原生動物の種類

肉腫胞団

サルコデ科

アメーバプロテウス（普通）、アメーバ赤癬、放散虫

鞭毛虫

ユーグレナグリーン、ボルボックス、アフリカトリパノソーマ、リーシュマニア、トリコモナス、肝性鞭毛虫

胞子虫

コクシジウム

マラリア原虫

繊毛虫

毛様体

Balantidium 繊毛虫、スリッパ繊毛虫、トランペッター繊毛虫

トリコフリ症

中古本:
1.生物学: 統一国家試験の準備のための完全な参考書。 / G.I.ラーナー。 - M.: AST: アストレル。 ウラジミール。 VKT、2009 2.生物学: 動物: 教科書。 7〜8年生向け。 一般教育 機関。 - 第 7 版 - M.: 教育、2000 年。 3. 生物学: 教科書 / 参考書 / A.G. Lebedev。 M.: AST: アストレル。 2009. 4.生物学。 普通中学校の全課程： チュートリアル学童および志願者向け / M.A. Valovaya、N.A. Sokolova、A.A. カメンスキー。 - M.: 試験、2002 年。 5. 大学受験者のための生物学。 集中コース / G.L.Bilich、V.A.Kryzhanovsky。 - M.: オニキス出版社、2006 年。
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細胞と生物の種類

多細胞生物も単一の細胞である卵から発生します。 しかし、分裂中に細胞は変化します。 これにより、筋肉、神経、血液など、さまざまな細胞が出現します。 異なる細胞は異なるタンパク質を合成します。 ただし、多細胞生物の各細胞は、その生物に必要なすべてのタンパク質を構築するための完全な遺伝情報を持っています。

細胞の種類に応じて、すべての生物は 2 つのグループに分けられます。

? 原核生物- 形成された核を欠いている細胞。 それらでは、DNA 分子は核膜に囲まれておらず、染色体に組織化されていません。 原核生物には細菌が含まれます。

? 真核生物- 核を含む細胞。 さらに、それらにはミトコンドリア、つまり酸化プロセスが起こる細胞小器官が含まれています。 真核生物には原生動物、菌類、植物、動物が含まれるため、単細胞または多細胞の場合があります。

したがって、原核生物と真核生物の間には、遺伝装置、細胞壁と膜系、タンパク質合成などの構造と機能に大きな違いがあります。 地球上に最初に出現した生物は原核生物であると考えられています。 これは 1960 年代まで信じられていましたが、細胞の詳細な研究により、その構造が原核生物と真核生物の両方に似ている古細菌が発見されました。 どの単細胞生物がより古いのかという問題や、細胞発生の 3 系統すべてがそこから出現した特定の最初の細胞が存在する可能性に関する問題は、依然として未解決のままです。

勉強する 生きた細胞、科学者はその栄養の2つの主要なタイプの存在に注目し、これによりすべての生物を2つのタイプに分けることが可能になりました。

? 独立栄養性の生物– 彼らは有機食品を必要とせず、化学合成（細菌）または光合成（植物）によって生きることができます。つまり、彼ら自身が必要な栄養素を生産します。

? 従属栄養性生物– これらはすべて、有機食品なしでは生きていけない生物です。

その後、生物の合成能力などの重要な要素が 必要な物質このように、栄養関係の複雑で差別化された性質は、個体発生レベルでの生命の研究への体系的なアプローチの必要性を示しています。 これが、機能的体系性の概念が P.K. によって定式化された方法です。 アノキンによれば、単細胞生物および多細胞生物では、システムのさまざまなコンポーネントが協調して機能します。 同時に、個々の構成要素は他の構成要素の調​​整された機能に貢献し、それによって体のすべての重要なプロセスの統一性と完全性が保証されます。 機能の一貫性は、次のプロセスが実行されるという事実からも明らかです。 下位レベル機能的な接続ごとに整理されています より高いレベル。 機能の系統性は、多細胞生物で特に顕著です。

多細胞生物

多細胞生物は、菌類、植物、動物の 3 つの界に分けられます。 彼らの生計と仕事 個々の部品身体は生理学によって研究されます。 また、生物のさまざまな機能、それらの相互の関係、外部環境への制御と適応、進化の過程における個体の起源と形成、個体の発達についても研究します。 本質的には、生理学研究 個体発生の過程- 誕生から死に至るまでの体の発達。 このプロセスは、「個体発生」という用語の著者である E. ヘッケルによって定式化された有名な生物遺伝の法則に基づいて説明されています。

