網膜色素上皮の先天性肥大では、子宮内での生活中のこの層の形成の違反について話しています。 この病気は集団的な色素沈着として現れ、外観はクマの足跡に似ています。

網膜肥大の病因は十分に研究されていません。 一部の科学者は、病的な網膜でのマクロメラノソームの形成の結果として、異化機能の変化が起こると信じています。 その結果、色素上皮細胞が死滅し、その場所に裂孔、つまり色素沈着低下の病巣が形成されます。

肥大の臨床症状

網膜色素層の先天性過形成では、局所的な色素沈着過剰が発生します。 色素沈着過剰の病巣の形状はクマの足跡に似ています。 これらの斑点の色は、薄茶色または黒色です。 斑点の形状は丸く、端は滑らかまたは波形です。 色素沈着過剰の病巣の周囲には、かなり広範なプラコイド領域が見られます。 過形成中に形成される裂孔は、単一または複数である場合があります。 色素沈着過剰のグループ化された領域 (小さな房またはクラスター) はクマ跡と呼ばれます。 これらの蓄積のサイズは円盤ほど小さい場合があり、場合によっては眼底の四分円全体に達することもあります。 これらの病理学的変化の典型的な局在は特定されていません。 網膜の中央領域、つまり黄斑が病理学的過程に関与することはほとんどありません。

この病気は無症状の場合もあります。 過形成の病巣が大きくなったり、悪性になったりすることがあります。 病状の初期段階でフルオレセイン血管造影を行うと、腔を横切る脈絡膜の大きな血管が観察されることがあります。 この場合、脈絡毛細管層は存在しません。 低蛍光は肥大領域全体で検出できます。

診断

光学顕微鏡検査

肥大した色素上皮の層は、大きな楕円形の色素顆粒で構成されています。 このゾーンに隣接する光受容体は変性を受けます（外節および内節）。 また、ブルッフ膜の肥厚もあり、低色素性小窩には光受容体と色素上皮細胞が欠如しています。 この病気では脈絡膜は変化しません。

器楽の研究

フルオレセイン血管造影では、色素沈着過剰の領域で背景の脈絡膜蛍光の遮断が見られます。 色素沈着のない腔では、脈絡膜の血流は維持されます。 変化の焦点をカバーする船舶のネットワークは目に見えません。 場合によっては、毛細血管の破壊、微小動脈瘤、血管シャント、希薄化した構造の兆候が見られ、フルオレセインが漏出する可能性があります。
視野を検査すると、相対暗点が現れることがありますが、これは年齢とともに増加します。 EOG と ERG は正常のままです。

鑑別診断

網膜色素上皮層の先天性肥大は、黒色腫、脈絡膜母斑、および黒色細胞腫と区別される必要があります。 また 鑑別診断損傷、出血、炎症、または有毒物質の摂取の結果として発生する網膜のこの層の反応性過形成に対して実施する必要があります。

処理

この病気には治療法がありません。

予報

黄斑領域に病理学的変化がなければ、視力の低下はありません。

黒色色素メラニン顔料層がボール内での光の反射を防止 眼球; これは鮮明な視界にとって非常に重要です。 この顔料はカメラの内側を黒く塗るのと同じ働きをします。 これがないと、光線が眼球内であらゆる方向に反射され、鮮明な画像を形成するために必要な暗点と明点の間の通常のコントラストが得られず、網膜が乱反射してしまいます。

重要性の明確な例 メラニン網膜の色素層は、体のあらゆる部分でメラニン色素が遺伝的に失われているアルビノの視覚障害です。 アルビノの人が明るく照らされた部屋に入ると、眼球内の網膜に当たる光は、網膜の色素のない表面とその下にある強膜によって全方向に反射されます。 このため、通常は少数の桿体または錐体のみを励起する単一の個別の光点が全体に反射され、多くの受容体を励起します。 その結果、アルビノの視力は、最適な光学矯正を行ったとしても、標準値 1.0 の 0.2 ～ 0.1 (20/100 ～ 20/200) を超えることはほとんどありません。

その上、 顔料層大量のビタミンAを貯蔵しており、ビタミンAは色素に埋め込まれた桿体と錐体の外節の細胞膜を前後に移動します。 後に、ビタミン A が桿体および錐体の感光性物質の重要な前駆体であることが示されます。

網膜への血液供給。 網膜中心動脈および脈絡膜。 網膜の内層への血液供給は、眼球の中心に入る網膜中心動脈によって行われます。 視神経その後分裂し、網膜の内面全体に栄養を供給します。 したがって、網膜の内層には、目の他の構造から独立して、独自の血液供給があります。

しかし 網膜の最外層脈絡膜に隣接しており、網膜と強膜の間にある非常に血管の多い組織です。 網膜の外層、特に桿体と錐体の外節は主に拡散に依存します。 栄養素、特に脈絡膜血管からの酸素。

網膜剥離。 場合によっては、網膜が色素上皮から剥離することがあります。 場合によっては、眼球の損傷が原因で、網膜と色素上皮の間に体液や血液が溜まることがあります。 場合によっては、網膜剥離は硝子体の最も薄いコラーゲン線維の拘縮に関連しており、網膜の一部が眼球内に引き込まれます。

部分的には 拡散網膜動脈を通した網膜への独立した血液供給の存在により、剥離部位の隙間を通って網膜が剥離するため、剥離した網膜は数日間は変性を受けず、外科的に修復することで網膜の機能を温存することが可能です。色素上皮との正常な接続。 外科的介入がなければ、網膜は破壊され、たとえ外科的修復を行ったとしても機能できなくなります。

