동물의 반향 위치 측정의 출현과 형성

반향정위의 출현에 기여한 것은 무엇입니까?

이 과정에 무엇이 기여했습니까? 육상 척추동물의 주요 요인 중 하나는 의심할 여지 없이 동굴 왕국의 발달이었습니다.

스위프트는 일주 식충성 새입니다. 그들은 오로지 시력만을 사용하여 곤충을 사냥합니다. 그러나이 새 중 일부 종은 아마도 강력한 인위적 요인의 영향을 받아 어두운 동굴에 둥지를 틀기 시작했습니다. 우리가 이미 언급했듯이 원주민 인구는 오랫동안 식용 둥지를 모아 왔습니다. 과하로박쥐와 로제투스과일박쥐는 과일을 먹는 동물입니다. 그들은해질 무렵에 먹이를 먹으러 날아가고 던전에서 하루를 보냅니다. 대부분의 박쥐 종의 경우 일반적으로 동굴이 그들의 보금자리가 되어 번식하거나 휴식을 취할 뿐만 아니라 일년 중 불리한 시기에도 동면하면서 살아남습니다.

일년 내내 일정한 온도와 습도를 동물에게 제공하는 깊은 지하 감옥에서 생활해야 할 필수적인 필요성과 다양한 종류의 적으로부터 안정적인 보호소의 필요성은 다음과 같은 조건에서 공간 지향 수단의 출현에 기여했습니다. 동굴세계.

따라서 상황으로 인해 많은 동물이 새로운 생태적 틈새 시장을 차지하고 최대한 적응하도록 강요되었습니다. 질문에 당황하지 않기 위해이 사실을 고려해야합니다. 예를 들어 Rosethus의 가장 가까운 친척-다른 모든 과일 박쥐 및 Guajaro의 친척-Nightjars 주문의 다른 모든 대표자와 같은 다른 야행성 동물은 왜 있습니까? 그리고 스위프렛의 친척들(반향 위치 측정 개발에 대한 자연의 실험에 참여하지 않은 다른 모든 스위프 종)은 의심할 여지없이 어둠 속에서 매우 성공적인 방향 지정 방법이었습니다. 그들 모두는 야간 시력 향상과 모든 척추 동물에 내재된 수동적 청각 위치의 일부 악화에만 국한되었습니다. 분명히 이것은 열린 땅 조건에서의 야간 비행에는 충분하지만 던전의 절대 어둠 속에서 방해받지 않는 이동에는 분명히 충분하지 않습니다.

주로 낮에 물고기를 사냥하는 이빨고래의 반향정위가 나타나는 이유에 대해 아직 결론을 내리기는 어렵지만 적어도 두 가지 상황을 염두에 두어야 합니다. 첫째, 공기권에서 수권으로 이동할 때 일광이 산란되기 때문에 가장 맑은 물에서도 가시성이 수십 미터로 제한됩니다. 더욱이 해안 지역, 특히 사냥 개체, 특히 돌고래가 가장 좋아하는 서식지인 강의 합류점에서는 가시성이 감소합니다. 물 속에 부유하는 미사 입자가 많기 때문에 여기서 가시성은 몇 센티미터를 초과하지 않습니다. 둘째, 동물이 이 요소를 사용할 때 물 속에서 빛보다 더 먼 거리에 걸쳐 소리가 더 빠르게 전파되면 물고기 떼와 기타 음식물을 검색하고 수중 장애물을 적시에 감지하는 데 의심할 여지 없는 이점이 생깁니다. 게다가 돌고래 머리에 있는 눈의 측면 위치는 동물에게 다음과 같은 정보를 제공하지 않습니다. 좋은 리뷰반향정위로의 전환과 함께 앞의 공간은 더 이상 단점이 되지 않습니다.

따라서 동물의 반향 위치 측정의 출현은 특정 조건에서 시력 기능을 대체해야 할 필요성과 관련이 있습니다. 스위프렛, 장미꽃, 구아하로를 이용한 실험에 따르면 상당히 좋은 조명에서 비행하는 동안 모두 자신의 시각을 독점적으로 사용하지만 조명이 감소할 때마다 이들 동물 중 하나라도 위치를 찾는 딸깍 소리를 내기 시작하고 방 안이 어두워질수록 더 많은 것을 발견합니다. 활성 로케이터가 작동합니다. 시각적 분석기와 반향정위 분석기 사이의 유사한 관계는 아마도 해가 지기 전에도 피난처에서 날아와 큰 먹이를 사냥하는 갈라진 얼굴 박쥐와 거짓 뱀파이어와 같은 원시 박쥐과에 존재할 것입니다.

그리고 돌고래는 초음파를 방출합니다. 이것이 왜 필요하며 어떻게 작동합니까? 반향정위가 무엇인지, 그것이 동물과 사람에게 어떻게 도움이 되는지 알아봅시다.

반향정위란 무엇인가

바이오소나(biosonar)라고도 불리는 반향정위는 여러 동물 종이 사용하는 생물학적 소나입니다. 반향 위치를 찾는 동물은 환경에 신호를 보내고 근처의 다양한 물체에서 돌아오는 호출의 반향을 듣습니다. 그들은 이러한 반향을 사용하여 물체를 찾고 식별합니다. 반향정위는 다양한 조건에서 탐색 및 채집(또는 사냥)에 사용됩니다.

작동 원리

반향정위는 동물 자체에서 생성되는 소리를 사용하는 능동 소나와 동일합니다. 순위는 동물이 내는 소리와 동물이 내는 소리 사이의 시간 지연을 측정하여 이루어집니다. 환경.

매우 좁은 빔과 여러 수신기를 사용하여 표적을 찾는 일부 인간이 만든 소나와 달리 동물 반향정위는 하나의 송신기와 두 개의 수신기(귀)에 의존합니다. 두 귀로 돌아오는 에코는 이를 생성하는 물체의 위치에 따라 서로 다른 시간과 볼륨 레벨로 도착합니다. 시간과 양의 차이는 동물이 거리와 방향을 인식하는 데 사용됩니다. 반향정위를 사용하면 박쥐나 다른 동물은 물체까지의 거리뿐만 아니라 크기, 어떤 종류의 동물인지, 기타 특징도 볼 수 있습니다.

박쥐

박쥐는 탐색과 채집을 위해 반향정위를 사용합니다. 완전한 어둠. 그들은 보통 황혼 무렵 동굴, 다락방, 나무 안의 보금자리에서 나와 곤충을 사냥합니다. 반향정위 덕분에 박쥐는 매우 유리한 위치를 얻었습니다. 곤충이 많고 먹이에 대한 경쟁이 덜하며 박쥐 자체를 사냥할 수 있는 종이 적은 밤에 사냥합니다.

박쥐는 후두를 통해 초음파를 생성하고 열린 입이나 훨씬 덜 일반적으로 코를 통해 소리를 방출합니다. 이 장치는 14,000~100,000Hz 범위의 소리를 방출하는데, 이는 대부분 인간의 귀 범위를 넘어서는 것입니다(일반적인 인간의 청각 범위는 20Hz~20,000Hz). 박쥐는 외이에 있는 특별한 피부판에서 반사되는 반향에 의해 발생하는 패턴을 해석하여 표적의 움직임을 추정할 수 있습니다.

특정 박쥐 종은 생활 조건과 먹이 유형에 해당하는 특정 주파수 범위에서 반향정위를 사용합니다. 이것은 때때로 연구자들이 그 지역에 서식하는 박쥐의 종을 결정하기 위해 사용되었습니다. 그들은 단순히 박쥐 탐지기로 알려진 초음파 기록기를 사용하여 신호를 기록했습니다. 최근 몇 년 동안 여러 국가의 연구자들은 토종 종의 기록을 포함하는 박쥐 호출 라이브러리를 개발했습니다.