生物遺伝の法則は、個体発生はその種の発展の歴史を短期間繰り返すと述べています。 系統発生 –生物の歴史的発展または有機世界の進化 , つまり、個々の生物は、短縮形での個別の発達において、その種の発達のすべての段階を実行します。

したがって、個体発生は、生殖細胞にコード化された遺伝情報の実装を表すとともに、その働きと環境への適応の間のすべての身体システムの一貫性のチェックを表します。

すべての多細胞生物は器官と組織で構成されています。

生地特定の機能を実行するために物理的に結合した細胞と細胞間物質のグループです。

彼らの研究は組織学の主題です。 組織は、同じ細胞または異なる細胞から形成されます。 たとえば、動物は同一の細胞から作られています。 扁平上皮、そしてさまざまな細胞 - 筋肉、神経、結合組織から。

臓器- これらは、さまざまな組織を特定の生理学的複合体に結合する比較的大きな機能単位です。

内臓があるのは動物だけで、植物にはありません。 言い換えると、臓器はより大きな単位である身体システムの一部です。 その中には、神経系、消化器系、心臓血管系、呼吸器系、その他の系が含まれます。

実際、生物は外部環境の中に存在する特別な内部環境です。 相互作用の結果として形成される 遺伝子型(1 つの生物の一連の遺伝子) 表現型（個体の発達中に形成される生物の外部特徴の複合体）。 したがって、体は外部環境に存在する内臓と組織の安定したシステムです。

条件があるので、 外部環境環境は常に変化しており、生物はそれらに対応しなければなりませんが、同時に内部環境の安定性を維持する必要があります。 このため、生物は恒常性のフィードバック ループを備えた開放系となっています。 同様の考えは 19 世紀半ばにも表明されました。 「ホメオスタシス」という用語はフランスの生物学者 C. ベルナールによって 1932 年にアメリカの生理学者 W. キャノンによって導入されました。

ホメオスタシス- 身体の内部環境の相対的な動的恒常性（例えば、体温の一定性、 血圧、血糖値）。

したがって、生物は物質とエネルギーを絶え間なく交換することによって生命機能を維持しています。 環境。 同時に、代謝プロセスは、細胞、組織、生物、および行動のすべての指標を最適なレベルに維持する恒常性メカニズムを通じて制御されます。 たとえば、動物ではそのような調節因子は内分泌腺です。 神経系、それらは脳と脊髄の対応する中枢から制御されます。

目次
生きたシステム。
教訓的な計画
生物の特異性と系統性
生命システムの基本的性質
生命システムの組織化のレベル
生命の生化学的基礎
細胞理論の出現
細胞の構造と再生
細胞と生物の種類
生命の起源と本質
生命の起源の問題の歴史と生命の起源に関する主な仮説
創造論の概念
無生物から生命が自然発生するという概念

