B12는 앰플에서 어떻게 생겼나요? 비타민 B12 - 신체에 필요한 것, 방출 형태, 약물 이름 및 여성, 남성 및 어린이를 위한 복용 방법

시아노코발라민(비타민 B12)

국제 비독점 이름

시아노코발라민

복용 형태

주사용액 0.02% 및 0.05%, 1ml

화합물

용액 1ml에는

활성 물질 -시아노코발라민(100% 물질로 계산) 0.20mg, 0.50mg

부형제:염화나트륨, 0.1M 염산, 주사용수.

설명

약간 분홍색에서 밝은 빨간색까지 투명한 액체

약물치료그룹

조혈 자극제. 비타민 B12와 엽산. 시아노코발라민 및 그 유도체. 시아노코발라민

ATX 코드 B03BA01

약리학적 특성

약동학

흡수가 전체적으로 발생합니다. 소장, 소량이 대장에 흡수됩니다. 회장에서는 위 안저 세포에 의해 생성되고 장내 미생물에 접근할 수 없게 되는 특별한 내부 요인과 연결됩니다. 벽 속의 복합체 소장시아노코발라민을 수용체로 전달하고 수용체는 이를 세포 내로 운반합니다. 혈액에서 비타민 B12는 트랜스코발라민 1과 2에 결합하여 이를 조직으로 운반합니다. 주로 간에 축적됩니다. 혈장 단백질과의 통신 - 90%. 피하 및 근육 내 투여 후 혈장 내 최대 농도는 1시간 후에 달성됩니다. 간에서 담즙에 의해 장으로 배설되었다가 다시 혈액으로 흡수됩니다. 간의 반감기는 500일이다. 정상적인 신장 기능에서는 신장으로 7~10%, 대변으로 약 50%가 배설되며, 신장 기능이 저하된 경우 신장으로 0~7%, 대변으로 70~100%가 배설됩니다. 태반 장벽을 통해 모유로 침투합니다.

약력학

시아노코발라민은 대사 및 조혈 효과가 있습니다. 신체(주로 간)에서는 시아노코발라민의 활성 형태이며 수많은 효소의 일부인 아데노실코발라민 또는 코바마미드와 같은 조효소 형태로 전환됩니다. 감소시키는 환원효소의 일부 엽산테트라하이드로폴릭으로. 생물학적 활성이 높습니다.

Cobamamide는 메틸 및 기타 단일 탄소 단편의 전달에 관여하므로 디옥시리보스와 DNA, 크레아틴, 메티오닌-메틸기 기증자, 지방 영양 인자-콜린 합성에서 전환에 필요합니다. 메틸말론산을 미엘린의 일부인 숙신산으로 변환하여 프로피온산을 활용합니다. 정상적인 조혈에 필요 - 적혈구의 성숙을 촉진합니다.

적혈구에 설프하이드릴 그룹을 함유한 화합물의 축적을 촉진하여 용혈에 대한 내성을 증가시킵니다. 고용량에서는 혈액 응고 시스템을 활성화하여 혈전 형성 활동과 프로트롬빈 활동을 증가시킵니다. 혈액 내 콜레스테롤 농도를 감소시킵니다. 간 기능에 유익한 효과가 있으며, 신경계. 조직의 재생 능력을 증가시킵니다.

사용에 대한 적응증

저혈압 및 비타민 B12 결핍(애디슨-비에르병, 영양 거대적혈구성 빈혈)

복합 치료의 일환으로

- 철분 결핍증, 출혈후 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 독성 물질 및/또는 약물로 인한 빈혈

만성간염, 간경화, 간부전

대주

장기간의 발열

다발신경염, 근염, 신경통(신경통을 포함) 삼차신경), 외상성 신경 손상, 당뇨병성 신경염, 케이블 골수증, 근위축성 측삭 경화증, 뇌성마비, 다운병

피부질환(건선, 광피부증, 포진성 피부염, 아토피성 피부염)

와 함께 예방 목적으로 ~에

- 비구아나이드, 파라아미노살리실산, 아스코르브산을 고용량으로 처방

시아노코발라민 흡수 장애로 인한 위와 장의 병리(위 일부 절제, 소장, 크론병, 복강병, 흡수장애 증후군, 스프루)

췌장 및 내장의 악성 종양

방사선병

사용법 및 복용량

근육 내, 피하, 정맥 내 및 요추 내로 투여됩니다.

