우레아플라스마 이가 뭐. 우레아플라스마 IgA에 대한 항체, 우레아플라스마 ur

우레아플라스마- 원시세균과 관련된 마이코플라스마, 인간을 포함한 숙주 유기체의 세포 내부에 살 수 있습니다. 중에 우레아플라즈마인간에게 비뇨생식기 질환을 일으킬 수 있는 종이 있습니다. 우레아플라스마증.

우레아플라스마증 , 와 함께 클라미디아, 임질그리고 트리코모나스증는 가장 흔한 성병(STI) 중 하나입니다. 활동적인 성인들 사이에서 성생활, 우레아플라즈마성적으로 전염됩니다. 아이는 출산 중 산도를 통해 이동하는 동안 감염된 산모로부터 감염됩니다. 어린이 중 약 5%가 감염됩니다. 우레아플라즈마. 감염원은 아픈 사람이다. 우레아플라스마증또는 건강한 운송인 우레아플라즈마. 더욱이 이러한 감염은 종종 결합되어 질병의 치료와 진단을 복잡하게 만듭니다.

우레아플라스마어떤 증상도 일으키지 않고 수년 동안 체내에서 살 수 있습니다. 성적으로 활동적인 여성과 남성 중 무증상 보균자 우레아플라즈마 70%의 경우에서 관찰됩니다. 원래, 우레아플라즈마구성하는 미생물 중 하나이다. 정상적인 미생물질. 질병은 그 함량이 일정 수준 이상으로 증가할 때 시작됩니다. 우레아플라스마증골반 및 비뇨 생식기 계통의 염증 과정으로 인해 주로 불임과 같은 여러 질병과 관련이 있습니다. 게다가 각종 소식통에 따르면 우레아플라스마증사산, 조산, 융모막염(태아 막의 염증 및 양수 감염)을 포함하여 태아에 심각한 손상을 유발합니다. 감염된 신생아의 경우 우레아플라즈마폐렴과 수막염이 발생할 수 있습니다.

우레아플라즈마가 검출되면 혈장 세포는 다음과 같은 특별한 종류의 단백질을 합성합니다. 항체또는 면역글로불린. 이 단백질은 우레아플라즈마를 생성하는 독성 물질을 중화하고 재생산 속도를 늦춥니다. 또한 면역글로불린은 병원성 미생물의 침입에 대해 전체 면역체계에 신호를 보냅니다. IgA 클래스의 항체시작 후 10~14일 후 결정 급성 감염. 이 종류의 항체는 국소 면역을 담당합니다. 감염원 표면에 결합하여 신체 세포에 부착되는 것을 방지합니다. 다음 2~4개월에 걸쳐 콘텐츠가 점차 감소합니다. 모습 IgA 클래스 항체에게 우레아플라즈마급성 감염이 발생했음을 나타냅니다.

우레아플라스마증에 주의해야 합니다. 진단 가치항체 검출이 낮습니다. 가장 일반적인 정의 IgG 항체 그리고 IgA만성 형태의 질병을 진단할 때와 감염이 몸 전체로 퍼질 때(일반화된 형태) 받았습니다. 이 경우 2~3주 간격으로 여러 차례 분석을 반복하여 항체 함량이 4배 이상 증가해야만 질병에 대한 결론이 내려진다.

수평 탭

설명

분석은 성병의 혈청학적 진단과 관련이 있습니다. 테스트되는 물질은 병원체에 대한 항체가 검출되는 혈액입니다. 항체는 구성요소이다 면역 체계특정 외부 단백질-항원을 파괴하기 위해 생산되는 유기체. 이 경우 항원은 우레아플라즈마(Ureaplasma urealyticum)입니다. 항체에는 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM 등 여러 유형이 있습니다. 그러나 면역체계는 항체 농도가 매우 높아도 우레아플라즈마에 대처할 수 없습니다. IgA는 감염 후 10~15일 후에 생성됩니다. IgA의 주요 위치는 점막입니다. 진단용 급성기일차 감염의 경우 IgM을 처방하는 것이 더 바람직하지만 만성 경과의 악화의 경우 가장 좋은 지표는 IgA입니다.

