1. Többrétegű lapos, nem keratinizáló vonalak elöl ( szájüreg, garat, nyelőcső) és végső szakasz (anális végbél) emésztőrendszer, szaruhártya. Funkció: mechanikai védelem. Fejlődési forrás: ektoderma. Prechordalis lemez az előbél endodermájában.

3 rétegből áll:

a) bazális réteg- hengeres hámsejtek gyengén bazofil citoplazmával, gyakran mitotikus alakkal; kis mennyiségű őssejtekben a regeneráció érdekében;

b) tüskés (köztes) réteg- jelentős számú tüskés sejtrétegből áll, a sejtek aktívan osztódnak.

A bazális és a tüskés rétegben a tonofibrillumok (keratinproteinből származó tonofilamentumok kötegei) jól fejlettek az epitheliocytákban, és a dezmoszómák és más típusú érintkezések vannak az epitheliocyták között.

ban ben) integumentáris sejtek (lapos),öregedő sejtek, nem osztódnak, fokozatosan leválnak a felületről.

Rétegzett laphám van kernel polimorfizmus:

A bazális réteg magjai megnyúltak, az alapmembránra merőlegesen helyezkednek el,

A közbenső (szúrós) réteg magjai lekerekítettek,

A felszíni (szemcsés) réteg magjai megnyúltak és párhuzamosak az alapmembránnal.

2. Rétegzett laphám keratinizáló a bőr hámrétege. Az ektodermából fejlődik ki, védő funkciót lát el - elleni védelem mechanikai sérülés, sugárzás, bakteriális és kémiai hatások, elhatárolja a szervezetet a környezettől.

Vastag bőrben (tenyérfelületek), amely folyamatosan stressznek van kitéve, az epidermisz 5 rétegből áll:

1. bazális réteg- prizmás (hengeres) keratinocitákból áll, amelyek citoplazmájában keratin fehérje szintetizálódik, amely tonofilamentumokat képez. Itt vannak a diferon keratinociták őssejtjei. Ezért a bazális réteget ún csíra, vagy kezdetleges

2. tüskés réteg- sokszög alakú keratinociták alkotják, amelyeket számos dezmoszóma köt össze egymással. A sejtek felszínén a dezmoszómák helyén apró kinövések - egymás felé irányított "tüskék" vannak. A tüskés keratinociták citoplazmájában a tonofilamentumok kötegeket képeznek - tonofibrillumokés megjelennek keratinoszómák- lipideket tartalmazó granulátum. Ezek a szemcsék exocitózissal kerülnek a sejtközi térbe, ahol lipidben gazdag anyagot képeznek, amely megcementálja a keratinocitákat. A keratinocitákon kívül a bazális és tüskés rétegben folyamat alakú melanociták vannak fekete pigment szemcsékkel - melaninnal, intraepidermális makrofágokkal (Langerhans-sejtek) és Merkel-sejtekkel, amelyek kis szemcsékkel rendelkeznek és érintkeznek az afferens idegrostokkal.

3. szemcsés réteg- a sejtek rombusz alakúak, a tonofibrillumok szétesnek és fehérje képződik ezekben a sejtekben szemcsék formájában keratohyalin, ezzel beindul a keratinizációs folyamat.

4. fényes réteg- keskeny réteg, amelyben a sejtek lapossá válnak, fokozatosan elveszítik intracelluláris szerkezetüket (nem sejtmagjukat), és a keratohyalin átalakul eleidin.

5. stratum corneum- sejtszerkezetüket teljesen elvesztett kanos pikkelyeket tartalmaz, légbuborékokkal teli, fehérjét tartalmaz keratin. Mechanikai igénybevétellel és a vérellátás romlásával a keratinizációs folyamat felerősödik.

NÁL NÉL vékony bőr, amely nincs terhelés alatt, nincs szemcsés és fényes réteg.

A bazális és a tüskés réteg alkotja a hám növekedési rétege, mivel ezeknek a rétegeknek a sejtjei képesek osztódni.

4. Átmeneti (urothelium)

A sejtmagok polimorfizmusa nincs, minden sejt magja lekerekített alakú. A fejlődés forrásai: a medence és az ureter hámja - a mesonephricus ductából (a szegmentális lábak származéka), a hólyag hámja - az allantois endodermából és a kloáka endodermából. A funkció védő.

Üreges szerveket von be, amelyek fala erős nyúlásra képes (medence, húgyvezeték, hólyag).

A bazális réteg - kis, sötét, alacsony prizmás vagy köbös sejtekből - rosszul differenciált és őssejtek, regenerációt biztosítanak;

Közbenső réteg - nagy körte alakú sejtekből, keskeny alaprésszel, érintkezik az alapmembránnal (a fal nem nyúlik meg, ezért a hám megvastagszik); a szerv falának megfeszítésekor a körte alakú sejtek magassága csökken, és a bazális sejtek között helyezkednek el.

Integumentáris sejtek - nagy kupola alakú sejtek; egy szerv megfeszített falával a sejtek ellaposodnak; a sejtek nem osztódnak, fokozatosan hámlik.

Így az átmeneti epitélium szerkezete a szerv állapotától függően változik:

Ha a falat nem feszítik meg, a hám megvastagszik egyes sejteknek az alaprétegből a közbülső rétegbe való "elmozdulása" miatt;

Feszült fal esetén a hám vastagsága csökken az integumentáris sejtek ellaposodása és egyes sejtek átmenete miatt a közbülső rétegből a bazálisba.



Osztályozás

Az epitéliumnak számos osztályozása létezik, amelyek alapján különféle jelek: eredet, szerkezet, funkciók. Ezek közül a legszélesebb körben alkalmazott morfológiai osztályozás, amely elsősorban a sejtek alaphártyához viszonyított arányát és alakját veszi figyelembe.

Morfológiai osztályozás

• Egyrétegű hám lehet egysoros és többsoros. Az egysoros epitéliumban minden sejt azonos alakú - lapos, köbös vagy prizmás, magjaik ugyanazon a szinten, azaz egy sorban helyezkednek el. A többrétegű hámban prizmatikus és interkalált sejteket különböztetnek meg (itt: a légcső példájával), amelyeket hematoxilin-eozinnal festenek, ez utóbbiakat pedig a mag és az alapmembrán arányának elve szerint osztják fel: magas interkalált és alacsony interkalált sejtek.

• Rétegzett hám keratinizáló, nem keratinizáló és átmeneti. A hámot, amelyben keratinizációs folyamatok fordulnak elő, amelyek a felső rétegek sejtjeinek lapos kérges pikkelyekké történő differenciálódásával járnak, rétegzett laphám keratinizációnak nevezik. Keratinizáció hiányában a hámréteget rétegzett, nem keratinizált laphámnak nevezik.

• átmeneti hám vonalak erős nyúlásnak kitett szerveket - a hólyagot, az uretereket stb. Ha a szerv térfogata megváltozik, a hám vastagsága és szerkezete is megváltozik.

Ontofilogenetikai osztályozás

A morfológiai osztályozás mellett ontofilogenetikai osztályozás, amelyet N. G. Khlopin orosz hisztológus készítette. Ez a szöveti rudimentekből származó hámfejlődés sajátosságain alapul.

• epidermális típus A hám az ektodermából alakul ki, többrétegű vagy többsoros szerkezetű, és elsősorban védő funkció ellátására alkalmas.

• Endodermális típus A hám az endodermából fejlődik ki, egyrétegű prizmás szerkezetű, az anyagok felszívódásának folyamatait végzi, mirigyfunkciót lát el.

• Egész nefrodermális típus a hám a mezodermából fejlődik ki, szerkezete egyrétegű, lapos, köbös vagy prizmás; gát- vagy kiválasztó funkciót lát el.

• Ependimogliális típus Ezt egy speciális hámréteg képviseli, például az agy üregei. Kialakulásának forrása az idegcső.
• angiodermális típus A hám a mesenchymából képződik, amely az erek belsejét béleli.

A hám típusai

Egyrétegű hám

• Egyrétegű laphám(endothel és mesothelium). Az endotélium az erek belsejét szegélyezi nyirokerek, szívüreg. Az endoteliális sejtek laposak, szegények az organellumokban, és endothelréteget alkotnak. A cserefunkció jól fejlett. Feltételeket teremtenek a véráramláshoz. Amikor a hám megszakad, vérrögök képződnek. Az endotélium a mesenchymából fejlődik ki. A második fajta - mesothelium - a mezodermából fejlődik ki. Kibéleli az összes savós membránt. Lapos sokszög alakú cellákból áll, amelyeket egyenetlen élek kötnek össze. A sejteknek egy, ritkán két lapított magjuk van. Az apikális felületen rövid mikrobolyhok találhatók. Felszívódó, kiválasztó és határoló funkciójuk van. A mesothelium biztosítja a belső szervek szabad csúszását egymáshoz képest. A mesothelium nyálkás váladékot választ ki a felszínére. A mesothelium megakadályozza a kötőszöveti összenövések kialakulását. Jól regenerálódnak mitózissal.

• Egyrétegű kocka alakú hám endodermából és mezodermából fejlődik ki. Az apikális felületen mikrobolyhok találhatók, amelyek növelik a munkafelületet, a citolemma bazális részében pedig mély redőket képez, amelyek között a citoplazmában mitokondriumok helyezkednek el, így a sejtek bazális része csíkozottnak tűnik. Kibéleli a hasnyálmirigy, az epevezetékek és a vesetubulusok kis kiválasztó csatornáit.

• Egyrétegű oszlopos hám az emésztőcsatorna középső részének szerveiben, az emésztőmirigyekben, a vesékben, az ivarmirigyekben és a nemi szervekben találhatók. Ebben az esetben a szerkezetet és a funkciót a lokalizáció határozza meg. Az endodermából és a mezodermából fejlődik. A gyomor nyálkahártyáját egyetlen réteg mirigyhám béleli. Nyálkahártya-váladékot termel és választ ki, amely szétterjed a hám felszínén, és megvédi a nyálkahártyát a károsodástól. A bazális rész citolemmájában is vannak kis redők. A hám magas regenerációs képességgel rendelkezik.

• A vesetubulusok és a bélnyálkahártya bélelt határhám. A bél határhámjában a határsejtek - az enterociták dominálnak. A tetejükön számos mikrobolyhos található. Ebben a zónában a parietális emésztés és az élelmiszerek intenzív felszívódása következik be. A nyálkahártyás serlegsejtek nyálkát termelnek a hám felszínén, a sejtek között kis endokrin sejtek helyezkednek el. Hormonokat választanak ki, amelyek helyi szabályozást biztosítanak.

• Egyrétegű rétegzett csillós hám. Kibéleli a légutakat és endodermális eredetű. Ebben a különböző magasságú sejtek és a magok különböző szinteken helyezkednek el. A sejtek rétegekbe vannak rendezve. Az alaphártya alatt erekkel meglazult kötőszövet található, a hámrétegben pedig az erősen differenciált csillós sejtek dominálnak. Keskeny alapjuk és széles tetejük van. A tetején csillogó csillók. Teljesen elmerülnek az iszapban. A csillós sejtek között vannak a serlegsejtek - ezek egysejtű nyálkahártya mirigyek. Nyálkahártya titkot termelnek a hám felszínén. Vannak endokrin sejtek. Közöttük vannak rövid és hosszú interkaláris sejtek, ezek őssejtek, rosszul differenciálódnak, ezek miatt sejtburjánzás következik be. A csillós csillók oszcilláló mozgásokat végeznek, és a nyálkahártyát a légutak mentén a külső környezet felé mozgatják.

Rétegzett hám

• Rétegzett laphám, nem keratinizált hám. Az ektodermából fejlődik, kibéleli a szaruhártya, elülső szakasz emésztőcsatorna és az anális emésztőcsatorna helye, a hüvely. A sejtek több rétegben vannak elrendezve. Az alapmembránon bazális vagy hengeres sejtréteg található. Egy részük őssejtek. Elszaporodnak, elkülönülnek az alaphártyától, sokszög alakú sejtekké alakulnak kinövésekkel, tüskékkel, és e sejtek összessége tüskés sejtréteget képez, több emeleten elhelyezkedve. Fokozatosan ellaposodnak, és lapos rétegekből felületi réteget képeznek, amelyek a felületről a külső környezetbe kerülnek.

• Rétegzett laphám keratinizált hám- felhám, kibéleli a bőrt. Vastag bőrben (tenyérfelületek), amely folyamatosan stressznek van kitéve, az epidermisz 5 rétegből áll:
  • 1 - alapréteg - őssejteket, differenciált hengeres és pigmentsejteket (pigmentociták) tartalmaz.
  • 2 - szúrós réteg - sokszög alakú sejtek, tonofibrillumot tartalmaznak.
  • 3 - szemcsés réteg - a sejtek gyémánt alakot kapnak, a tonofibrillumok szétesnek, és ezekben a sejtekben keratohyalin fehérje képződik szemcsék formájában, ezzel beindul a keratinizációs folyamat.
  • 4 - fényes réteg - keskeny réteg, amelyben a sejtek lapossá válnak, fokozatosan elveszítik intracelluláris szerkezetüket, és a keratohialin eleidinné alakul.
  • 5 - stratum corneum - kanos pikkelyeket tartalmaz, amelyek teljesen elvesztették sejtszerkezetüket, keratin fehérjét tartalmaznak. Mechanikai igénybevétellel és a vérellátás romlásával a keratinizációs folyamat felerősödik.

A vékony, nem stresszes bőrben nincsenek szemcsés és fényes rétegek.

