Az echolokáció megjelenése és kialakulása állatokban

Mi járult hozzá az echolokáció kialakulásához?

Mi járult hozzá ehhez a folyamathoz? A szárazföldi gerincesek számára az egyik fő tényező természetesen a barlangi birodalom kialakulása volt.

A salagan swift nappali rovarevő madarak. Kizárólag látás segítségével vadásznak rovarokra. De ezeknek a madaraknak egyes fajai sötét barlangokban kezdtek fészket rakni, talán egy erős antropogén tényező hatására: amint azt már megjegyeztük, az őshonos populáció régóta gyűjtötte ehető fészkeiket. A guajaro, valamint a rosetus denevérek gyümölcsevő állatok; alkonyatkor kirepülnek etetni, és a napot is a pincében töltik. A legtöbb denevérfaj számára általában a barlangok jelentik az otthonukat, ahol nem csak szaporodnak vagy pihennek, hanem egy kedvezőtlen évszakot is átélnek, téli álomba merülnek.

Az állatoknak egész évben állandó hőmérsékletet és páratartalmat biztosító mély kazamatákban való élet szükségessége, valamint a különféle ellenségektől való megbízható menedék iránti igény hozzájárult a térbeli tájékozódási eszközeik megjelenéséhez az állatok körülményei között. a barlangvilág.

Így a körülmények számos állatot arra kényszerítettek, hogy elfoglaljanak egy új ökológiai rést, és a lehető legjobban alkalmazkodjanak hozzá. Ezt a tényt figyelembe kell venni, hogy ne akadjon meg a kérdés előtt: miért más éjszakai állatok, például a rosetus legközelebbi rokonai - az összes többi gyümölcsdenevér, valamint a guajaro rokonai - a lidércek rendjének összes többi képviselője és az ehető szalangana rokonai - az összes többi swift-faj - nem szerepeltek a természeti kísérletben az echolokáció fejlesztésével kapcsolatban - kétségtelenül nagyon sikeres tájékozódási mód a sötétben. Mindegyik csak a látás javítására korlátozódott az éjszakai látáshoz, és a passzív hallás helyének súlyosbítására, amely minden gerincesre jellemző. Nyilvánvalóan ez teljesen elegendő az éjszakai repülésekhez nyílt terepen, de nyilvánvalóan nem elegendő az akadálytalan mozgáshoz a kazamaták abszolút sötétjében.

Továbbra is nehéz következtetéseket levonni az echolokáció megjelenésének okairól a főként nappali halakra vadászó fogazott bálnákban, de legalább két körülményt szem előtt kell tartani. Először is, amikor a léggömbből a vízgömbbe kerül, a nappali fény szóródáson megy keresztül, aminek következtében a láthatóság még a legátlátszóbb vízben is néhány tíz méterre korlátozódik. Ezen túlmenően a látótávolság csökken a part menti területeken, különösen a folyók találkozásánál, amelyek a vadászobjektumok, különösen a delfinek kedvenc élőhelyei. A vízben lévő lebegő iszaprészecskék nagy száma miatt a látótávolság itt nem haladja meg a néhány centimétert. Másodszor, a hang gyorsabb terjedése a vízben és a fénynél nagyobb távolságra, az ezt a tényezőt használó állatok esetében kétségtelen előnyt jelent a halrajok és más tápláléktárgyak felkutatásában, valamint a víz alatti időben történő észlelésben. akadályokat. Ezenkívül a delfin fején lévő szemek oldalsó elhelyezkedése, amely nem biztosítja az állat számára jó rálátást az előtte lévő térre, az echolokációra való átállással megszűnik hátránynak lenni.

Tehát az echolokáció állatokban előfordulása azzal jár, hogy bizonyos feltételek mellett a látás funkcióját helyettesíteni kell. A szalangánokkal, rosetusokkal és guajarókkal végzett kísérletek azt mutatták, hogy a repülés során kellően jó megvilágítás mellett mindegyikük csak a látását használja, de minden alkalommal, amikor a fény csökken, bármelyik állat kattanást kezd kibocsátani, és minél sötétebb lesz a helyiségben, annál aktívabban működik a lokátora. Valószínűleg hasonló kapcsolat áll fenn a vizuális és az echolokációs elemzők működése között a denevérek primitív családjaiban, mint például a hasított arcúak és a hamis vámpírok, amelyek naplemente előtt kirepülnek menhelyükről, és nagy zsákmányra vadásznak.

A delfinek pedig ultrahangot bocsátanak ki. Miért van erre szükség és hogyan működik? Nézzük meg, mi az az echolocation, és hogyan segít az állatokon, sőt az embereken is.

Mi az echolocation

Az echolokáció, más néven bioszonár, több állatfaj által használt biológiai szonár. A visszhangot észlelő állatok jeleket sugároznak a környezetbe, és figyelik a hívások visszhangját, amelyek a közelükben lévő különböző objektumokról érkeznek. Ezeket a visszhangokat használják tárgyak megtalálására és azonosítására. Az echolokációt különféle körülmények között navigációra és takarmányozásra (vagy vadászatra) használják.

Működés elve

Az echolokáció ugyanaz, mint az aktív szonár, amely az állat által keltett hangokat használja. A távolságmeghatározás az állat saját hangkibocsátása és a környezetből visszatérő visszhangok közötti időbeli késleltetés mérésével történik.

Ellentétben néhány ember által készített szonárral, amelyek rendkívül keskeny nyalábokra és több vevőre támaszkodnak a cél helyének meghatározásához, az állatok visszhangosítása egy adón és két vevőn (fülön) alapul. A két fülbe visszatérő visszhangok különböző időpontokban és eltérő hangerővel érkeznek, attól függően, hogy az őket generáló tárgy milyen pozícióban van. Az időbeli és térfogati különbségeket az állatok a távolság és az irány érzékelésére használják. Az echolokációval egy denevér vagy más állat nem csak a távolságot láthatja egy tárgytól, hanem a méretét, milyen állatról van szó és egyéb jellemzőket is.

A denevérek

A denevérek echolokációt használnak navigációhoz és táplálékkereséshez, gyakran teljes sötétségben. Általában barlangokban, padlásokon vagy fákon bukkannak elő alkonyatkor, és rovarokra vadásznak. Az echolokációnak köszönhetően a denevérek nagyon előnyös helyzetben vannak: éjszaka vadásznak, amikor sok a rovar, kevesebb a verseny a táplálékért, és kevesebb olyan faj is van, amely magát a denevért zsákmányolhatja.

A denevérek ultrahangot bocsátanak ki a gégéjükön keresztül, és hangot bocsátanak ki nyitott szájukon vagy – sokkal ritkábban – az orrukon keresztül. 14 000 Hz-től 100 000 Hz-ig terjedő hangot bocsátanak ki, többnyire az emberi fülön kívül (a tipikus emberi hallástartomány 20 Hz és 20 000 Hz között van). A denevérek meg tudják becsülni a célpontok mozgását a külső fülben lévő speciális bőrlebeny visszhangjának visszaverődése által okozott minták értelmezésével.

Az egyes denevérfajok életkörülményeiknek és zsákmánytípusuknak megfelelő meghatározott frekvenciasávokban alkalmazzák a visszhangot. Ezt a kutatók néha arra használták, hogy azonosítsák a területen élő denevérfajokat. Egyszerűen rögzítették jeleiket ultrahangos rögzítőkkel, úgynevezett denevérdetektorokkal. Az elmúlt években több ország kutatói olyan denevérhívó könyvtárakat fejlesztettek ki, amelyek az őshonos fajok feljegyzéseit tartalmazzák.

