (1+) - shumica e qelizave të kuqe të gjakut nuk aglutinohen dhe vendosen në formën e një "unaze" të vogël;
• (-) - qelizat e kuqe të gjakut jo të aglutinuara formojnë një "pikë" në fund të pusit.

Rezultat pozitiv konsiderohet të jetë hemaglutinimi i eritrociteve të ngarkuara me antigjen Vi me të paktën 3 kryqëzime (+++).

Kontrolli i cilësisë së diagnostifikimit sigurohet nga 4 puse të rreshtit të kontrollit, në të cilat janë shtuar vetëm PBS dhe SED zgjidhje. Nuk duhet të ketë hemaglutinim spontan në këto puse - reagimi është negativ (-). Përndryshe, studimi duhet të përsëritet. Nëse hemaglutinimi shfaqet pas ri-stadifikimit, ilaçi nuk përdoret.

Serumet me rezultat negativ duhet konsideruar se nuk përmbajnë antitrupa ndaj antigjenit Vi me një titër diagnostik 1:40 ose më të ulët.

Serumet që japin rezultat pozitiv në një hollim 1:40 duhet të ritestohen me titrim të serumit për të vendosur titrin e tij.

Llogaritja e rezultateve kur titrohet serumi i gjakut

Titri i serumit konsiderohet të jetë hollimi i tij, i cili jep hemaglutinim të paktën 3 (+++) kryqe.

Kontrolli i cilësisë së diagnostifikimit sigurohet nga puset e rreshtit për monitorimin e EDS. Nuk duhet të ketë hemaglutinim spontan në këto puse - reagimi është negativ (-). Përndryshe, studimi duhet të përsëritet. Nëse hemaglutinimi shfaqet pas ri-stadifikimit, ilaçi nuk përdoret.

Kompleti i reagentit të antigjenit Diagnosticum Salmonella VI është menduar për zbulimin në serumin e gjakut të njeriut të antitrupave specifikë ndaj antigjenit Salmonella typhus VI në një reaksion hemaglutinimi pasiv (RPHA).

1. KARAKTERISTIKAT E SET

2.1. Parimi i metodës.

Parimi aktiv i antigjenit Diagnosticum Salmonella VI është antigjeni Vi i fiksuar në sipërfaqen e qelizave të kuqe të gjakut. Kur ndërveprohet me serumet që përmbajnë antitrupa ndaj antigjenit Vi, vërehet fenomeni i aglutinimit të eritrociteve.

2.2. VENDOSI PËRMBAJTJEN

Reagentët	sasi
Diagnosticum eritrociti salmonella Vi-antigjenik- është një suspension 1% i eritrociteve të deleve të formalizuara dhe të sensibilizuara Salmonella Typhoid me antigjen B në një tretësirë ​​tampon fosfati (pH 7.2 + 0,2; përqendrimi 0.06 mol/l). Pezullim homogjen i ngjyrës kafe pa thekon; pas vendosjes, formohen 2 shtresa: një sediment i dendur kafe i eritrociteve dhe një lëng supernatant transparent me ngjyrë të verdhë.	1 shishe - 3 ml
Serum diagnostikues i salmonelës i receptorit B të absorbuar të thatë - masë homogjene nga e bardha me nuancë kafe në bezhë	1 shishe - 0,1 ml
1% suspension i eritrociteve të deleve të formalizuara dhe të pasensibilizuara- suspension homogjen me ngjyrë kafe pa thekon; pas vendosjes, formohen 2 shtresa: një sediment i dendur kafe i eritrociteve dhe një lëng supernatant transparent me ngjyrë të verdhë.	1 shishe -
Zgjidhje për hollimin e serumit dhe stadifikimin e RPGA - 0,9% zgjidhje klorur natriumi - lëng transparent pa ngjyrë, pH nga 6,5 ​​në 7,5	2 shishe - 8 ml secila
Pllakë me fund të rrumbullakët me përdorim të vetëm për reaksione imunologjike - përbëhet nga 8 rreshta, secila prej të cilave përfshin 12 vrima me një fund transparent, të pangjyrë, të rrumbullakët	1 PC

1. KARAKTERISTIKAT ANALITIKE DHE DIAGNOSTIKE.

3.1. Diagnosticum duhet të aglutinohet në RPHA me serumin diagnostik të Salmonellës të përthithur nga receptori B i thatë në një hollim jo më pak se 1:160.

