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진단

다른

비뇨기 계통 및 생식기 질환은 성숙한 인구를 매우 자주 걱정합니다. 많은 질병이 성교 중에 전염되고 재발하며 만성화된다는 사실로 인해 상황은 복잡해집니다.

이러한 각 질병에는 고유한 병원체, 특수 증상, 특정 진단 및 치료 요법이 있습니다. 비뇨기 계통 및 생식기 기관의 가장 흔한 질병 중 하나는 우레아플라스마증입니다.

우레아플라스마증

합병증

진단

연구의 목적

세균 배양 방향

박테리아 파종이란 무엇입니까?

파종 준비

파종

우레아플라스마증

여러 가지 방법으로 전송될 수 있습니다:

이 질병은 여성과 남성 모두에게 영향을 미치며 모든 연령대의 사람에게 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다.

미생물이 장기간 동안 나타나지 않기 때문에 사람들은 자신이 우레아플라스마증의 보균자라고 의심하지 않는 경우가 많습니다. 질병 자체의 발병을위한 촉매제는 면역력의 급격한 감소, 수반되는 질병의 발생 등이 될 수 있습니다.

합병증

인체의 미생물 수가 미미한 경우 일반적으로 의사는 치료를 처방하지 않습니다. 질병이 급성 형태로 변한 경우 우레아플라스마증은 남녀 모두 불임을 초래할 수 있고 여성과 남성 모두에서 많은 수반되는 질병이 발생하는 원인이기 때문에 대응 조치를 지체할 수 없습니다.

병리가 발생할 가능성이 높은 것을 제거하기 위해 임신을 계획하는 여성이나 임산부에게 직접 필수 치료가 처방됩니다.

진단

실험실 조건에서 경험이 풍부한 전문가에 의해서만 수행됩니다. 세균 배양이 검사됩니다.

외부 검사 중에 질병의 주요 증상을 확인할 수 있지만 이것이 정확한 진단을 내리기에는 충분하지 않습니다.

연구의 목적

세균 배양 연구는 다음을 위해 수행됩니다.

• 질병의 원인 물질을 확인하고;
• 가능한 수반되는 질병의 존재를 감지합니다.
• 비뇨생식기계의 모든 문제를 해결하는 데 도움이 되는 올바른 치료법을 처방합니다.
• 계획대로 또는 치료 완료 후 예방 검사를 실시하십시오.

세균 배양 방향

의사는 여러 가지 경우에 세균 배양 검사를 의뢰할 수 있습니다.

• 검사 중 여성이 임신을 계획 중인 경우;
• 성행위 상대에게 질병이 발견된 경우
• 잦은 난잡한 성관계로;
• 임신 중 문제 - 유산, 조산, 자궁외 임신;
• 치료 과정 중 및 완료 후 한 달.

박테리아 파종이란 무엇입니까?

그렇지 않으면 세균 배양을 문화 연구라고 부르는데, 이는 질병의 원인 물질과 유형을 결정하고 항생제에 대한 민감성을 결정하기 위해 실험실 조건에서 수행됩니다.

이를 위해 항생물질이 추가로 처방됩니다. 사실은 약물로 자주 치료하고 신체의 개별적인 특성으로 인해 박테리아가 많은 약물에 대한 민감성을 잃을 수 있으므로 치료가 환자의 상태를 개선하지 못한다는 것입니다. 분석 과정에서 사람에게서 채취한 박테리아는 박테리아에 영양이 풍부한 특수 환경에 배치됩니다. 검사 결과가 양성이면 미생물이 증식하기 시작합니다. 인체 내 우레아플라즈마의 농도는 콜로니 수에 따라 결정되며, 콜로니 자체를 사용하여 항생물질을 검사합니다.

특정 항균제가 함유된 영양 배지에 배치됩니다. 그들의 행동은 각 약물 그룹에 대한 민감도를 결정합니다.

박테리아는 3일 이내에 성장하므로 빠르면 3~5일 후에 분석 결과를 얻을 수 있습니다.

파종 준비

연구 중에 얻은 결과의 신뢰성은 분석 준비가 얼마나 정확하게 수행되었는지에 따라 달라집니다.

박테리아 배양 연구에서 올바른 결과를 얻으려면 다음 규칙을 준수해야 합니다.

• 검사 2일 전부터 항생제, 항진균제, 방부제 등을 복용하지 마십시오. 이 규칙을 따르지 않은 경우 분석을 담당하는 의사에게 알려야 합니다.
• 검사를 받기 약 2~3시간 전에는 방광을 비워서는 안 됩니다.
• 여성은 월경 주기 시작 후 1주일 후에 검사를 받아야 합니다. 월경 중에는 질 내부의 산성 환경이 변하여 정상 수치를 넘어설 수 있기 때문입니다.

파종

남성과 여성의 경우 생리적 특성으로 인해 생물학적 물질을 수집하는 절차가 다릅니다.

여성의 경우 다음과 같이 수행됩니다.

• 질 점막 긁기;
• 자궁 경관 긁기;
• 요도 긁기.

남성의 경우 다음과 같이 수행됩니다.

• 요도 점막 긁기;
• 사정 상태 분석.

남성과 여성 모두 추가로 소변 검사를 받습니다.

연구 결과

모든 연구 결과에는 테스트 물질에 우레아플라즈마가 존재하는지 여부뿐 아니라 콜로니 수와 그 행동에 대한 표시가 포함됩니다. 배양물에서 미생물이 발견되면 CFU의 값이 표시됩니다. 이는 캐리지 또는 우레아플라스마증을 결정하는 콜로니 형성 단위입니다.

부정적인 결과는 모든 것이 정상임을 나타냅니다. 인체에는 이 미생물이 없으며 우레아플라스마증에 걸리지 않으며 감염의 매개체가 아닙니다.

CFU 계수가 10,000 이하인 양성 결과는 해당 사람이 우레아플라스마 보균자이지만 상태가 활성이 아니므로 추가 항생제 감수성 검사를 수행할 수 없음을 나타냅니다. 이 경우 치료는 임신을 계획할 때만 처방되거나 다른 질병의 치료와 병행하여 처방됩니다.

CFU 계수가 10,000을 초과하는 양성 결과는 염증 과정이 있음을 나타냅니다. 추가적으로 항생제에 대한 민감도를 테스트합니다. 이러한 결과를 바탕으로 의사는 질병에 대한 포괄적인 치료를 처방합니다.

우레아플라스마증은 성적으로 전염되는 경우가 가장 많기 때문에 성적인 접촉과 난잡한 성관계를 피하는 것이 질병의 자연스러운 예방입니다. 영구적이고 건강한 성적 파트너가 있는 경우 우레아플라스마증에 감염되는 것은 거의 불가능합니다.

파트너 중 한 명에게서 질병이 발견되면 재감염 위험이 매우 높기 때문에 두 사람 모두 치료를 받아야 합니다.

어쨌든, 이 질병의 경우 미생물이 많은 약물에 민감하지 않기 때문에자가 약물 치료를 완전히 피해야합니다.

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우레아플라즈마란?

박테리아의 서식지는 비뇨 생식기, 폐 조직 및 건강에 대해 불평하지 않는 사람들로 간주됩니다. 통계에 따르면 여성은 남성보다 질병의 보균자가 될 가능성이 더 높습니다. 동시에 신체의 면역 기능이 저하되거나 보호되지 않은 성관계의 경우 신체에 해를 끼칩니다.