우레아플라스마원인 염증성 질환– 손상을 동반하는 우레아플라스마증 요도, 그리고 전립선남성의 경우, 여성의 질.

우레플라스마증 감염은 주로 구강-생식기 경로를 포함한 성적 접촉을 통해 발생합니다. 신생아는 아기가 산도를 통과할 때 감염된 산모로부터 감염됩니다. 임신을 계획할 때 부모는 이 감염에 대해 검사를 받아야 합니다. 임신 중에 태아의 자궁내 감염이 발생하여 특히 태아 기관이 활발하게 발달하는 기간에 심각한 결과를 초래할 수 있기 때문입니다.

우레아플라즈마 감염에 기여하는 요인은 다음과 같습니다.

보호되지 않은 성적 접촉 및 성 파트너의 빈번한 변경;

항생제 복용 넓은 범위행위;

일반 및 국소 면역이 감소합니다.

임상 발현

여성 중:

약간의 질 분비물, 거의 무색, 특정 냄새 없음;

경련과 같은 하복부 통증. 이는 염증 과정이 자궁 및 부속기관으로 확산되는 것과 관련될 수 있습니다.

생리적 필요와 관련 없이 소변을 자주 보고 싶은 충동;

배뇨 중 통증과 작열감;

불쾌함, 보통 고통스러운 감각성관계 중이나 성관계 후에.

남성:

외부 요도에서 가볍고 탁하며 무취의 분비물이 나타나며, 배뇨 사이에 오랜 휴식을 취한 후 아침에 가장 자주 발생합니다.

덜 흔한 것은 배뇨시 중등도의 통증, 작열감입니다.

고환과 부고환에 감염이 침투하여 발생하는 음낭 부위의 통증입니다.

남성과 여성의 경우:

우레아플라스마증이 전염되면 만성 형태, 접착 과정의 발달로 인해 불임이 발생할 수 있지만 여성의 경우 내강이 좁아집니다. 나팔관, 그리고 남성의 경우 정관이 "막히게" 됩니다.

표시

사용 표시:

우레아플라스마증 진단;

보호되지 않은 성관계;

성 파트너의 빈번한 변경;

불모;

성병의 종합 진단;

감염된 산모에게서 태어난 신생아;

임신 계획.

결과 해석

결과 해석:

긍정적인 테스트 결과:

우레아플라스마증의 존재, 적어도 10-15일 전의 감염;

우레아플라스마증의 만성 경과 악화;

점막에 다량의 병원균 존재

부정적인 테스트 결과:

우레아플라즈마에 대한 IgA 항체가 부족합니다.

분석 시점으로부터 10-15일 이내에 우레아플라스마증에 의한 감염;

우레아플라스마증의 만성 경과.

ELISA에 의한 Ureaplasma urealyticum IgA, 정량 분석

U. urealyticum은 마이코플라스마군에 속하는 미생물입니다. 두 가지 유형의 우레아플라즈마가 인간에게 병원성을 나타낼 수 있습니다: U. urealyticum과 U. parvum. 하지만 원칙적으로...

해당 지역의 평균 가격: 550 550 ...에서 550까지

해당 지역의 16개 실험실에서 이 분석을 수행합니다.

연구 설명

연구 준비:특별한 교육이 필요하지 않습니다. 테스트 재료:혈액 채취

U. urealyticum은 마이코플라스마군에 속하는 미생물입니다.

두 가지 유형의 우레아플라즈마가 인간에게 병원성을 나타낼 수 있습니다: U. urealyticum과 U. parvum. 그러나 일반적으로 환자의 신체에 우레아플라즈마가 존재하면 병리학적인 증상이 동반되지 않으며 이러한 박테리아는 건강한 사람의 미생물총의 구성 요소가 될 수 있습니다.

유레아플라스마는 성생활을 하는 여성의 40~70%에서 발견됩니다. 남성의 경우 덜 자주 발견됩니다. 전파 경로는 주로 성적이며, 가정 내 접촉 및 수직적 전파(임신 중 또는 출산 중 엄마에서 아이로)도 가능합니다.