Niveli i kushtëzuar i karakteristikave diagnostike të serumit të gjakut nga njerëz të shëndetshëm duhet të konsiderohet një hollim i serumit jo më i lartë se 1:20.

3.2. Koha e analizës: 2 orë.

3.3. Kompleti përmban 8 përkufizime.

1. MASAT PARANDALUESE

Kur punoni me kompletin, duhet të respektoni "Rregullat e projektimit, masat paraprake të sigurisë, higjienën industriale, regjimin anti-epidemik dhe higjienën personale kur punoni në laboratorë (departamente, departamente) të institucioneve sanitare dhe epidemiologjike të Ministrisë së Shëndetësisë së BRSS ( M., 1981).

Serumet e analizuara, si dhe reagentët në kontakt me to, duhet të konsiderohen si potencialisht të infektuar, të aftë për të kohe e gjate mbajnë ose transmetojnë HIV, virusin e hepatitit ose ndonjë patogjen tjetër infeksion viral- Duhet të trajtohen me kujdes:

• punoni me doreza gome;
• gjatë vendosjes me pipet është e nevojshme të përdoren dispenzues automatikë;
• pas përfundimit të punës, trajtoni serumet e analizuara dhe reagentët dhe instrumentet në kontakt me to me një tretësirë ​​dezinfektuese
• Fshini pajisjet me alkool etilik 70% para dhe pas përdorimit.

Serumet e analizuara duhet të çaktivizohen në një temperaturë prej 56 0 C për 30 minuta.

Serumi diagnostikues i Salmonellës i përthithur nga receptori B, i përfshirë në komplet, është i thatë dhe i çaktivizuar.

Rezultatet e analizës objektive garantohen nëse plotësohen kushtet e mëposhtme:

• Të gjithë reagentët e kompletit duhet të ruhen në temperatura nga 2 deri në 8 0 C;
• mos përdorni reagentë të skaduar;
• mos përdorni reagentët e kompletit nëse nuk ka shenjë të përshtatshme në paketimin e tyre;
• Për të kryer RPHA, përdorni reagentë të përfshirë vetëm në këtë komplet.

DIAGNOSTIKA(Greqisht, diagnostikos i aftë për të njohur) - suspensione të mikroorganizmave të neutralizuar që përdoren si antigjenë për reaksionet serologjike. Rreziku i punës me kultura të gjalla, aftësia e tyre për të ndryshuar dhe prania e lidhjeve të gjera antigjenike e bëjnë të këshillueshme përdorimin e preparateve D. - më standarde dhe homogjene që përmbajnë disa komponentë antigjenikë.

Me ndihmën e D., reaksionet e aglutinimit, hemaglutinimi pasiv (indirekt) (RPHA) dhe të tjera përdoren për të identifikuar antitrupa specifikë në serumin e njerëzve dhe kafshëve me qëllim të vendosjes së një diagnoze dhe studimit të gjendjes imune të trupit.

D. përdoret veçanërisht gjerësisht në kërkime laboratorike për infeksionet e zorrëve. Megjithatë, struktura e përbashkët antigjenike e baktereve të zorrëve përcakton praninë e reaksioneve të kryqëzuara dhe kërkon zbulim të diferencuar të antitrupave. Për këtë qëllim, kryhet shtypja selektive e antigjeneve individuale: duke përdorur fenol ose formalinë, aglutinueshmëria e O-së shtypet, siç sugjerohet nga Felix dhe Olitzki (A. Felix, L. Olitzki, 1928). Duke trajtuar me alkool sipas metodës Wien dhe Sontag ose me ngrohje sipas Kauffmann-it fitohen O-diagnosticum me antigjen flagjelar të inaktivizuar. Edhe më premtues është përdorimi i mono diagnosticum, parimi i të cilit u zhvillua nga F. G. Bernhof (1944). Këto barna përmbajnë vetëm një komponent antigjenik dhe ato ndërveprojnë vetëm me disa antitrupa specifikë.

Është treguar mundësia e ruajtjes së vetive të D. bakteriale me liofilizimin e tyre (shih).