Tengeri lények

A Biosonar értékes a fogasbálnák alrendje számára, amely magában foglalja a delfineket, a kardszárnyú bálnákat és a sperma bálnákat. Kedvező akusztikai adottságokkal rendelkező víz alatti élőhelyen élnek, ahol a látás a víz zavarossága miatt rendkívül korlátozott.

A delfinek echolokációjának leírásában a legjelentősebb korai eredményeket William Shevill és felesége, Barbara Lawrence-Shevill érte el. Delfinek etetésével foglalkoztak, és egyszer észrevették, hogy összetéveszthetetlenül találnak haldarabokat, amelyek csendben beleestek a vízbe. Ezt a felfedezést számos más kísérlet követte. Eddig azt találták, hogy a delfinek 150 és 150 000 Hz közötti frekvenciákat használnak.

A kék bálnák echolokációját sokkal kevésbé tanulmányozták. Eddig csak feltételezések születtek arról, hogy a bálnák „énekei” a navigáció és a rokonokkal való kommunikáció egyik módja. Ezt az ismeretet a populáció megszámlálására és ezen tengeri állatok vándorlásának nyomon követésére használják.

rágcsálók

Világos, hogy mi az echolokáció a tengeri állatokban és a denevérekben, és miért van rá szükségük. De miért van szükség rá a rágcsálóknak? Az egyetlen szárazföldi emlős, amely képes az echolokációra, a cickányok két neme, a madagaszkári teirek, a patkányok és a résfogak. Egy sor ultrahangos csikorgást bocsátanak ki. Nem tartalmaznak visszhangzási válaszokat visszhanggal, és úgy tűnik, hogy egyszerű térbeli tájékozódásra használják őket közelről. A denevérekkel ellentétben a cickányok csak a zsákmányélőhelyek tanulmányozására használják az echolokációt, és nem vadásznak. A nagy és így erősen tükröződő objektumok (például egy nagy szikla vagy fatörzs) kivételével valószínűleg nem képesek visszhangjelenetek feloldására.

A legtehetségesebb szonár

Ezeken az állatokon kívül mások is részt vehetnek az echolokációban. Néhány madár- és fókafajról van szó, de a legkifinomultabb visszhangjelzők a halak és a lámpások. Korábban a tudósok a denevéreket tartották a legtehetségesebbnek, az elmúlt évtizedekben azonban kiderült, hogy ez nem így van. A levegő környezete nem kedvez az echolokációnak – ellentétben a vízzel, amelyben a hang ötször gyorsabban tér el. A hal szonárja az oldalvonal szerve, amely érzékeli a környezet rezgéseit. Hajózáshoz és vadászatra egyaránt használható. Egyes fajok elektroreceptorokkal is rendelkeznek, amelyek felveszik az elektromos rezgéseket. Mi az a hal visszhangzás? Gyakran a túlélés szinonimája. Elmagyarázza, hogyan élhetnek meg a megvakult halak tisztes korig – nem volt szükségük látásra.

Az állatok visszhangja segített megmagyarázni a látássérült és vak emberek hasonló képességeit. Az általuk kiadott kattanó hangok segítségével navigálnak a térben. A tudósok szerint az ilyen rövid hangok olyan hullámokat bocsátanak ki, amelyek egy zseblámpa fényéhez hasonlíthatók. Jelenleg túl kevés adat áll rendelkezésre ennek az iránynak a kidolgozásához, mivel ritkaságnak számít az emberek között működő szonár.

A sáska mint vizsgálati tárgy. A sáskák osztályozása és elterjedése

Mielőtt megvizsgálnánk a sáska repülését, valamint az azt biztosító mechanizmusokat, érintsünk meg egy olyan kérdést, amely kétségtelenül már sok olvasóban felmerült: miért történt az, hogy a sáska lett az a rovar, amelynek röpülése most megfordult. hogy a legjobban tanult? Végül is a repülés mechanizmusait és más rovarokat tanulmányozták - legyek, szitakötők, lepkék ... Miért "szerencsések" a sáskák a leginkább? És ennek vannak objektív okai?

Vannak ilyen okok. A helyzet az, hogy egy összetett probléma tanulmányozása során (és egyetért azzal, hogy a rovarok repülésének problémája éppen ilyen), nagyon fontos a megfelelő vizsgálati tárgy kiválasztása. Ez nagyban meghatározza az egész munka sikerét. Vegyünk egy közönséges békát. Hány felfedezés született a neurofiziológia hajnalán ilyen viszonylag egyszerű és könnyen hozzáférhető anyagon! És képzeld el, hogy a béka rendkívül bonyolult és szeszélyes állat lenne a munkában, rettenetesen nehéz lenne békát szerezni, például egy kísérletező minden alkalommal megvárná a nyár elejét, hogy elkapjon két-három példányt hihetetlenül. nehézség! Természetesen akkor még szó sem lehetett szisztematikus munkáról.

Tehát egyszerűség és hozzáférhetőség. A sáska megfelel ezeknek a kritériumoknak? Válaszok. Nem tartozik a leginkább szervezett rovarok közé, repülése erőteljes, megbízható, de nem túl bonyolult. A természetben nagyon sok sáska él (egyesek azt is mondják, hogy túl sok!). Végül pedig egész évben és nagy mennyiségben is lehet tenyészteni a laboratóriumban.

Nem kevésbé fontos az a tény, hogy a sáska egy nagy rovar, kemény külső vázzal. Hiszen a rovarok repülését biztosító mechanizmusok tanulmányozása során nem szorítkozhatunk a repülés egyetlen szemlélődésére. Nem elég, ha tudjuk, hogy egy rovar "jól" vagy "rosszul" repül, hogy képes vagy nem képes például állórepülésre. Amikor egy rovar repülésének idegi mechanizmusait a modern technológia segítségével tanulmányozzuk, el kell jutni repülési rendszerének minden részébe, „bejutni” a rovar belsejébe – elektródákat és egyéb eszközöket bevezetni oda. És minél nagyobb a rovar, annál merevebb a külső váza, annál könnyebb mindezt végrehajtani. A sáska tehát ebből a szempontból is kényelmes.

A sáskák komoly mezőgazdasági kártevők. Tanulmányának tehát nagy nemzetgazdasági jelentősége van. tényező is fontos.

És az utolsó. Nem ígéretes egy állat mozgásszervi mechanizmusainak tanulmányozása életmódjának, viselkedési reakcióinak és fejlődési ciklusainak ismerete nélkül. Ebben a tekintetben a sáska különleges helyzetben van a többi rovarhoz képest: életét és szokásait olyan szakemberek tanulmányozták, mint B. P. Uvarov és G. Ya. Bei-Bienko, Angliában pedig egy speciális Nemzetközi Sáska Irányító Központot is létrehoztak. ezt a célt. Ismerjük meg jobban a sáskát.