• Rétegzett szögletes és oszlopos hám rendkívül ritkák - a szem kötőhártyájának és a végbél találkozásának területén az egyrétegű és a rétegzett hám között.

• átmeneti hám(uroepithelium) béleli a húgyutakat és az allantoist. Bazális sejtréteget tartalmaz, a sejtek egy része fokozatosan elválik a bazális membrántól, és körte alakú sejtekből álló köztes réteget képez. A felszínen egy réteg integumentáris sejtek - nagy sejtek, néha kétsorosak, nyálka borítja. Ennek a hámnak a vastagsága a húgyúti szervek falának megnyúlásának mértékétől függően változik. A hám képes olyan titkot kiválasztani, amely megvédi sejtjeit a vizelet hatásaitól.

• mirigyhám- egyfajta hámszövet, amely hámmirigysejtekből áll, amelyek az evolúció során megszerezték a titkok előállításának és kiválasztásának vezető tulajdonságát. Az ilyen sejteket szekréciós (mirigyes) - glandulocitáknak nevezik. Pontosan ugyanaz van bennük Általános tulajdonságok mint egy fedőhám. A bőr mirigyeiben, a belekben, a nyálmirigyekben, az endokrin mirigyekben található, stb. A hámsejtek között vannak kiválasztó sejtek, ezeknek 2 típusa van.
  • exokrin - titkosítják titkukat a külső környezetbe vagy egy szerv lumenébe.
  • endokrin - titkukat közvetlenül a véráramba választják ki.

Jellemzők

Az epitéliumnak öt fő jellemzője van:

Az epitéliumok sejtrétegek (ritkábban szálak) - epitheliocyták. Közöttük szinte nincs sejtközi anyag, a sejtek különféle érintkezéseken keresztül szorosan kapcsolódnak egymáshoz. A hám a bazális membránokon található, amelyek elválasztják a hámsejteket az alatta lévő kötőszövettől. A hám poláris. Két sejtrészleg - a bazális (az alapon fekvő) és az apikális (apikális) - eltérő szerkezettel rendelkezik. A hám nem tartalmaz ereket. Az epitheliocyták táplálása diffúz módon, az alapmembránon keresztül történik az alatta lévő kötőszövet oldaláról. A hám nagy regenerációs képességgel rendelkezik. A hám helyreállítása az őssejtek mitotikus osztódása és differenciálódása miatt következik be.

Lásd még

Wikimédia Alapítvány. 2010 .

Szinonimák:

Nézze meg, mi az "Epithelium" más szótárakban:

Hámszövet... Helyesírási szótár

- (görög). A nyálkahártyák felső bőre. Az orosz nyelvben szereplő idegen szavak szótára. Chudinov A.N., 1910. EPITELIUM görög. Finom felső bőr az ajkak nyálkahártyáján, mellbimbókon stb. 25 000 idegen szó magyarázata, ... ... Orosz nyelv idegen szavak szótára

EPITHÉLIUM, egy sejtréteg, amely szorosan össze van csomagolva úgy, hogy felületet képezzenek vagy a test csatornáinak és üregeinek belsejét béleljék. A hám nemcsak a BŐR-t fedi le, hanem különféle belső szerveket és felületeket is, például az orrüreget, a szájat és a ... ... Tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

- (epi ... és görögül thele mellbimbó szóból), hámszövet, többsejtű állatoknál a testet borító és üregeit réteg formájában kibélelő szövet is a fő. funkt. a legtöbb mirigy összetevője. Az embriogenezisben az E. korábban keletkezik, mint mások ... ... Biológiai enciklopédikus szótár

HÁMSZÖVET- (a görög epi on és thele mellbimbó szóból), ezt a kifejezést Reish vezette be (Ruysch, 1703), és eredetileg a mellbimbó külső fedelét jelöli. Aztán az "E" kifejezés. meglehetősen változatos lényeget kezdték kijelölni. sejtekből felépülő struktúrák b. h…… Nagy Orvosi Enciklopédia

6. fejezet EPITELIÁLIS SZÖVETEK

6. fejezet EPITELIÁLIS SZÖVETEK

Hámszövetek (görögül. epi- át és thele- bőr) - a legősibb szövettani struktúrák, amelyek először jelennek meg a filo- és ontogenezisben. Polárisan differenciálódott sejtek differenciálrendszere, amely szorosan egy réteg formájában helyezkedik el az alapmembránon (lamina), a külső vagy belső környezet határán, és a test mirigyeinek nagy részét is alkotják. Vannak felületes (beépülő és béléses) és mirigyhám.

6.1. ÁLTALÁNOS MORFOLÓGIAI JELLEMZŐK ÉS OSZTÁLYOZÁSOK

Felszíni hám- Ezek a test felszínén elhelyezkedő határszövetek (integumentáris), a belső szervek nyálkahártyái (gyomor, belek, hólyag stb.) és másodlagos testüregek (bélés). Elválasztják a szervezetet és annak szerveit környezetüktől, és részt vesznek a közöttük zajló anyagcserében, ellátják az anyagok felszívódását (abszorpció) és az anyagcseretermékek kiválasztását (kiválasztás). Például a bélhámon keresztül az élelmiszer-emésztés termékei felszívódnak a vérbe és a nyirokba, amelyek energiaforrásként és építőanyagként szolgálnak a szervezet számára, a vesehámon keresztül pedig számos nitrogén-anyagcsere termék, amely toxinok, kiürülnek. Ezeken a funkciókon kívül az integumentary epithelium fontos védelmi funkciót is ellát, megvédi a test mögöttes szöveteit a különféle külső hatásoktól - kémiai, mechanikai, fertőző stb. . Végül a belső szerveket borító hám megteremti a mobilitásuk feltételeit, például szívösszehúzódáshoz, tüdőkiránduláshoz stb.

mirigyhám, amely számos mirigyet képez, szekréciós funkciót lát el, azaz specifikus termékeket szintetizál és választ ki -

Rizs. 6.1. Az egyrétegű hám szerkezete (E. F. Kotovsky szerint): 1 - mag; 2 - mitokondriumok; 2a- Golgi komplexum; 3 - tonofibrillumok; 4 - a sejtek apikális felületének struktúrái: 4a - mikrobolyhok; 4b - mikrovillós (kefe) szegély; 4v- szempilla; 5 - az intercelluláris felület szerkezetei: 5a - szoros érintkezések; 5b - dezmoszómák; 6 - a sejtek alapfelületének szerkezetei: 6a - a plazmolemma invaginációi; 6b - hemidesmoszómák; 7 - alapmembrán (lemez); 8 - kötőszövet; 9 - vérkapillárisok

titkok, amelyeket a szervezetben előforduló folyamatokban használnak fel. Például a hasnyálmirigy titka részt vesz a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztésében a vékonybélben, a belső elválasztású mirigyek - hormonok - titkai számos folyamatot (növekedés, anyagcsere stb.) szabályoznak.

Az epitéliumok számos szerv felépítésében vesznek részt, ezért sokféle morfofiziológiai tulajdonságot mutatnak. Néhányuk gyakori, lehetővé téve a hám megkülönböztetését a test más szöveteitől. A hámnak a következő főbb jellemzői vannak.

Az epitélium sejtlapok hámsejtek(6.1. ábra), amelyek különböző típusú hámokban eltérő alakúak és szerkezetűek. A hámréteget alkotó sejtek között kevés az intercelluláris anyag, és a sejtek különféle érintkezéseken - dezmoszómákon, intermediereken, réseken és szoros kapcsolatokon keresztül - szorosan kapcsolódnak egymáshoz.

A hám található bazális membránok, amelyek mind a hámsejtek, mind a mögöttes kötőszövet tevékenysége eredményeként jönnek létre. Az alapmembrán körülbelül 1 µm vastag, és egy szubepitheliális elektron-átlátszó fénylemezből áll

Rizs. 6.2. Az alapmembrán szerkezete (E. F. Kotovsky séma): C - könnyű lemez (lamina lucida); T - sötét lemez (lamina densa); BM - bazális membrán. 1 - epitheliocyták citoplazmája; 2 - mag; 3 - hemidesmoszómák (hemidesmoszómák) rögzítőlemeze; 4 - keratin tonofilamentumok; 5 - horgonyszálak; 6 - epitheliocyták plazmolemmája; 7 - rögzítő szálak; 8 - szubepitheliális laza kötőszövet; 9 - vér kapilláris

(lamina lucida) 20-40 nm vastag és sötét lemez (lamina densa) 20-60 nm vastagságú (6.2. ábra). A könnyű lemez egy amorf anyagot tartalmaz, viszonylag szegény fehérjében, de gazdag kalciumionokban. A sötét lemez fehérjében gazdag amorf mátrixot tartalmaz, amelybe fibrilláris szerkezeteket forrasztanak, biztosítva a membrán mechanikai szilárdságát. Amorf anyaga összetett fehérjéket - glikoproteineket, proteoglikánokat és szénhidrátokat (poliszacharidokat) - glikozaminoglikánokat tartalmaz. A glikoproteinek - fibronektin és laminin - tapadó szubsztrátként működnek, amelyek segítségével a hámsejtek a membránhoz kötődnek. Fontos szerepet játszanak a kalciumionok, amelyek kapcsolatot biztosítanak az alapmembrán glikoproteinek adhezív molekulái és a hámsejtek hemidesmoszómái között. Ezenkívül a glikoproteinek indukálják a hámsejtek proliferációját és differenciálódását az epiteliális regeneráció során. A proteoglikánok és glükózaminoglikánok létrehozzák a membrán rugalmasságát és jellegzetes negatív töltését, amely meghatározza annak szelektív permeabilitását az anyagokkal szemben, valamint számos toxikus anyag (toxin), vazoaktív aminok, valamint antigének és antitestek komplexeinek felhalmozódását kóros állapotokban.

A hámsejtek különösen erősen kapcsolódnak az alapmembránhoz a hemidesmoszómák (hemidesmoszómák) régiójában. Itt a bazális hámsejtek plazmolemmájától a világos lemezen át a bazális sötét lemezig

nye" filamentumok. Ugyanazon a területen, de az alatta lévő kötőszövet felől a bazális membrán sötét lemezébe "lehorgonyzó" fibrillumok (VII típusú kollagént tartalmazó) kötegek szövődnek, biztosítva a hámréteg erős kötődését az alatta lévő szövethez. .

Így az alapmembrán számos funkciót lát el: mechanikus (tapadás), trofikus és gát (szelektív anyagok szállítása), morfogenetikus (regeneráció során szerveződik) és korlátozza a hám invazív növekedésének lehetőségét.

Tekintettel arra, hogy az erek nem hatolnak be a hámsejtek rétegeibe, az epitheliocyták táplálása diffúz módon az alapmembránon keresztül történik az alatta lévő kötőszövet oldaláról, amellyel a hám szoros kölcsönhatásban van.

A hámnak van polaritás azaz az epitheliocyták bazális és apikális szakasza eltérő szerkezetű. Az egyrétegű hámban a sejtpolaritás a legvilágosabban kifejeződik, ami az epitheliocyták apikális és bazális részei közötti morfológiai és funkcionális különbségekben nyilvánul meg. Igen, hámsejtek vékonybél az apikális felületén sok mikrobolyhos, amelyek biztosítják az emésztési termékek felszívódását. A hámsejt bazális részében nincsenek mikrobolyhok, ezen keresztül történik az anyagcseretermékek felszívódása és kiválasztódása a vérbe vagy a nyirokba. A rétegzett epitéliumban ezenkívül megfigyelhető a sejtréteg polaritása - a bazális, a közbenső és a felületi réteg hámsejtek szerkezetének különbsége (lásd a 6.1. ábrát).

A hámszövetek általában megújítása szövetek. Ezért nagy a regenerációs képességük. A hám helyreállítása a kambális sejtek mitotikus osztódása és differenciálódása miatt következik be. Attól függően, hogy a kambiális sejtek hol találhatók a hámszövetekben, megkülönböztetünk diffúz és lokalizált kambiumot.

A hámszövetek fejlődésének forrásai és osztályozása. A hámszövet mindhárom csírarétegből fejlődik ki, az emberi embrionális fejlődés 3-4. hetétől kezdve. Az embrionális forrástól függően ektodermális, mezodermális és endodermális eredetű hámrétegeket különböztetünk meg. A hámsejtek sejtrétegeket alkotnak és azok vezető sejtdifferon ebben a szövetben. A hisztogenezis során a hám összetétele (kivéve a hámsejteket) tartalmazhat eltérő eredetű differonok szövettani elemeit (a polidifferenciális epitéliumban társult differonok). Léteznek hámsejtek is, ahol a borderline hámsejtekkel együtt az őssejt divergens differenciálódása következtében szekréciós és endokrin specializációjú hámsejtek sejtdifferonjai jelennek meg, integrálva a hámréteg összetételébe. Csak rokon hámtípusok, amelyek ugyanabból a csírarétegből fejlődnek ki patológiás körülmények között metaplasia, azaz áttérni egyik típusból a másikba, például be légutak az ektodermális hám krónikus hörghurutban egyrétegű csillós hámból rétegzett laphámrá alakulhat át,

amely normál esetben a szájüregre jellemző és ektodermális eredetű is.

Az epitheliocyták citokémiai markere a citokeratin fehérje, amely közbenső filamentumokat képez. NÁL NÉL különböző típusok hám, különböző molekuláris formái vannak. Ennek a fehérjének több mint 20 formája ismert. A citokeratin ezen formáinak immunhisztokémiai kimutatása lehetővé teszi annak meghatározását, hogy a vizsgált anyag egyik vagy másik típusú epitéliumhoz tartozik-e, ami nagy jelentőséggel bír a daganatok diagnosztizálásában.