D., e përdorur për serodiagnozën e infeksioneve të ndryshme, janë thelbësisht të ngjashme, megjithatë, disa lloje të këtyre barnave kanë specifika të caktuara.

Në përgjithësi pranohet se RPGA është më e ndjeshme dhe specifike se aglutinimi bakterial. Eritrocitet e formalizuara të sensibilizuara me antigjenet e përftuara duke përdorur metodat Boivin dhe Westphal përdoren si antigjene në RPGA.

Gjithashtu mund të përdoret eritrociti D. për të zbuluar antigjenin në inde, sekrecione të pacientëve, ekstrakte të substancave të ndryshme etj. Në këto raste përdoren eritrocitet e sensibilizuara me antitrupa - “antibody diagnosticums”.

Viral D. përdoren kryesisht në reaksionin e fiksimit të komplementit (CRF), RTGA dhe reaksionet e neutralizimit. Ato përgatiten nga lëngje kulturash që përmbajnë virus, të trajtuara (të çaktivizuara) në mënyra të ndryshme.

një përshkrim të shkurtër të kryesore D. dhe fushëveprimi i zbatimit të tyre janë paraqitur në tabelë.

Në punën shkencore përdoren edhe barna eksperimentale: eritrociti colidiagnosticums, eritrociti i difterisë D., antigjenet hemaglutinues të viruseve të shytave, antigjeni hemaglutinues i fruthit etj.

Tabela. Përshkrim i shkurtër i diagnostifikimit kryesor dhe qëllimi i përdorimit të tyre