바다 생물

바이오소나는 돌고래, 범고래, 향유고래를 포함하는 이빨고래의 아목에 유용합니다. 그들은 유리한 음향 특성을 갖고 있고 물의 탁도 때문에 시력이 극도로 제한되는 수중 서식지에 살고 있습니다.

돌고래의 반향정위를 설명하는 가장 중요한 초기 결과는 William Sheville과 그의 아내 Barbara Lawrence-Sheville에 의해 달성되었습니다. 그들은 돌고래에게 먹이를 주던 중 어느 날 소리 없이 물속으로 가라앉는 물고기 조각을 발견했다는 사실을 알아차렸습니다. 이 발견에 이어 여러 가지 다른 실험이 이어졌습니다. 이제 돌고래는 150~150,000Hz 범위의 주파수를 사용하는 것으로 확인되었습니다.

푸른 고래의 반향 위치 측정은 훨씬 덜 연구되었습니다. 지금까지 고래의 "노래"는 항해 및 친척과의 의사소통 방법이라는 가정만 이루어졌습니다. 이 지식은 개체수를 계산하고 해양 동물의 이동을 추적하는 데 사용됩니다.

설치류

해양 동물과 박쥐에게 반향정위가 무엇인지, 그리고 왜 그것이 필요한지는 분명합니다. 그런데 설치류에게 이것이 왜 필요한가요? 반향정위가 가능한 유일한 육지 포유동물은 두 종의 뒤쥐, 마다가스카르의 테이렉, 쥐, 갭투스(gaptooth)입니다. 그들은 일련의 초음파 삐걱거리는 소리를 냅니다. 반향이 있는 반향정위 반응을 포함하지 않으며 근거리에서 단순한 공간 방향 지정에 사용되는 것으로 보입니다. 박쥐와 달리 뒤쥐는 사냥할 목적이 아니라 먹이 서식지를 연구할 때만 반향정위를 사용합니다. 크고 반사율이 높은 물체(예: 큰 바위나 나무 줄기)를 제외하고는 에코 장면을 풀 수 없습니다.

가장 재능 있는 반향측정기

나열된 동물 외에도 반향 위치 측정이 가능한 다른 동물도 있습니다. 이들은 일부 새와 물개 종이지만 가장 정교한 반향 측정기는 물고기와 칠성장어입니다. 이전에 과학자들은 박쥐가 가장 유능한 것으로 간주했지만 최근 수십 년 동안 이것이 사실이 아니라는 것이 분명해졌습니다. 공기 환경은 소리가 5배 더 빠르게 전달되는 수중 환경과 달리 반향 위치 파악에 도움이 되지 않습니다. 물고기의 반향측정기는 환경 진동을 감지하는 측선 기관입니다. 탐색과 사냥에 모두 사용됩니다. 일부 종에는 전기 진동을 감지하는 전기 수용체도 있습니다. 물고기의 반향정위란 무엇입니까? 그것은 흔히 생존과 동의어이다. 그녀는 눈먼 물고기가 어떻게 노년까지 살 수 있었는지 설명합니다. 그들은 시력이 필요하지 않았습니다.

동물의 반향 위치 측정은 시각 장애인과 시각 장애인의 유사한 능력을 설명하는 데 도움이 되었습니다. 그들은 자신이 내는 클릭 소리를 사용하여 공간을 탐색합니다. 과학자들은 그러한 짧은 소리가 손전등의 빛과 비교할 수 있는 파동을 생성한다고 말합니다. 현재로서는 사람들 사이에서 유능한 반향측정기가 매우 드물기 때문에 이 방향을 개발하기에는 데이터가 너무 적습니다.

연구 대상으로서의 메뚜기. 메뚜기의 분류 및 분포

메뚜기의 비행과 이를 보장하는 메커니즘을 고려하기 전에 의심할 여지 없이 이미 많은 독자들 사이에서 제기된 질문에 대해 살펴보겠습니다. 메뚜기가 비행을 가장 잘 연구하는 곤충이 된 이유는 무엇입니까? 결국, 파리, 잠자리, 나비 등 다른 곤충의 비행 메커니즘도 연구되었습니다. 메뚜기가 가장 "운이 좋았던" 이유는 무엇입니까? 이에 대한 객관적인 이유가 있습니까?

그런 이유가 있습니다. 사실은 복잡한 문제를 연구할 때(곤충 비행 문제가 바로 그것이다는 데 동의할 것입니다) 올바른 연구 대상을 선택하는 것이 매우 중요합니다. 이것은 전체 작업의 성공을 크게 결정합니다. 평범한 개구리를 가져 가세요. 신경생리학의 여명기에 그렇게 비교적 간단하고 쉽게 접근할 수 있는 자료를 사용하여 얼마나 많은 발견이 이루어졌습니까! 개구리는 작업하기에 매우 복잡하고 변덕스러운 동물이라고 상상해 보십시오. 개구리를 얻는 것은 매우 어려울 것입니다. 예를 들어, 실험자는 엄청나게 어려운 표본 두세 마리를 잡기 위해 매번 여름이 시작될 때까지 기다릴 것입니다. ! 물론 그때는 체계적인 작업에 대해 이야기 할 수 없었습니다.

그래서 단순성과 접근성이 좋습니다. 메뚜기는 이러한 기준을 충족합니까? 답변. 이것은 가장 고도로 조직화된 곤충 중 하나가 아니며, 비행은 강력하고 안정적이지만 너무 복잡하지는 않습니다. 자연에는 메뚜기가 많이 있습니다. 어떤 사람들은 너무 많다고 말하기도 합니다. 그리고 마지막으로 실험실에서 일년 내내 대량으로 번식하는 것이 가능합니다.

마찬가지로 중요한 점은 메뚜기가 단단한 외골격을 가진 큰 곤충이라는 것입니다. 결국, 곤충의 비행을 보장하는 메커니즘을 연구할 때 우리는 단지 비행만을 생각하는 데만 국한되어서는 안 됩니다. 곤충이 "좋게" 또는 "나쁘게" 나는지, 예를 들어 서서 날 수 있는지 여부를 아는 것만으로는 충분하지 않습니다. 현대 기술의 도움으로 곤충 비행의 신경 메커니즘을 연구하려면 비행 시스템의 모든 부분에 접근하여 곤충 "내부로 들어가" 전극과 기타 장치를 삽입해야 합니다. 그리고 곤충이 클수록 외골격이 더 강해져서 이 모든 것을 더 쉽게 수행할 수 있습니다. 따라서 메뚜기는 이 점에서도 편리합니다.

메뚜기는 심각한 농업 해충입니다. 따라서 그 연구는 경제적으로 매우 중요합니다. 이 요소도 중요합니다.

그리고 마지막으로 한 가지. 동물의 생활 방식, 행동 반응, 발달 주기를 알지 못한 채 동물의 운동 메커니즘을 연구하는 것은 그리 유망하지 않습니다. 이와 관련하여 메뚜기는 다른 곤충에 비해 특별한 위치에 있습니다. 메뚜기의 생활과 습관은 B.P. Uvarov 및 G.Ya Bei-Bienko와 같은 전문가에 의해 연구되었으며 영국에서는 특별한 국제 메뚜기 방지 센터가 만들어졌습니다. 이 목적을 위해. 메뚜기에 대해 더 잘 알아봅시다.