생식 기관의 질병 (자궁 경부 염증, 나팔관 등)은 여성의 우레아 플라스마 확산을 유발하는 요인으로 간주됩니다. 남성의 경우 전립선염, 요도의 염증 과정, 정자 형성 장애 등의 배경으로 박테리아 수의 증가가 기록됩니다. 그러나 클라미디아와 임질의 존재는 다른 것보다 우레아플라스마증의 출현에 더 큰 영향을 미칩니다.

이 질병은 임신 기간과 산도를 통과하는 동안 산모에서 태아로 전염됩니다.

이 질병은 무증상 일 수 있지만 나타날 때 성병의 징후와 유사한 불만 사항이 기록됩니다. 여기에는 요도, 생식 기관의 불쾌한 감각, 불쾌한 냄새가 나는 분비물(없을 수도 있음)이 포함됩니다. 이 경우 의사는 우레아플라스마증, PCR, ELISA 및 세균 배양 검사를 처방합니다.

우레아플라스마 검사 유형

이들의 차이점은 생체물질을 연구하는 방법, 소요되는 시간, 정확성에 있습니다. 자료 수집도 다양한 방식으로 이루어지며 각 자료 수집은 검사 전에 특정 규칙을 충족해야 합니다. 면역형광 분석에는 정맥에서 혈액을 채취하는 것이 포함됩니다. 의사는 귀하에게 아침에 검사실에 오라고 추천했습니다. 연구 시작 전, 연구 7일 전부터 항생제 복용을 중단하십시오. 아침 식사도 건너뛰어야 합니다.

이 경우 병원체에 대한 항체가 환자의 혈액에서 검출됩니다. 의사들은 이를 면역글로불린이라고 부릅니다. ELISA의 해석은 미생물 공격 후 2~3주 후에 인체에서 생성되는 면역글로불린 M(img)과 생체 물질에 수년간 지속되는 면역글로불린 G(igg)의 두 가지 유형의 검출로 구성됩니다.

여성의 우레아플라스마에 대한 해독 테스트에서는 여러 지표의 조합을 고려하지만 숫자에 세심한 주의를 기울여야 합니다. 물론 각 실험실마다 자체 측정 척도가 있지만 지침은 항체의 양입니다. 남성의 우레아플라즈마 진단에는 근본적인 차이가 없습니다. 그러나 이러한 혈액검사 방법은 진단을 내리는 이유가 되지 않으며 향후 추가적인 검사가 필요할 것입니다.

문화연구방법이라고도 한다. 채혈에 비해 적응증의 유효성이 충분하며, 여성의 경우 질, 자궁, 요도 등에서 생체물질을 채취한다. 남성의 경우 요도에서 검사를 실시합니다. 소변이나 샘 분비물은 덜 자주 사용됩니다.

수집된 자료는 특정 환경에 배치됩니다. 그리고 우레아플라즈마가 존재하면 박테리아의 양적 성장을 관찰할 수 있습니다. 또한, 각종 항생물질에 대한 미생물의 감수성을 판단하는데 사용되기 때문에 수조파종이 필요하다.

분석은 월경 며칠 전 또는 월경 후 기간(최대 7일)에 수행됩니다. 지정된 검사일이 주기 시작과 일치하면 의사 방문을 나중에 연기해야 ​​합니다. 준비에는 다음이 포함됩니다.

• 긁기 2일 전 성적 접촉 거부;
• 친밀한 위생 제품으로 세탁을 중단하고, 질세정을 하고, 국소 피임약(크림, 좌약, 정제)을 사용하지 마십시오.
• 분석일 7일 전부터 담당 치료 전문가의 동의가 없는 한 국소 약물 사용을 중단해야 합니다.
• 수영은 저녁으로 옮겨야 하지만 아침에는 금지됩니다. 세탁은 위생용품을 사용하지 않고 이루어져야 합니다.
• 마지막 화장실 방문은 도말 3시간 전에 이루어져야 합니다(일반적으로 규칙은 더 강한 성관계에 적용됩니다).

PCR 또는 중합효소 연쇄 반응

이 검사 방법은 98%의 효율성을 보여줍니다. 물질을 연구하는 동안 병원체의 단일 박테리아도 식별할 수 있지만 혈액 검사에서는 전혀 검출되지 않습니다. 게다가 그는 누구보다도 빠르다. 지속시간은 5시간입니다.

우레아플라즈마 DNA를 검출하지만 이 방법에는 단점이 있습니다. 그중에는 감염 활동에 대한 정보 부족, 더러운 샘플의 경우 위양성 결과, 그 반대의 경우 - 환자가 검사 한 달 전에 항생제 치료를 받을 때 위음성 결과가 나타납니다. 물질 수집 장소는 자궁 경부의 자궁 경관입니다. 위에서 설명한 제한 사항 중에는 질내시경 검사를 통해 자궁경부에 종양이 있는지 즉시 도말 검사를 실시할 수 없다는 점도 있습니다.

결과를 받은 후 의사는 지표를 평가하며, 박테리아가 작은 값으로 존재하더라도 치료가 필요하지 않을 수 있습니다. 자가 진단은 바람직하지 않습니다.

ELISA 혈액 검사는 각 검사실마다 고유한 값을 가지고 있습니다. 정성적(결과 열에 양수 또는 음수 값이 포함된 경우) 정량적이란 정확한 숫자 지정을 의미하고 반정량적 - 대략적인 숫자 또는 제목을 의미합니다.

역가란 최대량의 액체로 혈액을 희석하고 테스트 시스템에 의해 항체를 고정하는 것을 의미합니다.

PCR 연구는 일반적으로 값이 1ml당 10 4 CFU를 초과해서는 안 되므로 분석하기가 더 쉽습니다. 값을 초과하면 우레아플라스마증으로 진단됩니다. 서로 다른 실험실에서는 자체적인 숫자 값 척도를 사용하므로 기본적으로 언어 값이 아닌 숫자 값에 주의를 기울여야 한다는 점을 기억할 가치가 있습니다.

테스트 표시

정기적인 의사 방문과 도말 검사를 통해 병리학적 식물상을 확인할 수 있습니다. 이로 인해 추가 검사가 필요할 수 있습니다. 하지만 성병 증상과 유사한 불만이 있는 경우에는 추가 검사도 받아야 합니다.

뿐만 아니라 그러한 질병의 존재:

• 태아를 임신하지 못하고 잦은 유산;
• 골반 부위의 통증;
• 침식을 동반한 만성 대장염;
• 합병증이 있는 임신;
• 질병이 있는 파트너와의 접촉

검사를 받는 이유에는 성 파트너가 자주 바뀌는 것이 포함됩니다.

최소한 1년에 한 번씩 혈액검사와 도말검사를 받는 것이 좋습니다. 우레아플라스마에 대한 분석은 전문가가 환자의 비뇨생식기계와 관련된 병리, 염증 과정의 원인 및 생식기 미생물의 장애를 식별하는 데 도움이 됩니다. 이 박테리아는 여성이 가장 흔히 옮기지만, 남성의 경우 소변 침전물로 그 존재 여부를 확인할 수 있습니다. 후자는 사실상 증상이 없기 때문에 이 질병을 인식하지 못할 수도 있습니다.

징후는 다음과 같습니다:

• 방광을 비울 때 불쾌하거나 고통스러운 감각;
• 병리학적 성격의 방전;
• 일반적인 혼수 상태, 무관심.

임신을 계획할 때 의사는 임신 문제를 예방하기 위해 우레아플라스마증에 대한 혈액 또는 점액 검사를 처방합니다. 가족 모두가 이 과정을 거쳐야 합니다. 불임은 약한 성별과 강한 성별 모두의 몸에 우레아플라스마의 존재를 유발할 수 있습니다.