Először is megjegyezzük, hogy a "sáska" fogalma kollektív, mivel ezeknek a rovaroknak számos faja létezik. A sáskákon azonban általában csoportos fajokat értünk (a nem csoportosakat sáskafajoknak nevezik) (Ahogy azonban B. P. Uvarov először megállapította, a sáskafajok bizonyos fejlődési feltételek mellett (zsúfoltság foka, csoporthatás stb.) képesek egyetlen termést létrehozni. formák.Még a magányos rovarok megjelenése is jelentősen különbözik: eltérő színezet, testarányok (ez különösen a hátsó lábak és szárnyak hosszában, a prothorax alakjában szembetűnő. Ezt a jelenséget fázisvariabilitásnak nevezik, reverzibilis). Vannak: vándorló, vagy ázsiai, sáska, sáska, sivatagi sáska, marokkói sáska és más fajok. A jövőben azonban csak a viselkedési és élettani szempontból leginkább tanulmányozott sivatagi és vándorsáskákra leszünk kíváncsiak. Itt van ezeknek a fajoknak a "hívókártyája".

Osztály - rovarok (Insecta)

Alosztály - nyitott állkapcsú vagy valódi rovarok (Ec-tognatha)

Szakasz - szárnyas rovarok (Pterygota)

Osztály - tökéletlen átalakulással rendelkező rovarok (Hemimetabola)

Felsőrend - ortopteroid (Orthopteroidea)

Rend - Orthoptera (Orthoptera) Alrend - Rövidfarkú (Brachycera) Szupercsalád - Sáskák (Acrididea) Család - Valódi sáskák (Acrididae) Alcsalád: Acridinae és Catantopinae Nemzet: Locusta és Schistocerca

Faj: vonuló sáska (Locusta migratoria L.) és sivatagi sáska (Schistocerca gregaria Forsk.)

A sáskáknak is vannak alfajai, például a közép-oroszországi vándorsáska stb., de ezekre a részletekre nem térünk ki. Egy magyarázatot adunk a sáska "útlevél" adataira. A sáskák nem teljes metamorfózisú rovarok. Ez azt jelenti, hogy a születéstől a felnőttkorig mindössze három fejlődési szakaszon megy keresztül: tojás - lárva - imágó (kifejlett rovar), míg a teljes átalakulással rendelkező rovarok, mint például a pillangók vagy legyek, négy szakaszból állnak: tojás - lárva - chrysalis - imágó.

A sáska lárvái megjelenésükben hasonlítanak a kifejlett rovarokhoz, de nem tudnak repülni: csak a szárnyakkal rendelkeznek. Vedélve, azaz a régit levetve és új, tágasabb kutikulát kapva a lárvák kinőnek, és az utolsó, ötödik vedlés után végül szárnyasodnak, kifejlett rovarrá alakulnak.

Néhány nappal a kirepülés után a sáska megszerzi a repülési képességet. A rovar repülési képességeinek teljes megnyilvánulásához azonban több időbe telik.

A sivatagi és vonuló sáskák elterjedési területei igen kiterjedtek. A vonuló sáska Ázsiában, Dél-Európában, Afrikában, Ausztráliában és Új-Zélandon él. Sivatag - Kis-Ázsia száraz vidékein, Északnyugat-Indiában, valamint Észak- és Közép-Afrikában. Mindkét fajta sáska nagy számban repülhet hazánk déli részére is. Különösen veszélyes a nagyon mozgékony és szívós sivatagi sáska inváziója. Az elmúlt 60 év legnagyobb ilyen invázióját a Szovjetunió déli régióiban 1929-ben figyelték meg, amikor a sivatagi sáskák hordái több mint 1,5 millió hektáros területet foglaltak el. 1962-ben az iráni és afganisztáni sivatagi sáska behatolt Türkmenisztánba, és elterjedésének eleje körülbelül 160 km volt.

Ami a vonuló sáskát illeti, hazánk területén is fészkel (viszonylag kis számban): az európai rész közepén homokos helyeken él, a déli vidékeken (Közép-Ázsiában, Kazahsztánban) pedig a nedvességet kedveli. mocsaras helyek sűrű nád- és gyógynövénybozótokkal.

A sáska testének felépítése, valamint néhány repülését biztosító rendszer

A vándorló és a sivatagi sáskák méretükben (a sivatagi sáskák valamivel nagyobbak, de általában mindkét faj rovarjai elérhetik a 6 cm-t), színükben és egyéb jellemzőikben különböznek egymástól. Az általános szerveződést és testarányokat tekintve azonban a sivatagi és vándorsáskák meglehetősen közel állnak egymáshoz. E rovarfajok repülési rendszerének szerkezeti és funkcionális felépítésében mutatkozó nagy hasonlóság lehetővé teszi, hogy az alábbiakban közölt adatokat nagyrészt általánosított módon vegyük figyelembe.

Hogyan van elrendezve a sáska teste, milyen tulajdonságai vannak a többi rovarhoz képest? Csak a legalapvetőbb információkat közöljük, amelyek megkönnyítik az alábbiakban bemutatott anyag megértését (lásd az I. fényképet a betétlapon).

A sáska feje ovális alakú, felülről lefelé megnyúlt. Elülső felületét a homlok alkotja. Az orcák az oldalán helyezkednek el. A homlok és az orcák felett áthalad a koronába. Az orcák mögött pofák vannak. A fej hátsó része a nyakszirt. A homlok alatt egy lemez - egy clypeus - található, amelyhez a felső ajak kapcsolódik, és felülről takarja a szájszerveket. A sáska szájkészüléke rágcsáló típusú. A fej oldalain, a felső részéhez közelebb, két összetett szem, előtte, közöttük és valamivel lejjebb három szem található. Az összetett szemek között, a homlok oldalán találhatók az antennák. A sáskáknál rövidebbek, mint a testhossz fele. Ezért egyébként annak az alrendnek a neve, amelyhez ezek a rovarok tartoznak, rövid bajuszú. A sáskafej néhány részlete a II.

A sáska mellkasa három pár végtagot és két pár szárnyat visel. A szárnyak nagyok: a vonuló sáskáknál például az elülső szárnyak 42-54 mm hosszúak a hímeknél és 46-56 mm a nőstényeknél (a nőstények mérete valamivel nagyobb, mint a hímek). A hátsó szárnyak hossza megközelítőleg azonos (12. ábra). A sáska a hátsó motoros rovarok közé tartozik, hátsó szárnyai vezetnek. Mint a fényképen is látszik, alakjukban, felületi méretükben és szerkezetükben eltérnek a keskenyebb és sűrűbb elülsőktől, és nyitott állapotban legyezőszerűek. Bár a hátsó szárnyak nagyobbak, mint az elülső szárnyak, összecsukva ezek a szárnyak az elülső szárnyak alatt helyezkednek el, amelyek így védő funkciót látnak el, megvédik a finom hátsó szárnyakat az esetleges sérülésektől, amikor a rovar a talajon mozog. A sáska három lábpárja közül az első kettő hasonló felépítésű és járható. A hátsó végtagok ugrálóvá váltak, bár ezek is segítik a rovart a járásban.

A has erősen megnyúlt alakú, és számos szegmensből áll, amelyeket rugalmas membránok kötnek össze. Mivel a sáskában a szegmensek egyes elemei elmozdulnak, több tergit van a hasban, mint sternit: a hímeknél 10 és 9, a nőstényeknél 10 és 8.