우선, 우리는 이 곤충의 종류가 많기 때문에 “메뚜기”라는 개념이 집합적인 개념이라는 점에 주목합니다. 그러나 메뚜기는 일반적으로 군집성 종으로 이해됩니다(비군집성 종은 암말이라고 함).(그러나 B.P. Uvarov가 처음 확립한 것처럼 군집성 메뚜기 종은 특정 발달 조건(군집 정도, 그룹 효과 등)에서 단일 개체를 생산할 수 있습니다. 형태... 고독한 곤충의 모양조차 크게 다릅니다: 다양한 색상, 신체 비율(이는 특히 뒷다리와 날개의 길이, 앞가슴의 모양에서 두드러집니다. 이 현상을 위상 가변성이라고 하며 가역적입니다.) 철새 또는 아시아 메뚜기, 붉은 메뚜기, 사막 메뚜기, 모로코 메뚜기 및 기타 종이 있습니다. 그러나 앞으로 우리는 행동적, 생리학적 관점에서 가장 많이 연구된 사막 및 철새 메뚜기에만 관심을 가질 것입니다. 이 종의 "전화 카드"는 다음과 같습니다.

클래스 - 곤충 (Insecta)

하위 클래스 - 턱이 열린 곤충(Ec-tognatha)

섹션 - 날개 달린 곤충(Pterygota)

구분 - 불완전 변태가 있는 곤충(Hemimetabola)

상위목 - 정형외과(Orthopteroidea)

목(Orthoptera) 아목 - 짧은 수염(Brachycera) 상과 - 메뚜기(Acrididea) 과 - 참 메뚜기(Acrididae) 아과: Acridinae 및 Catantopinae 속: Locusta 및 Schistocerca

종: 이동성 메뚜기(Locusta migratoria L.) 및 사막 메뚜기(Schistocerca gregaria Forsk.)

예를 들어 중앙 러시아 철새 메뚜기 등과 같은 메뚜기의 아종도 있지만 자세한 내용은 다루지 않겠습니다. 메뚜기의 “여권” 데이터에 관해 한 가지 설명을 해보겠습니다. 메뚜기는 불완전 변태를 하는 곤충입니다. 즉, 태어나는 순간부터 성충이 될 때까지 알-유충-성충(성충)의 3단계 발달 단계만을 거치는 반면, 나비나 파리와 같이 완전 변태를 하는 곤충은 알-유충-성충의 4단계를 거친다는 것을 의미합니다. 번데기 - 성충.

메뚜기 유충 모습그들은 성충처럼 보이지만 날 수는 없습니다. 날개의 기초만 가지고 있습니다. 탈피, 즉 오래된 것을 버리고 새롭고 더 넓은 큐티클을 받으면 유충이 자라며 마지막 다섯 번째 탈피 후에 마침내 날아가서 성충으로 변합니다.

메뚜기는 날아간 지 며칠 후에 날 수 있는 능력을 얻습니다. 그러나 곤충의 비행 능력이 완전히 발달하려면 시간이 더 필요합니다.

사막과 철새 메뚜기의 분포 지역은 매우 광범위합니다. 철새 메뚜기는 아시아에 서식하며, 남부 유럽, 아프리카, 호주 및 뉴질랜드. 사막 - 서아시아, 인도 북서부, 북부 및 중앙 아프리카의 건조한 지역에 있습니다. 이 두 종류의 메뚜기는 모두 우리나라 남쪽으로 대량으로 날아갈 수 있습니다. 이동성이 매우 높고 강건한 사막 메뚜기의 침입은 특히 위험합니다. 지난 60년 동안 소련 남부 지역에서 발생한 가장 큰 침입은 1929년에 관찰되었는데, 당시 사막 메뚜기 떼가 150만 헥타르가 넘는 면적을 차지했습니다. 1962년 이란과 아프가니스탄에서 사막 메뚜기 떼가 투르크메니스탄에 유입됐는데, 분포 전선은 약 160㎞에 달했다.

철새 메뚜기는 우리나라 영토에 (상대적으로 적은 양) 둥지를 틀고 있습니다. 유럽 지역 중앙에서는 모래밭에 살고 남부 지역 (중앙 아시아, 카자흐스탄)에서는 습하고 늪지대를 선호합니다. 갈대덤불과 약초가 빽빽하게 있는 곳.

메뚜기 몸의 구조와 메뚜기의 비행을 보장하는 일부 시스템

철새와 사막 메뚜기는 크기(사막 메뚜기는 다소 크지만 일반적으로 두 종의 곤충은 길이가 6cm에 달할 수 있음), 색상 및 기타 특성이 서로 다릅니다. 그러나 일반적인 조직과 신체 비율 측면에서 사막 메뚜기와 철새 메뚜기는 매우 유사합니다. 이들 곤충종의 비행 시스템의 구조적 및 기능적 구성의 큰 유사성은 우리가 아래 제시된 데이터를 대체로 일반화된 방식으로 고려할 수 있게 해줄 것입니다.

메뚜기의 몸은 어떻게 구성되어 있으며, 다른 곤충과 비교하여 그 특징은 무엇입니까? 우리는 나중에 제시된 자료의 이해를 돕기 위해 가장 기본적인 정보만을 제시할 것입니다(삽입된 사진 I 참조).

메뚜기의 머리는 위에서 아래로 길쭉한 타원형입니다. 그것의 앞쪽 표면은 이마에 의해 형성됩니다. 측면에는 뺨이 있습니다. 상단에서는 이마와 뺨이 크라운에 합쳐집니다. 뺨 뒤에는 뺨이 있습니다. 머리 뒤쪽은 후두부입니다. 이마 아래에는 윗입술이 부착되어 구강 기관을 덮는 두순이라는 판이 있습니다. 메뚜기의 입은 갉아먹는 형태이다. 머리 옆면 위쪽에 가까운 부분에는 2개의 겹눈이 있고, 앞쪽에는 그 사이와 약간 아래에 3개의 홑눈이 있습니다. 겹눈 사이, 이마 옆에는 더듬이가 있습니다. 메뚜기의 경우 몸길이의 절반보다 짧습니다. 따라서이 곤충이 속한 하위 주문의 이름은 짧은 수염입니다. 메뚜기 머리의 일부 세부 사항은 사진 II에서 볼 수 있습니다.

메뚜기의 가슴에는 세 쌍의 팔다리와 두 쌍의 날개가 있습니다. 날개는 큽니다. 예를 들어 철새 메뚜기의 앞날개 길이는 수컷의 경우 42-54mm, 암컷의 경우 46-56mm입니다(암컷의 크기는 수컷보다 약간 더 큽니다). 뒷날개는 길이가 거의 같다(그림 12). 메뚜기는 후방 모터를 사용하는 곤충이며 뒷날개가 앞쪽에 있습니다. 사진에서 볼 수 있듯이 모양, 표면 크기 및 구조가 더 좁고 밀도가 높은 앞면과 다르며 열면 부채처럼 보입니다. 뒷날개는 앞날개보다 크지만 접었을 때 이 날개는 앞날개 아래에 위치하여 보호 기능을 수행하여 곤충이 땅을 따라 이동할 때 발생할 수 있는 손상으로부터 섬세한 뒷날개를 보호합니다. 세 쌍의 메뚜기 다리 중 처음 두 쌍은 비슷한 구조를 갖고 있으며 걷고 있습니다. 뒷다리는 곤충이 걷는 데 도움이 되지만 점프하는 팔다리가 되었습니다.

복부는 매우 길쭉한 모양을 갖고 있으며 탄력 있는 막으로 연결된 여러 부분으로 구성되어 있습니다. 메뚜기에서는 세그먼트의 일부 요소가 옮겨지기 때문에 복부에 흉골보다 등판이 더 많습니다. 각각 수컷은 10과 9, 암컷은 10과 8입니다.