따라서 질병을 확인하려면 도말 또는 정맥혈을 기증해야한다는 것이 밝혀졌습니다. 우레아플라스마는 정기적으로 검사를 받아야 하는 많은 감염 중 하나일 뿐입니다. 이는 특히 골반 장기 질환의 병력이 있고 면역력이 낮으며 성 파트너가 자주 바뀌는 사람들에게 적용됩니다.

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우레아플라즈마는 무엇이며 왜 그렇게 위험한가요?

우레아플라즈마의 크기는 바이러스에 가깝지만, 세포의 구성은 DNA와 RNA를 갖고 있는 박테리아에 가깝습니다. 이것은 오히려 미생물에서 단세포 유기체로의 전환 단계입니다. 병원체는 숙주 세포의 핵이나 세포질(세포의 액체 부분)에 침투하지 않고 세포막 표면에 위치하여 침투합니다. 따라서 우레아플라즈마는 식균 작용(면역 세포의 공격)을 "탈출"하여 매우 오랫동안 체내에서 생존할 수 있는 능력을 결정합니다. 이 상태를 지속성이라고 합니다.

우레아플라스마는 이전에 유사한 미생물인 마이코플라스마로 분류되었지만, 우레아를 분해하는 독특한 능력으로 인해 우레아플라스마는 별도의 그룹에 배치되었습니다. 동시에, 요소로부터 암모니아를 형성하는 능력은 이러한 미생물이 유해한 주요 원인입니다. 암모니아는 남성과 여성의 비뇨생식기 세포에 독성(독성) 영향을 미치고 질의 생물권(생균총의 구성)을 방해하여 국소 면역을 감소시킵니다. 이는 요도염 및 외음부질염의 무감각(급성) 및 재발성(반복) 과정과 관련이 있습니다.

병원체의 진정한 분류를 둘러싸고 아직도 논쟁이 계속되고 있다. 러시아에서는 2000년에 성병 목록에서 우레아플라스마증을 제외하는 러시아 연방 보건부 명령 번호 315가 발행되었습니다. 이 질병은 STI로 분류되지 않습니다. 그러나 WHO(세계보건기구)의 성병 분류에 따르면, 2006년에 아종인 Ureaplasma urealyticum(Ureaplasma urealyticum)이 성병의 원인 물질로 특별히 분류되었습니다. 따라서 성적인 감염과 비생식기 감염에 대한 검사 범위에 무엇이 포함되어 있는지 말할 수 있습니다.

우레아플라스마증 검사를 받아야 하는 이유는 무엇입니까?

산부인과 의사 또는 비뇨기과 의사는 환자에게 검사를 의뢰하여 이 병원체가 비뇨 생식기 염증의 원인임을 시사합니다. 그 이유는 계속해서 치료를 해도 결과가 나오지 않기 때문입니다.

세포벽이 없기 때문에 3층 세포막으로 대체되었으며 우레아플라즈마는 세포벽에 미치는 영향을 통해 병원균을 정확하게 파괴하는 약물에 내성이 있습니다. 우레아플라즈마에 대처할 수 없는 약물에는 대부분의 성병 치료에 처방되는 주요 약물인 페니실린 및 그 유도체가 포함됩니다.

우레아플라스마증에 대한 완전한 검사는 미생물 자체를 식별하고 농도를 결정하며 다양한 약물에 대한 우레아플라스마의 저항성을 확인합니다. 병원체에 영향을 미칠 수 있는 약물을 확인한 후 치료를 처방하게 됩니다.

우레아플라스마증 검사는 언제 필요합니까?

분석은 염증의 다른 가능한 원인이 없을 때 처방됩니다. 우레아플라스마를 결정하는 주요 징후: 우레아플라스마 감염, 요도염, 골반 염증성 질환, 불임 진단.

이 분석은 클라미디아, 임질, 마이코플라스마 감염과의 감별 진단(진단을 명확히 하는 비교), 항균 요법 선택, 복용 결과 평가를 위해 비뇨생식기 계통의 만성 염증의 병인(주요 결정) 요인을 확인하는 데 필요합니다. 항생제를 투여하고 예방 검진을 실시합니다.

우레아플라즈마에 대해 어떤 검사를 받나요?

우레아플라즈마 배양은 그 유형을 결정하지 않으므로 어떤 병원체(U. urealyticum 또는 U. parvum)가 체내에 존재하는지 확인해야 하는 경우 PCR 검사를 받아야 합니다. Ureaplasma urealiticum 접종 재료 - 비뇨 생식기 배출.

유레아플라스마(미국 종)는 검사 결과 이러한 질병을 일으키는 다른 병원성 미생물이 밝혀지지 않으면 비뇨생식기 염증의 원인으로 간주됩니다. 정확한 진단을 위해서는 영양배지에서 배양(파종)하는 방법이 적합하다. 실습에 따르면 우레아플라스마 사례의 80%에서 마이코플라스마, 클라미디아 및 기타 혐기성(산소가 필요하지 않은) 식물상과 같은 다른 병원균도 발견됩니다.

우레아플라스마증은 어떻게 감염되나요?

감염원은 우레아플라즈마 감염 환자 또는 우레아플라즈마 보균자입니다. 여러 가지 방법으로 감염될 수 있습니다.

• 산전- 자궁 내. 태아의 최대 23%가 아픈 엄마로부터 감염됩니다.
• 분만 중- 출산 중 감염. 신생아의 50%만이 건강을 유지할 수 있습니다. 일단 신생아의 생식기에 들어간 우레아플라즈마는 무제한의 시간 동안 비활성 상태로 남아 있을 수 있습니다. 일종의 생리적 장벽 인 정상적인 미생물이 있으면 감염은 어떤 식 으로든 나타나지 않습니다.
• 연락처 및 가구- 병원균이 외부 환경에서 생존할 수 없기 때문에 이는 매우 드물게 발생합니다. 그러나 이는 미생물이 습하고 따뜻한 환경에 있고 공기 접근이 좋지 않은 경우(예: 청소나 환기가 되지 않는 공용 샤워실) 가능합니다. 뜨거운 물이 들어오지 않는 습기로 인해 끈적끈적하고 미끄러운 벽은 신체의 상태를 매우 연상시킵니다.
• 성적- 주요 감염 경로. 아픈 사람은 성관계 중에 건강한 파트너를 감염시킬 수 있습니다. 대부분 우레아플라스마증의 보균자는 여성입니다.

감염은 아직 질병은 아니지만 이미 보균자 상태입니다. 저것들. 사람은 이미 성 파트너를 감염시킬 수 있습니다.

우레아플라즈마 활성화 이유

감염의 원인은 면역결핍(면역력 감소)과 관련된 상태입니다. 예를 들어 여성의 세균성 질염으로 인한 질 세균불균형, 남성의 만성 전립선염에서 전립선 항균 인자 생산 장애, 국소 면역 장애, 수반되는 감염(임질, 클라미디아 등) 등이 있습니다.

우레아플라스마증의 증상

우레아플라스마증의 증상은 경미하며 때로는 전혀 나타나지 않는 경우도 있습니다. 감염 후 20~30일이 지나면 환자는 소변을 볼 때 가려움증과 화끈거림을 경험할 수 있습니다. 남성의 경우 사타구니 부위에 불편함을 느낄 수 있으며 때로는 요도에서 점액 분비물이 나올 수도 있습니다.