Diagnostikimet	një përshkrim të shkurtër të	Qëllimi i përdorimit (përdoret serumi i lëndës)
Diagnostifikimi bakterial
Diagnosticum nga bakteret e familjes intestinale: Shigella Flexner, Sonne, Newcastle; Salmonella tifo (OH, O), paratifoi A dhe B, kolera su is, typhimurium, enteritidis	Suspension mikrobik (3 miliardë trupa mikrobikë në 1 ml), i çaktivizuar me 0,4-0,5% solucion formaldehid	Deklarata e një reaksioni aglutinimi për të sqaruar pykën, diagnozën e sëmundjes
Salmonella O-diagnosticums (2, 4, 7, 8, 9 dhe 3, 10)	Suspension mikrobik që përmban O-antigjen të pjesshëm (3 miliardë trupa mikrobikë në 1 ml), i marrë nga shtame të zgjedhura, i inaktivizuar me solucion glicerinë 15%.	Vendosja e një reaksioni aglutinimi për të zbuluar antitrupat O për salmonelozën
Salmonella H-monodiagnosticums (a, b, c, d, eh, c, k, lv, gm, p, st dhe antigjenet e fazës së dytë - 1, 2, 5, 6, 7)	Suspension mikrobik që përmban përbërës të antigjenit flagjelar të fazës 1 dhe 2 (3 miliardë trupa mikrobikë në 1 ml), të marra nga shtame të përzgjedhura, të inaktivizuara me solucion formaline 0,5%.	Kryerja e një reaksioni aglutinimi për të zbuluar antitrupat H për qëllime diagnostikuese dhe për të krijuar një histori të sëmundjes
Vi-diagnosticum	Suspension mikrobik (3 miliardë trupa mikrobikë në 1 ml) nga shtame që përmbajnë Vi-factor, të trajtuar me 0,4% solucion formaline dhe 0,6% solucion klorur kalciumi	Vendosja e një reaksioni aglutinimi për të zbuluar transportin e baktereve tifoide
Diagnostikimi i unifikuar i brucelozës	Pezullim Brucella në tretësirë ​​12%. kripë tryezë, me ngjyrë blu dhe të inaktivizuar me tretësirë ​​fenoli 0,5%.	Skenimi i një reaksioni aglutinimi (reaksioni Wright dhe reagimi Huddleson për të identifikuar njerëzit dhe kafshët e infektuara - shih Bruceloza, metodat e kërkimit)
Tularemia diagnostike	Pezullimi mikrobik (25 miliardë trupa mikrobikë në 1 ml) të shtamit të vaksinës, i inaktivizuar me 0,5% solucion formaldehid	Vendosja e reaksionit vëllimor të aglutinimit të pikave në xhami për serodiagnozën dhe studimin e gjendjes imune të njerëzve të vaksinuar
Diagnostifikimi i leptospirozës	Suspension mikrobial i liofilizuar i 11 shtameve të serotipeve më të zakonshme	Deklarata e RSC për të konfirmuar pykën, diagnozën e sëmundjes
Diagnostikimet rikeciale	Antigjenet korpuskulare - një pezullim i rikecisë i rritur në qeset e të verdhës së embrioneve të pulës ose materialit rikecial pulmonar nga brejtësit e infektuar, të trajtuar me eter, celit ose me centrifugim diferencial	Vendosja e një reaksioni aglutinimi për diagnozën diferenciale të infeksioneve rikeciale
Diagnostifikimi i eritrociteve
Diagnostifikimi i eritrociteve nga Shigella Flexner - Sonne	Eritrocitet e formalizuara të sensibilizuara me antigjenet e Boivin, Westphal etj.	Deklarata e RPGA për të sqaruar diagnozën klinike të dizenterisë
Eritrociti Salmonella Vi-diagnosticum	Eritrocitet e formalizuara të sensibilizuara me antigjenin Vi të purifikuar	Deklarata e RPGA për të zbuluar transportin e baktereve tifoide
Salmonella eritrociteve O-diagnosticums (1, 2, 12; 1, 4, 12; 6, 7; 6, 8; 1, 9, 12; 3, 10 dhe komplekse)	1% suspension i eritrociteve të formalizuara të sensibilizuara me antigjenet Boivin, Westphal etj.	Deklarata e RPGA për të sqaruar diagnozën klinike të sëmundjes
Diagnostikimi i eritrociteve të tularemisë së liofilizuar	Qelizat e kuqe të gjakut të formalizuara të liofilizuara të sensibilizuara me antigjenin e tularemisë	Deklarata e RPGA për të sqaruar diagnozën klinike të tularemisë, si dhe reagimin e neutralizimit të antitrupave për të zbuluar: antigjenin
Diagnostifikimi viral
Antigjeni i virusit vaccinia	Përgatitja e thatë e virusit të vaccinia të gjallë të kultivuar në membranën korion-alantoike të embrioneve të pulës	Deklarata e RPGA për zbulimin e antihemaglutininave te pacientët dhe personat e vaksinuar
Antigjen specifik adenoviral	Përgatitur duke kultivuar virusin e tipit 6 në një kulturë të qelizave të vazhdueshme A-1 (antigjen i përbashkët për të gjithë adenoviruset)	Testimi i RSC për të zbuluar antitrupat fiksues të komplementit në serumin e pacientit
Diagnostifikimi i encefalitit të lindur nga rriqrat dhe sëmundjeve etiologjikisht të ngjashme		Deklarata e RSC dhe X-ray për të sqaruar pykën, diagnozën e sëmundjes
Antigjeni i ornitozës	Përgatitje e thatë nga qeskat e verdha të ziera me virus të embrioneve të pulës, ekstraktuar me eter, precipituar me aceton dhe inaktivizuar me mertiolat	Deklarata e RSC për diagnozën e ornitozës tek njerëzit, zogjtë dhe kafshët
Diagnostikimi i gripit të thatë	Lëngu allantoik i embrioneve të pulës në zhvillim të infektuar me një nga shtamet e virusit të gripit të tipit A, B ose C, të inaktivizuar nga formalina, mertiolati. Për shkak të ndryshueshmërisë së strukturës antigjenike të virusit të influencës, sigurohen ndryshime të shpeshta në shtamet e prodhimit.	Deklarata e rrezeve X për të sqaruar diagnozën klinike të sëmundjes
Parainfluenza diagnosticum tipi 1, 2, 3 për RTGA, i thatë	Lëngu i kulturës (veshkat embrionale të njeriut) që përmban një nga shtamet e virusit të parainfluenzës, i trajtuar me Tween-80, eter dhe mertiolat	Deklarata e X-ray për të sqaruar pykën, diagnozën e sëmundjes