때때로 우레아플라스마는 요도 염증이나 요도염을 일으킬 수 있습니다. 더욱이, U. urealyticum은 요도염의 가능한 모든 원인 물질 중 하나일 뿐이며, 임균(Neisseria gonorrhoeae), 클라미디아(Chlamydia trachomatis), 트리코모나스(Trichomonasvaginalis), 마이코플라스마(Mycoplasma genitalium) 및 기타 미생물에 의해서도 발생할 수 있습니다. 외부 징후로 병원체를 판별하는 것은 불가능하므로 정확한 진단 및 선택이 필요합니다. 효과적인 방법치료에는 실험실 테스트가 필요합니다.

병원균이 몸에 들어오면 병원균과 싸우기 시작합니다. 그러한 싸움의 방법 중 하나는 면역글로불린 또는 항체와 같은 특수 단백질을 생산하는 것입니다. 면역글로불린에는 IgA, IgG, IgM 등 여러 유형이 있습니다.

클래스 A 면역글로불린은 인간의 혈액(혈청 IgA)뿐만 아니라 기타 생물학적 체액(눈물, 초유, 타액 등)에서도 발견됩니다. (비서 IgA). 분비되는 IgA는 항균 기능을 나타내지만, 혈청 IgA의 효과는 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 그 결핍은 종종 알레르기 및 자가면역 질환과 관련이 있습니다.

외부 박테리아가 인체에 유입되면 IgA(IgG도 포함)의 양이 증가합니다. 이러한 항체는 감염이 발생한 후 일주일 이내에 검출됩니다. 실시한 경우 효과적인 치료, 이후 IgA 수치는 몇 달에 걸쳐 점차 감소합니다.

재감염이 되면 다시 IgA의 농도가 높아지는데 이때 항체는 처음보다 더 빨리, 더 많은 양으로 나타난다.

면역글로불린의 총량에 비해 혈액 내 IgA의 양은 15-20%입니다. 이들의 농도 및 역가는 일반적으로 IgG의 농도 및 역가보다 낮습니다. 나이가 들면서 IgA 농도가 증가하고 성인의 경우 어린이보다 농도가 더 높습니다.

Ureaplasma urealyticum에 대한 항체가 존재한다는 것은 해당 사람이 이 박테리아에 감염되었음을 나타냅니다. 그러나 신체 내 박테리아 존재와 질병 사이의 연관성은 충분히 연구되지 않았으므로 우레아플라스마에 대한 항체의 존재는 결정적이지 않고 진단을 위한 추가 요소일 뿐이라는 점을 기억해야 합니다.

방법

효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)은 정성적 또는 부량특정 항원-항체 반응을 기반으로 하는 다양한 화합물, 고분자, 바이러스 등. 생성된 복합체는 신호를 기록하기 위한 표지로 효소를 사용하여 검출됩니다. 사용 용이성, 속도, 결과의 객관적인 자동 기록, 다양한 클래스의 면역글로불린을 연구할 수 있는 능력 등 의심할 여지 없는 장점으로 인해 조기 진단질병, 예후) 현재 ELISA는 실험실 진단의 주요 방법 중 하나입니다.

기준값 - 표준
(Ureaplasma urealyticum(우레아플라스마증), IgA 항체, 정량적, 혈액)

분석에 포함된 지표의 구성뿐만 아니라 지표의 참고값에 관한 정보는 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!

표준:

결과: 음성.

CP(긍정 계수): 0 - 84.

연구는 정량적이며, 결과는 "양성!" 또는 "음성"으로 결정되며, 결과가 양성인 경우 시험 물질에서 검출된 항체의 정량적 값으로 결론이 내려집니다.

표시

  • Ureaplasma urealyticum 감염 진단.
  • 요도염의 원인 물질 결정 (다른 데이터와 결합)
  • 잠복 우레아플라즈마 감염의 검출.