여성은 하복부 통증, 배뇨 중 작열감, 질 분비물 등 질병의 증상을 경험할 가능성이 훨씬 적습니다. 우레아플라스마증의 증상은 여러 면에서 다른 염증 과정과 유사합니다. 여성의 진행성 우레아플라스마증은 종종 부속기, 질 및 자궁의 염증을 유발하고 임신 및 불임의 합병증을 유발할 수 있으며 남성의 경우 요도염 및 전립선염을 유발할 수 있습니다. 결과적으로 환자는 비뇨기과 질환의 새로운 증상을 경험하게 됩니다.

환자의 면역력이 매우 약한 경우 우레아플라즈마는 생식기 위쪽으로 퍼집니다(상행 경로). 그 결과 자궁 염증(자궁내막염)과 부속기관(부속기염)이 발생합니다. 광범위한 염증의 징후는 월경간 출혈을 동반한 월경 불규칙입니다. 중요한 날은 풍부하고 길어집니다. 중요한 징후는 하복부에 잔소리가 나는 통증입니다.

우레아플라스마증이 남성과 여성에게 위험한 이유는 무엇입니까?

남성의 경우우레아플라스마는 요도 염증(진단 - 비임균성 요도염), 방광(급성 및 만성 방광염), 전립선(급성 및 만성 전립선염), 고환 손상(고환염), 부고환염(부고환염)의 염증을 유발합니다. 또한 우레아플라스마증은 정자의 질을 손상시켜 정자의 운동성과 수를 약화시키며 이는 불임을 보장합니다. 우레아플라스마는 다른 기관에도 영향을 미쳐 반응성 관절염과 요로결석증을 유발합니다.

여성들 사이에서우레아플라스마는 질 염증(질염), 자궁경부염(자궁경부염) 및 신생물의 일반적인 원인입니다. 면역력이 약하면 자궁 염증(자궁내막염)과 그 부속기가 발생합니다(나팔관 합병증(유착 발달)을 동반한 부속기염. 이는 자궁외 임신과 불임을 보장합니다. 또한 우레아플라스마증은 자궁 경부 부전, 유산, 융모막염의 원인입니다. , 조산, 영양실조 아동(2500g 미만)의 출생, 기관지폐 질환(폐렴, 이형성증), 균혈증 및 신생아 수막염.

임신 중 우레아플라스마증의 문제는 우레아플라스마가 발견되면 산부인과 의사가 두 가지 위험한 결과 중에서 선택해야 한다는 것입니다.

• 임산부의 우레아플라스마증을 치료하지 않으면 아이가 즉시 아프게 태어나거나 나중에 감염이 나타날 위험이 있습니다.
• 우레아플라스마증을 치료하고 이를 위해 강력한 항생제를 사용해야 하는 경우 신생아는 약물에 의해서만 발생하는 결과를 기대할 수도 있습니다. 항생제도 유산을 일으킬 수 있습니다.

이것이 바로 산부인과 전문의가 임신을 계획할 때와 초기 단계에서 우레아플라스마증 검사를 처방하는 이유입니다. 임신 6주 이전에 우레아플라즈마가 검출되면 치료 후 임신 계획을 세워 안전한 의료 낙태를 할 수 있다.

어린이에게 위험

어머니에 의해 감염된 어린이의 경우 면역력이 약해지면 우레아플라스마증이 활성화됩니다. 감기, 선천성 병리, 영양 부족, 열악한 환경에서의 생활 등으로 인해 면역 체계가 빠르게 약화됩니다. 우레아플라스마는 폐렴, 호흡 곤란 증후군, 기관지폐 이형성증이 있는 미숙아의 폐에서 발견됩니다. 백혈구증가증 없이 뇌척수액(뇌척수액)으로부터 뇌막염 및 뇌실 출혈이 발생하는 것으로 알려져 있습니다.

Ureaplasma urealyticum에 자궁 내 감염된 어린이의 경우 생후 첫 7년 동안 호흡기 및 위장관(위장관)의 비특이적 염증성 질환 수준이 거의 4배 증가하는 것으로 확인되었습니다. 그러나 동시에 병리학 적 징후가없는 어린이의 우레아 플라스마를 결정하는 것은 항생제 처방의 징후가 아닙니다. 치료는 배양 분리를 통해 나타나는 질병에 대해서만 수행됩니다.

우레아플라스마증에 대해 언제, 어떤 검사를 받아야 할까요?

우레아플라스마증의 특징은 증상이 없을 수 있다는 것입니다. 이것이 바로 실험실 테스트를 통해 감염이 가장 자주 발견되는 이유입니다. 유산 위험, 골반 수술 전, 불임, 유산 등의 강력한 이유가 있는 경우 우레아플라스마증 검사를 실시합니다.

이 질병은 다음 방법을 사용하여 감지됩니다.

• 혈청학적 방법;
• PCR(중합효소연쇄반응);
• 박테리아 배양;
• 면역형광 반응(RNIF, RPIF).

보다 정확한 진단을 위해서는 여러 가지 방법을 동시에 사용하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 감염될 가능성이 높아집니다. 가장 일반적이고 주로 처방되는 것은 두 가지 테스트 옵션입니다.

• 세균 배양.이는 두 가지 유형의 바이러스(U. parvum 및 U. urealyticum)를 식별하고 그 수와 특정 항생제에 대한 민감도를 결정하는 데 도움이 됩니다. 분석을 위해 자궁경부, 요도 또는 질에서 도말을 채취하고 배양을 실시합니다.
• PCR 분석, 점막의 긁힌 것이나 정맥의 혈액을 시험 물질로 사용합니다.

분석 준비

혈청학적 진단법은 아침 공복에 정맥에서 혈액을 채취한다. 5~7일 이내에 다양한 클래스의 항체 역가를 결정할 수 있습니다. 검사의 정확성을 보장하기 위해 환자가 약을 복용하는 동안에는 검사를 수행하지 않는 것이 좋습니다. 혈청 검사 하루나 이틀 전에 지방이 많고 "무거운"음식과 알코올을 식단에서 제외해야합니다.

우레아플라스마의 PCR 진단을 위해 여성의 경우 월경 종료 후 2~3일에 질, 요도 및 자궁 경관에서 도말을 채취합니다. 물질을 섭취하기 전에 질 세척, 질 연고 또는 좌약을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 남성은 배뇨 후 3시간 이내에 검사를 받을 수 있으므로 병원균이 소변과 함께 "씻어나가지" 않습니다. 검사 전 환자는 하루나 이틀 동안 성행위를 삼가하는 것이 좋습니다.

우레아플라즈마에 대한 세균 배양을 위해 여성의 도말을 질, 자궁 경부 및 요도에서 채취합니다. 남성의 경우 요도 점막, 전립선 분비물, 소변을 검사합니다. 연구를 위해 아침 소변은 40-50ml의 양으로 채취됩니다. 검사 전에는 성관계와 음주를 금하는 것이 좋습니다. 이 경우 병원체 자체가 확인될 뿐만 아니라 항생제에 대한 민감성도 결정됩니다.

비뇨생식기의 도말을 검사하는 면역형광반응(RNIF, RPIF)도 검사됩니다. 이에 대한 준비는 박테리아 배양 및 PCR 진단에 권장되는 것과 유사합니다.

우레아플라즈마 분석 디코딩

우레아플라스마증을 진단하기 위해 혈청학적 방법, PCR(중합효소연쇄반응), 우레아플라즈마에 대한 세균 배양, 면역형광반응(RNIF, RPIF) 등 여러 유형의 검사가 사용됩니다.

혈청학적 검사 결과의 해석

혈액의 혈청학적 검사는 혈액 내 면역글로불린의 존재를 결정합니다. 디코딩은 진단에 매우 중요하므로 각 유형을 나타내야 합니다.