피하로, 빈혈증비타민 B12 결핍과 관련하여 0.1~0.2mg을 2일마다 1회 투여합니다. 애디슨-비어머 빈혈신경계 병변이 있는 케이블 골수증 및 대적구성 빈혈의 증상이 있는 경우 - 첫 주에는 매일 주사당 0.5mg 이상, 그 다음에는 최대 5~7일 간격으로 투여합니다. 동시에 엽산이 처방됩니다.

~에 출혈 후 및 철 결핍 성 빈혈 0.03-0.1 mg을 주 2-3회 처방합니다. 재생불량 빈혈증 V 어린 시절미숙아의 경우 - 15일 동안 하루 0.03mg입니다.

~에 중추신경계 질환(근위축성측삭경화증, 뇌척수염 등) 및 통증증후군을 동반한 신경질환에는 1회 주사에 0.2~0.5mg을 증량하여 투여하고, 상태가 호전되면 1일 0.1mg을 투여하며 최대 2주간 치료한다. 외상성 부상의 경우 말초 신경 40~45일 동안 2일마다 1회 0.2~0.4mg을 처방합니다.

~에 간염 및 간경변(성인 및 어린이에게) 25-40일 동안 하루 0.03-0.06 mg 또는 격일로 0.1 mg을 투여합니다.

~에 스프루, 방사선병, 당뇨병성 신경병증및 기타 질병의 경우 일반적으로 0.06-0.1 mg을 20-30일 동안 매일 처방합니다.

치료를 위해 케이블카 골수증, 근위축성측삭경화증, 다발성 경화증때로는 0.015-0.03 mg을 척추관에 주사하고 점차적으로 용량을 0.2-0.25 mg으로 늘립니다.

영양성 빈혈이 있는 영아와 미숙아에게는 15일 동안 하루 30mcg을 피하 투여합니다. ~에 어린 아이들의 영양 장애, 다운병과 뇌성마비격일로 15-30mcg를 피하 투여합니다.

부작용

알레르기 반응, 가려움증, 피부 발진

정신적 흥분 두통, 현기증

심장통, 빈맥

고용량 사용 시 과응고, 퓨린 대사 장애

금기사항

약물 성분에 과민증

혈전색전증

적혈구증가증, 적혈구증가증

임신과 수유

약물 상호작용

시아노코발라민 분자에 포함된 코발트 이온이 다른 비타민의 파괴에 기여하기 때문에 비타민 B12, B1, B6을 하나의 주사기에 함께 투여하는 것은 권장되지 않습니다. 비타민 B12가 강화할 수 있다는 점도 고려해야 합니다. 알레르기 반응비타민 B1으로 인해 발생합니다.

아스코르브산, 중금속 염(시아노코발라민 불활성화), 티아민 브로마이드, 피리독신, 리보플라빈과 약학적으로 호환되지 않습니다.

아미노글리코사이드, 살리실산염, 항간질제, 콜히친, 칼륨 제제는 시아노코발라민의 흡수를 감소시킵니다. 클로람페니콜은 조혈 반응을 감소시킵니다. 시아노코발라민은 혈액 응고를 증가시키는 약물과 병용해서는 안 됩니다.

특별 지시

시아노코발라민 결핍은 엽산 결핍을 가릴 수 있으므로 약물을 처방하기 전에 진단적으로 확인해야 합니다.

급성 혈전색전성 질환에는 비타민 B12를 투여해서는 안 됩니다. 협심증으로 인해 혈전이 형성되기 쉬운 사람(저용량, 주사당 최대 100mcg)의 경우 주의하십시오. 혈액 응고를 조절하는 것이 필요합니다.

치료 기간 동안 말초 혈액 매개변수를 모니터링하는 것이 필요합니다. 치료 5~8일에 망상적혈구 수가 결정됩니다. 적혈구수, 헤모글로빈, 색지표 등을 1개월간은 주 1~2회, 이후 월 2~4회 모니터링해야 한다. 백혈구증가증 및 적혈구증가증이 발생하는 경우, 혈전 형성 경향이 있는지 주의하면서 약물 용량을 줄이거나 일시적으로 치료를 중단해야 합니다. 관해는 적혈구 수가 4~450만/μl로 증가하고 적혈구의 정상 크기에 도달하면 이소성 및 다형성 적혈구증이 사라지고 망상적혈구 위기 이후 망상적혈구 수가 정상화되면 달성됩니다. 혈액학적 관해가 달성된 후 말초혈액 모니터링은 최소 4~6개월에 한 번씩 실시됩니다. 고용량 비타민 B의 기형 유발 효과에 대한 별도의 징후가 있습니다.