Központi idegrendszer. A sáskákban található összetétele tíz ganglionból áll: szupraglottikus, garat alatti, három mellkasi és öt hasi ganglion. A motoros viselkedést közvetlenül három mellkasi ganglion szabályozza. Így néznek ki ezek a ganglionok, amelyekből a fő idegek leágaznak a vándorsáskában (13. ábra). A mellkasi ganglionok közül az utolsó összetett, és négy neuromerből áll: a mellkasi és három hasi neuromerből. A mellkasi ganglionok mindegyike szabályozza szegmensének egy pár lábát, az I és II ganglionokat - az első pár szárnyainak munkáját, valamint a II és III ganglionokat - a második pár szárnyainak munkáját. Így a sáska második mellkasi ganglionja a szárnyakhoz képest egyszerre "két fronton" működik.

A sáska szárnyapparátusának működését biztosító legfontosabb érzékszervek felépítésével és működésével a következő fejezetekben az előadás során ismerkedünk meg.

Légzőrendszer. Sok más rovarhoz hasonlóan a sáska is jól fejlett légcsőrendszerrel rendelkezik. Tíz pár spirál szolgálja ki: két pár mellkasi és nyolc pár hasi. A sáska mellkas légcsőrendszerének azonban van egy fontos tulajdonsága: úgy van kialakítva, hogy önállóan tudjon működni. Ilyen igény merül fel egy rovarnál repülés közben. Tekintsük először a nyugalomban lévő sáskák légzése során bekövetkező eseményeket.

A levegő ebben az esetben az első négy pár (mind a mellkasi és az első két hasi) spiraclein keresztül jut be a légcsőrendszerbe, és a többi hasi páron keresztül távozik. Irányított légáramlás jön létre a spirálok összehangolt munkájával: belégzéskor a sáska bezárja a hátsó hasi spirálokat, és kinyitja az első négy pár spirálját: a levegő a légcsőrendszer mellkasi részébe kerül. Ekkor az első négy pár spiráljai bezáródnak, és a maradék hat pár spiráljai kinyílnak. Ennek eredményeként a levegő a sáska teljes testén áthalad, a hátsó spirálokon keresztül távozik, azaz a test elülső részéből hátrafelé halad. Nyugalomban a sáska légzőmozgását a hasizmok összehúzódásai biztosítják.

A repülés során a sáska hasának szellőztető mozgása mind frekvenciában, mind amplitúdójában meredeken megnő. Ugyanakkor természetesen nő a rovar szerveinek és szöveteinek oxigénellátása, és a hemolimfa áramlása is, ennek következtében javul a szárnyizmok tápanyagellátása.

A has azonban teljes kapacitással történő munkavégzés esetén is csak 150 ml levegőt képes "meghajtani" óránként 1 g sáskasúlyra, ez pedig repülés közben nem elég. Ezért a szellőztetéshez a sáska aktívan használja a mellkasi régió mozgásait. A hangerő növekedésével és a szárnyütések ritmusában dolgozó mellkas óránként 1 grammonként körülbelül 350 ml levegőt ad a sáskának, ami teljes mértékben fedezi a szárnyizmok szükségleteit, mivel repülés közben a mellkas főleg a szárnyon dolgozik. izmok.

Jól látható, hogy a spirálok működési módja a sáska repülése során most más. P. Miller angol kutató adatai szerint az első pár spiráljai, valamint a negyedik-tizedik pár spiráljai működnek, bár gyakrabban, de mégis ritmikusan nyílnak és záródnak. Az első pár spiraclei a fejet és a mellkasi ganglionokat, a negyedik - tizedik pár spiraclei - a hasat látják el oxigénnel. A szárnyizmokat biztosító második és harmadik pár spiráljai azonban ma már egészen másképp működnek: repülés közben ezek a spirálok egyáltalán nem záródnak, a levegő be- és kiáramlásának gyakoriságát a szárnyak mozgása szabályozza. maguk a szárnyizmok.

Számos szerző számításai azt mutatják, hogy a sáska légcsőrendszerének általános hatékonysága meglehetősen magas: ha a sivatagi sáska nyugalmi állapotban óránként 0,63 ml oxigént fogyaszt 1 grammonként, akkor repülés közben az oxigénfelhasználás akár 1 grammra is megnőhet. 30 ml / 1 g / óra, azaz közel 50-szeresére nő!

Érdekes, hogy nem minden repülésben lévő rovar vonja be aktívan a mellkasát a szellőző mozgásokba. Ezt a módszert a sáskákon kívül kizárólag a szitakötők valósítják meg explicit formában. Segíti a mellkas szellőzését, bár kisebb mértékben Lepidoptera és Coleoptera esetében. A Hymenoptera és Diptera azonban főként egy has munkájával boldogul.

Kövér test és energiaforrások repülés közben. Bár a repülés közben a sáskák fő „üzemanyaga” a zsírtestben felhalmozódott zsír (e név ellenére a zsírtestben nemcsak a zsírok rakódnak le, hanem a fehérjék és a szénhidrátok (glikogén) is. Másrészt a a kövér test zsírja, a repülés során a sáska a jelek szerint a zsírt is hasznosítani tudja, ami magukban az izmokban van jelen a rostok között), a repülés elején a rovar nem azt használja, hanem szénhidrátot (glikogént) ). A glikogén magukban az izmokban raktározódik, ezért mindig „kéznél van”. Ráadásul a zsírnál gyorsabban képes a fogyasztási helyekre diffundálni: molekulái kisebbek. Így a glikogén egyfajta „pilotüzemanyag” funkciót tölt be. Ezért a sáska repülése nagyon lendületesen indul, és sebessége ekkor még valamivel nagyobb, mint a szokásos cirkáló. A szárnyizmok glikogénraktárai azonban hamarosan kezdenek kimerülni, és a repülési sebesség csökken. Itt jön képbe a zsír. A zsírsavak formájában az izmokba juttatott új „üzemanyag” megnöveli a repülési sebességet a cirkálásig, és már órákon át ezen a szinten tartja.

Felmerül azonban a kérdés: miért kell a sáskáknak egyáltalán átállni a zsír használatára repülés közben? Hiszen a glikogénraktárakat valószínűleg a szükséges mennyiségre lehetne növelni, ha nem is magukba a szárnyizmokba, de legalább a zsírtestbe helyeznénk. Mellesleg, a glikogén formájában tárolt szénhidrátokat a repülés során „üzemanyagként” használják a szűzhártyák, kétszárnyúak, csótányok és néhány más rovarfaj. Számos oka van annak, hogy a sáskák nem követik e rovarok példáját.

Először is, 1 g zsír több energiát biztosít, mint 1 g szénhidrát (9,3 és 4,1 kcal). Másodszor, a zsír tömege nyolcszor kisebb, mint a glikogéné, ha mindkét anyagot egyenlő mennyiségben vesszük kalóriában. Ezért egy hosszú repülés során kifizetődőbb az energia-kapacitású és ugyanakkor kevésbé nehéz "üzemanyag" tartaléka. Nem véletlen, hogy a sáska energiatartalékának 80-85%-a zsír formájában van, és ennek a mennyiségnek mintegy 90%-a a szárnyizmok repülés közbeni ellátására szolgál. Harmadszor, még egy dolog. A zsírok elégetve körülbelül kétszer annyi vizet adnak, mint a szénhidrátok, és ez bizonyos mértékig kompenzálja a rovar hosszú repülése során a kutikulán és a légcsőrendszeren keresztüli vízveszteséget. A száraz és meleg éghajlaton repülõ sáskák számára ez a körülmény különösen fontosnak látszik.