Bibliografi: Zuev A. S. Vi-diagnosticum bakterial për identifikimin e bartësve kronikë të baktereve tifoide, Zhurn, mikr., epid, imun., Nr. 2, f. 51, 1959, bibliogr.; Zuev A. S., Novoselova A. I. dhe Likina I. V. Zhvillimi i një metode për prodhimin e O-diagnosticums dhe N-monodiagnosticums dhe përdorimi i tyre në serodiagnozën e salmonelozës, po aty, Nr. 3, f. 42, 1956; Imunologjia dhe parandalimi i infeksioneve të zorrëve, ed. S. I. Didenko, f. 180, M., 1962; Karalnik B.V. Diagnostikimi i eritrociteve, M., 1976; Udhëzues për diagnozën mikrobiologjike të sëmundjeve infektive, ed. K. I. Matveeva, f. 172, M., 1973; Subbotina Yu. dhe dr. Diagnoza serologjike e salmonelozës dhe lidhjeve antigjenike në reaksionet me eritrocitare dhe O-diagnosticums bakteriale, Zhurn, mikr., epid, i imm., Nr.3, f. 19, 1970, bibliogr.

L. B. Bogoyavlenskaya.

Një test gjaku i kryer mirë ndihmon në zbulimin e agjentëve shkaktarë të sëmundjeve të ndryshme komplekse në trup në fazat e hershme të zhvillimit të tyre, dhe ndonjëherë edhe para shfaqjes. simptomat klinike sëmundjet. Shumë shpesh, mjekët u përshkruajnë pacientëve një test të reagimit të aglutinimit. Më pas do të kuptojmë se çfarë është kjo - një test gjaku RPGA, kur përdoret dhe çfarë mund të na thotë?

Parimi i funksionimit

Reaksioni indirekt i hemaglutinimit (i quajtur edhe reaksioni i hemaglutinimit pasiv, i njohur gjithashtu si RPHA, RNGA) ndodh kur qelizat e kuqe të gjakut që kanë absorbuar një antigjen ekspozohen ndaj serumit imunitar që përputhet me antigjenin e dhënë.

Studimet kanë vërtetuar se kjo metodë është dukshëm superiore ndaj testeve të tjera serologjike për sa i përket specifikës dhe ndjeshmërisë. Prandaj, shpesh përdoret për të zbuluar sëmundjet e shkaktuara nga bakteret ose riketsia. Antigjenet për analiza të tilla mund të jenë ekstrakte bakteriale, antigjene të pastruara të mikrobeve të ndryshme dhe përbërës të vaksinave bakteriale.

Pasi një bakter patogjen hyn në trupin e njeriut, ai fillon të prodhojë antitrupa specifikë dhe jospecifik, duke formuar një përgjigje specifike imune. Në rastin e sifilizit, shkaktar i të cilit është Treponema pallidum, e cila i përket spiroketeve gram-negative, në gjakun e njeriut prodhohen antitrupa jotreponemikë ose treponemikë. Testet diagnostike laboratorike bazohen në identifikimin e tyre, të cilat duhet të konfirmojnë ose hedhin poshtë praninë e agjentit shkaktar të virusit në trup.

Me RPHA, qelizat e kuqe të gjakut, sipërfaqja e të cilave ka përthithur antigjenet treponema pallidum, kur shtohet serumi me antitrupa ndaj treponemës nga materiali i një personi të infektuar me sifilis, ngjiten me njëra-tjetrën, domethënë aglutinohen.

Besueshmëria e studimit

Është e rëndësishme të mbani mend se antitrupat ndaj spiroketës së zbehtë fillojnë të shfaqen në trupin e personave të infektuar 2-4 javë pas infektimit dhe në disa raste kjo periudhë mund të zgjasë deri në 6 javë.

Për këtë arsye, ndjeshmëria e analizës për RPHA në fazën parësore të sëmundjes është rreth 86%, që është dukshëm inferiore ndaj saktësisë së diagnostikimit të pacientëve në dy fazat e ardhshme. Ndjeshmëria e analizës për pacientë të tillë, si dhe për bartësit e sifilizit latent, arrin 99-100%.

Megjithatë, reaksioni pasiv i hemaglutinimit ka një specifikë shumë të lartë, e cila arrin një nivel prej 96-100%.