영향의 특징 관리하는 능력에 대해 차량또는 잠재적으로 위험한 메커니즘

고려하면 부작용약물을 사용하는 경우 운전이나 집중력이 필요한 작업을 할 때에는 주의가 필요합니다.

과다 복용

증상 -얻다 부작용의약품

치료 -증상이 있는.

릴리스 양식 및 포장

브레이크 포인트 또는 브레이크 링이 있는 주사기 충전용 또는 수입용 중성 유리 앰풀 또는 수입용 주사기 충전용 멸균 앰플에 1ml.

각 앰플에는 ​​라벨이나 필기용지로 만든 라벨이 부착되어 있습니다.

5~10개의 앰플이 폴리염화비닐 필름과 알루미늄 또는 수입 포일로 만들어진 블리스터 팩에 포장되어 있습니다.

주 및 러시아어로 승인된 의료 사용 지침과 함께 개요 블리스터 팩을 판지 또는 골판지로 만든 상자에 넣습니다.

주 및 러시아어로 승인된 의료 사용 지침은 패키지 수에 따라 그룹 포장에 포함됩니다.

보관 조건

30°C 이하의 온도에서 빛을 차단하고 건조한 곳에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유통기한

유효기간 이후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건

처방전

제조 조직의 이름과 국가

JSC "Khimpharm", 카자흐스탄 공화국,

쉼켄트, 세인트. 라시도바, 81세

판매 허가 보유자의 이름 및 국가

JSC "Khimpharm", 카자흐스탄 공화국

카자흐스탄 공화국 영토 내 제품(제품) 품질에 관한 소비자의 클레임을 접수하는 조직의 주소

Khimpharm JSC, 쉼켄트, 카자흐스탄 공화국, 160019

성. 라시도바, 81세

전화번호 7252(561342)

팩스번호 7252(561342)

이메일 주소 [이메일 보호됨]

비타민 B12는 인간 기능의 필수 요소입니다. 대장에서 합성되지만 소장에서 흡수가 일어나기 때문에 독립적으로 흡수될 수 없습니다. 시아노코발라민은 동물성 식품과 함께 몸에 들어갑니다. 특히 간과 신장이 풍부합니다. B12는 적혈구 형성, 연골 및 신경 세포 재생에 중요한 역할을 합니다. B12 결핍과 관련된 빈혈은 동물성 제품을 피하는 채식주의자에게서 흔히 발생합니다. 이러한 경우 의사는 신체의 균형을 유지하기 위해 비타민 B12 주사를 사용합니다.

앰플에 비타민 B12 사용에 대한 적응증

가격 차이는 작습니다. 약물 비용은 매우 저렴하며 인구의 모든 부분에 적합합니다.

주사액 형태로 제공되는 비타민 B12는 의료 행위에 널리 사용됩니다. 에서 효과가 입증되었습니다. 각종 질병. 체내 흡수율이 높고 부작용이 적어 사용이 편리합니다. B12 주사의 통증에 대해서는 다양한 의견이 있지만, 통증이 없다는 것이 더 일반적인 의견입니다.

시아노코발라민을 사용해 본 경험이 있다면 정보를 공유해 주세요.

신체에서 비타민 B12의 역할에 대한 비디오를 시청하십시오.

복용 형태:  주입.화합물:

1ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질: 시아노코발라민 - 0.2 mg 및 0.5 mg;

부형제: 염화나트륨, 주사용수.

설명: 분홍색에서 빨간색까지 투명한 액체(0.2mg/ml). 빨간색에서 밝은 빨간색까지 투명한 액체(0.5mg/ml). 약물치료 그룹:비타민. ATX:  

B.03.B.A.01 시아노코발라민

약력학:

비타민 B12는 대사, 조혈 효과가 있습니다. 신체(주로 간)에서는 비타민 B12의 활성 형태이며 수많은 효소의 일부인 아데노실코발라민 또는 코바마미드와 같은 조효소 형태로 전환됩니다. 엽산을 테트라히드로엽산으로 환원시키는 환원효소의 일부. 생물학적 활성이 높습니다.