地球の歴史と生命の進化における重要な段階は、多細胞性の出現でした。 これは、生物の多様性とその発展の増加に強力な推進力を与えました。 多細胞性により、個々の組織や器官の出現を含む、1 つの生物内の生きた細胞の特殊化が可能になりました。 最初の多細胞動物はおそらく原生代の終わりに世界の海洋の底層に現れました。
多細胞生物の兆候は、その細胞が凝集する必要があり、機能の分割とそれらの間の安定した特異的接触の確立が必須であることです。 多細胞生物は、生涯を通じてその位置が固定された細胞の堅固なコロニーです。 生物学的進化の過程で、多細胞生物の体内の同様の細胞が特定の機能を実行するように特化し、それが組織や器官の形成につながりました。 おそらく、すでに原始的な単細胞生物が存在していた原生代の世界の海洋の条件下では、より高度に発達した多細胞コロニーへの単細胞生物の自発的組織化が起こる可能性があります。
原生代の最初の多細胞生物がどのようなものであったかを推測することしかできません。 多細胞生物の仮説上の祖先は、海底に浮遊していた食細胞である可能性があります。 海水表面細胞（樹芽細胞の繊毛）の鼓動によるものです。
食細胞は、培地中に懸濁した食物粒子を捕捉し、内部の細胞塊（食細胞芽細胞）で消化することによって栄養を与えられます。 おそらく、進化の発展の過程で、多細胞生物のあらゆる形態と組織の多様性は、木芽細胞と食細胞芽細胞から生じたものと考えられます。 食細胞自体は水柱の中に生息していましたが、口も腸もなく、その消化は細胞内で行われました。 ファゴシテラの子孫は、海底に定住したとき、地上に移動したとき、または食料源が変化したとき、さまざまな生活条件に適応しました。 このおかげで、最初の多細胞生物は口、腸、その他の重要な器官を徐々に発達させました。
多細胞生物の起源と進化に関するもう 1 つの一般的な仮説は、最初の原始的な動物としての Trichoplax の出現です。 この平らな多細胞生物は、這うしみに似ており、今でも地球上で最も謎に満ちた生物の 1 つと考えられています。 筋肉も、前後端も、対称軸も、複雑な構造もありません。 内臓、しかし有性生殖も可能です。 微細藻類の間で基質に沿って這うトリコプラックスの構造的特徴と行動により、トリコプラックスを地球上で最も原始的な多細胞動物の 1 つとして分類することが可能になりました。
多細胞動物の祖先が誰であれ、原生代における進化のさらなる過程は、いわゆる有櫛動物の出現につながりました。 これらは、融合した繊毛によって形成されたパドルプレートの列を持つ浮遊動物です。 原生代には泳ぐ生活から海底を這う生活に移行したため、体は平らになり、頭の部分が突出し、 運動器系皮膚筋肉嚢、呼吸器官、排泄器官、および 循環系。 有機世界の最初の科学システムの創設者であるリンネは、有櫛動物にはほとんど注目せず、彼の『自然体系』の中で有櫛動物の 1 種について言及しました。 1829 年に、クラゲに関する世界初の主要な研究書が出版されました。 その著者であるドイツの動物学者エシュショルツは、その中で彼が知っている数種の有櫛動物について説明しました。 彼はそれらを有櫛動物と呼ばれる特別なクラスのクラゲと考えました。 この名前は今日まで彼らによって保持されています」（N.A.グラドコフ、A.V.ミヘエフ編『動物の生涯』）。
6 億 3,000 万年以上前、海綿動物が地球上に出現し、主に浅瀬の海底で発達し、その後深い海に沈みました。 海綿体の体の外層は平らな外皮細胞によって形成され、内層は鞭毛細胞によって形成されます。 一方の端では、スポンジは石、藻類、他の動物の体の表面などの基質に成長します。

最初の多細胞生物は、古代の海や海洋の底層に生息していました。そこでは、外部環境条件により、体を別々の部分に切断する必要があり、それが基質への付着または栄養のいずれかの役割を果たしました。 彼らは主に底のシルトを覆う有機物（デトリタス）を食べていました。 当時は捕食者はほとんどいませんでした。 一部の多細胞生物は、栄養分に満ちた海泥の上層を通過したり、そこに生息する生きた細菌や藻類を吸収したりしました。
平らな環形虫はゆっくりと底の上を泳いだり、堆積物の間を這ったり、チューブワームは堆積物の間に横たわっていました。 底質。 原生代には、泥底に生息する平らなパンケーキ状の大きな動物、水柱の中を泳ぐさまざまなクラゲ、原始的な棘皮動物が地球の海や水域に広く生息していたと考えられます。 浅瀬には長さ約1メートルにも達する海藻のような巨大な藻類「ヴェンドテニア」が咲いていた。
原生代の終わりまでに、地球上のほとんどの生き物はすでに多細胞形態で表現されていました。 彼らの生命活動は、かつては柔らかかったシルトの上に痕跡や鋳造物の形で保存されていました。 この時代の堆積物では、這い回ったり、沈下したり、穴を掘ったりした跡が観察できます。
原生代の終わりは、多細胞生物の多様性の爆発的な増加と、当時その存在が海と密接に関係していた動物の出現によって特徴づけられました。 6 億 5,000 万年から 7 億年前の地層にある膨大な数の多細胞動物の遺跡は、ベンディアンと呼ばれる原生代の特別な時代を特定する理由にもなりました。 この時代は約 1 億 1,000 万年続き、他の時代と比較して、多細胞動物の顕著な多様性が達成されたことが特徴でした。
多細胞性の出現は、生物の多様性のさらなる増加に貢献しました。 それは生物が体内に予備を作る能力の増加につながりました 栄養素そして環境の変化にも対応します。
生物圏のさらなる進化のために。 生物は徐々に地殻自体の形状と組成を変化させ始め、地球の新しい殻を形成しました。 原生代では、地球上の生命が最も重要な地質学的要因になったと言えます。