Kjo bën të mundur përdorimin e këtij ekzaminimi për të konfirmuar diagnozën në rast të një reagimi pozitiv nga një studim paraprak jo-treponemal, për shembull, një reaksion mikroprecipitimi i kancerit të fshikëzës.

Duke pasur parasysh se ndjeshmëria e testeve treponemale, përfshirë RPGA, tejkalon ndjeshëm ndjeshmërinë e metodave jo-treponemale, ekzaminime të tilla janë bërë gjithnjë e më të përshkruara gjatë kryerjes së testeve të shqyrtimit për sifilizin. Megjithatë, nëse merret një reagim pozitiv nga një test skrining, kërkohet një analizë tjetër specifike (treponemale), por jo RPGA, për të sqaruar diagnozën.

Transkripti i analizës

Kur serumi me antitrupa ndaj treponemës nga materiali i një personi të infektuar me sifiliz shtohet në reagentin me të cilin kryhet studimi, qelizat e kuqe të gjakut aglutinohen, si rezultat i të cilave ato precipitojnë.

Numri i rruazave të kuqe ngjitëse të gjakut ndikohet nga niveli i antitrupave në serum. Prandaj, hemaglutinimi pasiv jo vetëm që tregon praninë e antitrupave, por gjithashtu ju lejon të përcaktoni sasinë e tyre. Rezultati i studimit paraqitet nga niveli i titrit të antitrupave.

Një reagim pozitiv tregon praninë e patogjenit në trupin e pacientit. Megjithatë, gjatë procesit diagnostik mund të shfaqen reaksione false-pozitive, numri i të cilave statistikisht nuk e kalon nivelin 0,05-2,5% të numrit të përgjithshëm të studimeve.

Një reagim pozitiv RPHA tek njerëzit që nuk janë të infektuar me sifilis mund të ndodhë nëse:

• sëmundjet sistemike të indit lidhor,
• në gjakun e pacientit, antitrupat ndaj patogjenëve të ngjashëm me Treponema pallidum,
• patologjitë fiziologjike, të tilla si infarkti i miokardit,
• hepatiti B ose C,
• sëmundjet onkologjike,
• tifoja, leptospiroza, tuberkulozi,
• infeksionet me HIV,
• borrelioza e etiologjisë së shkaktuar nga rriqrat,
• lëndime të gjera ose fraktura,
• shtatzënia,
• në rast të injektimit të drogave narkotike.

Në shumicën e rasteve, reaksionet false-pozitive shoqërohen me një titër të ulët. Performancë e lartë titrat janë tipikë për stadin dytësor të sëmundjes dhe sifilizin latent më parë. Megjithatë, ato mund të shfaqen edhe gjatë një reaksioni false-pozitiv te pacientët me neoplazi malinje.

Në njerëzit që kanë pasur sifiliz të paktën një herë, reagimi RPHA mbetet pozitiv për pjesën tjetër të jetës së tyre.

Përjashtime të rralla mund të jenë ato situata ku sëmundja është identifikuar në një fazë të hershme të zhvillimit, pas së cilës intensive dhe terapi efektive. Prandaj, analiza RPGA nuk mund të përdoret për të vlerësuar dinamikën e rikuperimit ose diagnostikimin krahasues të fazave të hershme ose të vonshme të sëmundjes.

Nëse arrihet një reagim pozitiv, është e nevojshme të ekzaminohen familjarët e të sëmurit dhe personat që kanë pasur kontakt seksual me të.

Një reagim negativ mund të merret në rastet e mëposhtme:

• personi nuk ka sifiliz,
• gjaku është marrë gabimisht për analiza,
• Kanë kaluar 2-4 javë nga infektimi dhe prodhimi i antitrupave nuk ka filluar ende.

Në çdo rast, rezultati i studimit duhet të vlerësohet në kombinim me tregues shtesë laboratorikë dhe anamnestikë.

Për kë është treguar analiza?