Osztályozások. A hámnak számos osztályozása létezik, amelyek különböző jellemzők alapján: eredet, szerkezet, funkció. Az osztályozások felépítésénél figyelembe veszik a vezető sejtdifferont jellemző szövettani jellemzőket. A legelterjedtebb a morfológiai osztályozás, amely elsősorban a sejtek alapmembránhoz viszonyított arányát és alakját veszi figyelembe (6.1. ábra).

E besorolás szerint a bőrt, a belső szervek savós és nyálkahártyáit (szájüreg, nyelőcső, emésztőrendszer, légzőszervek, méh, húgyutak stb.) alkotó hámrétegek és bélelő hámok között a hám két fő csoportja különbözik. megkülönböztetik: egyrétegűés többrétegű. Az egyrétegű hámban minden sejt az alapmembránhoz kapcsolódik, a többrétegű hámban pedig csak egy alsó sejtréteg kapcsolódik hozzá közvetlenül, míg a többi fedőrétegnek nincs ilyen kapcsolata. Az egyrétegű hámréteget alkotó sejtek alakjának megfelelően az utóbbiak fel vannak osztva lakás(laphám), kocka alakúés oszlopos(prizma alakú). A réteghám meghatározásakor csak a külső rétegek sejtjeinek alakját veszik figyelembe. Például a szem szaruhártya hámrétege rétegzett laphám, bár alsó rétegei oszlopos és szárnyas alakú sejtekből állnak.

Egyrétegű hám lehet egysoros és többsoros. Az egysoros epitéliumban minden sejt azonos alakú - lapos, köbös vagy oszlopos, magjaik ugyanazon a szinten, azaz egy sorban helyezkednek el. Az ilyen hámot izomorfnak is nevezik (a görög. isos- egyenlő). Az egyrétegű hámréteget, amelynek különböző alakú és magasságú sejtjei vannak, amelyek magjai különböző szinteken, azaz több sorban helyezkednek el, ún. többsoros, vagy pszeudo-többrétegű(anizomorf).

Rétegzett hám keratinizáló, nem keratinizáló és átmeneti. A hám, amelyben keratinizációs folyamatok következnek be, amelyek a felső rétegek sejtjeinek lapos kérges pikkelyekké történő differenciálódásával járnak együtt, az ún. többrétegű lapos keratinizálás. Keratinizáció hiányában a hám az többrétegű lapos nem keratinizáló.

átmeneti hám vonalak az erős nyúlásnak kitett szerveket - a hólyagot, az uretereket stb. Amikor a szerv térfogata megváltozik, a hám vastagsága és szerkezete is megváltozik.

A morfológiai osztályozás mellett ontofilogenetikai osztályozás, N. G. Khlopin orosz hisztológus készítette. Az embrionális csírától függően, amely a fejlődés forrásaként szolgál

6.1. séma. A felszíni hám típusainak morfológiai osztályozása

a vezető sejtdifferon, a hám típusokra oszlik: epidermális (bőr), enterodermális (intestinális), teljes nefrodermális, ependimogliális és angiodermális hámtípusok.

epidermális típus A hám az ektodermából képződik, többrétegű vagy többsoros szerkezetű, elsősorban védőfunkció ellátására alkalmas (például a bőr keratinizált rétegzett laphámja).

Enterodermális típus A hám az endodermából fejlődik ki, egyrétegű prizmás szerkezetű, az anyagok felszívódásának folyamatait végzi (például a vékonybél egyrétegű hámja), mirigyfunkciót lát el (például egyrétegű a gyomor hámja).

Egész nefrodermális típus a hám a mezodermából fejlődik ki, szerkezete egyrétegű, lapos, köbös vagy prizmás; főként gát- vagy kiválasztó funkciót lát el (például a savós membránok laphámja - mesothelium, köbös és prizmás hám a vesék vizelettubulusaiban).

Ependimogliális típus Ezt egy speciális hámréteg képviseli, például az agy üregei. Kialakulásának forrása az idegcső.

Nak nek angiodermális típus Az epithelium az erek endoteliális bélésére utal. Szerkezetében az endotélium hasonló az egyrétegű laphámhoz. Az ő hozzátartozása hámszövetek van-

ellentmondásos. Sok kutató az endotéliumot a kötőszövetnek tulajdonítja, amellyel egy közös embrionális fejlődési forráshoz, a mesenchymához kapcsolódik.

6.1.1. Egyrétegű hám

Egysoros hám

Egyrétegű laphám(epithelium simplex squamosum) A szervezetben a mesothelium és egyes adatok szerint az endotélium képviseli.

Mesothelium (mesothelium) borítja a savós membránokat (mellhártya, zsigeri és parietális peritoneum, szívburokzsák). Mezoteliális sejtek - mesoteliociták- lapos, sokszög alakú és egyenetlen élekkel rendelkezik (6.3. ábra, a) Azon a részen, ahol a sejtmag található bennük, a sejtek „vastagabbak”. Némelyikük nem egy, hanem két vagy akár három magot is tartalmaz, azaz poliploid. A sejt szabad felületén mikrobolyhok találhatók. A savós folyadék kiválasztása és felszívódása a mesotheliumon keresztül történik. Sima felületének köszönhetően a belső szervek csúsztatása könnyen kivitelezhető. A mesothelium megakadályozza a kötőszöveti összenövések kialakulását a hasi és a mellkasi üregek szervei között, amelyek kialakulása integritásának megsértése esetén lehetséges. A mesoteliociták között vannak gyengén differenciált (kambiális) szaporodásra képes formák.

Endothel (endotélium) kibéleli a vér- és nyirokereket, valamint a szív kamráit. Ez egy lapos sejtréteg - endoteliális sejtek, egy rétegben fekve az alaphártyán. Az endoteliociták viszonylag szegények az organellumokban, citoplazmájukban pinocita vezikulák vannak jelen. Az endotélium, amely a nyirok és a vér határán található erekben, részt vesz az anyagcserében és a gázok (O 2 , CO 2) és más szövetek között. Az endoteliociták különféle növekedési faktorokat, vazoaktív anyagokat stb. szintetizálnak. Ha az endotélium megsérül, megváltozhat a véráramlás az erekben, és vérrögök, vagy vérrögök képződhetnek a lumenükben. Különféle területeken érrendszer Az endotheliociták mérete, alakja és orientációja különbözik az ér tengelyéhez képest. Az endoteliális sejtek ezen tulajdonságait ún heteromorfia, vagy polimorfia(N. A. Sevcsenko). A szaporodásra képes endotheliociták diffúzan helyezkednek el, túlsúlyban az ér dichotóm osztódási zónáiban.

Egyrétegű kocka alakú hám(epithelium simplex cuboideum) a vesetubulusok egy részét (proximális és disztális). A proximális tubulusok sejtjei mikrobolyhos (kefe) szegéllyel és bazális csíkokkal rendelkeznek. Az ecsetszegély nagyszámú mikrobolyhból áll. A csíkozás annak köszönhető, hogy a sejtek bazális szakaszaiban a plazmolemma és a közöttük elhelyezkedő mitokondriumok mély redői vannak. A vesetubulusok hámja számos anyag reabszorpcióját (reabszorpcióját) látja el, amely a tubulusokon keresztül áramló elsődleges vizeletből az intertubuláris erek vérébe kerül. kambiális sejtek

Rizs. 6.3. Az egyrétegű hám szerkezete:

a- lapos hám (mesothelium); b- oszlopos mikrobolyhos hám: 1 - mikrobolyhok (szegély); 2 - az epitheliocyta magja; 3 - alapmembrán; 4 - kötőszövet; ban ben- mikrofénykép: 1 - szegély; 2 - mikrobolyhos epitheliocyták; 3 - serleg cella; 4 - kötőszövet

diffúzan helyezkedik el a hámsejtek között. A sejtek proliferatív aktivitása azonban rendkívül alacsony.

Egyrétegű oszlopos (prizmás) hám(epithelium simplex oszlopos). Ez a fajta hám az emésztőrendszer középső részére jellemző (lásd 6.3. ábra, b, c). Kibéleli a gyomor belső felületét, a vékony- és vastagbeleket, az epehólyagot, a máj és a hasnyálmirigy számos csatornáját. A hámsejteket dezmoszómák, rés-kommunikációs csomópontok, például zár, szorosan záró csomópontok segítségével kapcsolják össze (lásd a 4. fejezetet). Ez utóbbinak köszönhetően a gyomor, a belek és más üreges szervek üregének tartalma nem tud behatolni a hám intercelluláris réseibe.

A gyomorban az egyrétegű oszlophámban minden sejt mirigyes (felszíni nyálkahártya), amely nyálkát termel. A nyálkahártya-szekréció megvédi a gyomorfalat a táplálék csomók durva hatásaitól, valamint a savas gyomornedv és a fehérjéket lebontó enzimek emésztési hatásától. A gyomorgödrökben elhelyezkedő hámsejtek kisebb része - a gyomor falának kis mélyedései - kambális hámsejtek, amelyek osztódhatnak és mirigyhámsejtekké differenciálódnak. A gödörsejtek miatt 5 naponta megtörténik a gyomor hámjának teljes megújulása - élettani regenerációja.

A vékonybélben a hám egyrétegű oszlopos, aktívan részt vesz az emésztésben, vagyis a táplálék végtermékekké történő lebontásában, valamint azok vérbe és nyirokba történő felszívódásához. A bélben lévő bolyhok felületét borítja, és a bélmirigyek falát - kriptákat - képezi. A bolyhok hámja főként mikrobolyhos hámsejtekből áll. Az epitheliocyta apikális felszínének mikrobolyhjait glikokalix borítja. Itt megy végbe a membrán emésztés - az élelmiszer-anyagok végtermékekké történő lebontása (hidrolízise) és felszívódása (transzport a hámsejtek membránján és citoplazmáján) a vérbe és az alatta lévő kötőszövet nyirokkapillárisaiba. A hámnak azon részén, amely a bél kriptáit szegélyezi, szegély nélküli oszlopos hámsejteket, serlegsejteket, valamint endokrin sejteket és acidofil szemcsés exokrin sejteket (Paneth sejtek) különböztetnek meg. A kripta nélküli hámsejtek a bélhám kambális sejtjei, amelyek képesek proliferációra (reprodukcióra) és divergens differenciálódásra mikrobolyhos, serleges, endokrin és Paneth sejtekké. A kambiális sejteknek köszönhetően a mikrobolyhos hámsejtek 5-6 napon belül teljesen megújulnak (regenerálódnak). A serlegsejtek nyálkát választanak ki a hám felszínén. A nyálka megvédi azt és az alatta lévő szöveteket a mechanikai, kémiai és fertőző hatásoktól, valamint részt vesz a parietális emésztésben, vagyis a benne lévő enzimek segítségével a köztes termékekké adszorbeált élelmiszerek fehérjéinek, zsírjainak és szénhidrátjainak lebontásában. Az endokrin (bazális szemcsés) sejtek többféle (EC, D, S stb.) hormonokat választanak ki a vérbe, amelyek az emésztőrendszer szerveinek működésének helyi szabályozását végzik. A Paneth sejtek lizozimot, baktericid anyagot termelnek.

Az egyrétegű hámokat a neuroektoderma származékai is képviselik - az ependimogliális típusú epitélium. A sejtek szerkezetének megfelelően lapostól oszloposig változik. Így a központi csatornát bélelő ependimális hám gerincvelőés az agykamrák, egyrétegű oszlopos. pigment epitélium A szem retina egyrétegű epitélium, amely sokszögű sejtekből áll. Az idegtörzseket körülvevő és a perineurális teret bélelő perineurális hám egyrétegű lapos. A neuroektoderma származékaiként a hámnak van fogyatékos regeneráció, főleg intracelluláris úton.

Rétegzett hám

Többsoros (pszeudosztratifikált) hám (epithelium pseudostratificatum) vonal a légutakat - az orrüreg, légcső, hörgők és számos más szerv. A légutakban a réteges oszlophám csillós. A sejttípusok sokfélesége

Rizs. 6.4. A többsoros oszlopos csillós hám szerkezete: a- séma: 1 - csillogó csillók; 2 - serlegsejtek; 3 - csillós sejtek; 4 - sejtek beillesztése; 5 - bazális sejtek; 6 - alapmembrán; 7 - kötőszövet; b- mikrofelvétel: 1 - csillók; 2 - csillós és interkaláris sejtek magjai; 3 - bazális sejtek; 4 - serlegsejtek; 5 - kötőszövet

a hám összetételében (csillós, interkaláris, bazális, kehely, Clara sejtek és endokrin sejtek) a kambális (bazális) hámsejtek eltérő differenciálódásának eredménye (6.4. ábra).

Basalis epitheliocyták alacsony, az alapmembránon, a hámréteg mélységében találhatók, részt vesznek a hám regenerációjában. Csillós (csillós) hámsejtek magas, oszlopos (prizmás) alakú. Ezek a sejtek alkotják a vezető sejtkülönbséget. Apikális felületüket csillók borítják. A csillók mozgása biztosítja a nyálka és az idegen részecskék garat felé történő szállítását (mukociliáris transzport). serleghámsejtek nyálkát (mucint) választanak ki a hám felszínén, ami megvédi a mechanikai, fertőző és egyéb hatásoktól. A hám is többféle típust tartalmaz endokrinociták(EC, D, P), amelyek hormonjai a légutak izomszövetének helyi szabályozását végzik. Az összes ilyen típusú sejt különböző formájú és méretű, ezért magjaik a hámréteg különböző szintjein helyezkednek el: a felső sorban - a csillós sejtek magjai, az alsó sorban - a bazális sejtek magjai és a középső sorban. - az interkaláris, serleg- és endokrin sejtek magjai. A többsoros oszlophám összetételében a hámdifferononok mellett szövettani elemek is jelen vannak. hematogén differon(speciális makrofágok, limfociták).