Cobamamide는 메틸 및 기타 단일 탄소 단편의 전달에 관여하므로 디옥시리보스와 DNA, 크레아틴, 메티오닌 - 메틸기 기증자, 지방 영양 인자 - 콜린의 합성에서 전환에 필요합니다. 메틸말론산을 미엘린의 일부인 숙신산으로 변환하여 프로피온산을 활용합니다. 정상적인 조혈에 필요 - 적혈구의 성숙을 촉진합니다.

적혈구에 설프하이드릴 그룹을 함유한 화합물의 축적을 촉진하여 용혈에 대한 내성을 증가시킵니다. 고용량에서는 혈액 응고 시스템을 활성화하여 혈전 형성 활동과 프로트롬빈 활동을 증가시킵니다. 혈중 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다. 간과 신경계의 기능에 유익한 효과가 있습니다. 조직의 재생 능력을 증가시킵니다.

약동학:혈액에서 비타민 B12는 트랜스코발라민 I 및 II와 결합하여 이를 조직으로 운반합니다. 주로 간에 축적됩니다.

혈장 단백질과의 통신 - 90%. 피하 및 근육 주사 후 최대 농도는 1시간 후에 달성됩니다.

담즙과 함께 간에서 장으로 배설되고 혈액으로 재흡수됩니다. 반감기는 500일이다. 정상적인 신장 기능으로 배설됩니다 - 신장에서 7-10%, 장을 통해 약 50%; 신장 기능 감소 - 신장에 의해 0-7%, 장을 통해 70-100%. 태반 장벽을 통해 모유로 침투합니다.

표시:

비타민 B12 결핍을 동반하는 조건:

빈혈(철결핍, 출혈후 빈혈, 재생불량, 독성 물질 및/또는 약물로 인한 빈혈 포함)의 복합 치료의 일환으로 비타민 B12 결핍(애디슨-버머병, 영양성 거대적혈구성 빈혈)으로 인해 발생하는 만성 빈혈입니다.

복합 요법의 경우:

만성간염, 간경변, 간부전, 알코올중독.

신경학: 다발신경염, 신경근염, 신경통(삼차신경통 포함), 케이블 골수증, 외상성 말초신경계 질환, 근위축성 측삭 경화증, 뇌성마비, 다운병.

피부과: 건선, 광피부증, 포진성 피부염, 아토피성 피부염.

예방 목적 - 비구아니드, PAS, 아스코르브산을 고용량으로 처방하는 경우, 비타민 B12 흡수 장애가 있는 위와 장의 병리(위 일부 절제, 소장, 크론병, 흡수 장애 증후군, 스프루), 장염, 설사, 방사선병.

금기사항:약물 성분에 대한 과민증, 혈전색전증, 적혈구증, 적혈구증가증, 임신(고용량 비타민 B의 기형 유발 효과에 대한 별도의 징후가 있음), 수유기. 주의하여:협심증, 양성 및 악성 신생물, 거대적아구성 빈혈과 비타민 B12 결핍이 동반되어 혈전을 형성하는 경향이 있습니다. 사용법 및 복용량:

이 약물은 피하, 근육 내, 정맥 내 및 요추 내로 사용됩니다.

Addison-Biermer 빈혈의 경우 피하 투여 - 격일로 100-200mcg/일; 케이블 골수증, 신경계 기능 장애가 있는 대적구성 빈혈의 경우 첫 주에는 400-500mcg/일을 매일, 그 다음에는 최대 5-7일 간격으로 투여합니다(엽산은 동시에 처방됩니다). 관해 기간 동안 유지 용량 - 100mcg/일, 월 2회(가능한 경우) 신경학적 증상- 200~400mcg를 한 달에 2~4회.

급성 출혈후 빈혈 및 철 결핍성 빈혈의 경우 - 일주일에 2-3회 30-100mcg; 재생 불량성 빈혈의 경우 - 임상적 및 혈액학적 개선이 나타날 때까지 100mcg. 영양성 빈혈이 있는 어린 아이와 미숙아의 경우 - 15일 동안 매일 30mcg을 피하 투여합니다.

중추 및 말초 신경계 질환의 경우 - 2주 동안 격일로 200-500mcg. 외상성 말초 신경계 질환의 경우 - 40-45일 동안 격일로 200-400mcg.

간염 및 간경변의 경우 - 하루 30-60mcg 또는 25-40일 동안 격일로 100mcg.

방사선 질환의 경우 - 20-30일 동안 매일 60-100mcg. 케이블 골수증, 근위축성 측삭 경화증의 경우 요추 내로 15-30mcg을 투여하고 투여당 200-250mcg까지 점진적으로 증량합니다.