중추 신경계. 메뚜기의 경우 10개의 신경절(인두상 신경절, 인두하 신경절, 흉부 신경절 3개, 복부 신경절 5개)로 구성됩니다. 운동 행동은 세 개의 흉부 신경절에 의해 직접적으로 제어됩니다. 이것은 철새 메뚜기의 주요 신경이 뻗어 있는 신경절의 모습입니다(그림 13). 흉부 신경절의 마지막 신경절은 복잡하며 흉부 신경절과 복부 신경절 3개, 총 4개의 신경절로 구성됩니다. 각 흉부 신경절은 해당 부분의 한 쌍의 다리 작업을 제어하고, I 및 II 신경절은 첫 번째 쌍의 날개 작업을 제어하고, II 및 III 신경절은 두 번째 쌍의 날개 작업을 제어합니다. 따라서 메뚜기의 두 번째 흉부 신경절은 "두 전선"의 날개와 동시에 작동합니다.

다음 장에서 진행하면서 우리는 메뚜기 날개 장치의 기능을 보장하는 가장 중요한 감각 기관의 구조와 기능에 대해 알게 될 것입니다.

호흡기 체계. 다른 많은 곤충과 마찬가지로 메뚜기도 기관 시스템이 잘 발달되어 있습니다. 10쌍의 기문(가슴기문 2쌍, 복부기문 8쌍)이 존재합니다. 그러나 메뚜기 가슴의 기관 시스템에는 중요한 특징이 있습니다. 즉, 자율적으로 기능할 수 있도록 설계되었습니다. 비행 중 곤충에 대한 이러한 필요성이 발생합니다. 먼저 메뚜기가 휴식 중에 호흡하는 동안 일어나는 일련의 사건을 고려해 보겠습니다.

이 경우 공기는 처음 네 쌍(모두 흉부 및 처음 두 복부)의 기문을 통해 기관 시스템으로 들어가고 나머지 복부 기문을 통해 빠져나갑니다. 공기의 방향성 흐름은 기공의 조화로운 작업에 의해 생성됩니다. 흡입할 때 메뚜기는 후방 복부 기공을 닫고 처음 네 쌍의 기공을 엽니다. 공기는 기관 시스템의 흉부 부분으로 들어갑니다. 그런 다음 처음 네 쌍의 기공은 닫히고 나머지 여섯 쌍의 기공은 열립니다. 결과적으로 공기는 메뚜기의 몸 전체를 통해 구동되어 뒤쪽 기공을 통해 빠져나갑니다. 즉, 몸의 앞쪽에서 뒤쪽으로 이동합니다. 휴식 시 메뚜기의 호흡 운동은 복부 근육의 수축에 의해 보장됩니다.

비행 중에 메뚜기 복부의 환기 운동은 빈도와 진폭 모두 급격히 증가합니다. 동시에 자연적으로 곤충의 장기와 조직에 산소 공급이 증가하고 혈림프의 흐름도 증가하여 전달이 향상됩니다. 영양소날개 근육까지.

그러나 최대 용량으로 작업하더라도 복부는 시간당 메뚜기 무게 1g당 150ml의 공기만 "구동"할 수 있으며 이는 비행 중에 충분하지 않습니다. 따라서 메뚜기는 환기를 위해 움직임을 적극적으로 사용하기 시작합니다. 흉부. 부피가 증가하고 날개 박동의 리듬에 따라 작동하면 가슴은 메뚜기에게 시간당 무게 1g당 약 350ml의 공기를 제공하며 이는 비행 중에 가슴이 주로 작동하기 때문에 날개 근육의 요구를 완전히 충족시킵니다. 날개 근육.

메뚜기가 날아갈 때 기공의 작동 방식이 이제 달라졌다는 것이 분명합니다. 영국 연구원 P. Miller의 데이터에 따르면 첫 번째 쌍의 기문은 네 번째에서 열 번째 쌍의 기문과 마찬가지로 더 자주 작동하지만 여전히 리드미컬하게 열리고 닫힙니다. 첫 번째 쌍의 기문은 머리와 흉부 신경절에 산소를 공급하고 네 번째 - 열 번째 쌍의 기문은 복부에 산소를 공급합니다. 그러나 날개 근육을 공급하는 두 번째 및 세 번째 쌍의 기문은 이제 완전히 다른 방식으로 작동합니다. 비행 중에 이러한 기문은 전혀 닫히지 않으며 공기 유입 및 유출 빈도는 날개 근육 자체의 움직임.

많은 저자의 계산에 따르면 메뚜기 기관 시스템의 전반적인 효율성이 상당히 높다는 것을 보여줍니다. 휴식중인 사막 메뚜기가 시간당 무게 1g 당 0.63ml의 산소를 소비하면 비행 중 산소 소비량이 30ml로 증가 할 수 있습니다 시간당 1g당, 즉 거의 50배 증가합니다!

흥미롭게도 모든 곤충이 비행 중 환기 운동에 가슴을 적극적으로 포함하지는 않습니다. 메뚜기를 제외하고는 잠자리만이 이 방법을 명시적으로 구현합니다. 나비목과 딱정벌레목에서는 그 정도는 덜하지만 가슴은 환기에 도움이 됩니다. 그러나 벌목과 파리목은 주로 한쪽 복부의 활동으로 살아갑니다.

비행 중 지방 신체와 에너지원. 비행 중인 메뚜기의 주요 "연료"는 지방체에 축적된 지방이지만(지방체에는 이 이름에도 불구하고 지방뿐만 아니라 단백질과 탄수화물(글리코겐)도 축적됩니다. 반면에 비행 중에 메뚜기는 섬유 사이의 근육 자체에 존재하는 지방을 분명히 활용할 수 있습니다. 비행이 시작될 때 곤충은 그것을 사용하지 않고 탄수화물(글리코겐)을 사용합니다. 글리코겐은 근육 자체에 저장되므로 항상 "가까이" 있습니다. 또한 지방보다 빠르게 소비 장소로 확산될 수 있습니다. 분자 크기가 더 작습니다. 따라서 글리코겐은 일종의 "점화 연료" 역할을 합니다. 따라서 메뚜기는 매우 활기차게 비행을 시작하며 이때의 속도는 일반적인 순항 속도보다 약간 더 높습니다. 그러나 날개 근육에 저장된 글리코겐은 곧 고갈되기 시작하고 비행 속도가 감소합니다. 이것은 지방이 작용하는 곳입니다. 지방산의 형태로 근육에 공급되는 새로운 "연료"는 비행 속도를 순항 속도로 증가시키고 이 수준을 여러 시간 동안 유지합니다.

그러나 질문이 생깁니다. 메뚜기가 비행 중에 지방을 사용하는 방식으로 전환해야 하는 이유는 무엇입니까? 결국 글리코겐 보유량은 날개 근육 자체가 아니더라도 적어도 지방 몸체에 배치하여 필요한 양으로 늘릴 수 있습니다. 그건 그렇고, 벌목, 파리목, 바퀴벌레 및 기타 유형의 곤충이 비행 내내 "연료"로 사용하는 글리코겐 형태로 저장된 탄수화물입니다. 메뚜기가 이러한 곤충의 예를 따르지 않는 데에는 몇 가지 이유가 있습니다.

첫째, 지방 1g은 탄수화물 1g(각각 9.3kcal과 4.1kcal)보다 더 많은 에너지를 제공합니다. 둘째, 칼로리 함량에서 두 ​​물질을 동일한 양으로 섭취하면 지방의 무게는 글리코겐의 무게보다 8배 적습니다. 따라서 장거리 비행 중에는 에너지 집약적이며 동시에 덜 무거운 "연료"를 보유하는 것이 더 유리합니다. 메뚜기의 에너지 비축량 중 80~85%가 지방 형태로 함유되어 있고, 이 양의 약 90%가 비행 중 날개 근육에 공급된다는 것은 우연이 아닙니다. 셋째, 한 가지 더. 연소되면 지방이 약 두 배로 늘어납니다. 더 많은 물탄수화물보다 이것은 곤충의 장거리 비행 동안 큐티클과 기관 시스템을 통한 물 손실을 어느 정도 보상합니다. 건조하고 더운 기후에서 이동하는 메뚜기의 경우 이러한 상황이 특히 중요해 보입니다.