(成人網膜色素上皮細胞株-19)。 この細胞株は 1955 年に死亡した 19 歳の男性から入手されたため、名前の 19 という数字が付けられました。

写真で細胞がはっきりと見えるようにするために、写真撮影前に免疫蛍光色素で染色しました。 コネキシン 43 タンパク質は赤く光り、膜タンパク質の 1 つであり、上皮細胞のマーカーとして機能します。 その助けを借りて、細胞は接触を形成し、互いに接着します。これは上皮細胞にとって非常に重要です。なぜなら、不必要なものを通過させない保護層を形成する必要があるからです。 核は青色の色素で着色され、微小管は緑色の色素で着色されています。

網膜は、私たちの見る能力を可能にするニューロンと光受容細胞のいくつかの層で構成される構造です。 それが適切に機能するためには、栄養と保護というサポートが必要です。 それらは特別な細胞層である網膜色素上皮（RPE）によって提供されます。 これは網膜の最外層であり、その細胞は目の光受容体と脈絡膜の間に位置しています。 RPE の機能が障害されると、網膜の機能も障害され、最終的には完全に視力が失われます。 PES 機能不全の最も一般的な診断の 1 つは、加齢黄斑変性症です。 網膜疾患の発症の原因を研究し、その治療方法を開発するには、まさに色素上皮の培養細胞が必要です。実験は生きた眼で行うべきではありません。

色素上皮細胞にはメラニン色素が含まれています（細胞内の黒い顆粒は顕微鏡で見ることができます）。 メラニン顆粒は目に入る光を吸収しますが、光受容体には吸収されません。これにより、目に見える画像がより鮮明でコントラストが高くなります。 明るい光の下では、顆粒は光受容体を包み込むように近づきます。 これは、過剰な散乱光を吸収し、可視画像をより鮮明にするために必要です。 暗闇では、それらは細胞の底（脈絡膜に近い）に沈みます。 表面では、色素上皮細胞には光受容体の下部を取り囲む突起があります。 それらと接触することにより、RPE は血液網膜関門の機能を果たし、血液からの栄養素を選択的に光受容体に到達させ、分解生成物を血液中に除去します。 さらに、色素上皮細胞は、光受容体の外側の使い果たされた部分を貪食（つまり、噛み切って消化）し、そこから視覚色素を復元して機能を再開します。

体内では、RPE は緻密な層を形成し、各細胞は六角形の形状をしています。この形状により、最小の領域に最大数の物体を収めることができます (蜂の巣を思い出してください)。 実験室条件では、細胞の濃度が高くなりすぎない限り、細胞はより自由に動き、さまざまな形を取ることができます。

写真©Elena Shafei、発生生物学研究所はN.K.コルツォフRASにちなんで名付けられました。 コミュニティと協力して作成した資料

網膜色素性ジストロフィーは遺伝性疾患です。 病気の進行は明らかな症状の発現なしに起こりますが、その最終段階では完全な視力喪失につながります。

眼球の網膜色素変性症は、視野が徐々に狭くなる病気です。 この病気の明らかな症状の 1 つは、夕暮れ時の視力喪失です。 この病気は、特定の遺伝子の機能不全によって引き起こされる可能性があります。 まれに、複数のゲノムの相互作用が破壊されることがあります。 この病気は遺伝性であり、男系を通じて伝染します。 この病気は補聴器の故障を伴う場合があります。

遺伝子システムの機能不全の原因 人体まだ特定されていません。 海外の研究者は、DNA異常が色素性ジストロフィーの発症の100%の原因ではないことを発見しました。 専門家によると、この病気は生活に支障をきたすという。 血管系眼球。

この病気の原因は医学的な謎のままであるという事実にもかかわらず、専門家はその発症の問題をかなり確実に研究しています。

網膜色素変性症 – かなり 稀な病気暗闇での視界のぼやけにつながる

病気の初期段階では、眼球の網膜で代謝不全のプロセスが発生します。 疾患は血管系にも影響を与えます。 病気の発症の結果として、色素が存在する網膜の層が劣化し始めます。 敏感な光受容体である桿体と錐体は同じ層にあります。 最初の段階では、変性プロセスは網膜の周辺領域にのみ影響します。 そのため患者様は不快感を感じず、 痛みを伴う感覚。 徐々に、変化した領域のサイズが増加し始め、最終的には網膜の領域全体を覆うようになります。 網膜が完全に影響を受けると、この病気の最初の深刻な症状、つまり色とその色合いの知覚の低下が現れ始めます。

この病気は片目だけに広がることもありますが、一度に 2 つの視覚器官に影響を与える場合もよくあります。 この病気の最初の症状は幼児期に現れ、20歳までに働く能力を失う場合があります。 網膜色素性ジストロフィーの重度の段階では、白内障や緑内障などの合併症を伴う場合があります。

症状

病気の進行が遅いことは、病理学的変化が急速に進行し始めたときにほとんどの患者が専門家の助けを求めるという事実につながります。 この病気の最初の深刻な症状は、暗い場所での移動の困難です。 網膜の周辺部分に発生する病変は視野の狭小化を引き起こします。

病気の性質を考慮すると、主な患者グループは学齢未満の子供です。 この年齢では、軽度の視力の問題は気づかれないため、親は病気の発症に気づかない可能性があります。

開発の最初の段階には長い時間がかかる場合があり、最大で 5 年かかります。 その後、網膜周辺部の変性が進行し始めます。 この時点で視野は大幅に狭くなり、一部の患者では視野が狭くなります。 完全な欠席横方向の視野。 眼科医による検査で病理学的変化のある領域が明らかになることがありますが、治療せずに放置すると、それらはすぐに網膜全体に広がります。 この段階では、網膜の一部に隙間が現れることがあります。 硝子体は透明性を失い始め、黄色く濁ります。 この段階では、中心視野は影響を受けません。

この病気の正確な原因は確立されていませんが、眼科医はその発症のバージョンのみを示しています 色素変性網膜

病気が進行すると、緑内障や白内障などの病気が合併する可能性があります。 合併症が発生すると、中心視野が急激に鮮明さを失い、時間が経つと回復不能に失われる可能性があります。 合併症は硝子体萎縮の発症につながります。