비타민 B12 결핍을 제거하기 위해 1-2주 동안 매일 1 mg을 근육 내 또는 정맥 내로 투여합니다. 예방을 위해 - 한 달에 한 번 1mg.

어린 아이들의 근이영양증, 다운병 및 뇌성 마비의 경우 - 격일로 15-30mcg을 피하 투여합니다.

부작용:알레르기 반응, 정신적 동요, 심장통, 빈맥, 설사, 두통, 현기증. 고용량으로 사용하면 과다응고, 퓨린 대사 장애가 발생합니다.상호 작용:

아스코르브산, 중금속 염(시아노코발라민 비활성화), 티아민 브로마이드, 피리독신, 리보플라빈(시아노코발라민 분자에 포함된 코발트 이온이 다른 비타민을 파괴하기 때문에)과 약학적으로 호환되지 않습니다.

혈액 응고를 증가시키는 약물과 병용할 수 없습니다. 아미노글리코사이드, 살리실산염, 항간질제, 칼륨 제제는 시아노코발라민의 흡수를 감소시킵니다. 티아민으로 인해 알레르기 반응이 발생할 위험이 증가합니다. 엽산과 함께 독성 효과를 강화합니다. 조혈 시아노코발라민 반응을 감소시킵니다.

특별 지시:

비타민 B12 결핍은 엽산 결핍을 가릴 수 있으므로 약물을 처방하기 전에 진단적으로 확인해야 합니다. 치료 기간 동안 말초 혈액 매개 변수를 모니터링해야합니다. 치료 5-8 일째에 망상 적혈구 함량과 철분 농도가 결정됩니다. 적혈구 수, 헤모글로빈 및 색 지수를 1개월 동안 모니터링해야 합니다. 일주일에 1~2회, 그 다음에는 한 달에 2~4회. 관해는 적혈구 수가 4~450만/μl로 증가하고 적혈구의 정상 크기에 도달하면 이소성 및 다형성 적혈구증이 사라지고 망상적혈구 위기 이후 망상적혈구 함량이 정상화되면 달성됩니다. 혈액학적 관해가 달성된 후 말초혈액 모니터링은 최소 4~6개월에 한 번씩 실시됩니다.

협심증이 있는 혈전 형성 경향이 있는 사람에게는 주의하십시오(투여당 최대 0.1mg의 더 적은 용량으로 사용). 수용하다 장기악성빈혈로 인해 수술 예정 위장관. 임신 중, 수유 중, 노인에서 권장용량을 투여한 경우 위에 열거한 것 외에 이상반응은 관찰되지 않았습니다.

시아노코발라민(비타민 B12)

국제 비독점 이름

시아노코발라민

복용 형태

주사용액 0.02% 및 0.05%, 1ml

화합물

용액 1ml에는

활성 물질 -시아노코발라민(100% 물질로 계산) 0.20mg, 0.50mg

부형제:염화나트륨, 0.1M 염산, 주사용수.

설명

약간 분홍색에서 밝은 빨간색까지 투명한 액체

약물치료그룹

조혈 자극제. 비타민 B12와 엽산. 시아노코발라민 및 그 유도체. 시아노코발라민

ATX 코드 B03BA01

약리학적 특성

약동학

흡수는 소장 전체에서 발생하며 소량은 대장에서 흡수됩니다. 회장에서는 위 안저 세포에 의해 생성되고 장내 미생물에 접근할 수 없게 되는 특별한 내부 요인과 연결됩니다. 소장 벽의 복합체는 시아노코발라민을 수용체로 전달하고 수용체는 이를 세포 내로 전달합니다. 혈액에서 비타민 B12는 트랜스코발라민 1과 2에 결합하여 이를 조직으로 운반합니다. 주로 간에 축적됩니다. 혈장 단백질과의 통신 - 90%. 피하 및 근육 내 투여 후 혈장 내 최대 농도는 1시간 후에 달성됩니다. 간에서 담즙에 의해 장으로 배설되었다가 다시 혈액으로 흡수됩니다. 간의 반감기는 500일이다. 정상적인 신장 기능에서는 신장으로 7~10%, 대변으로 약 50%가 배설되며, 신장 기능이 저하된 경우 신장으로 0~7%, 대변으로 70~100%가 배설됩니다. 태반 장벽을 통해 모유로 침투합니다.