• 클래스 M 항체의 존재이는 질병이 아직 발달 단계에 있고 우레아플라즈마에 대한 보호 반응이 형성되고 있음을 의미합니다.
• 면역글로불린 G의 검출이는 감염이 오랫동안 체내에 존재했음을 의미합니다. 때로는 회복 후에도 양성 결과가 지속될 수 있습니다. 때로는 G항체의 존재는 예를 들어 다른 질병에 대해 항생제를 복용하는 경우와 같이 해당 질병이 이미 치료되었음을 나타냅니다. .

면역글로불린의 존재 외에도 분석에서는 그 양도 나타냅니다. 결과가 음성이면 검사에 항체가 없는 것입니다.

PCR 분석의 설명

이 경우 분석 결과는 Ureaplasma urealiticum이 검출되는지 여부를 나타냅니다. 이 방법은 매우 정확하지만 주의와 경험이 필요합니다. 검사가 잘못 수행되거나 품질이 낮은 시약을 사용하는 경우 결과는 위양성 또는 위음성일 수 있습니다.

병원체(난소, 자궁)의 위치가 더 깊어지거나 항생제를 사용하면 PRC 연구에서 우레아플라즈마가 존재하더라도 이를 진단하지 못할 수도 있습니다.

세균 배양 결과의 해석

물질은 영양배지에 파종되며, 미생물의 최대 농도는 10*4 CFU/1ml를 초과해서는 안 됩니다. (우레아플라즈마 10~4도가 표준입니다.) 이러한 유형의 연구를 통해 항생제에 대한 병원체 내성을 확인할 수도 있습니다. 우레아플라즈마에 도움이 되는 항생제가 결과에 표시됩니다. 하지만 항생제 그룹의 이름은 아직 약이 아닙니다! 의사는 우레아플라즈마에 대한 약을 처방하고 우레아플라즈마와 함께 발견되는 다른 유형의 병원균도 고려할 것입니다.

RNIF, RPIF 결과 디코딩

직접 및 간접 면역형광 반응은 양성 및 음성입니다. 첫 번째 경우에는 병원체가 신체에 존재하고 두 번째 경우에는 존재하지 않습니다. 의심스러운 경우에는 여러 유형의 연구를 수행하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 보다 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

검사 결과에 따른 우레아플라스마증 치료의 특징

검사 결과에 따라 의사는 약물 처방에 대한 결론을 내립니다. 우레아플라즈마가 검출되지 않거나 허용 가능한 수준으로 존재하는 경우 치료가 필요하지 않습니다. 연구에 따르면 허용 값을 초과하면 의사는 특정 유형의 우레아플라즈마 및 관련 감염에 가장 적합한 항생제를 처방합니다. 우레아플라스마증은 거의 없습니다. 우레아플라즈마, 클라미디아, 임균 및 트리코모나스와 함께 마이코플라스마, 가드네렐라, 인간 유두종 바이러스(HPV) 및 생식기 포진이 검출됩니다.

우레아플라스마증 치료는 두 파트너가 감염된 경우 모두 수행됩니다. 이 기간에는 성적 접촉을 피하거나 콘돔을 사용해야 합니다. 항생제 외에도 면역력을 높이는 약물, 물리치료 등이 사용됩니다. 재발을 예방하려면 올바른 식습관, 체중 정상화, 일상생활 준수, 단련, 신체적 활동이 필요합니다.

상트페테르부르크에서 검사를 받을 수 있는 곳

10 Zanevsky Prospekt에 있는 상트페테르부르크 실험실에서 모든 감염에 대한 테스트를 받으시기 바랍니다. 테스트 결과에 따른 예약(비뇨기과 전문의 또는 산부인과 전문의와의 상담) 비용은 500 루블에 불과합니다.

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기회감염 미생물인 우레아플라즈마를 확인하기 위해 우레아플라즈마 배양을 통해 항생제에 대한 민감성을 확인합니다. 이는 치료에 적합한 항생제를 선택할 수 있는 매우 유익한 분석이지만, 본 연구의 결과는 종합적인 검사 결과와 함께 평가되어야 합니다.

의학에서는 이 병원체의 여러 종류가 구별되지만 Ureaplasma parvum과 Ureaplasma urealiticum은 신체의 비뇨 생식기 계통에 영향을 미치고 어떤 경우에는 폐 조직에 기반을 두기 때문에 인체 건강에 가장 위험한 것으로 간주됩니다.

감염 여부는 실험실 테스트를 통해서만 확인할 수 있으며 현재 현대 연구 방법을 통해 감염 여부와 수량을 확인할 수 있습니다. 이후 병원체의 양에 따라 치료 방법이 결정되며, 기준을 초과하지 않으면 면역 조절 약물을 사용하여 치료가 수행됩니다.

(urealytivum, parvum)은 성적 접촉이나 가정 내 접촉을 통해 전염될 수 있습니다. 다음과 같은 심각한 결과를 초래할 수 있는 염증 과정을 유발합니다.

• 임신 종료(유산);
• 신우신염.

우레아플라즈마 파붐은 우레알리티쿰의 일종이므로 이를 치료하기 위해 의학에서도 동일한 약물이 사용됩니다.

우레아플라즈마에 대한 탱크배양은 주로 감염 자체를 진단하기 위해 실시되며, 병원체에 대한 신체의 항체를 검출하기 위해서는 임상 혈액 검사가 필요합니다. 배양 외에도 일반적으로 항생제 감수성 검사가 수행됩니다. 항생제도는 항균 약물이 특정 미생물에 어떤 영향을 미치는지 결정합니다. 항생제가 매우 자주 사용되며 많은 박테리아가 약물에 적응했기 때문에 이 절차가 필요합니다. 본 연구를 통해 모든 항생제에 대한 미생물의 민감도를 확인할 수 있습니다.

우레아플라스마증 분석 결과의 정확성을 보장하기 위해 생물학적 물질은 멸균 조건에서만 채취됩니다. 여성에서 검사할 물질은 질과 자궁경부에서 나온 얼룩일 수 있고, 남성에서는 요도에서 나온 얼룩일 수 있으며, 소변도 우레아플라스마를 위해 배양됩니다.

추가 치료를 위해 우레아플라즈마를 가장 많이 억제하는 약물이 결정됩니다.

분석 결과

집락 형성 단위의 수가 104개를 초과하면 결과는 양성이며 이는 내부 생식기 기관에 감염 과정이 발생했음을 나타냅니다.

체내의 우레아플라즈마가 지속성, 즉 미생물이 증식하지 않는 상태에 있을 수 있기 때문에 분석 결과가 정확하지 않은 경우도 있다는 점 참고하시기 바랍니다. 이는 항균제로 부적절한 치료가 완료된 경우 발생할 수 있습니다. 이와 관련하여 의사는 검사 결과가 나올 때까지 권장하지 않습니다. 또한, 항생제 치료 후에는 1개월 간격으로 최소 3회 이상 대조검사를 받아야 한다. 여성은 위험에 처해 있으므로 이를 수행하는 것이 특히 중요합니다.

분석은 포괄적인 방식으로 해독됩니다. 진단을 내리기 전에 주치의는 발견되는 병원체의 유형, 그 양, 비뇨 생식기의 염증 과정 발달 수준에 의존합니다. 아픈 사람의 검사와 도구 연구에서 얻은 데이터는 의사에게 중요합니다. 효과적인 치료를 위해 항생물질 지표도 추가로 고려됩니다.

따라서 우레아플라스마가 체내에서 발견되면 치료를 시작하는 것이 필수적입니다. 그렇지 않으면 만성 형태의 우레아플라스마증에 걸릴 위험이 있으며 결과적으로 건강에 심각한 해를 끼칠 수 있습니다. 그리고 적절하고 효과적인 치료를 위해서는 항생제에 대한 미생물의 민감도 검사를 받는 것이 좋습니다.