非定型的な網膜変性の別の形態もあります。 病気の影響で変化が起こる 外観そして血管系の構造。 患者は、暗い場所で方向を定めるのが困難になります。

の一つ 希少種網膜変性は片側性であり、患者は必然的に白内障を発症します。

色素性ジストロフィーの治療

発達段階にある網膜色素変性の治療は、ほとんどの場合、薬物療法の助けを借りて行われます。 薬物の作用は、網膜および血管系の血液循環と栄養代謝を正常化することを目的としている必要があります。 ほとんどの場合、専門家は次の薬を処方します。

1. 「エモキシピン」。この薬は体内の微小循環を修正します。
2. 「タウフォン」。 点眼薬は目の組織の再生プロセスを刺激します。
3. 「レチナラミン」。網膜ジストロフィーに処方されるこの薬には再生効果があります。
4. ニコチン酸の一種。体内の栄養素の代謝や血液循環を促進するビタミンです。
5. パパベリンを配合したノーシュパ。血管系の圧力を軽減する鎮痙薬。

これらの薬は、錠剤、注射、または点眼薬の形で医師によって処方されます。

病気が進行すると、周辺視野の喪失が決定されます。

多くの場合、薬物治療に加えて、網膜の回復と再生のプロセスを刺激するために理学療法が処方されます。 このコースを完了すると、光受容体の機能が活性化されます。 今日人気のある技術には、電気インパルスによる刺激、磁気共鳴、オゾン療法などがあります。 病気によって目の脈絡膜が損傷されている場合は、外科的介入を受けるのが理にかなっています。

専門家は手術の助けを借りて、眼球の網膜層の血液循環を正常化します。 この目標を達成するには、眼球の特定の組織を脈絡膜周囲腔の下に移植する必要がある場合があります。

視力矯正装置の使用

一部の専門家は、光刺激装置を使用して網膜色素性ジストロフィーを治療することを推奨しています。 彼らの研究は、眼球の特定の領域に刺激を与え、病気の進行を遅らせる技術に基づいています。

機器から放射される放射線は、眼球の血管系の血液循環を刺激し、栄養素の代謝を正常化します。 この技術を使用すると、眼球の網膜の腫れを取り除くこともできます。 視覚器官の網膜の光刺激は、網膜を強化し、眼球の内層の栄養素の循環を改善するという有益な効果をもたらします。

損傷は周辺部から始まり、数十年かけて網膜の中心部まで広がります。

予報

残念なことに、今日の医学は、病気が進行した状態にあるときの問題を解決するのにはまだかなり遠いです。 外国の研究者がこの病気の原因となる特定の遺伝子を復元する方法を発見したというニュースが頻繁に流れます。 すでに今日、網膜を置き換えることができる特殊なインプラントのテストが最終段階に入っています。

専門家による別のアプローチでは、光に敏感な細胞を含む特殊な物質を注射することで、失われた視力を完全に回復できることが明らかになりました。 ただし、この技術はまだ実験段階にあり、科学者が必要な結果を達成できるかどうかはまだ不明です。

この病気に遭遇した人の多くは、ほとんどの場合、治療が成功しても予後が好ましくないことを知っています。 しかし、病気が発見された場合、 初期特定の治療法を使用すると、その進行を止めることができます。 場合によっては、専門家が本当に目に見える成果を上げました。 この病気と診断された人は、長期間の服用を避ける必要があります。 身体活動、視覚器官へのストレスだけでなく。

連絡中

2.桿体と錐体の層

3. 外部境界板

4. 外核層

5. 外網状層

6. 内核層

7. 内網状層

8. 神経節細胞層

9. 神経線維層

10. 内部境界膜

色素上皮の構造

a) 最後に、桿体と錐体の層の後ろには、ご存知のとおり、層があります。 顔料 上皮(1) 基底膜上に位置する網膜（または網膜の色素層）。

b) 色素上皮細胞は、

桿体と錐体の外側部分を囲む突起

(各ロッドの周囲に 3 ～ 7 のプロセス、コーンの周囲に最大 30 ～ 40 のプロセス)。

c) 細胞内の色素はメラノソームに含まれています。

機能 顔料 上皮:

過剰な光の吸収（段落16.2.1.2.IIIですでに述べた）、

光受容細胞にレチノール（ビタミンA）を供給し、光感受性タンパク質であるロドプシンとヨードプシンの形成に関与します。

食作用桿体および錐体の廃棄成分（第 16.2.5.5 項）

横紋筋、平滑筋および腺の神経支配が破壊されます。

オプション 4

1) 敏感な神経節は後根に沿って存在します。 脊髄そして脳神経。 起源は神経線維です。 偽単極性ニューロンは脊髄神経節に位置し、球体、軽い核、インパルスの伝導率に従って大きな細胞と小さな細胞が区別されることを特徴とします。 2) 後角には、受容体からの情報を運ぶ脊髄神経節の偽単極細胞の軸索が終端する多極介在ニューロンによって形成されたいくつかの核が含まれています。 介在ニューロンの軸索: 脊髄の灰白質で終わり、脊髄の灰白質内で分節間の接続を形成し、脊髄の白質に出て上行路と下行路を形成し、その一部は反対側に通過します。脊髄の。