지방산을 날개 근육으로 운반하는 것은 혈액(혈림프)에 의해 이루어집니다. 곤충의 순환계는 닫혀 있지 않으며 "대동맥"을 제외하고는 우리에게 친숙한 혈관이 없습니다. 혈림프 흐름의 방향이 심장을 생성합니다. 특별한 다이어프램이 그를 도와줍니다.

곤충이 비행하는 동안 혈림프의 순환은 날개 근육의 수축과 이완에 따라 증가한다는 것을 기억해 봅시다. 동시에, 근육 섬유에 횡세관 시스템(T-시스템)이 존재하면 혈림프가 섬유로 직접 전달될 수 있으며, 이는 조직을 통한 영양분의 확산 경로를 급격히 감소시킵니다.

마이그레이션 중 항공편

다 자란 메뚜기는 걷고, 뛰고, 날 수 있습니다. 그러나 메뚜기 유충의 경우 걷기와 결합된 점프가 주요 이동 방법이며, 일부 군집 메뚜기는 유충 생활 동안 수십 킬로미터를 이동할 수 있습니다.

성체 메뚜기는 걷기와 점프의 도움으로 성공적으로 움직일 수도 있습니다. 그러나 물론 가장 중요하고 가장 효과적인 방법성충은 거리를 극복하기 위해 비행을 이용합니다.

이동하는 동안 메뚜기는 떼를 지어 날아갑니다(메뚜기의 비군집 단계는 이 책에서 논의되지 않습니다). 그러한 떼의 행동은 사막 메뚜기에서 가장 잘 연구됩니다. 무리는 일반적으로 두 가지 방식으로 이동합니다. 낮은 - 지상 몇 미터(층형 무리 유형) 및 높은 - 지상 최대 1000m 이상(적운 유형의 무리)으로 이동합니다. 첫 번째 경우 무리의 밀도는 높습니다. 1m3당 곤충 1~10마리, 두 번째 경우 훨씬 적습니다: 1m3당 곤충 0.001-0.1마리입니다.

어떤 유형의 떼의 형성은 주로 메뚜기가 이륙하는 토양의 온도와 비행이 일어나는 공기에 따라 달라집니다. 토양과 기온이 비슷하면 메뚜기가 낮게 날아갑니다. 온도 차이가 충분히 크면 온도 차이가 높습니다. 이 경우 위쪽으로 향하는 공기 대류가 발생하여 토양이 더 가열되기 때문입니다. 따라서 서로 다른 조건의 동일한 메뚜기 떼는 높거나 낮은 방식, "낮은 수준의 비행" 등 다양한 방식으로 날아갈 수 있으며 그에 따라 떼의 모양이 적운 모양이거나 층을 이룰 수 있습니다. 그러나 작은 무리(폭이 1km 미만)는 기류에 관계없이 적운 모양을 갖는 경향이 있다는 점에 유의해야 합니다.

무리의 크기는 크게 다를 수 있습니다. 크기가 "중간"인 무리는 땅에 착륙했을 때 10km2의 면적을 차지하고 큰 것은 250km2 이상을 차지합니다. 20km2의 표면적을 덮고 있는 한 무리에 약 10억 마리의 곤충이 있는 것으로 추정됩니다. 각 메뚜기의 질량은 2-3g으로 작지만 그러한 떼의 총 질량은 엄청납니다. 곤충 수가 급격히 증가하는 소위 불리한 해에 특히 큰 무리가 형성됩니다. 이 해는 메뚜기 침입이 특징입니다. 그런 다음 곤충 떼는 수십, 수백 킬로미터에 걸쳐 늘어날 수 있으며 그 질량은 수십만 톤 이상에 이릅니다.

메뚜기 떼는 바람과 함께 기압이 높은 곳에서 기압이 낮은 곳으로 이동합니다. 이는 메뚜기가 에너지를 절약하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 곤충을 그들의 삶에 매우 중요한 지역으로 "자동으로" 유도합니다.

사실 그러한 장소에서는 기류 상승으로 인해 강수량이 더 자주 떨어지고 그에 따라 풀이 더 두껍고 즙이 많아지고 알을 낳는 장소가 더 편리해집니다. 메뚜기 비행과 방향의 밀접한 연결 바람(특히 안정된 바람)을 사용하면 곤충 떼의 출현을 더 잘 예측하고 초대받지 않은 손님을 만나기 위해 필요한 조치를 취할 수 있습니다. 이 모든 것은 아프리카의 많은 개발도상국의 농업에 매우 중요합니다.

메뚜기는 낮에 비행하는 것을 선호하지만 어떤 경우에는 떼의 비행이 밤에도 계속될 수 있습니다(일반적으로 메뚜기의 고독한 단계의 개인은 밤에 비행합니다. 따라서 이 경우 곤충의 매우 중요한 특징 항공편도 변경됩니다). 그러나 밤에는 특히 날씨가 시원할 경우 메뚜기는 대개 식물 위에 움직이지 않고 매달려 쉬고 있습니다. 동시에 곤충은 냉담한 상태에 빠지며 말 그대로 맨손으로 수집 할 수 있습니다. 이것이 바로 많은 아프리카인들이 하는 일입니다. 가방 전체를 메뚜기로 채우는 것입니다. 이 곤충은 이곳에서는 진미로 간주됩니다. 메뚜기는 체온이 50°C 이상으로 올라가면 열 우울증에 빠질 수도 있습니다.

개별 메뚜기의 비행 속도는 10-12km/h로 상당히 높지만 바람이 불면 훨씬 더 높지만 떼는 일반적으로 시간당 수 킬로미터의 속도로 매우 "여유롭게" 날아갑니다. 메뚜기 떼의 신비해 보이는 이 행동은 간단하게 설명됩니다. 비록 전체 메뚜기 떼가 (전체적으로) 한 방향(바람 아래)으로 날아가지만, 떼의 다른 부분에는 어느 정도 정도의 작은 곤충 그룹이 있습니다. , 같은 경로에서 벗어난 다음 그들은 그에게 돌아옵니다. 게다가, 메뚜기들이 아주 높이 날지 않는다면, 개인들은 때때로 착륙했다가 다시 이륙하여 메뚜기 떼를 따라갑니다. 이러한 모든 움직임이 실제로 일어나는 일인 전체 무리의 비행 속도를 크게 줄일 수 있다는 것은 분명합니다.

공간을 덮는 이 방법의 결과로 무리는 하루에 수십 킬로미터, 덜 자주는 100킬로미터 이상을 커버합니다. 그러나 필요한 경우 메뚜기는 체류(또는 마라톤) 능력을 완전히 실현할 수 있습니다. 예를 들어, 메뚜기 떼가 산과 물 장벽을 가로질러 날아갈 때 이러한 필요성이 발생합니다. 그러면 무리의 움직임의 성격이 변합니다. 어쨌든 곤충은 착륙하지 않습니다. 전체적으로 무리의 비행 속도가 크게 증가하는 것은 놀라운 일이 아닙니다(순풍의 속도에 따라 시간당 최대 30km 이상).

사막 메뚜기는 특히 긴 직항 비행을 할 수 있습니다. 북서 아프리카에서 영국 제도로 날아가는 이 종의 작은 무리에 대한 사례가 설명되었으며, 곤충은 끊임없이 대서양의 파도 위로 날아갔기 때문에 쉬지 않고 전체 여행(2400km!)을 했습니다.