우레아플라스마증은 성적으로 전염될 수 있습니다. 병원성 유기체는 중합효소연쇄반응이나 PCR을 이용한 실험실 테스트를 통해서만 식별할 수 있습니다.

마이코플라스마와 우레아플라즈마에 대한 세균 배양은 문화 연구입니다. 환자에게서 생물학적 물질을 채취하여 특수 영양 배지에 넣습니다.

일반적으로 특정 질병이 진단되면 우레아플라즈마, 마이코플라스마 배양검사를 처방하는데, 질병의 발병을 예방하기 위한 예방적 목적으로 소변검사와 우레아플라스마 도말검사를 받는 것이 좋습니다.

반복 연구는 치료 완료 후 2주 후에 수행됩니다. 일반적으로 우레아플라스마 검사는 남성의 경우 1회, 여성의 경우 월경 종료 후 연속 3회 배양검사를 실시합니다.

남성의 우레아플라스마 분석은 배뇨 3시간 후 비뇨생식기 점막을 긁어내어 실시합니다. 검사를 위해 정자도 채취됩니다. 여성은 월경이 끝난 후 검사를 받으며, 요도, 자궁경관, 질정원에서 배양균을 채취합니다.

대부분의 경우 우레아플라즈마 파붐(ureaplasma parvum) 배양은 다음과 같은 경우에 검사됩니다.

1. 비뇨기 및 생식 기관의 만성 염증의 원인을 파악합니다.
2. 임질, 클라미디아, 마이코플라스마 감염 및 기타 질병과 증상이 유사한 질병을 진단합니다.
3. 항균제를 이용한 치료 효과의 선택 및 평가
4. 사람의 예방 검사.

미생물학적 환경에 대한 연구는 치료가 완료된 후 2주 후에 수행됩니다.

우레아플라즈마 검사를 받기 전에 세심한 준비가 필요합니다.

• 연구를 위한 생물학적 재료는 비뇨생식기 점막을 긁어내는 것이므로 배뇨 과정 4시간 후에 분석이 수행됩니다.
• 긁어 내기 하루 전에 성관계를 배제해야합니다.
• 연구 전날에는 항진균제, 방부제뿐만 아니라 항생제의 사용을 일시적으로 제한해야 합니다.
• 여성의 경우 월경 시작 후 일주일 이내에 연구가 수행됩니다.

우레아플라즈마와 마이코플라스마의 복합배양을 위해서는 연구를 위한 대량의 생물학적 물질을 확보해야 합니다. 따라서 남성의 경우 연구 자료는 요도와 정자, 여성의 경우 질 내벽에서 채취됩니다. 이 경우 여성은 월경 사이에 검사를 받아야 합니다. 남성의 경우 비뇨생식기 감염이 발견되면 소변도 검사합니다.

사람의 면역력이 약화되거나 성병이 발생하면 병리학 적 과정이 일반적으로 관찰됩니다. 이로 인해 점막의 투과성이 증가하고 병원성 미생물의 침투 및 활발한 발달이 이루어집니다.

현대 진단은 우레아플라즈마 DNA의 정확한 지표와 유형을 확립하고 약물에 대한 민감도도 드러냅니다.

한편, 우레아플라즈마의 검출량이 감염병의 유무를 나타내는 절대적인 지표는 아니라는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 이 질병은 사람에 대한 도구적 연구와 검사 후에만 진단될 수 있습니다.

마찬가지로, 항생제 약물에 대한 민감도 지표와 우레아플라즈마 배양물 분리에 관한 데이터는 절대적으로 정확할 수 없습니다. 이는 실제 생활에서 신체에 대한 항생제의 반응이 실험실 연구와 다를 수 있기 때문입니다.

문화 분석에서는 잘못된 결과가 나올 수 있습니다. 예를 들어, 미생물이 영양 배지에서 번식할 수 없는 지속 상태로 전환되는 동안 우레아플라스마가 항상 검출되는 것은 아닙니다.

약물을 잘못 복용하거나 치료하면 비슷한 현상이 발생할 수 있습니다. 현재 우레아플라즈마는 점막의 상피세포에 위치하므로 항균제가 미생물에 영향을 미칠 수 없습니다.

여성은 30일마다 3회 우레아플라스마증 검사를 받습니다.

검사 및 분석 결과 우레아플라스마증으로 인해 환자에서 염증 과정이 발견되고 우레아플라즈마와 함께 클라미디아가 발견되면 약물 치료가 필요합니다. 클라미디아가 치료되면 우레아플라스마증은 자동으로 사라집니다.

또한 우레아플라즈마와 마이코플라즈마는 감염성 질환과 염증 과정의 유일한 원인 물질일 수 있습니다. 이 경우 감염 치료는 다음과 같이 수행되어야 합니다.

1. 여성의 임신 중 합병증의 위험;
2. 다른 원인이 확인되지 않는 한 불임;
3. 상처를 통해 세균이 유입될 수 있는 생식기 부위의 다가오는 외과적 개입 또는 안전하지 않은 시술.
4. 정확한 진단으로 확인되는 염증 과정의 명확한 징후.

우레아플라즈마, 마이코플라스마가 검출된 경우 대처 방법

환자의 우레아플라즈마와 마이코플라스마 수치가 높은 경우, 추가 조치는 환자의 상태에 따라 달라집니다. 염증 과정이 관찰되고 환자가 특정 증상을 호소하는 경우 약물 치료가 처방됩니다.

의사는 증상의 실제 원인을 파악하고 정확한 진단을 내리고 약을 처방합니다. 항생제에 대한 미생물의 민감도 분석은 우레아플라스마증 및 마이코플라스마증에 대한 올바른 치료법을 선택하는 데 도움이 됩니다.

질병의 명백한 불만 및 증상이 없으면 우레아 플라스마 증은 오늘날 성병으로 간주되지 않기 때문에 약물 치료는 수행되지 않습니다. 이 기사의 비디오에서는 우레아플라스마증에 대해 더 자세히 설명합니다.

우레아플라스마는 여성과 남성에게 비뇨생식기 감염을 일으키는 기회감염 미생물입니다. 이 미생물에 의해 발생하는 질병을 우레아플라스마증이라고 하며 다양한 임상 증상이 나타나거나 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 그렇기 때문에 우레아플라스마증을 시기적절하게 진단하고 치료하는 것이 필요합니다. 현대적인 진단 방법을 사용하면 신체 내 미생물의 존재를 빠르고 정확하게 확인할 수 있으므로 단시간에 질병을 제거할 수 있습니다. 주요 진단 방법은 항생제에 대한 민감성을 결정하는 우레아플라즈마 배양입니다. 이러한 매우 유익한 분석을 통해 신체의 감염 여부를 알아낼 수 있을 뿐만 아니라 동시에 최적의 치료법을 선택할 수도 있습니다.

우레아플라즈마에 대한 세균 배양이란 무엇입니까?

의료 행위에서 산부인과 의사와 비뇨기과 의사는 종종 환자에게 염증성 질환을 진단하기 위해 마이코플라스마 및 우레아플라스마에 대한 배양 검사를 받도록 지시합니다. 많은 사람들이 “이것이 무엇이며 왜 연구를 해야 합니까?”라는 질문을 합니다.