연구에 대한 일반 정보

U. urealyticum은 마이코플라스마 그룹에 속하는 박테리아입니다. 이들은 지구상에서 가장 작은 독립 생물인 유난히 작은 유기체입니다.

의학에서는 U. urealyticum과 U. parvum이라는 두 가지 유형의 우레아플라스마에 주목합니다. 왜냐하면 U. urealyticum과 U. parvum이 질병을 일으킬 수 있기 때문입니다. 그러나 대부분의 경우 환자의 우레아플라즈마 존재에는 어떠한 증상도 동반되지 않습니다. 즉, 이러한 박테리아는 건강한 사람의 미생물총에 존재할 수 있습니다.

유레아플라스마는 성적으로 활발한 건강한 여성의 40~70%에서 발견됩니다. 남성에서는 덜 흔합니다. 우레아플라스마의 전염은 성적 접촉이나 출산을 통해 가능합니다.

그러나 때때로 이러한 박테리아는 요도염, 즉 요도 염증을 유발할 수 있습니다. U. urealyticum은 임균(Neisseria gonorrhoeae), 클라미디아(Chlamydia trachomatis), 트리코모나스(Trichomonasvaginalis), 마이코플라스마(Mycoplasma genitalium) 및 기타 미생물에 의해 발생하는 요도염의 가능한 원인 물질 중 하나일 뿐입니다. 외부 증상으로는 병원체를 판별하는 것이 불가능하므로 정확한 진단(및 올바른 치료법 선택)을 위해서는 실험실 검사가 필요합니다.

요도염의 증상

남성:

  • 통증, 요도 작열감,
  • 곱,
  • 소변에 고름.

여성 중:

  • 질 분비물,
  • 소변을 볼 때 통증,
  • 복통.

일부 연구자들은 우레아플라즈마와 임신 중 합병증 사이에 연관성이 있다고 생각하지만 이는 입증되지 않았습니다. 따라서 임신 중 우레아플라스마 검사는 필요하지 않습니다. 그러나 많은 진단 실험실에서는 질병의 증상이 없더라도 U. urealyticum을 식별하고 후속 치료를 권장합니다.

우레아플라스마 감염의 입증되지 않은 결과: 조산, 사산, 불임, 융모막염, 신생아 - 수막염, 폐이형성증, 폐렴.

병원성 미생물이 몸에 들어오면 병원균과 싸우기 시작합니다. 싸우는 방법 중 하나는 항체(특수 면역글로불린 단백질)를 생성하는 것입니다. 면역글로불린에는 IgG, IgM, IgA 등 여러 유형이 있습니다.

클래스 A 항체는 인간의 혈액(혈청 IgA)과 기타 생물학적 체액(타액, 눈물, 초유 등)(분비 IgA)에 존재합니다. 분비되는 IgA는 항균 효과를 나타내지만, 혈청 IgA의 기능은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 그 결핍은 종종 자가면역 및 알레르기 질환과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.

혈청 IgA의 역할은 완전히 명확하지는 않지만 질병을 진단하는 데 사용될 수 있습니다. 외부 박테리아가 체내에 유입되면 IgA(IgG도 포함) 수치가 증가합니다. 이러한 항체는 감염 후 일주일 이내에 검출될 수 있습니다. 치료가 성공하면 모든 박테리아가 죽고 IgA 수준은 점차적으로 (몇 달에 걸쳐) 감소합니다.

언제 재감염 IgA 수치가 다시 상승하고 항체가 처음보다 더 많은 양과 빠르게 나타납니다.

Ureaplasma urealyticum의 존재는 사람이 이러한 박테리아에 감염되었음을 의미합니다. 그러나 이미 언급한 바와 같이 박테리아의 존재와 질병 사이의 관계는 충분히 연구되지 않았으므로 우레아플라즈마에 대한 항체는 결정적이라기보다는 진단을 위한 추가 요인일 가능성이 높습니다.

연구는 어떤 목적으로 사용되나요?