기록에 관해 이야기한다면 고도 기록에 대한 몇 마디입니다. 메뚜기 떼(적운형 떼)의 평균 비행 고도는 500~600m에 불과하지만, 이 곤충 떼는 고도 2km에서 관찰되었으며, 개별 표본은 고도 6km에서도 관찰되었습니다!

SCOP (noctuidae) (lat. Noctuidae) - 나비목의 가장 큰 가족. 세계 동물군에는 35,000종 이상이 있습니다.

확산

그들은 북극 사막과 툰드라에서 건조한 사막과 고지대에 이르기까지 전 세계 모든 자연 지역에서 발견됩니다. 나비목(Lepidoptera)의 가장 큰 가족. 세계의 동물군은 25,000종이 넘으며, 총종은 대략 30,000~35,000종으로 추산됩니다. 구북구에는 약 10,000종이 있고, 러시아의 동물군에는 약 2,000종이 있습니다. 유럽에는 36개 아과, 343속에 1450~1800종이 있습니다. 러시아에는 1,500종이 넘습니다. 독일, 오스트리아, 스위스에는 약 640종의 거세미가 있습니다. 남동부 지중해(이스라엘, 요르단, 시나이)의 동물상에는 27개 아과, 34개 부족, 213속의 634종이 있으며, 사우디아라비아에서는 거세미 412종이 발견되었으며(Wiltshire, 1994), 이집트에서는 242종이 발견되었습니다( Wiltshire, 1948, 1949), 이라크 - 305종(Wiltshire, 1957), 시리아 본토 - 214종(Wiltshire, 1935; 1952; Hacker, 2001), 아제르바이잔 - 666종(Aliev S.V., 1984), 이스라엘 - 549(Kravchenko 외, 2007).

설명

일반적 특성

나비는 대부분 중간 크기입니다. 날개 길이는 평균 25~45mm이고 지역 동물군 중 가장 큰 종은 80~130mm(Catocala nivea, Eudocima tyrannus), 가장 작은 종은 8~10mm(Hypenodes turfosalis, Mimachrosliafaciaata, Araeopteron amoena)에 이릅니다. 야행성 가족에는 이 가족뿐만 아니라 남아메리카에 살고 있는 나비목 전체의 가장 큰 대표자가 포함되어 있습니다. Thysania agrippina는 날개 길이가 최대 28~30.5cm입니다. - 1934년 브라질에서 날개 길이 30.8cm의 가장 큰 개체가 잡혔습니다.

형태학의 특징

머리는 둥글고 대부분의 종의 이마는 매끄럽고 볼록합니다. 일부 종과 속에는 둥근 정면 돌기, 함몰, 경화된 뾰족한 파생물이 있는 것이 특징입니다. 더듬이는 단순하고 실 모양이며 덜 톱니 모양이거나 빗질되거나 섬모가 있는 사춘기 모양입니다. 일반적으로 수컷의 더듬이는 더 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 대부분의 종의 눈은 둥글고 크며 맨눈이다. 일부 아과와 Noctuinae의 특정 종(Xestia tecta, Xestia ursae, Trichositia)에서는 눈 표면이 짧고 빽빽한 털로 덮여 있으며 때로는 눈이 긴 섬모(Cuculliinae)로 둘러싸여 있습니다.

고위도나 산에 살고 일주 생활 방식을 선도하는 다양한 아과의 특정 속과 종은 작고 축소된 타원형 또는 신장 모양의 눈이 특징입니다. 단순 홑눈은 대부분의 경우 존재하지만 Rivulinae 아과와 하부 Catocalinae의 일부 속에는 없습니다. 채토제마(Chaetozema)가 없습니다. 코는 일반적으로 발달되어 나선형으로 꼬여 있지만 일부 속에서는 부분적으로 또는 완전히 축소됩니다. 끝 부분의 표면에는 "미뢰"가 자리잡고 있으며 그 모양과 구조는 상위 분류군을 분류하는 데 사용될 수 있습니다.

나비목(Lepidoptera)을 제외한 일부 열대 Calyptra 종의 성충은 포유류의 혈액과 눈물액을 먹는 것으로 알려져 있습니다. 예를 들어, 인도에서 말레이시아까지의 영토에 사는 Calyptra eustrigata; 그리고 Calyptra thalictri, Calyptra lata는 러시아에서도 발견됩니다. 수컷은 큰 동물의 눈물과 피를 먹으며 날카로운 코로 외피를 뚫습니다. 암컷은 과일과 식물의 주스를 ​​​​먹습니다. 이 종에서는 코 끝이 고도로 경화되어 포유류의 피부를 뚫고 피를 먹기 위해 변형되었습니다.

입술수염은 짧고, 일부 아과(Herminiinae, Hypeninae, Catocalinae의 일부)에서는 길쭉하고 길거나 낫 모양입니다. 머리, 가슴, 복부는 촘촘한 털과 비늘로 덮여 있습니다. ~에 별도의 부품몸에는 종종 특징적인 비늘과 털 다발이 발달합니다. 추운 계절에 비행하는 종이나 산이나 북부에 사는 종은 일반적으로 머리카락 같은 비늘로 구성된 털이 많은 몸 덮개를 가지고 있습니다. 고막 기관은 중흉부의 뒤쪽 부분에 측면으로 위치하며, 그 구조는 종종 상위 야행성 분류군을 분류하는 데 사용됩니다.

중경골의 끝부분에는 거의 항상 1쌍의 돌기가 있고, 뒷경골의 끝부분과 중간 부분에는 2쌍의 돌기가 있습니다. 거세미의 특정 아과에 있는 다리의 경골은 가시로 무장하고 있으며, 이는 갉아먹는 거세미(아과 Noctuinae)에서 잘 나타납니다. 일부 종은 앞다리 경골 상단에 경화된 발톱을 가지고 있습니다.

날개의 모양은 삼각형, 길쭉한 삼각형, 덜 자주 둥근 삼각형입니다. 특히 Trifinae 그룹의 아과, 특히 많은 Noctuinae의 많은 속은 빠르고 긴 비행에 적합한 거의 평행한 가장자리를 가진 좁고 길쭉한 날개를 특징으로 합니다. 일부 북부 및 고산 종의 암컷은 날개가 짧고 일부 종에서는 날개가 완전히 축소되었습니다. Venation은 일반적으로 균일합니다. 항문 정맥은 일반적으로 양쪽 날개에 없습니다.

몸은 두껍고 사춘기가 촘촘합니다.

대부분의 나방의 앞날개에는 들판, 띠, 반점, 선의 체계로 구성된 특징적인 패턴이 발달되어 있습니다. 앞날개는 기부, 내부 및 외부(외부)의 3개의 가로 띠로 교차됩니다. 밴드는 일반적으로 다소 넓고, 곡선, 구불구불한, 들쭉날쭉한 또는 직선으로 표시됩니다. 내부 부분은 원칙적으로 기본 배경색보다 밝고 더 얇고 어두운 경계선으로 내부와 외부 경계를 이룹니다. 늑골 가장자리 밴드의 경계선은 종종 강화되고 비스듬한 스트로크로 표현되며 늑골 가장자리 밴드의 내부 채우기는 더 가볍습니다. krl의 가장자리. 대비되는 가벼운 획이나 점으로 표현할 수 있습니다.