세균배양(bacteriological Culture)이란 미생물 배양 진단방법을 말한다. 이 방법을 사용한 연구의 목적은 Mycoplasma hominis 및 genitalium, Ureaplasma parvum 및 Ureaplasma urealyticum을 포함하는 대형 Mollicutes의 박테리아를 찾아내고 항생제에 대한 민감성을 결정하는 것입니다.

마이코플라스마 감염은 약 16개의 병원체를 포함하는 집합적인 개념으로, 가장 흔한 병원체는 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)와 생식기(genitalium)입니다. 그들은 일반적으로 비뇨 생식기 질환을 유발하지만 특정 조건에서는 폐, 기관, 기관지 등 다른 기관에 침투합니다.

이러한 미생물의 진단과 치료의 주요 문제는 진화 과정에서 나타나는 역동적인 다양성입니다. 매년 가장 일반적으로 사용되는 항생제에 대한 민감성을 상실한 균주의 수가 증가하고 있습니다. 이는 치료 요법을 설계할 때 많은 문제를 야기합니다.

방법의 장점

우레아플라스마증과 마이코플라스마증의 진단은 배양이나 PCR 후에만 확립됩니다. 질, 요도, 정맥혈 또는 아침 소변 10ml의 도말을 생물학적 재료로 사용할 수 있습니다.

우레아플라스마증과 마이코플라스마증의 진단은 배양 또는 PCR 후에만 확립됩니다.

파종이란 무엇입니까? 실제로 의사들은 전체 절차를 지칭하기 위해 "시딩"이라는 용어를 사용하지만 배지에 시딩하는 과정은 구성 요소 중 하나일 뿐입니다. 전체 진단 절차는 생물학적 체액 수집, 접종, 항온조에서 배양, 현미경으로 연구, 병원체 식별을 위한 화학 반응 수행으로 구성된 동적 체인입니다.

식물군을 결정하는 배양은 비뇨생식기 질환 진단을 위한 "최적 표준"입니다. 그것은 몇 세기 전에 처음 사용되었지만 여전히 현대 연구 방법보다 열등하지 않습니다. PCR과 탱크 배양 중에서 선택할 때 의사는 먼저 두 번째 옵션을 선택합니다. 이는 매우 유익한 분석, 획득된 항생물질을 기반으로 개별 항균 요법을 개발할 수 있는 능력, 균주 유형 지정이 가능하다는 특징이 있습니다. 그리고 우레아플라즈마와 마이코플라스마의 배양비용도 PCR법에 비해 저렴하다.세균 검사 결과가 음성이지만 임상 증상이있는 경우 PCR 방법을 수행해야 할 필요성이 발생합니다. 몇 시간 내에 결과를 얻어야 하는 경우에는 중합효소 연쇄 반응도 선택됩니다.

테스트 표시

Bakposev는 의사-산부인과 의사 또는 비뇨기과 의사의 지시에 따라 불만이있는 경우 수행됩니다. 퇴원 시 미생물 검사 양식에는 항상 “항생제에 대한 민감도 판정” 항목이 표시되며 일반적으로 치료에 사용되는 약물(보통 7~10개)이 강조됩니다.

비뇨생식기계의 염증 반응으로 인해 임상상이 흐려지고 실험실 서비스의 도움 없이는 진단하기가 어렵습니다.

• 배뇨곤란 현상: 고통스러운 배뇨, 통증, 빈번한 화장실 방문, 소량의 소변;
• 성교 중 불편함과 통증;
• 사타구니 및 치골상부 부위의 통증, 드물게 허벅지 안쪽 통증;
• 국소 림프절 비대, 만졌을 때 통증, 이 부위 피부의 발적 및 부기;
• 여성들은 종종 월경불순, 비정상적인 자궁출혈, 요추 부위의 통증을 경험합니다.
• 강하거나 불쾌한 냄새가 나는 요도 또는 질 분비물;
• 일반적인 증상: 약점, 성능 저하, 무관심, 발열.

불행하게도 약 55~60%의 경우에는 증상이 없습니다. 사람은 자신도 모르게 감염의 매개체가 됩니다.

분석 준비 규칙

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)와 제니탈리움(genitalium), 우레아플라즈마 우레아리티쿰(ureaplasma urealyticum)과 파르붐(parvum), 기타 마이코플라스마증(mycoplasmosis)을 정확하게 식별하려면 모든 조건을 준수하여 세균 배양을 한 번만 하면 충분합니다.

규칙은 남성과 여성 모두 동일합니다. 시험을 치르기 전에 다음과 같은 여러 조건을 충족해야 합니다.

검사를 받기 전 2개월 동안 항균제나 항바이러스제를 복용해서는 안 됩니다.

• 2개월 동안 항균제나 항바이러스제를 복용하지 마십시오.
• 검사 이틀 전부터 성관계를 금합니다.
• 여성은 월경주기 후반 또는 월경 중단 후 3일 이내에 의사를 방문하는 것이 좋습니다.
• 의사를 방문하기 전에는 아침에 위생적인 ​​샤워를 해서는 안 되며, 저녁에 하는 것이 더 좋습니다.
• 시술 전 4시간 동안 소변을 보지 마십시오.

어떻게 수행됩니까?

절차는 평균 5분 안에 신속하게 수행됩니다. 여성의 경우, 배양 물질은 요도, 자궁경관 및 질후원개에서 채취됩니다. 남성의 경우 이전에 멸균 냅킨으로 주변의 모든 것을 처리하고 요도를 누르고 배양을 위해 방울을 채취 한 후 요도에서 가져옵니다. 요도의 분비물이 부족한 경우 Volkmann 스푼이나 특수 탐침을 사용하여 요도 점막을 긁어내는 것이 필요합니다. 수집된 모든 생물학적 체액은 먼저 실험실로 전달하기 위해 운반 매체에 배치됩니다. 그곳에서 물질은 영양배지로 옮겨지고 우레아플라즈마와 마이코플라스마를 위해 배양됩니다.

연구는 물질이 영양 배지의 시험관이나 페트리 접시로 옮겨지는 순간부터 시작됩니다. 박테리아의 성장과 번식을 위한 최적의 조건을 갖추고 있으며, 부정적인 환경 영향으로부터 박테리아를 보호하고, 다른 병원체의 집락을 억제합니다. 여기에서 미생물은 비활성 상태에서 활성 상태로 바뀌고 작은 클러스터, 즉 실험실 진단 의사가 검사하는 식민지를 나누어 형성합니다. 균주가 성장함에 따라 액체는 노란색에서 분홍색으로 변하고, 페트리 접시에는 가장자리가 들쭉날쭉하고 표면이 주름진 둥근 모양의 작은 집락이 형성됩니다. 진단사는 현미경으로 균주를 검사하고 성장 패턴, 형태 및 화학적 특성을 연구합니다.

결과 디코딩

실험실 진단 의사는 매일 영양 배지에 집락이 있는지 확인합니다. 작물이 집중적으로 성장하는 경우 테스트 결과는 긍정적일 것입니다. 다음으로 병원체의 형태적, 화학적 특성과 약물에 대한 민감도 결정에 대한 심층적인 연구가 이루어집니다. 배지에서 콜로니 성장이 없다는 것은 병원체가 체내에 없다는 것을 의미합니다.

실험실 진단 의사는 매일 영양 배지에 콜로니가 있는지 확인합니다.

분석이 수행되는 기간은 선택한 환경에 따라 다릅니다.액체 영양배지에서의 파종 결과는 단 2일 만에 평가할 수 있으며, 고체 영양배지의 경우 박테리아 성장 과정은 최대 7일이 소요됩니다. 항생물질을 작성하면 기간이 3일 더 연장됩니다.