약력학

시아노코발라민은 대사 및 조혈 효과가 있습니다. 신체(주로 간)에서는 시아노코발라민의 활성 형태이며 수많은 효소의 일부인 아데노실코발라민 또는 코바마미드와 같은 조효소 형태로 전환됩니다. 엽산을 테트라히드로엽산으로 환원시키는 환원효소의 일부. 생물학적 활성이 높습니다.

Cobamamide는 메틸 및 기타 단일 탄소 단편의 전달에 관여하므로 디옥시리보스와 DNA, 크레아틴, 메티오닌-메틸기 기증자, 지방 영양 인자-콜린 합성에서 전환에 필요합니다. 메틸말론산을 미엘린의 일부인 숙신산으로 변환하여 프로피온산을 활용합니다. 정상적인 조혈에 필요 - 적혈구의 성숙을 촉진합니다.

적혈구에 설프하이드릴 그룹을 함유한 화합물의 축적을 촉진하여 용혈에 대한 내성을 증가시킵니다. 고용량에서는 혈액 응고 시스템을 활성화하여 혈전 형성 활동과 프로트롬빈 활동을 증가시킵니다. 혈액 내 콜레스테롤 농도를 감소시킵니다. 간과 신경계의 기능에 유익한 효과가 있습니다. 조직의 재생 능력을 증가시킵니다.

사용에 대한 적응증

저혈압 및 비타민 B12 결핍(애디슨-비에르병, 영양 거대적혈구성 빈혈)

복합 치료의 일환으로

- 철분 결핍증, 출혈후 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 독성 물질 및/또는 약물로 인한 빈혈

만성간염, 간경화, 간부전

대주

장기간의 발열

다발신경염, 신경근염, 신경통(삼차신경통 포함), 외상성 신경병변, 당뇨병성 신경염, 케이블 골수증, 근위축성 측색경화증, 뇌성마비, 다운병

피부질환(건선, 광피부증, 포진성 피부염, 아토피성 피부염)

와 함께예방 목적으로 ~에

- 비구아나이드, 파라아미노살리실산, 아스코르브산을 고용량으로 처방

시아노코발라민 흡수 장애로 인한 위와 장의 병리(위 일부 절제, 소장, 크론병, 복강병, 흡수장애 증후군, 스프루)

췌장 및 내장의 악성 종양

방사선병

사용법 및 복용량

근육 내, 피하, 정맥 내 및 요추 내로 투여됩니다.

피하로, 빈혈증비타민 B12 결핍과 관련하여 0.1~0.2mg을 2일마다 1회 투여합니다. 애디슨-비어머 빈혈신경계 병변이 있는 케이블 골수증 및 대적구성 빈혈의 증상이 있는 경우 - 첫 주에는 매일 주사당 0.5mg 이상, 그 다음에는 최대 5~7일 간격으로 투여합니다. 동시에 엽산이 처방됩니다.

~에 출혈후 빈혈 및 철결핍성 빈혈 0.03-0.1 mg을 주 2-3회 처방합니다. 재생불량 빈혈증유년기 및 미숙아 - 15일 동안 하루 0.03mg.

~에 중추신경계 질환(근위축성측삭경화증, 뇌척수염 등) 및 통증증후군을 동반한 신경질환에는 1회 주사에 0.2~0.5mg을 증량하여 투여하고, 상태가 호전되면 1일 0.1mg을 투여하며 최대 2주간 치료한다. 말초 신경의 외상성 병변의 경우 40-45일 동안 2일마다 0.2-0.4mg을 처방합니다.

~에 간염 및 간경변(성인 및 어린이에게) 25-40일 동안 하루 0.03-0.06 mg 또는 격일로 0.1 mg을 투여합니다.

~에 스프루, 방사선병, 당뇨병성 신경병증및 기타 질병의 경우 일반적으로 0.06-0.1 mg을 20-30일 동안 매일 처방합니다.

치료를 위해 케이블카 골수증, 근위축성측삭경화증, 다발성 경화증때로는 0.015-0.03 mg을 척추관에 주사하고 점차적으로 용량을 0.2-0.25 mg으로 늘립니다.

영양성 빈혈이 있는 영아와 미숙아에게는 15일 동안 하루 30mcg을 피하 투여합니다. ~에 어린 아이들의 영양 장애, 다운병과 뇌성마비격일로 15-30mcg를 피하 투여합니다.