6.1.2. Rétegzett hám

Rétegzett laphám, nem keratinizált hám(epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) lefedi a szem szaruhártya külső részét

Rizs. 6.5. A szem szaruhártya rétegzett, nem keratinizált hámjának szerkezete (mikrográfia): 1 - laphámréteg; 2 - szúrós réteg; 3 - bazális réteg; 4 - alapmembrán; 5 - kötőszövet

szájüreg és nyelőcső. Három réteget különböztetünk meg benne: bazális, tüskés (köztes) és felületes (6.5. ábra). Bazális réteg az alapmembránon elhelyezkedő oszlopos hámsejtekből áll. Ezek között vannak mitotikus osztódásra képes kambiális sejtek. Az újonnan képződött sejtek differenciálódásba lépése következtében a hám fedőrétegeinek hámsejtjei megváltoznak. Tüskés réteg szabálytalan sokszög alakú cellákból áll. A bazális és tüskés réteg epitheliocytáiban a tonofibrillumok (keratinfehérjéből származó tonofilamentumok kötegei) jól fejlettek, az epitheliocyták között pedig dezmoszómák és más típusú érintkezések vannak. Felületi rétegek A hám laphámsejtekből áll. Életciklusuk végén az utóbbiak elpusztulnak és leesnek.

Rétegzett laphám keratinizált hám(epithelium stratificatum squamosum comificatum)(6.6. ábra) borítja a bőr felszínét, kialakítva annak hámrétegét, amelyben a keratinizáció (keratinizáció) folyamata megy végbe, amely a hámsejtek differenciálódásával jár - keratinociták az epidermisz külső rétegének kanos pikkelyeiben. A keratinociták differenciálódása a specifikus fehérjék - citokeratinek (savas és lúgos), filaggrin, keratolinin stb. - szintéziséből és a citoplazmában történő felhalmozódásából adódó szerkezeti változásaiban nyilvánul meg. Az epidermiszben több sejtréteget különböztetnek meg: bazális, tüskés, szemcsés, fényesés kemény. Az utolsó három réteg különösen hangsúlyos a tenyér és a talp bőrén.

Az epidermisz vezető sejtdifferonját a keratinociták képviselik, amelyek differenciálódásuk során a bazális rétegből a fedőrétegekbe kerülnek. A keratinocitákon kívül az epidermisz az egyidejű sejtdifferonok szövettani elemeit tartalmazza - melanociták(pigment sejtek) intraepidermális makrofágok(Langerhans-sejtek) limfocitákés Merkel-sejtek.

Bazális réteg oszlop alakú keratinocitákból áll, amelyek citoplazmájában keratin fehérje szintetizálódik, amely tonofilamentumokat képez. Itt találhatók a keratinocyták differon kambális sejtjei is. Tüskés réteg Sokszög alakú keratinociták alkotják, amelyeket számos dezmoszóma köt össze egymással. A sejtek felszínén a dezmoszómák helyén apró kinövések vannak -

Rizs. 6.6. Rétegzett laphám keratinizált hám:

a- séma: 1 - stratum corneum; 2 - fényes réteg; 3 - szemcsés réteg; 4 - szúrós réteg; 5 - bazális réteg; 6 - alapmembrán; 7 - kötőszövet; 8 - pigmentocita; b-mikroszkópos felvétel

A szomszédos cellákban egymás felé irányított "tüskék". Jól láthatóak az intercelluláris terek tágulásával vagy a sejtek ráncosodásával, valamint a maceráció során. A tüskés keratinociták citoplazmájában a tonofilamentumok kötegeket képeznek - tonofibrillumok és keratinoszómák jelennek meg - lipideket tartalmazó szemcsék. Ezek a szemcsék exocitózissal az intercelluláris térbe kerülnek, ahol lipidben gazdag anyagot képeznek, amely megcementálja a keratinocitákat.

A bazális és tüskés rétegben folyamat alakúak is vannak melanociták fekete pigment szemcsékkel - melanin, Langerhans sejtek(dendrites sejtek) és Merkel-sejtek(tapintó hámsejtek), kis szemcsékkel és afferens idegrostokkal érintkezve (6.7. ábra). A melanociták a pigment segítségével gátat hoznak létre, amely megakadályozza a behatolást a szervezetbe ultraibolya sugarak. A Langerhans-sejtek a makrofágok egy fajtája, részt vesznek a védekező immunreakciókban, és szabályozzák a keratinociták szaporodását (osztódását), velük együtt "epidermális proliferatív egységeket" képeznek. A Merkel sejtek érzékenyek (tapintható) és endokrin (apudociták), befolyásolják az epidermisz regenerálódását (lásd 15. fejezet).

Szemcsés réteg lapított keratinocitákból áll, amelyek citoplazmája nagy bazofil szemcséket tartalmaz, ún. keratohyalin. Ide tartoznak a közbenső filamentumok (keratin) és egy fehérje, amely ennek a rétegnek a keratinocitáiban szintetizálódik - a filaggrin, és

Rizs. 6.7. A rétegzett laphám keratinizált hám (epidermisz) szerkezete és sejt-differenciális összetétele (E. F. Kotovsky szerint):

I - bazális réteg; II - szúrós réteg; III - szemcsés réteg; IV, V - briliáns és stratum corneum. K - keratinociták; P - corneocyták (szarvas pikkelyek); M - makrofág (Langerhans-sejt); L - limfocita; O - Merkel sejt; P - melanocita; C - őssejt. 1 - mitotikusan osztódó keratinocita; 2 - keratin tonofilamentumok; 3 - dezmoszómák; 4 - keratinoszómák; 5 - keratohyalin granulátum; 6 - keratolinin réteg; 7 - mag; 8 - intercelluláris anyag; 9, 10 - keratin-új fibrillák; 11 - cementáló intercelluláris anyag; 12 - leesik a skála; 13 - granulátum teniszütők formájában; 14 - alapmembrán; 15 - a dermis papilláris rétege; 16 - hemokapilláris; 17 - idegrost

olyan anyagok is, amelyek az organellumok és sejtmagok itt hidrolitikus enzimek hatására meginduló szétesése következtében keletkeznek. Ezenkívül egy másik specifikus fehérje, a keratolinin szintetizálódik a szemcsés keratinocitákban, amely erősíti a sejtplazmolemmát.

csillogó réteg csak az epidermisz erősen keratinizált területein (a tenyéren és a talpon) észlelhető. Postcelluláris struktúrák alkotják. Hiányoznak belőlük a magok és az organellumok. A plazmamembrán alatt a keratolinin fehérje elektronsűrű rétege található, amely erőt ad neki és megvédi a hidrolitikus enzimek pusztító hatásától. A keratohyalin granulátumok összeolvadnak, és a sejtek belső részét filaggrint tartalmazó amorf mátrixszal összeragasztott, fényretörő keratinszálak töltik ki.

stratum corneum nagyon erős az ujjak, tenyér és talp bőrében, és viszonylag vékony a bőr többi részén. Lapos, sokszögű (tetradekaéderes) kérges pikkelyekből áll, amelyek vastagon keratolininnel vannak bevonva, és keratinszálakkal vannak feltöltve, amelyek egy másik típusú keratinból álló amorf mátrixban helyezkednek el. A filaggrin aminosavakra bomlik, amelyek a rostkeratin részét képezik. A pikkelyek között van egy cementáló anyag - a keratinoszómák terméke, amely lipidekben (ceramidokban stb.) gazdag, ezért vízszigetelő tulajdonsággal rendelkezik. A legkülső kanos pikkelyek elveszítik a kapcsolatot egymással, és folyamatosan leesnek a hám felszínéről. Helyükbe újak lépnek - a sejtek reprodukciója, differenciálódása és mozgása miatt az alatta lévő rétegekből. Ezeken a folyamatokon keresztül, amelyek fiziológiai regeneráció, az epidermiszben a keratinociták összetétele 3-4 hetente teljesen megújul. Az epidermiszben zajló keratinizációs (keratinizációs) folyamat jelentősége abban rejlik, hogy a keletkező stratum corneum ellenáll a mechanikai és kémiai igénybevételnek, rossz hővezető képességgel, valamint víz- és sok vízoldható toxikus anyaggal szembeni áteresztő képességgel szemben.

átmeneti hám(epithelium átmeneti). Ez a fajta rétegzett hám jellemző a húgyúti szervekre - a vesék medencéjére, az ureterekre, a húgyhólyagra, amelyek falai jelentős nyúlásnak vannak kitéve, amikor vizelettel töltik meg. Több sejtréteget különböztet meg - bazális, köztes, felületes (6.8. ábra, a, b).

Rizs. 6.8. Az átmeneti hám szerkezete (séma):

a- feszítetlen szervfallal; b- az orgona feszített falával. 1 - átmeneti hám; 2 - kötőszövet

Bazális réteg kisméretű, csaknem lekerekített (sötét) kambiális sejtek alkotják. NÁL NÉL közbenső réteg sokszögű sejtek helyezkednek el. Felszíni réteg nagyon nagy, gyakran két- és hárommagos sejtekből áll, amelyek a szervfal állapotától függően kupola alakúak vagy laposak. Amikor a fal megnyúlik a szerv vizelettel való feltöltése miatt, a hám elvékonyodik, felszíni sejtjei pedig ellaposodnak. A szerv falának összehúzódása során a hámréteg vastagsága élesen megnő. Ugyanakkor a köztes réteg egyes sejtjei felfelé „kiszorulnak”, és körte alakúak, míg a felettük elhelyezkedő felületi sejtek kupola alakúak. A felszíni sejtek között szoros kapcsolódási pontokat találtak, amelyek fontosak ahhoz, hogy megakadályozzák a folyadék behatolását egy szerv (például a hólyag) falán keresztül.

Regeneráció. A határhelyzetet elfoglaló integumentáris hám folyamatosan a külső környezet hatása alatt áll, ezért a hámsejtek viszonylag gyorsan elhasználódnak és elpusztulnak. Gyógyulásuk forrása az kambiális sejtek hámsejtek, amelyek a regeneráció sejtes formáját biztosítják, mivel a szervezet élete során megőrzik osztódási képességüket. A szaporodás során az újonnan képződött sejtek egy része differenciálódik, és az elveszettekhez hasonlóan hámsejtekké alakul. A réteghámban a kambiális sejtek a bazális (kezdetleges) rétegben találhatók, a réteghámban a bazális sejteket, az egyrétegű epitéliumban bizonyos területeken helyezkednek el: például a vékonybélben - a kripták epitéliumában, a gyomorban - a gödröcskék epitéliumában, valamint saját mirigyeik nyakában, a mesotheliumban - a mezoteliociták között stb. A legtöbb hám nagy fiziológiai regenerációs képessége alapjául szolgál kóros körülmények között történő gyors helyreállításához ( reparatív regeneráció). Éppen ellenkezőleg, a neuroektoderma származékait túlnyomórészt intracelluláris úton állítják helyre.

Az életkor előrehaladtával az integumentary epithelium gyengíti a sejtmegújulási folyamatokat.

Beidegzés. A hám jól beidegzett. Számos szenzoros idegvégződést tartalmaz - receptorok.

6.2. mirigyhám

Ezeket a hámsejteket szekréciós funkció jellemzi. mirigyhám (epithelium glandulare) mirigyes vagy szekréciós hámsejtekből (glandulocitákból) áll. Végrehajtják a szintézist, valamint bizonyos termékek felszabadulását - titkok a bőr felszínén, a nyálkahártyákon és számos belső szerv üregében (külső - exokrin szekréció) vagy a vérbe és a nyirokba (belső - endokrin szekréció).

A szekréció révén számos fontos funkciót látnak el a szervezetben: tej-, nyál-, gyomor- és bélnedv-, epe-, endo-

krine (humorális) szabályozás stb. A legtöbb sejtet a citoplazmában lévő szekréciós zárványok, a jól fejlett endoplazmatikus retikulum és a Golgi-komplexus, valamint az organellumok és szekréciós szemcsék poláris elrendeződése különbözteti meg.

szekréciós epitheliocyták feküdjön az alaphártyán. Formájuk nagyon változatos, és a szekréció fázisától függően változik. A magok általában nagyok, gyakran szabálytalan alakúak. A fehérje jellegű titkokat (például emésztőenzimeket) termelő sejtek citoplazmájában a szemcsés endoplazmatikus retikulum jól fejlett. A nem fehérje titkokat (lipideket, szteroidokat) szintetizáló sejtekben agranuláris endoplazmatikus retikulum expresszálódik. A Golgi komplexum kiterjedt. Alakja és elhelyezkedése a sejtben a szekréciós folyamat fázisától függően változik. A mitokondriumok általában számosak. A legnagyobb sejtaktivitású helyeken halmozódnak fel, vagyis ahol titok keletkezik. A sejtek citoplazmájában általában szekréciós szemcsék vannak jelen, amelyek mérete és szerkezete a titok kémiai összetételétől függ. Számuk a szekréciós folyamat fázisaival összefüggésben ingadozik. Egyes glandulociták citoplazmájában (például a gyomorban a sósav képződésében részt vevőkben) intracelluláris szekréciós tubulusok találhatók - a plazmolemma mikrobolyhokkal borított mély invaginációi. A plazmalemma eltérő szerkezettel rendelkezik a sejtek laterális, bazális és apikális felületén. Eleinte desmoszómákat és szorosan záródó csomópontokat képez. Ez utóbbiak körülveszik a sejtek apikális (apikális) részeit, így elválasztják az intercelluláris réseket a mirigy lumenétől. A sejtek alapfelületén a plazmolemma kis számú keskeny redőt képez, amelyek behatolnak a citoplazmába. Az ilyen redők különösen jól fejlettek a sókban gazdag titkot kiválasztó mirigyek sejtjeiben, például a nyálmirigyek kiválasztó csatornáinak sejtjeiben. A sejtek apikális felületét mikrobolyhok borítják.