내부 밴드와 외부 밴드 사이에는 중앙값 필드가 있으며 일반적으로 더 어둡고 흐릿하며 넓은 중앙값 그림자가 교차합니다. 스팟 시스템에는 원형, 콩팥 모양, 쐐기 모양의 3가지 주요 스팟이 포함됩니다. Plusiinae 아과에서는 추가로 은빛 또는 황금색 금속성 빛나는 반점이 종종 발생합니다. 반점의 색상은 단일 색상이 될 수 있으며 더 어두운 핵심과 얇은 윤곽선을 갖는 경우가 더 많습니다. 뒷날개는 가로맥에 원반형 반점이 있고 바깥쪽 가장자리를 따라 말단 경계가 있습니다.

카토칼리나아과(Catocalinae)의 일부 속과 다른 아과의 뒷날개는 밝은 색을 띠며 종종 노란색, 빨간색, 흰색, 파란색을 띠며 잘 정의된 어두운 말단 경계가 있고 종종 중앙 띠나 디스크 반점이 있습니다. 많은 스쿠프는 개별 요소, 밴드 및 반점의 감소 또는 반대로 강화로 인해 패턴의 일반적인 패턴에서 벗어나는 것이 특징입니다. 특히 열대 지방에서 흔히 볼 수 있는 많은 종은 전체 체계에 잘 맞지 않는 독특한 패턴을 가지고 있습니다.

생식

거세미의 생활주기는 상당히 다릅니다. 성장하는 동안 유충은 4~5번의 탈피를 거치고 V-VI령을 갖습니다. 1세대의 종이 우세하다. 주로 북부 및 산악 종의 일부 종은 2년의 발달 주기를 갖습니다. 유충의 번데기는 일반적으로 5-7cm 깊이의 토양에서 발생하며 일부 종은 토양 표면, 깔짚, 식용 식물 및 나무 구멍에서 번데기합니다. 거세미의 월동은 다양한 발달 단계에서 발생합니다. 번데기, 알, 중년 및 노년층의 유충이 가장 흔히 월동합니다. 특정 분류학적 그룹의 경우 월동은 성충 단계에서 일반적입니다. 일부 종에는 겨울철 휴면이 없습니다. 남부 위도에서는 일년 내내 지속적으로 발달 할 수 있으며 온대 위도에서는 계절 동안 2-3 세대가 있으며 추운 혼수 상태에서 가장 서리에 강한 단계에서 겨울을 보냅니다. 생활주기와 성충의 출현은 식용 식물의 특정 계절 및 성장기와 관련이 있습니다

알은 일반적으로 반구형이며 아래쪽으로 약간 편평하고 위쪽이 둥글다. 알의 표면에는 세포 또는 골이 있는 조각이 있습니다. 암컷은 한 번에 하나씩 또는 그룹으로 식용 식물, 토양, 식물 잔해에 알을 낳습니다. 일부 종에서는 암컷이 끝에서 특수 분비샘이나 털의 분비로 산란을 덮습니다. 복부 일부 종의 암컷의 잠재적 번식력은 매우 높으며 최대 2000개의 알에 달합니다.

무한 궤도

유충은 일반적으로 알몸이고 경화된 인갑판에 희박한 일차 강모로 덮여 있으며, 이차 강모는 덜 자주 발달하고 몸 전체에 고르게 분포되거나 결절에 그룹화됩니다.

색상은 회색, 갈색, 녹색 또는 황색을 띠며 드물게 밝은 색상입니다. 패턴은 뚜렷하며 세로 줄무늬 시스템으로 구성됩니다. 밝은 등쪽 줄무늬, 더 어둡고 흐릿한 선으로 측면에 음영 처리됨 및 2개의 등 측면 줄무늬, 2개의 더 밝은 흉상 줄무늬, 더 어두운 나선형 줄무늬 및 넓고 밝은 뇌하 줄무늬. 유충은 3쌍의 가슴다리와 3~6번째 복부마디와 10번째 복부마디에 3~5쌍의 복부다리 또는 거짓다리를 가지고 있습니다. 어린 유충과 특정 아과의 성충 유충에서는 복부 다리가 덜 발달되었거나 없습니다.

애벌레는 주로 밤에 활동하며 낮에는 비밀스러운 생활 방식을 따릅니다. 거스에는 잎을 갉아먹고, 갉아먹고, 줄기 내에서 갉아먹는 3가지 생태학적 그룹이 있습니다. 대부분의 거세미는 유충이 고등 관다발 식물을 섭식하는 것이 특징이며, 소수의 종은 식물 깔짚(detritophagy), 지의류(lichenophagy), 이끼(musciophagy) 등 다른 유형의 섭식을 합니다.

특정 종(Eublemminae)의 유충은 식물 영양과 함께 비늘곤충과 비늘곤충(Coccoidea)을 잡아먹는 조건적 포식을 나타냅니다.

대부분의 거세미는 주로 초본 식물에서 다식성과 광범위한 올리고식을 특징으로 합니다. 애벌레는 식물의 영양 기관과 함께 꽃과 과일을 손상시킬 수 있으며 일부 종은 저장되어 있는 성숙한 곡물을 먹을 수도 있습니다. 가족에는 많은 수의 농업 해충과 그보다 적은 범위의 임업이 포함됩니다. 많은 종들이 검역적 중요성을 갖고 있는데, 이 범주에는 아시아 면화 가시나방 Spodoptera litura(동아시아 농작물에 위험한 해충), 초원 거세미, 핀란드 볼세나미, 양배추 두세미나리 및 갉아먹는 거세미가 포함됩니다.

닫힌 인형

생태학적 특징

야행성 나방은 황혼과 밤에 활동하며 일부 북극 및 고산 종은 낮 활동이 특징입니다. 다수의 종은 이동 능력으로 구별되는데, 이는 일반적으로 연중 특정 기간의 우세한 풍향과 관련이 있습니다. 러시아 극동 남부에서 일부(약 40종) 열대종의 산발적인 출현은 이주 또는 도입과 관련이 있습니다.

반향정위

절지동물 중에서는 거세벌레만이 반향정위 능력이 입증되었습니다. 많은 가족 구성원이 박쥐에 의해 사냥되지만 그러한 야행성에는 기계 수용체가 장착된 중흉의 막으로 덮인 오목부 또는 복부의 첫 번째 부분인 고막 기관과 같은 특별한 독특한 청각 기관이 개발되었습니다. 공기 중에 전파되는 소리 진동은 멤브레인을 진동시켜 해당 멤브레인을 자극시킵니다. 신경 센터이는 거세미가 박쥐의 접근을 감지하는 데 도움이 됩니다.

레드북

희귀 거세미 14종은 우크라이나 레드북(Red Book of Ukraine)에, 6종은 러시아 레드북(Red Book of Russia)에 등재되어 있습니다.

• Arcte blue - Arcte coerula (Guenee, 1852)
• Asteropetes noctuina (버틀러, 1878)
• Kochubey 촌충 - Catocala kotshubeji Sheljuzhko, 1927
• 몰트레흐트 촌충 - Catocala moltrecht O. Bang-Haas, 1927
• 나가 촌충 - Catocala nagioides (Wileman, 1924)
• 유사한 Mimeusemia - Mimeusemia persimilis 버틀러, 1875

분류

세계에는 약 35,000종(최대 100,000종)과 4,200속이 알려져 있습니다. 가족의 분류는 초기 단계에 있습니다. 가족은 18~30개의 하위과로 나누어진다. 그 중 일부의 범위와 상태는 논란의 여지가 있습니다. 오랫동안 거세미 분류의 기초가 되었던 외부 특성을 바탕으로 Hampson(1903-1913)이 개발한 아과 체계는 이제 구식입니다. 최근 몇 년간, 종종 일관성이 없는 여러 가지 분류가 복합물을 기반으로 제안되었습니다. 형태학적 특징(생식기 고막 장치의 구조 및 근육 조직, 상상 전 단계)

때때로 아과는 Calpinae, Catocalinae, Cocytiinae, Euteliinae, Herminiinae, Hypeninae, Stictopterinae 및 Strepsimaninae와 같은 별도의 Erebidae(Erebids 또는 리본 올빼미)과로 구분됩니다. 다른 데이터(Lafontaine, Fibiger, 2006)에 따르면 Nolidae, Strepsimanidae, Arctiidae, Lymantriidae 및 Erebidae과는 Noctuidae(Nolinae, Strepsimaninae, Arctiinae, Lymantriinae, Erebinae) 내의 아과로 간주됩니다. 따라서 이 해석에서 Noctuoidea 상과에는 Oenosandridae, Doidae, Notodontidae, Micronoctuidae 및 Noctuidae 과만 포함됩니다.