A zsírsavak szállítását a szárnyizmokhoz a vér (hemolimfa) biztosítja. A rovarok keringési rendszere nem zárt, és az „aorta” kivételével nincsenek számunkra ismerős erek. A hemolimfa áram iránya létrehozza a szívet; speciális membránok segítenek neki ebben.

Emlékezzünk vissza, hogy a hemolimfa keringése a rovarok repülése során fokozódik a szárnyizmok összehúzódásával és ellazulásával. Ugyanakkor a keresztirányú tubulusok (T-rendszerek) rendszerének jelenléte az izomrostokban lehetővé teszi a hemolimfa közvetlen bejuttatását a rost mélységébe, ami élesen csökkenti a tápanyagok szöveteken keresztüli diffúziójának útját.

Repülések vándorlás közben

A kifejlett sáskák képesek járni, ugrani és repülni. A sáskálárvák számára azonban a gyaloglással kombinált ugrás a fő mozgási mód, és lárvaéletük során egyes sáskák több tíz kilométert is képesek megtenni.

Séta és ugrás segítségével a felnőtt sáskák is sikeresen mozoghatnak. De természetesen a távolságok leküzdésének fő és leghatékonyabb módja egy felnőtt rovarban a repülés.

A vándorlás során a sáskák rajokban repülnek (a sáskák nem csoportos fázisairól ebben a könyvben nem lesz szó). Az ilyen rajok viselkedését legjobban a sivatagi sáskánál lehet tanulmányozni. Az állományok általában kétféleképpen mozognak: alacsonyan - néhány méterrel a talaj felett (rétegzett állomány) és magasan - 1000 m-re vagy magasabbra a talaj felett (cumulus típusú nyáj). Az első esetben az állománysűrűség magas: 1-10 rovar/1 m3, a második esetben sokkal kevesebb: 0,001-0,1 rovar 1 m3-re.

Az ilyen vagy olyan típusú rajok kialakulása elsősorban a talaj hőmérsékletétől függ, ahonnan a sáskák felszállnak, és a levegőtől, amelyben repülnek. Ha a talaj és a levegő hőmérséklete közel van, a sáskák alacsonyan repülnek. Ha elég nagy a hőmérsékletkülönbség, akkor az nagy, hiszen ilyenkor felfelé irányuló légáramlás történik: a talaj jobban felmelegszik. Ezért ugyanaz a sáskaraj különböző körülmények között különböző módon képes repülni: magasan vagy alacsonyan, „alacsony repülésen”, és ennek megfelelően a raj alakja lehet kumuluszos vagy rétegzett. Meg kell azonban jegyezni, hogy a kis állományok (kevesebb mint egy kilométer átmérőjűek) rendszerint kumulák, függetlenül a légáramlatoktól.

Az állomány mérete nagyon eltérő lehet. A „közepes” méretű nyáj, amikor a földre száll, 10 km2 területet foglal el, egy nagy - 250 km2 vagy annál nagyobb területet. Becslések szerint egy 20 km2-es felületet elfoglaló nyájban körülbelül 1 milliárd rovar él. Nyilvánvaló, hogy bár az egyes sáskák tömege kicsi - 2-3 g, egy ilyen raj össztömege hatalmas. Különösen nagy állományok alakulnak ki az úgynevezett kedvezőtlen években, amikor a rovarok száma meredeken növekszik. Ezeket az éveket a sáskainvázió jellemzi. Ekkor a rovarrajok sok tíz és száz kilométerre képesek nyújtózkodni, tömegük pedig eléri a százezer vagy több tonnát.

A sáskarajok lefelé haladnak a magasabb légnyomású területről az alacsonyabb légnyomású területre. Ez nemcsak az energiatakarékosságban segíti a sáskát, hanem „automatikusan” is elvezeti a rovarokat az életük szempontjából nagyon fontos területekre.

A helyzet az, hogy az ilyen helyeken a felszálló légáramlatok miatt gyakrabban esik le a csapadék, és ennek megfelelően a fű sűrűbbé és lédúsabbá válik, kényelmesebbek a tojásrakáshoz szükséges helyek stb. hívatlan vendégek. Mindez nagy jelentőséggel bír számos fejlődő afrikai ország mezőgazdasága szempontjából.

A sáska inkább nappal repül, bár a raj repülése bizonyos esetekben éjszaka is folytatódhat (A sáska magányos fázisának egyes egyedei általában éjszaka repülnek. Így ebben az esetben nagyon fontos jellemzők a rovar vándorlása is változik). Éjszaka azonban, főleg ha hűvös van, a sáska általában pihen, mozdulatlanul lóg a növényeken. Ebben az esetben a rovarok hideg kábult állapotba kerülnek, és szó szerint puszta kézzel gyűjthetők. Afrika sok lakója ezt teszi, egész zacskókat tömve sáskákkal: ezek a rovarok nálunk csemege. A sáskák is hődepresszióba kerülhetnek, ha testhőmérsékletük 50°C fölé emelkedik.

Bár minden egyes sáska repülési sebessége meglehetősen magas - 10-12 km / h, és még inkább enyhe szél esetén, az állományok általában nagyon "lassan", több kilométeres óránkénti sebességgel repülnek. A sáskarajoknak ez a titokzatosnak tűnő viselkedése könnyen megmagyarázható: bár az egész raj (egészében) egy általános irányba (leszélben) repül, a raj különböző helyein kisebb-nagyobb mértékben eltérő rovarcsoportok találhatók. egyetlen útvonalról, majd térjen vissza hozzá. Ezenkívül, ha a sáska nem repül túl magasra, az egyes egyedek időnként leszállnak, majd ismét felszállnak és követik a rajt. Nyilvánvaló, hogy mindezen mozgások jelentősen csökkenthetik az egész nyáj repülési sebességét, ami valójában meg is történik.

Ennek a térleküzdési módszernek köszönhetően egy nyáj csak néhány tíz, ritkábban száz vagy több kilométert tesz meg naponta. De ha szükséges, a sáska maradéktalanul megvalósíthatja maradó (vagy akár maratoni) képességeit. Ilyen igény például akkor merül fel, amikor a sáskarajok átrepülnek a hegyeken és a vízakadályokon. Ekkor megváltozik az állományok mozgásának jellege. Mindenesetre a rovarok nem szállnak le. Nem meglepő, hogy az állomány egészének repülési sebessége jelentősen megnövekszik (akár 30 km-t óránként, a hátszél sebességétől függően).

Különösen a hosszú, non-stop repülések képesek sivatagi sáskát készíteni. Leírják a faj kis állományainak Északnyugat-Afrikából a Brit-szigetekre való átrepülésének eseteit, és a rovarok végig (2400 km!) pihenés nélkül utaztak, mivel folyamatosan az Atlanti-óceán hullámai felett repültek.

És ha már rekordokról beszélünk, akkor néhány szót a magassági rekordokról. Bár a sáskarajok átlagos repülési magassága (a cumulus típusú rajokban) mindössze 500-600 m, e rovarok rajjait 2 km magasságban, egyedi példányait pedig 6 km magasságban is megfigyelték!

SCOOP (molyok) (lat. Noctuidae) - a Lepidoptera legnagyobb családja. A világ állatvilágában több mint 35 000 faj található.