A mirigysejtekben jól látható a poláris differenciálódás. Ez a szekréciós folyamatok irányának köszönhető, például a külső szekréció során a bazálistól az apikális részig.

A mirigysejtben a kialakulásával, felhalmozódásával, szekréciójával és a további szekréció érdekében történő helyreállításával összefüggő időszakos változásokat ún. szekréciós ciklus.

Hogy a vérből és a nyirokból titkot képezzenek, a mirigysejtekbe a bazális felszín felől különböző szervetlen vegyületek, víz és kis molekulatömegű szerves anyagok jutnak be: aminosavak, monoszacharidok, zsírsavak stb. Néha nagyobb molekulák szerves anyagok, mint például a fehérjék, pinocitózison keresztül jutnak be a sejtbe. Ezekből a termékekből titkokat szintetizálnak az endoplazmatikus retikulumban. Az endoplazmatikus retikulumon keresztül a Golgi-komplexum zónájába vándorolnak, ahol fokozatosan felhalmozódnak, kémiai átrendeződésen mennek keresztül, és szemcsék formáját öltik, amelyek az epitheliocytákból szabadulnak fel. A szekréciós termékek epiteliális sejtekben történő mozgásában és felszabadulásakor fontos szerepet játszanak a citoszkeleton elemei - mikrotubulusok és mikrofilamentumok.

Rizs. 6.9. Különböző típusú szekréció (séma):

a- merokrin; b- apokrin; ban ben- holokrin. 1 - rosszul differenciált sejtek; 2 - regeneráló sejtek; 3 - összeomló sejtek

A szekréciós ciklus fázisokra bontása azonban lényegében önkényes, mivel átfedik egymást. Tehát a titok szintézise és felszabadítása szinte folyamatosan zajlik, de a titok felszabadításának intenzitása növekedhet vagy csökkenhet. Ebben az esetben a szekréció (extrudálás) különböző lehet: granulátum formájában vagy diffúzióval granulátumokká formálás nélkül, vagy a teljes citoplazmát titoktömeggé alakítva. Például a hasnyálmirigy mirigysejtjeinek stimulálása esetén az összes szekréciós granulátum gyorsan kilökődik belőlük, majd 2 órán keresztül vagy tovább a titok szintetizálódik a sejtekben anélkül, hogy szemcsékké alakulna, és felszabadul diffúz módon.

A szekréciós mechanizmus a különböző mirigyekben nem azonos, ezért a szekréciónak három típusa van: merokrin (eccrine), apokrin és holokrin (6.9. ábra). Nál nél merokrin típus szekréció, a mirigysejtek teljesen megőrzik szerkezetüket (például a nyálmirigyek sejtjei). Nál nél apokrin típus szekréció, mirigysejtek (például emlőmirigyek) részleges pusztulása történik, azaz a szekréciós termékekkel együtt vagy a mirigysejtek citoplazmájának apikális része (makroapokrin szekréció), vagy a mikrobolyhok teteje (mikroapokrin szekréció) elválasztott.

Holokrin típus a szekréciót a titok (zsír) felhalmozódása a citoplazmában és a mirigysejtek (például a bőr faggyúmirigyeinek sejtjei) teljes elpusztulása kíséri. A mirigysejtek szerkezetének helyreállítása vagy intracelluláris regenerációval (mero- és apokrin szekrécióval), vagy sejtregeneráció, azaz a kambális sejtek osztódása és differenciálódása (holokrin szekréció) segítségével történik.

A szekréciót neurális és humorális mechanizmusok szabályozzák: az előbbiek a celluláris kalcium felszabadulásával, az utóbbiak pedig elsősorban a cAMP felhalmozódásával hatnak. Ezzel egyidejűleg a mirigysejtekben aktiválódnak az enzimrendszerek és az anyagcsere, a mikrotubulusok összeépítése, valamint az intracelluláris transzportban és a váladék kiválasztásában részt vevő mikrofilamentumok redukciója.

mirigyek

A mirigyek olyan szervek, amelyek különféle kémiai természetű specifikus anyagokat termelnek, és kiválasztják azokat a kiválasztó csatornákba vagy a vérbe és a nyirokba. A mirigyek által termelt titkok fontosak az emésztés, a növekedés, a fejlődés, a külső környezettel való interakció stb. folyamataiban. Sok mirigy független, anatómiailag kialakított szerv (például a hasnyálmirigy, a nagy nyálmirigyek, a pajzsmirigy). csak egy része a szerveknek (például a gyomor mirigyei).

A mirigyek két csoportra oszthatók: belső elválasztású mirigyek, vagy endokrin,és külső szekréció mirigyei, vagy exokrin(6.10. ábra, a, b).

Belső elválasztású mirigyek nagyon aktív anyagokat termelnek - hormonok, közvetlenül a vérbe jutva. Ezért csak mirigysejtekből állnak, és nincsenek kiválasztó csatornáik. Mindegyik a szervezet endokrin rendszerének része, amely együtt idegrendszer szabályozó funkciót lát el (lásd a 15. fejezetet).

külső elválasztású mirigyek fejleszteni titkok, a külső környezetbe, azaz a bőr felszínére vagy a hámréteggel bélelt szervek üregeibe kerül. Lehetnek egysejtűek (például serlegsejtek) és többsejtűek. Többsejtű mirigyek két részből áll: szekréciós vagy terminális szakaszból (portiones terminalae)és kiválasztó csatornák (ductus excretory). Végrészek alakulnak ki szekréciós hámsejtek az alaphártyán fekve. A kiválasztó csatornák különféle

Rizs. 6.10. Az exokrin és endokrin mirigyek szerkezete (E. F. Kotovsky szerint): a- külső elválasztású mirigy; b- belső elválasztású mirigy. 1 - végszakasz; 2 - szekréciós szemcsék; 3 - a külső elválasztású mirigy kiválasztó csatornája; 4 - integumentáris hám; 5 - kötőszövet; 6 - véredény

6.2. séma. Az exokrin mirigyek morfológiai osztályozása

hámtípusok a mirigyek eredetétől függően. Az endodermális típusú hámból képződött mirigyekben (például a hasnyálmirigyben) egyrétegű téglatest vagy oszlopos hám béleli, az ektodermából fejlődő mirigyekben (például a bőr faggyúmirigyeiben) rétegzett hámréteggel vannak bélelve. Az exokrin mirigyek rendkívül változatosak, szerkezetükben, a váladék típusában, azaz a szekréció módjában és összetételében különböznek egymástól. Ezek a jellemzők képezik a mirigyek osztályozásának alapját. Felépítésük szerint a külső elválasztású mirigyek a következő típusokra oszthatók (lásd 6.10. ábra, a, b; 6.2. séma).

Az egyszerű cső alakú mirigyek nem elágazó kiválasztó csatornával, az összetett mirigyek elágazóval rendelkeznek. El nem ágazó mirigyekben egyenként nyílik, az elágazó mirigyekben pedig több végszakasz, melyek alakja lehet cső vagy zsák (alveolus) vagy a köztük lévő köztes típus.

Egyes mirigyekben az ektodermális (rétegzett) epitélium származékai, például a nyálmirigyekben a szekréciós sejtek mellett vannak olyan hámsejtek, amelyek képesek összehúzódni - myoepithelialis sejtek. Ezek a folyamat alakú cellák lefedik a terminális szakaszokat. Citoplazmájuk kontraktilis fehérjéket tartalmazó mikrofilamentumokat tartalmaz. A myoepithelialis sejtek, ha összehúzódnak, összenyomják a terminális szakaszokat, és ezáltal megkönnyítik a váladék kiválasztását belőlük.

A titok kémiai összetétele eltérő lehet, ehhez kapcsolódóan a külső elválasztású mirigyek fel vannak osztva fehérje(savós), nyálkás(nyálkahártya), fehérje-nyálkás(lásd: 6.11. ábra), faggyús, sós(izzadtság, könnyezés stb.).

A vegyes nyálmirigyekben kétféle szekréciós sejt lehet jelen: fehérje(szerociták) és nyálkás(nyálkasejtek). Kialakulnak

yut fehérje, nyálkahártya és vegyes (fehérje-nyálkás) végszakaszok. Leggyakrabban a szekréciós termék összetétele fehérjét és nyálkahártyát tartalmaz, amelyek közül csak az egyik dominál.

Regeneráció. A mirigyekben szekréciós tevékenységükhöz kapcsolódóan a fiziológiás regenerációs folyamatok folyamatosan zajlanak. A hosszú életű sejteket tartalmazó merokrin és apokrin mirigyekben a szekréciós hámsejtek kezdeti állapotának helyreállítása a kiválasztás után intracelluláris regenerációval, esetenként szaporodással történik. A holokrin mirigyekben a helyreállítás a kambiális sejtek szaporodása miatt történik. A belőlük újonnan képződött sejtek aztán differenciálódás útján mirigysejtekké alakulnak (sejtregeneráció).

Rizs. 6.11. Az exokrin mirigyek típusai:

1 - egyszerű cső alakú tömszelencék el nem ágazó végszakaszokkal;

2 - egy egyszerű alveoláris mirigy, el nem ágazó terminálszakasszal;

3 - egyszerű cső alakú tömszelencék elágazó végszakaszokkal;

4 - egyszerű alveoláris mirigyek elágazó terminális szakaszokkal; 5 - komplex alveoláris-tubuláris mirigy elágazó végszakaszokkal; 6 - komplex alveoláris mirigy elágazó terminális szakaszokkal

Idős korban a mirigyekben bekövetkező változások a mirigysejtek szekréciós aktivitásának csökkenésében és az összetétel változásában nyilvánulhatnak meg.

termelt titkokat, valamint a regenerációs folyamatok gyengülését és a kötőszövet növekedését (mirigysztróma).

tesztkérdések

1. A fejlődés forrásai, osztályozása, topográfiája a testben, a hámszövetek főbb morfológiai tulajdonságai.

2. Réteghám és származékaik: a test topográfiája, szerkezete, sejtdifferenciális összetétele, funkciói, a regeneráció szabályszerűségei.

3. Egyrétegű hám és származékaik, topográfiája a testben, sejtdifferenciális összetétel, szerkezet, funkciók, regeneráció.

Szövettan, embriológia, citológia: tankönyv / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky és mások - 6. kiadás, átdolgozott. és további - 2012. - 800 p. : ill.

Ez a típusú réteghám jellemző a húgyúti szervek- vesemedence, húgyvezeték, hólyag, amelyek falai jelentős nyúlásnak vannak kitéve, ha vizelettel töltik meg. Több sejtréteget különböztet meg - bazális, köztes, felületes.

A bazális réteget kisméretű, csaknem lekerekített (sötét) kambiális sejtek alkotják. A köztes réteg sokszög alakú cellákat tartalmaz. A felületi réteg igen nagy, gyakran két- és hárommagos sejtekből áll, amelyek a szervfal állapotától függően kupola alakúak vagy laposak. Amikor a fal megnyúlik a szerv vizelettel való feltöltése miatt, a hám elvékonyodik, felszíni sejtjei pedig ellaposodnak. A szerv falának összehúzódása során a hámréteg vastagsága élesen megnő. Ugyanakkor a közbülső réteg egyes sejtjei felfelé „kiszorulva” körte alakúak, a felettük elhelyezkedő felületi sejtek pedig kupolás alakot öltenek. A felszíni sejtek között szoros kapcsolódási pontokat találtak, amelyek fontosak ahhoz, hogy megakadályozzák a folyadék behatolását egy szerv (például a hólyag) falán keresztül.

Az integumentáris hám regenerációja

A határhelyzetet elfoglaló integumentáris hám folyamatosan a külső környezet hatása alatt áll, ezért a hámsejtek viszonylag gyorsan elhasználódnak és elpusztulnak. Gyógyulásuk forrása az őssejtek hámszövet. A szervezet élete során megőrzik osztódási képességüket. A szaporodás során az újonnan képződött sejtek egy része differenciálódásba lép, és az elveszettekhez hasonlóan hámsejtekké alakul. A többrétegű hámban lévő őssejtek az alaprétegben, a többrétegű hámban a bazális sejteket foglalják magukban, az egyrétegű epitéliumban bizonyos területeken találhatók: például a vékonybélben - a kripták hámjában, a gyomorban - a gödrök hámjában és saját mirigyeik nyakában. A hám nagy fiziológiai regenerációs képessége alapjául szolgál a patológiás körülmények között történő gyors felépüléshez.

Az életkor előrehaladtával a megújulási folyamatok gyengülése figyelhető meg az integumentáris hámban.

a hám jó beidegzett. Számos érzékeny idegvégződéssel - receptorral rendelkezik.

bőrtípusú hám a bőr ektodermából és prehordális lemezéből fejlődnek ki. A bőr ektodermából keletkezik: rétegzett laphám, keratinizált bőrhám (epidermis), rétegzett laphám, nem keratinizált szaruhártya hám, szájüreg előcsarnokának hámja, nyálhám, verejték-, faggyú- és emlőmirigyek, átmeneti epitélium húgyúti satöbbi.