부작용

알레르기 반응, 가려움증, 피부 발진

정신적 동요, 두통, 현기증

심장통, 빈맥

고용량 사용 시 과응고, 퓨린 대사 장애

금기사항

약물 성분에 과민증

혈전색전증

적혈구증가증, 적혈구증가증

임신과 수유

약물 상호작용

시아노코발라민 분자에 포함된 코발트 이온이 다른 비타민의 파괴에 기여하기 때문에 비타민 B12, B1, B6을 하나의 주사기에 함께 투여하는 것은 권장되지 않습니다. 비타민 B12가 비타민 B1으로 인한 알레르기 반응을 강화할 수도 있다는 점도 고려해야 합니다.

아스코르브산, 중금속 염(시아노코발라민 불활성화), 티아민 브로마이드, 피리독신, 리보플라빈과 약학적으로 호환되지 않습니다.

아미노글리코사이드, 살리실산염, 항간질제, 콜히친, 칼륨 제제는 시아노코발라민의 흡수를 감소시킵니다. 클로람페니콜은 조혈 반응을 감소시킵니다. 시아노코발라민은 혈액 응고를 증가시키는 약물과 병용해서는 안 됩니다.

특별 지시

시아노코발라민 결핍은 엽산 결핍을 가릴 수 있으므로 약물을 처방하기 전에 진단적으로 확인해야 합니다.

급성 혈전색전성 질환에는 비타민 B12를 투여해서는 안 됩니다. 협심증으로 인해 혈전이 형성되기 쉬운 사람(저용량, 주사당 최대 100mcg)의 경우 주의하십시오. 혈액 응고를 조절하는 것이 필요합니다.

치료 기간 동안 말초 혈액 매개변수를 모니터링하는 것이 필요합니다. 치료 5~8일에 망상적혈구 수가 결정됩니다. 적혈구수, 헤모글로빈, 색지표 등을 1개월간은 주 1~2회, 이후 월 2~4회 모니터링해야 한다. 백혈구증가증 및 적혈구증가증이 발생하는 경우, 혈전 형성 경향이 있는지 주의하면서 약물 용량을 줄이거나 일시적으로 치료를 중단해야 합니다. 관해는 적혈구 수가 4~450만/μl로 증가하고 적혈구의 정상 크기에 도달하면 이소성 및 다형성 적혈구증이 사라지고 망상적혈구 위기 이후 망상적혈구 수가 정상화되면 달성됩니다. 혈액학적 관해가 달성된 후 말초혈액 모니터링은 최소 4~6개월에 한 번씩 실시됩니다. 고용량 비타민 B의 기형 유발 효과에 대한 별도의 징후가 있습니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

약물의 부작용을 고려하여 운전이나 집중력이 필요한 작업을 할 때에는 주의가 필요합니다.

과다 복용

증상 -약물의 부작용 증가

치료 -증상이 있는.

릴리스 양식 및 포장

브레이크 포인트 또는 브레이크 링이 있는 주사기 충전용 또는 수입용 중성 유리 앰풀 또는 수입용 주사기 충전용 멸균 앰플에 1ml.

각 앰플에는 ​​라벨이나 필기용지로 만든 라벨이 부착되어 있습니다.

5~10개의 앰플이 폴리염화비닐 필름과 알루미늄 또는 수입 포일로 만들어진 블리스터 팩에 포장되어 있습니다.

주 및 러시아어로 승인된 의료 사용 지침과 함께 개요 블리스터 팩을 판지 또는 골판지로 만든 상자에 넣습니다.

주 및 러시아어로 승인된 의료 사용 지침은 패키지 수에 따라 그룹 포장에 포함됩니다.

보관 조건

30°C 이하의 온도에서 빛을 차단하고 건조한 곳에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

유통기한

유효기간 이후에는 사용하지 마세요.

약국 조제 조건

처방전

제조 조직의 이름과 국가

JSC "Khimpharm", 카자흐스탄 공화국,

쉼켄트, 세인트. 라시도바, 81세

판매 허가 보유자의 이름 및 국가

JSC "Khimpharm", 카자흐스탄 공화국

카자흐스탄 공화국 영토 내 제품(제품) 품질에 관한 소비자의 클레임을 접수하는 조직의 주소

Khimpharm JSC, 쉼켄트, 카자흐스탄 공화국, 160019

성. 라시도바, 81세

전화번호 7252(561342)

팩스번호 7252(561342)

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