순수한 박테리아 배양물이 얻어지면 그람 염색을 하고 현미경으로 검사한 후 일련의 화학적 검사를 수행합니다. 항생제에 대한 민감도를 결정하기 위해 자동화 시스템, 즉 세균 분석기가 사용됩니다. 실험실 조교는 배양액에서 용액을 준비하고 이를 장치의 테스트 시스템에 배치합니다. 분석기 모델에 따라 배양은 4시간에서 2일까지 다시 배양됩니다. 결과는 민감성, 보통 민감성 및 내성(S, I, R)으로 표시된 약물 목록 형태로 종이에 제공됩니다.

결과를 디코딩하는 것은 어렵지 않습니다. 결과가 포함된 형식은 다음과 같습니다.

• 라틴어로 된 병원체 이름(Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium)
• 미생물 농도는 체액 1ml에 콜로니를 형성할 수 있는 미생물 수(CFU/ml)입니다. 병원체의 정상적인 함량은 1 * 10 4 이하이며, 1 * 10 5 이상의 결과는 양성으로 간주되며 높은 역가는 비뇨 생식기 계통의 급성 감염 과정을 나타냅니다.
• 민감도를 나타내는 약물 목록.

치료 방법

질병에 대한 치료는 환자의 개별 특성, 즉 연령, 만성 질환의 존재, 알레르기 또는 특정 약물 복용에 대한 금기 사항을 고려하여 약물에 대한 박테리아의 민감도 결과에 따라 수행됩니다.

복잡한 치료에는 다음이 포함됩니다.

• 각 환자에게 최적의 용량으로 최소 7일 동안 항생제를 사용합니다.
• 면역 상태 교정;
• 국소 요법(좌약, 연고, 질 캡슐);
• 물리 치료 절차.

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우레아플라즈마 배양.

적어도 탱크. 우레아플라즈마 배양은 PCR이나 ELISA와 같은 현대 연구에 비해 덜 민감한 진단 방법으로 간주되며, 우레아플라즈마에 대한 세균 배양 결과는 여전히 청취되지만 우레아플라스마에 대한 소변 검사는 극히 드물게 처방됩니다. 배양은 진단을 확인하고, 물질 내 바이러스의 정량적 지표를 결정하며, 의사가 특정 환자에게 적절한 항생제를 처방할 때에도 사용됩니다.

불행하게도 이 방법은 최신 진단에 비해 몇 가지 단점이 있습니다. 우레아플라즈마 및 마이코플라스마 배양은 특정 유형의 병원체(parvum 또는 urealiticum)를 결정하지 않습니다. 마이코플라스마 생식기는 인공 환경에서 재배하는 것이 다른 가족 구성원보다 느리기 때문에 인공 환경에서 마이코플라스마 생식기를 재배하는 데는 완전히 부적합합니다. ureaplasma urealiticum에 대한 탱크 배양은 민감도 측면에서 PCR보다 뒤떨어져 있습니다. 약 45%에 불과합니다. 재료는 운송에 매우 불안정합니다.

우레아플라즈마에 대한 박테리아 배양이 더 이상 사용되지 않거나 이미 다른 방법으로 대체되었다고 생각해서는 안됩니다. 결과를 올바르게 수행하고 올바르게 해석하면 신체의 바이러스 수를 나타낼 수 있습니다. 항생제에 대한 병원체의 민감도를 결정하는 데 있어서 그 가치는 훨씬 더 중요합니다. 이러한 장점을 바탕으로 불임 및 자궁경부미란, 대장염, 요도염 환자들은 우레아플라즈마에 대한 세균배양법을 점점 더 많이 배우고 있습니다.

우레아플라즈마 배양은 어떻게 진행되고 어떻게 채취되나요?

평생을 감염 치료에 바쳐온 의사들은 우레아플라스마 정량 검사를 가장 신뢰할 수 있는 결과로 여긴다. 그리고 누군가가 그것을 구식 방식으로 박테리아 배양이라고 부르는 것은 중요하지 않습니다. 의학에서는 이것이 고전으로 간주되고 그 결과가 신뢰할 수 있다는 것을 아는 것이 좋습니다. 그러나 여전히 모든 사람이 우레아플라즈마에 대한 배양 검사를 받는 방법을 아는 것은 아닙니다.

우레아플라즈마 파붐에 대해서는 병원체의 존재가 의심되는 물질을 기준으로 정량분석을 실시합니다. 이것은 점막에 형성된 분비물입니다. 여성의 검체는 일반적으로 질, 자궁경부 또는 자궁 자체에서 직접 채취됩니다. 남성의 경우 요도 점막에서 분비물을 채취하여 분석합니다. 우레아플라스마에 대한 소변 배양은 일반적으로 이 바이러스가 소변에 존재하지 않기 때문에 처방되지 않습니다. 의사가 이 소변 검사를 권장하는 경우 이는 염증 과정에 관여할 수 있는 신체 내 다른 미생물을 식별하기 위한 목적으로만 수행됩니다.

의사가 우레아플라즈마 파붐 배양균을 처방하려면 다음과 같은 타당한 이유가 있어야 합니다.

• 여성은 계획된 임신을 준비하고 모든 검사를 받고 있습니다.
• 어떤 방법으로도 치료할 수 없고 뚜렷한 이유가 없는 불임
• 의심스러운 PCR 결과가 이미 수신되었으나 확인이 필요합니다.
• 도말 검사에서 백혈구가 풍부함
• 생식기 부위에 비특이적 식물군의 존재

박테리아 배양을 위해 물질을 제거한 후에는 즉시 특수 배지에 넣어야 합니다. 그곳에서 박테리아가 자랄 것입니다. 한천이나 설탕 국물을 영양 배지로 선택할 수 있습니다.

세균학적 테스트 결과

우레아플라스마증에 대한 배양 검사를 받은 모든 환자는 아마도 그 결과가 위안이 될 것이며 의사는 체내 바이러스의 존재를 배제할 것이라고 생각합니다. 실험실에서 우레아플라즈마 접종에 대한 분석은 물질이 수집된 순간부터 48시간 이내에 이루어집니다. 결과가 나올 때까지 최대 3일이 소요되는 경우도 있습니다. 테스트를 해독할 때 주요 지표는 바이러스의 양입니다. 결과에서 얻은 숫자는 바이러스의 존재가 신체에 위험한지 여부와 그 양이 환자가 이미 앓고 있는 질병을 유발하는지 여부를 보여줍니다.

수집된 자료에 바이러스가 없으면 해당 연구 결과는 음성입니다. 이 경우 치료는 필요하지 않으나, 위 질환의 증상이 있는 경우에는 다른 감염원을 찾아보아야 할 것입니다. 클라미디아일 수도 있습니다.

분비물에 바이러스가 있으면 환자는 양성 결과를 얻습니다. 이는 반드시 미생물 농도를 나타냅니다. 우레아플라즈마 탱크 접종 기준은 10 4 CFU/mmol입니다. 환자의 상태와 실험실에 연락하는 사람의 성별에 따라 최대 10 5 CFU/mmol의 결과가 표준으로 허용될 수 있습니다. 우레아플라스마 배양이 표준을 초과하면 환자는 추가 검사를 위해 보내지고 항생제를 사용한 추가 치료가 처방됩니다.

우레아플라즈마가 검출되면 질병 치료 방법을 결정할 때 배양 결과를 고려합니다. 중간 검사를 위해 치료 중에도 세균 배양이 사용됩니다. 이것이 의사가 선택한 치료법의 정확성을 결정하는 방법입니다. 역가는 바이러스의 감소를 보여줍니다. 이는 치료가 성공적이며 선택한 과정을 계속할 수 있음을 의미합니다.