A prehordális lemez rétegzett laphámmá fejlődik a nyelőcső nem keratinizált hámja, a légutak többsoros csillós hámja, a tüdő egyrétegű alveolaris hámja, a pajzsmirigy hámja, a mellékpajzsmirigy, a csecsemőmirigy és az elülső agyalapi mirigy.

A magam módján a dermális hám szerkezete lehet többrétegű, többsoros és egyrétegű. A réteghám több sejtrétegből áll, amelyek közül csak a bazális réteg szomszédos az alapmembránnal. A bazális réteg sejtjei - a hámsejtek - mitózissal képesek intenzív osztódásra. Ezek forrásként szolgálnak a fedőrétegek sejtösszetételének feltöltéséhez. A bazális hámsejtek prizma alakúak. Ahogy ezek a sejtek a felületi rétegekbe kerülnek, fokozatosan ellaposodnak. A rétegzett laphámban keratinizált hámban a felszíni réteget kanos pikkelyek alkotják.

A többség határhelyzete hámszövet meghatároz egy bizonyos szöveti citoarchitektonikát, valamint a sejtek belső szerkezetének sajátos jellemzőit és azok társulását a különböző típusú intercelluláris kapcsolatok kialakulása miatt.

Felhám a legjellemzőbb fajta az integumentary epithelium között. Ez egy poly-difference szövet. A hámdifferon a bőr ektoderma anyagából fejlődik ki, és tartós meghatározottság jellemzi. A melanociták, a Langerhans-sejtek és a Merkel-sejtek különbségei más forrásokból fejlődnek ki. Az epithelialis differon keratinizáló sejtek többrétegű rétegét képezi (rétegzett laphám, keratinizált epitélium). Rétegeket különböztet meg: bazális, tüskés, szemcsés és kanos. A bazális rétegben gyengén differenciált, prizmás alakú sejtek (bazális epitheliocyták) találhatók, amelyek mitotikus osztódással biztosítják a szövet sejtösszetételének megújulását. A mitózis után ezek a sejtek a fedő - szúrós - rétegbe költöznek, sokszögű sejteket képezve. A szúrós réteg sejtjei (tüskés, szárnyas vagy tüskés hámsejtek) speciális struktúrákkal rendelkeznek a citoplazmában - tonofilamentumok. Fénymikroszkóp alatt a tonofilamentumok aggregátumait tonofibrillákként írják le. Ez utóbbi támasztó tulajdonságainak köszönhetően a sejtréteg mechanikai szilárdsága érhető el. A sejtek között kötőkomplexek, vagy intercelluláris kontaktusok, dezmoszómák jönnek létre.

a differenciálódás következő szakasza a szemcsés réteg lapított hámsejtjeit alkotják. E sejtek citoplazmájában a tonofilamentumok mellett fehérjék is szintetizálódnak és felhalmozódnak - filaggrin és keratolinin. A szemcsés sejtek magjai fokozatosan piknotizálódnak, az organellumok az intracelluláris enzimek hatására szétesnek.

csillogó réteg fénymikroszkóppal csak a tenyér és a talp epidermiszében mutatható ki jól. Lapos posztcelluláris struktúrák - keratinociták - alkotják, amelyekben a magok és az organellumok eltűnnek. Ez utóbbiból a felszíni réteg kanos pikkelyei képződnek. Úgy néznek ki, mint egy 14 éder. A pikkelyek között lipidekben gazdag cementáló anyag (ceramidok stb.) található. A kérges pikkelyek héja sűrű (15 nm vastag), amelyet a pikkelyhéjhoz kovalensen kötődő keratolinin (involukrin) alkot. A pehely tartalma érett keratin rostokkal van feltöltve, amelyet a vízben való oldhatatlanság és a vegyi anyagokkal szembeni nagy ellenállás jellemez. A keratin érése a filamentum aggregációja és a kéndúsítás intramolekuláris keresztirányú diszulfid kötések kialakítása révén. Ezt a folyamatot a filaggrin indítja be, és az epitheliocytáknak a szemcsés rétegből a stratum corneumba történő átmenete során következik be. A pikkelyek legfelszínesebb rétegei fokozatosan elveszítik kapcsolatukat egymással, és lehámlanak.

A réteghám fajtái köbös és prizmás hám, például a nyálmirigyek és néhány más szerv kiválasztó csatornái, valamint a szaruhártya rétegzett, laphám, nem keratinizált hámja. Ez utóbbi bazális, tüskés és laphámrétegből áll.

különleges fajta - a húgyúti átmeneti epitélium. A bazális, a köztes és a felületes réteg alkotja. A bazális (kambiális) réteget kis hámsejtek alkotják. A közbülső rétegben poligonális hámsejtek, a felszíni rétegben pedig nagy - 2-3-nukleáris epitheliocyták - helyezkednek el. A hólyag megfeszítésekor fala ellaposodik, a hám pedig megnyúlik, elvékonyodik, kétrétegűvé válik, és fordítva, összehúzódáskor a hám megvastagszik. A közbenső réteg hámsejtjei anélkül, hogy elveszítenék kapcsolatukat az alaphártyával, körte alakúak, a felületesek pedig kupola alakúak lesznek.

Rétegzett hám(hamis többrétegű) különböző alakú sejteket tartalmaz. Az epithelialis differon származékai a csillós, interkalált hámsejtek, serleges exokrinociták és endokrinociták. Minden sejt az alapmembránon található. Ám a különböző magasságok miatt a hámsejtek sejtmagjai különböző szinten helyezkednek el, ami a többrétegűség benyomását kelti.

26. Egyrétegű hám. A bélhám típusai, fejlődési forrásai, szerkezete, eltérései. Fiziol regeneráció. kambális sejtek lokalizációja.

béltípusban hámszövet hámdifferon a bélendoderma anyagából fejlődik ki. Az intestinalis típusú hám leggyakoribb szövettani jellemzője a hámsejtek egyrétegű és erősen prizmás formája. Ugyanakkor a bélhám minden típusának megvannak a saját szervre jellemző szerkezeti, működési és hisztotopográfiás jellemzői. Az ilyen típusú hámra példa a vékonybél nyálkahártyájának abszorpciós hámja. Ez egy egyrétegű hengeres epitélium, heteropolaritással - a sejtek bazális és apikális részének eltérő szerkezete. A sejtek apikális felületén mikrobolyhok találhatók, amelyek ecsetszegélyt alkotnak. Ebben az esetben a szívófelület 25-30-szorosára nő.

A szupramembrán komplexumban - glikokalix- a parietális emésztés enzimei találhatók. A tápcsatorna nyálkahártyáját alkotó hámra jellemző, hogy erősen kifejlődik a reteszelő típusú szoros intercelluláris kontaktus, aminek köszönhetően a hámréteg gát funkciót lát el. Az anyagok nem az intercelluláris tereken keresztül jutnak be a szervezetbe, amelyeket a záró sávok szilárdan elzárnak, hanem közvetlenül magukon a hámsejteken keresztül.

A hám összetételében van egy másik típusú sejtek - serleg exokrinociták nyálkahártyás intraepiteliális egysejtű mirigyek. Citoplazmájuk sok nyálkahártya-váladékot tartalmaz, a sejtmag a bazális részbe szorul.

Hámszövet különböző érettségi fokú sejtekből áll: törzs, kambális, rosszul differenciált, differenciált (érett) és az életciklust befejező sejtekből. Az őssejtek képesek divergens differenciálódásra és differonok képzésére peremes, apikális-szemcsés hámsejtek, serlegek exokrinociták és endokrinociták.

A fiziológiai a hámréteg regenerációja frissítve 3-5 napon belül.

Nak nek hámszövet a béltípushoz tartoznak a máj és a hasnyálmirigy nagy részét alkotó hámszövetek is. E szervek hámja az embriogenezis során a bélhámmal közös endodermális primordiumból fejlődik ki, és a béltípusú hám speciális változatait képviselik. Szerkezetükben egy fontos szövettani jellemző - a sejtek rétegszerű elrendeződése - csak a hiszto- és organogenezis korai szakaszában figyelhető meg. A későbbi hisztogenezis során hámjuk mirigy-specifikus szerkezeti, elhelyezkedési és működési jellemzőket szerez.

hámszövet, vagy hámszövet,- határszövetek, amelyek a külső környezet határán helyezkednek el, lefedik a test felszínét és a belső szervek nyálkahártyáit, bélelik annak üregeit és a mirigyek nagy részét alkotják.

A hámszövetek legfontosabb tulajdonságai: a sejtek szoros elrendezése (hámsejtek), rétegek kialakulása, jól fejlett intercelluláris kapcsolatok jelenléte, elhelyezkedése on alapmembrán(speciális szerkezeti képződmény, amely a hám és az alatta lévő laza rostos kötőszövet között helyezkedik el), az intercelluláris anyag minimális mennyisége,

határhelyzet a testben, polaritás, magas regenerációs képesség.

Az epiteliális szövetek fő funkciói:gát, védő, szekréciós, receptor.

Az epitheliocyták morfológiai jellemzői szorosan összefüggenek a sejtek működésével és a hámrétegben elfoglalt helyükkel. A hámsejteket osztják lapos, köbösés oszlopos(prizmás vagy hengeres). Az epitheliocyták magja a legtöbb sejtben viszonylag könnyű (dominál az euchromatinnal) és nagy, alakja megfelel a sejt formájának. Az epitheliocyták citoplazmája általában jól tartalmaz

1 A nemzetközi szövettani terminológiából hiányzik.

2 A külföldi szakirodalomban a "syncytium" kifejezést általában a szimplasztikus struktúrák megjelölésére használják, a "symplast" kifejezést gyakorlatilag nem használják.

fejlett organellumok. A mirigyhám sejtjeiben aktív szintetikus apparátus található. Az epitheliocyták alapfelülete az alapmembrán szomszédságában van, amelyhez kapcsolódik hemidesmoszóma- a dezmoszómák feléhez hasonló szerkezetű vegyületek.

alapmembrán megköti a hámszövetet és az alatta lévő kötőszövetet; fény-optikai szinten a készítményeken szerkezet nélküli csík alakú, nem festődik hematoxilin-eozinnal, de ezüstsókkal detektálható és intenzív PAS reakciót ad. Ultrastrukturális szinten két réteg található benne: (1) könnyű lemez (lamina lucida, vagy lamina rara), az epitheliocyták alapfelületének plazmolemmája mellett, (2) sűrű lemez (lamina densa), a kötőszövet felé. Ezek a rétegek a fehérjék, glikoproteinek és proteoglikánok tartalmában különböznek egymástól. Gyakran egy harmadik réteget írnak le - retikuláris lemez (lamina reticularis), retikuláris fibrillumot tartalmaz, azonban sok szerző a kötőszövet alkotóelemének tekinti, nem magára az alaphártyára utalva. Az alapmembrán hozzájárul a normál architektonika fenntartásához, a hám differenciálódásához és polarizációjához, biztosítja annak erős kapcsolatát az alatta lévő kötőszövettel, valamint szelektív szűrést végez. tápanyagok bejutva a hámba.

sejtközi kapcsolatok, vagy kapcsolatok, epitheliocyták (30. ábra) - speciális területek az oldalfelületükön, amelyek biztosítják a sejtek egymáshoz való kapcsolódását, és hozzájárulnak az általuk rétegek kialakulásához, ami a hámszövetek szerveződésének legfontosabb megkülönböztető tulajdonsága.

(1)Szoros (záró) csatlakozás (zonula occludens) két szomszédos sejt plazmolemmeinek külső lapjainak részleges összeolvadásának területe, amely megakadályozza az anyagok terjedését az intercelluláris téren keresztül. Úgy néz ki, mint egy öv, amely körülveszi a sejtet a kerület mentén (az apikális pólus közelében), és anasztomizáló szálakból áll. intramembrán részecskék.

(2)körülölelő desmoszóma, vagy ragasztószalag (zonula adherns), az epitheliocyta oldalsó felületén lokalizálódik, a kerület mentén öv formájában lefedi a sejtet. A citoszkeleton elemei a plazmolemma lapjaihoz kapcsolódnak, belülről megvastagodva a csatlakozási területen - aktin mikrofilamentumok. A kitágult intercelluláris rés adhezív fehérjemolekulákat (kadherineket) tartalmaz.

(3)desmosome, vagy tapadási folt (macula adherns), két szomszédos sejt plazmolemmeinek megvastagodott korong alakú szakaszaiból áll (intracelluláris desmoszomális tömítések, vagy desmoszomális lemezek) amelyek csatolási helyként szolgálnak

ion a plazmalemmához közbenső szálak (tonofilamentek)és egy kiterjesztett intercelluláris rés választja el, amely adhezív fehérjemolekulákat (dezmokollinokat és dezmogleineket) tartalmaz.

(4)ujj alakú intercelluláris csomópont (interdigitáció) az egyik sejt citoplazmájának kiemelkedéseiből jön létre, amelyek egy másik citoplazmájába nyúlnak be, aminek következtében a sejtek egymáshoz való kapcsolódási ereje megnő, és megnő az a felület, amelyen keresztül a sejtközi anyagcsere folyamatok végbemenhetnek.