脊髄の灰白質の中間ゾーンは、前角と後角の間に位置します。 ここでは、第 8 頸部から第 2 腰部まで、灰白質の突起、つまり側角があります。 側角の基部の内側部分では、大きな神経細胞からなる難しい核が目立ち、白質の層で輪郭がはっきりと見えます。 この核は、細胞索 (クラーク核) の形で灰白質の後柱全体に沿って伸びています。 この核の最大直径は、胸部 11 節から腰部 1 節までのレベルにあります。 側角には、自律神経系の交感神経部分の中心があり、側方の中間（灰色）物質で結合した小さな神経細胞のいくつかのグループの形をしています。 これらの細胞の軸索は前角を通過し、前根の一部として脊髄から出ます。 中間ゾーンには中央の中間（灰色）物質があり、その細胞突起は脊髄小脳路の形成に関与しています。 脊髄の頸部のレベルでは、前角と後角の間、および上部胸部のレベルでは、側角と後角の間で、灰白質に隣接する白質に網様体が位置しています。 。 ここでの網様体は、さまざまな方向に交差する灰白質の細い棒のように見え、多数の突起を持つ神経細胞で構成されています。

3) 眼球の機能装置 a) 屈折 (角膜、房水、水晶体、強骨体) b) 調節 (虹彩、毛様体) c) 受容 (網膜) 水晶体は両凸体であり、眼球の線維によって所定の位置に保持されています。毛様体帯は、水晶体の外側を覆う透明な層である水晶体嚢で構成され、水晶体上皮は立方体細胞の層であり、水晶体線維は水晶体の表面に平行に横たわる六角形の上皮細胞です。 前根が損傷すると、頸部の筋肉の麻痺と萎縮が発生し、

横紋平滑筋組織および腺の神経支配が破壊されます。

オプション 5

1) 脊髄神経節は紡錘形をしており、緻密な線維性結合組織の被膜で覆われているため、その周囲に偽単極性ニューロンの集合体が存在し、偽単極性ニューロンの本体から突起が出発し、T字型に分裂する。 -形状、求心性と遠心性の 2 つの枝に分かれます。 求心性神経は受容体のある末梢で終わり、遠心性神経は根の可能性のある構成物として脊髄に入ります。 2) 小脳の顆粒層には、顆粒の細胞体、大顆粒細胞、小脳の糸球体、シナプス接触帯、苔状線維間、顆粒細胞の樹状突起が含まれています。 顆粒細胞（オルガネラの発達が不十分で短い樹状突起を持つ小さなニューロン）の軸索は分子層に送られ、そこでT字型に2つの枝に分かれ、細胞の樹状突起に興奮性シナプスを形成します。 大きな粒子の細胞には、よく発達した細胞小器官が含まれています。 軸索は顆粒細胞の樹状突起にシナプスを形成し、長い軸索は分子層に上昇します。 タイプ 1 とタイプ 2 の大きな星状ニューロンがあります。 ゴルジ細胞の大部分は 1 型であり、その樹状突起は分子層に向けられ、軸索とのシナプスを形成します。 2 型のゴルジ細胞は樹状突起の数が多くなく、高度に分岐しており、梨状ニューロンの側副軸索と接触しています。 3) 蝸牛の膜状管の下壁は、管の底を形成する基底板であり、鼓室階の側には単層の扁平上皮が並んでいます。 それは、螺旋靱帯から螺旋骨板まで伸びる2万本の聴覚弦を形成するコラーゲン線維を含む非晶質物質で構成されています。 弦は 16 ～ 20,000 ヘルツの範囲の音を感知します。 らせん器官は、受容体感覚上皮細胞と支持細胞によって形成されます。 感覚上皮細胞は2種類に分けられます：内有毛細胞（洋ナシ型、1列に位置し、内指節細胞に囲まれている）、外有毛細胞（角柱型、外指節細胞のカップ状のくぼみにある）。支持細胞は（柱細胞、指節細胞、境界細胞、外側支持細胞、ベッチャー細胞）に分けられます。

タスク - 脳の後頭葉は人間の視覚系の能力を決定します。 この領域が損傷すると、視力が部分的に失われ、さらには完全に失明する可能性があります。 樹皮の種類 - 無粒状

オプション 6

1) 末梢神経は、有髄および無髄の神経線維の束、単一のニューロンまたはそのクラスターと鞘から構成されます。 ニューロンの細胞体は、脊髄および脳の灰白質および脊髄神経節に位置しています。 神経には感覚（求心性）神経線維と運動（遠心性）神経線維が含まれていますが、ほとんどの場合は両方の神経線維が含まれています。 神経線維の間には神経内膜があり、血管との緩い線維性結合組織の繊細な層で表されます。 2) 脊髄の灰白質の中間ゾーンは、前角と後角の間に位置します。 ここでは、第 8 頸部から第 2 腰部まで、灰白質の突起、つまり側角があります。 側角の基部の内側部分では、大きな神経細胞からなる難しい核が目立ち、白質の層で輪郭がはっきりと見えます。 この核は、細胞索 (クラーク核) の形で灰白質の後柱全体に沿って伸びています。 この核の最大直径は、胸部 11 節から腰部 1 節までのレベルにあります。 側角には、自律神経系の交感神経部分の中心があり、側方の中間（灰色）物質で結合した小さな神経細胞のいくつかのグループの形をしています。 これらの細胞の軸索は前角を通過し、前根の一部として脊髄から出ます。 中間ゾーンには中央の中間（灰色）物質があり、その細胞突起は脊髄小脳路の形成に関与しています。 脊髄の頸部のレベルでは、前角と後角の間、および上部胸部のレベルでは、側角と後角の間で、灰白質に隣接する白質に網様体が位置しています。 。 ここでの網様体は、さまざまな方向に交差する灰白質の細い棒のように見え、多数の突起を持つ神経細胞で構成されています。 3) 骨迷路に位置する前庭アナライザーの周辺セクション 内耳、（半規管の嚢、卵形嚢、アンプルに代表される）半規管の膨大部は、管の軸に対して垂直に位置する突起である膨大部隆起を形成し、隆起は角柱状上皮で裏打ちされています。 有毛細胞の総数は16〜17千個です。 不動繊毛と動繊毛は耳石のないゼラチン状物質の層に浸っています 機能 - 膨大部の頂点が角加速度を感知します。