Terítés

A világ minden táján megtalálhatók, minden természetes zónában - a sarkvidéki sivatagoktól és tundráktól a száraz sivatagokig és a hegyvidékekig. A Lepidoptera legnagyobb családja. A világ állatvilágában több mint 25 000 faj található, a fajok összlétszámát körülbelül 30 000-35 000-re becsülik. Körülbelül 10 000 faj található a Palearktikusban, és körülbelül 2 000 faj az oroszországi állatvilágban. Európában 36 alcsaládban és 343 nemzetségben 1450-1800 faj található. Oroszországban több mint 1500 faj található. Németországban, Ausztriában és Svájcban mintegy 640 gombócfaj található. A Földközi-tenger délkeleti részének (Izrael, Jordánia és Sínai) állatvilágában 634 faj 27 alcsaládból, 34 törzsből és 213 nemzetségből, Szaúd-Arábiában 412 féregfajt (Wiltshire, 1994), Egyiptomban 242 fajt (Wiltshire,, 1948) találtak. 1949), Irakban - 305 faj (Wiltshire, 1957), Szíria szárazföldjén - 214 faj (Wiltshire, 1935; 1952; Hacker, 2001), Azerbajdzsánban - 666 (Aliev S. V., 1984), 9 (Izraelben - 1984) Kravchenko et al, 2007).

Leírás

Általános jellemzők

A lepkék többnyire közepes méretűek. A szárnyfesztávolság átlagosan 25-45 mm, a regionális fauna legnagyobb fajai elérik a 80-130 mm-t (Catocala nivea, Eudocima tyrannus), a legkisebbek - 8-10 mm-t (Hypenodes turfosalis, Mimachroslia fasciata, Araeopteron amoena). A gombóccsaládba nemcsak ennek a Dél-Amerikában élő családnak a legnagyobb képviselője tartozik, hanem a Lepidoptera - Tizania agrippina (Thysania agrippina) teljes rendjének is, 28-30,5 cm-es gerinc fesztávolsággal. - 1934-ben Brazíliában fogták ki a legnagyobb, 30,8 cm-es szárnyfesztávolságú egyedet.

A morfológia jellemzői

A fej lekerekített, a homlok a legtöbb fajnál sima, domború. Egyes fajokat és nemzetségeket lekerekített frontális kiemelkedések, mélyedések és szklerotizált hegyes kinövések jellemzik. Az antennák egyszerűek, fonalasok, ritkán fogazottak, fésűszerűek vagy serdülő csillókkal. A hímek antennái általában bonyolultabb szerkezetűek. A legtöbb faj szeme kerek, nagy, csupasz; egyes alcsaládokban és a Noctuinae egyes fajainál (Xestia tecta, Xestia ursae, Trichositia) a szemek felszínét rövid, sűrű szőrszálak borítják, néha a szemeket hosszú csillók (Cuculliinae) szegélyezik.

Különböző alcsaládok egyes nemzetségeire és fajaira, amelyek magas szélességi körökben vagy hegyvidéken élnek, nappali életmódot folytatnak, a kicsi, kicsinyített elliptikus vagy vese alakú szemek jellemzőek. A legtöbb esetben az egyszerű ocellusok jelen vannak, a Rivulinae alcsaládban és az alsó Catocalinae néhány nemzetségében hiányoznak. A chaetozem hiányzik. A proboscis általában fejlett, spirálisan csavarodott, de egyes nemzetségekben részben vagy teljesen redukálódott. Felületét a terminális részben "ízkúpokkal" ültették, amelyek alakja és szerkezete felhasználható a magasabb taxonok osztályozására.

Egyes trópusi Calyptra fajok imágói esetében, a Lepidoptera rend kivételével, ismert, hogy emlősök vérével és könnyfolyadékával táplálkozik. Például a Calyptra eustrigata, amely Indiától Malajziáig terjedő területen él; és Calyptra thalictri, Calyptra lata, amelyek Oroszországban is megtalálhatók. A hímek nagy állatok könnyfolyadékával és vérével táplálkoznak, fedőjüket éles orrral szúrják át. A nőstények gyümölcsök és növények levével táplálkoznak. Ezeknél a fajoknál az orr hegye erősen szklerotizálódott és módosul, hogy átszúrja az emlősök bőrét és vérrel táplálkozzon.

Az alsó ajakcsont rövid, egyes alcsaládokban (Herminiinae, Hypeninae, a Catocalinae része) megnyúlt, megnyúlt vagy félhold alakú. A fejet, a mellkast és a hasat vastag szőrszálak és pikkelyek borítják. A test egyes részein gyakran jellegzetes pikkely- és szőrpamacsok alakulnak ki. Azok a fajok, amelyek évei a hideg évszakra esnek, vagy a hegyekben vagy északon élnek, általában sűrűn szőrös szövettel rendelkeznek, amelyet szőrös pikkelyek alkotnak. A dobhártyaszervek oldalirányban a mesothorax hátsó részén helyezkednek el, szerkezetüket gyakran használják a magasabb rendű féreg taxonok osztályozására.

A középső sípcsont csúcsa szinte mindig 1 pár sarkantyúval, a hátsó sípcsont 2 párral, csúcsán és középső részén. A vágóférgek egyes alcsaládjainak alsó lábai tüskékkel vannak felfegyverkezve, amelyek jól kifejeződnek a rágcsáló férgekben (Noctuinae alcsalád). Egyes fajok szklerotizált karmai vannak a mellső lábak sípcsontjának tetején.

A szárny alakja háromszögletű, megnyúlt háromszögletű, ritkábban lekerekített háromszög alakú. Sok nemzetséget, különösen a Trifinae csoport és különösen sok Noctuinae alcsaládjában, keskeny, hosszúkás, csaknem párhuzamos élű szárnyak jellemzik, amelyek a gyors és hosszú repülésre alkalmasak. Egyes északi és alpesi fajok nőstényei rövidszárnyúak, egyes fajoknál a szárnyak teljesen lecsökkentek. A szellőzés általában egységes. Az anális véna általában mindkét szárnyon hiányzik.

A test vastag, sűrűn serdülő.

A legtöbb gombóc első szárnyán jellegzetes mintázat alakul ki, amely mezők, sávok, foltok és vonalak rendszeréből áll. Az elülső szárnyat 3 keresztirányú sáv keresztezi: bazális, belső és külső (külső). A kopaszokat általában meglehetősen széles, ívelt, kanyargós, fogazott vagy egyenes vonalak ábrázolják. Belső részük általában világosabb, mint a fő színháttér, belül és kívül vékonyabb és sötétebb szegélyvonalak határolják. A bordaszegélyen a kötések határvonalai gyakran megerősítettek és ferde vonásokkal kifejezettek, a csonton a kötszerek belső kitöltése világosabb. krl széle. kontrasztos fényvonásokkal vagy foltokkal fejezhető ki.

A belső és a külső sáv között helyezkedik el a középmező, amelyet általában egy sötétebb, elmosódott, széles középárnyék keresztez. A foltrendszer 3 fő foltot tartalmaz: kerek, vese alakú és ék alakú. A Plusiinae alcsaládban gyakran további ezüstös vagy aranyló fémes fényes folt alakul ki. A foltok színe monokromatikus lehet, gyakrabban sötétebb maggal és vékony bypass vonallal rendelkeznek. Hátsó szárnyak, a keresztirányú vénán egy korongos folttal, a külső szegély mentén terminális szegéllyel.