  • 사람이 Ureaplasma urealyticum 박테리아에 감염되었는지 여부를 확인합니다.
  • 요도염의 원인 물질을 확인합니다(다른 데이터와 함께).
  • 숨겨진 우레아플라즈마 감염을 식별합니다.

연구는 언제 예정되어 있나요?

요도염 증상의 경우.

우레아플라스마증은 오늘날 가장 흔한 질병 중 하나입니다. 간단히 말해서 Ureaplasma 박테리아로 인한 인간 비뇨 생식기 계통의 염증입니다. 의사는 이 박테리아를 Ureaplasma parvum(lat. Ureaplasma parvum)과 ureaplasma urealyticum(lat. Ureaplasma urealyticum)이라는 두 가지 유형으로 구분합니다. 이 박테리아는 성인의 생식기 점막과 유아의 경우 구강 점막에 정착합니다.

우레아플라스마는 조건부 병원성으로 간주됩니다. 그들은 지구상의 건강한 인구의 절반에서 발견될 수 있으며 이는 아프지 않고 단순히 보균자라는 사실에도 불구하고 있습니다. 우레아플라즈마는 시작의 원동력이 될 수 있습니다 각종 질병. 우레아플라스마증 자체의 진단은 다른 미생물의 참여 없이 실험실에서 이 박테리아 중 한 유형이 발견되는 경우에만 이루어질 수 있으며, 다른 경우에는 다른 진단이 이루어지고 다른 병원균과 싸웁니다.

대부분의 경우 우레아플라스마 박테리아의 운반자는 여성, 남성입니다. 왜냐하면 여성 미생물총에서 살고 번식하는 것이 더 쉽기 때문입니다. 이 감염은 면역력이 저하된 경우에만 나타납니다.

  • 감염
  • 우레아플라스마는 얼마나 위험합니까?
  • 치료 방법
    • 남성의 경우
  • 복수
  • 진단 방법
  • 우레아플라스마증 예방

감염

우레아플라스마증은 다음과 같은 질병을 유발합니다.

  • 방광염;
  • 요도염;
  • 부속기와 자궁의 염증;
  • 요로결석 질환;
  • 조산 및 자연 유산;
  • 많은 의사들이 여기에 전립선염도 포함시킵니다.

우레아플라스마 박테리아는 성병의 원인 물질이며 행성의 성인 인구 사이에서, 임신 중, 감염된 어머니로부터 양수를 통해 또는 출산 중에 성적으로 전염됩니다. 아기가 온다산도를 통해. 일상생활(수건, 목욕탕, 수영장 사용)에서 전염되는 질병은 거의 없습니다. 박테리아는 요소의 존재로 인해 산다. 또한 키스를 통해서는 파트너의 감염이 발생하지 않습니다.

우레아플라스마는 얼마나 위험합니까?

그 세포는 쉽게 정자막에 침투하여 파괴하여 남성 불임. 여성의 자궁 점막에 우레아플라스마 우랄리티쿰(Ureaplasma uraliticum)이 존재하면 임신이나 조산의 모든 단계에서 유산을 유발할 수 있습니다. 출산 중 감염은 엄마에게서 아이에게로 발생합니다. 이 경우 어린이는 평생 동안이 박테리아의 운반자가 될 수 있으며, 이를 확인하려면 숨겨진 감염 여부를 검사해야합니다. 우레아플라즈마의 재생산을 시작하려면 다음 조건을 만들어야 합니다.

  • 통제되지 않은 성교;
  • 임신;
  • 만성 질환;
  • 저체온증:
  • 헤르페스 바이러스, 임균 또는 클라미디아로 인한 HIV 또는 성병 감염의 존재.

많은 여성의 경우 우레아플라스마증은 감염 후 20~25일 후에 나타나기 시작합니다.

관찰될 수 있습니다:

  • 타고 있는;
  • 배뇨시 통증;
  • 명확한 질 분비물.

잠복기는 남성과 여성이 다르며 여성은 50~60일, 남성은 30~40일이다.

이는 치료법이 달라진다는 것을 의미합니다.