Një mjek mund t'i referojë pacientët të dhurojnë gjak për RPHA në rastet e mëposhtme:

• në prani të manifestimet klinike sifilis: skuqje ulcerative, nyje limfatike të zgjeruara, alopecia difuze dhe të tjera,
• nëse dyshoni për një infeksion të mundshëm në rast kontakti me njerëz tashmë të sëmurë,
• dhuruesit që dëshirojnë të dhurojnë gjak,
• personat që i nënshtrohen ekzaminimeve parandaluese vjetore ose që lëshojnë certifikata shëndetësore,
• pacientët me një test pozitiv të shqyrtimit,
• para shtrimit në një spital spitalor,
• gjatë ekzaminimit para operacionit,
• për të identifikuar patogjenët e salmonelozës, difterisë, dizenterisë duke përdorur metodën RPGA me diagnozën e duhur.

Procedura për kryerjen e studimit

Një mostër gjaku venoz e dhuruar nga pacienti dërgohet për analizë. Për të mos marrë një përfundim të gabuar, pacienti duhet të jetë përgjegjës në përgatitjen e analizës. Në mënyrë që rezultatet e testit të jenë të besueshme, duhet t'i përmbaheni rekomandimeve të mëposhtme:

• Testi duhet të bëhet vetëm në stomak bosh.
• Mund të pini në ditën e provës ujë mineral pa gaz në sasi minimale.
• Nuk duhet të pini duhan për të paktën 30 minuta para analizës, por është më mirë që kjo kohë të rritet në disa orë.
• Ndalohet drejtpërdrejt konsumimi i pijeve alkoolike.
• Pacientët që duhet të përdorin rregullisht ndonjë medikamente, duhet të informoni për këtë mjekun që ju referon për ekzaminim.
• Në rast sëmundjeje ose duke u ndjerë keq Duhet të njoftoni infermieren që kryen marrjen e gjakut ose mjekun në klinikën ambulatore ku duhet të bëni analizën.

Jini përgjegjës jo vetëm për pyetjen se ku të testoheni, por edhe për përgatitjen për provimin.

Diagnoza e sëmundjeve të tjera infektive

Nuk duhet menduar se një studim i tillë si RPGA mund të kryhet vetëm për të identifikuar agjentin shkaktar të sifilizit në trup.

Analiza me Salmonella diagnosticum ju lejon të zbuloni praninë e infeksionit në sistemi i tretjes– salmonela. Duke filluar nga dita e katërt pas infektimit, trupi prodhon antitrupa ndaj antigjeneve Salmonella, të cilat metoda RPGA ndihmon në identifikimin. Një rezultat negativ tregon mungesën e infeksionit, dhe një titër pozitiv, duke u rritur nga 1:200 në 1:800 në fazën akute, do të tregojë praninë e tij.

Metoda e kryerjes së RPGA me një shënues të difterisë bën të mundur diagnostikimin e difterisë dhe vlerësimin e imunitetit pas vaksinimit. Antitrupat fillojnë të prodhohen sistemi i imunitetit të nesërmen pas infektimit dhe qëndroni në trup për disa javë. Ndjeshmëria e kësaj analize është më e lartë se metoda e kërkimit bakteriologjik. Një titër prej 1:80 konfirmon praninë e difterisë në trup.

Markeri i dizenterisë për RPHA zbulon më saktë shigelozën (dizenteria bakteriale), madje edhe në krahasim me metodën e diagnostikimit laboratorik përmes kulturës bakteriale. Nëse pacienti nuk merr trajtim cilësor, sëmundja zhvillohet në një proces kronik, në të cilin shpesh ndodhin rikthime. Analiza ju lejon të diagnostikoni fazat akute dhe kronike të diarresë, të identifikoni agjentin shkaktar të dizenterisë, të dalloni shigelozën bakteriale nga kanceri kolorektal, çrregullime endokrine ose inflamacion të zorrës së trashë. Një reagim negativ tregon mungesën e bacilit dhe prania e tij konfirmohet nga një titër 1:80 për fëmijët ose 1:320 për të rriturit.

Kryerja e një testi me një shënues fruthi ju lejon të përcaktoni sëmundjen e fruthit. Një ekzaminim i tillë mund të bëhet një alternativë ndaj analizës RTGA që shpesh kryhet për diagnostikimin e fruthit.

Pra, testi i gjakut RPGA - çfarë është? Për ta përmbledhur, mund të themi me siguri se kjo është një metodë diagnostike moderne, shumë e ndjeshme dhe e besueshme sëmundje të ndryshme etiologji bakteriologjike.

Në kontakt me