가족은 하위 가족으로 나뉩니다.

알려진 종

• 양배추 거세미벌레(Mamestra Brassicae), Hadeninae
• 소나무거대벌레(Panolis flammea), Hadeninae
• 감마 금속초 또는 감마 거염벌레(Autographa gamma), Plusiinae
• 가을 Armyworm (Agrotis segetum), Noctuinae
• Cutworm (Oria musculosa)

첫 번째는 인간이 사용할 수 있는 다섯 가지 일반적인 감각, 즉 시각, 청각, 촉각, 미각 및 후각을 식별했습니다. 하지만 동물을 분류하면 목록이 다소 길어질 수도 있다. 일부 동물은 우리가 상상할 수 있는 방식으로 세상을 탐험할 수 있는 능력을 부여하는 추가적인 지각 능력을 가지고 있습니다. 특이한 육감을 가진 11가지 동물에 대해 알아가시기 바랍니다.

거미

모든 거미는 독특한 기계 수용체 기관, 즉 외골격에 가해지는 최소한의 기계적 힘을 감지하는 능력을 제공하는 내부 스트레스 수용체를 가지고 있습니다. 이 육감의 도움으로 거미는 크기, 무게, 심지어는 거미줄에 걸린 생물의 종류까지 판단합니다. 또한 바람이 불거나 웹에 있는 무해한 풀잎의 약간의 압력으로부터 곤충의 움직임을 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Ctenophores

이 장엄한 젤 같은 생물은 해류를 탐색할 수 있는 능력을 제공하는 "스타토시스트"라는 특수 수용체를 가지고 있습니다. 중추신경계가 없기 때문에 유인동물은 음식을 유인할 때 섬모의 움직임을 더 잘 조정하기 위해 육감을 사용합니다.

구덩이뱀

이 과에 속하는 독사는 콧구멍과 눈 사이에 있는 두 개의 깊은 구덩이로 가장 쉽게 식별됩니다. 실제로 이것은 뱀에게 스펙트럼의 적외선 영역을 볼 수 있는 능력을 제공하는 열 감지 기관입니다. 이는 종종 밤에 사냥을 하는 포식자에게 귀중한 육감입니다. 이 기관은 매우 민감하여 구렁이는 다른 감각이 없어도 피해자까지의 거리와 크기를 정확하게 결정할 수 있습니다.

비둘기

많은 철새들은 지구 자기장을 감지하는 놀라운 능력을 가지고 있으며, 장거리 비행 시 이 감각을 나침반으로 사용합니다. 이러한 감각을 "자기 수용"이라고 하며, 비둘기, 특히 국내 귀환 비둘기보다 더 잘 발달된 새는 거의 없습니다. 이 새들의 부리에는 복잡한 3차원 구조를 형성하는 철 함유 구조물이 있습니다. 이는 새에게 공간적 방향에 대한 미묘한 감각을 제공하여 지리적 위치를 결정할 수 있게 해줍니다.

돌고래와 돌고래

이 매혹적인 해양 포유류는 놀라운 반향정위 감각을 가지고 있습니다. 소리는 공기보다 물 속에서 더 쉽게 전달되기 때문에 돌고래는 음파만을 기반으로 주변 물체의 3차원 시각적 표현을 만들 수 있으며 이는 생태탐사기의 작업과 매우 유사합니다. 특히 강돌고래의 경우 진흙탕에서는 시력이 극도로 제한되기 때문에 적응합니다. 돌고래는 눈을 완전히 감은 상태에서도 가지가 얽혀 있는 강의 구간을 쉽게 헤엄칠 수 있습니다.

상어

전기 수용은 주변의 전기장을 감지하는 상어와 다이아몬드백 가오리의 놀라운 능력입니다. 실제로 귀상어 상어의 이상한 머리 모양은 강화된 전기 수용에 특별히 적합합니다. 바닷물은 뛰어난 전기 전도체이기 때문에 육감이 발달된 상어는 물고기의 근육이 수축할 때 생성되는 전하를 통해 먹이를 찾을 수 있습니다. 이 기관은 매우 민감하여 일부 상어는 전류의 변화를 감지할 수 있습니다. 2개의 AA 배터리를 연결하면 그 중 하나가 착륙하더라도 1,500km 거리를 이동할 수 있습니다.

연어

이 물고기들은 성체가 되어 바다에서 먼 거리를 여행했음에도 불구하고 알을 낳기 위해 태어난 강으로 돌아가는 길을 찾습니다. 어떻게 하는가?그것은 여전히 ​​과학에 미스터리이지만, 많은 과학자들은 연어가 지구 자기장을 감지하기 위해 뇌에 있는 강자성 광물의 자철광 침전물을 사용한다는 이론을 제시합니다.

그들은 또한 예리한 후각을 가지고 있으며 자신이 사는 강과 다른 강을 구별할 수 있는 것으로 나타났습니다.

박쥐

많은 식충박쥐는 반향정위를 이용해 먹이를 잡을 수 있을 뿐만 아니라 어두운 동굴을 통과해 밤하늘로 날아갈 수도 있습니다. 박쥐의 후두는 입과 코를 통해 방출되는 초음파를 생성할 수 있습니다. 주변 물체에 부딪히면 음파가 돌아와서 박쥐 레이더에 "시야"를 제공합니다.

일반적인 미꾸라지

일반적인 미꾸라지는 압력 변화를 감지하는 놀라운 능력을 가지고 있습니다. 그들은 이 감각을 사용하여 수중 부력을 모니터링하고 부레 내부의 압력을 조정합니다. 흥미롭게도 이 육감은 물고기에게 날씨를 "예측"할 수 있는 능력을 부여하며 어부와 수족관 소유자는 폭풍이 다가올 때 물고기의 행동 변화를 오랫동안 알아차렸습니다.

오리너구리

알을 낳고 오리주둥이를 지닌 이 이상한 포유류는 상어의 육감과 유사한 특별한 전기 수용 감각을 가지고 있습니다. 코 피부에 있는 전기수용체를 이용해 먹이의 근육이 수축할 때 발생하는 전기장을 감지하는데, 오리너구리는 수영하는 동안 머리를 좌우로 흔들기 때문에 전기수용 감각이 향상됩니다. 코는 또한 동물에게 예리한 촉감을 주는 기계 수용체로 채워져 있어 오리너구리의 코를 주요 감각 기관으로 만듭니다.

바다거북

연어가 고향 강으로 돌아가는 것처럼, 바다거북은 자신이 태어난 해변에 둥지를 틀기를 선호합니다. 이동 거리가 먼 것을 고려하면, 고향 해변을 찾는 능력은 매우 뛰어납니다. 많은 철새 동물과 마찬가지로 바다거북도 지구 자기장을 감지하여 이를 관리하지만 이 능력으로는 해류의 변화를 설명할 수 없으며 일부 거북은 해류가 강할 때 바다에서 오랜 시간 동안 목적 없이 헤엄칩니다. 어쩌면 이 결함이 그들이 그렇게 오래 사는 이유를 설명할 수도 있습니다!