4) らせん神経節の病理では、電位が知覚され、らせん神経節の双極細胞（その軸索が蝸牛神経を形成する）の末端で伝達され、聴覚障害につながります。

オプション-7 1) 1…..脊髄節 (脊髄神経節) - 胎児期に神経節板 (神経細胞およびグリア要素) と間葉 (小膠細胞、カプセルおよび SDT 層) から形成されます。 脊髄神経節 (SNG) は脊髄の後根に沿って位置します。 外側は SDT カプセルで覆われており、血管を伴う緩い SDT の層状の隔壁がカプセルから内側に伸びています。 神経細胞の本体はカプセルの下にグループとして位置しています。 SMU 神経細胞は大きく、その体の直径は最大 120 μm です。 神経細胞の核は大きく、明確な核小体を持ち、細胞の中心に位置します。 ユークロマチンは核内で優勢です。 神経細胞の本体は、希突起膠細胞の一種である衛星細胞またはマントル細胞に囲まれています。 SMU 神経細胞は構造的に擬単極性です。軸索と樹状突起は 1 つのプロセスとして細胞体から一緒に伸び、その後 T 字形に分岐します。 樹状突起は周囲に進み、皮膚、腱、筋肉の厚さの中に形成されます。 内臓 痛み、温度、触覚刺激などを知覚する敏感な受容体終末。 SMU 神経細胞は機能的に敏感です。 後根に沿った軸索は脊髄に入り、脊髄の連合神経細胞にインパルスを伝達します。 SMUの中心部には、白血球で覆われた神経線維が互いに平行に配置されています。 2) ……プルキンエ細胞は小脳の中神経節層を形成しており、細胞体は洋ナシ型で互いにほぼ等距離に位置し、一層に列を形成している。 , 2 ～ 3 個の樹状突起が分子層に伸びており、集中的に分岐して分子層の厚さ全体を占めています。樹状突起の末端枝はスパインで終わります。スパインは樹状突起の側副であり、接点を提供します。スパインには薄い突起があります。 「ボタン」で終わる「脚」。1 つのプルキンエ細胞のすべての樹状突起には 90,000 以上のスパインが含まれています。樹状突起は、登攀線維、内層の顆粒細胞の軸索、分子層の星状ニューロンの軸索でスパインとの接触を形成します。軸索は梨状ニューロンの下極から出発し、皮質の顆粒層を通過した後、小脳の白質に入り、小脳核に進み、そこでシナプスを形成します。プルキンエ細胞の軸索から出発し、神経節層に戻り、隣のプルキンエ細胞の本体とバスケットの形で絡み合い、シナプスを形成します。側副細胞の一部は分子層に到達し、そこで細胞の本体と接触します。バスケットニューロン。 3) 網膜神経膠細胞は、放射状グリア細胞 (ミュラー細胞)、星状膠細胞、およびミクログリアによって代表されます。 放射状膠細胞 (ミュラー細胞) は、網膜の層に垂直に網膜の厚さのほぼ全体に広がる大きな突起細胞です。 ニューロンとそのプロセスの間のほぼすべてのスペースを占めます。 それらの基部は硝子体から網膜を制限する内部グリア境界膜を形成し、その突起により頂端部分は外側グリア境界膜を形成します。シナプス接続のサポートおよび栄養機能を実行します。 また、それらは毛細血管を取り囲み、星状膠細胞とともに血液網膜関門を形成します。 星状細胞はグリア細胞であり、主に網膜の内層に位置し、その突起で毛細血管を覆っています（血液網膜関門を形成しています）。 ミクログリア細胞は網膜のすべての層に存在し、数は少ないです。 食作用機能を実行します。 タスク - 脳の後頭葉は人間の視覚系の能力を決定します。 この領域が損傷すると、視力が部分的に失われ、さらには完全に失明する可能性があります。 樹皮の種類 - 無粒状