A Catocalinae alcsalád egyes nemzetségeiben és néhány más alcsaládban a hátsó szárnyak lehetnek élénk színűek, gyakrabban sárgák, vagy vörösek, fehérek, kékek, jól körülhatárolható, sötét végszegéllyel és gyakran középső sávval vagy korongfolttal. Sok gombócra jellemző a minta általános sémájától való eltérés, amelyet az egyes elemek, sávok és foltok csökkenése, vagy éppen ellenkezőleg, erősödése okoz. Sok faj, különösen a trópusokon gyakori, sajátos mintázattal rendelkezik, amely nem illeszkedik jól az általános rendszerbe.

reprodukció

A férgek életciklusa meglehetősen eltérő. A hernyók kifejlődésével 4-5 vedlést haladnak át, és V-VI. Az egygenerációs fajok dominálnak. A különálló, főleg északi és hegyvidéki fajok fejlődési ciklusa 2 év. A hernyók általában 5-7 cm mélységben bábozódnak a talajban, egyes fajok a talajfelszínen, az alomban, a takarmánynövényeken és a faüregekben bábozódnak. A vágóférgek telelése a fejlődés különböző szakaszaiban fordul elő, a közép- és idősebb korú bábok, peték, hernyók gyakrabban telelnek át, egyes rendszertani csoportokra jellemző a kifejlett stádiumban való áttelelés. Egyes fajokat megfosztják a téli diapauzatól - a déli szélességi körökben egész évben folyamatosan fejlődhetnek, a mérsékelt övi szélességeken pedig 2-3 nemzedéke van a szezon során, a legfagyállóbb stádiumban hibernálnak, hideg kábulatban. Az életciklusok és az imágók megjelenése a takarmánynövények szezonjának és vegetációjának bizonyos időszakaihoz kötődik.

A tojások általában félgömb alakúak, lefelé kissé laposak, felül kerekdedek. A tojás felületén sejtes vagy bordás szobor található A nőstények egyenként vagy csoportosan tojják a petéket takarmánynövényekre, talajra, növényi törmelékre.Egyes fajoknál a nőstények speciális mirigyek vagy a has hegyéről származó szőrszálak titkával borítják a peterakást. Egyes fajok nőstényeinek potenciális termékenysége nagyon magas, és eléri a 2000 tojást.

hernyó

A hernyók általában csupaszok, a szklerotizált üregeken ritkás primer fürtök borítják, ritkán fejlődtek ki a testen egyenletesen elosztva vagy gumókon csoportosuló másodlagos hernyók.

Színe szürke, barna, zöld vagy sárgás, ritkán élénk színű. A minta markáns, és hosszanti csíkok rendszeréből áll: egy világos háti csík, amelyet oldalról sötétebb, elmosódott vonalak és 2 hátoldali csík, 2 világosabb szuprachalális csík, egy sötétebb spiracularis csík és egy széles, világos infraspiraciális csík alkot. csík. A hernyóknak 3 pár mellkasi lába és 3-5 pár ventrális vagy hamis lába van a 3-6. és a 10. hasi szakaszon. A fiatalabb korú hernyóknál, valamint egyes alcsaládok kifejlett hernyóinál a haslábak fejletlenek vagy hiányoznak.

A hernyók főként éjszaka aktívak, nappal titkolózó életmódot folytatnak. A libának 3 ökológiai csoportja van: levélevő, rágcsáló és száron belüli. A vágóférgek túlnyomó többségénél a hernyók magasabb edényzetű növényekből táplálkoznak, néhány faj másfajta táplálkozással is rendelkezik: növényi alomon (detritofág), zuzmókon (lichenofág) és mohákon (musciofágia).

Egyes fajok (Eublemminae) hernyói a növényi táplálkozás mellett fakultatív ragadozást mutatnak, lisztbogarakat és pikkelyes rovarokat (Coccoidea) táplálnak.

A legtöbb vágóférget polifágia és széles oligofágia jellemzi, főleg lágyszárú növényeken. A növények vegetatív szerveivel együtt a hernyók károsíthatják a virágokat és a terméseket, sőt egyes fajok a raktárban lévő érett gabonával is táplálkozhatnak. A családba nagyszámú mezőgazdasági és kisebb részben erdőgazdálkodási kártevő tartozik. Számos faj karantén jelentőségű, ebbe a kategóriába tartozik a Spodoptera litura ázsiai gyapotbagolya (Kelet-Ázsia mezőgazdasági kultúráinak veszélyes kártevője), a réti bagoly, a finn seregféreg, a káposztaféreg és a csámcsogóféreg.

Zárt bábok

Az ökológia jellemzői

A gombócmolyok szürkületben és éjszaka aktívak; egyes sarkvidéki és alpesi fajokat nappali aktivitás jellemzi. Számos fajt különböztet meg vándorlási képessége, amelyek általában az év egy bizonyos időszakában uralkodó szélirányhoz kapcsolódnak. Néhány (mintegy 40) trópusi faj szórványos megjelenése az orosz Távol-Kelet déli részén vándorlással vagy betelepítéssel jár.

Echolocation

Az ízeltlábúak közül csak a vágóférgek képesek echolocationra. A család számos képviselőjét denevérek vadászják, azonban az ilyen gombócok speciális sajátos hallószerveket fejlesztettek ki - dobhártyaszerveket, amelyek a metathorax mélyülései vagy a has első szegmensei, membránnal borítva, és mechanoreceptorokkal vannak felszerelve. A levegőben terjedő hangrezgések a membrán rezgését idézik elő, ami a megfelelő idegközpontok gerjesztését idézi elő, ami segít a gombócnak érezni a denevérek közeledését.

piros könyv

A ritka gombócok 14 faja szerepel Ukrajna Vörös Könyvében, 6 faj pedig Oroszország Vörös Könyvében:

• Blue arcte – Arcte coerula (Guenee, 1852)
• Bagoly asteropetes - Asteropetes noctuina (Butler, 1878)
• Kochubey szalagos hölgye - Catocala kotshubeji Sheljuzhko, 1927
• Moltrecht szalag – Catocala moltrecht O. Bang-Haas, 1927
• Naga szalagféreg – Catocala nagioides (Wileman, 1924)
• Hasonló mimeusemia – Mimeusemia persimilis Butler, 1875

Osztályozás

Körülbelül 35 000 faj (potenciálisan akár 100 000), 4200 nemzetség ismert a világon. A család besorolása gyerekcipőben jár. A család 18-30 alcsaládra oszlik; ezek egy részének terjedelme és státusza vitatott. A Hampson (Hampson, 1903-1913) által külső karakterek alapján kidolgozott alcsaládok rendszere, amely sokáig a gombócok osztályozásának alapjául szolgált, mára elavult. Az elmúlt években számos, gyakran ellentmondásos osztályozást javasoltak a morfológiai jellemzők komplexumai alapján (a dobhártya nemi szervének szerkezete és izmai, preimaginális stádiumok).

Néha az alcsaládokat külön Erebidae (Erebids, vagy Scoops-ribbons) családba különítik el: Calpinae, Catocalinae, Cocytiinae, Euteliinae, Herminiinae, Hypeninae, Stictopterinae és Strepsimaninae. Más adatok szerint (Lafontaine és Fibiger, 2006) a Nolidae, Strepsimanidae, Arctiidae, Lymantriidae és Erebidae családokat a Noctuidae (Nolinae, Strepsimaninae, Arctiinae, Lymantriinae, Erebinae) belül alcsaládnak tekintik. Ennek megfelelően a Noctuoidea szupercsalád ebben az értelmezésben csak az Oenosandridae, Doidae, Notodontidae, Micronoctuidae és Noctuidae családokat foglalja magában.