치료 방법

산부인과 전문의, 비뇨기과 전문의 또는 성병 전문의만이 ureaplasma urealiticum이 무엇인지 알려줄 것입니다. 전문가만이 질병의 단계를 결정하고 우레아플라스마 우레아리티쿰(ureaplasma urealyticum)에 대한 치료, 약물에 대한 환자의 민감도 및 치료법을 처방할 수 있습니다.

자가 치료는 원하는 효과를 얻지 못하고 우레아플라즈마의 존재를 만성 단계로 옮길 수 있으므로 부적절합니다.

여성의 질병을 치료하는 방법:

  • 임산부의 경우 의사는 태아에게 해를 끼치지 않거나 최소한의 해를 끼치고 질 분비물을 줄이는 특별한 치료법을 처방합니다.
  • 다른 모든 사람들의 경우 치료는 항균제 복용으로 귀결됩니다. 이 박테리아는 페니실린과 세팔로스포린에 내성이 있다는 점을 기억해야 합니다.
  • 우레아플라스마증 치료는 국소적으로 처방되며 좌약과 전신 정제입니다.

오늘날 가장 인기 있는 양초는 다음과 같습니다. 헥시콘 - 활성 성분은 클로르헥신 빅루콘산염입니다. Genferon – 항균 및 항바이러스 효과가 있습니다. 자극과 가려움증을 완화합니다.

다음 정제가 처방됩니다 :

  • 테트라사이클린;
  • 요도염;
  • 독시사이클린;
  • 에리스로마이신;
  • 요약;
  • 로바마이신;
  • 클라리스로마이신;
  • 거대발포;
  • 티말린;
  • 타퀴틴;
  • 메틸우라실;
  • 베피도 및 유산균, 비타민;

만성 우레아플라스마증의 경우 여러 항생제가 동시에 처방됩니다.

남성의 경우

치료는 종합적으로 수행됩니다(항균 요법(여성의 경우 약물), 물리 요법, 요도에 직접 약물 투여). 표준 약물은 독시사이클린입니다. 많은 남성들이 이 약물에 대한 내성을 갖게 되며, 이후에는 마크로라이드나 플루오로퀴놀론이 처방될 수 있습니다. 면역조절제를 처방해야 합니다.

우레아플라스마증 치료 시 성적인 휴식이 필요합니다(접촉자는 모두 제외).

  • 다이어트를 따라야합니다 (튀김, 소금에 절인 음식, 훈제 음식 및 알코올성 음식은 이상 박테리아 증을 유발하여 결국 미생물의 복원을 방해하므로 금지됩니다).
  • 모든 성 파트너에게 치료가 제공되어야 합니다. 한 파트너 만 치료할 때 2 차 감염이 배제되지 않습니다. 두 파트너 모두(때로는 그 이상)에 대한 올바른 치료 요법을 사용하면 재감염 가능성이 크게 줄어듭니다.

이전에 우레아플라즈마, 마이코플라스마 치료를 받았으나 치료가 제대로 완료되지 않은 경우에는 약을 바꿔야 합니다. 박테리아는 이미 처음으로 사용된 항생제에 대한 내성을 갖게 되었습니다.

치료 과정을 마친 후 Ureaplasma urealyticum에 대한 PCR 검사를 의무화하여 3~4개월 동안 추적 관찰합니다.

복수

Ureaplasma uraliticum은 매우 위험한 박테리아입니다. 질병의 초기에 이를 발견하는 것이 매우 중요합니다.

외부 검사만으로는 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 유능한 전문의가 환자의 모든 불만사항을 진찰하고 청취한 후 반드시 PCR(고분자연쇄반응) 방식으로 진단을 진행합니다. 이는 실험실에서만 수행되며 오늘날 가장 정확한 것 중 하나입니다. 의사는 세균 배양을 실시하기 위해 자궁이나 요도 점막에서 비뇨생식관 면봉을 채취할 수도 있습니다. 이 분석을 통해 항생제에 대한 민감도를 확인할 수 있으며 이는 결국 치료 요법 선택에 영향을 미칩니다.