オプション 8

1) 脊髄は灰白質と白質に分かれています。 脊髄の断面では、灰白質は文字 H の形をしています。灰白質の前角 (腹側)、側角、または側方 (頸部下部、胸部、腰椎 2 つ)、および後部 (背側) の角脊髄の部分が区別されます。 灰白質は、ニューロン本体とそのプロセス、シナプス装置を備えた神経終末、マクログリアおよびミクログリア、および血管によって表されます。 白質は灰白質の外側を取り囲み、脊髄全体に経路を形成する歯髄神経線維の束によって形成されます。 これらの経路は脳に向かうか、脳から下降します。 これには、脊髄の上部または下部セグメントに向かう線維も含まれます。 さらに、白質には星状細胞、個々のニューロン、および毛細血管が含まれています。 脊髄の各半分の白質（横断面上）では、3対の柱（脊髄）が区別されます：後部（後正中隔と後角の内側表面の間）、側部（前部の間）および後角）および前方（前角の内側表面と前正中裂の間）。 脊髄の中心には上衣細胞が並んだ管があり、その中には低分化型があり、遊走してニューロンに分化できると一部の著者は述べています。 脊髄の下部部分（腰部および仙骨）では、思春期以降、膠細胞の増殖と管の異常増殖が起こり、脊髄内臓器が形成されます。 後者には、血管作動性神経ペプチドを産生する神経膠細胞と分泌細胞が含まれています。 この臓器は 36 年後に退縮します。 脊髄の灰白質のニューロンは多極性です。 それらの中で、少数の弱く分岐した樹状突起を持つニューロン、分岐した樹状突起を持つニューロン、および移行型も区別されます。 ニューロンのプロセスがどこに行くかに応じて、次のものが存在します。内部ニューロンのプロセスは脊髄内のシナプスで終わります。 束状ニューロン。その神経突起は束（伝導経路）の一部として脊髄の他の部分または脳に到達します。 神経根ニューロン。その軸索は前根の一部として脊髄から離れます。 2) 無顆粒型の皮質は運動中枢の特徴であり、皮質の III、V、VI 層が最も発達し、II 層と IV 層 (顆粒) が弱い発達によって区別されます。 皮質のそのような領域は、中枢神経系の下行経路の供給源として機能します。 顆粒状の皮質は、敏感な皮質中心が位置する領域の特徴です。 錐体細胞を含む層の発達が弱く、顆粒層が顕著に発現するのが特徴です。 3) 嗅覚器官は化学受容体です。 匂い分子の作用を感知します。 これは最も古いタイプのレセプションです。 嗅覚分析装置は、鼻腔の嗅覚領域（末梢部分）、嗅球（中間部分）、および皮質の嗅覚中枢の 3 つの部分で構成されています。 大脳半球 脳。 嗅覚の発達。 嗅覚器官のすべての部分の形成源は、神経管、外胚葉の対称的な局所的肥厚、つまり胚の頭の前部と間葉の領域に位置する嗅覚プラコードです。 プラコード物質は下にある間葉に陥入し、開口部（将来の鼻孔）を通じて外部環境に接続された嗅嚢を形成します。 嗅嚢の壁には幹細胞が含まれており、胚発生の 4 か月目に分岐分化を経て、基底上皮細胞を支える神経感覚 (嗅覚) 細胞に発達します。 嗅嚢の細胞の一部は、嗅覚（ボーマン）腺を構築します。 鼻中隔の基部には鋤鼻（ヤコブソン）器官が形成され、その神経感覚細胞はフェロモンに反応します。 嗅覚の構造。 嗅覚分析装置の末梢部分の嗅内膜は、鼻腔の上甲介および部分的に中耳甲介に位置しています。 総面積は約10cm2です。 嗅覚領域は上皮様構造をしています。 嗅覚分析装置の受容体部分は、基底膜によって下にある結合組織から区切られています。 嗅神経感覚細胞は紡錘形で、2 つの突起があります。 形状から棒状と円錐状に分けられます。 ヒトの嗅細胞の総数は 4 億個に達し、そのほとんどが桿状細胞です。 嗅神経感覚細胞の末梢突起は長さ 15 ～ 20 μm で、末端に嗅覚棍と呼ばれる肥厚があります。 嗅覚棍棒の丸い上部には、10〜12本の嗅覚毛、つまり触角があります。 その長さは2〜3ミクロンに達します。 触角は繊毛に特徴的な超微細構造を持っています。つまり、触角には、典型的な基底体から伸びる 9 つの末梢と 2 つの中央のペアのプロトフィブリルが含まれています。 アンテナは連続的な自動振り子型の動きを実行します。 アンテナの先端は複雑な軌道を描いて移動するため、臭気物質の分子と接触する可能性が高まります。 触角は、管状肺胞嗅腺 (ボーマン嗅覚腺) の分泌物である液体媒体に浸されています。 それらはメロクリン型の分泌を特徴とします。 これらの腺の分泌物は嗅内膜の表面に潤いを与えます。 嗅覚神経細胞の中心プロセスである軸索は、嗅覚器官の中間部分である嗅球に向けられ、そこで僧帽弁ニューロンと糸球体の形でシナプス接続を確立します。 嗅球では次の層が区別されます: 1) 嗅糸球体の層、2) 外顆粒層、3) 分子層、4) 僧帽弁細胞の層、5) 内顆粒層、6) 遠心線維の層。 中央部門嗅覚器官は、海馬および大脳皮質の海馬回に局在しており、そこに僧帽弁細胞の軸索が送られ、ニューロンとのシナプス接続を形成します。 したがって、嗅覚器官（鼻腔の嗅覚領域および嗅球）は、視覚器官と同様に、ニューロンの層状配置を有しており、これはスクリーン神経中枢の特徴である。 嗅覚領域の支持上皮細胞は、微絨毛を備えた高度に角柱状の細胞であり、多列の上皮層の形で位置し、神経感覚細胞の空間的組織を提供します。 これらの細胞の一部は分泌性であり、貪食能力も備えています。 立方体基底上皮細胞はほとんど分化しておらず（形成層）、嗅覚内層の新しい細胞の形成源として機能します。

後角には、中小型サイズの多極介在ニューロンによって形成されたいくつかの核が含まれており、その上で脊髄神経節の前単極細胞の軸索が終わります。 介在ニューロンの軸索は、前角にある運動ニューロン上の脊髄の灰白質で終わり、脊髄の灰白質内で分節間結合を形成し、脊髄の白質に出て、そこで上行路と下行路を形成します。 。 損傷を受けると、これらの経路の輸送が中断されます。

オプション-9

1) 脊髄の灰白質の中間ゾーンは、前角と後角の間に位置します。 ここでは、第 8 頸部から第 2 腰部まで、灰白質の突起、つまり側角があります。 側角の基部の内側部分では、大きな神経細胞からなる難しい核が目立ち、白質の層で輪郭がはっきりと見えます。 この核は、細胞索 (クラーク核) の形で灰白質の後柱全体に沿って伸びています。 この核の最大直径は、胸部 11 節から腰部 1 節までのレベルにあります。 側角には、自律神経系の交感神経部分の中心があり、側方の中間（灰色）物質で結合した小さな神経細胞のいくつかのグループの形をしています。 これらの細胞の軸索は前角を通過し、前根の一部として脊髄から出ます。 中間ゾーンには中央の中間（灰色）物質があり、その細胞突起は脊髄小脳路の形成に関与しています。 脊髄の頸部のレベルでは、前角と後角の間、および上部胸部のレベルでは、側角と後角の間で、灰白質に隣接する白質に網様体が位置しています。 。 ここでの網様体は、さまざまな方向に交差する灰白質の細い棒のように見え、多数の突起を持つ神経細胞で構成されています。 2）大きくて巨大なニューロン、前中心回の領域にある巨大な錐体ニューロンによって形成されます。 頂端樹状突起は分子層に達し、側方樹状突起は分子層内に広がり、多数のシナプスを形成します。 これらの細胞の軸索は、脳幹の核および脊髄の運動核に達する錐体路（トラクト）を形成します。