(5)réscsatlakozás, vagy kapcsolat (kapcsolat), csőszerű transzmembrán struktúrák kombinációja alkotja (csatlakozások), behatolnak a szomszédos sejtek plazmalemmájába, és egy szűk intercelluláris rés területén kapcsolódnak egymáshoz. Mindegyik konnexon a protein connexin által alkotott alegységekből áll, és egy keskeny csatorna lyukasztja át őket, amely meghatározza a kis molekulatömegű vegyületek szabad cseréjét a sejtek között, biztosítva azok ionos és metabolikus konjugációját. Ezért nevezik a rés csomópontokat kommunikációs kapcsolatok, kémiai (metabolikus, ionos és elektromos) kapcsolatot biztosít a hámsejtek között, ellentétben a sűrű és köztes vegyületekkel, dezmoszómákkal és interdigitációkkal, amelyek meghatározzák a hámsejtek egymás közötti mechanikai kapcsolatát, ezért ún. mechanikus intercelluláris kapcsolatok.

Az epitheliocyták apikális felülete lehet sima, hajtogatott vagy tartalmazhat csillók,és/vagy mikrobolyhok.

Az epiteliális szövetek típusai: 1) integumentáris hám(különböző béléseket alkotnak); 2) mirigyhám(mirigyek formája); 3) érzékszervi hám(receptor funkciókat látnak el, az érzékszervek részét képezik).

Hámrétegek osztályozása két attribútumon alapulnak: (1) a struktúra, amelyet a függvény határoz meg (morfológiai osztályozás),és (2) az embriogenezis fejlődésének forrásai (hisztogenetikai osztályozás).

A hám morfológiai osztályozása elválasztja őket a hámrétegben lévő rétegek számától és a sejtek alakjától függően (31. ábra). Által rétegek száma a hám oszlik egyrétegű(ha minden sejt az alaphártyán található) és többrétegű(ha csak egy sejtréteg található az alaphártyán). Ha az összes hámsejt az alapmembránhoz kapcsolódik, de eltérő alakúak, és magjaik több sorban helyezkednek el, akkor egy ilyen hám ún. többsoros (pszeudo-többrétegű).Által sejt alakja a hám oszlik lapos, köbösés oszlopos(prizmás, hengeres). A réteghámban alakjuk a felszíni réteg sejtjeinek alakjára utal. Ez a besorolás

figyelembe vesz néhány további jellemzőt is, különösen a speciális organellumok (mikrovilláris, vagy ecset, szegélyek és csillók) jelenlétét a sejtek csúcsi felületén, keratinizálódási képességüket (az utolsó jellemző csak a rétegzett laphámra vonatkozik). A réteghám egy speciális típusa, amely a nyúlástól függően változtatja szerkezetét, a húgyutakban található, és az ún. átmeneti hám (urothelium).

A hámszövet hisztogenetikai osztályozása által kifejlesztett akad. N. G. Khlopin és azonosítja a hám öt fő típusát, amelyek az embriogenezis során különböző szöveti primordiumokból fejlődnek ki.

1.epidermális típus az ektodermából és a prehordális lemezből fejlődik ki.

2.Enterodermális típus a bél endodermából fejlődik ki.

3.Egész nefrodermális típus cölomikus bélésből és nefrotómából fejlődik ki.

4.angiodermális típus angioblasztból (a mesenchyma vaszkuláris endotéliumot alkotó szakasza) fejlődik ki.

5.Ependimogliális típus idegcsőből fejlődik ki.

Integumentáris hám

Egyrétegű laphám lapított sejtek alkotják, amelyek a korongos mag régiójában némi megvastagodást mutatnak (32. és 33. ábra). Ezeket a sejteket jellemzik a citoplazma diplazmatikus differenciálódása, amelyben a mag körül elhelyezkedő sűrűbb rész kiemelkedik (endoplazma), tartalmazza a legtöbb organellum, és egy világosabb külső rész (ektoplazma) alacsony organellum tartalommal. A hámréteg kis vastagsága miatt könnyen átdiffundálnak rajta a gázok, és gyorsan szállítódnak a különféle metabolitok. Az egyrétegű laphám példái a testüregek bélése - mesothelium(lásd 32. ábra), erek és szív - endotélium(147., 148. ábra); néhány vesetubulus (lásd 33. ábra), tüdőalveolusok (237., 238. ábra) falát képezi. Ennek a hámnak a sejtjeinek elvékonyodott citoplazmája a transzverzális szövettani metszeteken általában nehezen követhető, csak az ellapult sejtmagok azonosíthatók egyértelműen; a hámsejtek szerkezetéről sík (film)preparátumokon kaphatunk teljesebb képet (lásd 32. és 147. ábra).

Egyrétegű kocka alakú hám gömb alakú magot és sejtszervecskék halmazát tartalmazó sejtek alkotják, amelyek fejlettebbek, mint a laphámsejtekben. Ilyen hám található a vese velőjének (lásd 33. ábra), a vese kis gyűjtőcsatornáiban.

naltsah (250. ábra), a pajzsmirigy tüszőiben (171. ábra), a hasnyálmirigy kis csatornáiban, a máj epevezetékeiben.

Egyrétegű oszlopos hám (prizmás, vagy hengeres) markáns polaritással rendelkező sejtek alkotják. A sejtmag gömb alakú, gyakrabban ellipszoid, általában a bazális részükre szorul, és a jól fejlett organellumok egyenetlenül oszlanak el a citoplazmában. Ilyen hám képezi a vese nagy gyűjtőcsatornáinak falát (lásd 33. ábra), lefedi a gyomornyálkahártya felületét.

(204-206. ábra), belek (34. kép, 209-211, 213-215),

képezi az epehólyag (227. ábra), a nagy epeutak és a hasnyálmirigy utak, a petevezeték (271. ábra) és a méh nyálkahártyáját (273. ábra). A legtöbb ilyen epitéliumot a szekréció és (vagy) abszorpció funkciója jellemzi. Tehát a vékonybél hámjában (lásd 34. ábra) a differenciált sejteknek két fő típusa van - oszlopos szegélycellák, vagy enterociták(parietális emésztést és felszívódást biztosítanak), és kehelysejtek, vagy serleg exokrinociták(nyálkát termelnek, amely védő funkciót lát el). A felszívódást az enterociták apikális felszínén található számos mikrobolyhó biztosítja, amelyek összessége kialakul csíkos (mikrovillás) szegély(lásd 35. ábra). A mikrobolyhokat plazmolemma borítja, amelynek tetején glikokalix réteg található, alapjukat aktin mikrofilamentum köteg alkotja, amely a mikrofilamentumok kérgi hálózatába szőtt.

Egyrétegű rétegzett oszlopos csillós hám legjellemzőbb a légutakra (36. ábra). Négy fő típusú sejtet (epitheliocytát) tartalmaz: (1) bazális, (2) interkaláris, (3) csillós és (4) serleg.

Bazális sejtek a kis méretek széles alapjukkal szomszédosak a bazális membránnal, keskeny csúcsi részükkel pedig nem érik el a lument. Ezek a szövet kambális elemei, biztosítják annak megújulását, és differenciálódva fokozatosan átalakulnak cellák beszúrása, amelyek aztán okot adnak csillószőrösés kehelysejtek. Utóbbiak a hám felszínét borító nyálkát termelnek, amely a csillós sejtek csillóinak verése miatt azon mozog. A csillós és kehelysejtek keskeny bazális részükkel érintkeznek az alaphártyával, és az interkalált és bazális sejtekhez kapcsolódnak, míg az apikális rész a szerv lumenével határos.

Cilia- a mozgási folyamatokban részt vevő organellumok szövettani preparátumokon vékony, átlátszó kinövéseknek tűnnek az apikálison

a hámsejtek citoplazmájának felszíne (lásd 36. ábra). Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy mikrotubulusok keretén alapulnak. (axonéma, vagy axiális menet), amelyet kilenc perifériás dublett (pár) részben összeolvadt mikrotubulusok és egy központilag elhelyezkedő pár alkot (37. ábra). Az axonémához kapcsolódik alaptest, amely a csilló tövében fekszik, szerkezetében megegyezik a centriolával és ebbe folytatódik összefirkált gerinc. A központi mikrotubuluspár körül van véve központi héj, ahonnan a perifériás dublettek eltérnek radiális küllők. A perifériás dublettek egymáshoz kapcsolódnak nexin hidakés ezen keresztül lépnek kapcsolatba egymással dynein fogantyúk. Ugyanakkor az axonéma szomszédos dublettjei egymáshoz képest elcsúsznak, ami a csilló verését okozza.

Rétegzett laphám keratinizált hám öt rétegből áll: (1) bazális, (2) tüskés, (3) szemcsés, (4) fényes és (5) kanos (38. ábra).

Bazális réteg az alapmembránon fekvő bazofil citoplazmával rendelkező köbös vagy oszlopos sejtek alkotják. Ez a réteg tartalmazza a hám kambális elemeit, és biztosítja a hám kötődését az alatta lévő kötőszövethez.

Tüskés réteg Szabálytalan alakú nagy sejtek alkotják, amelyek számos folyamattal - "tüskék" - kapcsolódnak egymáshoz. Az elektronmikroszkóppal a tüskék régiójában dezmoszómákat és a hozzájuk kapcsolódó tonofilamentumok kötegeit tárják fel. Ahogy közeledik a szemcsés réteghez, a sokszögű sejtek fokozatosan ellaposodnak.

Szemcsés réteg- viszonylag vékony, lapos (metszetben fusiform) sejtek alkotják lapos sejtmaggal és nagy bazofil citoplazmával keratohyalin granulátum, amely a kanos anyag egyik prekurzorát - profilaggrint - tartalmazza.

csillogó réteg csak a vastag bőr (epidermisz) hámjában fejeződik ki, amely a tenyeret és a talpat borítja. Úgy néz ki, mint egy keskeny oxifil homogén csík, és lapított élő hámsejtekből áll, amelyek kanos pikkelyekké alakulnak.

stratum corneum(legfelszínibb) maximális vastagsága a bőr hámjában (epidermisz) található a tenyérben és a talpban. Lapos kanos pikkelyek alkotják, élesen megvastagodott plazmalemmával (hüvellyel), magot és organellumokat nem tartalmaznak, dehidratálva és kanos anyaggal telve. Ez utóbbit ultrastrukturális szinten egy sűrű mátrixba merített, vastag keratinszálakból álló hálózat képviseli. A kanos pikkelyek kapcsolatot tartanak egymással

a másik és a stratum corneumban maradnak meg a részben megőrzött desmoszómák miatt; ahogy a réteg külső részein lévő dezmoszómák elpusztulnak, a pikkelyek lehámlanak (lehámozódnak) a hám felszínéről. Rétegzett laphám keratinizált hám képződik felhám- a bőr külső rétege (lásd 38., 177. ábra), a szájnyálkahártya egyes részeinek felületét fedi (182. ábra).

Rétegzett laphám, nem keratinizált hám három sejtréteg alkotja: (1) bazális, (2) intermedier és (3) felületes (39. ábra). A közbülső réteg mély részét néha parabazális rétegnek nevezik.

Bazális réteg ugyanolyan szerkezetű és ugyanazokat a funkciókat látja el, mint az azonos nevű réteg a rétegzett, keratinizált hámrétegben.

Köztes réteg nagy sokszögű cellák alkotják, amelyek a felszíni réteghez közeledve ellaposodnak.

Felszíni réteg nem különül el élesen az intermediertől, és lapított sejtek alkotják, amelyeket a hámlási mechanizmus folyamatosan eltávolít a hám felszínéről. A rétegzett, nem keratinizálódó laphám borítja a szem szaruhártya felszínét (lásd 39., 135. ábra), kötőhártyát, a szájüreg nyálkahártyáját - részben (lásd 182., 183., 185., 187. ábra), garatot. , nyelőcső (201., 202. ábra) , hüvely és a méhnyak hüvelyi része (274. ábra), a húgycső része.

átmeneti hám (urothelium) - a réteghám speciális típusa, amely a húgyutak nagy részét béleli – a kelyheket, a medencét, az uretereket és a hólyagot (40., 252., 253. ábra), a húgycső egy részét. E hám sejtjeinek alakja és vastagsága a szerv funkcionális állapotától (feszülési fokától) függ. Az átmeneti hámréteget három sejtréteg alkotja: (1) bazális, (2) intermedier és (3) felületes (lásd 40. ábra).

Bazális réteg Kis sejtek képviselik, amelyek széles alapjukkal szomszédosak az alapmembránnal.

Köztes réteg hosszúkás cellákból áll, amelyek keskenyebb része a bazális réteg felé irányul, és csempeszerűen átfedi egymást.

Felszíni réteg Nagyméretű, egymagvú poliploid vagy binukleáris felületes (esernyő) sejtek alkotják, amelyek a hám megfeszítésekor a legnagyobb mértékben (kerekről laposra) változtatják alakjukat.

mirigyhám

A mirigyhám alkotja a többséget mirigyek- olyan struktúrák, amelyek szekréciós funkciót látnak el, fejlesztik és felszabadítják a különféle

termékek (titkok), amelyek a szervezet különféle funkcióit biztosítják.

Mirigyek osztályozása különféle jellemzők alapján.

A sejtek száma szerint a mirigyek fel vannak osztva egysejtű (pl. serlegsejtek, diffúz endokrin sejtek) és többsejtű (a legtöbb mirigy).

Elhelyezkedésük szerint (a hámréteghez viszonyítva) izolálódnak endoepiteliális (a hámrétegen belül fekszik) és exoepiteliális (a hámrétegen kívül található) mirigyek. A legtöbb mirigy exoepiteliális.

A kiürülés helye (iránya) szerint a mirigyek fel vannak osztva endokrin (melyek szekréciós termékeket választanak ki hormonok vérbe) és exokrin (titkokat bocsát ki a test felszínére vagy a belső szervek lumenébe).