유산이 잦거나 출산 후 골반 염증이 있었던 불임 여성에게는 혈청학적 방법을 처방한다. 미생물총에서 병원체를 분리하는 것이 불가능할 경우 항체 역가를 결정하기 위해 혈액 검사를 실시합니다.

의사가 처방할 수도 있습니다. 연결된 면역흡착 분석혈액, 분자 유전 방법. 특정 경우에 어떤 분석이 필요한지는 의사만이 결정합니다.

불필요한 복잡한 치료를 수행하지 않거나 반대로 위험한 감염을 놓치지 않도록 여러 실험실에서 검사를받는 것이 유용 할 것입니다.

우레아플라즈마 파붐이 신체에 미치는 병원성 영향

우레아플라스마 우레아리티쿰(ureaplasma urealyticum) DNA는 진단하고 검출하기 어렵습니다. 이는 인간에게 유익한 미생물총의 일부입니다. 불리한 조건이 발생할 때만 나타납니다. 80%의 사례에서 우레아플라즈마 파르붐 또는 헤미콜의 보균자는 남성입니다.

다음 증상은 여성에게 일반적입니다.

  • 명확한 질 분비물;
  • 잦은 배뇨;
  • 하복부 통증;
  • 성교 중 통증;
  • 화농성 염증;
  • 잦은 유산이나 임신 불능.

남성의 경우 일반적입니다.

  • 소변을 볼 때 가려움증과 작열감;
  • 사타구니 부위의 불편 함;
  • 비뇨생식기에서 무색의 분비물이 나온다.

남성의 경우 유라에플라스마 파르붐은 대부분 무증상이기 때문에 위험합니다. 환자는 이미 만성 질환 단계에서 의사와 상담합니다.

박테리아 parvum의 유형은 방광염, 요도염, 질염, 자궁 경부염의 발병을 유발하고 요로 결석증의 위험을 증가시키고 나팔관 막힘을 유발하며 남성의 정자를 파괴합니다.

Ureaplasma parvum의 존재에 대한 실험실 확인을 통해 의사는 모든 성 파트너에 대한 치료를 처방합니다. 치료는 2주부터 지속됩니다.

진단 방법

우레아플라즈마는 대부분 수동적 상태이기 때문에 진단하기가 어렵습니다.

이 감염을 진단하려면 다음을 사용하십시오.

  • PCR 진단이 가장 빠른 방법, 점막에 우레아 플라스마 세포의 존재를 확인할 수 있습니다.
  • 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) - 이 방법을 사용하여 우레아플라즈마 박테리아의 존재와 항체 역가를 측정합니다.
  • 세균학적 파종 - 박테리아를 파종하고 성장시키며 항생제에 대한 민감도를 결정해야 하기 때문에 이 방법의 기간은 3-5일입니다.
  • 혈청학적 방법;
  • 정자 조영술.

우레아플라즈마 세포의 병원성 영향을 정확하게 진단하려면 일련의 연구 방법을 수행해야 합니다. 그리고 자기 치유를 바라지 않고 적시에 이를 수행하는 것이 중요합니다.

유레아플라스마 세포는 대략 신생아 여아 4명과 남아 2명에게서 발견됩니다. 남아의 경우 이 감염으로 인해 자가 치유되기 쉽습니다(출산 중에 전염된 경우). 소녀들은 평생을 살 수 있으며 자신이 보균자라는 사실을 모를 수 있습니다.

우레아플라스마증 예방

우레아플라즈마를 전염시키는 주된 방법은 보호되지 않은 성관계입니다.

이는 주요 예방 약이 파트너 선택을 통제하는 것임을 의미합니다. 보호된 성교(콘돔); 파트너는 일년에 두 번 이상 변경되지 않습니다. 성관계 후 생식기를 항균제로 치료합니다. 1년에 최소 2번 의사를 예방 차원에서 방문합니다.

스스로 치료하지 말고 "할머니의" 치료법으로 치료하지 마십시오. 적시에 발견된 질병은 향후 많은 문제를 피하는 데 도움이 될 것임을 기억하십시오.