３）味覚器は、味覚分析装置の周辺部分であり、口腔内に位置する。 味覚受容体はニューロンで構成されています 上皮細胞、味神経の枝が含まれており、味蕾と呼ばれます。 味蕾は楕円形をしており、主に舌の粘膜の葉形、キノコ形、溝のある乳頭の中にあります（「」のセクションを参照） 消化器系")。 それらは、軟口蓋の前面、喉頭蓋および咽頭後壁の粘膜に少量存在します。 球根によって知覚された刺激は脳幹の核に入り、次に味覚分析装置の皮質端の領域に到達します。 受容体は 4 つの基本的な味を区別できます。甘味は舌の先端にある受容体によって、苦味は舌の根元にある受容体によって、塩味と酸味は舌の端にある受容体によって知覚されます。

タスク-......

膨大部の頂点は角加速度を感知します。体が回転すると内リンパ流が発生し、ドームを偏向させ、不動毛の屈曲により有毛細胞を刺激します。 キノシリウムに向かうドームの動きは受容体の興奮を引き起こし、逆方向では受容体の抑制を引き起こします。 したがって、次の場合、 病理学的プロセスこれらのプロセスはすべて中断されます

オプション 10

1) 前角には、総数 200 ～ 300 万個の多極運動細胞 (運動ニューロン) が含まれています。 運動ニューロンは核に結合し、各核はいくつかのセグメントに分かれていますが、私は大きなアルファ単ニューロンと、それらの中に点在する小さなガンマ運動ニューロンを区別します。

運動ニューロンのプロセスと本体には、私たちに興奮性と抑制性の影響を与える多数のシナプスがあります。

A) らせん神経節の偽単極細胞の軸索の側副、それらと 2 つのニューロン弓を形成します。

B) 介在ニューロンの軸索

B) レンショー細胞の軸索

D) 下行路の線維

2) プルキンエ細胞は小脳の中神経節層を形成しており、細胞体は洋ナシ形で互いにほぼ等距離に一列に並んでおり、神経細胞本体からは2～3本の樹状突起が伸びています。分子層に集中的に分岐し、分子層の厚さ全体を占めます。樹状突起の末端枝はスパインで終わります。スパインは樹状突起の側副であり、接点を提供します。スパインには細い「脚」があり、プルキンエ細胞のすべての樹状突起には 9 万を超える棘が含まれています。樹状突起とその棘は、登攀線維、内層の顆粒細胞の軸索、分子層の星状ニューロンの軸索と接触しています。軸索は出発します。梨状ニューロンの下極から、皮質の顆粒層を通過した後、小脳の白質に入り、小脳核に進み、そこでシナプスを形成します。軸索からの顆粒層内では、プルキンエ細胞が放出されます。側副枝は神経節層に戻り、隣接するプルキンエ細胞の本体とバスケットの形で絡み合い、シナプスを形成します。側副枝の一部は分子層に到達し、そこでバスケットニューロンの本体と接触します。

3) 聴覚分析装置の周辺セクションは、内耳の迷路の前部、つまり蝸牛 (2 回転半するらせん状に曲がりくねった管) に位置します。 らせん状のプレートが蝸牛の中央の骨芯から全長に沿って伸び、管内に突き出ています。 プレートと管の外壁の間には、最も微細な弾性結合組織繊維からなる主膜が張られています。 メインプレートの上側には、聴覚分析装置の受容装置であるスパイラル器官があります。