Exokrin mirigyek választanak ki (1) terminál (titkársági) osztályok, amelyek szekréciót termelő mirigysejtekből állnak, és (2) kiválasztó csatornák, szintetizált termékek felszabadulásának biztosítása a test felszínén vagy a szervek üregébe.

Az exokrin mirigyek morfológiai osztályozása terminális szakaszaik és kiválasztó csatornáik szerkezeti sajátosságain alapul.

A végszakaszok alakja szerint a mirigyek fel vannak osztva cső alakú és alveoláris (gömb alakú). Ez utóbbiakat néha úgy is írják le acini. Ha kétféle végszakasz van, akkor a tömszelencéket ún tubuláris alveoláris vagy tubuláris-acináris.

A végszakaszok elágazása szerint megkülönböztetik őket el nem ágazó és elágazó mirigyek, a kiválasztó csatornák elágazása mentén - egyszerű (elágazás nélküli csatornával) és összetett (elágazó csatornákkal).

Által kémiai összetétel mirigy által termelt váladék oszlik fehérje (savós), nyálkás, vegyes (fehérje-nyálkás) , lipid stb.

A titok kiválasztásának mechanizmusa (módszere) szerint (41-46. ábra) izolálják merokrin mirigyek (titkos szekréció a sejtszerkezet megzavarása nélkül), apokrin (a sejtek apikális citoplazmája egy részének szekréciójával) és holokrin (a sejtek teljes megsemmisítésével és töredékeik titokba kerülésével).

Merokrin mirigyek érvényesülnek az emberi testben; ezt a fajta szekréciót jól bizonyítja a hasnyálmirigy acinus sejtjei - pancreatocyták(lásd 41. és 42. ábra). Megtörténik az acinussejtek fehérjeszekréciójának szintézise

a citoplazma bazális részében elhelyezkedő granuláris endoplazmatikus retikulumban (lásd 42. ábra), ezért ez a rész a szövettani preparátumokon bazofil módon festődik (lásd 41. ábra). A szintézis a Golgi komplexben fejeződik be, ahol szekréciós szemcsék képződnek, amelyek a sejt apikális részében halmozódnak fel (lásd 42. ábra), ami oxifil festődést okoz a szövettani preparátumokon (lásd 41. ábra).

Apokrin mirigyek kevés az emberi szervezetben; ezek közé tartozik például a verejtékmirigyek és az emlőmirigyek egy része (lásd 43., 44., 279. ábra).

A laktáló emlőmirigyben a terminális szakaszokat (alveolusokat) mirigysejtek alkotják. (galaktociták), amelynek apikális részében nagy lipidcseppek halmozódnak fel, amelyek a citoplazma kis területeivel együtt a lumenbe válnak. Ez a folyamat jól látható elektronmikroszkóppal (lásd 44. ábra), valamint fény-optikai szinten, amikor hisztokémiai módszereket alkalmazunk lipidek kimutatására (lásd 43. ábra).

Holokrin mirigyek az emberi testben egyetlen faj képviseli őket - a bőr faggyúmirigyei (lásd a 45. és 46. ábrát, valamint a 181. ábrát). Egy ilyen mirigy terminális szakaszában, ami úgy néz ki mirigyes zsák, nyomon követheti a kis felosztását perifériás bazális(kambiális) sejtek, eltolódásukat a tasak közepére lipidzárványokkal való feltöltéssel és átfordulással szebociták. A szebociták formát öltenek vakuolizált degeneráló sejtek: magjuk összezsugorodik (piknózisnak van kitéve), a citoplazma túlcsordul lipidekkel, és a plazmolemma a végső szakaszban elpusztul a mirigy titkát alkotó sejttartalom felszabadulásával - faggyú.

szekréciós ciklus. A mirigysejtekben a szekréciós folyamat ciklikusan megy végbe, és egymást követő fázisokat foglal magában, amelyek részben átfedhetik egymást. Az exokrin mirigysejt legtipikusabb szekréciós ciklusa, amely fehérje titkot termel, amely magában foglalja (1) felszívódási fázis kiindulási anyagok, (2) szintézis fázis titok, (3) felhalmozódási fázis szintetizált termék és (4) szekréciós fázis(47. ábra). A szteroid hormonokat szintetizáló és kibocsátó endokrin mirigysejtben a szekréciós ciklusnak van néhány jellemzője (48. ábra): miután felszívódási fázisok kiindulási anyagokat kell letéti fázis a szteroid hormonok szintéziséhez szükséges szubsztrátot tartalmazó lipidcseppek citoplazmájában, és azután szintézis fázis szemcsék formájában nem halmozódik fel a váladék, a szintetizált molekulák diffúziós mechanizmusok révén azonnal kiszabadulnak a sejtből.

EPITELILIS SZÖVETEK

Integumentáris hám

Rizs. 30. Az intercelluláris kapcsolatok vázlata a hámban:

A - az intercelluláris kapcsolatok komplexumának helye (kerettel kiemelve):

1 - hámsejtek: 1.1 - apikális felszín, 1.2 - laterális felület, 1.2.1 - intercelluláris kapcsolatok komplexuma, 1.2.2 - ujjszerű kapcsolatok (interdigitációk), 1,3 - alapfelület;

2- alapmembrán.

B - Az intercelluláris kapcsolatok képe ultravékony metszeteken (rekonstrukció):

1 - szoros (záró) csatlakozás; 2 - öv desmosome (tapadó öv); 3 - desmoszóma; 4 - rés csomópont (nexus).

B - az intercelluláris kapcsolatok szerkezetének háromdimenziós sémája:

1 - szoros kapcsolat: 1.1 - intramembrán részecskék; 2 - öv dezmoszóma (tapadó öv): 2.1 - mikrofilamentumok, 2.2 - sejtközi tapadó fehérjék; 3 - dezmoszóma: 3.1 - desmoszomális lemez (intracelluláris desmoszomális tömörítés), 3.2 - tonofilamentumok, 3.3 - intercelluláris adhezív fehérjék; 4 - rés csomópont (nexus): 4.1 - konnexonok

Rizs. 31. A hám morfológiai osztályozása:

1 - egyrétegű laphám; 2 - egyrétegű köbös hám; 3 - egyrétegű (egysoros) oszlopos (prizmás) epitélium; 4, 5 - egyrétegű többsoros (pszeudorétegzett) oszlopos hám; 6 - rétegzett laphám, nem keratinizált hám; 7 - rétegzett kocka alakú hám; 8 - rétegzett oszlopos hám; 9 - rétegzett laphám keratinizáló hám; 10 - átmeneti hám (urothelium)

A nyíl az alapmembránt mutatja

Rizs. 32. Egyrétegű laphám (peritoneális mesothelium):

A - síkbeli előkészítés

Folt: ezüst-nitrát-hematoxilin

1 - epitheliocyták határai; 2 - epitheliocyta citoplazma: 2,1 - endoplazma, 2,2 - ektoplazma; 3 - az epitheliocyta magja; 4 - binukleáris sejt

B - a szerkezet diagramja a vágáson:

1 - epitheliocyta; 2 - alapmembrán

Rizs. 33. Egyrétegű laphám, kocka alakú és oszlopos (prizmás) hám (vesevelő)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - egyrétegű laphám; 2 - egyrétegű köbös hám; 3 - egyrétegű oszlopos hám; 4 - kötőszövet; 5 - véredény

Rizs. 34. Egyrétegű oszlopos szegély (mikrovilláris) hám (vékonybél)

Folt: vas hematoxilin-mucikarmin

1 - hám: 1.1 - oszlopos szegély (mikrovilláris) epitheliocyta (enterocita), 1.1.1 - harántcsíkolt (mikrovilláris) határ, 1,2 - serleg exokrinocita; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet

Rizs. 35. Bélhámsejtek mikrobolyhai (ultrastruktúra diagram):

A - a mikrobolyhok hosszanti metszete; B - a mikrobolyhok keresztirányú metszete:

1 - plazmalemma; 2 - glikokalix; 3 - aktin mikrofilamentum köteg; 4 - mikrofilamentumok kérgi hálózata

Rizs. 36. Egyrétegű többsoros oszlopos csillós (csillós) hám (légcső)

Festés: hematoxilin-eozin-mucikarmin

1 - hám: 1,1 - csillós hámsejtek, 1,1,1 - csillók, 1,2 - serleg exokrinocita, 1,3 - bazális epitheliocyta, 1,4 - interkalált epitheliocyta; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet

Rizs. 37. Szempilla (ultrastruktúra diagram):

A - hosszmetszet:

1 - cilium: 1,1 - plazmalemma, 1,2 - mikrotubulusok; 2 - alaptest: 2.1 - műhold (mikrotubulus szervező központ); 3 - bazális gyökér

B - keresztmetszet:

1 - plazmalemma; 2 - mikrotubulusok dublettjei; 3 - központi pár mikrotubulusok; 4 - dynein fogantyúk; 5 - nexin hidak; 6 - radiális küllők; 7 - központi héj

Rizs. 38. Rétegzett laphám, keratinizált hám (vastag bőr hámja)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - hám: 1,1 - alapréteg, 1,2 - tüskés réteg, 1,3 - szemcsés réteg, 1,4 - fényes réteg, 1,5 - stratum corneum; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet

Rizs. 39. Rétegzett laphám, nem keratinizált hám (szaruhártya)

Folt: hematoxilin-eozin

Rizs. 40. Átmeneti hám - urothelium (hólyag, húgycső)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - hám: 1,1 - alapréteg, 1,2 - közbenső réteg, 1,3 - felületi réteg; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet

mirigyhám

Rizs. 41. Merokrin típusú váladék

(terminális hasnyálmirigy - acinus)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - szekréciós (acináris) sejtek - hasnyálmirigy-sejtek: 1,1 - sejtmag, 1,2 - a citoplazma bazofil zónája, 1,3 - a citoplazma oxifil zónája szekréciós szemcsékkel; 2 - alapmembrán

Rizs. 42. A mirigysejtek ultrastrukturális szerveződése a merokrin típusú szekrécióban (a hasnyálmirigy végszakaszának szakasza - acinus)

Rajz EMF-fel

1 - szekréciós (acináris) sejtek - hasnyálmirigy-sejtek: 1,1 - sejtmag, 1,2 - szemcsés endoplazmatikus retikulum, 1,3 - Golgi komplex, 1,4 - szekréciós szemcsék; 2 - alapmembrán

Rizs. 43. Apokrin típusú váladék (a szoptató emlőmirigy alveolusai)

Festés: Szudán fekete-hematoxilin

1 - szekréciós sejtek (galaktociták): 1,1 - sejtmag, 1,2 - lipidcseppek; 1.3 - apikális rész, amelyből a citoplazma egy része el van választva; 2 - alapmembrán

Rizs. 44. A mirigysejtek ultrastrukturális szerveződése apokrin típusú szekrécióban (a tejmirigy alveolusának szakasza)

Rajz EMF-fel

1 - szekréciós sejtek (galaktociták): 1,1 - sejtmag; 1,2 - lipidcseppek; 1.3 - apikális rész, amelyből a citoplazma egy része el van választva; 2 - alapmembrán

Rizs. 45. Holokrin típusú váladék (a bőr faggyúmirigye)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - mirigysejtek (sebociták): 1,1 - bazális (kambiális) sejtek, 1,2 - mirigysejtek a titokká átalakulás különböző szakaszaiban, 2 - mirigytitok; 3 - alapmembrán

Rizs. 46. ​​A mirigysejtek ultrastrukturális szerveződése a holokrin típusú szekrécióban (szakasz faggyúmirigy bőr)

Rajz EMF-fel

1 - mirigysejtek (sebociták): 1.1 - bazális (kambiális) sejt, 1.2 - mirigysejtek a titkos átalakulás különböző szakaszaiban, 1.2.1 - lipidcseppek a citoplazmában, 1.2.2 - piknózison áteső magok;

2- mirigy titka; 3 - alapmembrán

Rizs. 47. Exokrin mirigysejt szerkezeti és funkcionális szerveződése a fehérjeszekréció szintézisében és szekréciójában

EMF rendszer

DE - felszívódási fázis szekréció szintézis fázisa a szemcsés endoplazmatikus retikulum (2) és a Golgi komplex (3) biztosítja; NÁL NÉL - titkos felhalmozási fázis szekréciós granulátum formájában (4); G - titkos extrakciós fázis a sejt (5) apikális felületén keresztül a terminális szakasz (6) lumenébe. Mindezen folyamatok biztosításához szükséges energiát számos mitokondrium termeli (7)

Rizs. 48. Az endokrin mirigysejt szerkezeti és funkcionális szerveződése a szteroid hormonok szintézisének és felszabadulásának folyamatában

EMF rendszer

DE - felszívódási fázis kiindulási anyagok sejtje, amelyeket vér visz be és egy bazális membránon (1) keresztül szállít; B - letéti fázis a szteroid hormonok szintéziséhez szükséges szubsztrátot (koleszterint) tartalmazó lipidcseppek (2) citoplazmájában; NÁL NÉL - szintézis fázis a szteroid hormont a sima endoplazmatikus retikulum (3) és a tubuláris-vezikuláris cristae-kkal rendelkező mitokondriumok (4) biztosítják; G - titkos extrakciós fázis a sejt alapfelületén és a falon keresztül véredény(5) a vérbe. Mindezen folyamatok biztosításához szükséges energiát számos mitokondrium termeli (4)

A folyamatok (fázisok) sorrendjét piros nyilak mutatják