A család alcsaládokra oszlik.

Ismert fajok

• Káposzta gombóc (Mamestra brassicae), Hadeninae
• Fenyőféreg (Panolis flammea), Hadeninae
• Fém irányzék gamma, vagy Scoop-gamma (Autographa gamma), Plusiinae
• Téli gombóc (Agrotis segetum), Noctuinae
• Szárnyas féreg (Oria musculosa)

Az első öt közönséges érzékszervet azonosított, amelyek az ember rendelkezésére állnak: látás, hallás, tapintás, ízlelés és szaglás. Ha azonban kategorizálná az állatokat, ez a lista valamivel hosszabb lehet. Egyes állatok további észlelési képességekkel rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy olyan módon fedezzék fel a világot, ahogyan azt csak elképzeljük. Meghívjuk Önt, hogy ismerkedjen meg 11 olyan állattal, amelyek szokatlan hatodik érzékkel rendelkeznek.

Pókok

Minden póknak egyedi mechanoreceptor szervei vannak - belső stresszreceptorok, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy meghatározzák a minimális mechanikai hatást a külső csontvázra. Ennek a hatodik érzéknek a segítségével a pókok meghatározzák a hálóba került lény méretét, súlyát és talán még a típusát is. Segít abban is, hogy megkülönböztesse a rovar mozgását a szellőtől, vagy akár egy ártalmatlan fűszál gyengéd nyomásától a hálóhoz.

ctenoforok

Ezek a fenséges gélszerű lények speciális receptorokkal, úgynevezett "statocisztákkal" rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy eligazodjanak az óceáni áramlatokban. Mivel nincs központi idegrendszerük, a ctenoforok a hatodik érzékükre is támaszkodnak, hogy jobban koordinálják a csillók mozgását, amikor táplálékot csalnak.

Gödörkígyók

A család mérgező kígyóit legkönnyebben az orrlyukak és a szemek közötti két mély gödör alapján lehet megkülönböztetni. Valójában ezek hőérzékelő szervek, amelyek lehetővé teszik a kígyók számára, hogy a spektrum infravörös tartományába lássanak – ez egy felbecsülhetetlen értékű hatodik érzék a gyakran éjszaka vadászó ragadozók számára. Ez a szerv annyira érzékeny, hogy a gödörviperák más érzékszervek hiányában is pontosan meg tudják határozni a zsákmány távolságát és méretét.

galambok

Sok vándormadár elképesztő képességgel rendelkezik a Föld mágneses mezejének érzékelésére, és ezt az érzékszervet iránytűként használják nagy távolságok repülésekor. Ezt az érzéket "magnetorecepciónak" nevezik, és nagyon kevés madárnál fejlettebb, mint a galamboknál, különösen a házi postagalamboknál. Ezeknek a madarak csőrében vasképződmények találhatók, amelyek összetett háromdimenziós szerkezetet alkotnak. Finom térbeli tájékozódást ad a madaraknak, ami lehetővé teszi számukra a földrajzi helyzet meghatározását.

Delfinek és delfinek

Ezek a bájos tengeri emlősök hihetetlen hatodik visszhangérzékkel rendelkeznek. Tekintettel arra, hogy a hang könnyebben terjed a vízben, mint a levegőben, a delfinek csak hanghullámok alapján képesek háromdimenziós vizuális megjelenítést készíteni a környező tárgyakról, ami nagyon hasonlít az ökolokátor munkájához. alkalmazkodás, különösen a folyami delfinek esetében, mert a látás gyakran rendkívül korlátozott sáros vízben. A delfinek könnyedén tudnak átúszni az összefonódó ágakkal teli folyószakaszokon, még teljesen csukott szemmel is.

cápák

Az elektrorecepció a cápák és a rombuszsugarak elképesztő képessége a körülöttük lévő elektromos mezők érzékelésére.Valójában a pörölycápa fejének furcsa formája kifejezetten a jobb elektrorecepció érdekében van kialakítva. Tekintettel arra, hogy a sós víz kiváló elektromos vezető, a fokozott hatodik érzékkel rendelkező cápák a hal izomzatának összehúzódása során fellépő elektromos töltések segítségével találhatják meg zsákmányukat.Ez a szerv olyan érzékeny, hogy egyes cápák képesek észlelni az izomzat változásait. 1500 kilométer távolságra csatlakoztatott két AA elem elektromos árama még akkor is, ha az egyik "leül".

Lazac

Ezek a halak valahogy visszatalálnak ugyanabba a folyóba, ahol születtek, hogy lerakják petéiket, annak ellenére, hogy felnőtt korukban hatalmas távolságokat tettek meg a nyílt óceánban. Bár ez még mindig rejtély a tudomány számára, sok tudós elmélete szerint a lazacok az agyban található ferromágneses ásványok magnetitlerakódásait használják fel a Föld mágneses terének meghatározására.

Azt is megállapították, hogy éles szaglással rendelkeznek, és különbséget tudnak tenni natív folyójuk és bármely más folyó között.

A denevérek

Sok rovarevő denevér echolokáció segítségével képes befogni a zsákmányt, valamint átrepülni a sötét barlangokon és az éjszakai égbolton. Amikor visszaverődik a környező tárgyakról, a hanghullámok visszatérnek, és radar "látást" biztosítanak a denevéreknek.

Loaches

A cickányok hihetetlen képességgel rendelkeznek a nyomásváltozások észlelésére. Ezt az érzékszervet használják a víz alatti emelkedés figyelésére és az úszóhólyagjukon belüli nyomás korrigálására. Érdekes módon ez a hatodik érzékszerv lehetővé teszi a halak számára is, hogy „megjósolják” az időjárást, és a halászok és akvaristák már régóta észreveszik, hogy a viharok közeledtével megváltozik viselkedésük.

Kacsacsőrű emlős

Ezeknek a furcsa kacsaorrú, tojást tojó emlősöknek rendkívüli elektrorecepciós érzékük van, hasonlóan a cápák hatodik érzékéhez. Az orruk bőrében található elektroreceptorok segítségével érzékelik a zsákmány izomzatának összehúzódásakor keletkező elektromos mezőt.A kacsacsőrű kacsavirág úszás közben egyik oldalról a másikra rázza a fejét, ami javítja az elektrorecepciót. Az orr is tele van mechanoreceptorokkal, amelyek éles tapintásérzést adnak az állatnak, és ennek eredményeként a kacsacsőrű orra lesz a fő érzékszerve.

tengeri teknősök

A tengeri teknősök a szülőfolyójukba visszatérő lazacokhoz hasonlóan előszeretettel fészkelnek ugyanazon a tengerparton, ahol születtek. Tekintettel arra, hogy milyen nagy távolságokat tesznek meg, rendkívüli módon képesek megtalálni szülőföldjüket. Sok vándorló állathoz hasonlóan a tengeri teknősök is a Föld mágneses mezejének érzékelésével teszik ezt, ez a képesség azonban nem tudja figyelembe venni az óceáni áramlatok változásait, és egyes teknősök hosszú ideig céltalanul úsznak az óceánban, ha erős az áramlat. Talán ez a hiányosság magyarázza, miért élnek olyan sokáig!