下行路と上行路の機能を損なう

オプション 11

1……神経系は、身体の各部分を単一の全体に結合し、さまざまなプロセスの調節を確実にし、さまざまな器官や組織の機能を調整し、身体と外部環境との相互作用を保証し、さまざまな情報を知覚します。解剖学的には、神経系は、脳と脊髄を含む中枢神経節（神経節）、神経幹、神経終末に分かれています。生理学的に、神経系は、自発的な運動の機能を調節する体性（動物性）と、内臓、血管、腺の活動を調節する自律性（植物性）に分けられます。 神経系 中枢、伝導体、末端装置が区別されます 中枢はニューロン間のシナプス結合が形成されるニューロンの集合体です その構造と機能に基づいて区別されます 核型神経中枢は樹状突起上にあるカオスなニューロンの集合体です他のニューロンの軸索とシナプス接続があるこれらの中心は、系統発生学的に最も古く、脊髄および脳の他の部分に位置しています。 スクリーン型の神経中枢は、神経インパルスが投影されるスクリーンに似た層の形で、ニューロンが厳密に規則的に配置されており、後から起源を持つこれらの中心は、脳と小脳の大脳半球の表層を形成します。いわゆる皮質 2…..B 分子層にはバスケットニューロンと 2 種類の星状ニューロン (大小) があり、バスケットニューロンは中層に近い位置にあり、体の大きさは 8 ～ 20 です。ミクロンの多数の樹状突起が層内で分岐し、内層の顆粒細胞の軸索および登攀線維とシナプスを形成する 長い軸索がニューロン本体から出発し、梨状体上部の神経節層と平行に走る梨状細胞を通過すると、バスケットニューロンの軸索から側副枝が出発し、梨状ニューロンの本体部に到達してバスケットのように絡み合い、多数のシナプスを形成します。1つのバスケット細胞の軸索は約70個の梨状ニューロンを供給します担保付き。 大きな星状ニューロンは、長く高度に分岐した樹状突起と軸索を持っています。樹状突起は、皮質内層の顆粒細胞の軸索および登攀線維とシナプスを形成しています。軸索は梨状ニューロンの樹状突起に接触し、多くの軸索は梨状ニューロンの樹状突起に達しています。梨状ニューロンの本体が籠状に絡み合い、多数のシナプスを形成します。 小さな星状ニューロンは短い樹状突起と軸索を持っています. 樹状突起は皮質の内層の顆粒細胞の軸索および登攀線維とシナプスを形成しています. 軸索は梨状ニューロンの樹状突起に接触しています. 分子層の細胞は介在しており, 機能的には抑制的、つまり 梨状ニューロンの抑制を引き起こします。 3…..1) 色素上皮、2) 桿体と錐体の層、3) 外側グリア境界膜、4) 外側核、5) 外側網状板、6) 内側核、7) 内側網状板、8) 神経節、9)層 、視神経ニューロンの軸索によって形成されます。 10) 内部境界グリア膜。 色素上皮は脈絡膜の基底膜に直接接続されていますが、隣接する網膜層とはあまり強く結合していないため、病理学的に網膜が色素上皮から剥離する可能性があり、これが視覚感覚層の死につながります。網膜の周囲には立方体と細胞からなる色素上皮があり、網膜の中心には角柱状の六角形の細胞があり、細胞質には合成装置がしっかりと存在しています。色素細胞の先端には長い突起があり、光感覚層を貫通して光受容細胞の外節を取り囲み、桿体の1つの部分は3〜7個のこれらの細胞の突起で囲まれています。 色素細胞の細胞質にはメラニン色素を含むメラノソームがあり、光の中で突起に移動し、暗所では色素細胞の体内に移動します 機能-1) 光受容体の外節を遮蔽し、光の散乱を防ぎます。 2) 最大 90% を吸収します。 目に入る光により、網膜の解像度が向上します 3) 桿体の視覚色素ロドプシンの減衰を軽減します 4) 桿体外節の分離されたディスクの貪食を実行します 5) ビタミン A-レチナール アルデヒドその後の視覚色素ロドプシンの再合成と外側のディスクスティックセグメントの再生のために堆積されます。 4……4……不可能です。妊娠27日目頃から、視胞との接触部位の表層外胚葉が厚くなり、水晶体プラコードが形成されます。 その構成細胞の成長が不均一であるため、水晶体プラコードとその下にある神経外胚葉が陥入します。 その結果、視胞の前壁が内側を覆うように下がります。 後壁、神経外胚葉から2層の眼杯が形成されます。 その層はさらに、神経感覚網膜（内層）と網膜色素上皮（RPE）（外層）に分化します。つまり、水晶体プラコードがなければ、2層のカップの原始は形成されません。

オプション 12

1…..脊髄節 (脊髄神経節) - 胎児期に神経節板 (神経細胞およびグリア要素) と間充織 (小膠細胞、カプセルおよび SD 層) から形成されます。 脊髄神経節 (SNG) は脊髄の後根に沿って位置します。 外側は SDT カプセルで覆われており、血管を伴う緩い SDT の層状の隔壁がカプセルから内側に伸びています。 神経細胞の本体はカプセルの下にグループとして位置しています。 SMU 神経細胞は大きく、その体の直径は最大 120 μm です。 神経細胞の核は大きく、明確な核小体を持ち、細胞の中心に位置します。 ユークロマチンは核内で優勢です。 神経細胞の本体は、希突起膠細胞の一種である衛星細胞またはマントル細胞に囲まれています。 SMU 神経細胞は構造的に擬単極性です。軸索と樹状突起は 1 つのプロセスとして細胞体から一緒に伸び、その後 T 字形に分岐します。 樹状突起は末梢に進み、皮膚、腱や筋肉の厚さ、内臓に痛み、温度、触覚刺激を知覚する敏感な受容体末端を形成します。 SMU 神経細胞は機能的に敏感です。 後根に沿った軸索は脊髄に入り、脊髄の連合神経細胞にインパルスを伝達します。 SMUの中心部には、白血球で覆われた神経線維が互いに平行に配置されています。 2....顆粒型の皮質は、外側顆粒層と内側顆粒層が強く発達していることを特徴とし、それらは広く、星状ニューロンを多く含んでいます。狭く、細胞がほとんど含まれていません。このタイプの皮質では、求心性導体がすべての感覚器官から来ているため、顆粒タイプの皮質は敏感（感覚）皮質中枢と呼ばれます。皮質のこの層の星状ニューロンは、興奮すると、 、外界の主観的な反映を引き起こすことができます。 そして、無顆粒型では、錐体および紡錘状ニューロンを含む広い錐体、神経節および多形塩が非常によく発達しており、外側顆粒層と内側顆粒層は狭く、少数のニューロンを含んでいます。このタイプの皮質には運動皮質中枢があります。中心は前中心回であり、その中に 2 つのフィールド (4 と 6) があります。これらのフィールドでは、皮質は無顆粒型に従って構築されています。フィールド 4 では、皮質の神経節層に巨大な錐体ニューロンがあります (Betz) 150 μm までの細胞。）皮質の他の領域には、これ以上の Betz 細胞はありません。 3…聴覚分析装置の周辺セクションは蝸牛の全長に沿って位置し、骨管とその中に位置する膜状管で構成されます。 聴覚器官は、膜状管の下壁の一部である基底膜に隣接するらせん状器官によって表されます。 4……膨大部の頂点は角加速度を感知します。体が回転すると内リンパ流が発生し、ドームを偏向させ、不動毛の屈曲により有毛細胞を刺激します。 キノシリウムに向かうドームの動きは受容体の興奮を引き起こし、逆方向では受容体の抑制を引き起こします。 したがって、病理学的過程では、これらすべての過程が中断されます。